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科技与临床深度融合，盈康生命与联影集团达成战略合作
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助诊疗可以实现诊断更精准、更快速，助力疾病的早发现早治疗。以肺结节为例，在AI辅助诊断的助力下，临床检出率可提升32%，医生阅片效率提升26%。“人工阅片的工作量很大，小的结节比较容易漏诊，这是临床的两个痛点。”据盈康生命旗下医院影像科负责人介绍，非常微小的结节AI也能快速识别，医生在此基础上进行复核和诊断，效率和精准度都有很大提高，同时AI还可以辅助肿瘤分期和良恶性判断，为肿瘤早诊早治提供临床支持。基于AI的三维重建和数字孪生技术，让检查结果和治疗方案更加可视化。医学图像生成三维立体模型后，可以全角度自由旋转、交互式展示，从而让医生更好地观察和分析病灶，患者也可以更直观地了解病情，减少信息不对称，提高医患沟通效率并增进互信。同时，通过三维重建进行手术模拟，可以实现手术精准规划和实施，在提高精准度的同时实现个体化诊疗。近年来三维重建在协助临床诊断和治疗方面越来越受到重视，通过准确分析病灶，可以实现术前规划和导航，让医生为手术做好预案，在手术中实现及时跟踪，大大提高了手术精准度和安全性，为患者带来最优的个体化治疗方案。目前，盈康生命旗下医院已在肿瘤、心脑血管、骨科、神经疾病等多个领域开展AI创新应用。未来，盈康生命将继续聚焦预诊治康的全周期健康管理，以患者为中心，以人工智能为驱动，强化数字底座，推进数智服务，助力大健康行业高质量发展。
金融界2024-06-21
平安健康(1833.HK)：北水资金持续加仓，平安家医强势升级
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A标准服务路径；三套针对亚健康、慢病、疾病人群的专业主动健康管理服务；以及12项稀缺医疗资源的全面覆盖。小结在众多医疗健康产业链上的企业中，对标海外市场，立志比肩市值超过4000亿美元的联合健康，已成为他们共同的愿景。联合健康之所以能在数十年的发展历程中保持业绩的持续增长，其核心在于其独特的商业模式——将保险与医疗服务深度融合，形成了行业内的标杆。反观我国市场，随着顶层政策对互联网医疗健康行业的积极扶持，众多企业纷纷抢滩医疗服务领域，家庭医生与养老服务市场呈现蓬勃发展的态势。然而，尽管市场扩容迅速，但真正能够敏锐洞察用户需求，提供高效、全面、高质量的全生命周期健康管理服务的供应商却屈指可数。随着此次“平安家医”的升级，平安健康的管理式医疗战略已经形成了以“家庭医生”和“养老管家”为双核心的强大引擎，客户服务能力得到显著提升。同时，这也为综合金融+医疗健康战略显现打下了坚实基础。长远来看，或许，平安健康正在走向中国本土版本的“联合健康”，值得期待。
格隆汇2024-06-21
平安健康(1833.HK)：北水资金持续加仓，平安家医强势升级
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A标准服务路径；三套针对亚健康、慢病、疾病人群的专业主动健康管理服务；以及12项稀缺医疗资源的全面覆盖。小结在众多医疗健康产业链上的企业中，对标海外市场，立志比肩市值超过4000亿美元的联合健康，已成为他们共同的愿景。联合健康之所以能在数十年的发展历程中保持业绩的持续增长，其核心在于其独特的商业模式——将保险与医疗服务深度融合，形成了行业内的标杆。反观我国市场，随着顶层政策对互联网医疗健康行业的积极扶持，众多企业纷纷抢滩医疗服务领域，家庭医生与养老服务市场呈现蓬勃发展的态势。然而，尽管市场扩容迅速，但真正能够敏锐洞察用户需求，提供高效、全面、高质量的全生命周期健康管理服务的供应商却屈指可数。随着此次“平安家医”的升级，平安健康的管理式医疗战略已经形成了以“家庭医生”和“养老管家”为双核心的强大引擎，客户服务能力得到显著提升。同时，这也为综合金融+医疗健康战略显现打下了坚实基础。长远来看，或许，平安健康正在走向中国本土版本的“联合健康”，值得期待。
格隆汇2024-06-21
华纳药厂：6月17日接受机构调研，华福证券有限责任公司、海南恒立私募基金管理有限公司等多家机构参与
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菌、普雷沃菌、痤疮丙酸杆菌引起的感染性疾病的治疗。问：请公司介绍一下多库酯钠片的情况。答：公司多库酯钠片是国内独家制剂品种。多库酯钠是一种阴离子表面活性剂，口服后在肠道内促进水和脂肪类物质浸入粪便，通过物理性润滑肠道排便，用于慢性功能性便秘。多库酯钠片不等同于泻剂，作用温和，安全性高。问：请公司介绍一下吸入用乙酰半胱氨酸溶液的情况。答：吸入用乙酰半胱氨酸溶液用于治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病如急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。吸入用乙酰半胱氨酸溶液是公司近年来增长较快的制剂品种，先后中标了2021年渝鄂琼滇青宁新新疆兵团常用药品联盟带量采购、2022年广东联盟双氯芬酸等药品集中带量采购（第一批）。问：请公司介绍一下琥珀酸亚铁片的情况。答：公司抗贫血类的制剂产品琥珀酸亚铁片于2022年通过一致性评价，该产品用于缺铁性贫血的预防和治疗。问：请公司介绍制剂产品集采的情况。答：目前，公司蒙脱石散、聚乙二醇4000散、吗替麦考酚酯胶囊、盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液等4个品种中标了国家集采；蒙脱石散、泮托拉唑钠肠溶片等产品中标了多个地区的国家集采协议期满后的接续采购；吸入用乙酰半胱氨酸溶液、兰索拉唑肠溶片、小儿碳酸钙D3颗粒、二甲双胍格列吡嗪片、硝苯地平缓释片、胶体果胶铋胶囊等品种也中标了部分地方联盟集采。问：请公司介绍珍稀濒危动物药材替代品项目的情况。答：公司参股公司湖南省天玑珍稀中药材发展有限公司与中国医学科学院药物研究所联合开展珍稀濒危动物药材人工替代品研究项目，签署了多个珍稀濒危动物药材人工替代品研究项目的合作研发协议。公司利用自身已具备的生物发酵、化学合成、中药提取、单体成分分离纯化等成熟的生产配套体系，受托完成这些项目的中试、生产验证及后续部分相关研究等工作。目前ZY-022已完成临床前研究，ZY-023、ZY-025目前正在按计划推进临床前各项研究工作。问：请公司介绍一下乾清颗粒的情况。答：乾清颗粒是公司自主研发的中药1类新药，用于感冒治疗，处方结合了传统中药理论和现代中医药研究成果，制备结合了现代中药提取分离技术以及中药颗粒制剂技术，服用方便。目前乾清颗粒正在开展Ⅱ期临床试验。问：请公司介绍一下在研创新药ZG-001的情况。答：ZG-001是公司控股子公司上海致根医药科技有限公司在研的化药1类创新药，已正式进入Ⅰ期临床。本品为全新作用机制的化药1类，拟用于严重抑郁症（MDD）和难治性抑郁症（TRD）的治疗。华纳药厂（688799）主营业务：公司是一家以化学药制剂、化学原料药和中药制剂的研发、生产与销售为主营业务的高新技术企业,已具备片剂、胶囊、颗粒、散剂、干混悬剂、吸入溶液剂、小容量注射剂、滴眼剂、冻干粉针剂等多种剂型制剂产品和化学原料药产品的生产能力。华纳药厂2024年一季报显示，公司主营收入3.73亿元，同比上升4.38%；归母净利润6005.31万元，同比上升21.9%；扣非净利润4427.89万元，同比上升0.28%；负债率19.66%，投资收益-284.89万元，财务费用-117.39万元，毛利率64.3%。该股最近90天内无机构评级。融资融券数据显示该股近3个月融资净流入1697.13万，融资余额增加；融券净流出18.61万，融券余额减少。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2024-06-20
科研速递 | 八子补肾抗衰老取得系列成果，哺乳动物最长寿命延长9个月
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%～90%，所以小鼠成为研究人类健康与疾病过程中非常理想的动物模型。在这项研究中，自然衰老组小鼠在30月龄时全部死亡，NMN组小鼠在32月龄时全部死亡，八子补肾胶囊组的小鼠最长寿命达到了39个月，比自然衰老小鼠显著延长了9个月，比NMN组延长了7个月，显著提高了小鼠的寿命和健康状态。目前，八子补肾组存活小鼠的生存状态良好，饮食活动正常，研究人员仍在继续观察八子补肾还可以延长小鼠多久的寿命。据文献报道，已知的同品系小鼠的寿命一般是20到30个月，小鼠生命的1个月相当于人类生命的3.5～4年。八子补肾胶囊延长自然衰老小鼠最长寿命达9个月，挑战了生命长度，实现了中医药抗衰老研究的重大突破。八子补肾胶囊是在气络学说精气神理论指导下研发的创新中药，以菟丝子、枸杞子、五味子、蛇床子、金樱子、覆盆子、韭菜子、川楝子等8种种子药滋填肾精，配伍鹿茸等血肉有情之品补肾填精，辅以生地黄滋肾阴，淫羊藿、巴戟天、肉苁蓉温扶肾阳，另配伍人参温扶元气，具有增强人体精气神，提升生命活力，延缓衰老的作用。前不久，发表在《植物医学》的《八子补肾胶囊治疗早衰的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究》论文指出，创新中药八子补肾胶囊对改善神经精神、皮肤毛发、骨骼肌肉、泌尿生殖方面的早衰症状和生活质量、改善老年人群肌肉力量和功能具有重要意义，并且可显著提高端粒酶活性，提高端粒酶活性是医学界公认维系端粒稳定抵御衰老的重要手段。而且研究发现，八子补肾胶囊安全且耐受性良好。该研究是国内首个抗衰老中成药的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究，阐释了中医药抗衰老的优势，为创新中药八子补肾胶囊作为治疗早衰症状的药物提供了临床证据，为医学界治疗早衰研究开辟了新思路。此前的系列研究还发现，八子补肾胶囊可通过“减少衰老细胞”“维持线粒体稳态”“调节表观遗传”“维持干细胞活力”“改善细胞间通讯”“减轻端粒损耗”“抑制炎症反应”“改善肠道微生态”等生物学层面8大机制来延缓衰老，对神经、循环、消化、呼吸、免疫、生殖、运动、皮肤等8大系统的衰老相关疾病具有显著防治作用。对这一系列抗衰老研究的丰硕成果，由世界中医药学会联合会组织的“气络学说指导八子补肾胶囊抗衰老研究”专家论证认为，该项目的前期研究首次构建了基于气络学说的精气神理论，形成抗衰老研究的新思路。 (文章和图片来源：环球网)
证券之星2024-06-20
东海证券：给予荣昌生物买入评级
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SS）、IgA肾病、视神经脊髓炎频谱系疾病（NMOSD）的III期临床顺利推进中。海外方面，SLE正在全球推进国际多中心的III期临床研究，针对MG、pSS和IgA肾病三大适应症均已获得FDA同意开展全球III期临床研究，MGpSS被FDA授予快速通道资格认定。自身免疫系统疾病市场空间广阔，庞大的用药群体为泰它西普的持续放量奠定良好基础。　　维迪西妥：国产ADC先行者，差异化竞争优势明显。维迪西妥单抗是我国首个获得FDA、NMPA突破性疗法双重认定的ADC药物，国内已获批胃癌（GC）和尿路上皮癌（UC）两大适应症。针对GC，三线治疗获I级推荐，针对UC，维迪西妥是唯一获批的HER2-ADC已获得全线推荐。公司正在积极开展维迪西妥单抗与免疫疗法联合用药研究，不断拓展用药人群，与PD-1联用治疗一线UC患者的III期临床、治疗一线HER2表达GC的II/III期临床研究持续推进。维迪西妥单抗治疗HER2阳性伴肝转移的晚期乳腺癌的III期临床取得阳性结果，近期递交上市申请，同时公司也在推进产品在HER2低表达乳腺癌领域的差异化竞争海外方面，与美国Seagen达成合作，维迪西妥单药治疗二线UC的II期关键性临床、联合PD-1治疗一线UC的III期临床持续推进中。2023年辉瑞收购Seagen，受益于辉瑞在临床和商业化方面的优势得以加速推进。　　公司在研管线丰富，持续加强长期竞争力。公司搭建了三大具备自主知识产权的核心技术平台，已开发了20余款候选药品，覆盖自身免疫、肿瘤和眼科三大类疾病领域的20余种适应症。公司持续加大研发投入，研发费用从2018年的2.16亿元增至2023年的13.06亿元。RC28是VEGF/FGF融合蛋白，针对眼科疾病湿性老年性黄斑病变、糖尿病性黄斑水肿正处于III期临床。另有三款ADC药物，RC88获得FDA批准治疗卵巢癌的II期临床试验并获得快速通道资格认定；RC118针对多种恶性实体瘤处于II期临床阶段；RC248处于I期临床阶段。RC148（双抗）、RC198（融合蛋白）处于I期临床。公司管线梯度结构合理，随着在研管线持续推进，公司产品种类有望不断丰富。　　投资建议：公司现有两款创新药上市销售，处于快速放量阶段，并且适应症也在陆续拓展公司多项在研产品进入临床阶段，随着管线顺利推进，产品种类将不断丰富。我们预测公司2024-2026年实现营业收入分别为15.86亿元、21.75亿元和29.52亿元，归属于母公司净利润分别为-11.38亿元、-9.89亿元和-3.58亿元，维持“买入”评级。　　风险提示：药物研发进展不及预期风险；商业化不及预期风险；市场竞争风险。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，浙商证券孙建研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为78.48%，其预测2024年度归属净利润为亏损10.25亿。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有11家机构给出评级，买入评级9家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为72.74。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2024-06-19
中国生物制药(01177.HK)：1类创新药枸橼酸依奉阿克胶囊"Envonalkib (TQ-B3139)"获批上市
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12)；两组基线具有脑转移病灶的患者至疾病进展时间(TTP)为30.32月vs. 8.28月(HR=0.31)。结果表明，依奉阿克可显著延缓脑转移患者疾病进展或降低新发脑转移进展的风险。本研究的安全性结果显示，与研究药物相关的不良事件与既往同类药物基本相似，整体安全性可控，未出现新的安全性信号。市场格局：中国肺癌发病率高，脑转移患者未满足需求大肺癌是中国和全球范围内发病率和病死率较高的恶性肿瘤，2022年国家癌症中心发布的《Cancerincidence and mortality in China, 2016》研究报告显示，中国肺癌每年新发病例数高达82.8万人，每年死亡人数65.7万人，发病率与死亡率均居于所有癌种首位。在NSCLC患者中，ALK突变发生率为3%~7%，随着我国人口老龄化的加剧和分子诊疗技术的普及，新发ALK阳性NSCLC患者确诊率已展现出逐年升高的趋势[3]。克唑替尼是第一代ALK抑制剂，其疗效显著优于化疗，但仍有接近一半的患者用药1年左右出现疾病进展，且克唑替尼对中枢神经系统穿透能力较弱，无法有效控制脑转移的发生和发展，患者获益有限，仍存在未被满足的临床需求。枸橼酸依奉阿克胶囊是继盐酸安罗替尼胶囊、富马酸安奈克替尼胶囊、贝莫苏拜单抗注射液等产品之后，集团获批的又一款1类创新药，意味着集团在肺癌领域的创新产品布局不断丰富，对集团的创新发展具有重要意义。
格隆汇2024-06-19
奇正藏药：6月17日接受机构调研，浦银安盛基金、易方达基金等多家机构参与
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从市场角度看，消痛贴膏在骨骼肌肉系统疾病外用中成药贴膏剂药店市场和医疗市场的市场份额排名靠前，但市场份额仍有提升空间。从水平方向看，各省份的开发不均衡，有些省市有很大拓展空间。从垂直角度看，公司逐渐由以前的重点在核心大城市不断进行渠道下沉，重点开发基层医疗及县域市场，扩大市场覆盖。从渠道方面看，除在医疗渠道深耕等级医院、精细化布局县域医院和基层医疗市场、加快医疗终端的县域拓展和渠道下沉外，公司重视零售渠道拓展，以品牌营销战略为指引，深耕 K，加大药店终端的市场活动推广力度，提升团队执行力；公司通过互联网及新零售积极拓展新客户人群，推动品牌适度年轻化，通过品牌年轻化带动公司客户年轻化，重点关注久坐和运动损伤两大人群，扩大新的消费群体；加快数字化营销转型，扩大电商平台销售，进一步拓展 O2O 新零售渠道，并创新数字化品牌沟通模式，深化新媒体营销布局，创新终端推广活动。公司进行营销组织变革，在营销中心下将商务销售部拆分为独立部门，通过商业分销做大间接销售；设立中央市场部，拉通市场资源，强化学术营销、品牌营销和数字化营销能力建设，统筹各渠道策略规划和资源的合理分配及监督执行。问：除消痛贴膏外，公司哪些现有产品值得期待？答：根据藏药现代化战略，公司在藏医治疗优势领域、公司现有产品、重大疾病中寻找交叉点，不断挖掘产品的临床价值、满足临床治疗需求，提供藏医特色解决方案。如白脉软膏，国家“十三五”科技部重点研发项目《经典藏药如意珍宝片和白脉软膏治疗藏医重大疾病白脉病的示范开发研究》以 88 分的成绩通过国家验收，项目发表白脉软膏联合如意珍宝片治疗急性缺血性脑卒中以及白脉软膏治疗糖尿病周围神经病变相关研究基础及临床文献，为神经内科、内分泌科新科室拓展提供依据；由中国中医科学院望京医院牵头，全国 8 家三甲医院共同完成《白脉软膏治疗腰椎间盘突出症的多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照临床研究》，充分验证了白脉软膏治疗 LDH 的疗效及安全性，相关研究成果发表 SCI 期刊《phytomedicine》，影响因子 7.9，JCR分区 Q1区，是白脉软膏骨科首个高级别证据。通过开展临床研究不断积累高等级循证医学证据，证明公司产品的有效性、优效性，为现代疾病诊疗提供差异化治疗方案。问：公司产品是否会被集采？是否有降价压力？答：目前公司尚未有产品纳入集采。公司持续关注国家相关政策的发布及执行细则，从管理和产品等方面着手提升企业品牌竞争力。公司通过精细化管理，加强组织建设，逐步推进省区分线管理制度，激活组织活力，建立专业的独立学术推广队伍。渠道下沉，布局并发展县级医院及基层医疗市场，优化各渠道资源匹配。学术引领，专业驱动，强化合规经营，加大对产品基础研究、临床价值、高等级循证医学研究的投入，完善各产品循证证据链条，提升产品临床价值及产品竞争力，促进业务可持续发展。在零售市场继续加大品牌营销力度，通过持续的品牌建设和投入，建立奇正品牌的知名度和偏好度，占领消费者心智，增强消费者粘性。与此同时，公司不断丰富产品线，通过资源配置发展白脉软膏、青鹏软膏、红花如意丸等其他产品。消痛贴膏在公司整体销售收入的占比逐年下降。奇正藏药（002287）主营业务：藏药的研发、生产及销售,包括外用止痛药物和口服藏成药、中药等。奇正藏药2024年一季报显示，公司主营收入3.65亿元，同比上升23.37%；归母净利润9746.08万元，同比上升5.06%；扣非净利润5602.85万元，同比上升77.42%；负债率42.81%，投资收益1028.57万元，财务费用1032.38万元，毛利率81.37%。该股最近90天内无机构评级。融资融券数据显示该股近3个月融资净流出950.31万，融资余额减少；融券净流出140.67万，融券余额减少。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2024-06-18
罕见“食人菌”在日本肆虐感染病例数已超千例
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，如果不及时治疗，死亡率极高。据悉这种疾病的致死率高达30%，并且在感染后48小时内即可致命。目前，日本各地医疗机构已经进入紧急状态，全力应对这一疫情。面对"食人菌"感染病例的急剧增加，日本卫生部门高度重视，并采取了一系列措施来应对疫情。卫生部门呼吁民众提高警惕，注意个人卫生，避免接触可能被污染的食物和水源。同时，卫生部门还加强了对医疗机构的支持，提供必要的医疗资源和技术指导，以确保感染患者得到及时有效的治疗。此外，日本卫生部门还与国际组织合作，加强了对"食人菌"的研究和监测工作。通过对病原体的深入研究，科学家们希望能够找到更有效的预防和治疗方法，遏制疫情的进一步蔓延。 "食人菌"疫情的暴发不仅仅是日本一国的问题，也是全球公共卫生安全面临的共同挑战。在当前全球化的背景下，任何一个国家或地区的疫情都有可能对其他国家和地区产生影响。因此，国际社会必须携手合作，共同应对这一挑战。世界卫生组织已经密切关注日本的"食人菌"疫情，并表示将与日本政府和卫生部门保持沟通，提供必要的技术支持和援助。同时，各国也应加强疫情监测和信息共享，及时发现和报告可疑病例，防止疫情跨国传播。
金融界2024-06-18
估值超36亿港元，哲学博士创立的眼科公司赴港IPO
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球社会老龄化趋势加剧，与年龄相关的眼科疾病也日益增多，加之智能手机、其他数码装置的普及，全球眼疾患者人数众多且不断增长。根据弗若斯特沙利文报告，全球眼科药物市场规模自2018年的324亿美元增加至2022年的387亿美元，复合年增长率为4.5%。预计于2027年及2032年将分别达570亿美元及858亿美元，于2022年至2027年期间及2027年至2032年期间的复合年增长率分别为8.1%及8.5%。眼科行业市场空间广阔，但竞争也非常激烈。拨康视云表示，公司面临来自各种不同市场参与者的潜在竞争，包括大型跨国制药公司、知名制药公司、眼科行业的专门制药公司等。它们可能在药物研发、生产、临床前测试、进行临床试验、获得监管批准及营销已批准药物方面拥有远多于公司的财务资源及专业知识。此外，新药和技术的出现将加剧公司间的竞争。眼科行业并购将使资源更集中，小公司和初创企业也会成为重要竞争者，尤其是在与大公司合作后。它们会在招聘、临床试验及技术开发等方面与公司竞争。值得注意的是，拨康视云表示，公司目前还没有获批准商业销售的药品，因此也没有从药品销售中产生任何收益。自成立以来尚未获利，并且每年均录得经营亏损。招股书显示，拨康视云2022年和2023年其他收入分别约为47.1万美元、88万美元；同期，拨康视云净亏损分别约为6683.8万美元、1.29亿美元。公司表示，其他收入来源仅包括政府补助。具体来看，一是2022年美国国立卫生研究院就公司最成熟的候选药物CBT-001授出的补贴；二是2023年苏州市政府就拨康视云苏州的发展承诺及活动，根据技术创新激励计划授出的政府补助。此外，2022年和2023年，拨康视云经营亏损分别约为2301.3万美元及3721.5万美元。公司表示，绝大部分经营亏损来自研发开支以及一般及行政开支。 2022年和2023年，拨康视云研发开支分别约为1529万美元、2749.2万美元；公司表示，预期最少在未来几年产生大量开支及经营亏损，因为公司进一步推进临床前研发计划等。在招股书中，拨康视云表示，自成立以来，公司的营运已消耗大量现金。尽管公司相信有充足的营运资金为当前业务提供资金，但预计公司的经营活动将于可见未来继续产生现金流出净额。如果无法维持充足的营运资金，可能无法履行付款义务，并可能无法满足资本支出要求，这可能对公司的业务、财务状况、经营业绩及前景产生不利影响。公司估值超36亿港元招股书显示，IPO前，拨康视云先后获得过多次融资。C轮融资后，公司估值约为4.69亿美元，合计超36亿港元。公司本次募集资金，将用于拨付公司的核心产品CBT-001的持续临床研发活动，以及注册备案及获批后研究所需资金；用于拨付持续临床研发活动，包括研发人员及研发活动的成本及开支，以及公司的核心产品CBT-009的注册备案的所需资金；用于拨付生产设施及商业化活动所需资金；用作营运资金及其他一般企业用途。拨康视云表示，公司以后能不能成功，主要取决于公司的新药试验能不能顺利完成、能不能得到国家批准和卖出去。如果新药的试验效果不好，或者批准、销售过程不顺利，都可能会让公司赚钱的速度变慢，甚至影响到公司的未来发展。此外，如果公司正在研发的新药没能被美国药监局、国家药监局或类似的监管机构作为新药或者改良药加快注册，那么公司得到批准所需要的时间和金钱就会更多，甚至可能最后都没法完成这个药的研发和销售。尾声拨康视云作为一家创新驱动的眼科生物科技公司，致力于开发新型疗法，所在的行业赛道空间较为广阔，但公司两年亏损约14亿元，且目前尚无药品获批上市销售。同时，公司高额的研发开支和行政开支，进一步加剧了公司的经营亏损。在竞争激烈的眼科行业中，拨康视云不仅要与大型跨国公司竞争，还要应对规模较小但具有创新能力的早期阶段公司的挑战，公司能否走出自身的发展之路值得关注。
格隆汇2024-06-18

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