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重磅适应症获批，国产新药大有可为？创新药ETF沪港深（159622）近一月规模增长过亿元
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制剂拓宽适应症的布局中，MASH是除了糖尿病和肥胖之外布局最多适应症，这一趋势主要源于MASH的巨大未满足临床需求、与代谢疾病的强相关性，以及GLP-1类药物在肝脏代谢调控中的潜在疗效。去年2月，诺和诺德最大的竞争对手礼来也宣布了替尔泊肽治疗MASH的II期SYNERGY-NASH研究达到了主要终点。如今，司美格鲁肽率先拿下MASH适应证，意味着其形成“糖尿病-肥胖-MASH”疗法布局，或将凭借适应证拓展进一步巩固自己的“药王”宝座（25H1，诺和诺德旗下三款司美格鲁肽合计销售额达1127.56亿丹麦克朗，以15亿美元的优势领先第二名K药）。 GLP-1作为一个越来越出圈的靶点，也推动减肥药成为近三年全球创新药最为关注的领域。近期，摩根士丹利将其对肥胖药物市场2035的峰值预估上调至1500亿美元，较此前的预测高出450亿美元。截至2024年底，全球有90多家药企正在研发减重药物，至少有120种药物处于临床开发阶段，其中约30%为中资药企，占研发管线资产（处于I期或更晚阶段）的25%左右，绝大多数是基于GLP-1的治疗方案，包括恒瑞医药、信达生物、华东医药、翰森制药、通化东宝等也都已布局了GLP-1类减重药，也包括下一代口服小分子药物，此外在GLP-1多肽生产管线方面，药明康德、凯莱英等具备全球优势。业内普遍认为，中国已经成为全球增速最快的GLP-1增量市场，而中国市场上不仅仅是跨国巨头之间的争霸赛，随着信达、华东、恒瑞等本土巨头的加入，越来越多的产品开始涌现。值得注意的是，除了信达、恒瑞等专攻创新药，由于司美格鲁肽在国内专利保护期将在2026年到期，因此GLP-1仿制药赛道也已经暗流涌动。截至最近，正式申报司美格鲁生物类似药上市申请的中国药企，已经达到了整整7家，包括8月申请的惠升生物和石药集团，以及早先的九源基因、丽珠集团、华东医药、齐鲁制药、联邦制药等5家药企。但是这7家只是先头部队，起码还有10款以上的司美格鲁肽类似药处于II/III期临床试验阶段。也就是说，起码20款以上的司美格鲁肽生物类似药和原研药一起同场厮杀，是大概率可以看到的场景。因此，未来的降糖/减重药物市场，或将出现分层效应，高价市场被以替尔泊肽为代表的双靶点乃至三靶点GLP-1类药物占据，低价市场将被以司美格鲁肽类似药占领。GLP-1的竞争，在中国会不会复现PD-1的几十家大混战，或许难有定论。但是，对于中国的患者而言，或将在1~2年内将用上全世界价格最便宜、可选范围最丰富的司美格鲁肽生物类似药…… 只能说，利好GLP-1创新药赛道上有自己优势的药企比如信达、恒瑞，以及利好GLP-1产业链上生产原料药和做CDMO的企业，比如药明康德、凯莱英。创新药行情还能走多久？接下来8月、9月又会有重磅海外医药会议，以及10月、11月的医保目录和商保创新药目录，所以炒作的空间和题材还是很充足的。往后看，一方面，国内创新药潜在重点临床数据催化密集，伴随学术会议召开有望陆续读出。另一方面，预期BD资金和二级热度上涨将反哺国内新药研发需求起量以及一级创新药项目融资活跃度提升，内需CXO有望受益。宏观层面，美元加息周期对新药投融资造成的压力逐步缓解，与之强相关的海外新药前端研发需求开始回暖，相关公司订单改善趋势延续，业绩确定性较强。创新药主线和左侧板块困境反转依然是2025年医药板块的最大投资机会。看好创新药板块的投资者可借道创新药ETF沪港深（159622），一键布局50只头部沪港深创新药企业，4成港股，6成A股，截至2025/8/15，前十大成份股为：药明康德、百济神州H股、恒瑞医药、信达生物、药明生物、康方生物、石药集团、中国生物制药、药明康德H股、翰森制药。注：基金管理人对文中提及的板块和个股仅供参考，不代表基金管理人任何投资建议，不代表基金持仓信息或交易方向，个股涨幅不代表本基金未来业绩表现，不构成任何投资建议或推介。融资融券业务具有财务杠杆作用，属于中高风险业务，投资者可能承担由于投资规模放大、对市场及个股走势判断错误等可能导致的投资损失扩大风险。投资者在从事融资融券交易期间，如果不能按照约定的期限清偿债务，或上市证券价格波动导致担保物价值与其融资融券债务之间的比例低于维持担保比例，且不能按照约定的时间、数量追加担保物时，将面临担保物被强制平仓的风险。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。以上内容仅供参考，仅代表撰文时市场表现，基于市场环境的不确定性和多变性，不作为任何投资建议，所涉观点后续可能发生调整或变化。本文引用数据仅供参考，不作为投资建议和收益承诺。基金投资人在做出投资决策之前，请仔细阅读基金合同、基金招募说明书和基金产品资料概要及其更新等产品法律文件，充分认识基金的风险收益特征和产品特性,并请提前进行风险承受能力测评，选择与自身风险承受能力相匹配的基金产品进行投资。基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。基金管理人、基金托管人、基金销售机构及相关机构不对基金投资收益做出任何承诺或保证。中证沪港深创新药产业指数业绩如下：2015年32.9%；2016年-4.0%；2017年53.8%；2018年-29.0%；2019年56.0%；2020年47.4%；2021年-12.5%；2022年-22.3%；2023年-14.6%；2024年-16.3%；2025年1-6月24.8%。数据来源：中证指数有限公司。指数历史业绩不预示指数未来表现，也不代表本基金未来表现。（中证沪港深创新药产业指数基日：2014-12-31）以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云1小时前
一周IPO观察：中慧生物/银诺医药大涨，双登股份招股，奥克斯过讯，Bullish美股上市，Gemini递表
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公司 $中慧生物-B(02627)$ 糖尿病等代谢性疾病创新疗法的生物医药公司 $银诺医药－Ｂ(02591)$ 当周招股（1家） (A+H)全球碳化硅衬底龙头公司 $天岳先进(02631)$ （8月11日）通过聆讯（3家）数据中心绿电+储能电池厂商 $双登股份(06960)$ 哈萨克斯坦钨矿公司$佳鑫国际全球前五大空调提供商之一奥克斯递表公司（8家）纸尿裤等婴儿及女性卫生用品的供应商乐舒适 (A+H)防爆电驱系统解决方案提供商 $卧龙电驱(600580)$ (A+H)废物综合处理及资源利用专业解决方案 $军信股份(301109)$ 消费级3D打印产品及服务提供商创想三维中国第三大手机回收服务提供商闪回科技伤口愈合的蛋白质药物的创新生物医药公司华芢生物新兴的母婴产品供应商不同集团中国最大型的儿童及青少年艺术培训机构卓优智美上周个股表现两家18A中慧生物-B、银诺医药-B正式上市，首日表现相当亮眼，分别涨157.98%、206.48%，且分别是新规前最后一只以及新规后的首只。其中银诺医药公司选择了机制B(公开比例固定)，比例为10%，因此公开市场散户更难中签。双登集团、佳鑫国际、奥克斯3家聆讯，另有8家递表双登集团开启招股 8月10日，江苏泰州双登集团在港交所披露聆讯后的招股书，中金、华泰国际、建银国际联合保荐。公司8月18日开启招股，公司拟全球发售58,557,000股H股，香港发售股份5,856,000股，国际发售股份52,701,000股H股；发售价每股H股14.51港元。预计IPO时的市值为60.48亿港元，共募资8.5亿港元。公司成立于2011年，作为大数据及通信领域能源存储业务的领先公司，专注于设计、研发、制造和销售储能电池及系统。截至2024年12月31日，双登集团服务了五家全球十大通信运营商及设备商、近30%全球百大通信运营商及设备商、以及中国五大通信运营商及设备商。双登集团服务中国十大自由数据中心企业的80%，以及中国十大第三方数据中心企业的90%。根据弗若斯特沙利文的数据：于2024年按出货量计，双登集团在全球通信及数据中心储能电池供货商中排名第一，市占率达11.1%。于2024年按新增装机容量计，双登集团在全球储能电池供货商中排名第十二，市场份额达到2.5%。双登集团，通过对于通信基站、数据中心、电力储能等领域储能应用客户服务十余年的累计的丰富经验，能够充分受益于大数据时代带来的巨大的市场机遇、并持续引领行业发展。公司的收入主要来自销售储能电池，包括锂离子电池及铅酸电池。专注于满足客户在各种应用情境中的储能需求，包括通信基站储能电池、数据中心储能电池、电力储能场景的储能电池、其他场景储能电池，包括UPS及启停电池等。此外其他包括销售铅渣等废弃物及电力销售。锂离子电池：主要为磷酸铁锂电池，软包电池、方形铝壳电池。铅酸电池：包括吸水玻璃垫电池、胶体电池、铅碳电池。业绩方面，在过去的2022年、2023年、2024年和2025年前五个月，公司营收分别为40.72亿、42.60亿、44.99亿和18.67亿元，同期净利润分别为2.81亿、3.85亿、3.53亿和1.27亿元。佳鑫国际通过港交所IPO聆讯 8月11日，佳鑫国际在港交所披露聆讯后的招股书，或很快在香港IPO上市。其于2024年1月30日、2024年8月19日、2025年3月31日先后三次递表。公司于2024年12月13日获中国证监会国际合作司境外发行上市备案通知书，拟发行不超过124,962,400股普通股并在香港联合交易所上市，拟发行不超过1,317,600股普通股并在哈萨克斯坦阿斯塔纳国际交易所上市。公司成立于2014年，作为一家位于哈萨克斯坦斯坦的钨矿公司，专注于开发巴库塔钨矿项目。根据弗若斯特沙利文的资料，截至2024年12月31日，巴库塔钨矿是全球最大型三氧化钨(WO₃)矿产资源储量露天钨矿，亦是全球第四大WO₃矿产资源量钨矿，在单一钨矿中拥有世界上最大的设计钨矿产能。佳鑫国际主要专注于筹备巴库塔钨矿项目的商业生产，巴库塔钨矿项目于2025年4月开始一期生产，2025年的目标开采及矿物加工能力是330万吨钨矿石。巴库塔钨矿位于阿拉木图州Yenbekshikazakh区，可从哈萨克斯坦斯坦阿拉木图和连接哈萨克斯坦斯坦与中国的霍尔果斯口岸经国道前往。此外，连接霍尔果斯与阿拉木图的铁路位于巴库塔钨矿以北约20公里处，预计在公司开始商业生产后，产品能顺利运输。项目目前亦有现成可且负担的水电供应。佳鑫国际的巴库塔钨矿项目亦有现成且可负担的水电供应。根据公司与哈萨克斯坦斯坦相关主管机关订立的底土使用合约编号4608-TPI持有巴库塔钨矿的采矿权，采矿区域为1.16平方公里，允许在地表以下开采最大深度300米，期限为2015年6月2日至2040年6月2日，为期25年。业绩方面，在2022年、2023年、2024年和2025前四个月，公司营业收入分别为0元、0元、0元和1.26亿港元，相应的净亏损分别为9445.0万、8012.9万、1.77亿和698.9万港元。华芢生物-B递交IPO招股书 8月15日，山东青岛华芢生物在港交所递交招股书，拟香港主板IPO上市。这是继其于2024年4月29日、2024年11月22日递表失效后的再一次申请。公司成立于2012年，前身为北京中宏赛思生物技术有限公司，作为一家生物制药公司，重点是针对有医疗需求及市场机会的适应症开发蛋白质药物，主攻方向是发现、开发和商业化伤口愈合的多功能疗法，目前重点开发血小板衍生生长因子(PDGF)药物。PDGF是血小板在损伤后分泌的生长因子之一，其能促进新血管的生成、调节炎症并刺激细胞增殖和迁移，最终加速伤口的愈合。由于PDGF药物研发及生产的高壁垒，中国目前并无商业化的PDGF药物。目前，华芢生物的管线包括10款具有巨大潜力的候选产品，其中有7款PDGF候选产品，覆盖广泛的创面愈合适应症，包括烧烫伤、糖足、新鲜创面、压疮、放射性溃疡、干眼症、角膜损伤、日旋光性皮炎、脱发、痔疮及胃溃疡。候选产品当中包括2款核心产品Pro-101-1（是中国治疗烧烫伤临床开发进度最快的PDGF候选药物）和Pro-101-2（糖尿病足溃疡(糖足)的PDGF药物），是重组人血小板衍生生长因子-BB(rhPDGF–BB)药物。业绩方面，在过去的2023年、2024年和2025年前五个月，公司营收分别为47.2万、26.1万和0元；同期研发开支分别为3991.5万、9132.6万和3206.1万元；同期净亏损分别为1.05亿、2.12亿和0.72亿元。美股IPO观察当周新股上市 $Nusatrip Incorporated(NUTR)$ （首日-2.25%） $Propanc Biopharma, Inc.(PPCB)$ （首日-72.4%） $迈阿密国际控股(MIAX)$ （首日+33.65%） $Ryojbaba Co. Ltd.(RYOJ)$ （首日-27.45%） $BUUU Group Limited(BUUU)$ （首日+0%） $Bullish(BLSH)$ （首日+83.78%） $Nasus Pharma Ltd.(NSRX)$ （首日+3.13%） $Magnitude International Ltd(MAGH)$ （首日+1.5%）下周上市 Curanex(CURX) Spectral IP(SMIP) ELC Group(ELCG) Elite Express(ETS) Picard Medical(PMI) 恒峰国际(FOFO) Phaos Tech(POAS) 石榴云医(POM) 其他递表香港分布式太阳能发电项目开发商Solar Strategy Holdings Limited(SSTR) 美国加密货币交易所Gemini Space Station Inc.(GEMI) 香港英语语言教育提供商蒙奇千里 Monkey Tree Investment Limited(MKTR) 黑石旗下工程维护和节能服务提供商Legence Corp.(LGN) 无人机技术公司MIBEE Aviation Technology Holding Limited(MFHK) 香港云端企业管理解决方案提供商易系科技 ECST Holdings Limited(ECST) 香港商品采购供应商联美洋行 JM Group Limited 加拿大餐厅及场地运营公司Club Versante Group Limited(CADV) 香港营养品线上与线下渠道分销商Fitness Fanatics(FIT) Gemini向SEC递交的招股书 Gemini计划以股票代码“$GEMI”在纳斯达克全球精选市场上市，由高盛、花旗集团、摩根士丹利及坎托担任主承销商，同时Evercore ISI、瑞穗证券等十余家机构参与承销。本次发行股数与定价区间尚未披露，具体上市时间取决于SEC审查进度及市场条件。若成功上市，Gemini将成为继Coinbase（COIN）和Bullish（BLSH）之后，美国第三家登陆股市的加密货币交易所。公司服务全球60余国，拥有超1300万用户和1万家机构客户，托管资产规模达180亿美元，累计交易量2850亿美元，位居全球托管平台前十。除支持70余种加密货币交易外，还提供稳定币GUSD发行、加密质押、机构托管及场外交易（OTC）服务，并推出加密货币信用卡。他们是美国首批获纽约州BitLicense牌照的交易所，通过SOC 2认证，并解决SEC对借贷产品“Earn”的诉讼（2025年和解）。近期将大部分用户转移至佛罗里达州“Moonbase”实体，规避纽约州严格监管限制。财务表现方面，2023-2025年持续亏损。2023年营收9814万美元，净亏损3.2亿美元；2024年营收增至1.42亿美元，净亏损收窄至1.59亿美元；但2025年上半年营收仅6861万美元，同比下降7.6%，净亏损却飙升至2.825亿美元（同比扩大582%）。亏损根源是运营成本激增（员工数达650人，人力成本占40%）、交易手续费收入下滑（竞争加剧致用户活跃度降30%），以及债务压力（持有21亿美元债务，含Ripple的7500万美元RLUSD稳定币信贷协议）。此外，公司收入结构单一，65.5%收入依赖交易手续费，2025年上半年平台交易量248亿美元，但市场波动导致收入抗周期性弱。公司对标Coinbase（峰值50倍收入倍数），Gemini估值或达50–100亿美元，但需在Coinbase、Binance主导的零售市场中强化机构服务（60%收入来自机构客户）以建立差异化。能否扭亏为盈取决于成本控制（如裁员计划）及非交易收入（如托管费、稳定币利息）增长，分析师预测2026年可能实现盈亏平衡。 SEC审查预计2025年Q4完成，路演启动时间待定（或谨慎应对财务压力），正式上市可能在2025年末或2026年初。若成功上市，将加速加密企业与传统金融融合，刺激Kraken、BitGo等跟进IPO。 SPAC方面 Merlin 将通过与 Bleichroeder Acquisition Corp. I 进行业务合并上市，成为航空 AI 领域领先的国防总承包商
老虎证券3小时前
从减肥药企暴涨看投资机会：四环医药（0460.HK）还有多少上涨空间？
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1受体激动剂司美格鲁肽，其用于改善2型糖尿病患者血糖控制的上市申请已于近日获得受理，同时其减重适应症Ⅲ期临床已完成入组并进入随访阶段，距离商业化仅一步之遥。而这款与银诺医药核心产品同属GLP-1赛道的重磅药物，无疑预示着四环医药的价值增长潜力远未触达天花板。 1、司美格鲁肽：长效控糖减重的破局利器惠升生物的司美格鲁肽注射液，其核心优势首先体现在独特的作用机制与临床价值上。作为一周注射一次的长效GLP-1受体激动剂（GLP-1RA），其能通过激活GLP-1受体，以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌，同时延缓胃排空，从而精准实现血糖调控。这一作用路径早已得到全球权威机构的认可。美国糖尿病协会（ADA）、欧洲糖尿病研究协会（EASD）均在指南中推荐将GLP-1疗法作为2型糖尿病并发症的首选方案，中华医学会糖尿病学分会（CDS）也针对特定类型2型糖尿病发布了相关治疗指南，进一步印证该疗法的临床地位。值得注意的是，司美格鲁肽的治疗潜力并不局限于降糖领域。其还可以降低食欲、减少食物摄入量，帮助患者控制热量摄入，进而实现体重管理，这使其在代谢性疾病治疗中具备更广泛的应用前景。这种“一药多能”的特性，恰好契合当前全球代谢性疾病领域的严峻现状。如今，糖尿病、超重肥胖等疾病凭借庞大的患者基数与刚性治疗需求，已成为全球公共卫生体系面临的重大挑战。以糖尿病为例，国际糖尿病联盟（IDF）《全球糖尿病地图》第11版数据显示，2024年全球20至79岁成人糖尿病患者达5.89亿，相关死亡人数超340万，占全球死亡总数的9.3%，预计到2050年患者总数将攀升至8.53亿，而中国正是全球糖尿病患者数量最多的国家。然而，现有治疗方案却难以应对这一挑战。由于多数代谢性疾病无法彻底治愈，传统疗法在血糖控制、体重管理等方面存在明显局限。在此背景下，GLP-1疗法凭借其综合临床获益，不仅成为糖尿病治疗的突破方向，更因覆盖肥胖等多重适应症的优势，成为破解代谢性疾病困境的关键。市场层面的爆发式增长进一步印证了GLP-1疗法的核心地位。患者规模的激增直接推动治疗市场扩容，而以长效产品为代表的GLP-1疗法正迅速成为市场主流。弗若斯特沙利文数据显示，2018年至2024年，全球长效GLP-1疗法在整体GLP-1疗法中的占比从46.4%飙升至96.5%，中国市场这一比例更是从1.2%跃升至86.9%；预计到2034年，两者将分别达到99.9%和98.7%，彻底占据主导地位。在这样的市场趋势下，惠升生物依托手中握有的国内首仿的德谷胰岛素及德谷门冬双胰岛素、以及进入NDA阶段的司美格鲁肽的先发优势，已稳稳站在行业第一梯队。 2、超越单品，惠升生物构筑糖尿病全域护城河事实上，惠升生物的核心价值远不止于司美格鲁肽这一单品，更在于其已构建起一个布局完整、能力突出、可持续产出并高效交付糖尿病创新药的平台型企业生态。作为国内唯一在糖尿病及并发症领域实现全产品覆盖的生物医药企业，惠升生物的产品矩阵已形成显著竞争力。除司美格鲁肽的几个在研管线外，公司已有近20款糖尿病及并发症药物获批上市，研发管线的丰富性为其长期发展提供了坚实支撑。例如，国产第二个自研1类创新药SGLT-2抑制剂脯氨酸加格列净片（惠优静®）、国内首仿的德谷胰岛素注射液（惠优达®）和德谷门双胰岛素注射液（惠优加®）、门冬/30/50胰岛素注射液、西格列汀片等多款降糖药，以及甲钴胺片、羟苯磺酸钙胶囊等4款糖尿病并发症药物均获批上市，持续强化着公司在该治疗领域的市场地位。支撑这一产品矩阵高效运转的，是惠升生物构建的集研发、生产、销售于一体的全产业链模式，既能确保糖尿病创新药更快速地响应市场需求、加速新药上市进程，又能严格保障产品质量与供应链稳定性，使其在激烈的市场竞争中占据先天优势。在生产端，目前公司已拥有高效率的纯化车间、年产数千万支注射剂的制剂生产车间以及现代化的质量检测中心等，且计划未来将产能提升至超1亿支，为产品供应提供了充足保障。在销售端，依托母公司四环医药的资源赋能，公司正快速搭建起融合直销与分销、线下与线上的全方位营销网络，为各产品的市场放量扫清渠道障碍。更值得关注的是，惠升生物的全球化布局已迈出实质性步伐。目前，公司德谷胰岛素、德谷门冬双胰岛以及门冬胰岛素系列产品已与英国、印度、巴西、斯里兰卡和越南等国家知名药企达成合作推动优质降糖药物走向全球市场。同时，司美格鲁肽原料药已顺利完成美国FDA登记，为该药物乃至公司整体的国际化战略奠定了坚实基础。 3、结语可以清晰看出，四环医药旗下创新药板块的潜力正持续释放。在近40亿元充沛在手现金储备下，相信随着惠升生物手中的司美格鲁肽等重磅产品逐步商业化，以及另一创新药分部轩竹生物创新药物不断进入收获期，四环医药的估值体系将持续迎来重构。
格隆汇6小时前
开源证券：给予天士力买入评级
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其中青术颗粒III期、芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病/慢性心力衰竭II期完成全部受试者出组；神经/精神领域，在研管线16项（创新药7项），其中1.1类创新药JS1-1-01中美双报均已获批临床（国内已完成II期临床研究），普佑克急性缺血性脑卒中适应症已完成CDE审评会，脂肪间充质基质细胞注射液正在开展I期临床研究；消化领域，在研管线13项（创新药6项），其中针对MASH布局的B1344注射液已进入临床Ib期，PD-L1/VEGF双抗实体瘤适应症IIa期、结直肠癌适应症IIb期临床顺利入组中。　　风险提示：政策变化风险，产品研发进展不及预期，原料价格波动风险等。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，甬兴证券彭波研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为74.36%，其预测2025年度归属净利润为盈利11.76亿，根据现价换算的预测PE为20.48。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级3家。以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
证券之星昨天21:35
国金证券：给予华润三九买入评级
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地区达成联合研发合作，该产品减重和2型糖尿病治疗两项适应症的国内III期临床试验正在顺利推进中，有望深化公司代谢领域管线布局。公司从境外引入并拥有大中华区域独家权益的脑胶质瘤治疗药物ONC201正在国内开展I期临床研究，该药物已被美国FDA加速批准。　　商道体系升级，推进昆药、天士力融合。公司“三九商道”体系已完成2.0版本迭代升级，从经销商延伸至更多零售终端。昆药集团上半年深度渠道变革，下半年效果陆续体现、经营有望环比改善。天士力推进“百日融合”工作，以处方药为核心业务，战略发展路径逐渐清晰，增强公司创新中药实力。　　盈利预测、估值与评级　　考虑到公司内生业务短期承压，昆药及天士力仍处融合周期，我们将公司25-27年归母净利润预测由37.89/43.89/50.58亿元调整至30.10/34.16/38.54亿元，分别同比-11%/+13%/+13%，EPS分别为1.80/2.05/2.31元，现价对应PE分别为17/15/14倍，维持“买入”评级。　　风险提示　　市场竞争加剧风险；并购整合不及预期；医保药品限价风险；品牌价值变动风险；原材料价格波动风险；商誉减值风险。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，东北证券刘宇腾研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达82.85%，其预测2025年度归属净利润为盈利41.6亿，根据现价换算的预测PE为9.63。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有6家机构给出评级，买入评级5家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为42.08。以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
证券之星昨天18:04
港股医药创新潮：中慧生物周涨265%引爆疫苗赛道，银诺医药首日涨206%，派格生物与东方甄选同样劲升
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EG修饰技术提高活性与耐受性，主攻2型糖尿病、肥胖及脂肪性肝炎等慢病领域。目前以司美格鲁肽为代表的GLP-1类药物在海外市场表现亮眼，国内厂商研发加速。中信证券分析师指出，减肥消费具有悦己型消费特征，容易催生出大单品。预计未来相关药物获批后，中国市场有望快速增长，派格生物因此受到资金追捧。东方甄选股价翻倍的转型逻辑东方甄选（01797.HK）本周上涨近40%，自7月以来累计涨幅已超200%。公司即将在8月22日公布截至2025年5月的全年业绩，市场普遍预期其财务指标将进一步修复。此前，公司自营产品毛利率已由10%提升至21%，营业利润率亦从3%改善至7%，盈利能力持续提升。转型核心在于供应链整合与自营产品研发，公司已将自营GMV占比提升至39%，SKU数量突破600，冷链覆盖率达92%。此外，年费会员制推动复购率提升至非会员的2.7倍，有效增强了用户粘性与商业闭环能力。董宇辉离职后，公司通过调整战略实现了“主播依赖型”到“供应链驱动型”的转型，股价因此持续走强。编辑总结本周港股市场在大盘温和上涨背景下，创新药与新经济个股表现格外突出。中慧生物凭借疫苗商业化利好引领行情，银诺医药和派格生物借助减肥药赛道热度吸引资金，东方甄选则通过转型与盈利能力修复实现股价翻倍。整体来看，港股医药与新消费赛道已成为资金重点关注的结构性机会，但估值快速拉升亦意味着短期波动风险上升，投资者需关注基本面兑现情况。常见问题解答问1：中慧生物为何能在短期内实现超过265%的涨幅？答：核心原因在于公司产品的稀缺性和政策利好叠加。其四价流感病毒亚单位疫苗成为国家商业健康保险创新药品目录中唯一入选的疫苗，未来高定价障碍有望消除，加上市场对创新疫苗需求旺盛，叠加新股效应，推动股价快速拉升。问2：银诺医药的依苏帕格鲁肽α与现有减肥药有何不同？答：依苏帕格鲁肽α不仅对体重控制有效，同时还能改善血糖与心血管代谢指标，体现了“双重作用”的差异化优势。若临床试验顺利推进，其潜在市场空间将远大于单纯的减肥药，具备综合治疗价值。问3：派格生物在减肥药赛道中的竞争力如何？答：派格生物的维培那肽作为GLP-1类药物，结合PEG技术增强药物稳定性和疗效，获得国家项目支持。随着全球减肥药需求上升，公司有望受益。但与诺和诺德、礼来等国际巨头相比，派格生物在临床进度、市场推广和资本实力上仍需追赶。问4：东方甄选股价为何能在主播离职后依旧持续上涨？答：核心在于战略转型成功。公司从主播流量依赖转向供应链整合和自营产品研发，显著提升毛利率与盈利能力。同时，会员制增强用户黏性和复购率，形成可持续的经营模式，增强市场信心。问5：当前港股创新药行情是否存在泡沫风险？答：短期内，部分个股涨幅过快可能存在估值透支，但从长期看，创新药赛道具备政策支持、市场空间和临床需求三重驱动。投资者需要关注研发进展与商业化兑现情况，选择真正具备管线优势和临床价值的企业，而非单纯跟随情绪炒作。来源：今日美股网
今日美股网昨天00:10
非典型18A样本，银诺医药-B（2591.HK）携首款国产人源长效GLP-1赴港上市，开启商业化元年首秀
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5亿美元收入之际，GLP-1类药物已从糖尿病治疗武器升级为重塑全球医药格局的战略性资产。在这一浪潮中，中国市场的特殊性正被重新定义。在去年进口GLP-1药物占据国内80%市场份额的背景下，本土创新力量也在今年首次实现破局。 8月15日，本土创新药企银诺医药携首款国产人源长效GLP-1受体激动剂“依苏帕格鲁肽α”，直面跨国药企垄断痛点，正式于港交所上市。这家成立十年的生物科技企业，凭借其自主研发的核心产品及差异化管线，正加速撬动全球千亿级代谢性疾病药物市场。千亿赛道疾驰，GLP-1疗法重塑代谢性疾病治疗格局企业的长期成长性，始终与其所处赛道的增长潜力紧密相关。在这一逻辑框架下，代谢性疾病领域凭借其庞大的患者基数与治疗刚需，已成为全球公共卫生体系面临的最严峻挑战之一。弗若斯特沙利文数据显示，2024年糖尿病、超重及肥胖及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）在中国及全球代谢性疾病药物市场合共占据的市场份额分别为65.0%及82.3%。高集中度的分布格局，充分印证了这组“代谢三连症”在代谢性疾病药物市场的主导地位。以糖尿病为例，据国际糖尿病联盟（IDF）最新发布的《全球糖尿病地图》第11版数据显示，2024年全球20至79岁成人糖尿病患者达5.89亿，相关死亡人数超340万，占全球死亡总数的9.3%，预计到2050年，糖尿病患者总数将攀升至8.53亿。其中，中国是糖尿病患者数量最多的国家。（资料来源：《全球糖尿病地图》第11版）而肥胖及超重作为糖尿病和心血管疾病的主要风险因素，与MASH深度关联，而后者更可能引发肝功能衰竭乃至癌症，三重疾病负担持续推高全球患者基数。然而从治疗方案来看，由于大多代谢性疾病无法治愈，而传统治疗方案在血糖控制、体重管理和心血管保护方面存在明显局限性。鉴于此，GLP-1疗法凭借其综合临床获益，不仅适用于糖尿病治疗，更具备覆盖肥胖、MASH等多重适应症的治疗优势，已成为代谢性疾病治疗的核心突破口。从市场规模上来看，患者规模的激增直接驱动治疗市场扩容，而GLP-1疗法（尤其是长效产品）作为该领域的核心治疗手段之一，其市场份额呈现爆发式增长，正迅速成为主战场。弗若斯特沙利文数据显示，全球代谢性疾病药物市场预计将由2024年的1454亿美元增至2028年的1916亿美元，年复合增长率为7.1%。中国市场增速更为明显，代谢性疾病药物市场预计将由同期的164亿美元增至245亿美元，年复合增长率为10.6%。其中，长效GLP-1疗法在整体GLP-1疗法中的市场占比也由2018年的1.2%增至2024年的86.9%，并预期于2034年增加至98.7%。（资料来源：招股书） GLP-1疗法无疑是当下代谢性疾病治疗的重要趋势。在这一持续扩大的市场前景下，银诺医药凭借其先发优势，正成为行业的引领者。国内首款人源超长效GLP-1药物，赛道卡位优势下的价值看点随着GLP-1疗法逐步在全球代谢千亿治疗市场占据主导地位，银诺医药构筑的代谢疾病治疗生态圈，以国产首款人源长效GLP-1药物依苏帕格鲁肽α为矛，精准卡位技术制高点，正重构进口垄断格局下的价值分配体系。目前，公司不仅坐拥核心产品依苏帕格鲁肽α，更布局了五款蓄势待发的临床前候选药物。这张覆盖糖尿病、肥胖及超重、MASH、阿尔茨海默病等重大疾病领域的管线网络，均具有全球商业权利。（资料来源：招股书）当然，产品线的核心亮点无疑是依苏帕格鲁肽α，目前其已在国内获批用于治疗T2D，并在次月即实现商业化销售，是首款在中国获批的国产人源长效GLP-1受体激动剂。站在市场格局视角而言，GLP-1疗法的发展经历了从短效向长效、从动物源向人源的演进过程，因此放眼当下市场，并非所有GLP-1都能兼具“人源”与“长效”这两大特性。目前国内上市的人源长效GLP-1产品仅有诺和诺德的司美格鲁肽、礼来的度拉糖肽和替尔泊肽三款。而银诺医药的依苏帕格鲁肽α，以“国产原研”的身份强势入局，成为国内获批的第四款、也是破局进口垄断的首款国产人源长效GLP-1新药，充分彰显出国产创新药的硬核实力。这一技术优势直接转化为临床价值壁垒。相较于动物源性GLP-1药物易引发免疫反应的风险，依苏帕格鲁肽α作为人源化药物，在安全性和疗效方面更具优势。体现到临床价值上，依苏帕格鲁肽α的临床数据展现出强效控糖能力，且疗效强度与持久性兼备。同时，其平均半衰期长达204小时，优于司美格鲁肽的168小时，具有更强的患者依从性。基于核心产品的平台化潜力，银诺医药正加速拓宽依苏帕格鲁肽α的增长边界。目前，针对肥胖与超重适应症的IIb/III期临床试验正稳步进行；用于治疗MASH的临床研究方案亦已同步获得NMPA和FDA的批准。从研发到变现，迎来商业化元年不同于市场上大多没有商业化产品且尚未盈利的18A公司，银诺医药展现出鲜明的差异化优势。其核心产品已迈入商业化阶段，并辅以稳定的其他收入，财务基本面呈现稳步向好趋势。于收入端，核心产品依苏帕格鲁肽α的获批与上市是公司发展的重要里程碑。该药作为单药治疗以及与二甲双胍联合用药治疗T2D的两项适应症已于今年1月成功获批，并于2月在国内市场正式在市场销售推出，标志着公司正式开启商业化阶段。招股书显示，截至2025年5月31日止五个月，公司在中国销售依苏帕格鲁肽α不到四个月的时间，就已斩获收入3814.4万元。事实上，即使在核心产品商业化之前，银诺医药在过去两年已通过外汇收益、银行理财等渠道创造了稳定的其他收入，2023年和2024年分别录得1684.9万元和2005.5万元。不难判断，随着依苏帕格鲁肽α市场铺开的加速推进，公司业绩有望迎来爆发式增长。研发投入方面，公司则呈现出精准匹配管线节奏的特点。招股书显示，银诺医药的研发开支由2023年的4.9亿元显著下降至2024年的1.0亿元，并在2025年5月31日止五个月降至7655.5万元。最关键的原因在于，其核心产品依苏帕格鲁肽α的降糖适应症已完成研发阶段并成功过渡至商业化阶段；同时，2023年因集中确认了研发人员激励股份的多期归属费用，导致该年份的股份支付成本基数较高。可以说，研发费用的结构性下降，直观反映出公司管线推进策略的有效性和项目成熟度的提升，资源正逐步聚焦于商业变现。当然，未来随着新研发管线的开启与推进，研发投入或将根据战略需求再度提升。（资料来源：招股书）另外值得关注的是银诺医药的资金储备。在市场不确定性犹存的背景下，银诺医药保持了充裕的现金“安全垫”。截至2025年5月31日止五个月，公司的现金及现金等价物、理财产品、长期存款等可动用的现金资源超6亿元，充裕的财务资源不仅为其现有业务运营提供坚实保障，更为后续的管线推进、市场拓展以及应对行业周期提供了强大的战略缓冲。凭借核心产品商业化落地与高效运营，银诺医药展现出的差异化财务韧性，为可持续增长奠定坚实基础。结语银诺医药在资本加持下的新故事才刚刚开局。此次银诺医药赴港上市，不仅是资本市场的关键一跃，更是其确立全球代谢性疾病治疗核心参与者的战略支点。凭借首款国产人源长效GLP-1的先发优势、多适应症拓展能力，以及握有全球商业权益的管线全球化布局，公司正加速成为全球代谢性疾病治疗领域的核心参与者。随着核心产品依苏帕格鲁肽α商业化落地带来的现金流改善，叠加充裕的在手现金，银诺医药构建的双重资金保障体系将有力推动在研管线的快速孵化，驱动其从单点产品突破迈向全面管线收获期，持续巩固产业领跑优势。
格隆汇08-15 15:55
京东健康涨超10%，差异化覆盖AI医疗的港股医疗ETF(159366)涨超2%
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、罗氏等企业展开战略合作，围绕肥胖症、糖尿病、流感等疾病构建一站式诊疗服务体系。此外，在AI医疗应用方面，近日，国家发展改革委正式批复，由复旦大学附属中山医院承担建设“国家人工智能应用中试基地（医疗领域临床医学科研方向）”的任务。该基地以“聚焦临床科研、破解行业痛点、构建生态标杆”为核心定位，致力于打造覆盖“研发-测试-验证-应用”全链条的创新支撑平台。近年来，AI正加速赋能医疗健康领域，成为推动行业变革的核心驱动力。不过，在临床科研应用层面仍存在一些瓶颈：数据标准不统一导致“数据孤岛”现象，制约模型优化；关键设备与标准体系自主化程度不足；更值得注意的是，许多实验室成果难以对接临床需求，在重大疾病精准诊疗等环节亟待突破。华福证券对AI医疗的发展前景进行了探讨，指出AI医疗依托互联网与数据，将推动诊疗从“经验驱动”转向“数据驱动”模式。虽然当下AI医疗仍面临数据壁垒等挑战，但在未来可通过“AI+边缘计算”下沉基层及“监管沙盒”来加速创新，实现技术真正的普惠化与精准化。 AI医疗在CRO企业中也深入应用。不久前CRO企业晶泰控股就AI药物发现平台与DoveTree签订合作协议，获得5千万美元首付款及近60亿美元的潜在里程碑付款。在AI技术赋能下，企业药物发现效率获得到大幅提升。公开资料显示，$港股医疗ETF(159366)$汇聚内地稀缺的特色医疗细分龙头，差异化布局AI医疗+CXO+创新药械，产品为纯港股通ETF，支持T+0交易。基金有风险，投资需谨慎。本文所包含的分析基于各种假设，不同假设可能导致分析结果出现重大不同。在任何情况下，本文中的信息或所表述的意见并不构成对任何人的投资建议。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云08-15 10:05
药王银诺医药正式登陆港交所打造中国GLP-1创新药龙头
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1000万美元的股份。作为一家专注于糖尿病及其他代谢性疾病创新疗法的生物科技企业，银诺医药自2014年成立以来，依托强大的研发实力、丰富的产品管线与全球化布局，在代谢性疾病治疗领域快速崛起。公司核心产品依苏帕格鲁肽α的作为1类创新药获得中国药监局的批准并开始商业化，同时，依苏帕格鲁肽α代谢功能障碍相关脂肪性肝炎MASH和肥胖超重适应症目前正在研发当中（在中国启动IIb/III期临床试验，并预计于2026年四季度完成该试验）。此外，银诺医药正积极推进依苏帕格鲁肽α的全球扩张，公司已经在澳门获得关于依苏帕格鲁肽α治疗T2D的BLA批准。核心明星产品的获批入市加之多管线候选药物的稳步推进，标志着其在创新药研发领域的核心优势与广阔前景正日益突出。核心产品引领创新，临床优势凸显招股书显示，银诺医药的核心管线产品依苏帕格鲁肽α（商品名：怡诺轻®）是一款已在中国获批上市的人源超长效GLP-1受体激动剂。该款源头创新产品凭借其起效快、疗效强、半衰期长、安全性高的显著优势，成为代谢性疾病治疗领域的突破性成果。当前，全球共有11种GLP-1受体激动剂药物获批用于治疗T2D，其中涵盖4种人源长效GLP-1受体激动剂，包括诺和诺德的司美格鲁肽、礼来公司的替尔泊肽和度拉糖肽，以及银诺医药的依苏帕格鲁肽α。依苏帕格鲁肽α的独特优势在于：强效降糖，疗效领先：在III期临床试验中，接受依苏帕格鲁肽α单药治疗（3.0mg）的2型糖尿病（T2D）患者，第4周糖化血红蛋白（HbA1c）水平即降低1.1%；24周时，1.0mg和3.0mg剂量分别使HbA1c较基线显著降低1.7%和2.2%，疗效优于同类产品，同期对照：司美格鲁肽1mg（降低1.6%）、度拉糖肽1.5mg（降低0.8%）、替尔泊肽15mg（降低1.7%）。在单药、未联合二甲双胍场景下，依苏帕格鲁肽α的24周降幅是目前GLP-1单靶点药物中最佳，且与替尔泊肽双靶点高剂量持平。 “减脂保肌”，健康减重：依苏帕格鲁肽α在GLP-1RA减重领域同样展现出重要潜力。就减重速度而言，其短期效果尤为显著。根据银诺医药在2025年美国糖尿病协会科学年会(ADA)公布的早期队列数据，受试者为期4周的依苏帕格鲁肽α目标计量后，平均体重下降达8.6kg，体重降幅可达8.6%，其中脂肪量降幅达14.79%，86%的患者体重减轻≥5%，依苏帕格鲁肽α还可以明显降低腰围(6.9cm）。这一结果表明，治疗期间脂肪实现了“优先燃烧”，肌肉组织几乎得到完全保留，脂肌比提升近21.25%。研究还观察到，依苏帕格鲁肽α组患者的体重有持续下降的趋势。治疗相关不良事件主要为轻中度胃肠道反应，无提前停药、无严重不良事件或低血糖事件发生。PHQ-9 （抑郁症筛查量表）评估表明没有心理健康相关问题。银诺医药预计依苏帕格鲁肽α作为肥胖及超重治疗药物将于2026年四季度完成III期临床试验，若最终获批，其有望成为患者“减脂减腹、护肌塑形”的优先选择。超长半衰期、更长效便捷：作为目前全球实测半衰期最长的GLP-1受体激动剂，平均半衰期长达204小时，可实现低给药频率，大幅提升患者用药依从性。作为对比，诺和诺德的司美格鲁肽为168小时，礼来的度拉糖肽为112小时、替尔泊肽为120小时，该等产品均只能做到“每周一针”。而依苏帕格鲁肽α的超长效作用有望实现“两周一针”的低给药频率。集团在招股书中表示，其已于2024年11月在中国开展试验，以比较T2D患者接受每两周一次依苏帕格鲁肽α注射的效果，该研究结果显示3mg两周一次与1mg每周一次降糖效果相当，可减少注射次数(每年减少26针），提高依从性，有望成为同类首个改善长期管理的便捷治疗新选择。此外，2025年美国糖尿病协会科学年会(ADA)还披露了一项针对药物初治2型糖尿病 (T2D) 患者在应用依苏帕格鲁肽α治疗后糖尿病缓解的研究。该研究结果显示，依苏帕格鲁肽α治疗新发T2DM患者，停药后3个月糖尿病缓解率达到60%（（HbA1c＜6.5％），充分展现了依苏帕格鲁肽α在疾病缓解方面的突破性潜力。 0梯度、足量起始、安全性佳：依苏帕格鲁肽α在临床试验中未观察到药物相关2级或以上低血糖症案例，安全性得到充分验证。依苏帕格鲁肽α是全球首个、也是唯一一个在获批上市时即被明确允许无须剂量递增（0梯度）、可直接采用足量起始给药方案的超长效GLP-1受体激动剂。这不仅简化了用药流程，更直接转化为更高的依从性和疗效持续性。目前，依苏帕格鲁肽α已在中国获批用于治疗T2D（单药及联合二甲双胍疗法），并于2025年2月成功商业化。同时，其适应症持续拓展：治疗肥胖和超重的IIb/III期临床试验已于2025年3月启动，针对代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）的全球多中心IIa期临床试验计划于2026年启动，进一步扩大临床价值。依苏帕格鲁肽α在药效强度、半衰期、给药频率、减重效果、安全性和依从性等多个维度均优于或至少不劣于全球现有GLP-1RA，具备成为下一代代谢病治疗“标杆药物”的潜力，并有望成为GLP-1进口药物的 “优替”。全球管线布局丰富，覆盖多类代谢性疾病银诺医药始终聚焦未满足的临床需求，打造了覆盖糖尿病、肥胖、MASH、阿尔茨海默病（AD）等领域的创新药物管线，所有候选药物均为自主研发，构筑了坚实的技术壁垒。依苏帕格鲁肽α全球化扩张：基于中国临床试验数据，该产品已在澳门获批治疗T2D，并向东南亚国家提交上市申请，计划进入拉丁美洲市场，逐步实现全球布局。临床前管线潜力巨大：YN014（AD）：针对大脑特异性靶点，通过保护神经元、减少致病蛋白沉积发挥作用，计划2026年提交IND申请。YN401（1型糖尿病）：靶向β细胞特异性靶点，兼具保护β细胞与抑制自身免疫双重机制，处于IND准备阶段。YN209（MASH）：针对肝脏特定通路，通过调节脂肪代谢改善肝脏功能，计划2026年提交IND申请。其他管线：包括针对2型糖尿病的YN203、肥胖和超重的YN202等，均聚焦代谢性疾病领域的创新治疗方案。全渠道商业化发力，市场渗透加速银诺医药采用“全渠道商业化策略”，通过多元化路径提升产品可及性：院内+院外联动：建立专业销售团队，采取核心市场自营，建立学术高地，其他市场与省内头部代理商战略合作迅速覆盖全国医院及院边药店网络，同时布局线上医药电商平台及互联网医院，实现多渠道准入，提升患者可及。依苏帕格鲁肽α（商品名：怡诺轻）1月获批上市后，在京东、阿里等电商平台迅速布局，快速上量，在过去的618期间，依苏帕格鲁肽α在京东、阿里分别取得了内分泌用药第七名和GLP-1药物第三名的成绩。医保与商业保险双驱动：积极参与2025年全国医保谈判，推动核心产品纳入《国家医保药品目录》；已将依苏帕格鲁肽α纳入广州“穗新保•珠江药安心”等商业健康保险，减轻患者负担。学术推广与患者教育：与顶级专家合作开展临床研究，通过学术会议展示研究成果，同时提供用药提醒等患者支持服务，强化市场认可。研发实力夯实基础，知识产权保驾护航研发是银诺医药的核心竞争力，公司组建了一支专业研发团队，覆盖药物发现、临床开发、CMC等全流程。2023-2024年，研发投入聚焦于核心产品依苏帕格鲁肽α，为其临床推进及商业化奠定坚实基础。在知识产权领域，公司已在全球范围布局专利保护：截至最后实际可行日期，拥有中国、美国、日本等地的11项授权专利及48项专利申请。其中，依苏帕格鲁肽α相关专利覆盖中国、美国、欧洲、东南亚等全球主要市场，为产品全球商业化提供法律保障。行业前景广阔，增长动力强劲据弗若斯特沙利文资料，与全球市场相比，中国的GLP-1糖尿病药物市场仍处于新兴阶段，渗透率较低，有着巨大的增长潜力，其市场规模从2018年的7亿元增至2024年的101亿元，复合年增长率达到55.5%，后续预计将以44.1%的速度增至2028年的437亿元，并在2034年将达到848亿元。代谢性疾病市场需求旺盛，为银诺医药的发展提供广阔空间。糖尿病领域：2024年全球糖尿病患病人数攀升至5.89亿，中国患者规模达1.48亿；全球糖尿病药物市场预计将从2024年的993亿美元跃升至2034年的1394亿美元，中国市场则从712亿元扩大至1464亿元。与此同时，GLP-1药物在中国糖尿病药物市场的占比将一路狂飙，从2018年仅占1.2%增至2024年的14.2%，到2034年这一比例更有望攀升至58.0%。肥胖与超重领域：2024年全球患者人数达35.75亿，其中中国患者达6.394亿。中国GLP-1肥胖药物市场预计从2024年的4亿元激增至2028年的95亿元，年复合增长率高达123.3%，2034年市场规模将攀升至577亿元。GLP-1在中国超重/肥胖药物市场的占比将从2018年的0%跃升至2028年的78.4%，市场前景极为广阔。 MASH领域：全球患病率约4.9%，中国约3.1%，目前缺乏有效治疗方案，存在巨大未满足需求。凭借创新的产品管线、卓越的研发实力及全球化商业布局，银诺医药正稳步崛起为代谢性疾病治疗领域的领军企业。公司将持续推进核心产品的临床开发与商业化进程，深化全球市场渗透，为患者提供更卓越的治疗方案，并为投资者创造长期价值。 $银诺医药－Ｂ(02591)$ $礼来(LLY)$ $诺和诺德(NVO)$
老虎证券08-15 09:55
24小时环球政经要闻全览 | 8月15日
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高的抱怨。礼来表示，其减重以及治疗2型糖尿病的Mounjaro在英国大幅提价，是为了解决与其他发达国家相比存在的价格不一致问题。不过，此次调价不涉及英国国家医疗服务体系(NHS)的采购价格，以确保药品持续供应。同时将与私营医疗机构合作，力求维持逾300万英国人的药物可及性。李嘉诚旗下长和最新表态：预计今年不会完成港口交易将邀请内地投资者加入关于备受关注的港口交易事宜，在举行的中期业绩分析师发布会上，长和管理层表示，出售港口业务的交易对于不同国家的监管机构而言，均有不同的考量。公司此前已表示，在未获得所有相关监管机构及部门批准前，不会进行任何交易。而目前交易进入新阶段，例如邀请内地的主要投资者加入讨论，希望能获得所有相关监管机构的批准，但预计时间会比原计划更长，该交易不会在2025年完成。
格隆汇08-15 08:05

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