FX168财经网_全球视野外汇黄金加密货币NFT资讯网

中国官宣本轮疫情“近尾声”！市场渐唱多A股

经报社(北美)讯近日，最新一期的中国疾病控制中心周报(China CDC weekly)发文称，春节假期，疫情未出现明显反弹，在整个流行过程中，未发现新的变异株，中国本轮疫情已近尾声。文章对2022年12月9日至2023年1月23日，中国新冠病毒感染诊疗和监测数据进行初步分析。《概述》显示，中国本轮疫情在2022年12月下旬达到高峰，其后不断下降，各省走势基本相近，城乡也基本同步，门（急）诊人数、在院重症人数、在院死亡人数均呈现下降趋势，至2023年1月下旬全国整体疫情已降低至较低水平，医疗救治压力进一步放缓。在农历新年假期结束后，随着消费反弹加强了对经济前景改善的乐观情绪，中国基准股指将进入牛市。周一（1月30日）沪深300指数一度跳涨多达2.1%，将其从10月低点以来的涨幅提高到20%以上。消费模式显示，假期期间，旅游者蜂拥至中国的风景名胜区，票房收入上升，酒店、宾馆和旅游景点的预订量超过了2019年同期。一系列积极的数据为中国股市进一步反弹奠定基础，延续了去年年底防疫政策转向后的反弹势头。 Forsyth Barr Asia高级分析师Willer Chen表示：“中国内地市场正在追赶香港和美国市场在春节期间的表现，市场对假期的数据非常兴奋。” 包括Kinger Lau在内的高盛策略师提到，市场季节性因素表明，中国A股在春节后表现强劲，在过去十年中，春节后一周的平均涨幅为2%，上涨几率为70%。

Peng2023-01-30

力拓集团为丢失高放射性物质容器道歉

露在这种物质中可能会导致辐射烧伤或辐射疾病。　　力拓说，这个放射性物质容器是1月12日由一个运输承包商矿场收集的，并于1月16日运抵位于珀斯的一个辐射储存设施。1月25日，当集装箱被打开检查时，才发现它不见了。　　西澳大利亚州政府表示，在检查装有该装置的包装时，发现它“已经破裂，四个安装螺栓中的一个丢失了，放射源本身和压力表上的所有螺钉也都丢失了。” 　　这一事件的发生正值力拓试图重建声誉之际。此前，该公司因铁矿扩张计划，于2020年摧毁了一个对澳大利亚土著居民具有神圣意义的遗址，引发舆论谴责，迫使包括CEO在内的多名高管辞职。

金融界2023-01-30

信立泰自研1类新药获批临床拟用于治疗强直性脊柱炎及类风湿关节炎

）和类风湿关节炎（RA）均属于自身免疫疾病，目前该疾病的发病原因尚不完全明确，且无法治愈。　　我国强直性脊柱炎患病率初步调查为0.3％左右；发病年龄15至40岁，其中发病高峰年龄18至35岁。类风湿关节炎的发病率约为0.42％，总患病人群约500万。RA可发生于任何年龄，随着病程的延长，患者残疾及功能受限发生率升高，病程≥15年的致残率高达61.3％。AS和RA均具有病程长、易反复、大部分患者需要终身治疗等特点，严重影响患者的身心健康及生活质量。　　目前，国内的RA和AS药物治疗主要为非甾体抗炎药、糖皮质激素和改善病情抗风湿药（DMARDs），但均存在用药的局限性。靶向治疗的生物制剂和JAK抑制剂也有诸多不足，如大分子生物制剂存在治疗衰减、保存条件苛刻、价格相对昂贵、皮下给药患者顺应性差等问题；JAK类抑制剂存在增加心脏、癌症、血栓和死亡的风险等问题。　　而SAL0119具有独特的、不同于JAK类的作用机制和广谱的细胞因子抑制作用，临床前研究数据体现出良好的有效性和安全性。信立泰在公共种表示，若能研发成功并获批上市，将为AS、RA患者提供新的用药选择，满足未被满足的临床需求。

金融界2023-01-30

一周IPO观察：乐华、美丽田园港股上市首日大涨；量子之歌登录纳斯达克

宣布业务合并协议，创建专注于神经退行性疾病的上市公司； Longevity Biomedical, Inc.和 Denali Capital Acquisition Corp.宣布业务合并，创建在纳斯达克上市的生物制药公司，专注于推进新技术以促进人类健康和长寿

老虎证券2023-01-30

创新药大事件：两款国产新冠药物获批上市！疗效显著不输辉瑞Paxlovid！

疗效，所以限制了适用人群，比如心脑血管疾病、代谢性疾病，有些药物不能随便停用，这限制了Paxlovid的应用。而VV116没有包含利托那韦成分，目前研究来看还没有发现这方面的顾虑。　　总体而言，VV116的研究结果基本上证实了药物的疗效和安全，为临床上治疗新冠提供了新产品和新手段。除国内获批上市外，VV116还于2021年在乌兹别克斯坦获批用于治疗中度和重度的新冠患者。　　写在最后　　目前国内已获批上市的新冠治疗药物包括Paxlovid、莫奈拉韦、阿兹夫定、先诺欣、民得维，上市国产新冠药物品种数量超越进口达到3种。国产新药的强势崛起一方面进一步完善了国内新冠治疗领域存在的不足，另一方面也是我国医药生物产业创新发展取得重要成果的体现，期待未来能够有更多针对未满足临床需求的国产创新药物问世，造福中国乃至世界患者。

金融界2023-01-30

2022年第三季度保险消费投诉32726件人身保险公司占62.71%

占人身保险公司投诉总量的48.43％；疾病保险纠纷4289件，占比20.90％。　　1.普通人寿保险纠纷投诉量情况。人身保险公司普通人寿保险纠纷投诉量居前10位的为：平安人寿4115件，占平安人寿投诉总量的66.68％；太平洋人寿944件，占比48.79％；中国人寿789件，占比45.61％；泰康人寿579件，占比41.93％；太平人寿494件，占比45.91％；新华人寿416件，占比32.70％；富德生命人寿287件，占比39.81％；招商信诺人寿278件，占比63.62％；人民人寿264件，占比45.21％；阳光人寿217件，占比48.98％。　　图十四普通人寿保险纠纷投诉量前10位的人身保险公司（单位：件）　　2.疾病保险纠纷投诉量情况。人身保险公司疾病保险纠纷投诉量居前10位的为：平安人寿960件，占平安人寿投诉总量的15.56％；新华人寿458件，占比36.01％；中国人寿385件，占比22.25％；太平洋人寿363件，占比18.76％；泰康人寿299件，占比21.65％；太平人寿260件，占比24.16％；人民人寿182件，占比31.16％；富德生命人寿167件，占比23.16％；百年人寿151件，占比33.11％；人民健康138件，占比32.47％。　　图十五疾病保险纠纷投诉量前10位的人身保险公司（单位：件）　　请各保险机构将投诉情况向董事会报告。各保险机构要落实主体责任，完善制度机制，畅通投诉渠道，扎实做好投诉处理工作，加强源头治理，改进服务质量，维护好消费者合法权益。各银保监局要进一步提高政治站位，压紧压实机构投诉处理主体责任，督促机构积极化解矛盾，切实维护消费者合法权益。

金融界2023-01-30

银保监会：2022年第三季度，涉及信用卡业务投诉38016件，占投诉总量的50.3％

占人身保险公司投诉总量的48.43％；疾病保险纠纷投诉4289件，占比20.90％。　　中国银保监会将严格按照《银行业保险业消费投诉处理管理办法》继续加大投诉处理监管力度，督促银行保险机构落实主体责任，扎实做好投诉处理工作，加强源头治理，改进服务质量，维护好消费者合法权益。

金融界2023-01-30

和誉-Ｂ：附属在研创新CSF-1R抑制剂pimicotinib获FDA授予突破性疗法认定

和改变巨噬细胞功能，在多种巨噬细胞相关疾病中发挥作用。 pimicotinib目前正在研究作为腱鞘巨细胞瘤和慢性移植物抗宿主病（「cGVHD」）的治疗，并正在评估作为其他一些适应症的治疗。 pimicotinib在治疗晚期腱鞘巨细胞瘤临床Ib期试验中，以68.0%的初步ORR展现出显著的抗肿瘤疗效，并具有良好的安全性。基于此结果，pimicotinib已于2022年7月被国家药品监督管理局药品审评中心认定为突破性治疗药物，用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤，并于同年10月获国家药品监督管理局药品审评中心批准进入关键临床III期试验。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-01-30

远大医药：三款全球创新药物的新药临床试验申请获受理

（「NMPA」）正式受理，是公司在上述疾病治疗领域的重要研发进展。 GPN00068（APAD）是公司针对脓毒症等重症自主开发的全新作用机制的小分子化合物，通过拮抗多种病原体相关分子，抑制免疫细胞过度活化，有望从源头阻止脓毒症的发生和进展。临床前动物实验数据显示，对多种细菌感染导致的脓毒症都能起到治疗作用。公司另一款全球创新产品STC3141以拮抗机体过度免疫反应来治疗脓毒症，这两款产品在作用机理形成互补，可在脓毒症等重症的治疗方面形成良好的协同效应。脓毒症是机体对感染的反应失调而导致危及生命的器官功能障碍，全球每年新发脓毒症病例约4,890万，其相关死亡人数超过1,100万，占全球死亡人数的五分之一，是严重威胁人类健康的重大疾病之一，但目前尚未有针对性的药物上市，APAD与STC3141有望填补该治疗领域临床上的空白。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-01-29

辉瑞考虑自行研发COVID病毒变种？疫苗生意是“摇钱树”？回应：未给COVID病毒增加新的突变点

公司仍然致力于提高透明度，帮助减轻这种疾病的破坏性负担。

金融界2023-01-29

24小时热点