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郑功成:进一步深化社会保险改革的根本任务是理性建制
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引发了公众的担忧;在医疗保险方面,重大
疾病
仍是城乡居民的后顾之忧,与此同时,医保基金却在逐年贬值;工伤保险方面,职业伤害风险最大的农民工群体大多被排斥在工伤保险之外,等等。这些客观事实表明,中国社会保险制度面临的根本问题绝不是“钱不够的问题”,而是改革初期存在的制度性缺陷导致路径偏差,以及相关政策陷入僵化,致使发展质量不高,负面效应日益显化。 具体来说,中国社会保险制度不成熟不完善的原因主要包括以下几个方面。 首先,改革初期的建制理念存在误区。由于 20世纪八九十年代自下而上渐进改革具有历史局限性,改革初期简单照搬世界银行及一些自由主义者的主张,将私有化元素(如个人账户)与市场交易的做法引入基本养老保险、医疗保险等制度,这些建制理念与社会保险制度天然具备的公共属性相悖,由此导致社会保险制度的互助共济功能大幅折损,出现个人主义泛滥、地方本位主义强化等一系列问题,成为影响社会保险制度理性建制、成熟发展的巨大阻力。 其次,制度体系存在系统性失衡、统一性不足和责任分担机制不清等问题。由于以往的改革基本上采取个别地区先行试验、单项制度甚至是面向某个群体的制度变革独行的做法,以致保险项目之间、其功能与结构之间存在系统性失衡,影响了整个制度综合效能的发挥。制度体系统一性不足,导致制度存在不公,国家利益在一定程度上沦为地方利益,影响了市场竞争环境的公平性,阻碍了全国统一大市场的建设。加之,制度变革中还存在责任分担机制不清的问题。例如,历史责任与现实责任、不同层级财政责任、劳动者与用人单位的责任以及不同部门之间的责任边界有待廓清。 再次,法制建设严重滞后,制度运行质量不高。2010 年制定、2011 年实施的《社会保险法》严重滞后于社会保险实践发展的需要,部分条款原则性强、操作性不足,有些条款之间存在冲突或协调不足,等等。养老保险、医疗保险制度领域存在立法空白,其贯彻实施主要依靠政策性文件主导。在法制建设滞后的情形下,社会保险制度运行质量不高具体表现为:一是参保质量不高,大量城镇就业人员参加的是低水平的居民保险,也有部分劳动者游离于社会保险制度之外;二是筹资质量不高,保险缴费基数计算口径与核算方式不一,名义费率背后存在实质性的筹资不公,按人头缴费的方式亟待改革:三是基金管理质量不高,个人账户和地方分割统筹状态限制了社会保险的互助共济功能,导致不同地区基金余缺并存,贬值浪费严重;四是待遇计发质量不高,各地具体政策不一.极易引发群体矛盾与代际矛盾,埋下社会冲突隐患。 此外,影响社会保险制度发展的关键要素长期陷入僵化状态,如退休年龄、养老保险最低缴费年限、参保户籍限制等,缴费基数各地自行其是,无法适应时代发展的需要。面对超大规模、超快速度的超常规人口老龄化,大规模的新业态与灵活就业格局,以及进一步深化改革必然触及利益格局再调整可能引发的社会风险,社会保险制度尚未形成有效的应对机制。 综上可见,现行社会保险制度安排存在的问题亟须大力矫治。深化社会保险制度改革,是实现整个社会和经济高质量发展的基本前提与保障。 三、理性建制、定型发展必须基于目标导向 鉴于现行社会保险制度的不成熟状态及其可能引发的问题,进一步全面深化改革应当坚持制度建设为主线,要尽快从制度根子上诊治好“病灶”,哪怕是付出一点数量发展的代价。当务之急是要在澄清认识误区、厘清底层逻辑的基础上遵循基本规律,充分发挥中国制度的优势,以更大气魄来矫正以往改革发展中的路径偏差,调整失衡的利益格局。通过制度性重构、制度性完善以及符合新时代发展要求的适应性调整,扎实推动各项制度走向全面优化,真正实现理性建制、定型发展。 (一)廓清建制理念、厘清底层逻辑,以高质量建制为目标一要正本清源。 必须明确社会保险制度不是商业保险,而是矫治私有制度痼疾、弥补市场失灵的共建共享型公共品,容不得私有化与市场化取向,遵循资本逻辑、市场逻辑或按照银行家思维、利己主义思维搞社会保险改革的结果必然适得其反。二要遵循社会保险制度的底层逻辑。通过有效保护弱者来促进社会公平正义,通过责任分担、有能力者多担责、互助共济实现社会共享,通过政府干预、强制实施来确保相关主体依法履责、依法受益,坚持以增进国家认同、培育集体意识、实现社会共享、促进社会平等、提供稳定安全预期为核心目标。三要与中国式现代化要求相适应,使中国社会保险制度在共同富裕的历史进程中发挥出比资本主义发达国家更大、更好的作用。 (二)尽快修订《社会保险法》,强化社会保险法治建设 修订《社会保险法》应当注重以下原则:(1)坚持制度的统一性,为各项制度在全国范围内不折不扣地得到全面贯彻落实提供统一的法律依据;(2)明确公平性、互济性等基本原则,实现对制度体系优化重构;(3)进一步明确各主管部门的职责并建立有效的协同机制,规范社会保险经办机构性质、设置与运行的依据;(4)明确各级政府、用人单位与参保劳动者在缴费等环节的责任,为各方主体提供清晰、稳定的预期;(5)强化各项制度的积极功能,增进工伤保险、失业保险的预防功能,增加工伤保险的康复功能,发挥失业保险促进就业的功能等;(6)进一步明确各级立法机关和统筹层级行政部门对社会保险基金运行的监督职责和信息披露职责,明确司法机关对社会保险制度运行中违法行为的监督职责等。 修法还应将养老保险、医疗保险城乡统筹、社会保险管理体制重构等最新改革成果和成熟政策上升为法律规制,进而引领社会保险制度进一步深化改革的方向。例如,建立覆盖全民、统一的基本医疗保险制度,使参保人按照可支配收入定比例缴费,财政从兜底责任转变为按一定比例分担责任;将养老保险最低缴费年限由 15年提高到不少于20年,等等。在修订完善法律的同时,还需要进一步强化法治意识,使各参与主体明确其法定义务和权益,并依法承担义务、依法履行责任、依法享有权益。 (三)全面加快优化现行各项社会保险制度安排 首先,养老保险制度宜采取“政府主导的基本养老金+政策支持的补充养老金”双层架构,而不是无序的多层次。一是推进养老保险个人账户改革,彻底消除公共养老金的私有化属性,使之成为记账工具或补充养老金的“初始资金”。以“组合拳”方式统筹推进法定退休年龄、最低缴费年限、缴费率 、替代率等参数以及待遇的调整机制改革,尤其是要统一缴费基数的计算口径与核算方式,在做实费基的基础上进一步降低费率,并优化缴费责任分担机制。二是加快完善职工养老保险全国统筹,真正实现基金统收统支和养老保险待遇的分段计算、统一计发。加快机关事业单位基本养老保险改革步伐,通过提升责任本位,在夯实缴费基数的基础上降低费率并逐步下调替代率,明确缩小三大群体之间实际待遇差距的时间表和路线图,消除法定养老金特权阶层固化现象。三是优化居民养老保险制度,从居民中分离出真正的农民,由政府代行农民雇主之责并分担一半缴费责任,使其养老金水平稳步提高。同时,将非农劳动者(灵活就业人员)纳入职工基本养老保险。 其次,医疗保险制度应明确并坚持从二元并立走向一个法定制度覆盖全民、实行省级统筹的目标不动摇,以改革居民医保定额缴费机制、建立按可支配收入的定比例缴费机制为突破口,打通职工医保基金与居民医保基金合并使用通道,同时建立国家层级医保调剂基金,推进医保筹资机制优化。在完善待遇清单目录的基础上,逐步引入个人自付费用封顶机制,真正消除城乡居民的
疾病
医疗后顾之忧。全面取消流动人口在就业地参保的户籍限制,实现在常住地参保、在常住地享受待遇,并明确由常住地政府负责提供居民医保的财政补贴。更加充分发挥医疗保险在“三医”协同和健康中国建设中的积极作用,最终实现从医疗保险向健康保险的转型升级。 此外,工伤保险制度应尽快扩大覆盖范围,将非农劳动者与职业农民悉数纳入,在确保工伤补偿的同时强化工伤预防功能和对工伤致残者的康复服务,全面发挥这一制度的积极效能。失业保险制度应将大量灵活就业但收入较为稳定的劳动者纳入覆盖范围,以“灵活对灵活”的方式调整缴费周期等政策参数,同时扩大失业保险基金用于预防失业和促进就业的支付范围,更好地发挥其积极功能。长期护理保险制度应做到理性建制,不留后遗症,不重蹈以往不成熟改革造成路径偏差的覆辙,按社会保险模式独立建制,遵循大众参与、小众受益、较充分保障的原则,真正解除公众年老失能需要护理的经济风险,并为养老产业投资者树立信心。 最后,深化社会保险制度改革还需要积极、妥善地解决社会保险制度运行中暴露的历史遗留问题。例如,针对视同缴费问题,应按照“全国统一、标准明确、财政分责”的基本思路,出台视同缴费的认定、核算与资金划拨政策。针对滞纳金和本金的关系问题,宜明确滞纳金不得高于本金的政策,对小微企业还可以进一步制定滞纳金减免政策,以降低企业成本。 注:本文转自《中国人口科学》2024年第5期,作者系中国人民大学中国社会保障研究中心教授郑功成。
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金融界
2024-09-29
一周IPO观察:卡罗特800倍超购,华润饮料过讯,闪送美国开启招股
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服务商七牛云 递表公司 提供特定内分泌
疾病
的治疗方案的生物制药公司维昇药业 东南亚领先的优质氧化铝制造商 $南山铝业(600219)$ 国际 公域AIoT独角兽特斯联 中国领先的综合助农服务商中和农信 其他 数字医疗健康服务平台健康160获赴香港上市备案通知书 专业化生产包装饮用水的企业之一华润饮料 9月25日,华润怡宝的母公司的华润饮料在港交所披露聆讯后的招股书,或很快在香港主板挂牌上市。其此前于2024年4月22日递表。中银国际、中信证券、美林、瑞银为其联席保荐人 公司是中国最早专业化生产包装饮用水的企业之一,前身为20世纪80年代由贵阳刺梨产品开发公司、招商局蛇口工业区供水公司、环亚股份有限公司共同成立的蛇口龙环,1992年「怡宝」和「C’estbon」商标由香港招商局发展有限公司转让予蛇口龙环,1996年华润饮料与蛇口供水合作运营怡宝中国,并承接蛇口龙环的业务,1999年怡宝中国成为华润饮料的全资子公司。截至2024年9月18日,华润饮料拥有「怡宝」、「至本清润」、「蜜水系列」、「假日系列」及「佐味茶事」等13个品牌的产品组合、共计59个SKU。 根据灼识咨询报告,于2023年按零售额计,华润饮料,在中国即饮软饮市场排名第五,市场份额约4.7%;公司在茶饮料、果汁类饮料、咖啡饮料等核心即饮软饮品类的市场份额均居于中国市场前十位;其中公司在中国菊花茶饮料市场排名第一,以及在风味水市场排名第二。华润饮料于2023年在中国包装饮用水市场排名第二,市场份额约18.4%;公司在中国6大省份(广东、湖南、四川、海南、广西、湖北)的包装饮用水市场中市场份额排名第一,在中国另外17个省份的包装饮用水市场中名列前三。华润饮料在中国饮用纯净水市场排名第一,市场份额约32.7%,是第二大企业的近4倍,超过第二至第五的纯净水公司零售额总和。公司「怡宝」品牌饮用纯净水产品于2023年的零售额达到了人民币395亿元,是中国饮用纯净水市场的第一品牌。截至2024年4月30日,华润饮料在全国拥有13家已投产的自有工厂及31家合作生产伙伴,从事包装饮用水产品及饮料产品的生产。 业绩方面,在2021年、2022年、2023年和2024年前4个月,公司营业收入分别为113.40亿、126.23亿、135.15亿和41.50亿元,同期净利润分别为人民币8.58亿、9.89亿、13.31亿和4.61亿元。 太美医疗科技开启招股 太美医疗科技于9月27日起至10月3日招股,预计2024年10月8日在港交所挂牌上市,摩根士丹利、中金公司联席保荐。 公司计划全球发售2241.66万股H股,每股发售价介乎10.00~13.00港元,每手200股,最多募资约2.91亿港元。倘发售量调整权及超额配股权均悉数行使,最多募资将达约3.85亿港元。此次IPO招股未有引入基石投资者。 公司成立于2013年,作为中国专注于医药及医疗器械行业的数字化解决方案供货商,设计及提供行业特定软件及数字化服务,提供的软件基于云端,包括可通过公有云灵活部署的标准化SaaS产品及一般可通过私有云本地化部署的符合客户特定要求的定制化非SaaS产品。 根据灼识咨询,于2023年按收入计,太美医疗科技是中国医药及医疗器械研发和营销领域最大的数字化解决方案供货商,市场份额5.9%。 公司提供的软件基于云端,包括可通过公有云灵活部署的标准化SaaS产品及一般可通过私有云本地化部署的符合客户特定要求的定制化非SaaS产品。公司的SaaS产品及数字化服务,主要通过TrialOS及PharmaOS两个数字化协作平台提供。根据灼识咨询的数据,太美医疗科技是国内唯一一家能够为中国医药及医疗器械行业提供从研发到营销的一站式数字化解决方案的供货商。 业绩方面,在过去的2021年、2022年、2023年和2024年前三个月,公司营业收入分别为4.66亿、5.49亿、5.73亿和1.32亿元人民币,相应的净亏损分别为4.80亿、4.23亿、3.56亿和1.18亿元人民币。 公域AIoT独角兽特斯联递交招股书 9月26日,重庆特斯联智慧科技Chongqing Terminus Smart Technology向港交所递交招股书,拟在香港主板挂牌上市。中信证券和海通国际联合保荐。 公司成立于2015年,作为是中国公域AIoT行业的领导者和开拓者,凭借开创性的AIoT操作系统TacOS,向企业、公共管理者及其他公域参与者提供包括软件、硬件及服务在内的全栈AIoT产品,致力于以科技重塑未来产业升级和可持续发展。根据灼识咨询报告,以2023年收入计,特斯联是中国第五大操作系统型AIoT解决方案提供商。 根据灼识咨询报告,TacOS是亚洲最早支持公域空间全场景应用的公域AIoT操作系统之一,已经成为产业数智化的首选基础设施。凭借TacOS独有的五层产品及技术架构,公司的公域AIoT产品可连接公域空间参与者、智能设备和基础设施,主要在产业、城市、人居和能源领域为各种人工智能应用场景提供了深刻价值。特斯联的公域AIoT产品在中国和全球取得了重要的市场认可。 特斯联致力于引领中国公域空间的产业数智化转型,凭借公司的AI能力,不断推动产业数智化,公司已开发覆盖公域空间的四大AIoT场景应用,包括:AI产业数智化,赋能千行百业的业务实现数智化,例如智能商业平台、智能商业运营、智慧新零售及智慧产业园区等。AI城市智能化,有效助力客户及用户构建城市级智能化公共服务平台,提升城市公共服务的效率及城市空间管理的精准性,例如城市级顶层设计、城市安全消防管理、基础设施AIoT等场景。AI智慧生活,使城市居民享受到安全、智慧、高效、便捷的城市生活,例如打造智慧小区、智慧停车等。 AI智慧能源,提供贯穿双碳和清洁能源全产业链的多种AIoT产品,例如公司的能源管理平台和光储充一体化解决方案。特斯联的收入来自上述中向客户销售全栈式AIoT产品,包括软件、硬件及项目相关服务。 业绩方面,在过去的2021年、2022年、2023年和2024年前6个月,公司营收为12.07亿、7.38亿、10.06亿和3.57亿元,同期净亏损分别为人民币28.28亿、23.87亿、8.03亿和11.28元,同期经调整净亏损分别为人民币6.69亿、9.83亿、6.00亿和3.56亿元。 南山铝业分拆南山铝业国际递交IPO招股书 9月26日,分拆自南山铝业的南山铝业国际向港交所递交招股书,拟在香港主板挂牌上市。华泰国际独家保荐。 南山铝业国际,作为东南亚领先的优质氧化铝制造商,在塑造东南亚铝产业链格局中扮演着重要角色。根据弗若斯特沙利文,按2023年氧化铝设计年产能计,南山铝业国际在印度尼西亚及东南亚排名首位。南山铝业国际的控股股东南山铝业深耕铝业数十年并已建立完整的产业链,凭借南山铝业在整个氧化铝产业链的优势地位,公司于2019年开始在印度尼西亚建设氧化铝冶炼厂的主体结构,并分别于2021年第二季度及2022年第四季度开始了一期氧化铝生产项目及二期氧化铝生产项目的运营,氧化铝设计总年产能达到二百万吨。 根据弗若斯特沙利文的资料,截至2023年底,东南亚主要的氧化铝生产国为印度尼西亚和越南。南山铝业国际是东南亚三大氧化铝生产企业之一。 南山铝业国际的生产设施均位于印度尼西亚廖内群岛省民丹岛经济特区,公司目前正在运行的氧化铝生产设施包括一期氧化铝生产项目及二期氧化铝生产项目,设计氧化铝年产能为二百万吨,全部由公司的集中控制平台指挥。 公司的新氧化铝生产项目已开始建设,预期首个一百万吨氧化铝年产量及第二个一百万吨氧化铝年产量的生产运营将分别于2025年下半年及2026年下半年开始。公司已获得一期氧化铝生产项目及二期氧化铝生产项目建设及运营的当地政府批准。南山铝业国际的主要产品为采用低温拜耳法生产的优质冶金级氧化铝,偶尔有应客户的要求向其提供氢氧化铝,氢氧化铝为氧化铝生产过程中的一种半成品。 业绩方面,在2021年、2022年、2023年和2024年上半年,公司营业收入分别为1.73亿、4.67亿、6.78亿和4.23亿美元,同期净利润分别为0.40亿亿、0.96亿、1.74亿和1.59亿美元。 美股IPO观察 当周新股上市 Premium Catering $PC集团(PCGR)$ (首日-21.68%) $BioAge Labs Inc.(BIOA)$ (首日+1.72%) $Guardian Pharmacy Services, Inc.(GRDN)$ (首日+14.29%) $Legacy Education Inc.(LGCY)$ (首日+0.05%) $BKV Corp.(BKV)$ (首日+0%) $Innovation Beverage Group Ltd(IBG)$ (首日-27%) 下周上市 纳米盒(NAMI) FBS Global(FBGL) Jupiter Neurosciences(JUNS) StandardAero(SARO) FrontView REIT(FVR) 旭航控股(SUNH) 其他递表 香港海运公司Intercont (Cayman) Limited(NCT) 中国气候控制设备制造商雷子克 Leizig Thermal Management(LZIG) 临床阶段的生物科技公司Apimeds Pharmaceuticals US(APUS) 马来西亚玻璃纤维增强塑料生产商WF Holding Limited(WFF) 闪送开启招股 9月29日,北京同城必应科技(闪送)开启招股,股票代码FLX,拟在美国纳斯达克IPO上市。其早前于2021年6月10日在SEC秘密递表。申购价格区间为15-17美元,预计募资6000-6800万美元,市值在10.65-12.07亿美元。 公司作为一家独立的按需专线快递服务提供商,主要为个人、企业客户提供一对一专送服务。 据艾瑞咨询的数据,按2023年收入计算,闪送是中国最大的独立一对一专送快递服务提供商,2023年在中国独立一对一专送快递服务市场占有约33.9%的份额 截至2024年6月30日,闪送拥有约270万注册骑手,服务覆盖范围已扩大到中国295个城市。根据艾瑞咨询的数据,2023年公司在中国独立按需专线快递服务中的市场份额约为33.9%。 2021年至2023年、以及今年上半年,闪送分别完成了1.586亿、2.134亿、2.707亿以及1.381亿订单。根据艾瑞咨询的数据,2023年以及今年上半年,闪送的平均送达时间快于行业其他主要参与者的平均送达时间,今年上半年全城送达的平均时间为27分钟 公司的企业客户能够扩大客户覆盖范围,提供高质量的服务和产品,并确保准时,而无需建立自己的物流业务。通过与FlashEx合作,企业客户能够将其高端品牌形象与公司提供的优质配送服务相结合。 成立至今,闪送已获得经纬创投、鼎晖投资、光源资本、天图投资、SIG海纳亚洲、执一资本、普思资本、顺为资本、赫斯特资本、华山资本、海松资本、五岳资本、山行资本、Alpha Square Group、Axiom Asia Private Capital等一众知名机构的投资 业绩方面,在过去的2022财年、2023财年和2024上半财年(截止时间为每年9月30日),公司收入分别为7694.89万、6813.36万和3318.97万美元,同期净利润分别为94.96万、-0.78万和-39.94万美元。 文远知行WeRide更新美国上市招股书 9月25日,广州WeRide(文远知行)在美国SEC更新招股书,股票代码WRD,拟在美国纳斯达克IPO上市。其早前于2023年2月23日在SEC秘密递表,后于2024年7月26日公开披露招股书。 公司拟以每份15.50至18.50美元的价格发行645.2份ADS(美国存托凭证),募资总额介于1.00亿至1.19亿美元。 公司成立于2017年,总部位于广州,作为一家全球领先的自动驾驶科技公司,公司的自动驾驶技术是世界上最先进、商业验证最充分的技术之一,可满足从城市环境到高速公路的广泛场景。 文远知行,基于智能、多功能、经济高效且适应性强的WeRide One平台,提供从L2到L4的自动驾驶产品和服务,满足了包括出行、物流和环卫行业在内的最广泛开放道路上绝大多数交通需求。以2021年、2022年和2023年的商业化收入衡量,文远知行是全球商业上最成功的L4自动驾驶公司。 文远知行是自动驾驶行业的全球领导者和先行者,自动驾驶领域创造了多项“第一”:全球首家在7个国家30个城市开展自动驾驶产品运营测试的自动驾驶公司; 全球唯一一家在4个国家取得自动驾驶车辆测试许可的自动驾驶公司;全球首家向公众提供L4级付费RoboTaxi服务且运营历史最长的公司; 全球首家研发专用于开放道路的L4级Robobus,并首家在开放道路上向公众推出无人驾驶Robobus服务的公司; 全球首家研发专用于城市内配送的L4级Robovan,并首家在开放道路上取得Robovan测试许可的公司; 全球首家研发专用于开放道路的L4级Robos扫地车,并首家推出无人驾驶Robos扫地车城市清洁服务的公司; 全球首家累计订单量突破1万辆L4级自动驾驶汽车,商业化里程碑在各行业中最为领先;唯一一家在18个月内实现ADAS解决方案量产的自动驾驶公司,速度在同行中位居前列。 业绩方面,2021年、2022年、2023年和2024年前六个月,公司收入分别为1.38亿、5.28亿、4.02亿和1.50亿元人民币,同期净亏损分别为10.07亿、12.98亿、19.82亿和 8.82亿元。 SPAC方面 Breeze Holdings Acquisition Corp. 与临床阶段生物制药公司YD Biopharma Limited合并
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老虎证券
2024-09-29
经常胸口痛,不一定是心脏病,或许是这4种病的伪装,别忽视!
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许不单单只是心脏病的表现,还可能是这些
疾病
的伪装,要引起重视。 01、肋软骨炎 肋软骨炎是一种临床常见的
疾病
,是一种微生物感染引起的炎症,多因劳损、运动、受凉或其它外伤等引起的局部无菌性反应性炎症,还有些患者发病与平时的不良姿势有关系,如老是窝在沙发里看电脑、看书、看手机,会导致肋软骨长期受到不良刺激。 这种炎症多半是间断性出现,一般有诱发因素的时候会出现,诱发因素减少或者消除以后炎症逐渐消失。 肋软骨炎可分为非特异性类软骨炎和感染性肋软骨炎,临床中最常见的是非特异性肋软骨炎,大约占到门诊量的95%以上,是肋软骨的非特异性、非化脓性炎症。 非特异性肋软骨炎像普通感冒一样为自限性
疾病
,多在2~4周内自愈,部分患者容易反复发作,迁延数月不愈,但一般不会导致严重后果。 在症状较轻的时候,患者可能仅有胸闷症状,随着病情的加重可表现出胸痛,多为隐痛和钝痛,偶尔表现出针刺样的疼痛,并且疼痛部位是固定的,咳嗽、深呼吸活动胸壁时疼痛可加重,疼痛部位的肋软骨肿大隆起,按压时疼痛也明显,疼痛部位的皮肤并没有发红、发热症状。 而感染性肋软骨炎,一般病变部位皮肤会出现红、肿、热、痛的表现,按压时疼痛明显,而且疼痛一般也都没有办法自行缓解。 另外,如果患者出现胸骨外伤,如骨折、肋间神经炎等
疾病
时,也可能导致胸骨疼痛,可能出现胸壁红肿、压痛等症状。 因此,当患者出现胸部疼痛时,应及时前往医院进行专业的检查、诊断以及治疗。 02、胃食管反流 胃食管反流容易导致胸痛,在进食较硬的食物和较热的液体食物时均可发生。 胃食管反流所引起的胸痛主要是因反流物刺激食管引起痉挛所致,疼痛多发生在胸骨后或剑突下,严重的时候可为剧烈的刺痛,放射到后背胸部、肩部、颈部、耳后,有时与心绞痛类似,可伴有或不伴有烧心和反流。 患者可通过服用促胃肠动力药,如西沙必利、莫沙必利以及抑制胃酸分泌的药物,如雷尼替丁、法莫替丁、奥美拉唑、兰索拉唑等进行积极治疗,改善疼痛的现象。 03、肺栓塞 肺栓塞是一种由内源性或外源性栓子堵塞肺动脉或其他分支所导致的肺循环障碍的临床和病理综合征的总称。 胸痛是肺栓塞的常见症状之一,通常是由于肺动脉堵塞导致肺组织缺血坏死所引起,多表现为钝痛,这种疼痛可能会在深呼吸或咳嗽时加重,较大的栓塞可能会产生更强烈的疼痛,甚至有夹板感。 肺栓塞患者除了胸痛外,还可能出现晕厥、咯血、呼吸困难及气促、休克等症状,患者需要积极治疗,常见的治疗手段包括支持治疗、抗凝治疗、溶栓治疗等,可帮助病情缓解。 04、白血病 如果患者患上白血病之后,也容易出现胸口疼痛感,胸骨的疼痛可作为考虑急性白血病的特征性体征。 因为当急性白血病的细胞大量增殖时,胸骨的骨髓腔里增殖非常旺盛,会刺激到胸骨的骨膜,而胸骨很薄,只有1cm的厚度,肿瘤细胞增殖刺激到骨膜的速度非常快,所以急性白血病的患者很容易出现胸骨压痛的表现。 当患者出现胸骨疼痛,同时有胸骨压痛,需高度怀疑急性白血病的可能性,即使血细胞并没有异常,也建议患者做骨髓穿刺,明确是不是有急性白血病。 患者的疼痛主要是非常剧烈的疼痛,一般的止痛药很难控制,按压会有非常剧烈的疼痛,很多时候需要靠吗啡类类药物镇痛,才能够改善。 除了上述4种
疾病
外,一些呼吸道
疾病
如支气管炎、肺炎、肺结核、胸膜炎等也可能导致胸骨痛,常伴有咳嗽、胸痛、呼吸困难、发热、咳痰、胸膜摩擦感等症状;部分女性乳腺小叶增生或急性乳腺炎时也可伴有胸骨痛,同时有乳房的触痛或胀痛等症状;还有一些骨髓增生性
疾病
、恶性肿瘤也可出现胸骨疼痛。 胸部疼痛怎么办? 1. 休息和制动:在疼痛的急性期应尽量休息,避免剧烈运动,有助于减轻疼痛和避免进一步加重病情。 尽量选择一个舒适的体位,可以是坐立或半躺着,使用枕头支撑背部,这有助于减轻胸痛。 2. 及时就医:如果胸部疼痛持续或加重,应及时就医,医生会根据症状、体格检查和必要的辅助检查,如心电图、胸片等来诊断病因。 如果是严重的
疾病
,如心肌梗死或肺炎等,早期诊断和治疗对于改善预后较为重要。 3. 正确使用药物:根据医生的建议,可以使用一些药物来缓解疼痛,如非处方药,布洛芬、对乙酰氨基酚等可以减轻疼痛和炎症,但是千万不要自行使用药物,特别是处方药,可能会影响病情的判断和治疗甚至引发药物不良反应。 4. 调整生活习惯:生活习惯对胸部疼痛的影响不可忽视,保持健康的饮食、充足的睡眠和适当的运动,有助于改善身体状况。 如果观察到某些食物、饮料、咖啡因、寒冷或其他因素会引起或加重胸痛,应尽可能避免或减少接触。 此外,戒烟限酒也是预防和治疗胸部疼痛的重要措施。 来源:有来医生 作者:小艺
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金融界
2024-09-29
抢滩千亿蓝海!创新中药龙头的驭变之路
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专利新药品种,涵盖心脑血管病、呼吸系统
疾病
、糖尿病、精神、肿瘤等临床多发、重大
疾病
领域,其中10个列入专家共识、诊疗指南、高校教材推荐用药,全部列入国家重点新产品。 基于扎实的产品创新力,以岭尤其在心脑血管和感冒呼吸系统
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用药领域处于行业领先地位。 而除了现有产品组合稳扎稳打,以岭药业还在加速自身的产品梯队建设,较突出的是其中药1.1类创新药实际推进上市成效显著,目前约有7款在研药物正处于临床中后期。 整体来看,“以岭式创新”,实际沿着三条主线,从过去,发展至今,并持续贯穿至未来: 一是覆盖多
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领域,打通全生命周期; 二是打通独家专利中药全链条闭环,主导产品均为独家产品,组方独特,占有独特的学术地位和市场地位; 三是有效推进从处方形成,临床前研究(药理、毒理、处方拆解、CMC验证等),再到上临床、用数据验证疗效的研发流程。值得一提的是,以岭药业专利产品中,如通心络胶囊、参松养心胶囊、芪苈强心胶囊、连花清瘟胶囊、连花清咳片、夏荔芪胶囊、津力达颗粒等均进行了随机、双盲、安慰剂对照、多中心的循证医学研究,研究成果发表在《美国医学会杂志》《自然·医学》等国际权威杂志上,这给中药行业带来的全球影响力,是显而易见的。 02 化生药“齐步走” 在开展创新中药研发的同时,以岭还在化药、生物药上,持续进行拓展式创新,并且以构建专利中药、化生药、大健康产业协同发展、相互促进的医药健康产业格局,为清晰的战略主导。 尤其在化生药板块,以岭药业从人才储备、技术深化、经验积累、资源成长等多角度出发,制定了“转移加工切入-仿制药国际国内双注册-专利新药研发生产销售”齐步走的发展战略,已经建立了化药研发平台、国际标准生产平台和海外销售合作伙伴网络,培养了一支国际化的高水平的研发、生产及质量管理团队。 以岭万洲国际制药有限公司,作为以岭的全资子公司,是集化生药研发、注册、生产、销售为一体的综合性化药企业,以承接国际化药委托加工、欧美仿制药开发、化药新药研发为发展战略。 目前,以岭万洲成为了中国向欧美出口制剂最多的企业之一,多次通过美国、英国、澳大利亚、加拿大、新西兰等国的GMP认证,是国内少数同时通过欧美GMP认证的企业,并且建立了一支国际化的研发、质量、生产、营销团队。 得益于子公司在国际化发展上的稳步推进,在仿制药业务方面,针对美国市场,截至今年上半年,以岭持有12个美国ANDA产品批文,实现全部在美国上市;同时持续引进新的ANDA产品扩充产品管线,另针对新兴市场,已在全球50 多个国家递交注册申请。在中国市场,以岭药业有13个产品通过一致性评价,并有3个美国ANDA根据共线生产途径取得国内批文。 在新药业务方面,以岭药业多个化学一类新药研发工作正在顺利推进,其中,用于治疗术后中、重度疼痛的苯胺洛芬注射液已经完成III期临床试验,已申报NDA并获受理。 另外,在大健康板块,同头部企业布局大健康的逻辑相似,以岭药业增加了中药消费需求的层次性,结合中药本身优势、特性和符合消费者认同的核心价值,来进行多样化延伸。同时,以“通络-养精-动形-静神”养生八字为文化统领,以岭药业建立了“医、药、健、养”一体化、线上线下相结合的健康产业体系,研发上市了通络健康心脑系列、养精抗衰老增强免疫力系列、连花呼吸健康系列等产品。 03 以人才为匙,解锁长期主义 对于一家中药企业来说,做创新非常不易,需突围的核心在于两点:一是真正理解真创新,中药企业做创新,不是非要找到一个分子结构或新靶点才叫创新,也不能以高低难度论未来,关键在于“守正”,在于实际临床价值需求;二是循证,不做循证,很难持续做成家喻户晓的大品种,也打不开国际影响力;三是必须有清晰的创新布局与定位。 但这三点,于外倚赖产业投融资环境支持和基础科学的进步,于内离不开企业的研发支出积累、研发模式、管理决策能力和人才生态。 5年,近40个亿的研投,是一笔相当醒目的支出。愿意花真金去坚持推动创新,也能窥见以岭药业背后管理层具备的前瞻性洞察和执行力。 而以岭药业的研发模式,主要以“自主研发+合作研发”两条腿并进。这一点,完全离不开“人”上的布局。 实际上,无论是做中药创新,化生药创新还是国际化,无论是自主研发,还是合作研发,以岭药业始终将人才培育,放在了一个举足轻重的位置。 在自主研发模式上,以岭药业下设医药研究院,吸引了众多科研人才,一同深耕新品种研发、老品种深度开发、工艺优化和专利申报注册。 此外,在合作研发模式上,公司近年来先后与国内多家科研院校在人才培养、项目研究、成果转化等方面开展产学研合作,利用科研院校研发资源优势,开展关键技术的联合开发,有效整合人才、资金和信息资源,最终促进科技成果转化。 截至目前,以岭药业研发、技术人员团队已经达到近2000人的规模,其中研发人员中现有硕士以上学历占比超8成,还凝聚了中国工程院院士、国务院特贴专家、省管专家、省突出贡献人才、市属高层次人才等近300人。 恰是因创新脉络清晰,人才生态专业成熟,叠加坚持予以较大的研投力度,以岭药业在践行长期主义的理念下,实现了两个最关键的点: 一是独家大品种销售得力,产品优势明显,且在
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解决方案探索上较为高效。 例如,米内网数据显示,在中国三大终端中成药心血管
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用药市场里,以岭药业的参松养心胶囊、通心络胶囊、芪苈强心胶囊均上榜TOP10品牌;在呼吸系统类产品上,独家产品连花清瘟颗粒在2023年中国公立医疗机构终端中成药感冒用药市场中为TOP1品牌;在内分泌系统
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领域,2023年在中国公立医疗机构终端市场,津力达颗粒为TOP2品牌,销售额增长率超两位数。 二是擅于挖掘自身擅长之处,解决别人不能解决的问题,证明能给患者带来真正临床价值和全生命周期管理价值的同时,自证其能够拓展应用于更多适应证的商业价值。 以津力达与八子补肾胶囊为例。 此前,国际顶尖医学期刊《JAMA Internal Medicine》发表了“津力达对糖耐量异常合并多代谢紊乱人群的糖尿病预防效果——FOCUS随机临床试验”结果,研究结果显示,与安慰剂相比,津力达可降低糖尿病发生风险41%。 这是中药在糖尿病治疗上的新突破,也为中药联合生活方式干预作为延迟或预防糖尿病发生的治疗方式打开了新思路。而在糖尿病逐渐成为全民防治
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的大趋势下,以岭药业关键中药新药的新突破,为其争得了新的增长点。 同在今年,以岭药业的创新中药八子补肾胶囊的一项最新研究成果,引发全行业关注:相关研发人员开展了国内首个动物全生命周期记录的大规模抗衰老研究(全球最大规模的抗衰老动物研究),喂食八子补肾胶囊的小鼠寿命最长达到了近41个月,最长寿命比自然衰老小鼠延长了11个月,显著提高了自然衰老小鼠的寿命和健康状态。而根据文献报道,小鼠的寿命一般是20-30个月,小鼠的一个月相当于人类3.5-4年。 公开数据显示,2028年,全球抗衰老药物市场规模将会扩增至1568.71亿元,年均复合增长率约14.86%,这也意味着,以岭药业有望带着自身差异化明显的抗衰产品,有望在这一千亿级赛道中,成为国内重要的参赛选手。 (文章来源:E药经理人)
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证券之星
2024-09-29
全球首例重编程的干细胞逆转女性糖尿病试验成功
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用干细胞治疗糖尿病,全球近5亿人受到该
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的影响。大多数患者患有2型糖尿病,表现为身体无法产生足够的胰岛素或对胰岛素的利用能力减弱。而1型糖尿病则是由于免疫系统攻击胰腺中的胰岛细胞。 胰岛移植可以治疗糖尿病,但供体数量不足以满足日益增长的需求,接受者还必须使用免疫抑制药物以防止身体排斥移植组织。 干细胞可以用来生长身体中的任何组织,并且可以在实验室中无限期培养,因此有望成为胰腺组织的无限来源。通过使用由患者自体细胞生成的组织,研究人员还希望避免使用免疫抑制剂。 重编程细胞 在首例此类试验中,北京大学的细胞生物学家邓宏魁及其团队从三名1型糖尿病患者体内提取细胞,并重新编程为多能状态,使其可以转化为身体中的任何细胞类型。重编程技术最早由日本京都大学的山中伸弥近二十年前开发。然而,邓和他的同事们对技术进行了修改:他们并未像山中那样通过引入蛋白质触发基因表达,而是通过暴露于小分子物质,提供了对过程更精确的控制。 研究人员使用这些化学诱导的多能干细胞(iPS细胞)生成了胰岛的3D簇,并在小鼠和非人灵长类动物中测试了安全性和有效性。 2023年6月,他们在一场不到半小时的手术中,将大约150万个胰岛等同物注射到病人的腹部肌肉中,这是胰岛移植的新部位。 大多数胰岛移植通常注射到肝脏中,然而肝脏中的细胞难以观察。但将胰岛注射到腹部,研究人员可以使用核磁共振成像监测这些细胞,并在必要时将其移除。 无需胰岛素 两个月半后,这名女性产生了足够的胰岛素,已经不再需要外部补充,她保持这种胰岛素的生产水平已超过一年。此时,她不再经历血糖的剧烈波动,血糖水平在目标范围内保持了超过98%的时间。 京都大学的糖尿病研究员矢部大辅称:“这是惊人的,如果能适用于其他患者,那将是非常美好的。” 尽管这一结果引人注目,但需要在更多人身上重复验证,迈阿密大学的内分泌学家杰伊·斯凯勒表示,斯凯勒专门研究1型糖尿病。他还希望看到这名女性的细胞能持续生产胰岛素长达五年,才能认为她被治愈。 邓表示,其他两名参与者的结果“也非常积极”,他们将在11月达到一年的时间点,届时他希望将试验扩大至另外10至20人。 由于这名女性已经因之前的肝脏移植接受了免疫抑制剂治疗,研究人员无法评估iPS细胞是否降低了移植排斥的风险。 即使身体不会因为这些细胞不被视为“外来”而排斥移植,对于患有1型糖尿病的人来说,由于他们有自身免疫问题,仍然存在身体攻击胰岛的风险。 邓表示,由于使用了免疫抑制剂,这名女性没有出现这种情况,但他们正在尝试开发能够躲避这种自身免疫反应的细胞。 供体细胞 研究人员表示,使用受体自身细胞进行移植具有优势,但这些程序难以大规模推广和商业化。多个研究团队已经开始使用供体干细胞创建胰岛细胞的试验。 2023年6月,波士顿的Vertex制药公司领导的一项试验的初步结果被报道。参与试验的12名1型糖尿病患者接受了由捐赠的胚胎干细胞衍生的胰岛细胞,这些细胞被注射到肝脏中,所有参与者均接受了免疫抑制剂治疗。 移植三个月后,所有参与者在血液中存在葡萄糖时都开始产生胰岛素,一些人甚至已经无需依赖外部胰岛素。 去年,Vertex启动了另一项试验,在该试验中,捐赠干细胞衍生的胰岛细胞被放置在一个设备中,设备旨在保护它们免受免疫系统攻击。这些细胞被移植到一名1型糖尿病患者体内,且患者未接受免疫抑制剂治疗。 参与该研究的詹姆斯·沙皮罗表示:“这项试验正在进行中。” 研究计划招募17名患者。 同时,矢部大辅也即将开始一项使用捐赠的iPS细胞生产胰岛细胞的试验。他计划将胰岛细胞制成片状,并手术植入三名1型糖尿病患者的腹部组织中,这些患者将接受免疫抑制剂治疗。 首位参与者预计将在明年初接受移植。 来源:加美财经
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加美财经
2024-09-28
派林生物:9月26日组织现场参观活动,证券时报、投资者等多家机构参与
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,血液制品是国家重要战略储备物资和重大
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急救用药,我国仅有 28 家企业具有生产资质,从 2001 年起不再批准新设,具有行业准入壁垒高、盈利能力强、现金流稳定、市场空间大等特点,符合陕煤集团战略转型升级方向,并购派林生物是陕煤集团向生物医药和绿色转型的重要战略布局。未来我们将凝聚各方力量,加快实现派林生物的高质量发展,将派林生物打造成为行业领先的生物科技企业和优质上市公司。问:公司新产品研发规划及目标?答:产品数量决定了血液制品企业的盈利能力,公司会紧跟市场需求和开发趋势,持续加大新产品研发力度。新产品研发方面,公司目前在研产品进度较快的数量超过 10 个。广东双林方面,2023 年底九因子已获得临床试验批件,2024 年中第四代静丙已获得临床试验批件;派斯菲科方面,重点加快第四代静丙研发和配套生产线建设,PCC已获得临床试验批件拟提交上市许可申请,八因子拟申报临床试验批件。已上市产品优化方面,公司将结合国内外市场需求,增加已上市产品品规及适应症,延长效期及提高收率,优化降低生产成本,不断提升产品市场竞争能力。问:当前血制品企业并购频繁,公司是否存在并购其他中小血制品企业的预期?答:相比国外血液制品行业,中国血液制品行业集中度相对较低,行业整合是未来发展的必然趋势,外延式拓展是公司重要战略发展方向,但目前血制品标的估值均普遍较高,选择合适时机和方案对上市公司非常重要,我们会积极争取通过外延式扩张将公司规模做大,具体事项以上市公司信息披露为准。问:静丙需求增长是短期市场行为还是长期需求增长?答:近年社会对血液制品的认知大幅提高,尤其是对静丙的市场认知明显提高,目前国内市场静丙销售供不应求,海外市场需求也明显增加,结合国外静丙市场占比和适应症,静丙市场未来增长空间巨大,静丙需求增长属于长期需求增长。问:公司与新疆德源战略合作情况和展望?答:公司与新疆德源 2020 年开展战略合作,双方合作分两部分,一方面公司向新疆德源借款 6 亿元并收取 9%利息,另一方面新疆德源将 6 个浆站 80%股权过户给广东双林采集原料血浆。2024 年初双方进一步深化了战略合作并签订了补充协议,延长了合作期限,提高了采浆门槛目标,为激励持续提高采浆量设置了阶梯式激励机制,双方过往合作情况良好。2023 年新疆六个浆站采浆量约 300 吨,预计今年采浆量将达到 400 吨,我们希望能够与新疆德源长期稳定合作,并进一步寻求更深层次战略合作的机会。问:公司今年是否会分红,未来是否会持续高分红比例?答:2023 年度公司大幅提高了现金分红比例,现金分红金额和购股份金额占归母净利润为 27.34%。公司未来会坚持高比例分红,积极践行为股东创造价值的战略使命,在满足《公司章程》规定的基本利润分配要求基础上,公司将不断提升股东报水平,让全体股东共享公司经营发展成果。问:公司现有浆站验收及新浆站拓展计划?答:关于浆站验收方面公司截止目前共有 38 个浆站,派斯菲科 19个浆站,17 个浆站已在运营采浆,尚有 2 个浆站已建成正在申请验收,预计今年底前完成验收;广东双林 19 个浆站,17 个浆站已在运营采浆,尚有 2 个浆站已建成正在积极申请验收。关于新浆站拓展方面因为原料血浆规模决定了血液制品企业规模,公司非常重视新浆站拓展工作,公司会借助股东及各方资源和力量,积极推动新浆站拓展工作,截止目前公司已经在部分区域获得了县级和市级批文,争取尽快实现突破,具体事项以上市公司信息披露为准。问:公司采浆成本变化情况及未来趋势?公司费用率变化趋势?答:采浆成本方面,公司自身浆站采浆吨浆成本基本保持稳定,随着新建浆站的逐步验收,折旧摊销等固定成本总额增加,但成熟浆站采浆量增长较好,摊薄了平均成本,因此自身浆站原材料血浆的吨浆成本整体稳定。新疆浆站的购浆成本,根据 2024 年初签订的战略协议补充协议,为激励其持续提高采浆量设置了阶梯式激励机制,预计明年及后续的采浆成本会有所提升,新疆浆站采浆量占公司整体采浆量不到 1/3,因此对公司采浆成本相对影响较小。费用率方面,销售费用率及管理费用率都会逐步下降,一方面白蛋白及静丙近年市场认知大幅提高,临床使用及患者教育已相对成熟,因此对于这两个产品的推广需求相对减少,相关推广费用随之降低,破免、纤原等产品集采中标后平均的推广费用也随之下降,使得整体销售费用率下降;另一方面管理费用总额基本上会保持相对稳定,随着营业收入的逐步增长管理费用率也会下降。问:公司海外出口布局及发展情况?答:公司非常重视海外出口市场布局,海外很多国家没有血液制品企业,而且普遍出口价格较国内市场高,未来随着国内采浆规模提升和竞争加剧,海外出口市场布局对公司发展至关重要。目前公司已在重点推进海外市场布局,出口产品主要是静丙,公司已在巴西、巴基斯坦等国家实现出口。但目前国内市场静丙需求景气且供不应求,从策略上公司将重点优先保障国内市场供应及销售,在保障国内供应的情况下积极开展海外出口销售。中长期来看,未来随着采浆量提升和产能提升,公司海外出口规模将进一步提升,同时我们也会推动其他产品在海外出口销售。问:公司产能扩增计划?答:随着公司近年采浆量持续增长,公司目前产能已经无法满足经营发展需要,公司两家子公司均在进行产能扩增。广东双林二期扩能预计 2025 年下半年投产,年产能将提升至 1500 吨;派斯菲科也将于2025 年初扩能至年产能 1500 吨。公司合计年产能将达到 3000 吨,以满足公司未来经营发展需要。问:血液制品的集采风险如何控制?答:血液制品行业已经经历了几轮集采,从 2022 年至今主要产品均进行了集采。总体来看,血液制品行业总体供应相对紧张且具有较高的行业壁垒,集采对血液制品行业影响相对较小。 派林生物(000403)主营业务:血液制品的研究、开发、生产和销售。 派林生物2024年中报显示,公司主营收入11.36亿元,同比上升60.23%;归母净利润3.27亿元,同比上升128.44%;扣非净利润2.97亿元,同比上升184.61%;其中2024年第二季度,公司单季度主营收入7.01亿元,同比上升56.3%;单季度归母净利润2.05亿元,同比上升136.32%;单季度扣非净利润1.89亿元,同比上升178.08%;负债率13.89%,投资收益2437.47万元,财务费用-2495.48万元,毛利率50.2%。 该股最近90天内共有13家机构给出评级,买入评级12家,增持评级1家;过去90天内机构目标均价为31.2。 以下是详细的盈利预测信息: 融资融券数据显示该股近3个月融资净流入5268.48万,融资余额增加;融券净流出440.99万,融券余额减少。 以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成,不构成投资建议。
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证券之星
2024-09-27
币安创始人赵长鹏提前获释,高管获得美政府庇护!
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yan身体恶化,患有椎间盘突出和肺炎等
疾病
。对此,币安现任执行长多次呼吁尼日利亚政府释放当事人,但是都没有得到响应。面对这种情况,共和党议员McCormick提出上述的决议,接下来将由全院投票。 虽然没有赵长鹏或Tigran Gambaryan,币安交易所也能正常运营。然而,这两件事情的妥善解决对其仍然产生重大利好。赵长鹏是币安甚至整个加密货币领域一种信仰,它的回归有利于提振投资者信心。更何况,赵长鹏还有直接拥有大量财富,据悉高达600亿美元。 此外,美国政府插手币安高管监禁事件,间接反映了美国政府并不完全认可尼日利亚政府的指控,对加密货币领域也是一种微妙的支援。 在消息公布后,币安的平台币BNB有所上涨。截止发稿,BNB再次突破600美元大关。 【BNB价格走势图,来源:TradingView】 原文链接
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投资慧眼
2024-09-27
开源证券:给予百洋医药买入评级
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商业化运营。现已在骨健康、肝病、代谢性
疾病
等治疗领域孵化出多个品类领导品牌,如迪巧、扶正化瘀、奈达、泌特等,并形成涵盖OTC及大健康、OTX等处方药、肿瘤等重症药以及高端医疗器械的丰富产品矩阵。我们看好公司核心CSO业务在现有存量客户的基础上,通过“存量客户新增合作+外延BD拓展合作+集团孵化产品注入”的三位一体模式下带来的增长潜力,以及拓展上游制药业务带来的潜在成长空间,预计2024-2026年归母净利润为8.05/10.00/12.04亿元,EPS为1.53/1.90/2.29元/股,当前股价对应PE为15.4/12.4/10.3倍,首次覆盖给予“买入”评级。 选精品做强品牌,潜力大单品矩阵持续丰富 品牌运营业务是公司的核心营收及利润来源,在OTC与大健康方面,公司深挖产品优势,精准定位消费需求,经过多年运营,已成功孵化迪巧、海露、纽特舒玛、等旗帜产品,品牌运营能力已获得验证,同时布局系列功效性护肤品,把我市场发展新机遇;在OTX处方药方面,公司与存量客户深度合作的同时,持续拓展新客户,目前已与泌特、安斯泰来、阿斯利康等企业达成商业化合作协议。 集团孵化注入创新药械产品,收购百洋制药布局医药工业 公司不仅作为一个开放型的商业化平台向上游客户开放、与外部优秀药企合作,同时通过母公司百洋集团与国家级科研院校的股权合作,旗下产业基金投资早期的Biotech项目,前瞻性入局国内前沿First in Class创新药械开发并锁定其商业化权益,待合作产品获批上市后,将交由百洋医药商业化平台进行运营,此类模式有助于从“投-研-产-销”一体化流程中逐步建立起自身的创新孵化平台,以创新促增长。此外,公司收购百洋制药有助于探索“医药工业生产+CSO”一体化发展机制,打开长期发展的天花板。 风险提示:市场竞争加剧、产品销售不及预期、百洋制药业绩不及预期。 证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算,天风证券杨松研究员团队对该股研究较为深入,近三年预测准确度均值高达90.38%,其预测2024年度归属净利润为盈利8.53亿,根据现价换算的预测PE为14.58。 最新盈利预测明细如下: 该股最近90天内共有9家机构给出评级,买入评级8家,增持评级1家;过去90天内机构目标均价为27.03。 以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成,不构成投资建议。
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证券之星
2024-09-27
生物科技“天命人”!解除港股18A公司魔咒的企业竟也来自18A?
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道正掀起一场波澜。 近日,专注于内分泌
疾病
领域的维昇药业递表港交所,即将在港股市场大展拳脚,有望摘得“港股生长发育第一股”的桂冠。 一提到维昇药业,其最大的亮点无疑是核心产品隆培促生长素。 作为一款用于治疗儿童生长激素缺乏症(PGHD)的药物,隆培促生长素是全球目前唯一一款优效于生长激素日制剂的长效生长激素,其上市许可申请已获国家药监局受理,预计将在2025年获批上市,为中国患者带来革命性的治疗方案。 维昇药业被称为“港股生长发育第一股”,可谓实至名归。 在资本市场的另一端,9月19日凌晨,美联储宣布将联邦基金利率目标区间下调50个基点,降至4.75%至5.00%之间的水平。 这是美联储自2020年以来的首次降息,标志着美国结束了“40年来最激进加息周期”,正式步入降息周期。 对于维昇药业所在的创新药行业而言,历史经验表明,在每次美联储降息周期启动后,无论是A股还是港股的创新药板块,也将受益于美联储宽松货币政策的开启,均存在上涨机会且具备超额收益。例如,2020年3月美联储宣布降息后,港股生物技术板块在之后的16个月时间里,涨幅一度超过100%。 (来源:富途牛牛) 当前,多重因素的影响下,港股创新药板块的估值水平处于历史低位区间已成为市场共识。 可想而知,维昇药业选择此时进军港股市场,可谓是恰逢其时。其有望趁着美联储降息周期的开启,以及整个创新药板块估值修复的机遇,在资本市场上获得更多关注,进而实现估值水平的稳步提升。 (来源:富途牛牛) 不妨来进一步探讨,支撑维昇药业持续增长的逻辑和独特之处究竟何在? 1、内分泌领域庞大治疗需求下,政策驱动百亿生长激素市场大门敞开 企业的成长潜力在很大程度上受到其所在行业赛道的影响。在“大水养大鱼”的逻辑下,赛道的宽广与深远直接决定了企业在长期发展中能够触及的天花板。 基于这一原则,要探讨维昇药业的价值,则需要首先剖析公司所处内分泌治疗行业的发展潜力。 首先需要知道,内分泌
疾病
覆盖了从儿童到老年人的广泛群体,涉及170多种病症,其中近一半还没有针对性特效药物,足见这一领域的巨大医疗需求。 其中,由于儿童处于成长发育的关键时期,患者的治疗时机非常关键,体内激素分泌的不平衡可能会对他们的长期健康产生深远影响。此外,儿童治疗的依从性通常依赖于家长监督,尤其是注射给药,任何治疗过程中的不适都可能影响他们坚持治疗。这就凸显了开发更加便捷、优效的治疗方案的迫切性。相比之下,成人内分泌
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通常需要终身用药,因此能够减轻负担并确保长期安全性的治疗方案也同样重要。 在这样的背景下,国家从顶层设计角度为内分泌
疾病
治疗领域的企业提供了明确的发展指引。《中国防治慢性病中长期规划(2017–2025年)》明确将内分泌
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纳入国家重点慢性病之一,为行业发展提供了政策支持。 针对内分泌
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下的各细分领域,近年来国家更是不断加大对如儿童用药、罕见病等领域的关注和支持。这些政策利好不仅持续带给市场信心,也成为驱动行业高速增长的重要动力。 例如,《健康儿童行动提升计划(2021—2025年)》宣布,到2022年和2030年,将全国5岁以下儿童生长迟缓率从2013年的8.1%分别降至7%和5%。特别是,软骨发育不全、遗传性甲状旁腺功能减退症等许多内分泌
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也属于罕见病,市场迫切需要针对此类罕见病的有效治疗方法。由此,国家出台一系列包括优先审评流程、长达7年的独家销售权以及纳入医保等措施,全方位支持罕见病药物的研发和市场准入,加快创新药物的上市进程。 其中,长效生长激素市场的发展前景和增速尤为引人注目。 直观的看到市场规模数据,弗若斯特沙利文资料显示,中国人生长激素市场规模预计将由2022年的113亿元人民币增至2026年的172亿元人民币,年复合增长率为11.07%,并将在2030年达到286亿元人民币。并且,早在2022年,中国就已在全球人生长激素市场占据最大份额,超过美国,达34%。 (来源:维昇药业招股书) 其中,长效生长激素(LAGH)以其每周仅需注射一次、提高治疗依从性、改善生活质量,以及优化疗效、安全性等方面的显著优势,其销售占比正逐渐在生长激素市场中稳步提升,并将逐步占据市场主导地位。 弗若斯特沙利文数据预测,LAGH的市场占比预计将在2027年突破一半的大关,并在2030年达到73.8%的显著比例。这一趋势不仅反映出患者对于更便捷治疗方案的需求,也预示着LAGH在治疗领域的广阔前景和巨大的市场潜力。 (来源:维昇药业招股书) 可见,维昇药业正处于一个黄金发展机遇期。尤其是在长效生长激素(LAGH)这一细分市场中,公司凭借着即将上市的隆培促生长素的独特优势,产品处于行业领先地位,展现出巨大的商业潜力和成长空间。 因此,无论是从政策导向还是市场发展趋势来看,维昇药业都具备了实现商业成功和快速成长的良好条件。 2、产品管线均进入商业化后期阶段,潜在同类首创/最佳候选药物不可小觑 当然,行业的高成长性无疑将提升企业的长期估值水平,特别是那些已经跻身行业领先地位并持续强化其核心竞争力的企业更是这一趋势的核心受益者。 自成立以来,维昇药业遵循高产品附加值策略,专注于那些治疗需求尚未得到充分满足的特定内分泌
疾病
领域。在短短五年的时间里,公司依托于创新的TransCon技术平台,成功在国内完成新药临床开发,建立起一条包含三款候选药物的产品管线。 它们不仅具有成为潜在同类首创及同类最佳产品的潜力,且进展迅速,三个产品均在上市临床试验中取得了积极的阳性结果,为公司在内分泌
疾病
治疗领域的领先地位奠定了坚实的基础。 (来源:维昇药业官网) 其中,核心产品隆培促生长素是潜在同类最优的一款产品,是首个获得美国及欧盟批准用于治疗PGHD的LAGH。今年3月NMPA也已受理其在中国的上市许可申请,即将迈入商业化,有望打破国内LAGH市场格局,为中国患者提供更优的治疗方案,同时也将为公司带来巨大的商业价值。 与市场上其他LAGH不同,隆培促生长素技术设计路径的创新之处在于,其在实现长效化的同时,保持活性药物分子与人体自身分泌的生长激素完全一致,这种设计可使其基于内源性生长激素的模式发挥生理作用,具有“天然作用”机制,确保了产品的有效性和安全性。 这种“天然作用”机制的优势在隆培促生长素的临床试验中得到了验证:在临床疗效性与安全性方面,隆培促生长素的3期关键性试验数据显示,每周一次隆培促生长素在疗效上优于生长激素日制剂,且安全性也与其相当,是目前唯一一款在与短效(每日注射)人生长激素的阳性药物对照试验比较中显示出优效性及同等安全性的LAGH。 另外,公司两款针对内分泌罕见病的关键候选药物——那韦培肽和帕罗培特立帕肽,也已在中国完成临床试验,为其递交上市申请提供了必要条件。 那韦培肽是一款用于治疗2至10岁软骨发育不全儿童患者的国内潜在同类首创药物,这一
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在中国尚无获批的有效的治疗药物,目前其在国内2期临床试验的双盲期试验已完成。 帕罗培特立帕肽用于治疗成人慢性甲状旁腺功能减退症的适应症已获得EMA批准,并已在部分欧洲国家上市。在美国,该产品也于今年8月获FDA批准,成为FDA批准的首个也是唯一一个治疗成人甲状旁腺功能减退症的药物。 据维昇药业的股东Ascendis预计,帕罗培特立帕肽将于2025年第一季度正式在美国销售上市。不过目前Ascendis已请求FDA批准将其已生产的剂量商业化,因此该产品的上市时间有望提前到今年第四季度。在国内,帕罗培特立帕肽的3期关键临床试验已经完成双盲期,达到主要研究终点。 “同类首创”、“唯一优效”、“突破性疗法”等头衔充分彰显出维昇药业旗下产品在创新研发和全球市场准入方面的独特优势,为公司在激烈的市场竞争中建立了坚固的防线。 不难判断,随着人生长激素行业的持续发展,维昇药业这类领军企业有望在为患者带来更多创新和有效治疗方案的同时,开拓更多新的业绩增长点,进一步巩固市场地位,其商业价值和投资吸引力也预计将随之水涨船高。 3、结语 维昇药业的成长逻辑和优势已经十分清晰。 在内分泌治疗领域存在巨大未满足需求的背景下,维昇药业的三大产品均在各自的治疗领域中扮演着创新者的角色,且在商业化方面展现出较高的确定性,开辟出一条大赛道下又无需内卷的道路。 其中,隆培促生长素相较于市场上的其他产品,仅需每周注射一次的同时,还展现出优于日制剂的临床疗效;在国内市场还没有那韦培肽的同类产品开展上市临床试验;帕罗培特立帕肽则是FDA首个也是唯一一个治疗成人甲状旁腺功能减退症的药物。 因此,随着候选管线逐步通过商业化验证,基于各产品的优势和领先性,预计维昇药业或将能够快速占据一定市场份额,迎来现金流的稳定增长。 此外,商业化产品带来的资金回流还将再次投入到研发中,公司依托于TransCon创新开发技术平台,或能够推动更多潜在的同类首创及同类最佳产品的诞生,形成一种积极的正向循环。 可以预见,此次维昇药业递表港股上市,在市场快速增长和资本的有力支持下,公司有望获得更多的资源和机遇,从而释放出更大的能量。
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格隆汇
2024-09-27
健康元:9月12日接受机构调研,开源证券、国联基金参与
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方面的优势做更多布局。问:慢性阻塞性肺
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被纳入国家基本公共卫生服务项目慢性病患者健康服务内容,对公司有何益处?答:流行病学调查显示,我国慢阻肺病患者近 1 亿人,40 岁以上人群慢阻肺病患病率达 13.7%,具有高患病率、高死亡率、高
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负担的“三高”特点。但防治过程中,这个病又面临“三低”困难公众知晓率低、肺功能检测率低、基层规范治疗率低。本次纳入基本公共卫生服务项目,有利于
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的有效防治,早发现可提升诊疗人群,早治疗可使患者规律、规范用药。吸入药物是慢阻肺病稳定期治疗的标准治疗方案,长期规范使用吸入药物能够有效缓解患者症状、预防急性加重和降低病死率,改善患者生活质量。公司已上市的产品为目前主流治疗 COPD 的药物。同时,公司也已积极布局 TSLP、IL-4R 等新型生物制剂,将在呼吸
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赛道持续深耕。问:公司对于沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的销售预期?答:沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(健可畅)于今年 6 月正式获批上市,公司正在积极推进省份挂网、入院等前期销售准备工作,以加大市场开拓的力度。该药品已在京东健康线上首发。公司致力于提高产品市场占有率,期待未来该产品为公司贡献新的利润增长。由于药品的生产和销售易受到国内医药行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响,存在不确定性。问:公司在妥布霉素吸入溶液入院情况是怎么样的?答:妥布霉素吸入溶液于 2024 年 1 月正式进入医保目录,公司目前正在积极推进妥布霉素吸入溶液入院、销售等相关工作。妥布霉素吸入溶液将改变肺部伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张患者雾化吸入治疗领域在国内外均无药可用的现状。制剂的销售情况易受到国内医药行业政策变动、市场环境变化等因素影响,未来的销售情况尚存在不确定性。问:未来公司 BD的重点方向,对目前已引入的创新品种临床开展节奏?答:研发架构及体系建设方面,上半年公司从组织架构到研发立项逻辑及思路做了深入调整。公司所有研发项目重新评估,加速聚焦创新药项目。集中优势资源,重点关注呼吸、消化、精神、辅助生殖等优势治疗领域的①新靶点、新机制;②新给药方式和③新适应症的扩展,以增强集团研发管线厚度,为后续 3-5 年甚至更长期准备重磅产品和业绩弹性。目前健康元几个重点 BD 项目引进后研发进展比较顺利TG-1000 已申报生产,TSLP 与 IL-4R 两个单抗正在推进Ⅱ期临床,镇痛新药 FZ008-145、治疗哮喘双靶点新药 DBM-1152、治疗哮喘口服新药 N91115 均已进入Ⅰ期临床研究,拜耳小分子药物正在准备IND 申报资料。问:介绍一下公司原料药业务未来发展方向?答:未来,公司将积极采取各种措施保障原料药业务长期发展,进一步提升行业竞争力。一是积极开发、引进新产品,筛选有盈利价值的产品引进、补充生产线,使生产线得以最大化利用,同时积极引进发酵或合成类新品种进行研发;二是通过合成生物学技术提升现有产能,进一步提升效率,降低制造成本,使得公司产品在市场上具有质量优势的同时仍有较好的价格优势;三是在销售端抢占更大市场,加大优势产品的市场开发力度,深入挖掘特色原料药及新产品的市场机会,积极打造产品梯队。问:公司保健食品板块增长迅速,全年保健食品板块预期?答:保健食品板块今年上半年业绩尤其亮眼,实现营业收入1.80亿元,在去年高增长的前提下,同比增长约 106.37%。主要增长的动能还是来自于集团两年多以来,在这个板块的持续投入升级成果的释放。“太太”、“静心”及“鹰牌”三个品牌业绩贡献均比较出色。公司围绕品牌搭建一套以用户运营为核心数据驱动的 DTC 品牌数字营销体系来驱动销售的增长。在内容营销方面,通过鹰牌与gaga 跨界联名的花旗参特调饮和意可贴的抖音短剧等新打法和玩法都是比较“出圈”的。同时,公司加强渠道转化,加强线上渠道承接,开通天猫、京东、抖音、小红书旗舰店,与线下 50 强连锁战略协议签订合作和执行,大力开拓线下食线渠道。保健食品是我们集团的起家版块,在集采的时代背景下,战略意义会愈发凸显。在营销模式升级的同时,我们也将持续在新产品布局方面发力。问:公司近年回购与现金分红的比例较高,出于怎么样的考量?答:公司非常重视股东报,近四年来,公司已完成四次二级市场购,购资金已累计近 22 亿元,绝大多数购股份均完成注销。根据规定,购视同现金分红,过去三年,公司当年现金分红加上购金额,占比最近一期经审计归母净利润比例平均达 60%以上。今年 8 月,公司启动新一轮 3-5 亿元购计划,目前已通过股东大会审批。公司多次实施购、现金分红等措施能够维护广大投资者的利益,增强投资者信心,同时也彰显了公司董事会及管理层对公司内在价值的坚定信心。公司也将坚持以提升公司经营业绩和企业价值作为长期工作重点,力争以优良的业绩报广大投资者。 健康元(600380)主营业务:医药产品及保健品研发、生产及销售。 健康元2024年中报显示,公司主营收入82.35亿元,同比下降5.56%;归母净利润7.76亿元,同比下降4.78%;扣非净利润7.62亿元,同比下降2.54%;其中2024年第二季度,公司单季度主营收入38.95亿元,同比下降6.39%;单季度归母净利润3.37亿元,同比下降4.55%;单季度扣非净利润3.34亿元,同比下降0.24%;负债率36.67%,投资收益3534.53万元,财务费用-1.24亿元,毛利率63.31%。 该股最近90天内共有4家机构给出评级,买入评级3家,增持评级1家;过去90天内机构目标均价为13.68。 以下是详细的盈利预测信息: 融资融券数据显示该股近3个月融资净流入6346.19万,融资余额增加;融券净流出202.06万,融券余额减少。 以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成,不构成投资建议。
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证券之星
2024-09-26
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