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欧林生物(688319.SH):公司产品已实现了对巴基斯坦的少量出口
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产品已实现了对巴基斯坦的少量出口。人用
疫苗
研发周期长、投入高,为保持持续竞争力,公司将按计划稳步推进在研管线进展。国家对人用
疫苗
行业高度重视,近年来出台了一系列政策支持
疫苗
行业发展。
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格隆汇
2024-04-10
万泰生物:公司九价HPV
疫苗
III期临床试验揭盲结果符合预期
go
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万泰生物公告,九价HPV
疫苗
III期临床试验采用了多中心、随机、双盲、二价HPV
疫苗
对照的设计,由江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院)作为组长单位,在全国5个试验现场共同开展,本试验共设置12次访视(V1-V12访视),截至V8访视标本检测结束,主要分析数据集中已累积到方案预定的12月持续性感染终点事件数,随着数据清理、盲态数据审核会、数据库锁定及揭盲等工作的完成,近日公司收到了第三方统计公司交付的主要数据初步分析结果,主要结果符合预期。
lg
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金融界
2024-04-10
万泰生物(603392.SH):九价HPV
疫苗
III期临床试验揭盲结果符合预期
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92.SH)公布,近日,公司九价HPV
疫苗
已按计划完成V8访视的标本检测,主要分析数据集中累积到方案预定的12月持续性感染终点事件数,已完成揭盲并取得主要数据初步分析结果。九价HPV
疫苗
III期临床试验采用了多中心、随机、双盲、二价HPV
疫苗
对照的设计,由江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院)作为组长单位,在全国5个试验现场共同开展。本试验共设置12次访视(V1-V12访视),截至V8访视标本检测结束,主要分析数据集中已累积到方案预定的12月持续性感染终点事件数,随着数据清理、盲态数据审核会、数据库锁定及揭盲等工作的完成,近日公司收到了第三方统计公司交付的主要数据初步分析结果,主要结果符合预期。 本次九价HPV
疫苗
III期临床试验揭盲获得的数据仅为截至V8访视的部分主要结果,后续还需根据方案及统计分析计划的规定开展全面深入分析,并完成临床试验总结报告。公司正同步开展新药注册申请资料的撰写工作,并将积极开展与药监部门沟通申报事宜,在提交新药注册申请后,还需在国家相关部门的技术审评、临床试验数据现场核查、研制现场核查、生产现场核查等程序通过后,方能获得药品注册批件。九价HPV
疫苗
III期临床试验后续仍需按方案设计继续开展对CIN2+等组织病理学终点事件的监测,直至累积至方案预定的组织病理学终点事件数或完成全部12次访视工作。
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格隆汇
2024-04-10
依生生物新一代狂犬
疫苗
临床研究取得积极突破,有望颠覆传统免疫周期
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生生物宣布其正在进行的冻干人用皮卡狂犬
疫苗
(Vero cell)III期临床试验已完成中期分析,并获得了突破性的积极结果。这款基于皮卡佐剂技术的狂犬
疫苗
旨在实现快速免疫保护,有可能将原本三到四周的标准免疫程序缩短至仅需一周,满足世界卫生组织设定的狂犬
疫苗
接种方案要求,有望为全球狂犬病防治工作带来革命性的变革。 皮卡佐剂技术作为依生生物的核心研发成果,是一种新型双链RNA佐剂,通过诱导干扰素产生等多种机制,可显著提高
疫苗
的免疫原性和保护效力。在狂犬
疫苗
领域,双链RNA佐剂的应用历史可追溯到20世纪70年代,但由于稳定性和安全性等问题,一直未能成功应用于临床。直到1993年,在法国巴斯德研究所开展研究的科学家林海祥先生发明了PICKCa技术,才有效解决了这一难题。而依生生物的皮卡佐剂技术则在此基础上进行了优化和创新,使得皮卡佐剂狂犬
疫苗
具有更优异的免疫原性和安全性。 此次III期临床试验的设计严谨,采用随机、对照、双盲、国际多中心的研究方法,共有来自菲律宾和巴基斯坦的4500名受试者参与。试验结果显示,皮卡狂犬
疫苗
在短短一周内,通过三次注射即可诱导产生快速、强大且持久的中和抗体应答,其免疫效果不仅不劣于传统
疫苗
,甚至在某些方面表现出优越性。 中期分析数据进一步显示,皮卡狂犬
疫苗
达到主要临床终点 – 采用国际上流行使用的狂犬病
疫苗
作为对照组
疫苗
对比, 在第14天时的狂犬病毒中和抗体(RVNA)几何平均滴度(GMT)以及血清阳转率均取得非劣性的结果。更有意义的是, 在
疫苗
接种的第7天时即表现出极高的血清阳转率,几乎是国际上流行使用的对照组
疫苗
的两倍。这一结果充分证明了皮卡狂犬
疫苗
在早期阶段即能有效激发强烈的免疫反应,为快速实现免疫保护提供了有力支持,同时该
疫苗
也具有良好的安全性和耐受性。 据悉,依生生物的传统狂犬
疫苗
于2021年上市,2021-2023年销售额分别达1.84亿元、5.02亿元和6.87亿元,市场表现亮眼。此次皮卡佐剂狂犬
疫苗
作为升级产品,有望进一步提升依生生物在狂犬
疫苗
领域的竞争力。 依生生物的首席医疗官Zenaida Mojare博士对中期分析结果表示高度认可,其表示:“关键性III期临床试验中期结果证明了皮卡狂犬
疫苗
具有非常优越的免疫原性和良好的安全性,并且在不影响安全性和质量的情况下缩短治疗方案及时间,因此皮卡狂犬
疫苗
具有改善狂犬治疗和依从性的潜力。” 此外,依生生物集团董事、总裁兼首席执行官邵辉博士也强调,将持续致力于与菲律宾、巴基斯坦、新加坡、中国等多个国家在内的药品监管机构就产品注册和上市申请问题进行密切合作,力争早日获批并在全球范围内推广这一创新疗法,以期为全球狂犬病防治工作带来实质性的进展,造福全球患者。 依生生物在狂犬
疫苗
领域的持续创新和突破,不仅提升了其在行业内的竞争力,也为全球公共卫生事业作出了重要贡献。未来,随着皮卡狂犬
疫苗
的进一步推广和应用,相信人类在与狂犬病的斗争中将取得更加显著的成果。
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金融界
2024-04-10
辉瑞(PFE.US)RSV
疫苗
用于18-59岁高危人群三期临床成功
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lg
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月9日,辉瑞(PFE.US)宣布RSV
疫苗
Abrysvo用于18-59岁高危人群的三期临床获得积极数据,研究达到主要重点,免疫响应非劣效于60岁以上人群。辉瑞计划递交这一人群的上市申请。
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金融界
2024-04-10
【美股收市】关键通胀数据前华尔街静观其变,一度“先跌为敬”?
go
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辉瑞公司上涨0.75%,该公司的RSV
疫苗
在患重病风险较高的年轻人以及老年人中产生了免疫反应,这促使该公司计划在美国申请更广泛的批准。 思科系统上涨3.67%,摩根士丹利恢复思科系统公司“增持”评级,称这家计算机网络设备制造商的估值折扣“过于严厉”。 谷歌上涨1.28%,该公司为云计算客户推出了一系列人工智能产品更新,强调该技术是安全的,可以在企业领域使用,尽管最近在面向消费者的工具方面遇到了麻烦。 百思买上涨3%,该公司正在利用人工智能来加快和减少上门拜访的次数,这是该公司利用该技术简化运营的努力的一部分。 大麻公司Tilray Brands下跌20.29%,该公司公布最新季度收入增长弱于分析师预期。
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Sissi
2024-04-10
中国银河:给予中牧股份买入评级
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77%,同比+1.55pct。 公司
疫苗
销量下滑、化药价格短期承压。(1)生物制品:23年实现收入10.09亿元,同比-16.77%,主要源于受需求下滑的影响,公司产品销量75.90亿ml/头份/羽份,同比-26.19%;毛利率46.12%,同比-2.97pct。23年公司
疫苗
批签发量627次,同比+3.98%。23年公司以“产品保供、品质提升、精细管理”为核心,继续稳定和开发客户合作关系,两个大单品突破千万销售额,重点省份市占率有所提升。随着后续猪价预期向好,或将带动
疫苗
量价齐升。(2)化药:23年实现收入12.64亿元,同比-12.09%,主要系下游养殖业不景气,化药产品价格下滑;毛利率21.47%,同比-4.68pct;实现产品销量1.57万吨,同比+37.32%。其中,23年原料药行业市场环境低迷,公司坚持“一品一策”的销售政策,保证产品销售数量稳定。 持续投入研发,新品储备丰富助力未来增长。2023年公司研发费用1.23亿元,同比-14.25%;占销售百分比为2.27%,同比-0.16pct。23年公司获得17个新兽药批准文号,7个新兽药注册证书,2个产品通过应急评审。新品研发方面,公司完成牛结节性皮肤病灭活
疫苗
应急评审,获得临时文号后于9月上市销售;非瘟亚单位
疫苗
处于应急评审阶段;猫三联
疫苗
于12月通过应急评审,后续需获得临时文号后可上市。公司新品储备丰富,叠加大单品研发持续推进,后续业绩增长可期。 投资建议:公司为动保行业龙头企业,动物
疫苗
销售短期受下游养殖业影响,但随着后续生猪上行周期到来或将显著带动销量提升。考虑到下游养殖业景气度有待恢复,我们下调公司2024-2026年归母净利润预测至4.76、6.14、6.82亿元;EPS分别为0.47、0.60、0.67元,对应PE为21、16、15倍,维持“推荐”评级。 风险提示:下游养殖疫情复发的风险;市场竞争的风险;行业政策变化的风险等。 证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算,中原证券张蔓梓研究员团队对该股研究较为深入,近三年预测准确度均值为78.1%,其预测2024年度归属净利润为盈利6.41亿,根据现价换算的预测PE为15.51。 最新盈利预测明细如下: 该股最近90天内共有3家机构给出评级,买入评级2家,增持评级1家;过去90天内机构目标均价为18.9。 以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
2024-04-09
公司日报 | 沪指反弹收涨,黄金ETF基金(159937)、资源ETF(510410)近6个交易日连续获得资金净流入
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科创100指数ETF(588030)、
疫苗
生物ETF(561710)、新能源主题ETF(516580)涨幅分别为4.96%、3.09%、2.44%、2.19%、2.09%。 截至2024年4月9日,博时基金旗下成交额居前的产品为国债30ETF(511130)、可转债ETF(511380)、恒生医疗ETF(513060)、科创100指数ETF(588030)、国开ETF(159650)成交额分别为14.10亿元、6.76亿元、6.31亿元、5.70亿元、5.63亿元。其中,科创100指数ETF成交额5.70亿元。 资金方面,截至2024年4月8日,博时基金旗下资金净流入居前的产品为黄金ETF基金(159937)、标普500ETF(513500)、资源ETF(510410)、恒生医疗ETF(513060)、纳指100ETF(513390)分别净流入1.93亿元、7207.58万元、3761.58万元、3673.37万元、2951.14万元。黄金ETF基金(159937)、资源ETF(510410)近6个交易日获得连续资金净流入。其中,黄金ETF基金最高单日获得3.46亿元净流入,合计“吸金”14.69亿元,日均净流入达2.45亿元。资源ETF最高单日获得6207.09万元净流入,合计“吸金”2.06亿元,日均净流入达3434.12万元。 两融方面,截至2024年4月8日,博时基金旗下融资净买入额居前的产品为科创100指数ETF(588030)、央企创新驱动ETF(515900)、中证500ETF博时(159968)、红利ETF博时(515890)最新融资净买入额分别达363.91万元、130.69万元、13.31万元、5.48万元。 规模方面,截至2024年4月8日,博时基金旗下规模居前的产品为标普500ETF(513500)、恒生医疗ETF(513060)、黄金ETF基金(159937)、可转债ETF(511380)、国开ETF(159650)规模分别为124.75亿元、102.57亿元、102.12亿元、74.44亿元、60.96亿元。其中,标普500ETF近2周基金规模增长4.24亿元,新增规模位居可比基金1/4,实现显著增长。 从估值层面来看,截至2024年4月8日,博时基金旗下性价比居前的产品为恒生医疗ETF(513060)、创业板ETF博时(159908)、
疫苗
生物ETF(561710)、金融科技ETF(516860)、新能源主题ETF(516580)跟踪指数最新市盈率(PE-TTM)分别处于成立以来0.89%的分位、1.29%的分位、5.49%的分位、6.11%的分位、6.83%的分位,估值性价比突出。 最新数据显示,截至2023年12月31日,博时基金旗下FOF持仓家数居前的产品分别为标普500ETF(513500)、恒生医疗ETF(513060)、恒生高股息ETF(513690)、可转债ETF(511380)、央企创新驱动ETF(515900)分别达40家、36家、24家、21家、20家。其中,恒生医疗ETF、标普500ETF、恒生高股息ETF、央企创新驱动ETF、可转债ETF获得FOF持仓家数较上期增加35家、34家、23家、17家、16家。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
2024-04-09
RSV
疫苗
市场需求快速增长,生物
疫苗
ETF(159657)盘中上涨2.01%
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至2024年4月9日 14:52,国证
疫苗
与生物科技指数(980015)强势上涨2.12%,成分股昭衍新药(603127)涨停,泰格医药(300347)上涨7.91%,东诚药业(002675)上涨6.69%,诺唯赞(688105),君实生物(688180)等个股跟涨;生物
疫苗
ETF(159657)上涨2.01%。 值得注意的是,该基金跟踪的国证
疫苗
与生物科技指数估值处于历史低位,最新市净率PB为3.43倍,低于指数近1年97%以上的时间,估值性价比突出。 生物
疫苗
ETF紧密跟踪国证
疫苗
与生物科技指数,国证
疫苗
生科指数由业务涉及生物科技产业的50家证券组成,反映沪深北交易所生物科技产业中优质上市公司的整体表现。 数据显示,截至2024年3月29日,国证
疫苗
与生物科技指数(980015)前十大权重股分别为智飞生物(300122)、长春高新(000661)、复星医药(600196)、沃森生物(300142)、万泰生物(603392)、华兰生物(002007)、恒瑞医药(600276)、丽珠集团(000513)、康泰生物(300601)、迈瑞医疗(300760),前十大权重股合计占比64.93%。 行业消息方面,呼吸道合胞病毒(RSV)是一种极为普遍且具有传染性的有包膜的RNA病毒,易感人群为儿童、老年人及免疫功能受损者。全球仅有2款RSV
疫苗
获美国FDA批准上市,中国境内尚未有RSV
疫苗
获批上市,国产RSV
疫苗
研发正在加速推进,多家本土企业布局但研发进度尚处早期阶段通过自身研发能力有望推动产品尽早上市,填补市场需求。 民生证券认为,目前我国带状疱疹接种率较低,RSV
疫苗
尚无产品上市,随着
疫苗
上市、公众接种意识提高,预计我国带状疱疹
疫苗
和RSV
疫苗
的市场规模将不断扩张。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
2024-04-09
华兰
疫苗
上涨5.02%,报23.87元/股
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4月9日,华兰
疫苗
盘中上涨5.02%,截至14:44,报23.87元/股,成交7921.19万元,换手率2.41%,总市值143.22亿元。 资料显示,华兰生物
疫苗
股份有限公司位于河南省新乡市华兰大道甲1号附1号,公司主要从事
疫苗
产品的研制、生产和销售,是全球首批上市的甲型H1N1流感
疫苗
诞生地和全球第五家、我国首家通过流感
疫苗
WHO预认证的企业。公司拥有多项自主知识产权,其主导产品在生产规模、市场占有率、品牌影响等方面具有显著优势,引领国内行业发展。 截至2月29日,华兰
疫苗
股东户数1.82万,人均流通股7739股。 2023年1月-12月,华兰
疫苗
实现营业收入24.1亿元,同比增长32.03%;归属净利润8.6亿元,同比增长65.49%。
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金融界
2024-04-09
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