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快速崛起的中国创新药公司真实生物赴港IPO

为核心，专注于病毒感染、肿瘤及心脑血管疾病的药物开发。 1、世界级的研发管理团队真实生物拥有一支由国际药物研发领域资深专家组成的研发管理团队。董事长、执行董事、首席执行官兼首席科学官杜锦发博士获中国政府认定为“国家特聘专家”，是曾获得盖伦奖的丙肝治疗药物索非布韦的发明者之一，并参与该药的研发工作。索非布韦被《细胞》杂志誉为当代最重大的公共卫生成就之一。总裁兼首席商务官，党群曾在默克、礼来等跨国药企担任高管，他既懂药物设计与开发，又擅长对外商务合作，在真实生物主要负责上海研发中心管理与全球商务拓展。高级副总裁兼首席开发官，罗锋博士，曾在罗氏、百时美施贵宝、强生等跨国药企担任高管，领导或支持了多项创新药物的NDA计划，其中最著名的有治疗淋巴瘤的CD-19 ADC Loncastuximab tesirine、治疗肺癌的EGFR抑制剂Abivertinib等等。真实生物还有2位研发副总裁，郭昌月和李磐，前者在临床及医学领域拥有超过30年经验，深耕大分子药物研发，他已于国际权威的学术期刊上发表了15篇高质量的学术论文，并拥有多项发明专利。李磐主导小分子药物研发，在创新药研发方面拥有逾23年经验，曾在美国Vertex Pharmaceuticals, Inc.任职多年，负责创新药设计与合成。 2、具有独创性的产品管线数据来源：真实生物招股书（1）全球唯一双靶点抗HIV核苷药核心产品阿兹夫定作为1.1类原创新药，2021年7月获得国家药监局用于治疗HIV感染附条件批准上市，并于2022年7月获得国家药监局用于治疗COVID-19附条件批准上市，成为首款中国公司研发的获国家药监局批准用于治疗COVID-19的口服抗病毒药物。其在病毒感染治疗领域展现了卓越的效果：不仅能够抑制病毒的复制，还能通过增强免疫功能达到“标本兼治”的效果，目前已累计销售超过1,000万瓶，其安全性与有效性在真实世界数据中及由独立第三方发表的70篇论文中得到了证实。目前，全球主流的HIV治疗方法仍是抗逆转录病毒联合疗法（俗称“鸡尾酒疗法”）。该疗法通过多种抗逆转录病毒药物的联合使用，有效抑制病毒复制，从而控制病情进展。然而，尽管某些新型药物可以实现数月给药一次，但其通常需要与其他每天服用的抗逆转录病毒药物联合使用。这种复杂的用药方案对患者的依从性提出了较高要求，或影响治疗效果。由于阿兹夫定具有双靶点和长效优势，其与CL-197联用，能满足完整的艾滋病鸡尾酒疗法的要素，相当于两种药实现了三种作用机理的药物同时发挥功效的作用，药代动力学研究显示PBMC中CL-197的活性成分的半衰期约168小时，有望实现每周一次口服用药，而且这两种药物都是口服用药，更为便捷的口服给药方案将提高服药依从性，改善临床结果。 CL-197于2022年10月获得IND批准后，2023年8月开始I期临床试验。截至最后实际可行日期，所有44名入组患者的临床试验均已完成，正在分析收集的数据，计划在2025年完成该I期试验。作为全球扩张战略的一部分，真实生物还计划于海外法域提交CL-197的IND申请。根据弗若斯特沙利文分析，到目前为止，全球艾滋病患者已超过4200万，2030年预计超4800万。全球HIV药物市场由2018年的353亿美元增长至2023年的431亿美元，复合年增长率为4.1%。估计2030年将达到595亿美元，2023年至2030年的复合年增长率为4.7%。当前的治疗方案因“每日用药、药物毒副作用、治疗费用高、药物耐药性”等局限性，困扰着众多艾滋病患者。当前HIV药物的研发侧重于提高药物安全性、有效性、耐药性及简化治疗以提高药物依从性。特别是，核苷类药物作为世卫组织推荐用于HIV感染患者所有一线抗逆转录病毒治疗的骨干药物，在HIV药物市场中占据十分重要的地位。阿兹夫定与CL-197联用有望开发出全球首款全口服一周一次的艾滋病治疗方案，在全球市场中具有巨大的潜力。（2）全新的肿瘤适应症及联合疗法 ① 具备双重机制、高选择性的核苷类抗肿瘤药物根据真实生物招股书披露，核心产品阿兹夫定还具备广谱抗肿瘤活性，是过去30年来唯一一款具备双重机制且具有高选择性的核苷类抗肿瘤药物。临床前的数据结果表明:阿兹夫定具备独特的抗癌机制，作为一种高选择性核苷类药物，不仅可以通过终止肿瘤细胞的DNA链延长，并干扰参与细胞核酸合成的各类酶的活性来有效抑制癌细胞的增殖。同时，阿兹夫定还可以作为免疫调节剂，显著降低肿瘤微环境中骨髓源性抑制细胞(MDSCs)的水平，促进CD3+CD8+T、CD3+CD4+T细胞和自然杀伤(NK)细胞的浸润和增殖，从而发挥抑瘤作用。并且与PD-1抗体联合使用时具有明显的协同增效作用。其通过抑制肿瘤细胞的DNA合成及调节免疫系统功能，从而发挥双重抗肿瘤作用： -阿兹夫定/PD-1的联合疗法用于治疗肝癌和结直肠癌，动物实验数据表明已实现肿瘤100%消除； -在IIT实验上，接受末线治疗后有进展的非小细胞肺癌患者中，100%达到有效的疾病控制； -阿兹夫定/哆希替尼联合疗法用于治疗非小细胞肺癌，动物模型显示肿瘤抑制率达到92.82%； -阿兹夫定单药疗法及阿兹夫定/CTX联合疗法治疗血液肿瘤，动物实验数据显示单药疗法对血液肿瘤有明显的抑制作用，并在联合疗法中实现肿瘤100%消除。真实生物于2024年9月就阿兹夫定用于治疗晚期实体瘤患者的临床试验，国家药监局获得IND批准，并于2025年1月在上海启动I期临床试验。公司于2024年11月提交阿兹夫定/哆希替尼的联合疗法用于治疗非小细胞肺癌的IND申请。根据相关规定，对于扩展的适应症，在药物的安全性已有数据验证，在实际药物获批过程中将大大缩短上市时间，快速推向市场。癌症的高致死率是全球公共卫生领域的重大挑战之一，尤其在中国，癌症的发病率和死亡率均居高不下。肺癌一直是中国及全球发病率最高的癌症类型，结直肠癌及肝癌亦是全球及中国发病率最高的十大癌症。在市场层面，2018年至2023年，肿瘤药物的全球市场由1281亿美元扩张至2289亿美元，复合年增长率为12.3%，并预计在2030年达到4198亿美元，2023年至2030年的复合年增长率为9.1%；2023年中国肿瘤药物市场由238亿美元增加至341亿美元，复合年增长率为7.2%，并预计2030年将达到775亿美元，复合年增长率为12.4%。尽管全球及中国肿瘤药物市场取得多项显著进展，耐药性仍是重大挑战。由于阿兹夫定具有广谱抗肿瘤的优势，这也意味着，真实生物具备扩展更多肿瘤适应症以及与其他药物结合产生全新的联合疗法的绝对优势，能有效克服耐药问题，为全球肿瘤患者带来生存希望的同时，创造巨大的市场价值，前景无限广阔。 ②ZSSW-136：新一代“小分子药物”+“新型毒素”的双平台小分子PCC化合物ZSSW-136，真实生物研发团队利用计算机辅助药物设计(CADD)方法，突破传统喜树碱类药物的结构限制，改变母核结构，发现数百个全新结构的新型TOPO1抑制剂分子，和多个具有新一代毒素性质的候选化合物，拥有强大的全球知识产权保护地位。 ZSSW-136展现出广谱抗肿瘤活性，该药物在克服常见抗肿瘤药物耐药性方面具有独特优势。临床前研究表明，其对比伊立替康耐药性肿瘤细胞的抑制效果是伊立替康的400倍。并且有望作为新型毒素广泛应用于各种XDC（如ADC、PDC、SMDC等）偶联药物项目，为应对多种肿瘤的耐药性提供了有效的解决方案。过往数十年，使用最广泛的TOPO1抑制剂是伊立替康，一种喜树碱衍生物，已成为各种抗肿瘤联合疗法的骨干药物。六十多年来，喜树碱及其衍生物（如伊立替康）已被用作标准的化疗药物。然而，喜树碱类药物的改良具有挑战性，大多数现有药物的核心结构类型相同。喜树碱药物面临原发性及治疗后的耐药性问题，这是全行业面临的共同挑战。真实生物披露，其自主研发的新一代毒素可以解决耐药问题，该毒素分子对比常用的ADC毒素（例如SN-38、DXd等喜树碱类化合物）抗肿瘤活性相当，但是成药性更高（比如透膜性、非外排等）。在已发现多个候选毒素中，在耐DXd癌细胞株中的效力比DXd高出50倍以上。在ADC药物中，毒素是其核心组成部分之一，主要起到杀伤肿瘤细胞的作用。 ADC成为近年全球药物研发领域的焦点，资本市场热度持续攀升。2024年，全球ADC药物市场规模达到130亿美元，同比增长24%。而中国凭借在生物医药领域的创新能力和政策支持，已成为全球ADC药物研发第一梯队，成为全球ADC“扫货”的热门热场，持续输出多笔海外授权交易。据统计，2024年全年至少有14款国产ADC药物达成海外授权交易，其中近一半药物的交易总金额超过10亿美元。可见，中国的ADC药物市场无论是研发还是对外授权交易，都将进入爆发期。真实生物还计划启动BD、对外合作工作来推广新毒素技术平台在各种XDC（ADC、PDC、SMDC等）偶联药物项目上的应用，形成多种新药，造福患者，同时通过授权费用（如预付及里程碑付款）创造重大的商业价值。 3、强有力的商业化销售根据此次披露，真实生物已于2024年9月收回了阿兹夫定的独家商业化权利，同时已自建一支规模为33人的商业化团队，采用线上和线下全渠道、策略性学术推广模式来推广及销售阿兹夫定。自营的商业团队为真实生物未来更多的上市产品做商业化准备，以带来持续稳定的销售收入。线上，真实生物已成功与中国几家头部电商平台达成战略合作，并成功实现销售。线下，阿兹夫定已实现医疗终端的广泛覆盖，这为真实生物打下稳固的商业化基础，阿兹夫定2023 年纳入国家基本医疗保险药品目录，并在2024年成功续约，支付范围和价格稳定，这为产品的市场推广和销售提供了有力支撑。目前已覆盖全国31个省市超5万家医疗终端，新适应症获批后无需重复医疗机构准入程序，可提前2-3年时间进入一线医疗终端实现销售，大大提升了拓展适应症的市场竞争力。 4、未来已来目前，中国医药创新主要集中在对现有药物的改良优化上，但创新能力正在稳步提升。作为国内创新药领域的新兴力量，真实生物始终聚焦于原研创新药，为临床带来更多突破性的治疗方案。真实生物计划通过本次募资，继续加大在HIV及肿瘤药物的研发投入，并加速阿兹夫定及其他候选药物的临床进程，力求在未来几年进入更多国际市场。此次港股上市募集的资金，将为其注入强大动力，加速推进其在抗肿瘤、抗病毒等领域的研发进程，加速成为具有全球影响力的创新药公司。凭借核心产品的市场基础、多元化的研发布局以及技术创新能力，真实生物，未来已来！

格隆汇02-20 18:29

现金流吃紧，真实生物2年后再度闯关港交所IPO

主要专注于治疗病毒感染、肿瘤及心脑血管疾病的创新药物的开发、制造和商业化。其中在在病毒感染治疗领域，真实生物的核心产品阿兹夫定作为1.1类原创新药，2021年7月获得国家药监局用于治疗HIV感染附条件批准上市，并于2022年7月获得国家药监局用于治疗COVID-19附条件批准上市，成为首款中国公司研发的获国家药监局批准用于治疗COVID-19的口服抗病毒药物。在肿瘤治疗领域，真实生物核心产品阿兹夫定具备广谱抗肿瘤活性，其通过抑制肿瘤细胞DNA合成及调节免疫系统功能，发挥双重抗肿瘤作用。此外，真实生物ZS-1003项目研发的TOPO1抑制剂平台，采用具有开创性的非喜树硷母核结构，展现出广谱抗肿瘤活性。财务方面，真实生物的收入近两年出现了明显的下滑，公司依旧处于亏损状态中。数据显示，真实生物2023年、2024年营收分别为3.44亿元、2.38亿元；年内亏损分别为7.84亿元、4004万元。尽管公司净亏损大幅度收窄，但是公司尚未实现扭亏为盈。雪上加霜的是，公司的现金储备明显不足。截至2024年12月31日，公司的现金及其等价物为1.4亿元，上一年同期为2.39亿元。招股书显示，2023年、2024年，真实生物的研发费用分别为2.38亿元、1.51亿元。目前来看，公司所储备的现金流，已不足以覆盖去年的研发支出。客户单一化严重，创始人持股近50% 值得一提的是，真实生物的客户单一化比较严重，在与核心客户强绑定的过程中，公司发展风险也会越来越明显。产品销售方面，根据其招股书显示，2023年，真实生物仅有一名主要客户，即复星医药产业，销售额为3.44亿元，占总收入的100%。2024年，尽管前五大客户占总收入的99.6%，但复星医药仍为主要客户，销售额为2.36亿元，占总收入的99.2%；其他四家大客户贡献的收入仅为100万元，占总收入的0.4%。不过2024年9月，真实生物与复星医药产业终止合作，并开始与53家经销商合作，预计2025年的收入将主要来自这些经销商。股权架构上，真实生物公司创始人、控股股东之一的王朝阳，三联创投为其100%控股的企业，其还全资控股CreativeSummit。其中三联创投持股公司46.89%，Creative Summit持股为1.23%，因此，王朝阳一共持有公司48.12%股权。从2021年至2022年，真实生物进行了2轮融资，累计融资金额达到7.12亿元，投资方包括金百临投资、倚锋资本、盈科资本、亚商资本、富强金融、上海迪赛诺药业股份有限公司等。经过2022年完成的B轮融资后，真实生物的投后估值达到35.6亿元。在A轮股东中，GoldlarkGlobal持股为2.48%，倚锋真铂持股为2.34%，倚锋真艾持股为1.99%，沈雪雨女士持股为0.64%； B轮股东中，上海臻咏持股为5.37%，海南倚锋、盈科核心价值二号、上海迪赛诺分别持股为1.4%，沈雪雨女士持股为1.38%，FortuneGrowth持股为1.28%，深圳亚商持股为1.2%；上海航烽持股为0.7%，盈科阳光蓝一号、盈科圣辉分别持股为0.56%，杭州倚锋、盈科泰富盈瑞分别持股为0.28%。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云02-20 15:29

华大基因：中信证券、朱雀基金等多家机构于2月19日调研我司

的泛化能力，以及更好地应对罕见病等复杂疾病分析应用场景的处理能力。问：在健康管理中，如何利用人工智能技术进行个体化健康管理？答：公司未来将继续通过合规收集用户的多维度健康数据，包括医学影像数据（CT、核磁共振等）、可穿戴设备监测数据等，并结合智能算法（例如大语言模型）进行处理。实现更精准的健康状态评估和疾病风险预测这样可以更精准地对用户进行健康状况评估，提供个性化健康干预建议，而不仅只是依赖传统的大规模统计结论。同时，随着大数据的持续积累和算法的不断优化，人工智能有助于未来实现对个体健康管理需求的精准匹配和疾病风险预测。问：在建立和验证大模型的过程中，最大的难点是什么？答：最大的难点在于如何证明模型的有效性。以基因检测为例，需要有足够数量的真实病例作为验证样本，这在罕见病场景下是一项艰巨的任务。此外，还需处理真实世界中复杂多样的排列组合情况，让模型能够发现多种临床表现症状与疾病之间的关联关系，从而避免产生错误推断。大数据的优势在于揭示潜在的生物医学方面的关联性，而大模型则通过学习大量数据来模拟现实世界的多样性。问：大模型与医院结合后的产品形态和盈利模式是怎样的？答：大模型与医院结合将催生多元化的产品形态和创新商业模式。产品形态方面，可能通过 PP 等形式，将人工智能技术与医院服务相结合，为用户提供个性化的健康检测评估、疾病预警和诊疗建议。盈利模式方面，既可能是向客户输出大模型技术，也可能是通过提供服务的方式实现盈利，具体取决于产品定位和服务内容。问：未来能否展望一下大模型嵌入到现有一体机设备中后，终端医院的需求有何变化？答：通过嵌入大模型，设备变得更易用，终端医院更愿意布局和使用。医生在接受一定时间的培训后，能够借助模型的使用，稳定、高效、系统地处理样本，降低深度测试的学习曲线，提高工作效率。同时，该系统能提供稳定且被多数专家认同的结果，显著提升了用户体验。问：模型泛化能力如何解决？如何实现数据多样性以增强模型的泛化能力？答：模型泛化能力需要通过设计包含所有可能场景的数据集来提高，不同医院间由于数据产出平台、对象来源差异导致模型表现不同，公司通过多年来开发各种应用场景下的产品，逐渐积累多样型的数据，同时拥有专业人才对数据进行解读和应用，提升模型对多样化数据的适应能力。实现数据多样性主要依赖于与医院的广泛合作，以获取不同类型的检测数据。在国内，由于存在数据孤岛问题，公司正在努力打破壁垒，通过开展战略合作和联合实验室共建，实现与更多医院的深度合作，从而提高数据的多样性和模型的适用性。华大基因（300676）主营业务：通过基因检测、质谱检测、生物信息分析等多组学大数据技术手段,为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务和精准医学检测综合解决方案。华大基因2024年三季报显示，公司主营收入28.26亿元，同比下降10.1%；归母净利润-1.24亿元，同比下降276.49%；扣非净利润-1.39亿元，同比下降260.86%；其中2024年第三季度，公司单季度主营收入9.54亿元，同比下降10.93%；单季度归母净利润-1.42亿元，同比下降792.32%；单季度扣非净利润-1.4亿元，同比下降560.34%；负债率24.94%，投资收益-2184.53万元，财务费用-5912.11万元，毛利率45.22%。融资融券数据显示该股近3个月融资净流入7800.56万，融资余额增加；融券净流入582.56万，融券余额增加。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

证券之星02-20 15:19

医疗器械板块全天表现强势，联影医疗涨超9%，医疗器械ETF基金(159797)涨超2%，近1周规模、份额增长显著

仅融合了多模态数据，还结合了中国人群的疾病特征，能够为医生提供更精准、更高效的辅助诊断支持。使用瑞金病理大模型交互式病理诊断，大模型提前识别病灶区域，单切片的诊断时间变为秒级，将医生从镜下找病灶转变为互动式审核AI诊断结果。中信建投证券认为，AI有望重塑医疗服务体系，提升运营效率并实现精准医疗。AI对医疗服务行业赋能主要在提升供给端效率、扩展医疗服务可及性等方面。AI医疗在提升医疗器械功能、检查检验结果解读、辅助临床医生决策、健康管理等多个领域的应用价值较大。企业有望借助AI进一步提高产品竞争力和客户粘性，巩固行业地位和竞争优势。医疗器械ETF基金（159797）既有医药属性又有高端制造属性，全面覆盖医疗设备、体外诊断、高值耗材、低值耗材等医疗器械核心领域。医疗器械ETF基金紧密跟踪中证全指医疗器械指数，为反映中证全指指数样本中不同行业公司证券的整体表现，为投资者提供分析工具，将中证全指指数样本按中证行业分类分为11个一级行业、35个二级行业、90余个三级行业及200余个四级行业，再以进入各一、二、三、四级行业的全部证券作为样本编制指数，形成中证全指行业指数。数据显示，截至2025年1月27日，中证全指医疗器械指数(H30217)前十大权重股分别为迈瑞医疗(300760)、联影医疗(688271)、爱美客(300896)、新产业(300832)、惠泰医疗(688617)、鱼跃医疗(002223)、山东药玻(600529)、九安医疗(002432)、乐普医疗(300003)、健帆生物(300529)，前十大权重股合计占比47.53%。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。医疗器械ETF基金（159797）属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于医疗器械指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险、参与转融通证券出借业务的风险等。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举，本文出现信息只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云02-20 14:49

全球资本涌入AI+医疗领域，医疗板块持续回暖，医疗器械ETF(159883)规模领先

仅融合了多模态数据，还结合了中国人群的疾病特征，能够为医生提供更精准、更高效的辅助诊断支持。使用瑞金病理大模型交互式病理诊断，大模型提前识别病灶区域，单切片的诊断时间变为秒级，将医生从镜下找病灶转变为互动式审核AI诊断结果。民生证券认为，AI医疗商业价值逐步释放。DeepSeekAI的技术优势，将沿着以下四大路径，深刻改变医疗健康产业的格局。1、医疗资源分布式重构。2、制药工业范式革新。3、健康管理服务升级。4、医保支付体系优化。通过深度整合DeepSeek等智能化工具，医生群体有望在工作效率的显著提升与专业技能的持续深耕之间，找到合适的平衡点，最终为每一位患者提供更加优质、更加高效、更加人性化的卓越医疗服务，共同谱写人类健康事业发展的新篇章。资料来源：民生证券，《DeepSeek系列报告之AI+医疗》，2025.2.19 截至2025年2月20日13:38，中证全指医疗器械指数(H30217)强势上涨2.03%，成分股联影医疗(688271)上涨7.78%，翔宇医疗(688626)上涨7.10%，中红医疗(300981)上涨4.81%，奕瑞科技(688301)，金域医学(603882)等个股跟涨。追踪医疗器械中证全指医疗器械指数全市场最大的医疗器械ETF(159883)盘中上涨1.78%。值得注意的是，该基金跟踪的中证全指医疗器械指数估值处于历史低位，最新市净率PB为3.1倍，低于指数近3年82.93%以上的时间，估值性价比突出。数据来源：wind，2025.2.20 投资有风险，投资需谨慎。本文所包含的分析基于各种假设，不同假设可能导致分析结果出现重大不同。在任何情况下，本文中的信息或所表述的意见并不构成对任何人的投资建议。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云02-20 14:29

港药逆市猛攻！高纯的港股通创新药ETF(159570)涨超2%，成交超大幅放量，连续第14日净流入！机构：AI+医药势不可挡、未来已至

向深度学习，能够快速识别病灶、精准诊断疾病并提供综合解决方案。3）AI+辅助诊断：基于庞大优质的数据积累优势，利用AI技术并结合专家训练，实现快速分析、诊断及解读。4）AI+医疗服务：主要面向医疗机构、政府部门及群众在数据信息化基础上，利用AI大模型优化诊疗服务和疾病管理。（来源：中邮证券20250217《中邮证券AI+医疗行业深度：AI+医药，势不可挡，未来已至》）西部证券也表示，AI+医疗应用前景广泛，有望提升医疗新质生产力。AI在医药行业可广泛应用于影像诊断、辅助治疗、药物研发、健康管理、基因检测等领域，在高精准度与效率、个性化治疗、数据处理等方面均具备优势。整合人工智能模型至数字化医疗系统，有望持续打通数据和场景间壁垒，增强现有AI医疗方案的效率与精确度，促进智慧医疗的数字要素化与资产化发展。近年随着我国人工智能蓬勃发展、叠加政策推动，国内医疗AI渗透率显著提升。根据头豹研究数据，2019年至2022年，我国AI医疗器械行业市场规模由1.25亿元增长至11.6亿元，CAGR高达110%。预计2030年行业规模有望达到756亿元，2023-2030年CAGR预计达39.2%。未来随人工智能技术的持续发展和群众医疗健康需求持续提升，AI医疗领域有望进一步扩容。（来源：西部证券20250215《AI+医疗加速落地，关注价值潜力和新机遇》）【关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF（159570）】港股通创新药ETF（159570）100%布局创新药产业链，前十大权重合计占比近70%，龙头属性突出！港股通创新药ETF（159570）特点鲜明：更纯粹的创新药（高达84%的创新药权重占比，全市场医药类指数中最高）；最低估的创新药（截至2月19日，指数市销率处于近5年35%分位点）；底层资产是港股，可以T+0交易！关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF(159570)，场外联接(A类：021030；C类：021031)！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。投资人应当阅读《基金合同》等法律文件，了解基金的风险收益特征。港股通创新药ETF（159570）属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。境外投资产品风险包括市场风险、汇率风险等。本文出现信息只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云02-20 14:00

港药逆市上涨！高纯的港股通创新药ETF(159570)开盘涨超2%，成交超大幅放量，连续第14天净流入！AI+医药势不可挡

向深度学习，能够快速识别病灶、精准诊断疾病并提供综合解决方案。3）AI+辅助诊断：基于庞大优质的数据积累优势，利用AI技术并结合专家训练，实现快速分析、诊断及解读。4）AI+医疗服务：主要面向医疗机构、政府部门及群众在数据信息化基础上，利用AI大模型优化诊疗服务和疾病管理。（来源：中邮证券20250217《中邮证券AI+医疗行业深度：AI+医药，势不可挡，未来已至》）【关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF（159570）】港股通创新药ETF（159570）100%布局创新药产业链，前十大权重合计占比近70%，龙头属性突出！港股通创新药ETF（159570）特点鲜明：更纯粹的创新药（高达84%的创新药权重占比，全市场医药类指数中最高）；最低估的创新药（截至2月19日，指数市销率处于近5年35%分位点）；底层资产是港股，可以T+0交易！关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF(159570)，场外联接(A类：021030；C类：021031)！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。投资人应当阅读《基金合同》等法律文件，了解基金的风险收益特征。港股通创新药ETF（159570）属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。境外投资产品风险包括市场风险、汇率风险等。本文出现信息只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云02-20 10:49

AI+医药势不可挡，港股创新药ETF(159567)或受益

式发布，该模型融合多模态数据及中国人群疾病特征，覆盖多种常见癌种，助力精准诊疗。多家上市公司如乐心医疗、腾讯、京东健康等已推出自研医疗大模型，加速智能化转型。DeepSeek模型在医疗领域应用广泛，多家企业宣布接入。AI医疗受资本市场青睐，讯飞医疗科技、微医控股等企业获融资或上市。政策环境持续优化，国家卫健委及医保局发布相关指引和指南，推动AI辅助诊断商业化。业内人士看好AI+诊断、AI+制药、AI+医疗服务三大方向，认为AI技术将显著提升医疗效率和准确性，催生新机遇。上海证券表示，AI医疗领域备受关注，企业积极接入AI大模型，推动医疗应用加速落地。国内已发布超50个AI医疗垂类大模型，涵盖临床辅助决策、病历质控等多场景。多模态生物数据基础模型开发成功，与DeepSeek合作优化临床报告解读等。AI技术在创新药研发中的应用日益广泛，资本助力下，国内企业全方位布局AI制药。全球AI医疗市场前景可观，复合年增长率达43.2%。国际巨头如英伟达与多家机构合作，深化医药行业数字化趋势，科技与医疗企业合作加强，有望推动行业持续发展。国信证券表示，行业政策、财政压力、集采和招标周期等对医药板块公司的24年业绩形成了一定影响，不同板块的公司表现分化。制药板块受创新药拉动，整体实现较为快速的增长。高质量的研发创新是医药行业的核心驱动力，创新药械在国内的商业化放量已经得到了较好的验证，对外BD的收益以及潜在的海外商业化收益会是板块持续的增长动力，持续看好具备差异化创新能力和出海潜力的公司。相关产品：港股创新药ETF(159567) 风险提示：基金有风险，投资需谨慎。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云02-20 10:19

诺纳生物与阿拉巴马大学伯明翰分校签订许可协议，助力B细胞发育领域研究

的单克隆抗体，以应对传染病和肿瘤等目标疾病。" 关于诺纳生物诺纳生物是一家国际化的创新生物技术公司，作为和铂医药（股票代码：02142.HK）全资子公司，致力于前沿技术创新，并为合作伙伴提供涵盖靶点验证和多元化形态药物分子从发现至临床前研发等I to I™（Idea to IND）完整服务。运用整合创新的技术平台及全球领先的科学家团队，公司提供涵盖抗原制备、动物免疫、单B细胞筛选、抗体开发与工程、成药性评估和药理评估的完整抗体发现解决方案。 Harbour Mice®可生成经典抗体（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体，与单B细胞克隆筛选平台相互协作从而优化抗体发现效率。诺纳生物聚焦全球专利技术平台，赋能全球生物医药源头创新，助推全球新一代抗体药物开发。更多资讯，请访问www.nonabio.com。

美通社02-20 09:36

人工智能未来最大的应用领域可能在哪里

年，成本降低4倍。通过这种技术，癌症等疾病的诊断和治疗精准度显著提升。报告预计，到2030年，AI将使药物研发和诊断效率提高数百倍，推动整个医疗行业进入高速发展期。一、医疗保健整体AI应用市场快速发展数据端来看，全球人工智能解决方案市场规模从2018年的433亿美元激增至2022年的1395亿美元，年复合增长率高达34%。据测算，该市场规模预计将有2023年的1870亿美元进一步增长至2030年的14142亿美元，年复合增速约为34%。图：全球人工智能解决方案市场快速发展（信息来源：国信证券）不同行业来看，据相关机构测算，医疗保健或是中长期AI应用最重要的赛道之一，相关市场规模有望从2022年的137亿美元增长至2030年的1553亿美元，年复合增长率达到36%。图：不同领域人工智能解决方案市场规模（信息来源：国信证券）二、AI+医疗保健具体应用方向（1）AI+医药研发药物研发过程耗时较长，通常至少花费十年才能实现药物资产的商业化。药物资产上市及商业化前涉及药物发现、临床前候选、临床试验、监管审批等多个阶段。在药物发现过程中使用人工智能技术及基于量子物理的计算可减少所需的时间及成本，提高药物发现过程效率。与传统人工方法相比，人工智能的方法在药物发现方面的效率显著提升。基于人工智能的方法在药物发现过程中展现出显著的时间、成本和成功率优势，能够大幅提高药物研发的效率和效果： 1）时间效率：传统方法药物发现过程通常需要5至7年；人工智能方法通过机器学习和深度学习算法，可以快速分析大量数据，显著缩短药物发现时间。 2）成本效率：传统方法药物研发成本高昂，尤其是在实验材料、人力成本和设备使用方面，高失败率较进一步增加了成本；人工智能方法可以通过虚拟筛选和模拟实验减少实际实验次数，降低材料和人力成本。 3）成功率：传统方法由于依赖大量实验和试错；人工智能方法能够通过大数据分析和模式识别，增加整个药物研发的成功概率。 4）数据利用：传统方法依赖人工处理和分析，容易遗漏重要信息；人工智能方法可以高效处理和分析海量数据，提供更全面的洞察。 5）创新性：传统方法创新依赖于研究人员的经验和直觉；人工智能方法能够探索更广泛的化学空间，提出新颖的化合物设计和优化方案，推动药物发现的创新。当前，多个港股和A股创新药巨头已经将AI赋能项目推进至临床阶段，待创新药产品实际上市之时，或将带来AI赋能创新药的产业浪潮。港股创新药ETF（159567）跟踪指数布局港股创新药企业，创新药产业链下游制药企业（化学制药+生物制品）权重为93%，并包含多个AI制药领域龙头，其在产业浪潮来临时的弹性或值得期待。（2）AI+医疗设备 AI 大模型技术和 IT 物联网技术的突破使医疗设备与AI深度融合。如搭建智能医疗生态系统，发布重症医疗大模型；医疗大模型基座应用于多个医疗领域；超声医学影像设备智能化；微创机器人利用5G+AI技术实现超远程手术。（3）AI+诊断服务 AI 技术在医学检验多个环节提升效率和准确性。例如医言大模型及 “小域医” 应用；医检大模型，提供报告解读服务。（4）AI+精准诊断在基因组学领域，AI应用于海量基因组数据，助力精准健康管理。如将AI融入生命科技工具领域；推动病理科智能化发展；接入DeepSeek - R1模型，打造实验室AI智能体。（5）AI+智慧医院 AI助力智慧医院建设，优化医疗资源配置，提供个性化医疗服务。例如挖掘和分析医疗数据，打造AI中台；推出医疗大模型和智能助手等。今日指数：（1）港股通创新药指数（987018.CNI）布局港股通范围内的港股创新药企，港股创新药企受益于18A上市规则，生命周期初期获取较多融资支持，当前企业所处阶段较为成熟，头部创新药企新药放量逐步进入收获期。指数前十大成分股占比高达70%，锐度较高。（2）创新药指数（931152.CSI）布局A股创新药产业链龙头公司，汇聚全球CXO龙头和A股转型升级中的仿创药企龙头，既有望受益于仿制药否极泰来的逻辑，也有望受益于创新药业绩放量的逻辑。相关产品：港股创新药ETF（159567）、创新药ETF（159992）风险提示尊敬的投资者：投资有风险，投资需谨慎。公开募集证券投资基金（以下简称“基金”）是一种长期投资工具，其主要功能是分散投资，降低投资单一证券所带来的个别风险。基金不同于银行储蓄等能够提供固定收益预期的金融工具，当您购买基金产品时，既可能按持有份额分享基金投资所产生的收益，也可能承担基金投资所带来的损失。您在做出投资决策之前，请仔细阅读基金合同、基金招募说明书和基金产品资料概要等产品法律文件和本风险揭示书，充分认识基金的风险收益特征和产品特性，认真考虑基金存在的各项风险因素，并根据自身的投资目的、投资期限、投资经验、资产状况等因素充分考虑自身的风险承受能力，在了解产品情况及销售适当性意见的基础上，理性判断并谨慎做出投资决策。根据有关法律法规，银华基金管理股份有限公司做出如下风险揭示：一、依据投资对象的不同，基金分为股票基金、混合基金、债券基金、货币市场基金、基金中基金、商品基金等不同类型，您投资不同类型的基金将获得不同的收益预期，也将承担不同程度的风险。一般来说，基金的收益预期越高，您承担的风险也越大。二、基金在投资运作过程中可能面临各种风险，既包括市场风险，也包括基金自身的管理风险、技术风险和合规风险等。巨额赎回风险是开放式基金所特有的一种风险，即当单个开放日基金的净赎回申请超过基金总份额的一定比例（开放式基金为百分之十，定期开放基金为百分之二十，中国证监会规定的特殊产品除外）时，您将可能无法及时赎回申请的全部基金份额，或您赎回的款项可能延缓支付。三、您应当充分了解基金定期定额投资和零存整取等储蓄方式的区别。定期定额投资是引导投资者进行长期投资、平均投资成本的一种简单易行的投资方式，但并不能规避基金投资所固有的风险，不能保证投资者获得收益，也不是替代储蓄的等效理财方式。四、特殊类型产品风险揭示：请投资者关注标的指数波动的风险以及ETF（交易型开放式基金）投资的特有风险。五、基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利，也不保证最低收益。基金的过往业绩及其净值高低并不预示其未来业绩表现，基金管理人管理的其他基金的业绩并不构成对基金业绩表现的保证。银华基金管理股份有限公司提醒您基金投资的“买者自负”原则，在做出投资决策后，基金运营状况与基金净值变化引致的投资风险，由您自行负担。基金管理人、基金托管人、基金销售机构及相关机构不对基金投资收益做出任何承诺或保证。六、以上基金由银华基金依照有关法律法规及约定申请募集，并经中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）许可注册。基金的基金合同、基金招募说明书和基金产品资料概要已通过中国证监会基金电子披露网站【http://eid.csrc.gov.cn/fund/】和基金管理人网站【www.yhfund.com.cn】进行了公开披露。中国证监会对基金的注册，并不表明其对基金的投资价值、市场前景和收益作出实质性判断或保证，也不表明投资于基金没有风险。

金融界02-20 09:29

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