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，猪周期反转确立，畜禽存栏恢复，化药和疫苗需求将逐渐回升；8月份，主管部门强调要加快国产宠物上市步伐，政策有利于驱动国产宠药替代进口加速，且非瘟苗研发持续推进，多因素共振有利于板块估值抬升。

有连云2022-09-29

股为大参林。该股为医药，医药商业，新冠疫苗概念热股，当日医药概念上涨2.08%，医药商业概念上涨1.9%，新冠疫苗概念上涨1.38%。资金流向数据方面，9月28日主力资金净流出60.45万元，游资资金净流入25.19万元，散户资金净流入35.26万元。近5日资金流向一览见下表：英特集团主要指标及行业内排名如下：英特集团（000411）个股概况：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-09-29

喝酒吃药行情再现！生物科技ETF（516500）涨超4%！

排名位列第一、第二名。今日聚焦创新药、疫苗、CXO等细分领域的生物科技ETF（516500）盘中涨超4%，在全市场ETF中涨幅居前，持仓股中恒瑞医药、康希诺、智飞生物等领涨；食品饮料ETF（515170）涨超1%，喝酒吃药行情再现！双节效应叠加政策面情绪缓和，喝酒吃药再度迎来市场热度。近期生物医药板块政策利好集中释放，景气度迎来边际改善。随着后续利好政策陆续落地，三季度医药行业业绩有望加速增长，行业增长空间将渐次打开。

有连云2022-09-29

浙商证券：给予康华生物增持评级

　我们认为，随着公司人二倍体细胞狂犬病疫苗产能释放、渗透率进一步提升，2022-2024年公司收入有望实现较高复合增速；宠物疫苗的新合作和产品探索有望逐步打开增长天花板、丰富在售产品梯队，贡献中期增长新动能。　　已上市产品：人二倍体狂苗仍在放量期　　我们认为，人二倍体细胞狂犬疫苗仍处于放量期，2022-2023H1公司仍将是国内人二倍体细胞狂犬病疫苗的主要参与者，公司产品作为最早上市、临床数据积累最丰富的疫苗，有望分享2022-2024年行业快速增长的红利、维持较高的市占率，我们预计2022-2024年公司该品种收入CAGR有望达到41.7%。具体看：　　①产品优势：不良反应率低、更快产生中和抗体，2008年进入Ⅲ期临床以来积累的临床数据论证了公司产品的安全性和有效性，公司的规模生产工艺也有望强化公司的产品端优势，进而有助于市场推广。　　②市场端看：我们估算2021年中国人二倍体细胞狂犬病疫苗占人用狂犬疫苗批签发量人份的3.5-4.5%、占人用狂犬疫苗市场的14-17%，我们估计2023年竞品（康泰生物人二倍体狂犬病疫苗）有望上市销售，2023-2024年智飞生物、成都所竞品可能上市销售，竞品市场推广下，我们预计2025年人二倍体细胞狂犬疫苗占批签发量人份的比例达到20%、占销售额约48%。我们综合考虑公司先发推广优势、产品竞争力、产能释放等因素，我们预计公司市占率或有所下降，但保持在较高水平。　　未来弹性：宠物疫苗逐渐打开增长空间　　宠物疫苗：行业高增长+渠道拓展期，看好潜力。　　①行业看：“ZEROBY30”行动目标+2021年动物防疫法，宠物用狂犬疫苗是刚需。我们估算2021年宠物疫苗（狂犬疫苗+猫狗多联疫苗）理论市场容量约190-220亿元、实际约80亿元、2022-2024年行业规模CAGR约23.4%、高端品种仍有较大国产化率提升空间。　　②公司看：产品合作角度，2021年9月公司与杭州佑本签订《康华动保宠物狂犬病灭活疫苗总经销代理协议》，2022年8月披露的希利斯®（注：上述代理产品品牌）临床数据显示，希利斯免疫组免疫后30min内及2d内，不良反应发生率为0%；7d的免疫成功率100%，显示出较好的免疫原性和安全性，奠定市场推广基础。渠道建设角度，《希利斯守护计划》强化宠物医院品牌认知，与新瑞鹏宠物医疗集团签订《供应商集采合作协议》有助于加速渠道拓展，我们建议关注康华动保在宠物疫苗等领域的产品合作和销售布局。　　人用疫苗：自主研发+对外合作，拓展产品梯队。　　①自研：根据公司公告，截至2022年中报，公司共有9个在研项目早期管线，研发推进顺利。　　②合作：通过参股、代理、委托开发合作等方式拓宽管线，如2021年3月投资入股可恩生物（该公司在研产品卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）I期临床试验已于2022年3月正式启动）；2021年11月与成都信然博创达成战略合作，双方发挥各自优势基于mRNA技术平台研究开发带状疱疹疫苗、肺结核疫苗和狂犬疫苗等产品。　　盈利预测与估值　　我们预计公司2022-2024年EPS分别为6.25、9.07和11.8元/股，2022年9月27日收盘价对应公司2022年PE为15倍。我们认为2022-2024年人二倍体细胞狂犬病疫苗仍处在放量期，竞品上市有望加速该品种对传统狂犬病疫苗的替代，产能释放下有望支撑公司较高速增长，宠物疫苗的推广销售有望丰富公司管线布局、打开增长空间，首次覆盖，给予“增持”评级。　　风险提示　　单一产品依赖风险、疫苗品种降价风险、产能释放低于预期风险、管线研发失败风险、宠物疫苗销售不达预期风险证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，国盛证券张金洋研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达87.3%，其预测2022年度归属净利润为盈利8.71亿，根据现价换算的预测PE为9.19。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有8家机构给出评级，买入评级6家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为142.55。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，康华生物（300841）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力良好，营收成长性优秀。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、存货/营收率增幅。该股好公司指标3.5星，好价格指标3.5星，综合指标3.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-09-29

紧张局势重燃！哈里斯到访韩国、金正恩提前发射导弹“迎接” 朝鲜料很快进行第7次核试验

为朝鲜多次封锁了靠近中国边境的“大规模疫苗接种”地区，然后又重新开放。朝鲜领导人金正恩上个月宣布战胜了新冠病毒，并放松了一些限制，尽管该国从未证实有多少人感染了病毒，显然是因为缺乏进行广泛检测的手段。本月初，金正恩建议，该国可以在11月开始接种新冠疫苗，并警告称，随着以往感染形成的免疫力水平在10月左右下降，疫情将再次暴发。

夏洛特2022-09-29

上海市病毒研究院成立管轶任首任院长、曾经抨击清零政策

，应该做一下全员抗体检测，看看国民接种疫苗后，体内到底有多少抗体，“这种老虎屁股应该要摸一下”。他认为，如果国民体内抗体没问题，就可以分地区逐步开放；如果抗体普遍不行，就赶紧批准高保护率的mRNA疫苗，绝不能让利益集团自己过桥了就把桥拆掉，这已经失去人性，绑架国家的公共政策。管轶的观点获得舆论回应，不过相关报导和影片随后则被全面下架、移除。据公开资料显示，管轶，1962年生于江西宁都，医学微生物学专家，英国皇家医学院外籍院士，香港大学新发病毒性疾病学讲座教授及于崇光基金教授（病毒学），香港大学新发传染性疾病国家重点实验室主任、香港大学流感研究中心主任，汕头大学·香港大学联合病毒学研究所所长、粤港新发传染病联合实验室主任，上海市病毒研究院院长。管轶长期从事流感和其他新发呼吸道病毒的生态、演化和发病机制研究，是最早分离出SARS病毒并最先提出果子狸是SARS冠状病毒宿主的科学家之一。

tqttier2022-09-28

翌圣生物答复科创板首轮问询，经营合规性、核心技术等被关注

主要用于基础科研、基因测序、医药研发、疫苗生产、动物检疫、司法鉴定等场景，均为自主研发取得，不存在侵犯他人专利权的情形，不存在制造、使用或进口专利药品或专利医疗器械的行为，也未接受他人委托制造、进口有关专利产品用于科学研究和实验或用于药品行政审批，因此无需适用《专利法》第七十五条第(四)、(五)项的规定。截至本回复出具之日，发行人不存在因知识产权引起的争议、纠纷或其他潜在纠纷，也不存在因涉及知识产权的侵权违法行为而受到行政处罚的情形。此外，为防范知识产权侵权风险，发行人聘请了专职人员负责公司知识产权的申报、检索及风险监控等相关事宜，并已制定了《知识产权管理总则》、《知识产权管理制度》、《专利管理制度》、《商标管理制度》、《知识产权风险管理控制程序》、《知识产权维权与争议处理控制程序》、《商业秘密管理控制程序》等一系列知识产权内部规章制度，明确规定了发行人的商标、专利等知识产权管理流程以及知识产权的风险输入和输出管理程序。根据公司相关制度的规定，在产品设计和研发立项前，研发人员会对相关技术是否侵犯第三方知识产权进行检索，同时在研发过程中定期检索市场上竞争对手是否存在相似专利，以最大程度避免发行人现有或未来产品研发及销售过程中的侵权风险;在产品上市后，公司会通过市场调查、参加展会等渠道持续监控公司产品可能侵犯他人知识产权的状况以及他人可能侵犯公司知识产权的情形，并建立了对侵权主张、诉讼纠纷等事宜的应急管理体系。基于上述情况，发行人的相关知识产权内部控制体系能够从知识产权制度的制定、生物试剂产品设计和研发立项、产品上市等各个关键环节发挥较好的监控作用，能够有效保护公司生物试剂产品及研制生产技术相关的知识产权。保荐机构及发行人律师根据发行人说明、发行人所属地区的知识产权监督管理机构出具的合规证明、发行人提供的专利权、商标权和软件著作权的权利证书、《科技查新报告》、发行人研发人员通过 SooPat 专利数据搜索引擎对发行人目前销售的生物试剂产品进行的专利侵权检索结果以及对发行人研发负责人、知识产权律师、主要销售负责人的访谈并登录中国裁判文书网、中国执行信息公开网、信用中国、中国及多国专利审查信息查询、中国版权保护中心、百度、必应、搜狗等网站进行公开查询，报告期内，发行人不存在侵权情形，也不存在因高侵权风险而下架相应产品的情形。发行人在售生物试剂产品不存在因知识产权导致其用途受限，仅能销售给科研机构客户，而无法作为工业用途销售的情形。根据《医疗器械监督管理条例》的规定，医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。根据《医疗器械分类目录》《体外诊断试剂分类子目录》，核酸提取纯化仪、核酸提取或纯化试剂均属于第一类医疗器械，如直接或者间接用于人体的，应当取得医疗器械备案证明。报告期内，发行人子公司武汉翌圣存在将少量核酸提取/纯化试剂及核酸提取仪销售给检测公司直接用于体外检测，就该部分产品武汉翌圣已在生产、销售前取得了第一类医疗器械备案，不存在未取得相应注册备案、资质许可即开展经营的情形。除前述外，发行人生产的其他核酸提取/纯化试剂系用于基础科研、医药研发等领域，不直接应用于临床治疗及诊断，根据规定无需办理医疗器械注册或备案，发行人取得备案证明系基于客户的要求，部分客户在购买核酸提取/纯化试剂时对供应商提出了较高标准的要求，发行人为满足客户的需求、提高产品竞争力，就相关产品办理了第一类医疗器械备案。除上述已取得备案的核酸提取/纯化试剂外，发行人生产、销售的其他生物试剂均系用于基础科研、基因测序、医药研发、疫苗生产、动物检疫、司法鉴定等场景的上游核心原料，不直接应用于临床治疗及诊断，该类产品或因客户未提出要求或因产品本身不具备医疗器械的基本特征，不属于《医疗器械监督管理条例》规定的需要办理产品备案或注册的范围，无需办理注册或备案。报告期内，发行人销售的产品均严格遵守发行人内部制定的产品检测标准，并符合其与客户之间约定的验收标准且已经客户验收合格。截至本回复出具之日，下游客户未就检测标准提出任何异议，发行人销售的产品均符合下游客户的检测要求。报告期内，发行人销售的少量产品因运输环境、时间导致产品损耗等原因而存在被客户退货的情况。报告期各期，客户退货金额及其占发行人同期营业收入的比率小于 1.50%。除相关情形外，发行人销售的其他产品不存在因质量瑕疵或其他产品质量问题引起的产品纠纷或潜在纠纷，也不存在因产品质量瑕疵而受到行政处罚的情形。截至目前，发行人销售的产品、过程和对象符合其与品牌方之间的协议约定，不存在损害品牌方利益的情形，发行人与主要品牌方之间合作顺利，且不存在任何纠纷或潜在纠纷，主要品牌方预期将会继续与发行人保持长期合作。发行人销售其他品牌生物试剂的方式分为经销代理和贸易销售两类，主要系通过与公司自有产品体系存在互补性的代理品牌产品进一步巩固、强化自身的产品种类优势，满足科研类客户的多样化需求，提供一站式服务，有助于增强客户满意度及粘性。经销代理系发行人与经销品牌方签署年度经销代理协议，在其经销政策和体系下销售相关品牌产品的行为。发行人选择该种销售方式系因相关品牌产品较为成熟，市场需求量较多，发行人与相应品牌方之间建立经销代理关系可以降低采购成本，该类型代理品牌数量较少但收入占比相对较高。经销品牌方已出具授权书和确认函，报告期内，发行人仅与艾博抗、义翘神州、广州飞扬(Omega 中国代理商)签署了经销协议，并已经取得了前述主体的授权。贸易销售系发行人根据客户需求从贸易品牌方处进行临时性、单次性的采购并向客户进行销售的行为。该类型销售的品牌数量较多，但总体收入占比相对较低，非发行人重点业务发展领域，故发行人与贸易品牌方之间签署的是常规购销合同，双方仅建立一般的产品供销关系，未约定与经销合作有关的权利和义务，产品一旦交付给发行人且经发行人验收合格后，发行人即取得相关产品的所有权，而无需作为经销商履行相应的义务。在协议没有限制或约束的情况下，根据权利用尽原则，发行人合法购买相关产品后即有权自由处分该类产品，发行人再次销售该类产品无需另行取得贸易品牌方的授权。随着国家对生命科学领域顶层设计和战略布局的日臻完善，我国生物试剂行业迎来了良好的发展契机，主管部门也会不断制定和完善具体的监管政策，对生物试剂行业的生产经营、执业许可、质量标准等方面进行监督和规范。因此，生物试剂行业的监管政策整体上会趋于体系化和规范化，这在一定程度上会有利于发行人所处生物试剂行业的深入发展及其业务拓展，但同时，发行人需根据相关政策的变化，不断完善内部产品质量管理体系，若发行人不能持续满足国家监管部门的有关规定和政策要求，则存在被相关部门处罚的风险，可能给公司生产经营带来一定的不利影响。发行人已在招股说明书“第四节风险因素”之“二、经营风险”之“(五)行业监管政策变化风险”中揭示了相关风险。

有连云2022-09-28

永顺生物接待6家机构调研，研发经费投入等受关注

研项目稳步推进中，涉及猪苗、禽苗及水产疫苗等领域，分别处于临床试验及新兽药注册等不同的研发阶段。公司将根据在研项目的进展情况，提供充足的研发费用来保障各项目顺利实施。另一方面，公司将继续推进研发中心的建设，进一步提升公司研发实力。问题2：公司目前销售的净利率均呈现上升趋势，请问公司目前的毛利率对比于国内同行而言处于一个什么样的位置?目前公司有方案进一步推动销售净利率的上升吗? 回复：公司产品的销售毛利率对比于国内同行业上市公司处于中等偏上的水平，行业毛利率主要受产品结构的影响，通常来说，猪用疫苗的毛利率较禽用疫苗高。近年来，随着环保政策的趋严以及非洲猪瘟影响，我国养殖行业集中度进一步提升，规模化养殖场防控意识较强，对疫苗的品质要求也更高，对于高端疫苗生产厂家来说是一个利好，但因规模化养殖场凭借较强的议价能力压低采购价格，市场价格竞争加剧，行业整体毛利率呈下降趋势。公司主要通过如下几个方面来提升公司产品的销售净利率：一是加大规模化养殖场的市场开发力度，进一步提升公司市场份额，以量换价，摊薄固定费用等支出。二是通过生产工艺改进、能源管控等一系列降本增效措施，降低产品生产成本。三是建立由生产技术骨干人员组成的技术团队，对生产关键环节进行把控，提高公司产品合格率，进而提升公司的销售净利率水平。问题3：公司目前也有研制禽类疫苗，对未来一年的销售市场规模预计如何? 回复：2020年11月发布了《关于深入推进动物疾病强制免疫补助政策实施机制改革的通知》，随着“先打后补”政策的持续推进，意味着公司禽流感产品市场化销售存在市场机遇。为应对新政策对经营模式带来的转变，公司已经成立禽苗销售部和科研团队，重点攻关禽用疫苗的品质和安全及市场化开发，尤其是大型养禽终端客户的开发和技术支持。问题4：公司的产品在海外的竞争优势如何? 回复：公司2020年7月开始出口业务，截至目前越南已经注册成功7个产品。经过前期的市场培育及宣传推广，逐步得到客户认可。公司也在积极推进泰国、印尼等国家的出口业务。

有连云2022-09-28

医药：超跌反弹，人心思涨

期受益于老龄化+消费升级+国产替代。疫苗算是医药板块中目前渗透率较低，未来天花板较高的细分领域。我国大部分二类苗渗透率较国外仍有较大提升潜力，如HPV疫苗、四价流感疫苗、13价肺炎结合疫苗等全球销售额前十的疫苗渗透率仍不足10%。叠加9价HPV疫苗扩容大幅提高潜在目标人群。此外，行业进口替代空间大，重磅品种批签发延续高增长。进口产品占据了我国42%的疫苗市场，进口替代空间大，重磅品种批签发延续高增长。在研管线方面，国产HPV疫苗普遍预计将于2024年、2025年后陆续上市。肺炎球菌疫苗中，13价肺炎疫苗康希诺进度最快，15价肺炎疫苗智飞生物进展最快。带状疱疹疫苗中百克生物已于2022年4月获得生产批件受理通知书，预计于2022年底获批上市。其他品种如康泰生物的人二倍体狂犬疫苗预计于2022年底获批，智飞生物的人二倍体狂犬疫苗、四价流感疫苗也预计于2023年或2024年获批。创新药和生物医药中CXO都占有较大比重，也是近两三年成长性最好的医药细分板块，板块高估值背景下一级市场投融资遇冷，短期股价受国际关系、市场情绪等因素压制。通过前期调整，市场的种种担忧已经充分体现。市场前期反映过于悲观，如投融资增速下滑，反而是一个“去伪存真”的过程，创新升级带来药企对CXO要求的上升，行业向头部集中将成为长期趋势。长期看，创新驱动下，进口替代和国际化依然是国内医药行业长期发展趋势，后续真正有产品力的产品海外落地或为创新药带来估值提升的机会。此外，人口老龄化+消费升级的长期逻辑仍然在。投资者可以持续关注疫苗ETF、医疗ETF、创新药沪深港ETF和生物医药ETF。在经历了持续回调后，养殖ETF(156865)也迎来了反弹，9月27日反弹3.26%。前期回调主要由于终端需求下滑和压栏带来的四季度猪价担忧。目前上市猪企股价走势更贴近期货价格。9月27日反弹一方面是旺季到来，另一方面是前期市场担忧边际改善或已被市场消化。数据来源：wind 9月份有关部门连续投放三批储备冻肉，短期情绪面波动已经反应在股价中。9月份生猪供应受到抛储政策的扰动仍较为明显，虽然抛储体量不大，但政策信号和市场情绪的影响仍较为明显。前期市场二次育肥热情高涨，市场担忧或将限制年底猪价高点，目前育肥逐渐临近尾声，影响减弱。部分养殖场二次育肥偏小体重猪出栏占比增加，但市场主要猪源仍为正常体重标猪，而市场对国庆前行情上涨预期较强，多存在压栏增重操作，同时天气转凉后，大猪需求增加。近期波动加大主要的市场分歧在未来猪周期演变。一部分投资者对年底猪价较为悲观，担心二次育肥以及季节性压栏增重导致供给后移，叠加四季度生猪正常出栏，将限制年底猪价高点，在近期远月猪价持续下行上也有体现。此外，近期屠企屠宰量继续下降，终端需求表现依然低迷。8月份生猪供应同比负增长较为清晰，但最大的变量是需求的波动。从日屠宰量和冻品库存数据进行推测来看，当前的需求极其低迷，加之绝对价格已经在20+元/公斤，现货价格要继续大涨需要需求能支撑。数据：生猪期货合约价格，来源wind 2022年4月以来，伴随着猪价底部回暖，生猪养殖板块亏损幅度缩窄，部分企业在减值冲回影响下实现季度盈利。另一部分投资者较为乐观，认为随着消费旺季来临，猪价有望逐步向上。至于国家落实逆产能周期调控措施，目的是为了防止猪价大涨大落，防范猪价过快上涨，引导养殖端合理安排生产，有助于在养殖利润相对高位时减缓产能增加幅度，用空间换时间，进而有效限制新一轮猪价下跌幅度。

有连云2022-09-28

国金证券：医疗企业基本面持续恢复，低估值孕育后期大空间！

、部分国产替代的医疗器械、CXO、部分疫苗、药店等板块Q3有望实现较好的业绩增长。【医疗ETF（512170）单日融资买入额高达6187万元，持续高位】两融方面，根据上交所最新公布数据，医疗ETF（512170）持续获得融资客加仓。昨日医疗ETF（512170）单日融资买入额高达6187万元，最新融资余额升至5.01亿元，下半年以来增幅50%！【估值连续创出历史极限低值，多只医疗白马宣布股权激励和大额回购】截至9月26日，中证医疗指数估值（市盈率）收缩至23倍，低于历史99.9%以上的时间区间，位于近7年以来的最低位，已经比2018年大熊市末期的估值水平还要低27%。申万医药首席张静含于9月16日《首席解码：四季度医疗怎么投？》路演对医疗板块现状和后市进行了深度解读。就2022年以来板块的持续调整，张静含认为归根到底还是板块的情绪。因为2017年到2021年年中这一波牛市的涨幅是一点一点涨上去的，跌其实也是一点一点跌下来的，所以这个板块情绪的修复也是要靠一次一次的催化事件，慢慢修复回去的。站在这样一个时间点再去看下半年，包括明年整个板块的风险，我觉得集采的风险还是存在的，但是这个风险基本上已经很充分的price in在各个子板块的估值和股价里面了。如果从长期价值投资的视角，现在肯定是一个底部的位置了。长期来看医药板块朝阳行业的属性，我始终觉得是没有什么变化的，中国未来会面临一个非常严重的老龄化，行业需求刚性且持续的大背景没有变。随着我们这一辈人慢慢老去，肯定不止是国家医保这样一条付费路径，多种支付路径的发展也会为医药板块打开在支付端面临的难题。有需求，有支付的匹配，医药板块的朝阳行业属性没有变，需求非常好，又是非常高壁垒的供给格局，所以比很多普通制造业格局好太多。所以说，从长期投资的角度来看，目前估值水平肯定是一个底部非常好的价值投资时间点。【医疗ETF（512170）特别介绍】医疗ETF（512170）跟踪的中证医疗指数（399989）成份股全面覆盖了医疗器械和医疗服务领域的细分龙头，其中医疗器械直接受益于公共卫生防控、医疗物资出口等需求；医疗服务概念则直接受益于人口老龄化、医疗消费升级和医美等高成长领域，具备长期国民级需求增长；同时覆盖8只CXO龙头概念股。资金方面，根据上交所最新数据显示，医疗ETF（512170）获得资金持续加仓，自2022年以来截至9月27日，医疗ETF（512170）基金份额增长超142亿份，位居所有行业\主题ETF首位。【风险提示】医疗ETF跟踪的标的指数为中证医疗指数（399989），中证全指证券公司指数基日为2004.12.31，发布于2014.10.31，该指数的历史业绩是根据该指数目前的成份股结构模拟回测而来。其指数成份股可能会发生变化，其回测历史业绩不预示指数未来表现。任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。另，本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议，本公司亦不对因使用本文内容所引发的直接或间接损失负任何责任。投资人应详细阅读《基金合同》、《招募说明书》、《基金产品资料概要》等法律文件，了解基金的具体情况和风险收益特征。不同的销售机构采用的风险评价方法不同，其风险等级评价与基金法律文件中风险收益特征可能存在不同，投资者在购买本基金时需按照销售机构的要求完成风险承受能力与产品风险之间的匹配检验。市场有风险，投资须谨慎。

有连云2022-09-28

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