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东方财富证券：给予开立医疗买入评级，目标价位71.4元

5年有望达到81.2亿元。我国消化系统癌症高发，而内镜检查是诊断的金标准，深度上，软镜渗透率对标海外开展情况有较高提升空间，广度上，协会及软镜厂商共同推进中国内镜医师团队建设，软镜的应用术式处于继续开拓阶段，软镜赛道将维持高景气度。对需求端而言，分级诊疗制度促进基层医疗机构的需求提升，对购买端而言，DRG/DIP付费方式使得国产设备更具性价比优势，各级政策频出加速国产替代进程，内镜分类的调整有利于产品的加速审批和快速迭代，国内产品有望受益于政策利好、凭借性价比优势在增量市场中占据上风。　　超声产品迈入高端，内镜平台逐步完善。公司凭借技术积累、产品创新和营销拓展，不断提升公司产品的市场占有率及终端医院对公司产品的认可度，呈现超声+内镜共同驱动公司业绩进步的态势。超声业务来看，公司超声产品满足多层级需求，具备国际领先的探头技术，高端设备S60/P60持续放量，有望进一步打开高端市场；内镜业务来看，公司通过丰富镜体种类、创造性价比优势从而不断夯实HD-550在终端市场的产品力，并发展硬镜和耗材以提供整体解决方案，提升在招标过程中的竞争力。　　自主研发赋能长期发展，经销网络完善助力出海远航。公司在全球设立七大研发中心，通过研发创新驱动长期发展，不断打破技术壁垒，血管内超声、超声内镜、十二指肠镜等多类型产品获批，有望拓宽增长空间。公司升级营销渠道，提升三级医院市场占有率，并以点带面辐射至中低端市场销售网络，同时进一步拓展优化海外渠道，销售渠道和高端产品的协同将为公司在海内外的强增长提供有力支持。　　【投资建议】　　公司作为国内超声和内镜的龙头企业，在国产扶持政策和行业快速发展的大环境下，凭借全面的产品布局、扎实的核心技术、丰富的在研项目、升级的营销渠道，产品有望得到更多终端医院的认可，进一步提升海内外的品牌影响力，获得更高的市场份额。我们预计2022-2024年公司营收分别为18.22/22.93/28.71亿元，归母净利分别为3.85/5.11/6.80亿元，EPS分别为0.90/1.19/1.59元，当前股价对应PE分别为56/43/32倍。我们认为公司高端产品占比持续提升，营销改革成果渐显，海外业务拓展可期，我们看好公司在政策倾斜及需求驱动下“超声+内镜”双业务的高端化发展，给予2023年60倍PE，对应12个月内目标价格为71.40元，首次覆盖，给予“买入”评级。　　【风险提示】　　政策风险　　海外业务拓展不及预期风险　　新增固定资折旧风险　　原材料价格波动风险证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，华创证券高岳研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达91.7%，其预测2022年度归属净利润为盈利3.51亿，根据现价换算的预测PE为63.34。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有10家机构给出评级，买入评级10家；过去90天内机构目标均价为63.57。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，开立医疗（300633）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力良好，营收成长性较差。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3.5星，好价格指标1.5星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-02-02

西门子医疗新财年开年订单持续强劲，确认全年预期

外诊断、影像引导的治疗、体内诊断和新型癌症诊疗等领域的基础。同时，西门子医疗提供广泛的服务和解决方案，助力医疗服务提供者提升能力，为患者提供高质高效的服务。2022财年（截至2022年9月30日），西门子医疗的总营收为217亿欧元，调整后利润额为37亿欧元，在全球范围内拥有大约69,500名员工。创新境，为每一个生命。欲了解更多信息，请访问西门子医疗官方网站： www.siemens-healthineers.com

美通社2023-02-02

信达生物：2022年第四季度共取得总产品收入约10亿元

替尼胶囊）。公司已建立起一条拥有涵盖癌症、代谢、自身免疫疾病及其他主要治疗领域的36个新药品种的创新产品管线，包括8个在中国获批上市产品，3个品种的NDA在国家药品监督管理局（NMPA）审评中，5个品种处于临床III期或关键性临床研究，20款候选产品正在进行前期临床开发。公司相信，其丰厚的创新管线资产具有广阔的市场潜力，为公司长期全球创新业务发展提供坚实基础。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-02-02

华西证券：给予迈威生物买入评级，目标价位32.88元

产业研究院统计数据显示，2021年我国癌症新发病例中，肺癌、乳腺癌和前列腺癌分别位居第一位、第三位和第十位，系我国发病率最高的癌症种类之一，因此肺癌等实体瘤患者发生的骨转移将导致对地舒单抗较大的需求。巨大的患者群体、出色的临床结果、无明显不良反应、医保覆盖等多种因素的综合作用下，弗若斯特沙利文预测我国地舒单抗在2030年将达到106.61亿元的总市场规模。　　投资建议　　看好公司强大的研发实力、临床执行力及商业化推进能力。基于本次授权协议以及年度业绩快报达成调整盈利预期，我们预测公司2022年-2024年收入为0.51亿元、6.12亿元、13.77亿元（前值1.37亿元、5.97亿元、12.79亿元），分别同比增长211.4%、1111.9%、124.9%；归母净利润为-9.69亿元、-6.28亿元、-1.86亿元（前值-6.57亿元、-5.52亿元、-1.73亿元），调整后EPS分别为-2.42/-1.57/-0.47元（前值-1.65元、-1.38元、-0.43元），看好公司产品上市后商业化运营能力，产品持续放量，以及后续创新靶点管线持续不断的推陈出新。采用自由现金流折现估值方法，公司估值为131.38亿元（前值为127.2亿元），对应股价32.88元（前值为31.83元）；维持“买入”评级。　　风险提示　　创新型靶点9MW3011海外授权与DISC公司合作中断风险，新药研发不及预期，产品上市后商业化表现不及预期证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，财通证券张文录研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为79.16%，其预测2022年度归属净利润为亏损4.73亿。最新盈利预测明细如下：根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，迈威生物（688062）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力一般，营收成长性较差。财务风险可能较大，存在隐忧的财务指标包括：货币资金/总资产率、应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-02-01

美法院裁决：强生不得利用破产摆脱4万多起致癌诉讼

法院一个由三位法官组成的审判小组站在了癌症受害者一边，他们认为强生错误地将其特别创建的子公司LTL Management置于破产保护之下，以阻止全国各地的陪审团审理这些诉讼并颁发损害赔偿金。　　这一裁决意味着强生很可能仍需要就婴儿爽身粉中所含滑石粉致癌的说法为自己辩护。该公司已经输掉了多起此类案件，包括一起上诉到美国最高法院的案件，在此之前，强生曾被迫向一批受害者赔偿超过20亿美元。　　强生股价周一盘中一度下跌7.2％，最终以3.7％的跌幅收盘。该公司于2020年将其标志性的爽身粉从美国市场撤下，并计划在今年年底前将其从全球市场撤下。　　法官们认为，只有直接面临财务问题威胁的公司才可以申请破产。法官们发现，由于强生自己从未声称处于直接危险之中，其不能从破产法第11章的规定中受益，将一个子公司置于法庭保护之下。　　诉讼分析师霍利·弗鲁姆（Holly Froum）表示，这项裁决可能会促成强生就致癌诉讼达成和解。弗拉姆说，这4万多起诉讼的和解金额可能达到50亿美元。他在周一的一份报告中指出，达成和解协议的可能性为70％。　　强生计划对这一裁决提出质疑。该公司在一份声明中表示，破产申请是出于善意，以“公平解决”滑石粉索赔。原告律师周一预计，如果该公司的上诉不成功，强生可能从今年夏天开始面临一波滑石粉诉讼。　　强生现在可以要求费城上诉法院的所有法官听取他们对三名法官小组裁决的上诉。如果被拒绝，该公司有权要求美国最高法院听取其关于破产案可以继续进行的论点。

金融界2023-01-31

IPO | 肿瘤医疗解决方案平台美中嘉和医学技术发展集团二次递表港交所

有连云2023-01-31

科济药业：与罗氏达成一项临床合作协定

肿瘤在内的多种具有高度未满足临床需求的癌症，旨在评估药物的安全性和早期疗效，从而更快速、更有效地开发新型的联合治疗方案。 CLDN18.2是治疗胃癌、胰腺癌等实体瘤的颇具前景的治疗靶点。自2014年以来，科济团队围绕CLDN18.2靶点进行全面的管线布局，开发了多个针对CLDN18.2的强大管线产品，包括CAR-T细胞疗法和AB011单抗。 AB011是科济药业CLDN18.2管线组合的重要部分，是中国自主研发首个获批IND的CLDN18.2单抗。科济药业期待通过这项合作来评估AB011和阿替利珠单抗的联合治疗效果，也希望这能为胃癌患者带来更大的临床获益。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-01-31

Soul App创始人创新公益形式带动年轻公益力量

弹棉花艰难谋生。去年，小姑娘的奶奶身患癌症，家里断了仅有的收入来源。疫情期间，因为出门不便，小姑娘的生活让Marria非常惦念。但每次询问，小姑娘总说“都挺好!”孩子的坚强，让Marria非常感动。等到疫情一解除，她就马上前去探望，送上大米、鸡蛋等生活物资，还有小姑娘爱喝的饮料。Marria说，“只要心中有善意，世间就是美好的。” 作为主打心灵沟通的社交平台，Soul App在其创始人的带领下，一直秉持温暖善意、鼓励多元的社交理念，基于独特的心灵匹配机制，致力发现每个人的独特心灵、让每个有趣灵魂都能被欣赏。Soul为用户提供了真实表达自我、展示心灵美好的交流空间，已经吸引过亿年轻人在平台上分享生活和传递善意。未来，Soul App创始人也会继续秉持温暖善意的社交理念，不断拓展公益事业在年轻群体中的覆盖度，激活公益年轻力量，引导Z世代年轻人致力公益事业，引发社会公益共鸣！来源：金色财经

金色财经2023-01-30

信立泰自研1类新药获批临床拟用于治疗强直性脊柱炎及类风湿关节炎

差等问题；JAK类抑制剂存在增加心脏、癌症、血栓和死亡的风险等问题。　　而SAL0119具有独特的、不同于JAK类的作用机制和广谱的细胞因子抑制作用，临床前研究数据体现出良好的有效性和安全性。信立泰在公共种表示，若能研发成功并获批上市，将为AS、RA患者提供新的用药选择，满足未被满足的临床需求。

金融界2023-01-30

聚焦！键凯科技公布抗小细胞肺癌1类创新药II期临床试验进展

耐受性和安全性，并对该药物在多瘤种晚期癌症患者中的疗效进行了初步评估。结果显示，JK-1201I在前期的人体内临床试验中与对照药相比具有安全性好，毒副作用小，半衰期显著延长等优点。　　值得注意的是，聚乙二醇伊立替康目前的两个适应症均具有良好的发展前景，一个适应症用于治疗脑胶质瘤II期临床试验已经完成首例受试者入组，目前全球未有同类型同适应症的药品上市。另外一个适应症用于治疗小细胞肺癌，目前尚无此类国产药物上市。

金融界2023-01-29

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