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中国人解封后排长队办护照数据显示：2023年出入境人数仅能恢复疫情前三成水平

19感染正在达到顶峰，他们正在淡化这种疾病现在造成的威胁。中国官媒《人民日报》周日晚间在一篇社论中称赞政府的病毒政策已从“预防感染”转向“预防重症”，“生活又向前迈进了！”。强调“今天，病毒很弱，我们更强大了。” 据官方统计，截至1月8日，中国仅报告了5,272例与COVID-19相关的死亡病例，是世界上感染死亡率最低的国家之一。但世界卫生组织表示，中国低估了疫情的规模，国际病毒专家估计，今年中国可能有超过100万人死于这种疾病。摆脱了这些悲观的预测，亚洲股市周一攀升至五个月高点，人民币兑美元汇率升至8月中旬以来的最高水平。中国沪深300指数上涨0.7%，上证综合指数上涨0.5%，香港恒生指数上涨1.6%。瑞银集团首席执行官拉尔夫·哈默斯（Ralph Hamers）周一表示：“清零政策的结束……将对国内支出产生重大积极影响，我们相信那些致力于在中国投资的人有很多机会。” 61岁的北京文案编辑迈克尔·哈罗德 (Michael Harrold) 告诉路透社：“能够恢复正常，这让我松了一口气……回到中国，下飞机，叫辆出租车，然后回家。”周日，他从华沙乘飞机抵达北京首都国际机场。哈罗德说，当他在2022年12月初前往欧洲过圣诞假期时，他一直预计在返回时必须隔离并进行几轮测试。中央电视台周日报道说，从韩国到中国的直飞航班已接近售罄。该报道迅速登上了中国社交媒体网站微博热搜。短期内，由于往返中国的航班数量有限，旅行者的需求激增将受到阻碍，目前中国的航班数量仅为COVID-19前水平的一小部分。 Flight Master数据显示，周日，中国共有245架次国际进出港航班，与2019年同日的2546架次相比，下降了91%。大韩航空本月早些时候表示，由于首尔对中国游客持谨慎态度，它正在停止增加飞往中国的航班的计划。与许多其他国家一样，韩国现在要求来自中国、澳门和香港的旅客在出发前提供阴性的COVID-19检测结果。台湾于1月1日开始对来自中国大陆的入境者进行检测，周一表示，目前接受检测的人中近20%的新冠病毒呈阳性。据中新网周日报道，预计2023年中国国内旅游收入将恢复至疫情前水平的70-75%，但今年出入境人数预计将恢复至疫情前水平的30-40%。

Elva2023-01-09

广东疾控：全省新冠疫情处于社区流行第一波高峰后回落阶段

　　广东省疾病预防控制中心9日发布消息称，目前该省新冠病毒感染疫情处于社区流行第一波高峰后的回落阶段。春节人员流动大，加之近期入境人员防疫政策调整，部分地区疫情可能有所波动，但出现大幅度反弹的可能性不大。广东省疾病预防控制中心当天发布1月份疾病防范提醒，提醒市民防范新冠病毒感染、诺如病毒感染、人感染禽流感、流感、猴痘和布鲁氏菌病等疾病。

金融界2023-01-09

广东疾控：全省新冠疫情处于社区流行第一波高峰后回落阶段

　　广东省疾病预防控制中心9日发布消息称，目前该省新冠病毒感染疫情处于社区流行第一波高峰后的回落阶段。春节人员流动大，加之近期入境人员防疫政策调整，部分地区疫情可能有所波动，但出现大幅度反弹的可能性不大。广东省疾病预防控制中心当天发布1月份疾病防范提醒，提醒市民防范新冠病毒感染、诺如病毒感染、人感染禽流感、流感、猴痘和布鲁氏菌病等疾病。

金融界2023-01-09

最新新冠诊疗方案发布，多家企业产品被列入推荐用药，康缘药业共三品种入围

录（甲类）品种，主要用于感冒、流感相关疾病的治疗，曾先后多次被国家卫生健康委、国家中医药管理局列入感冒、流感相关疾病诊疗方案。2020年4月12日，国家药品监督管理局批准连花清瘟胶囊（颗粒）在原批准适应症的基础上，增加“新型冠状病毒肺炎轻型、普通型”的新适应症。　　上海凯宝：痰热清注射液被方案列为中医治疗重型和危重型推荐用药。　　痰热清注射液是独家专利、国家医保目录（乙类）品种，属国家中药二类新药，主要用于细菌或病毒引起的急慢性支气管炎、肺炎及上呼吸道感染疾病的治疗。痰热清注射液自2003年上市以来，先后多次被国家卫生健康委、国家中医药管理局列入重大疫情临床指南或诊疗方案；连续被列为《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六/七/八/九版）》治疗期重型和危重型推荐用药。　　红日药业：血必净注射液被方案列为中医治疗重型、危重型推荐用药。　　血必净注射液为红日药业主力产品之一，是目前国内唯一经SFDA批准的治疗全身炎症反应综合征（SIRS）、脓毒症（Sepsis）、多器官功能障碍综合征（MODS）的国家二类新药，具有专利保护。作为治疗重症肺炎、脓毒症和多器官功能障碍综合征的代表性药物，血必净注射液因临床疗效突出，循证证据基础扎实，得到广大中西医临床专家的认可及推荐。并作为中医和西医治疗方案共同推荐的中成药，连续被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第四版）、（试行第五版）、（试行第六版）、（试行第七版）、（试行第八版）、（试行第九版）》。　　康缘药业：独家品种散寒化湿颗粒被方案列为轻型和中型患者推荐用药；独家品种热毒宁注射液被该方案列为重型和危重型患者推荐用药；藿香正气多剂型品种被该方案列为轻型患者以及儿童轻型和中型患者推荐用药。　　散寒化湿颗粒是依据第六版至第九版《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》中的“寒湿疫方”研制的 3.2 类中药新药，根据 2023 年 1 月 6 日国家医保局会同有关部门联合印发的《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》要求，《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》中的治疗药品，包括散寒化湿颗粒，符合医保临时支付政策，先行执行至 2023 年 3 月 31 日。　　热毒宁注射液是康缘药业主营产品之一，为国家医保目录品种，此前，热毒宁注射液已先后被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六/七/八/九版）》，另外，热毒宁注射液也先后被国家卫生和计划生育委员会列为手足口病、H1N1、H7N9、登革热等疫情诊疗方案的治疗用药。

金融界2023-01-09

辉瑞Paxlovid无缘医保国产同类竞品能否比肩“新冠神药”？

-19的SARS-CoV-2病毒）引起疾病的重要治疗靶标。国内RdRp抑制新冠口服药代表产品包括真实生物的阿兹夫定、君实生物与旺山旺水生物联合开发的VV116、海正药业的法维拉韦、华润双鹤的CX2101A等。　　阿兹夫定目前已在国内上市，VV116及法维拉韦目前则处于临床Ⅲ期阶段。其中，VV116的表现尤为值得关注。由上海交通大学医学院附属瑞金医院牵头开展的，VV116与Paxlovid头对头III期临床研究显示，VV116与PAXLOVID在“至持续临床恢复的时间”达到非劣效，且VV116组比PAXLOVID组的中位恢复时间更短（4天vs 5天）。　　此外，VV116比PAXLOVID的安全性顾虑更少。VV116组的不良事件发生率低于PAXLOVID组。值得注意的是，PAXLOVID与多种药物存在相互作用，而VV116不会抑制或诱导主要药物代谢酶，也不会抑制主要药物转运蛋白，所以与合并用药发生相互作用的可能性很小。　　另一款值得关注的药物是先声药业的SIM0417，这也是目前国内研发进度最快的为处于III期临床的3CL蛋白酶抑制。12月18日，先声药业发布公告，先诺欣™（SIM0417）治疗轻中度COVID-19（新型冠状病毒肺炎）成年感染者的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究已完成全部1208例患者入组。　　3CL蛋白酶（3C-likeprotease，3CLpro）是病毒自身编码中剪切和加工RNA的主要蛋白酶，由于病毒的3CL蛋白酶和人的3CL蛋白酶的切割位点不一样，所以设计药物的特异性更好，潜在可设计出特异性更好的药物。目前国内在研代表产品还包括众生药业RAY003、前沿生物FB2001、歌礼制药ASC11、信立泰SAL0133、云顶新耀EDDC-2214、广生堂GST-HG171等。国内新冠治疗代表药物一览来源：金融界上市公司研究院

金融界2023-01-09

以岭药业：公司基本盘持续向好股价三年复合增长率35.15%

经、泌尿发病率高、市场用药量大的六大类疾病，开发系列拥有自主知识产权的专利中药。目前，以岭药业拥有专利新药13个，其中8个列入国家医保目录，5个列入国家基本药物目录，为公司业绩增长提供了重要驱动力。　　业绩方面，2022年三季报显示，以岭药业前三季度归母净利润为 14.1 亿元，相比去年同期增长15.58%，三年复合增长率34.99%；扣非归母净利润为 14.2 亿元，相比去年同期增长20.6%，三年复合增长率37.92%。　　制图：金融界上市公司研究院　　研发方面，据choice数据显示，2022年前三季度以岭药业研发费用为5.52亿元，同比增长2.6%。2018年至2022年前三季度，以岭药业研发费用均持续上升，复合增长率达32.33%。　　制图：金融界上市公司研究院　　此外，1月4日国家药监局发布《关于进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展的若干措施》中提出，要进一步支持医疗机构中药制剂研发。而以岭药业作为创立了“理论+临床+新药+实验+循证”一体化的中医学术创新与转化模式，将中医传统理论创新与现代科学技术相结合的中医药创新代表企业，有望在中医药创新浪潮中脱颖而出，为公司持续健康发展提供坚实堡垒。

证券之星2023-01-09

以岭药业：公司基本盘持续向好股价三年复合增长率35.15%

经、泌尿发病率高、市场用药量大的六大类疾病，开发系列拥有自主知识产权的专利中药。目前，以岭药业拥有专利新药13个，其中8个列入国家医保目录，5个列入国家基本药物目录，为公司业绩增长提供了重要驱动力。　　业绩方面，2022年三季报显示，以岭药业前三季度归母净利润为 14.1 亿元，相比去年同期增长15.58％，三年复合增长率34.99％；扣非归母净利润为 14.2 亿元，相比去年同期增长20.6％，三年复合增长率37.92％。制图：金融界上市公司研究院　　研发方面，据choice数据显示，2022年前三季度以岭药业研发费用为5.52亿元，同比增长2.6％。2018年至2022年前三季度，以岭药业研发费用均持续上升，复合增长率达32.33％。制图：金融界上市公司研究院　　此外，1月4日国家药监局发布《关于进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展的若干措施》中提出，要进一步支持医疗机构中药制剂研发。而以岭药业作为创立了“理论+临床+新药+实验+循证”一体化的中医学术创新与转化模式，将中医传统理论创新与现代科学技术相结合的中医药创新代表企业，有望在中医药创新浪潮中脱颖而出，为公司持续健康发展提供坚实堡垒。

金融界2023-01-09

一周IPO观察：11只港股招股，陆道培医院递表；强生、GE分拆上市

设备、数据分析、软件应用和服务，实现从疾病诊断、治疗到监护的全方位精准医疗生态体系。通用医疗在全球160多个国家拥有约51000名员工，每年服务超过10亿患者。公司每年投入逾10亿美元用于研发，年营收约180亿美元。拥有超过400万台的全球装机量，覆盖公司四大业务板块 —— 医学影像、超声、生命关爱和药物诊断。业绩方面，2021年，GE医疗订单196亿美元，业务总营收177亿美元，其中医药诊断（简称PDx，包含造影剂和核示踪剂）营收20亿美元。 SPAC方面元宇宙控股$MultiMetaVerse Holdings Limited(MMV)$ ，成功借壳SPAC在美国纳斯达克挂牌上市 ConnectM Technology Solutions 通过与$Monterey Capital Acquisition Corp(MCAC)$ 的业务合并上市； Cognos Therapeutics, Inc. 将通过与$Nocturne Acquisition Corp(MBTC)$ 的业务合并在纳斯达克上市 Carmell Therapeutics宣布与$Alpha Healthcare Acquisition Corp. III(ALPA)$ 达成最终合并协议东南亚金融科技即服务（FaaS）宣布与$Stonebridge Acquisition Corp(APAC)$ 公司DigiAsia达成业务合并协议面向医疗保健行业的基于云的SaaS公司iCoreConnect与$FG Merger Corp(FGMC)$ 签订业务合并协议

老虎证券2023-01-09

多重利好叠加的方向

录内品种145个。预计在肿瘤、自身免疫疾病、糖尿病、麻醉等众多领域，创新药都有望进入快速放量阶段。 2017年以来，国产创新药取得了很大的发展，本轮医保谈判后，国产创新药的占比将进一步提高。医保谈判从2017年开始，逐步趋于常态化，谈判规则持续完善，平均降幅逐步趋于稳定。在“简易续约”的续约谈判规则下，独家品种降幅预计会进一步趋于缓和。从量上来看，绝大部分创新药进入医保之后能实现放量增长。医保谈判的常态化趋势下，将驱动企业加快创新，医药也将回归创新驱动主线，相关标的可以关注生物医药ETF(512290)、创新药沪深港ETF(517110)。(详见《医药：短期谨慎乐观，长期底部向上》、《医药：超跌反弹，人心思涨》、《医药：我不是最便宜了，但还在底部区域》)。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-01-09

以岭药业获评“金梧桐”奖——“五位一体”铸韧性，高质量发展践行传承创新

体系和应急能力建设，有效遏制重大传染性疾病传播。”此前“二十大”报告的明确定调，以及《“十三五”中医药发展规划》中，中医药行业被提升至“国民经济重要支柱性行业”的地位。《“十四五”中医药发展规划》指出，要实施中医药振兴发展重大工程，推进中医药现代化、产业化。一系列政策顶层设计的出台，让中药传承与创新在今年继续形成探讨与投资热潮。　　尤其在于，二十大报告强调，必须坚持科技是第一生产力、人才是第一资源、创新是第一动力。践行于此、深耕多年的以岭药业由此得到投资者深度认可，公司股价今年累计涨幅超过70% 　　可以看出，屡获殊荣，估值高涨，这并非情绪火热使然，而是源自公司高质量发展的深层逻辑，今年第三季度，以岭药业实现归母净利润3.66亿元，同比大增40.92%。　　在而立之年，以岭药业跨越了“百亿门槛”，围绕中医药传承创新走出了高质量发展之路，在自主创新、原始创新、产品创新、技术创新、体制创新、持续创新等方面累结硕果，“中医药传承创新”已真正成为公司核心竞争力，内部治理优越性日益凸显。　　“五位一体”：中医药发展新模式　　诞生在1992年改革开放的春风中，以岭药业得以高质量快速发展，制度优势尤为突出。数十年的快速崛起中，以岭药业形成了“理论-临床-科研-产业-教学”五位一体的创新发展模式，由络病理论基础到循证医学实证的学术推广模式打开了国内外市场。　　其“五位一体”的产学研融合机制，即在遵循中医药“以临床实践为基础，以理论假说为指导，以治疗方药为依托，以临床疗效为标准”学科规律的基础上，吸收现代高新技术，并以理论原创带动新药研发，最终促进高新技术成果转化为生产力。　　具体而言，以岭医院为三级甲等中西医结合医院，承担本科生教学和研究生培养，同时公司遍布全国的专业化营销网络，让科研成果能迅速转化为生产力，创新的中药产品能迅速推向市场。　　这一体系下，以岭药业首先取得了诸多重要理论创新突破。在长期的科研攻关与传承、总结三千年来各时期医学专家相关论述的基础上，以岭药业系统构建了独有的络病理论体系，这是中医发展史上首次构建起 “络病证治”体系，也成为了中医络病理论发展的第四个里程碑，公司的13个创新专利中药均是在该理论指导下创立。　　络病理论体系因此成为以岭药业独有的科技核心竞争力，“络病理论及其应用研究”获2006年度国家科技进步二等奖。出版了《络病学》《脉络论》《气络论》专著，其中，《络病学》成为全国中医药行业高等教育“十三五”创新教材，在40余家高等医学院校开课。　　在络病理论指导下，以岭药业研发的13个创新专利中药产品覆盖心脑血管病、糖尿病、呼吸系统疾病、肿瘤、神经系统疾病、泌尿系统疾病等发病率高的疾病，其中心脑血管病和呼吸系统疾病用药已处于行业领先地位。2000年以来络病理论及其指导下研发的创新中药已经六获国家科技大奖。其中2020年1月，“中医脉络学说构建及其指导微血管病变防治”项目荣获2019年度国家科技进步一等奖，是我国医药卫生领域该年度唯一的一等奖。　　以岭药业的高速发展，不断验证着这一体制创新促进高新技术成果转化为生产力的巨大优越性。十年之间，公司营收由10亿突破百亿，利润规模从1亿增至13亿元(2021年)，目前市值已达到500亿左右。　　研发高投入，引领技术创新　　技术创新是以岭药业三十年来不变的主线，为这一核心竞争力提供支撑的，是公司对研发投入的高度重视。　　2011年，公司研发支出为1.11亿元，占营收比重6.74%；2021年公司研发投入已增至8.38亿元，占营收比重8.28%，十年内研发支出翻7.5倍，累计高达36亿元。　　2022年前三季度，以岭药业研发费用达到5.52亿元，研发费用率同比增长2.6%，在中医药行业遥遥领先。在2016-2021年以岭药业研发投入金额分别为2.4亿元、2.6亿元、3.6亿元、5.2亿元、7.4亿元、8.38亿元，研发投入占营业收入比例连续四年超过8%，位列全行业第一梯队。　　人员构成上，以岭药业研发人员从2012年的461人逐步扩充至2021年的1989人，研发人员数量占比则从10.61%进一步提升至13.12%。目前公司已凝聚了一大批科研、生产、管理的精英。公司研发人员中现有硕士以上学历占比80%；生产管理人员超90%为本科以上学历，其中硕士学历人员超30%。　　对于高端人才，以岭药业引进采取一人一策，针对不同人的特点，个性化地制定引进人才策略，搭建更多服务平台，让“人才进得来、留得住、发挥好作用”。　　以岭药业凝聚了一支以归国专家、外籍专家及博士为骨干的研发队伍，被列入河北省首批“巨人计划”团队，建立了复方中药、组分中药、单体中药的高水平研发平台，形成了中药创新药、化学一类新药、国际制剂的研发格局，先后承担和完成了国家973、863，国家“十一五”支撑、国家重大新药创制、国家重点研发计划等国家级重大项目30余项，研发专利新药13个，截至2022年6月30日累计取得专利800余项，六次荣获国家科技大奖。据药智数据、国家药监局数据显示，2020和2021两年我国共有15个中药新药获批上市，以岭药业独占3个，获批新药数量领先。　　截至目前，公司13个创新中药， 8 个列入国家医保目录，5 个列入国家基本药物目录，为公司业绩增长提供了重要驱动力。　　政策红利加码，行业迎发展拐点　　“二十大”报告中，对于中医药的传承、创新、发展提出了特意强调，随即，中药板块10月以来走出了极为强劲的表现，市场认可度大大提升。　　“二十大”报告言简意赅、高屋建瓴的辞句，背后阐述了行业的政策红利与边际改善，中医药政策体系、顶层设计已日臻完善。2021年，中医药行业进入政策落地爆发期，其中最为关键的医保目录调整对中成药释放缓和信号，关于中药注射剂品种的政策也有所改变，国家先后出台《关于加快中医药特色发展若干政策措施的通知》《关于医保支持中医药传承创新发展的指导意见》等若干文件，从政策端到审批端到支付端，都实现了政策红利加码。　　在研发端，国家药监局印发的《关于促进中药传承创新发展的实施意见》正加速落地，在其护航下，中药新药临床实验和上市申请数量均呈现上升趋势，新药上市申请批准数量同步增加。5月以来， NMPA《基于人用经验的中药复方制剂新药临床研发指导原则(试行)》发布，中药复方制剂新药的研发决策或注册申请迎来热潮。据悉，去年已有12个中药新药(含9个创新药)获批上市，数量超过了过去四年的总和。　　大数据上，中药及保健品板块目前公布的三季度数据看，平均净利润4.59亿，同比上升378.48%；平均净利润率11.25%，同比上升409.05%，行业整体过去一年实现高速增长。　　长期竞争格局来看，以岭药业等龙头企业具有全产业链控制的能力，在上游中药材种植基地建设、成本端把控、质量标准控制、下游终端渠道能力上具有竞争优势，即便未来面临集采，行业也会加速集中。　　后疫情时代，行业驶入快车道风口之下，以岭药业或再创佳绩。　　产品扩容，王牌强势，增长在望　　过去一年，以岭药业王牌单品连花清瘟系列继续实现高增长，受疫情反复与换季流感影响，呼吸系统类药物收入也实现超预期增长。在公司产品不断扩容、竞争力持续增强、在研新产品的巨大市场潜力加持下，以岭药业有望迎来新一轮增长。　　大单品连花清瘟系列，2021 年贡献营收41.08亿元，2022年上半年贡献营收 25.53 亿元，在高基数情况下，仍实现2.45%的增长率，强势依旧。2020 年 4 月，国家药监局批准连花清瘟胶囊/颗粒增加“新型冠状病毒肺炎轻型、普通型”的适应症，先后列入《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(4-9版)》和《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》，并成功走出国门，为多个国家抗疫做出巨大贡献，目前已累计获得近30个国家和地区批文并实现销售。　　2021年，连花清瘟产品国内公立医院销售位列第一名；2022年Q1Q2连花清瘟产品零售终端销售额位列第一名，占据 9.37%的市场份额。中康资讯数据显示，从零售药店端看，连花清瘟产品市场份额由2017年的2.44%提升至2022年上半年的9.37%，位列第一。且在零售端，2022年上半年连花清瘟胶囊在感冒用药/清热类销售额排名第1位。　　目前，全球疫情局势仍不明朗，国内疫情此起彼伏，连花清瘟有望持续助力，抗击新冠，凭借较高的品牌推广度和市占率，作为感冒流感家储常备药，有望带来持续增量。　　除此之外，公司2021年获批上市的两款新药“益肾养心安神片”和“解郁除烦胶囊”，已经参加2022年的国家医保谈判，如果能够顺利通过谈判进入医保目录，2023年放量可期。2022年上半年，公司新药芪黄明目胶囊计划申报新药、小儿连花清感颗粒已经完成二期临床、柴芩通淋片新增适应症药物临床试验批准通知书、老产品养正消积胶囊正在申请新增适应症，连花清瘟胶囊2022年又取得3个海外国家批文，截至目前，已累计取得30个国家和地区批文并实现销售，未来将继续扩大出口业务贡献。　　根据国家药品监督管理局药品审评中心官网，以岭药业2022年有“柴芩通淋片”(1.1类)、“养正消积胶囊”(2.3类)申报IND批件，“芪黄明目胶囊”(1.1类)申报NDA批件，中药创新药研发管线推进顺利。　　据行业分析师判断，2022年下半年，随着对“四类药品”管制的逐步放松，以及冬天流感季的到来，连花清瘟迎来销售旺季。同时，随着公司心脑血管类产品持续边际复苏，以岭药业全年业绩有望实现高增速。

证券之星2023-01-09

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