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信达生物：2022年第四季度共取得总产品收入约10亿元
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替尼胶囊）。公司已建立起一条拥有涵盖癌症、代谢、自身免疫疾病及其他主要治疗领域的36个新药品种的创新产品管线，包括8个在中国获批上市产品，3个品种的NDA在国家药品监督管理局（NMPA）审评中，5个品种处于临床III期或关键性临床研究，20款候选产品正在进行前期临床开发。公司相信，其丰厚的创新管线资产具有广阔的市场潜力，为公司长期全球创新业务发展提供坚实基础。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2023-02-02
华西证券：给予迈威生物买入评级，目标价位32.88元
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产业研究院统计数据显示，2021年我国癌症新发病例中，肺癌、乳腺癌和前列腺癌分别位居第一位、第三位和第十位，系我国发病率最高的癌症种类之一，因此肺癌等实体瘤患者发生的骨转移将导致对地舒单抗较大的需求。巨大的患者群体、出色的临床结果、无明显不良反应、医保覆盖等多种因素的综合作用下，弗若斯特沙利文预测我国地舒单抗在2030年将达到106.61亿元的总市场规模。　　投资建议　　看好公司强大的研发实力、临床执行力及商业化推进能力。基于本次授权协议以及年度业绩快报达成调整盈利预期，我们预测公司2022年-2024年收入为0.51亿元、6.12亿元、13.77亿元（前值1.37亿元、5.97亿元、12.79亿元），分别同比增长211.4%、1111.9%、124.9%；归母净利润为-9.69亿元、-6.28亿元、-1.86亿元（前值-6.57亿元、-5.52亿元、-1.73亿元），调整后EPS分别为-2.42/-1.57/-0.47元（前值-1.65元、-1.38元、-0.43元），看好公司产品上市后商业化运营能力，产品持续放量，以及后续创新靶点管线持续不断的推陈出新。采用自由现金流折现估值方法，公司估值为131.38亿元（前值为127.2亿元），对应股价32.88元（前值为31.83元）；维持“买入”评级。　　风险提示　　创新型靶点9MW3011海外授权与DISC公司合作中断风险，新药研发不及预期，产品上市后商业化表现不及预期证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，财通证券张文录研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为79.16%，其预测2022年度归属净利润为亏损4.73亿。最新盈利预测明细如下：根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，迈威生物（688062）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力一般，营收成长性较差。财务风险可能较大，存在隐忧的财务指标包括：货币资金/总资产率、应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2023-02-01
美法院裁决：强生不得利用破产摆脱4万多起致癌诉讼
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法院一个由三位法官组成的审判小组站在了癌症受害者一边，他们认为强生错误地将其特别创建的子公司LTL Management置于破产保护之下，以阻止全国各地的陪审团审理这些诉讼并颁发损害赔偿金。　　这一裁决意味着强生很可能仍需要就婴儿爽身粉中所含滑石粉致癌的说法为自己辩护。该公司已经输掉了多起此类案件，包括一起上诉到美国最高法院的案件，在此之前，强生曾被迫向一批受害者赔偿超过20亿美元。　　强生股价周一盘中一度下跌7.2％，最终以3.7％的跌幅收盘。该公司于2020年将其标志性的爽身粉从美国市场撤下，并计划在今年年底前将其从全球市场撤下。　　法官们认为，只有直接面临财务问题威胁的公司才可以申请破产。法官们发现，由于强生自己从未声称处于直接危险之中，其不能从破产法第11章的规定中受益，将一个子公司置于法庭保护之下。　　诉讼分析师霍利·弗鲁姆（Holly Froum）表示，这项裁决可能会促成强生就致癌诉讼达成和解。弗拉姆说，这4万多起诉讼的和解金额可能达到50亿美元。他在周一的一份报告中指出，达成和解协议的可能性为70％。　　强生计划对这一裁决提出质疑。该公司在一份声明中表示，破产申请是出于善意，以“公平解决”滑石粉索赔。原告律师周一预计，如果该公司的上诉不成功，强生可能从今年夏天开始面临一波滑石粉诉讼。　　强生现在可以要求费城上诉法院的所有法官听取他们对三名法官小组裁决的上诉。如果被拒绝，该公司有权要求美国最高法院听取其关于破产案可以继续进行的论点。
金融界2023-01-31
IPO | 肿瘤医疗解决方案平台美中嘉和医学技术发展集团二次递表港交所
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民营医疗机构。公司通过自营医疗机构为癌症患者服务及通过网络业务赋能第三方医疗机构。于公司的自营医疗机构，公司凭借高水平的MDT专家及以精准放疗为特色的强大诊疗能力，为癌症患者提供整个护理过程中全方位的肿瘤医疗服务。截至最后实际可行日期，公司于中国拥有七家运营中的自营医疗机构，包括两家肿瘤医院、三家门诊部（或诊所）、一家影像诊断中心及一家互联网医院。截至同日，公司于中国拥有另外一家在建自营肿瘤医院。通过公司的网络业务，公司凭借一体化肿瘤相关服务（主要包括医疗解决方案（包括医用设备及云平台服务）、管理及技术支持以及经营租赁）赋能广泛的企业客户网络（主要是医院）。此外，公司已将在线线下医疗资源整合入云平台，以提供网络业务项下的多项基于云的服务。公司的云平台助力提升低线城市的肿瘤医疗质量，缓解中国主要医疗资源分布不均匀的状况。于2021年及截至2022年9月30日止九个月，公司网络业务服务的企业客户分别达88家及66家。具体而言，截至2022年9月30日，公司以云平台服务、管理及技术支持以及经营租赁赋能17家合作医院。公司的收入由2019年的人民币126.6百万元大幅增加至2021年的人民币470.5百万元。公司的收入由截至2021年9月30日止九个月的人民币291.3百万元增加0.5%至截至2022年9月30日止九个月的人民币292.7百万元。于2019年及2020年，公司分别录得毛利人民币32.7百万元及人民币7.4百万元，于2021年以及截至2021年及2022年9月30日止九个月，公司分别产生毛损人民币47.1百万元、人民币25.3百万元及人民币113.3百万元。于2019年、2020年、2021年以及截至2021年及2022年9月30日止九个月，公司分别录得经调整亏损净额人民币92.0百万元、人民币321.6百万元、人民币488.1百万元、人民币355.5百万元及人民币372.3百万元。值得注意的是，公司医疗解决方案业务的收入及收入增长在很大程度上依赖分销商。公司未必能维持与分销商的关系或进一步扩大公司的分销商网络。于2020年、2021年以及截至2021年及2022年9月30日止九个月，公司就向分销商销售的医疗解决方案分别产生了84.7%、63.7%、78.0及85.4%的收入。此外，公司的医疗机构的运营容易受到医用设备及相关软件、药品和医用耗材成本波动的影响，这可能会对公司的盈利能力和经营业绩产生不利影响。于2019年、2020年、2021年以及截至2021年及2022年9月30日止九个月，公司医用设备及软件的成本分别为人民币1.4百万元、人民币16.7百万元、人民币188.2百万元、人民币111.0百万元及人民币89.6百万元，分别占公司同期收入成本总额的1.4%、10.5%、36.4%、35.1%及22.1%；公司的药品、耗材及其他存货的成本分别为人民币24.3百万元、人民币38.3百万元、人民币75.1百万元、人民币50.3百万元及人民币73.9百万元，分别占公司同期收入成本总额的25.9%、24.1%、14.5%、15.9%及18.2%。公司募资拟用于扩建公司的医疗机构并升级设备基础设施；上海医院质子中心采购质子治疗设备、建设质子治疗中心及后续的质子治疗临床应用；投资研发及人才培养；升级公司的CSS服务，以扩大公司的业务规模并增加市场份额；扩大公司互联网医院的服务范围和能力等。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2023-01-31
科济药业：与罗氏达成一项临床合作协定
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肿瘤在内的多种具有高度未满足临床需求的癌症，旨在评估药物的安全性和早期疗效，从而更快速、更有效地开发新型的联合治疗方案。 CLDN18.2是治疗胃癌、胰腺癌等实体瘤的颇具前景的治疗靶点。自2014年以来，科济团队围绕CLDN18.2靶点进行全面的管线布局，开发了多个针对CLDN18.2的强大管线产品，包括CAR-T细胞疗法和AB011单抗。 AB011是科济药业CLDN18.2管线组合的重要部分，是中国自主研发首个获批IND的CLDN18.2单抗。科济药业期待通过这项合作来评估AB011和阿替利珠单抗的联合治疗效果，也希望这能为胃癌患者带来更大的临床获益。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。
有连云2023-01-31
Soul App创始人创新公益形式带动年轻公益力量
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弹棉花艰难谋生。去年，小姑娘的奶奶身患癌症，家里断了仅有的收入来源。疫情期间，因为出门不便，小姑娘的生活让Marria非常惦念。但每次询问，小姑娘总说“都挺好!”孩子的坚强，让Marria非常感动。等到疫情一解除，她就马上前去探望，送上大米、鸡蛋等生活物资，还有小姑娘爱喝的饮料。Marria说，“只要心中有善意，世间就是美好的。” 作为主打心灵沟通的社交平台，Soul App在其创始人的带领下，一直秉持温暖善意、鼓励多元的社交理念，基于独特的心灵匹配机制，致力发现每个人的独特心灵、让每个有趣灵魂都能被欣赏。Soul为用户提供了真实表达自我、展示心灵美好的交流空间，已经吸引过亿年轻人在平台上分享生活和传递善意。未来，Soul App创始人也会继续秉持温暖善意的社交理念，不断拓展公益事业在年轻群体中的覆盖度，激活公益年轻力量，引导Z世代年轻人致力公益事业，引发社会公益共鸣！来源：金色财经
金色财经2023-01-30
信立泰自研1类新药获批临床拟用于治疗强直性脊柱炎及类风湿关节炎
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差等问题；JAK类抑制剂存在增加心脏、癌症、血栓和死亡的风险等问题。　　而SAL0119具有独特的、不同于JAK类的作用机制和广谱的细胞因子抑制作用，临床前研究数据体现出良好的有效性和安全性。信立泰在公共种表示，若能研发成功并获批上市，将为AS、RA患者提供新的用药选择，满足未被满足的临床需求。
金融界2023-01-30
聚焦！键凯科技公布抗小细胞肺癌1类创新药II期临床试验进展
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耐受性和安全性，并对该药物在多瘤种晚期癌症患者中的疗效进行了初步评估。结果显示，JK-1201I在前期的人体内临床试验中与对照药相比具有安全性好，毒副作用小，半衰期显著延长等优点。　　值得注意的是，聚乙二醇伊立替康目前的两个适应症均具有良好的发展前景，一个适应症用于治疗脑胶质瘤II期临床试验已经完成首例受试者入组，目前全球未有同类型同适应症的药品上市。另外一个适应症用于治疗小细胞肺癌，目前尚无此类国产药物上市。
金融界2023-01-29
和黄医药宣布与武田制药达成呋喹替尼（fruquintinib）中国以外地区开发及商业化许可协议
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很高兴迎来志同道合的合作伙伴，共同改善癌症患者的治疗水平。武田制药在全球药物开发和商业化上的规模和专业知识将推动呋喹替尼进一步迈向中国以外的全球市场。" "对于和黄医药而言，这项交易符合我们在2022年11月宣布的旨在加快公司盈利之路的战略转变。正如我们所述，我们将专注于产品管线中如呋喹替尼等最有可能推动近期价值的创新药物，并不遗余力地实现将我们的药物带向全球患者的承诺。与武田制药的许可协议，不仅将加速我们的全球化目标，亦释放了我们的资源及带来更充沛的现金储备，从而推动更多其他机会。我们对和黄医药的未来感到十分兴奋。" 武田制药全球抗肿瘤事业部总裁Teresa Bitetti表示："呋喹替尼有潜力改变难治性转移性结直肠癌患者的治疗格局，这些患者需要更多的治疗方案。我们期待通过我们在开发和商业化方面的实力，将这一创新药物带给中国以外的患者。武田制药曾多次携手合作伙伴将创新药物带给全球范围内有需要的患者，在相关合作上拥有丰富的成功经验。与和黄医药的合作进一步扩大了我们的抗肿瘤产品组合，使我们离实现治愈癌症的愿望又近了一步。" 根据协议条款，武田制药将从和记黄埔医药（上海）有限公司取得呋喹替尼在除中国内地、香港及澳门以外的全球范围的针对所有适应症的开发及商业化独家许可。根据协议条款，和记黄埔医药（上海）有限公司将可获得高达11.3亿美元的付款，其中包括协议成交时4亿美元的首付款和可高达7.3亿美元的潜在额外的监管注册、开发及商业销售里程碑付款，以及基于净销售额的特许权使用费。该交易的生效取决于一些惯例性成交条件，包括完成反垄断监管审查。在满足这些条件后，武田制药将全权负责呋喹替尼在除中国内地、香港和澳门以外的全球所有地区的开发和商业化。正如早前所公布，美国、欧洲和日本的上市许可申请提交计划于2023年完成，其中向美国食品药品监督管理局（"FDA"）的滚动提交计划于 2023 年上半年完成。和黄医药将继续与礼来公司合作，专注于推进呋喹替尼在中国内地的后期临床试验和商业化。呋喹替尼在中国内地已获批，并以商品名爱优特®上市销售，用于治疗既往接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗的转移性结直肠癌患者，包括既往接受过抗血管内皮生长因子（"VEGF"）治疗和/或抗表皮生长因子受体（"EGFR"）治疗（RAS野生型）的患者。爱优特®自2020年1月起获纳入中国国家医保药品目录。和黄医药的管理团队将于 2023 年 1 月23日（星期一），纽约时间上午8：30（伦敦时间下午1：30 / 中国香港时间晚上9：30）举行投资者和分析师电话会议和网络直播。电话会议的拨入号码及网络直播的详细信息将于本公司网站www.hutch-med.com/event/公布。会议录音亦将于结束后上载至本公司网站以供重播。 Evercore Group LLC 担任和黄医药的独家财务顾问，Ropes & Gray LLP 担任其法律顾问。
美通社2023-01-24
港股通占比异动统计|1月23日
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司是一家临床阶段新药开发商，专注于研究癌症药物及其他雄激素受体（AR）相关疾病药物。该公司的主要在研药物是普克鲁胺。该药物正在中国进行转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的III期临床试验。该公司处于临床阶段在研药物还包括一种II期小分子在研药物Pyrilutamide、一种II期单克隆抗体在研药物ALK-1、一种I期mTOR抑制剂Detorsertib、以及一种hedgehog信号转导途径抑制剂GT1708F。新华保险（01336.HK）公司简介：新华人寿保险股份有限公司是中国一家人寿保险公司。该公司主营业务为个人寿险和团体寿险，以及财富管理业务。该公司个人寿险产品包括传统型寿险、分红型寿险、万能寿险、投资连结型保险、健康险及意外险。其团体保险产品包括集体人寿保险、健康保险和意外伤害保险。该公司还通过其子公司从事保险代理业务。该公司主要通过保险营销员和银行销售其保险产品。以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2023-01-23

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