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比尔·盖茨：如今的问题已经不是“我们能不能”，而是“我们要不要”
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产量最高可以增加50％。新品种对虫害、疾病和干旱的抵抗力也更强，并且营养丰富。这样的项目不仅可以缓解当前的粮食危机，还可建立新的模式，帮助小农户应对气候变化带来的挑战。　　在他看来，世界范围内还有很多这样迫切的需求，但借助创新我们能够有效地满足这些需求。如今的问题已经不是“我们能不能”，而是“我们要不要”？　　“我们要不要尽最大可能调动人类的聪明才智、专业知识与经验来应对挑战，从而帮助数十亿人摆脱贫困、过上健康而富有成效的生活？”比尔·盖茨给出肯定的答案。
金融界2023-05-26
马斯克脑机接口公司Neuralink迎来重大进展：FDA批准人体临床研究
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部技术。这意味着患有ALS等严重退行性疾病的患者最终可以通过移动光标和用思想打字来恢复与亲人交流的能力。　　“这是Neuralink团队与FDA密切合作的令人难以置信的工作的结果，代表了重要的第一步，有一天我们的技术将帮助许多人，”该公司在一条推文中写道。　　FDA和Neuralink没有立即回应CNBC的评论请求。批准的试验范围尚不清楚。Neuralink在一条推文中表示，其临床试验的患者招募尚未开放。　　Neuralink是新兴的脑机接口（BCI）行业的一部分。BCI是一种破译大脑信号并将其转换为外部技术命令的系统。Neuralink可能是该领域最知名的名字，这要归功于马斯克的高调，他也是特斯拉，SpaceX和Twitter的首席执行官。　　几十年来，科学家们一直在研究BCI技术，几家公司已经开发出有前途的系统，他们希望将其推向市场。但是，获得FDA批准商业医疗设备并非易事 - 它要求公司成功进行几轮极其彻底的测试和数据安全收集。　　没有一家BCI公司能够获得FDA的最终批准印章。但是，通过获得对人类患者进行研究的批准，Neuralink离市场又近了一步。　　Neuralink的BCI将要求患者接受侵入性脑部手术。它的系统以Link为中心，Link是一个处理和翻译神经信号的小型圆形植入物。Link连接到一系列直接插入脑组织中的细而灵活的线，在那里它们检测神经信号。　　使用Neuralink设备的患者将学习使用Neuralink应用程序控制它。根据使用Neuralink设备的患者将学习使用Neuralink应用程序控制它。然后，患者将能够通过蓝牙连接控制外部鼠标和键盘，根据，患者将能够通过蓝牙连接控制外部鼠标和键盘。　　FDA批准一项人体研究是Neuralink在公司最近遇到一系列障碍后的重大胜利。今年2月，美国交通部向CNBC证实，它已对Neuralink展开FDA批准一项人体研究是Neuralink在公司最近遇到一系列障碍后的重大胜利。今年2月，美国交通部向CNBC证实，它已经开放，涉嫌以不安全的方式包装和运输受污染的硬件。一项调查在三月份报道说，FDA拒绝了Neuralink的人体试验申请，据报道，该公司概述了“数十个”问题。　　Neuralink也因涉嫌对待动物而受到激进组织的抨击。倡导反对动物试验的负责任医学医师委员会一再Neuralink也因涉嫌对待动物而受到激进组织的抨击。倡导反对动物试验的负责任医学医师委员会，公布导致内出血、瘫痪、慢性感染、癫痫发作、心理健康下降和死亡的猴子曾多次呼吁马斯克。　　PCRM的代表没有立即回应CNBC的置评请求。　　除了帮助瘫痪患者外，专家认为BCI有朝一日可以帮助治疗失明和精神疾病等疾病。马斯克表示，他打算让Neuralink探索这些未来的用例，以及对健康人的潜在应用。　　在去年年底的一次“展示和讲述”招聘活动中，马斯克甚至声称他计划有朝一日自己接受Neuralink的植入物之一。　　“你现在可以植入Neuralink设备，你甚至不知道，”马斯克当时说。“事实上，在其中一个演示中，我会的。
金融界2023-05-26
百济神州：将在2023年ASCO年会上展示最新临床数据
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组中非病毒性病因的患者比例较高，而晚期疾病（BCLCC期）患者的数量略少。此外，在欧洲/北美亚组中，与索拉非尼相比，替雷利珠单抗治疗组的≥3级治疗中出现的不良事件（TEAEs；46%vs66%）、≥3级治疗相关不良事件（TRAEs；17%vs50%）和导致治疗终止的TRAE（9%vs15%）发生率均较低，该趋势与总体研究人群相似。在ROSEWOOD研究的一项更新分析中，泽布替尼联合奥妥珠单抗在既往重度经治的复发/难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）患者中表现出有临床意义的治疗活性和可控的安全性特征，对于此类患者而言，泽布替尼联合奥妥珠单抗有望成为潜在的新疗法。在本届ASCO年会的“临床试验进行时”（TrialsinProgress）环节中，公司还将全面展示其3期MAHOGANY的研究设计，以此表明公司致力于开发针对罕见恶性血液肿瘤的潜在新疗法，并在此过程中不断积累有力的临床证据。3期MAHOGANY研究是一项比较泽布替尼联合奥妥珠单抗与来那度胺联合利妥昔单抗用于治疗R/RFL或边缘区淋巴瘤患者的研究。公司的试验用新药BGB-A445是一种新型单克隆抗体OX40激动剂，不会竞争性阻断OX40与其天然配体结合。在一项正在进行的1期剂量递增和剂量扩展研究中，该分子正在晚期实体瘤患者中作为单药治疗或与替雷利珠单抗联合用药进行研究。该新药的首次人体试验结果即将于ASCO年会上展示。BGB-A445单药或与替雷利珠单抗联合用于治疗晚期实体瘤患者，在所有剂量下的总体耐受性均良好，无剂量限制性毒性，并表现出初步抗肿瘤活性。为对其进行进一步评价，目前正在剂量扩展阶段入组非小细胞肺癌和头颈部鳞状细胞癌队列的患者。 BGB-11417是一种强效、高选择性的BCL-2抑制剂。剂量探索研究结果表明该试验性分子作为单药治疗B细胞恶性肿瘤患者中，在最高每日640mg的所有试验剂量下耐受性均良好，且未出现剂量依赖性的毒性增加。BGB-11417单药治疗在R/R慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤中也显示出良好的初步疗效结果，患者能够在较低剂量水平下产生缓解。由于生物医药行业具有研发周期长、投入大、风险高的特点，公司的药物产品需完成药物早期发现、临床前研究、临床开发、监管审查、生产、商业化推广等多个环节，容易受到一些不确定性因素的影响，包括但不限于公司证明其候选药物功效和安全性的能力、药物的临床结果、药监部门审查流程对临床试验的启动、时间表和进展的影响以及药物或新适应症上市许可申请技术审评及审批的进展、公司获得和维护其药物和技术的知识产权的能力、公司依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况、公司取得监管审批和商业化药品的有限经验以及公司获得进一步的营运资金以完成候选药物开发和实现盈利的能力等。因此在药品获批后能否最终实现商业目的存在一定的不确定性。本条资讯来源界面有连云，内容与数据仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。
有连云2023-05-26
美国食品药物管理局全面批准辉瑞公司新冠特效药Paxlovid，成为首个获批药丸类新冠药物
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年人使用Paxlovid，他们面临严重疾病的高风险，可能导致住院或死亡。这一群体通常包括老年人和患有糖尿病、哮喘和肥胖等常见疾病的人。这一决定允许辉瑞的药物无限期地留在市场上，并与其他药物类似地销售。根据一项单独的紧急授权，12至17岁的儿童仍然可以服用这种药物。美国食品和药物管理局在一份声明中表示，美国政府已经储备了数百万剂Paxlovid，患者将继续免费使用。上个月美国每周报告的新冠病例超过1.4万例，尽管大多数美国病例不再向卫生当局报告。 Paxlovid是第四种获得美国食品和药物管理局完全批准的新冠药物，也是第一种药丸。以前批准的治疗方法是静脉注射或注射药物，通常在诊所或医院给予。辉瑞最初在风险最高的新冠患者中研究了Paxlovid的效果，包括未接种疫苗且有其他健康问题且先前没有冠状病毒感染证据的成年人。美国食品和药物管理局表示，在这一组患者中，在症状出现后不久服用Paxlovid，住院或死亡的风险降低了86%。在最近对新冠患者的研究中，Paxlovid仍然显着降低了85%以上的住院或死亡机会。随着Paxlovid在2021年被广泛使用，医生和患者报告了使用Paxlovid药物治疗几天后出现新冠症状的病例。但美国食品药品监督管理局周四表示，辉瑞的药物与反弹病例之间“没有明确的联系”。这一结论得到了美国食品和药物管理局独立顾问小组的支持，他们在今年早些时候的一次会议上投票建议全面批准该药物。
Sue2023-05-26
嗓子痛就是“二阳”？关于“二阳”，这些你需要知道
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了新冠病毒。对此，北京大学第一医院感染疾病科主任王贵强认为，咽喉疼痛有多种原因，需摸清病因客观对待。　　当前流行的XBB系变异株是新冠病毒奥密克戎的重组变异株。研究数据显示，与早期流行的奥密克戎变异株相比，其传播力和免疫逃逸能力都要强，但致病力没有明显变化。　　嗓子痛就是“二阳”吗？　　“其实咽喉痛的原因有很多，新冠和流感都有可以，很多细菌感染也可以，要区别对待。如果是新冠，就按新冠治疗，如果细菌感染，必要时可用抗生素。”王贵强说。　　王贵强表示，实际咽喉痛就是上呼吸道感染的一个普遍的表现，大家都是一样的，不论是流感病毒还是新冠病毒，还是其他的细菌感染，包括支原体衣原体，都会出现咽喉肿痛，因为上呼吸道咽喉是个门户，所以任何的感染不论是病毒细菌，它都会累及到上呼吸道，都会出现一些症状，所以并不是新冠特有的。所以可能每个人的反应也不一样，有的人敏感性比较高，感染以后的咽喉肿痛刀片嗓等等这些都出来了，所以我想大家要客观对待，不一定都是新冠。　　“二阳”的症状如何　　“二阳”的症状很轻，从中医的角度看，它属于风热感冒，呈现风热感冒的特征。北京中医医院院长刘清泉分析，现在很多地方从春天转入到夏天，天气逐渐炎热，风热导致的疾病就会增加。二次感染后出现风热感冒症状，如嗓子疼、轻度咳嗽、低烧等，使用中医治疗风热感冒的药物非常有效，如清热、疏风解表、利咽喉类药物。低热者用了这些药物，全身症状就会逐渐消失。　　王贵强表示，去年年底大量的人群感染以后，目前还存在有效的保护，所以即使再次感染，他的症状普遍是偏轻的。从病程上来看也要短，发热的时间发热的热度都要比初次感染要轻一些，当然这些每个人个体也不一样，每人感受也不一样，但是从大的总体来看比初次感染的普遍是轻的。　　不想“二阳”应该怎么做？　　避免去人多聚集的场所，平时注意手卫生，去人多封闭的环境，注意戴好口罩，保持社交距离。　　没有接种疫苗的高风险人群，建议接种疫苗，预防重症的发生。　　“要保持健康饮食，最好做到清淡饮食。”刘清泉说，从中医角度看，风热引起的感冒，最容易侵犯的是有热邪内积的人群。经常吃重油重辣重盐类食物，会很快出现体内积热，容易出现感冒或感染新冠病毒。因此，饮食要清淡，要保持胃肠清利，防止胃肠有积热，再次感染的几率就会下降。　　老人如何避免“二阳”？　　接种疫苗：继续倡导老年人接种新冠疫苗，提高全程接种和加强针的接种率。　　减少外出：尽量减少外出，尤其是避免到人群聚集的封闭场所。如果需要外出，一定要佩戴口罩，注意手卫生，避免直接接触外部环境物体，勤洗手。　　慢病管理：要把基础疾病管理好，规律用药，不要因为害怕去医院而停药，可以让家人取药。　　规律作息：保持心情放松，不要紧张，保证睡眠，饮食规律，多喝水，尽可能避免吸烟饮酒。　　孩子如何避免“二阳”？　　少吃快餐，少喝碳酸饮料。儿童青少年都是阳热性体质，经常吃快餐、喝碳酸饮料以后，体内会产生积热，感染新冠病毒的几率就会大增。　　孩子感染以后往外传播的几率加大，因为孩子在学校学习和活动时，接触的人较多，更容易传染。要保持作息规律，早睡觉，饮食清淡。　　该准备什么药品应对“二阳” 　　王贵强表示，应对二阳，除了解热镇痛药，重症高风险人群建议抗病毒治疗。普通人群也可以考虑在早期使用抗病毒治疗药物，达到减轻症状、缩短病程的效果。
金融界2023-05-25
恒瑞医药：美司钠注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价
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酰胺或曲磷胺治疗导致膀胱炎或存在泌尿道疾病史的高危患者。本条资讯来源界面有连云，内容与数据仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。
有连云2023-05-25
比黄金还贵！天然牛黄价格突破百万，哪些股有望受益？
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症、小儿惊风、口疮痈肿、高热神志昏迷等疾病。历代名贵中药均以牛黄为主药，如安官牛黄丸、紫雪丹、至宝丹、六神丸、牛黄上清丸、牛黄解毒丸等，在我国已有2000多年的药用史，因其功效神奇被历代医家推崇为上品之药，被誉之为“世之神物，诸药莫及”。然而天然的牛黄非常的稀少，自古以来就有“千金易得，牛黄难求”之说，历来被尊为中药里的中贵药物，和麝香并列于中药里面的至为珍贵的品类。一方面，健康的牛是不会有牛黄的，只有患胆结石的牛才会有牛黄。而牛患胆结石的概率很低，一般只有千分之一至千分之二，也就是大约100万头牛才能产3-4公斤牛黄，且只有黄牛，因此天然牛黄的数量极少。另一方面，牛黄的形成需要时间，一般要5岁以上甚至10岁的牛才会有牛黄。过去黄牛属于农业劳作工具，一般要养三年以上才会宰杀。但现在的养殖方法发生了很大的改变，多数养殖的肉牛不到两年就会被屠宰，这些小牛所产的天然牛黄非常少，一般平均一万头牛大约能产出400克。基于此背景，天然牛黄产量越来越少，目前天然牛黄的概率只有 1‰-2‰，我国每年出厂天然牛黄不到1000公斤，资源稀缺。但我国现有中成药以及中西药复合制剂中很多以牛黄为主药，或含有牛黄。长期以来，天然牛黄资源稀缺，难以满足临床用药的需要。中国中药协会数据显示，我国每年传统名贵中药中的牛黄需求量约为5000公斤，供需严重错配，这也就能理解为何牛黄价格飙涨。体培牛黄前景广阔由于天然牛黄供需缺口较大，之前这个缺口可以通过进口弥补，但国外疯牛病影响，现在禁止进口牛黄，国内就出现多个天然牛黄替代品。目前有体外培育牛黄和人工牛黄两类，虽然人工牛黄与体培牛黄的药效不及天然牛黄，但可以缓解天然牛黄市场供给紧缺、满足临床牛黄用药供应量。其中体外培育牛黄是利用活牛，以外科手术方式，在牛胆囊中插入致黄因子形成的产品，因此其检测标准和外观性状在药典中和天然牛黄相对应，是天然牛黄理想替代产品。体外培育牛黄核心壁垒主要在以下几方面: 一是，体外培育牛黄是中医药现代化的里程碑，胆红素的含量可稳定在35%以上，而且标准更高，药效更为优良稳定。二是，体外培育牛黄的生产周期短。天然牛黄在活牛体内的结石周期要三到五年，而工厂化生产的体外培育牛黄的一个周期只要七天，更适合工业化生产，从而使普通消费者享受优质牛黄的功效。三是，体外培育牛黄于2005、2010、2015、2020版药典中，与天然牛黄的功能主治上完全一致，其作用为“清心、豁痰、开窍、凉肝、息风、解毒”，几乎可以对症各种常见顽疾。最重要的是，国家食品药品监督管理局明确规定小儿用药、名方名药和含牛黄的 42 个急重病症用药只能使用天然牛黄和体外培育牛黄，不得使用人工牛黄，涉及生产企业 600 多家。另外，人工牛黄总需求量约500吨。由于人工牛黄相比体培牛黄疗效差(人工牛黄胆红素含量约0.63%，体培牛黄是其 40 倍)，部分药企已经开始用体培牛黄替代人工牛黄，不仅药效更好，利润也更好。显而易见，体外培育牛黄的价格相对较为便宜，不仅可以缓解天然牛黄的供需缺口，又恰好能够填补两者之间的空白。如今体外培育牛黄原料药供应全国400余家制药厂，带活了一批药厂，形成逾百亿规模以体外培育牛黄为原料的产业。未来随着国内相关生产技术水平不断上升，体培牛黄有望成为牛黄市场主流产品，行业发展前景广阔。2022年，全球牛黄市场规模达895.31百万元，预计2029年将达到2,327.08百万元，年复合增长率(CAGR)为16.12%。哪些股有望受益？牛黄药效特殊，用途广泛，《中国药典》收载含牛黄的中成药品种为45个，《卫生部药品标准》中药成方制剂、国家食药局质量标准收载含牛黄的中成药品种约400余个，各地的医院制剂品种约200个，合计有650余个牛黄的中成药。但受到技术专利限制，当前国内体培牛黄产量较少，仅有健民集团是独家拥有“国家中药一类新药”体外培育牛黄的完全知识产权和国内最大的体外培育牛黄产业化基地，年产能力在5吨左右。公司拥有儿科超级单品龙牡壮骨颗粒，而且公司的体外培育牛黄进入中药品种保护名单。目前天然牛黄价格年年上涨，体外培育牛黄作为最佳替代品迎来巨大的需求缺口。随着体外培育牛黄和人工麝香的发展，安宫牛黄丸近年来产量持续增加，且在需求的刺激下长期保持产量增长。2021年，我国安宫牛黄丸产量约为687万丸，同比增长11.53%。其中，同仁堂是国内最先进、年产量最大的传统中成药生产企业，主要产品有牛黄清心丸、安宫牛黄丸、大活络丸、国公酒等中成药；片仔癀由折价向溢价销售的转变，看好其保持量价齐升的强劲增长趋势；此外，九芝堂、华润三九亦有安宫牛黄丸产品。总得来说，体外培育牛黄市场前景广阔。未来随着国内相关生产技术水平不断上升，体培牛黄有望成为牛黄市场主流产品，行业发展前景广阔。
证券之星2023-05-25
XBB正掀起第二波感染浪潮！钟南山：6月将达到顶峰每周或新增6500万感染病例
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区的健康产生相当大的影响。” 根据北京疾病预防控制中心的数据，自上个月以来，这些变异导致病例激增，在4月的最后两周，新冠超过流感成为最常见的传染病。卫生官员向公众保证，再次感染的症状较轻，并承诺医院不会像去年冬天那样人满为患。一些医院建议居民戴口罩，老年人和免疫功能低下者避免去人群密集的地方。尽管如此，中国并没有恢复类似动态清零政策下的限制措施，大多数居民似乎照常生活。 “我觉得影响并没有那么大，”33岁的Olivia Zhang说，她在北京一家游乐园工作，曾看到朋友和同事被再次感染。“但他们只会离开很短的时间，然后就会回来工作。没有人害怕和他们在一起。” 32岁的Tan Xiang在深圳一家国有企业工作，他说他的公司不鼓励员工感染病毒后呆在家里。休假将被相应扣除工资。 “我们都将像往常一样工作。没有人监管我们。在地铁、办公楼和商场里，很多人都不戴口罩。”他补充说，他周围的感染者并没有表现出严重的症状。网上有抱怨称，南京一所大学强迫检测呈阳性的学生在宿舍隔离。其他学生在网上发帖说，他们在学校隔离了自己，以免传染给家里的家人。其他人则表示无奈。在小红书上，一位评论者写道:“我躲过了三年的大流行。我躲过了一场大爆发。最后，我被卷入了第二波浪潮。我曾经以为我是那种超级免疫的人注定要拯救人类。看来我错了。”
财经风云2023-05-25
健民集团研发的盐酸托莫西汀口服溶液获批上市
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有良好的临床应用价值，将为 ADHD 疾病领域的治疗提供更多的用药选择。截至目前，盐酸托莫西汀口服溶液累计投入研发费用约为人民币 860.28 万元。注意缺陷/多动障碍是儿童期常见的精神障碍之一，我国儿童注意缺陷/多动障碍的总发病率为 5.7%，其中约 50%—60%患儿的症状会持续到成人或终身。根据米内网“中国【城市公立,县级公立】【化学药】【精神兴奋药】小类年度销售趋势”相关数据，精神兴奋药(用于治疗注意力缺陷多动症药和益智药)2020 年、2021 年、2022年销售额分别为 38.74 亿元，49.43 亿元，38.36 亿元。 2007 年原研技术厂家礼来公司的盐酸托莫西汀胶囊上市，2018 年 9 月 11 日盐酸托莫西汀口服溶液剂型在中国获批。经查询，国内有 2 家制剂企业获得盐酸托莫西汀口服溶液批准文号，有 4 家制剂企业获得盐酸托莫西汀胶囊的批准文号，有 2 家制剂企业获得盐酸托莫西汀批准文号。根据米内网“中国【城市公立,县级公立】【化学药】【托莫西汀】年度销售趋势”相关数据，托莫西汀 2020年、2021 年、2022 年的销售额分别为 2.07 亿元、3.10 亿元、3.04 亿元。健民集团表示，公司研发的化学药仿制药盐酸托莫西汀口服溶液获批上市，将进一步丰富公司相关治疗领域产品线，有利于提升公司核心竞争力，对公司未来发展产生积极影响。由于医药产品的行业特点，药品的生产、销售可能受到市场环境、行业政策等因素影响，本品上市后能否取得一定的市场份额存在不确定性。公司产品盐酸托莫西汀口服溶液实现上市销售还需要一系列的生产准备和市场开发工作，本次盐酸托莫西汀口服溶液获批上市，预计短期内不会对公司业绩产生较大影响。本条资讯来源界面有连云，内容与数据仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。
有连云2023-05-24
别掉以轻心！每四分钟至少仍有一人因新冠死亡这些人群和国家仍处于危险之中
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死亡的新冠病毒继续演变，使老年人和已有疾病的人只能听任运气摆布，获得药品的机会参差不齐，如果不戴口罩或最近接种疫苗，几乎得不到他人的保护。为什么没有长期计划? 一项保护弱势群体和防止疫情死灰复燃的全球长期计划尚未实现，部分原因是围绕新冠疫情很难达成任何共识。从一开始，两极分化的政治话语就掩盖了关于口罩和疫苗接种的官方指导方针。即使在发达国家，疫苗在新冠大流行后不到一年就问世了，许多人也拒绝接种。在整个2021年，缺乏免疫接种导致30多万美国人死亡。研究表明，在全球范围内，疫苗本可以挽救50多万人的生命。 Al-Aly说:“我们知道，将公共卫生政治化是大流行的悲剧之一。政治领导人利用他们的回应不仅促进了公共卫生，而且促进了他们自己的叙述，并为自己赢得了支持。” 全球协调也受到政治因素的阻碍。彭博社撰文称，中国拒绝让独立专家不受限制地进入一个被认为是新冠病毒严峻考验的菜市场或武汉病毒研究所，加剧了外交紧张和不信任。新加坡杜克-新加坡国立大学医学院(Duke-NUS Medical School)病毒学家、新发传染病项目主任Linfa Wang说，今天，中国代表没有参与许多全球准备工作。 “这阻碍了学术合作，中美合作几乎为零，”Wang说。“如果这两个超级大国不合作，我们怎么能说世界为下一种疾病做好了准备?” 紧迫感的减弱也意味着对新冠疫苗和治疗药物的投资激增也有所降温。虽然包括莫德纳(Moderna)和辉瑞(Pfizer)在内的公司仍在更新他们的产品，试图使它们更容易制造和储存，但最初设想的数百种新方法中有许多已经被搁置了。在美国，专家将于6月举行会议，就今年剩余时间内应针对哪种病毒株接种疫苗提出建议。这些疫苗只会在秋季推出，根据Moderna的估计，美国预计只有1亿剂，远低于前几年。为什么这是个问题? 据估计，长新冠会影响约10%的感染者，被认为是大流行后最大的医疗挑战之一。经济成本也很高。在美国，据估计，截至2022年底，新冠疫情每年造成的工资损失约为500亿美元。在英国，财政研究所(Institute for Fiscal Studies)去年估计，大约十分之一的长新冠感染者因此不得不停止工作。出现脑雾、呼吸困难和疲劳等症状的人数正在增加，而感染人数却在减少。这对高危人群来说尤其可怕，他们不得不回到工作场所和公共场所，那里很少有人戴口罩，危险看不见。一场家庭婚礼仍然可以变成一场超级传播事件，而一次飞行可能是灾难性的。流行病学家、加州大学圣地亚哥分校全球健康科学学院副院长Steffanie Strathdee痛苦地意识到了这一点。2016年，她的丈夫Tom在一种罕见的超级细菌的抗药性感染中幸存下来，但留下了肺部疤痕和其他医疗问题。他们了解如果他感染了新冠病毒的潜在风险，所以他们保持警惕，限制了疫情期间的旅行。两人都接种了充分的疫苗，都是狂热的口罩佩戴者。但最近一次去加拿大看望他们的儿子导致了感染。在医院里，Tom接受了急性呼吸窘迫的治疗，她惊讶地发现，一些年轻的工作人员对感染新冠病毒的风险漫不经心，他们认为自己的风险很低，尽管他们可以把病毒传染给病人。 Strathdee说:“对每个人来说都不是温和的，我们知道反复接触会增加风险。” 虽然有健康问题的人可能知道要采取预防措施，但有些人只有在感染将他们送到医院后才会知道他们很脆弱。反复发作会增加伤害，这适用于每个人，而不仅仅是那些已有疾病的人。我们应该做什么? 令人欣慰的是，现在世界上有了疫苗和更好的治疗方法。检测可以在几分钟内发现感染，并且可以迅速发现新的爆发。卫生专家表示，免疫接种是预防这种疾病的最好方法。辉瑞公司的数据显示，只有约16%的美国人接种了二价疫苗加强剂，而在第一次接种活动中，这一比例接近70%。自费费用增加和疫苗疲劳可能导致接种率进一步下降。从长远来看，人们希望创新的疫苗或鼻腔喷雾剂能提供更好的保护。还有其他一些改进措施可能会有所帮助，如通风和空气质量测试以及更好的口罩等等。专家表示，需要加大对监控系统的投资，以便及早发现威胁。美国还计划在一个新项目上投入50亿美元，旨在与制药商合作开发先进的冠状病毒疫苗和治疗方法，目标是在病毒变异时迅速提供药物。 “即使政府已经厌倦了，我们也必须面对病毒仍在演变的现实，”杜克大学-新加坡国立大学的Wang说。
市场焦点2023-05-24

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