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长春高新(000661.SZ)：在药物研发领域打造了包括蛋白药物长效控释技术平台、ADC药物技术平台、特殊制剂技术平台、超声及水凝胶技术平台等多个研发创新技术平台

选、评价、工艺开发和制剂等各个环节；在疫苗领域持续推进创新发展战略，深挖“病毒规模化培养技术平台”、“制剂与佐剂技术平台”、“基因工程技术平台”、“细菌性疫苗技术平台”核心优势，同时与传信生物签订对外投资协议，实现优势互补，加快建设“mRNA疫苗技术平台”，形成五大核心技术平台，有效推进多种mRNA疫苗的研发和布局，促进公司实现技术及产品多元化。

格隆汇2024-03-28

劲嘉股份(002191.SZ):未开展疫苗溯源业务

资者互动平台表示，公司此前及现在未开展疫苗溯源业务；公司主营业务涵盖烟标印刷、高端包装、新材料的研发生产和新型烟草业务，同时拓展电子材料业务。

格隆汇2024-03-28

杰恩设计(300668.SZ)：室内设计业务覆盖了商业、办公、医疗养老、城市轨道交通和文教等多个领域

等多个领域。除了室内设计业务，公司还为疫苗厂商在指定区域内提供整套市场商务等相关服务解决方案。通过深入的市场调研和市场分析，公司为疫苗生产企业提供科学的决策支持，帮助企业更好地理解市场需求。同时，公司还通过健康科普等方式为疫苗生产企业市场深入和品牌树立建立比较完善的服务网络。

格隆汇2024-03-28

3D MEDICINES(01244.HK)公布年度业绩研发开支增加21.3% 前瞻性布局多肽肿瘤疫苗和mRNA肿瘤疫苗

免疫检查点抑制剂3D057及下一代肿瘤疫苗3D124。肿瘤疫苗利用肿瘤抗原表位活化CD8+T细胞，启动主动免疫杀伤癌细胞，引起肿瘤的全身性消退以及延长患者的寿命。尽管现有的免疫疗法在肿瘤治疗领域已经取得了显著的成果，然而肿瘤疫苗有其独特优势，可以靶向肿瘤特异性表面抗原等细胞内抗原，甚至可能引发新的肿瘤特异性T细胞反应。公司前瞻性布局多肽肿瘤疫苗和mRNA肿瘤疫苗。此外，公司正在江苏省徐州市建造内部生产设施，整个药物开发过程(包括化学药及生物制剂)的制造系统及设施符合现行GMP，以达致严格的全球标准。公司的GMP合规制造设施乃根据FDA、EMA及中国国家药监局的规定设计及验证，以为从药物发现至进行开发、GMP合规试点及商业化生产的整个药物开发过程提供支持。为准备商业化后对药品的大量需求，公司购入位于徐州的总面积为65,637.97平方米的土地使用权。公司已取得施工许可证，并开始于徐州建设新生产设施。展望未来，公司将继续致力于实现可持续增长及全球创新的战略目标。因此，公司将进一步加快产品开发与商业化进程，提升营运效率，同时依托先进的研发平台，并与合作伙伴携手共进，不断推出创新药物。公司正通过打造通用型mRNA发现平台探索细胞疗法。公司会于不久将来将首款mRNA肿瘤疫苗3D124推向临床阶段。

格隆汇2024-03-28

三鑫医疗：3月27日接受机构调研，包括知名机构高毅资产的多家机构参与

23 年业绩中，输注产品有所下降，剔除疫苗注射产品影响，输注类产品（不含疫苗注射器）实现营业收入 21,647.97 万元，比上年同期略有下降，为 1.17%。分产品结构来看，输液器尤其是新型输液器市场有所上升。前些年，由于国家限制抗生素和输液产品使用的政策深入推行，国内输注产品市场有所收缩，2022 年以来，随着政策调整和市场需求变化，该类产品市场规模有所扩大，目前保持增长态势。市场对安全类医用穿刺注射器械的关注度不断提高，安全输注产品将进一步带动输注行业增长。问：无针注射器市场情况。答：公司自主研发的医用无针注射器无针头设计，在进行药物注射时，采用高压射流原理，使药液形成较细的液体流，瞬间穿透皮肤到达皮下。因为注射原理的改变，药液在皮下弥散分布，起效时间更快，药物吸收率更高，能实现高效控糖；产品采用无针注射，在消除恐针心理的同时不会损伤肌肤，安全性高。公司无针注射器正通过线上和线下双渠道推广中。问：心胸外科产品未来规划？答：子公司宁波菲拉尔心胸外科产品主要集中于心脏外科体外循环手术耗材这一细分领域，市场容量相对较小，但市场份额高。公司围绕提升心胸外科手术安全性和经济性，对已有产品改型改进，同时扩大对相关领域新产品的研究创新，将进一步丰富心胸外科手术和自体血液收机配套耗材等产品群。三鑫医疗（300453）主营业务：血液净化类、注射类、留置导管类、输液输血类、心胸外科类、防护类六大系列产品,其中防护类为去年疫情发生后公司响应政府号召应急新增的业务。三鑫医疗2023年年报显示，公司主营收入13.0亿元，同比下降2.69%；归母净利润2.07亿元，同比上升11.92%；扣非净利润1.81亿元，同比上升8.56%；其中2023年第四季度，公司单季度主营收入3.7亿元，同比上升5.31%；单季度归母净利润6522.35万元，同比上升54.9%；单季度扣非净利润5327.84万元，同比上升61.15%；负债率34.31%，投资收益968.93万元，财务费用-175.66万元，毛利率34.89%。该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级3家。以下是详细的盈利预测信息：以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2024-03-28

康希诺(688185.SH)：2023年全年净亏损14.83亿元，亏损同比增加63.00%

务费用约为-0.56亿元。公司主营为疫苗及相关产品销售、其他业务、其他业务-技术服务、其他业务-疫苗原材料销售、其他业务-授予知识产权、其他业务-其他，分别实现营收3.45亿元、1190.12万元、600.98万元、304.65万元、254.72万元、29.78万元。公司股东户数为2万户，公司前十大股东持股数量为1.78亿股，占总股本比例为72.09%，前十大股东分别为HKSCC Nominees Limited、XUEFENG YU(宇学峰)、朱涛、DONGXU QIU(邱东旭)、HELEN HUIHUA MAO(毛慧华)、上海千希益企业管理合伙企业(有限合伙)、上海千希睿企业管理合伙企业(有限合伙)、先进制造产业投资基金(有限合伙)、孙戈、上海千希智企业管理合伙企业(有限合伙)，持股比例分别为39.63%、7.22%、7.22%、6.92%、6.14%、1.40%、1.33%、1.17%、0.57%、0.49%。公司研发费用总额为6.62亿元，研发费用占营业收入的比重为185.30%，同比增长1.09倍。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-03-28

艾美疫苗10款重磅迭代升级疫苗年内密集申报其中3款申报上市

艾美疫苗今日公告2023年业绩，期内研发费用超6.36亿元，同比增长27.2%。公司13价肺炎结合疫苗、无血清迭代狂犬疫苗、23价肺炎多糖疫苗等3款重磅迭代升级疫苗今年申报上市，迭代升级新型工艺高效价人二倍体狂犬疫苗、四价MDCK细胞流感疫苗、20价肺炎结合疫苗、mRNA呼吸道合胞病毒疫苗、mRNA带状疱疹疫苗等7款重磅大单品疫苗年内密集申报临床。公司未来有望迎来高速增长。

金融界2024-03-28

艾美疫苗(06660.HK)：b型流感嗜血杆菌结合疫苗提交临床试验预申请

格隆汇3月28日丨艾美疫苗(06660.HK)发布公告，集团已于2024年3月27日提交b型流感嗜血杆菌(Hib)结合疫苗的临床试验预申请，且已于2024年2月9日提交吸附破伤风疫苗的临床试验预申请。上述两款疫苗的研发符合公司产品研发战略布局，是实现公司研发多联多价产品的重要一步，将进一步完善公司的产品梯队。 Hib引起的侵袭性疾病，可以累及许多器官，常见的侵袭性疾病有脑膜炎、肺炎、会厌炎、败血症、关节炎和蜂窝组织炎等，少见的疾病类型有骨髓炎、心包炎、中耳炎和急性支气管炎等。此外，集团正在积极推进吸附无细胞百白破b型流感嗜血杆菌(DTP-Hib)联合疫苗(以下简称“多联疫苗”)的研发，预计从2024年开始会陆续提交多联疫苗及其各组分疫苗的临床试验申请。多联疫苗可用于预防百日咳、白喉、破伤风和b型流感嗜血杆菌引起的侵入性感染，具有减少婴幼儿的接种针次，增强家长和婴幼儿接种依从性等优势。多联疫苗是行业的发展趋势，对于增强公司的核心竞争力，强化公司的市场地位，为公司持续稳健发展提供强力支持。

格隆汇2024-03-28

艾美疫苗(06660.HK)：四价MDCK细胞流感病毒疫苗提交临床试验预申请

格隆汇3月28日丨艾美疫苗(06660.HK)发布公告，集团已于2024年3月27日提交四价MDCK 细胞流感病毒疫苗的临床试验预申请。目前，国内上市的流感疫苗均基于鸡胚工艺生产，尚无基于细胞基质的流感疫苗获批上市。世界卫生组织、美国食品药品监督管理局等组织和多国政府鼓励采用动物细胞培养技术来取代传统的鸡胚工艺生产流感疫苗。由于流感病毒具有较高的变异性，世界卫生组织每年会公布下一季的南北半球季节性流感疫苗候选毒株，以指导各国研发生产流感疫苗，应对下一季的大流行。公司研发的流感病毒疫苗采用MDCK细胞替代鸡胚进行培养，生产周期较短，不存在原材料供应不稳定问题，应对病毒突变能力强，可在生物反应器中自动化、规模化培养，污染风险低，易于大规模产业化生产，因此可针对世界卫生组织公布的每季候选毒株，生产出应对当季流行株的产品，更好满足公共卫生需求。此外，公司研发的MDCK细胞流感疫苗，在传代过程中病毒突变几率低，不含卵清蛋白，过敏风险显著降低。集团研发的四价MDCK细胞流感疫苗采用世界卫生组织推荐的甲型和乙型流行性感冒病毒病毒株制成，适用于6月龄及以上人群，尤其推荐易感者及易发生相关并发症的人群，如儿童、老年人、体弱者、流感流行地区人员等。接种本疫苗后，可产生特异性的体液免疫和细胞免疫。抗HA为中和抗体，抵抗感染的发生，而减轻病情和阻止病毒传播则与抗NA抗体有关。细胞免疫应答主要是特异性 CD4+ T淋巴细胞能帮助B淋巴细胞产生抗体、CD8+ T细胞能杀灭感染细胞，有效实现流感的预防。流行性感冒病毒引起的可造成大规模流行的急性呼吸道传染病，传染性强，可引发肺炎、支气管炎、心肌炎等并发症，可加重老年人、体弱者等高危人群的基础疾病，增加疾病负担，危害人类健康。据世界卫生组织估计，流感在全球每年可导致300万至500万的重症和29万至65万呼吸道疾病相关死亡。接种流感疫苗是预防流感疾病及流感大爆发最经济、有效的措施。2019年中国流感疫苗批签发量约为2,267万支，2023年批签发量预计为7,669万支，行业顾问灼识咨询预计2030年中国流感疫苗市场规模约200亿元。

格隆汇2024-03-28

艾美疫苗今年三款重磅迭代升级疫苗申报上市，国际市场布局业已展开

艾美疫苗(6660.HK)今日公布2023财年业绩报告，期内研发费用超6.36亿元，同比增长27.2%，今年3款重磅迭代升级疫苗申报上市，7款申报临床。截至2023年底，艾美取得了14个临床批件，开展了21项临床试验，5个处于III期临床收尾阶段。目前，13价肺炎结合疫苗、无血清迭代狂犬疫苗、23价肺炎多糖疫苗等3款重磅迭代升级疫苗，今年完成上市申报，有望尽快为公司业绩带来大幅增长。公司重磅迭代升级产品四价MDCK细胞流感疫苗、20价肺炎结合疫苗、新型工艺高效价人二倍体狂犬疫苗等多款产品也已提交临床试验预申请。另据业绩公告，艾美疫苗在海外上市许可、产品研发、生产等方面均已做好全方位准备，目前已在东南亚、非洲、南美、中东等地区开始已上市产品的注册工作。公司狂犬疫苗已获得巴基斯坦等多国的注册许可。正努力推动国际市场紧缺的品种肺炎结合疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗、带状疱疹疫苗等，在国内外的上市注册与销售。公司已上市的甲肝疫苗、乙肝疫苗和狂犬疫苗都是国际市场青睐的品种。

格隆汇2024-03-28

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