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禽流感病例刺激，散户纷纷买入疫苗股

。他建议趁势卖出，因为目前尚不清楚这种疾病是否会蔓延或对收入产生任何影响，尽管“这个故事肯定会越来越流行。” 许多疫苗名称在新报告病例之前就已经出现了上涨。自从两周前与赛诺菲签署许可协议并透露其禽流感计划以来，Novavax的股价一直在飙升。在最近战胜辉瑞公司的专利后，Moderna股价开始上涨。

Anna Sui2024-05-23

比集采还狠！HPV疫苗跌到地板价，龙头企业业绩“哑火”

有最低，只有更低。 4月28日，海南省疾病预防控制中心发布的公告显示，沃森生物旗下的玉溪泽润生物技术有限公司中标2024年海南省适龄女生HPV疫苗采购项目，每支价格为63元，中标总金额674.1万元，供应数量10.7万支。也就是在一个月之前，二价HPV疫苗降至百元以下。3月22日，江苏政府采购网发布万泰生物以4293.1716万元的金额中标，项目采购数量499206瓶/支，每支价格为86元。从以往的“一针难求”到如今的价格大跳水，HPV疫苗的“战争”已全面打响。一季度净利润普遍下滑早在2022年，HPV疫苗还备受追捧，出现过一针难求的现象。但无奈好景不长，多家涉及HPV疫苗的企业吸金能力急速下滑。其中，智飞生物一季度营业收入达113.96亿元，同比增长2%；净利润14.58亿元，同比下降28.26%。沃森生物一季度营业收入约6亿元，同比下降28.02%；净利润更少减少至1412.75万元，同比下降91.79%。万泰生物也没有幸免于难，一季度实现营收7.53亿元，同比下降73.93%；净利润1.26亿元，同比下降89.90%。万泰生物在一季报中透露，受九价HPV疫苗扩龄影响以及市场竞争等因素影响，公司二价HPV疫苗销售不及预期，导致了营收和净利出现下滑。反观默沙东，一季度营收达到了158亿美元。其中，HPV九价疫苗销售额达到了22.5亿美元，较2023年同期增长14%，表现十分亮眼。这也得益于中国市场的强劲需求。作为全球唯一九价HPV疫苗的供应商，默沙东在持续增加对中国市场的供应量。数据显示，2021年-2022年及2023年1月-11月，默沙东九价HPV疫苗的批签发量分别为1020.61万支、1547.72万支和3100万支，同比增长101.45%、51.65%和102%。同时，这也给国内本土企业提供了机会。据不完全统计，目前在九价HPV疫苗研发上的企业包括沃森生物、万泰生物、博唯生物、瑞科生物等，他们的疫苗均已进入了III期临床阶段。瑞科生物在年报中指出，重组九价HPV疫苗REC603正在进行中国III期临床试验，正在按照临床方案开展定期随访工作。已完成第24个月访视，正在进行第30个月的访视观察；同时将采取病理学终点进行期中分析，满足条件后提交BLA申请。华安证券指出，2017年中国首次批准HPV疫苗上市，2020年HPV疫苗市场规模迅速增长到135亿元，预测2030年HPV疫苗市场规模将增长至690亿元，2020-2030年的复合年增长率为17.7%。 HPV疫苗纳入免疫规划？针对自费的HPV疫苗，从整体上来看，我国总体接种覆盖率处于较低水平。中国疾控中心公布的一项调查显示，我国9至45岁女性HPV疫苗（宫颈癌疫苗）接种率逐年增加，但总体接种率低于世界平均水平。尤其是20岁以下女性中，我国目前的HPV疫苗覆盖水平远低于WHO提出的2030年规划目标——在2030年实现15岁以下女孩疫苗接种率达到90%。调查建议，为实现消除宫颈癌目标，中国需将HPV疫苗接种纳入免疫规划，以提升各年龄段的HPV疫苗接种率、减少地区差异。近年来，我国在提升HPV疫苗接种率上也做了不少努力。 2023年11月，国家卫生健康委等13个部门公布的《健康中国行动—癌症防治行动实施方案（2023—2030年）》提出，加强HPV疫苗接种的科学宣传，促进适龄人群接种，推动有条件的地区将HPV疫苗接种纳入当地惠民政策。 2023年2月，江苏省民政厅表示，2023年共编制13类55件民生实事，其中之一就是为适龄女生免费接种HPV疫苗。 2021年10月，广东省财政厅称，广东省财政计划2022—2024年新增约6亿元用于HPV疫苗免费接种工作，按照知情自愿的原则，自2022年起对具有广东省学籍、9月起新进入初中一年级且未接种过HPV疫苗的14周岁以下女生实施免费接种。但能否将HPV疫苗列入免疫规划，业内人士指出，目前来看证据或许还不够。未来还需要看国产二价HPV疫苗能否满足疗效上的要求、能否供应全国适合接种的人群、能否达到城乡全覆盖等。

格隆汇2024-05-22

超级老龄社会的“刚需”——中药

转移至一个明确的需求点——老龄化社会的疾病治疗。目前，心脑血管疾病仍是现代人的首要死因，占总死亡人数的40%以上。"三高" 被认为是心肌梗塞、中风等严重心血管事件的关键风险因素。65岁及以上的老年人三高——“高血压、糖尿病、高脂血症”的患病率较高，不难推测，随着老龄人口的增加，心脑血管疾病用药市场将不断增长。心脑血管疾病长期的预防和治疗，化学药和生物药虽然效果直接迅速，但是毒副作用大、功效单一。而中药“多靶点、多效应、毒副作用小”等特点使得中药在心脑血管疾病的治疗中更具优势。在中成药临床终端用药场景中心脑血管类疾病用药长期占据最大份额。心脑血管等老年慢性病治疗期长的特点也意味着心脑血管中成药对老龄患者的粘性强，老年人需要长期服药。以某中药企业的三大心脑血管中成药产品为例，治疗心血管早期症状的通心络胶囊的服用周期为180天，日服金额约7.92元；治疗心血管中期症状的参松养心胶囊服用周期60天，日服金额约6.37元；治疗后期症状的芪苈强心胶囊服用周期60天，日服金额约11.24元。由此可见，未来中药市场空间十分广阔。二、中药板块的三大“硬核”逻辑 1）“国资+高股息”：中药板块受政策支持利润度大、国资多，符合近期“央国企”火热的市场风格。且在多年沉淀下，不少公司现金相对充沛，股息分红也相对较高，契合近期市场青睐的“红利”风格。 2）“政策支持+国内自循环”：中药板块持续受到顶层政策大力支持，利好政策不断，且作为国内自循环行业，免疫国际环境影响，高度安全，在如今外部环境局势不定的情况下，更受投资者偏好。 3）中长期成长性明确：在老龄化大背景下，中药具备健康消费属性，且政策支持及文化认可程度不断提升，叠加中药创新及中药国企改革兑现，行业中长期成长逻辑明确。三、现在是配置中药板块的时点吗？有机构认为：4月底医药板块已业绩利空出尽、企稳走强， 5月份有望走强、获得显著超额收益，主要原因有四： 1）全年增速前低后高、一季报利空出尽：2023年一季报基数较高导致2024年一季报增速相对较慢，二季度有望迎来拐点、三季度有望加速； 2）筹码结构利于医药板块走强。一季度末非医药基金对医药配置比例约7.5%，相对于2023年底下降2.5个百分点，其中配置比例较低的为中药、生物制品及CXO等；（数据来源：wind） 3）估值吸引力强：医药板块经历连续4年下跌，估值已具备相当吸引力，大多数估值（PE-TTM）分别10-20倍，即使从PEG角度看也具有吸引力； 4）医药政策回暖迹象明显，尤其是创新药及创新中药等相关政策。创新药作为新质生产力代表，也是全球具备竞争力的战略性新产业，有望得到国家重点扶持。中药具有稳定增长、估值低、高分红等特点，为医药行业中难得符合市场方向的子行业；ASCO盛会将会在5月底开始，国内多家创新药企将会亮相，形成巨大催化剂；原料药板块逻辑发生积极变化。感兴趣的投资者可以借道中药ETF（159647）及中药ETF联接（A类:016891,C类:016892），布局中药价值回归，把握板块投资机遇。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-05-22

ST天邦：5月20日召开业绩说明会，郑立新,滕辉辉,厉绍利、华福证券参与

度改造，同时配合蓝耳防控方案，大幅降低疾病发生率，减少母猪的被动淘汰，确保猪场平稳生产，有效降低母猪折旧和动保费用。二是淘汰替换低效母猪并实现猪场的满负荷生产，提升配种分娩率和产仔数。三是优化猪群结构，在母猪场配套 15-20%纯种母猪生产二元，实现种猪自给自足和自循环，降低引种成本和风险。育肥管理环节，公司主要通过增加自有育肥场精准通风和喷淋，结合一场一策的环控改造，提高猪舍舒适度，结合合伙人模式的推广，落实精细化管理，实现育肥死亡率和料比快速下降。问：公司在应对饲料原料价格波动风险方面采取了哪些具体措施？与通威在饲料方面的合作是否稳定？答：公司积极根据饲料不同原料价格变化科学调整优化配方，与通威保持友好的战略合作关系。问：食品业务销售网络建设的怎样了，总体拓展计划是怎样的，何时能盈利？答：2024 年公司在坚持产品质量，严守食品安全的基础上，对品质、风味持续提质升级，从做强品牌、做好产品、做深渠道几方面来抓（1）品牌方面结合公司全产业链体系优势及特色深化产品卖点定位，打造生鲜品牌猪肉，通过分销进入商超会员店、O2O、餐饮、电商等渠道，再由品牌生鲜向品牌食品迭代。通过线上营销、线下推广、餐饮品牌联名等宣传渠道释放品牌身份，传播品牌形象，推进招商合作，扩大品牌知名度，提高市场渗透率。（2）产品方面从生鲜猪肉供应向调理品、深加工产品供应布局转型，同时整合优势资源，在贴近市场的同时创造独有的产品特色，打造符合地方口味且具备竞争力的产品。公司围绕“飘香肉”品牌调整产品结构，重点开发分割品、精分割品、调理品、酱卤制品、速冻包子、香肠等，在原有的产品服务方案之上加强推广锁汁锁鲜系列独有特色产品，帮助客户提高产品口味和出品率，从而提升品牌溢价能力。在大单品方面，公司要把“飘香肉包”、“锁鲜锁汁制品”和“发酵肉制品”三大单品作为 2024 年主打产品全面推向市场。（3）渠道方面目前主要是 B 端市场以降本提效为核心，服务餐饮连锁、团膳企业以及食品加工厂等。C 端市场的发展以便捷美味为核心，服务线下商超、便利店、生鲜店以及线上电商平台等。目前公司已开通京东、微信小程序“拾分味道 Fantaste”等线上销售渠道。问：公司在升品牌知名度和市场占有率方面有哪些创新的营销策略？答：公司始终坚信价值销售，坚持“从种源到餐桌”打造可追溯的安全美味猪肉食品，通过上游种猪与史记合作、饲料与通威合作，养殖过程舒适度管理赋能“飘香肉”品牌在猪肉制品市场的发展，通过为客户创造价值来提升销售溢价，实现整体业务升级。问：我们了解到公司销售有独特的美黑猪肉，请公司后续是否有关于美黑猪肉的推广计划？答：美黑品种是公司特有的高内间脂猪肉产品，是实现美味猪肉差异化销售的一款拳头产品。公司计划从对品质有较高要求的餐饮公司、商超渠道逐步推广，获得特定目标消费群体对美黑猪肉及公司品牌的认可，继续提升美黑猪肉销售占比。 ST天邦（002124）主营业务：生猪养殖和猪肉制品加工。 ST天邦2024年一季报显示，公司主营收入20.5亿元，同比下降5.69%；归母净利润6.04亿元，同比上升190.95%；扣非净利润-4.55亿元，同比上升34.08%；负债率80.74%，投资收益10.8亿元，财务费用1.09亿元，毛利率-4.0%。该股最近90天内共有1家机构给出评级，中性评级1家；过去90天内机构目标均价为2.67。以下是详细的盈利预测信息：以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2024-05-21

海创药业：5月15日接受机构调研，华宝基金、中海基金等多家机构参与

？高尿酸血症/痛风是需要长期服药的慢性疾病，药物的安全性尤为重要。目前全球仍缺乏安全性高且疗效好的高尿酸血症/痛风的药物。URT1抑制剂在开发过程中最大的难点是药物的安全性，HP501的疗效已经在多项临床Ⅰ期和Ⅱ期中得到了验证，同时，从化合物设计、药物筛选、制剂研发等方面最大程度地提高了药物的安全性。公司已经开展并完成了HP501多项Ⅰ期和Ⅱ期临床研究，结果显示HP501具有良好的有效性、安全性和耐受性。目前公司正在积极推进HP501单药Ⅱ/Ⅲ期临床试验。HP501用于治疗痛风相关的高尿酸血症的临床Ⅱ期试验于2023年12月获FD批准；HP501中国联合用药(联合黄嘌呤氧化酶抑制剂)的IND申请，已于2024年4月获NMP批准。Q7公司未来将采取怎样的开发策略？公司持续结合资金储备情况进行整体衡量，合理规划目前的研发管线，将现有资源进行合理配置。在研项目中，公司将重点推进氘恩扎鲁胺（HC-1119）中国商业化进度，加快推进口服PROTC药物HP518项目临床研发进度以及HP501缓释片临床研发进度；同时，公司将平衡好研发投入产出，有序推进癌症和代谢性疾病领域其它在研产品的研发进度。海创药业（688302）主营业务：以PROTAC靶向蛋白降解和氘代技术等平台为基础,专注于癌症、代谢性疾病等具有重大市场潜力的治疗领域的创新药物研发,以“创良药,济天下”为使命,以为患者提供安全、有效、可负担的药物为重点,致力于研发、生产及商业化满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。海创药业2024年一季报显示，公司主营收入--，归母净利润-4721.48万元，同比上升37.36%；扣非净利润-5271.89万元，同比上升36.18%；负债率7.55%，投资收益300.37万元，财务费用-282.44万元。该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级1家，增持评级1家。以下是详细的盈利预测信息：融资融券数据显示该股近3个月融资净流入856.77万，融资余额增加；融券净流入131.78万，融券余额增加。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2024-05-21

加科思-B(01167.HK)：KRAS G12C抑制剂Glecirasib新药上市申请(NDA)被中国国家药品监督管理局正式受理并纳入优先审评

CR)，36例患者肿瘤缩小超过50%，疾病控制率(DCR)为86.3%。中位无进展生存期(mPFS)为8.2个月，中位总生存期(mOS)为13.6个月。中位缓解持续时间(mDoR)数据还未成熟，6个月和12个月的缓解持续时间比例分别为73.6%和56.6%。 2022年12月，Glecirasib基于良好的疗效和安全特性，被国家药品监督管理局药品评审中心授予用于KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者二线及以上治疗的突破性治疗药物认定。此外，Glecirasib单药及联合用药的多个研究正在全球开展，包括与SHP2抑制剂JAB-3312联用治疗非小细胞肺癌，与西妥昔单抗联用治疗结直肠癌，以及单药治疗胰腺癌的注册性临床研究等。

格隆汇2024-05-21

先瑞达医疗-B(06669)下跌6.07%，报6.81元/股

达医疗科技控股有限公司是一家专注于血管疾病介入治疗的领先企业，产品涵盖药物涂层球囊、外周球囊扩张导管等，服务于血管外科、心脏科、肾脏科、神经科及男科等多个医疗领域。公司拥有多项核心知识产权，业务覆盖中国及亚洲、欧洲等多个国家和地区，致力于提供创新的医疗解决方案，打造“中国制造,世界领先”的品牌。截至2023年年报，先瑞达医疗-B营业总收入4.74亿元、净利润1448.7万元。

金融界2024-05-21

诺思兰德（430047.BJ）：公司计划2024年上半年完成溃疡适应症的申报工作

应症的申报工作。目前在严重下肢缺血性疾病（CLI）领域主要依靠外科手段进行治疗，如治疗药物能够问世，将是全新治疗方法，可以弥补现有治疗手段未满足的需求。同时，药物治疗相较外科手段更为便捷也无需住院，很有潜力进一步扩展到轻症领域，NL003市场前景广阔。生物药新建厂房进度方面，建筑主体结构施工全部完成，也顺利完成主体验收。在积极组织工程施工的同时，同步开展机电安装、净化装修工程和设施设备的招标采购以及智慧园区规划等多项工作，为后续工程的开展奠定了基础。问题2.截止到五月底，NL003静息痛III期临床试验全部入组时间已达半年了，临床试验进展顺利吗？数据符合预期吗？能全部出组吗？答：静息痛试验最后一例预计6月出组，目前所有数据均处于盲态，无法预判结果。与溃疡试验的流程一致，也需要全部受试者出组后，进行数据清理、盲态审核、揭盲及统计分析等过程。如结果符合预期，计划年内完成静息痛适应症的NDA申报。问题3.请问公司除了NL003产品申请注册，有没有考虑引进代理国外的成熟生物药品形成收益，使公司尽快的产生盈利? 答：如果国外产品能够满足国内市场需求，且国内审批时间较短，可以考虑引进经营。问题4.假设NL003上市后，个人是要挂号心脑血管科吗？会是要做些什么检查来判断是否要使用NL003治疗？请问NL003可适用脑部供血不足吗？答：最适合的科室是血管外科，可通过表征、血压测定、血管造影等方式确诊，如找对科室确诊及后续用药都较为简便。 NL003体内表达目的蛋白需要合适的体内宿主细胞，无转染剂情况下，NL003体内能自主转染的宿主细胞仅限于骨骼肌和心肌细胞。脑部尚未发现适宜的宿主细胞，且NL003很难通过血脑屏障，因此目前认为NL003用于脑部供血不足的可能性不大。问题5.请问公司在眼科用药方面以后会有什么新举措？是否会跨界拓展更多产品，比如医美类产品?现有眼药水营销要加大力度，后期会采取哪些措施？请问集采中标的眼药水每年有多少金额？答：公司业务主要定位于生物工程新药及眼科业务，在眼科药方面，现阶段以开发有市场需求的4类仿制药为主，今后逐渐转向开发国内首仿药以及创新药眼科药，没有拓展其他行业产品的计划。公司滴眼液品种分为处方药和非处方药，处方药滴眼液积极参与国家集采、省际联盟集采等活动，提升产品在公立端的市场份额及公司品牌认知度，并且加强与总代理商的协同作战，制定更加精准化、精细化的市场推广策略，以此开发更多的空白市场，多方位助力销售额的增长；非处方药滴眼液是主攻线上及线下零售端市场，通过省代、精细化招商等多种合作模式，快速提升市场销售增长。在眼科药方面，有2个品种入选集采。2023至2024年度，盐酸奥洛他定滴眼液集采量约为21万余盒，除集采外，公司还采取多种销售方式，2023年共实现销售收入1329.48万元。2024年，地夸磷索钠滴眼液集采量为6.68万余盒。我们将积极关注与拓展市场，全力保障采购量供应。问题6.请问公司的环孢素纳米滴眼剂(HL001)，在中国市场有竞争品吗？公司大概多久才能出产品走向市场? 答：公司的环孢素纳米滴眼液是一种透明的纳米微乳。目前，市场上呈透明状的，只有沈阳兴齐获批一个同类竞品，具有良好的市场竞争格局和前景。预计公司的环孢素纳米滴眼剂品种将在明年获得IND批件。问题7.请问公司作为博士后创新实践基地的运转情况如何？是否已开展博士后培养工作？在哪些科研方向上开展呢？答：公司已获批设立北京市博士后创新实践基地，但是需要与高校院所合作才能开展实质性工作，目前正在寻找合作单位，待建立合作关系后，主要在核酸药物的递送方面开展研究。问题8.请问NL005项目IIb在沟通确定新的终点指标后，临床实验什么时候重新启动？答：NL005项目急性心梗适应症IIb期试验主要评价指标未达预期，公司在前期临床试验获得的结果基础上，将进一步优化人群范围、用药方式、评价指标等，制定更为科学合理的后续研究方案，计划明年开展后续临床试验。同时，NL005的药用活性较多，有多个可开发的潜在适应症，目前眼科适应症也正在推进临床前的研究。问题9.请问董事长近期是否有增加持股份额计划？后续若新产品上市，有无增持计划？答：本人作为创始人之一，对公司的前景充满信心，将根据个人投资能力考虑增持公司股份。问题10.请问公司可能面临哪些风险呢？是否制定了相应的应对措施？答：公司面临药品研发进度不及预期风险、存在累计未弥补亏损及持续亏损的风险，公司已制定相应应对措施，具体请详见公司2023年年度报告（公告编号：2024-023）。问题11.请问新一届董事会和监事会成员的背景和资质如何？他们将如何推动公司未来的发展？答：公司新一届董事会与监事会成员与第五届成员一致，关于董事与监事简历情况，敬请查阅公司发布的《公开发行说明书》以及《监事任命公告》（公告编号：2022-024）和《独立董事任命公告》（公告编号：2022-025）。未来，董事会与监事会将共同致力于公司规范治理与稳定发展。问题12.请问2024年还有募集股票或增加借款的计划吗？营收能否支持继续扩大研发规模？答：2024年度，公司没有增发股票的计划；企业会根据实际运营、资金状况，及时履行审议程序，适时取得银行贷款。公司研发资金投入主要来源于募集资金和运营收入，可以完全保证公司正常研发投入。四、备查文件目录公司在全景网举办的2023年度报告业绩说明会相关视频讲解材料及投资者提问与公司回复记录以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-05-21

和铂医药-B(02142)下跌5.44%，报1.39元/股

股有限公司主要从事研究和开发免疫和肿瘤疾病的新型和高度差异化抗体疗法，拥有全球独家权利的和铂抗体平台是其主要技术支持。截至2020年6月30日，该公司已有六个项目进入临床阶段，和铂抗体平台已获得超过45个生物医药行业及学术界合作伙伴的认可。截至2023年年报，和铂医药-B营业总收入6.34亿元、净利润1.61亿元。

金融界2024-05-21

*ST景峰上涨5.0%，报1.89元/股

心脑血管、肿瘤、骨科、儿科、妇科等重大疾病领域的仿创药产业化，拥有22家全资、控股子公司和多个核心大品种及特色中药产品。公司曾荣获“中国医药工业百强”、“中国制药工业百强”等多项荣誉称号。截至3月31日，*ST景峰股东户数8.07万，人均流通股9781股。 2024年1月-3月，*ST景峰实现营业收入1.01亿元，同比减少42.87%；归属净利润350.53万元，同比增长174.14%。

金融界2024-05-21

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