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百日咳，成人也会“中招”吗？
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的是，对于3月龄以下、还没到接种百日咳疫苗年龄的婴儿来说，该病危害较大；该年龄段可表现为突然发生的窒息或紫绀，不一定有典型的咳嗽表现，易被漏诊或误诊。小婴儿百日咳易合并肺炎、脑病、肺动脉高压，甚至可以致死。目前，已报告的百日咳严重病例和死亡病例主要发生于这些小婴儿。住院治疗的百日咳病例中，＜6月龄以及未接种百日咳疫苗的儿童占比较高。百日咳的传染性很强，主要通过飞沫传染。在传染病学领域，我们常用R0值（基本传染数）来评估其传染性，粗略的理解就是“一个人得病，可以传染给多少个人”。百日咳杆菌的R0值为12~17，与很多家长闻之色变的麻疹病毒（R0值12~18）不相上下，这也提醒我们一定要重视。成人并非与该病“绝缘” 从发病年龄来看，百日咳以婴幼儿多见，5岁以下儿童的易感率最高。不过，这并不意味着其他年龄段的人群就彻底与该病“绝缘”了。临床中发现，青少年和成年人也可患百日咳。而且，由于症状轻、不典型，很多人没有意识到自己可能得了百日咳，加上疏于防范，在不知不觉中，他们便成了潜在的传染源，最终导致婴儿患百日咳的风险增加。治疗首选抗生素长期以来，百日咳的抗菌治疗首选红霉素、阿奇霉素等大环内酯类抗生素。需要注意的是，当前国内百日咳致病株对红霉素等大环内酯类耐药严重，临床抗菌治疗的细菌清除效果大不如前。免疫接种是保证接种儿童不得重症、不致死亡的一个非常重要的措施，因此预防是最好的、可计划的前期治疗方案。（来源：健康中国）
金融界2024-04-07
新诺威（300765.SZ）：公司将于2024年开始并表巨石生物
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巨石生物在研项目20余个，其中mRNA疫苗产品2款已经在中国纳入紧急使用，重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液和奥马珠单抗产品2款正在申报上市。 2、请问如何看待公司控股的巨石生物在创新药行业内的研发地位以及在创新药这个行业有何独特竞争力及优势？您好，感谢您对公司的关注！巨石生物拥有全面的创新生物药研发能力，组建了具备丰富经验且富有创造性的研发团队，涵盖抗体类药物、抗体偶联药物（ADC）以及mRNA疫苗等生物制药前沿领域，拥有多个市场前景广阔的产品管线，具有较强的研发技术优势和产品布局优势。谢谢！ 3、未来业绩增长点在哪儿？您好，公司未来将持续巩固和深化现有业务，同时加速生物医药领域发展布局，进一步增强上市公司未来盈利能力和可持续发展能力。谢谢！ 4、请问什么时候执行分红？您好，感谢您对公司的关注，公司将于2024年4月9日召开股东大会审议年度权益分派事项，谢谢！ 5、公司未来会延续高分红的做法吗？您好，感谢您对公司的关注！公司实施积极、持续、稳定的利润分配政策，并将综合考虑发展所处阶段、未来业务模式、盈利规模、现金流量状况、投资资金需求等具体情况后确定利润分配方案。公司自上市以来积极进行现金分红，积极回报投资者，谢谢！ 6、请问公司今年以来咖啡因销售情况如何？价格是否波动很大？您好，感谢您对公司的关注，有关公司业绩情况，请您关注公司将于2024年4月23日披露的一季度报告，谢谢！ 7、请问公司，已经过去几个月，为什么还不申请更改证券简称？您好，感谢您对公司的关注，根据相关规定，上市公司变更证券简称需要取得交易所同意，我们将根据相关规定办理。谢谢！ 8、请问公司未来是否会全面转型医药行业？怎么看原有的保健食品业务？您好，感谢您对公司的关注！公司通过完成对巨石生物的控股，将业务链延伸至生物创新药领域，打造领先的创新生物医药平台是公司的长期发展战略。保健食品业务是公司的重要组成部分，公司“果维康”品牌在保健食品领域的影响力持续增强，行业地位不断巩固。谢谢！ 9、未来是否会并购更多的石药集团的资产？您好，感谢您对公司的关注，目前暂无相关计划，谢谢！ 10、公司以前上市募资等发展特医食品，现在特医食品这块没有放在重点方向吗？上市的几款特医食品销量是否不理想？下属公司圣学葡萄糖和恒鲁生物成立的HMO合资公司，现在是个什么样的状态？您好，感谢您对公司的关注！特医食品的研发、生产与销售是公司的业务之一，目前收入占比较小。公司将持续巩固和深化现有业务，同时加快生物医药领域布局，增强上市公司未来盈利能力和可持续发展能力。石药圣雪投资的hmo正在积极推进研发和产业化相关工作。谢谢！ 11、公司的特殊医学用途配方食品现在销售情况如何，占总营收比重大吗？您好，感谢您对公司的关注，公司已有两款非全营养特医食品获批上市，目前仍处于市场推广阶段，占营业收入比例较小，目前未对公司整体业绩产生较大影响，谢谢！ 12、未来公司是否会把发展重心放在创新药方面，会减少对功能性原料方面的投资吗？您好，感谢您对公司的关注，公司将会巩固并提升功能性原料行业的龙头地位，并深化生物医药领域布局，加速打造领先的创新生物医药平台，谢谢！ 13、有以下几个问题：1.巨石的RSV疫苗研发处于什么阶段？2.mRNA平台有无开发新冠和流感联合疫苗的计划？3.今年会有项目licenseout吗？谢谢！您好，感谢您对公司关注，巨石生物的RSV疫苗，已于2023年11月提交Pre-IND；mRNA平台暂无开发新冠和流感联合疫苗的计划。如有licenseout将履行信息披露义务，谢谢！ 14、巨石生物PD-1单抗和奥马珠单抗进行到什么阶段了？预计什么时候能获批上市？您好，感谢您对公司的关注！PD-1单抗和奥马珠单抗目前处于申报上市阶段，公司将在产品获批上市后，按照相关规定及时履行信息披露义务，谢谢！ 15、请问公司在mRNA和RSV疫苗方面，有哪些研究方向布局以及是否有正在研发的内容。您好，感谢您对公司的关注。公司的mRNA平台主要有三大类在研产品，第一类是预防性疫苗如RSV疫苗；第二类是治疗性疫苗如VZV和HPV的疫苗；第三类是登革热疫苗。谢谢！ 16、请问1、是什么原因导致公司在38元以内回购如此缓慢？2、石药圣雪投资的hmo今年什么时候投产，收入预期如何？3、公司什么时候改股票名称？4、百克生物什么时候评估完成，并进入下一步？您好，感谢您对公司的关注！公司看好未来长期发展，根据市场及公司情况按进度实施本次回购计划。石药圣雪投资的hmo正在积极推进研发和产业化相关工作。根据相关规定，上市公司变更证券简称需要取得交易所同意，公司将根据相关规定办理。石药百克的评估工作仍在持续推进中，公司正在积极推进本次交易相关工作进展。谢谢！ 17、第一个问题：公司把回购价格提高到38元，3月份公司股价很多交易日低于38元，为什么在3月份才回购了10万股左右，这是不看好公司的股价吗？或者说不看好公司价值吗？第二个问题：公司未来的发展方向如何？准备怎么样更好的回报中小投资者？您好，公司看好未来长期发展，根据市场及公司情况按进度实施本次回购计划。公司将创新作为未来长期发展战略，将持续巩固和深化现有业务，做大做强主业，通过增强上市公司未来盈利能力和可持续发展能力回报广大投资者。谢谢！ 18、公司对百克生物的收购公司计划最晚什么时候完成？对于回购价有公告提高，但对于回购却没有履行真正的回购动作，或者说回购的金额非常少，为什么？另外对于定增和回购价格整体还是偏低的。公司后续对于市值管理有什么新的措施？您好，目前本次回购仍在计划期限内，公司根据市场及公司情况实施本次回购计划，并严格按照相关规定及时履行信息披露义务，相关进展敬请关注公司披露的相关公告。谢谢！ 19、请问贵公司何时可以并表巨石生物？收购石药百克什么时候可以完成？另公司的回购工作何时才能全部完成？您好，感谢您对公司的关注！1、公司将于2024年开始并表巨石生物。2、本次收购石药百克所涉及的各项工作仍在持续推进中，公司正在积极推进本次交易的相关工作。3、根据回购方案，公司回购实施期限为董事会审议通过之日（2023年9月20日）起的12个月。谢谢！ 20、请问百克生物的TG103以及司美格鲁肽注射液等，在CDE查询来看，为什么都是石药中奇制药在做申报，这其中有何关联关系？您好，感谢您对公司的关注。TG103注射液（创新型长效重组人源胰高血糖素样肽-1（GLP-1）Fc融合蛋白）以及司美格鲁肽注射液（长效胰高糖素样肽-1（GLP-1）类似物）为石药百克的在研管线，权益归属于百克，目前处于临床阶段。谢谢！ 21、请问石药百克的交易并购进展如何，估值怎样？您好，感谢您对公司的关注。本次交易所涉及的各项工作仍在持续推进中。待相关工作完成后，公司将再次召开董事会审议本次交易的相关事项，并按照相关法律法规的规定履行有关的后续审批及信息披露程序。谢谢！ 22、石药集团百克（山东）生物主要产品是什么？有哪些在研产品？您好，感谢您对公司的关注！石药百克的主要产品为长效升白制剂津优力，是我国第一个拥有自主知识产权的长效重组人粒细胞刺激因子注射液。主要在研产品包括GLP-1类药物，如TG103注射液、司美格鲁肽注射液等，未来发展前景广阔。 23、发现公司的ESG表现好像有点下降，商道融绿评级从A-下降到B。请问您的公司有什么应对ESG风险的策略吗？是否有具体的ESG指标提升的计划？您的公司是否会在未来增加ESG方面的投入呢？您好，感谢您对公司的关注，公司始终高度重视环境保护、社会责任、公司治理等方面的工作。目前公司暂未单独披露ESG报告，但在定期报告中披露了环境保护、社会责任、公司治理等有关ESG信息。未来公司将继续推进和完善ESG相关工作，积极践行可持续发展理念，不断提升公司治理水平，促进企业高质量发展。谢谢！以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-04-07
莱美药业（300006.SZ）：子公司在推动纳米炭铁I期临床试验和纳米炭热疗研发工作
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司康德赛用于治疗晚期卵巢癌的个体化肿瘤疫苗项目（CUD002）获得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》；康德赛自主研发用于治疗失代偿期肝硬化的巨噬细胞CUD005注射液获得药物临床试验默示许可并取得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，上述项目目前处于临床阶段，康德赛将持续推进上述项目的研发工作。感谢您的关注。 2、问:鉴于医药行业的政策和市场环境变化较快，请问公司有哪些风险管理措施和应对策略，以确保稳健经营并应对潜在的市场风险？答:尊敬的投资者，您好。公司将继续聚焦优势细分领域，巩固公司拳头产品卡纳琳在相关领域的优势领先地位；保持新品持续引进，加快对已引入新品的上市转换；通过加快高质量仿创新产品研发和技术引进，扩增仿制药业务；加大自主创新力度，关注产业机会，推动公司健康持续发展。感谢您的关注！ 3、问:莱美药业在人才引进和激励机制方面有哪些新的策略，以吸引和保留关键人才，促进公司的长期发展？答:尊敬的投资者，您好。公司通过人才梯队建设和核心岗位人才培养项目实施，为公司长远持续发展提供人力资源充分保障，同时，公司运用组织绩效与员工岗位绩效考核相结合的考核方式，使得公司业绩和员工利益密切相关，促进公司与员工共同成长、共享发展成果。感谢您的关注。 4、问:请问公司在2023年的业绩中显示归母净利润大幅减亏，请问这是由于哪些主要因素导致的？答:尊敬的投资者，您好。2023年度业绩变动主要为控股子公司康德赛出表、公司与长春海悦关于他达拉非涉诉事项及受集采影响等综合原因导致报告期内公司净利润较2022年变动较大。公司具体业绩情况请参见公司2023年年度报告相关内容。感谢您的关注。 5、问:公司在成本控制和提高运营效率方面有哪些具体措施？如何确保在保持竞争力的同时，有效降低生产和运营成本？答:尊敬的投资者，您好。公司不断加强公司治理和经营管理，提升运营效率，推动提质降本增效，公司将进一步优化管理机制，强调“强经营、重管理”的决策执行；同时，公司注重成本费用控制，树牢“过紧日子”思想，拓展盈利空间。感谢您的关注。 6、问:莱美药业在生物医药领域的研发和商业化进程如何？答:尊敬的投资者，您好。公司重点在研产品和进展情况详见公司2023年年度报告相关章节。感谢您的关注。 7、问:莱美药业在未来几年内有哪些战略调整计划，以提高公司的市场竞争力和经营业绩？答:尊敬的投资者，您好。公司对内部资产和业务进行深度整合，推动内部资源向核心主业、重点产业、优势企业聚集，对不同主体实行差异化定位，提升规模效益，动态推进战略性退出，同时，公司退出与战略方向不匹配、缺乏核心竞争力的低效资产和业务。感谢您的关注。 8、问:莱美药业在2023年的业绩报告中提到了加快研发投入，请问公司在研发方面有哪些具体的项目或产品？这些研发项目或产品对公司未来的市场竞争力和盈利能力有何积极作用？答:尊敬的投资者，您好。公司重点在研产品情况详见公司2023年年度报告相关章节。公司将持续推进重点项目的研发工作，提升公司未来市场竞争力。感谢您的关注。 9、问:莱美药业在未来是否有寻求战略合作伙伴或进行并购的计划，以加速公司的成长和技术创新？答:尊敬的投资者，您好。公司将关注产业机会，积极做好相关工作，推动公司高质量可持续发展。感谢您的关注。 10、问:莱美药业是否有计划继续剥离非核心资产或重组业务单元，以集中资源发展优势业务？答:尊敬的投资者，您好。公司对内部资产和业务进行深度整合，推动内部资源向核心主业、重点产业、优势企业聚集，对不同主体实行差异化定位，提升规模效益，动态推进战略性退出，同时，公司退出与战略方向不匹配、缺乏核心竞争力的低效资产和业务。感谢您的关注。 11、问:公司是否有计划进入或扩大在国际市场的业务？如果有，具体的国际市场拓展策略是什么？答:尊敬的投资者，您好。公司品种纳米炭混悬注射液出海计划正在稳步推进中，截至目前，已完成技术方案设计和签订国外注册申报服务合同。感谢您的关注。 12、问:梁总好，请问贵公司在创新药研发中，有没有新的项目推进？答:尊敬的投资者，您好。公司参股公司康德赛用于治疗晚期卵巢癌的个体化肿瘤疫苗项目（CUD002）获得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，康德赛自主研发用于治疗失代偿期肝硬化的巨噬细胞CUD005注射液获得药物临床试验默示许可并取得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》；公司子公司四川瀛瑞积极推动纳米炭铁I期临床试验和纳米炭热疗研发工作。公司及子公司尚有多个创新研发项目处于临床前研究阶段。公司重点在研产品情况具体内容请参见公司2023年年度报告相关章节。公司将持续推进上述项目的研发工作。感谢您的关注。 13、问:梁总好，未来业绩改善的核心，将聚焦在哪方面的增长点？答:尊敬的投资者，您好。公司将继续聚焦优势细分领域，巩固公司拳头产品卡纳琳在相关领域的优势领先地位；保持新品持续引进，加快对已引入新品的上市转换；通过加快高质量仿创新产品研发和技术引进，扩增仿制药业务；加大自主创新力度，关注产业机会，推动公司健康持续发展。感谢您的关注！ 14、问:公司如何加强产品质量管理，提升品牌形象，以增强消费者信任和忠诚度？答:尊敬的投资者，您好。公司始终将质量安全放在头等位置，严格控制产品质量，通过控制原材料采购、优化生产流程、改进生产工艺技术、配置精密检验设备，培养优秀质量管理人员等措施，持续加强公司产品质量管理。感谢您的关注。 15、问:面对国家集采政策和市场竞争，莱美药业将如何调整市场拓展和销售策略，以增加产品销量和市场份额？答:尊敬的投资者，您好。受国家集采政策影响，公司部分品种销售受到影响，未来，公司将继续聚焦细分领域，加大加快一致性评价工作，丰富公司产品结构，夯实优质存量业务，推动营销升级和产品升级，增加产品销量和市场份额，提升公司市场竞争力。感谢您的关注。 16、问:公司在研发方面的投入计划是怎样的？是否有新的产品线或创新药品正在研发中，预计何时能够为公司带来收益？答:尊敬的投资者，您好。公司持续坚持对创新研发产品的研发投入。公司参股公司康德赛用于治疗晚期卵巢癌的个体化肿瘤疫苗项目（CUD002）获得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，康德赛自主研发用于治疗失代偿期肝硬化的巨噬细胞CUD005注射液获得药物临床试验默示许可并取得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》；公司子公司四川瀛瑞积极推动纳米炭铁I期临床试验和纳米炭热疗项目的研发工作。除上述项目外，公司尚有多个创新研发项目处于临床前研究阶段。公司重点在研产品研发投入及进展情况具体内容请参见公司2023年年度报告相关章节。公司将持续推进上述项目的研发工作。感谢您的关注。 17、问:莱美药业在2023年有哪些新的产品通过一致性评价或取得药品注册证书？这些新通过评价或注册的产品对公司的销售和市场份额有何影响？答:尊敬的投资者，您好。2023年，公司持续推进新药仿创研发工作，全年获得一致性评价及批件共6个。公司将持续筑牢既有的优质存量业务，积极研发引入新的产品与技术，借助技术平台达成创新产品的孵化，达成高水准的创新，强化营销布局，全力提升公司品种的销售收入和市场份额。感谢您的关注。 18、问:公司在2023年的业绩报告中提到了募集资金已经使用完毕，请问这些资金主要用于哪些方面？募集资金的使用对公司的长期发展和竞争力有何积极作用？答:尊敬的投资者，您好。公司募集资金主要用于归还银行借款，补充流动性资金，优化公司资本结构。截至2022年12月31日，公司募集资金已全部使用完毕。感谢您的关注。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-04-07
世卫组织：全球多地部署快速诊断检测以加强抗击霍乱
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门提高霍乱检测水平、监测疫情，并判断其疫苗接种活动的有效性。
金融界2024-04-06
港股异动丨长江生命科技拉升涨超24%，将在AACR年会展示癌症疫苗研究数据
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)2024年度年会中，展示研发中之癌症疫苗最新研究数据。该公司将展出两组分别针对大鼠肉瘤病毒癌基因(KRAS)及细胞程式性死亡-配体1(PD-L1)癌症疫苗的临床前研究数据。KRAS蛋白常于多种癌症中突变，乃细胞生长和存活的关键调节因子，透过促进不受控制的细胞繁殖和对治疗的抗药性来驱动肿瘤的生长。PD-L1蛋白是最重要的免疫检查点蛋白之一，在癌细胞上高度呈现，可限制肿瘤微环境中的T细胞活化。此外，长江生命科技联同研究合作伙伴晶泰科技也将展示由人工智能驱动的平台如何应用于设计癌症疫苗。长江生命科技副总裁及科学总监杜健明表示，公司针对KRAS和PD-L1蛋白的研究性癌症疫苗，其临床前疗效结果令人鼓舞，希望未来能将此等疫苗和其他疫苗推进至临床研究阶段。公司也对于与晶泰科技的研究合作进展感到高兴，该合作项目开发出一个人工智能平台以助更准确预测免疫原性，并基于预测结果而设计更可能有效的癌症疫苗。
格隆汇2024-04-05
长江生命科技：将在AACR2024年度年会上展出两组分别针对KRAS及PD-L1研究性癌症疫苗的临床前研究新数据
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基因及细胞程式性死亡−配体1研究性癌症疫苗的临床前研究新数据。
金融界2024-04-05
长江生命科技(00775.HK)：将在AACR2024年度年会上展出两组分别针对KRAS及PD-L1研究性癌症疫苗的临床前研究新数据
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性死亡−配体1(PD-L1)研究性癌症疫苗的临床前研究新数据。
金融界2024-04-05
长江生命科技(00775.HK)：将在AACR2024年度年会上展出两组分别针对KRAS及PD-L1研究性癌症疫苗的临床前研究新数据
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性死亡-配体1(PD-L1)研究性癌症疫苗的临床前研究新数据。根据披露，KRAS蛋白常于多种癌症中突变，乃细胞生长及存活的关键调节因子，透过促进不受控制的细胞繁殖及对治疗的抗药性驱动肿瘤生长。PD-L1蛋白是最重要的免疫检查点蛋白之一，在癌细胞上高度呈现，可限制肿瘤微环境中的T细胞活化。在临床前研究中，公司的研究针对KRAS的多肽癌症疫苗，以及针对多个PD-L1T细胞抗原决定位的新型合成长肽疫苗在同源小鼠大肠直肠癌模型中能否诱发明显抗肿瘤效能。此外，公司将联同其研究合作伙伴晶泰科技(XtalPi)于AACR2024年度年会上，展示其设计癌症疫苗的人工智能(AI)赋能平台的数据。公司与XtalPi发现，彼等于研究合作中开发的AI模型能显着改善新抗原胜肽疫苗的设计，在预测MHC-I及MHC-II抗原呈现方面较最先进的预测演算法更为优胜。公司认为，针对KRAS及PD-L1蛋白的研究性癌症疫苗的临床前疗效结果令人鼓舞，公司希望未来能将此等疫苗及其他疫苗推进至临床研究阶段。公司亦对与XtalPi的研究合作进展感到欣喜，该合作项目开发的AI平台旨在有助更准确预测免疫原性并设计或更具疗效的癌症疫苗。
格隆汇2024-04-05
康希诺生物(06185)下跌5.04%，报16.22元/股
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万元。康希诺生物股份公司是一家专注于疫苗研发、生产和商业化的高科技生物制品企业，其主要产品包括新冠疫苗、四价流脑结合疫苗、二价流脑结合疫苗和重组埃博拉病毒病疫苗等。公司已在香港和上海两地上市，拥有全球创新的五大技术平台，已建立数十条产品研发管线，并在中国天津、上海以及墨西哥、巴基斯坦、马来西亚等国家建立了大规模现代化疫苗产业基地。截至2023年年报，康希诺生物营业总收入3.45亿元、净利润-14.83亿元。
金融界2024-04-05
【机构调研记录】中海基金调研安洁科技、亿嘉和等4只个股（附名单）
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、生产和销售符合中国及国际标准的创新型疫苗企业，主要产品包括埃博拉疫苗；H股:康希诺生物(06185)于2019-03-28上市；公司开展16种创新疫苗产品的研发中海基金成立于2004年，截至目前，资产规模(全部)150.6亿元，排名124/203；资产规模(非货币)150.58亿元，排名121/203；管理基金数48只，排名100/203；旗下基金经理16人，排名83/203。旗下最近一年表现最佳的基金产品为中海丰盈三个月定期开放债券，最新单位净值为1.06，近一年增长6.67%。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2024-04-04

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