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新版医保目录新增创新药数量创新高，创新药ETF易方达(516080)备受关注
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的可持续运行提供了保障。特别是在肿瘤、糖尿病、精神、抗感染等关键治疗领域，新增的药品不仅疗效更佳、依从性更好，而且在价格和费用上基本相当，实现了“提质不提价”的目标。值得关注的是，本次调整新增的91种药品中，有38种是“全球新”的创新药，比例和绝对数量均创历年新高；65种是国内企业的产品，占比超过了70%。创新药ETF易方达（516080）跟踪中证创新药产业指数，场外也有基金份额：联接A：019666、联接C：019667。费率方面，创新药ETF易方达（516080）每年管理费率0.15%，每年托管费率0.05%。中证创新药产业指数选取主营业务涉及创新药研发的上市公司作为待选样本，按照市值排序选取不超过50家最具代表性公司作为样本股，反映创新药产业上市公司的整体表现，为投资者提供新的投资标的。从申万二级行业分类看，化学制药、生物制品、医疗服务为指数前三大行业，权重占比分别为45%、27%、22%，前三大行业权重合计占比约94%。从估值看，中证创新药产业指数市盈率51倍，处近5年75.1%分位；市净率3.2倍，处近5年16.6%分位。关联产品：创新药ETF易方达：516080 联接A：019666 联接C：019667 以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-12-03
概念掘金 | 医药巨头在华新建胰岛素生产基地，这些公司或成为“赢家”
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胰岛素作为治疗糖尿病的关键药物，其重要性不言而喻，生产与供应一直也受到广泛关注。近日，跨国药企赛诺菲宣布将投资约10亿欧元在北京亦庄新建胰岛素生产基地，项目建成后将形成从原料药到成品药的胰岛素制剂产品全产业链布局。这将是赛诺菲在华第四个生产供应基地，也是公司在华最大单笔投资。大手笔投资 12月2日，全球制药巨头、法国最大的医疗健康企业赛诺菲与北京市经济和信息化局、北京经济技术开发区管委会正式签署合作备忘录。赛诺菲将投资约10亿欧元，在北京亦庄新建胰岛素生产基地，重点服务本土糖尿病患者的胰岛素用药需求。赛诺菲集团董事会主席弗雷德里克·乌代阿（Frédéric Oudéa）表示，我们很高兴在中法建交60周年之际宣布这一项投资。赛诺菲坚定看好中国市场的长期发展，中国政府秉持的对外开放和鼓励创新的政策，以及为外资企业营造的良好营商环境为赛诺菲深度参与中国经济发展，助力医药产业高质量发展注入了强大的信心。值得关注的是，赛诺菲一直以来都在加大投资中国制造，打造了世界级生产供应网络，1982年在中国建立了办公室，截至目前拥有12处多元模式的办公室，3家生产基地和4大研发基地，多元化业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。其中，位于北京经济技术开发区的赛诺菲北京生产基地历经近30年的发展，已成为赛诺菲在亚太地区最大的胰岛素注射剂生产基地，产品覆盖糖尿病、心血管、内科及肿瘤等多个领域。这一次新设立的胰岛素生产基地是跨国药企首次在国内布局生物制剂原料药生产，建成后主要生产胰岛素生物制剂活性物质，为赛诺菲北京工厂现有胰岛素制剂产品供给生物原料。赛诺菲首席执行官韩保罗（Paul Hudson）也指出，新的生产基地采用高标准的自动化生产、一流的数字化综合管理、可持续的环保标准确保卓越的生产水准，将进一步帮助我们增强供应链的韧性，更高效地满足不断增长的本地糖尿病患者需求。我们也将不断深化在华的产业链布局并升级创新医疗解决方案，持续提升医疗服务的深度与广度。国内胰岛素市场现状近年来，我国糖尿病的发病率在人口老龄化和生活方式变化的双重推动下持续上升。《柳叶刀》发布的最新《全球糖尿病地图》显示，全球糖尿病患病率在过去三十余年间显著上升。其中，2022年，全球估计有8.28亿成年人患有糖尿病，相比1990年大幅增加6.3亿。而我国成年糖尿病患者人数约为1.48亿，占全球成人糖尿病总数的18%，位列全球第二。这庞大的群体对胰岛素等糖尿病治疗药物的需求激增，为胰岛素市场的快速发展提供了强大动力。与此同时，我国胰岛素市场也经历了显著变化。在集采政策实施前，胰岛素市场主要由外资企业诺和诺德、礼来、赛诺菲等巨头主导。 2022年，国内胰岛素市场也迎来重要转折点。本土企业通化东宝凭借其在胰岛素领域的深耕细作，首次跻身市场前三，而礼来则降至第四名。这一变化标志着我国胰岛素市场国产替代进程的加速推进。甘李药业也在胰岛素国采中采取激进报价策略后，其“以价换量”效果初现，2023年公司胰岛素产品在国内外市场销量大幅增长。联邦制药2024年上半年业绩稳健，中标国家集采的胰岛素产品市场占有率有望进一步提升。这些企业的发展壮大，为我国胰岛素市场的增长注入了强大动力。业内人士指出，随着集采政策的深入实施和国产替代的加速，国产胰岛素企业在提升市场份额的同时，也面临着产品质量、品牌和服务等方面的新挑战。为应对这些挑战，通化东宝等本土企业正不断优化产品结构，加强渠道推广，并积极布局新型糖尿病治疗药物，以应对未来市场的变化和挑战。概念股一览：甘李药业：国内胰岛素领域的领军企业之一，在胰岛素研发和生产方面投入巨大，不断推出创新产品，提升产品质量和市场竞争力。在国家集采中，甘李药业的多款胰岛素产品以平均降幅65.33%中标。通化东宝：在胰岛素研发和生产方面积累了丰富的经验和技术，不断提升产品质量和疗效。近年来，通化东宝不断加大研发投入，推出了一系列创新产品，进一步提升了其市场竞争力。华东医药：自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002糖尿病适应症已于2023年5月首获中美双IND（新药临床试验申请）批准，并于6月初实现首例受试者用药。翰森制药：附属公司豪森药业已实现糖尿病领域GLP-1、DPP-4、SGLT-2等全球热门产品全覆盖，包括自主研发的创新药GLP-1周制剂聚乙二醇洛塞那肽注射液、DPP-4抑制剂维格列汀片（首仿）、SGLT-2抑制剂卡格列净片（首仿）等。恒瑞医药：2021年末，恒瑞医药在糖尿病领域的第一个1类创新药恒格列净获批上市。福元医药：主攻慢性肾病、糖尿病等领域，国内仿制药龙头，聚焦首仿。
格隆汇2024-12-03
东吴证券：给予博瑞医药增持评级
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据优秀。BGM0504注射液减重和2型糖尿病治疗均已完成Ⅱ期临床试验数据读出，是国产GLP-1R/GIPR双靶点中进度较快的，同靶点中有7家处在临床2期，双靶点中仅恒瑞医药（III期临床）与信达生物（申请上市）进度快于公司。BGM0504减重适应症Ⅱ期临床数据显示，给药第24周时，BGM0504注射液5mg组、10mg组和15mg组体重较基线平均降幅百分比（扣除安慰剂）分别为10.8%、16.2%和18.5%；而替尔泊肽5mg组、10mg组、15mg组24周数据分别为8.98%、11.52%、11.96%。BGM0504减重效果优异，有望成为BIC。　　布局高端复杂制剂，多技术平台筑高壁垒。公司已经建立五大技术平台，分别是发酵半合成技术平台、多手性药物技术平台、非生物大分子技术平台、药械组合平台及偶联药物技术平台，依托上述五大平台分别沿仿制药、创新药两条主线发展。目前国内吸入制剂市场主要由外资把持，外资药企占据超90%的市场规模，国内仅天晴、上海医药等厂家分得极少吸入制剂份额，国产化率不足10%去，具备较大国产替代空间。截至2024年9月，公司吸入用布地奈德混悬液已在国内申报；噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂、噻托溴铵吸入喷雾剂已通过BE试验，预计今年年内进行申报；沙美特罗替卡松吸入粉雾剂临床试验申请已获批；噻托溴铵吸入粉雾剂已经完成中试。另外羧基麦芽糖铁也已完成BE试验。　　盈利预测与投资评级：我们预计公司2024-2026年收入分别为13.1/15.2/17.5亿元，同比增速分别为11%/16%/15%；归母净利润分别为2.1/2.6/2.9亿元，同比增速分别为3%/24%/14%，2024-2026年PE估值分别为68/55/48倍。基于公司1）特色原料药业务平稳增长；2）高端复杂制剂上市在即；3）BGM0504临床顺利推进，数据亮眼，维持“增持”评级。　　风险提示：研发进度不及预期风险、制剂推广不及预期风险、资金链断裂风险。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，华西证券崔文亮研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为64.77%，其预测2024年度归属净利润为盈利2.19亿，根据现价换算的预测PE为62.21。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有10家机构给出评级，买入评级7家，增持评级3家；过去90天内机构目标均价为44.21。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。
证券之星2024-12-03
苏州迎来一家减肥药IPO
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，来源招股书 PB-119主要用于2型糖尿病（T2DM）及肥胖症一线治疗。根据灼识咨询的资料，长效GLP-1受体激动剂是指需要每周一次给药方案的产品，如PB-119；而短效GLP-1受体激动剂则需要每天一次或多次给药方案。 PB-119在中国用于治疗2型糖尿病的新药上市申请（NDA）于 2023年9月获国家药监局受理。公司预计获得NDA批准并于2025年在中国商业化推出用于治疗T2DM的PB119。此外，公司也在评估PB-119用于治疗肥胖症的疗效。据招股书，公司正在启动一项Ib/IIa期临床试验，以评估PB-119在中国肥胖症受试者中的安全性、耐受性及PK特性，且我们于2024年6月完成参与者招募工作。不过减肥药领域的竞争格局并不乐观，派格生物在招股书中也表明，PB-119在中国市场就将面对众多竞争对手，在2型糖尿病方面有13个竞品，在肥胖症方面有超过15个竞品。除核心产品PB-119之外，派格生物还有多款处于临床阶段候选药物：1、PB-718：是一款双受体激动剂，可以同时激活GLP-1受体和胰高血糖素（“GCG”）受体，体现了行业中由单靶点激动剂而来的演变。公司于2023年7月启动了一项Ib/IIa期临床试验，以评估PB-718在中国治疗肥胖症的效果，公司于2024年4月完成该试验的受试者随访。2、PB-1902：根据灼识咨询的资料，截至最后实际可行日期，这是中国第一款和仅有的两款中的一款国内研发处于临床试验阶段的用于治疗阿片类药物引起的便秘（「 OIC」）的临床阶段口服型μ－阿片受体拮抗剂候选药物。公司计划于2025年上半年在中国开始II期临床试验。3、PB-722：是一种GCG受体激动剂，公司正在开发该药用于治疗先天性高胰岛素血症，并已于2021年5月获得FDA孤儿药资格认定。公司计划于2025年启动一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验，以测试PB-722单剂量皮下注射的安全性、耐受性、PK和PD特性。派格生物针对上述项目还有一些BD合作。 2017年6月29日，公司与天士力（香港）订立协议，向天士力（香港）授予PB-119及PB-718在中国大陆的独家商业化权利的优先购买权。不过2023年5月，天士力（香港）的PB-119的独家商业化优先购买权已终止。 2024年9月13日，公司与另一家医药公司就PB119订立了商业化合作安排。由于尚无商业化产品以及持续的研发投入，派格生物长期亏损。在2022年、2023年以及2024年前8个月，公司的研发支出分别为2.80亿元、2.37亿元及0.76亿元，因此分别带来净亏损3.06亿元、2.79亿元及2.02亿元。截至2024年8月底，公司现金及现金等价物仅大约2744万元，相比截至2023年末的大约7710万元大幅减少。派格生物表示，此次IPO所募资金将用于PB-119的商业化和适应症拓展，以及开发其他候选管线、一般营运用途等。
格隆汇2024-12-02
大便次数与长寿有关！研究发现：每天排便在这个次数，身体更健康
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排便不规律或便秘的人群，其心血管疾病、糖尿病等慢性病的风险更低，寿命更长。 04出现这5种异常大便，应及时就医检查黏液便大便中的黏液可能与近期饮食有关，如摄入过多油腻、辛辣食物或含纤维量较高的食物，刺激肠道分泌更多粘液以辅助消化。通过调整饮食结构，增加蔬菜水果摄入，减少刺激性食物，可自行缓解。另外，如果出现肠道炎症、感染、肿瘤等，均可出现黏液便。正常人大便可有少量黏液均匀混合于其中，小肠炎症时，黏液增多，均匀地混于大便之中；大肠炎症时，黏液不易与大便混合；肠炎症时，黏液会附着于粪便表面，单纯性黏液无色透明；细菌性痢疾、阿米巴痢疾时，分泌的脓性黏液便呈黄白色不透明状；恶性肿瘤，如结肠癌可分泌大量粘液，通常伴随血液或血丝。脓性及脓血便大便带血、带脓液，即出现脓血便，可能与急性胃肠炎、痢疾、溃疡性结肠炎、阿米巴肠病、结肠癌等疾病有关。当身体出现痢疾、溃疡性结肠炎、结肠或肠癌等病变时，常排脓性及脓血便，阿米巴痢疾以血为主，血中带脓，呈暗红色果酱样。细菌性痢疾以黏液及脓为主，脓中带血，多呈鲜血状。溃疡性结肠炎可出现持续或反复发作的腹泻、脓血便，伴有腹痛、里急后重等症状。鲜血便即大便中混有鲜血，主要见于直肠息肉、直肠癌、肛裂及痔疮等。痔疮时常在排便后有鲜血滴落，且不与大便混合，而其他疾病鲜血附着于粪便表面。如溃疡性结肠炎等肠道炎症性疾病，由于肠道黏膜受损，可能出现便血的症状，这种出血可能伴有腹泻、腹痛等肠道炎症的典型表现。陶土样便大便呈黄白色陶土样，可能由饮食结构影响、胆道梗阻性疾病等多种原因引起。胆道梗阻性疾病，如胆道被结石或炎症，当其被堵塞时，胆汁无法正常流入肠道，使得粪便中缺少胆红素而呈现陶土色。一般钡餐胃肠道造影术后粪便也可呈白色或黄白色。另外，如果长期大量摄入难以消化的高淀粉食物，如土豆、白薯等，可能导致粪便颜色变浅，类似陶土色。一般通过调整饮食结构，减少高淀粉食物的摄入，通常即可恢复正常，无需特殊治疗。黑便及柏油样便大便呈褐色或黑色、质软、富有光泽、隐血试验阳性，多见于上消化道出现，当上消化道出血50~70ml时即可出现柏油样便。如胃、十二指肠溃疡，以及食管-胃底静脉曲张破裂、胃肿瘤破裂等，均可能出现大便柏油状、黑色的情况。
金融界2024-12-02
亚洲各国中产阶级人数迅速增长，增长更快的是肥胖问题
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挝、越南和马尔代夫。过多的体脂会带来糖尿病、心血管疾病和某些癌症等更高的健康风险。这些疾病正随着亚洲地区财富水平的上升，在中产阶级中蔓延。对于中产阶级来说，办公室的久坐工作模式，让白领人群更倾向于吃方便食品，而较富裕的亚洲人则利用经济能力购买更健康的食物并支付健身活动费用。在泰国这样的国家，肥胖带来的健康成本尤为显著。泰国已经实施全民医保政策20年，每年公共预算的17%都用于医疗支出。泰国政府健康干预和技术评估项目（HITAP）的经济学家在2014年计算出，肥胖相关的健康问题每年给经济带来的负面影响，相当于121.4亿泰铢（约合3.495亿美元）。 HITAP创始人兼秘书长约特·提拉瓦塔纳农表示：“我们注意到肥胖在20世纪80年代经济以每年10%的速度增长、中产阶级迅速扩张时开始激增。” 在泰国，不良饮食习惯并不仅限于中产阶级。位于曼谷郊外的玛希敦大学人口与社会研究所去年发现，最富裕的20%泰国成年人，比最贫困的20%更有可能消费像美禄这样的粉状饮料，而最贫困的20%则更倾向于食用加工肉类食品。确实，泰国城市化的首都曼谷的居民，一直是全国13个健康区域中肥胖比例最高的群体。曼谷的儿童也最不可能达到世界卫生组织建议的每天摄入400克水果和蔬菜的标准。 HITAP的研究人员在2017年的一篇论文中写道：“城市人口往往消费能量密集但营养价值低的食物。” 由于便利店和食品配送服务的普及，亚洲城市居民经常依赖外卖或预制食品，而不是家庭烹饪。他们的身体活动量也通常较少。HITAP研究人员指出，专业人士“由于经济上的压力，在职业高峰期往往无暇关注饮食和健康”。在马来西亚工作的记者伊斯瓦丽·帕兰萨米表示，她在2023年初接手一份繁重的新工作后，锻炼习惯被打破，体重超标。 “三年前我还很健康，但由于忙碌的生活方式和加重的工作压力，尤其是经常需要加班，我的状态有所下滑，”她说。“现在我正在努力恢复以前的锻炼习惯。时间和意志力是我面临的最大挑战。” 根据世界卫生组织的数据，在中国，肥胖人口比例从2010年的4%增加到2022年的8.3%，增长了两倍多。中国的东部沿海地区是经济最发达的地区，较高的收入推动了肉类和含糖食品消费的增加。在中国西部城市兰州经营五金店的彭晓强表示，他的体重在2020年从70公斤激增到81公斤。 “在中国，小企业主晚上招待客户时吃零食和喝大量酒是很常见的，”38岁的彭晓强说，他突然发现自己许多衣服都不合身了。 “我认为突然的体重增长也与我这个年龄段的新陈代谢减慢有关，”彭晓强说。“小时候我没有多少机会吃肉，尤其是牛肉，但现在我们的选择多了很多。” 根据官方数据，在中国、日本、韩国和新加坡，男性的肥胖倾向显著高于女性。一些研究者认为，这可能与这些国家对女性的社会期待有关。相比之下，在印度，肥胖主要集中在女性群体中，这些女性往往不像其他国家的女性一样从事外出工作。在孟买的Fortis Hiranandani医院从事治疗肥胖的减重手术的沙拉德·夏尔马表示：“印度女性通常在家中的角色，会坐得更久。” 根据世界卫生组织2022年的研究，尽管11到17岁的印度男孩和女孩的常规体育活动水平相似，但成年人的性别差异却很明显：44%的印度女性未达到世卫组织的身体活动标准，而男性这一比例仅为25%。总部位于曼谷、专注于减少东南亚和中国健康差异的The Equity Initiative项目成员王素恩（音）说：“需要更多的研究，特别是从女性主义和性别视角出发的研究，以更好地理解和解决女性面临的独特肥胖相关挑战。” 研究还发现，肥胖问题在不同种族间存在差异。例如，日本人和其他亚洲人倾向于在腹部器官周围堆积脂肪，这被称为内脏脂肪，而白人更容易在皮肤下堆积脂肪。 “在相同的BMI水平下，内脏脂肪较高的人更容易出现血糖升高和血压升高的问题，”日本埼玉县香川营养大学特聘教授、肥胖研究学会理事筒井和代说。她指出，由于这一差异，日本和其他一些亚洲国家采用的BMI肥胖标准低于世界卫生组织的标准。这种生理差异使得日本和其他亚洲国家饮食的西化问题更加严重。根据日本农林水产省的数据，自1965年以来，日本人均大米年消费量减少了一半以上，而食用油和脂肪的摄入量翻了一倍。肉类消费量增长了三倍，超过了水果，而乳制品的消费量也翻了一倍多，超过了蔬菜。在种族多样化的马来西亚和新加坡，印度裔群体的肥胖率通常高于其他族群，而华裔群体的肥胖率最低。 “相比于中式菜肴，传统的马来和印度菜肴通常包含热量较高的食物，”The Equity Initiative的王素恩说。像椰浆饭、印度煎饼和咖喱等菜肴中，经常使用高热量成分，如椰奶、炼乳和食用油。这种饮食可能对体力劳动者提供能量有用，但对办公室职员却会造成问题。马来西亚行政首都所在地布城，其肥胖率是全国第二高的。马来西亚国民大学健康老龄化与健康中心教授拉齐夫·沙里尔说：“布城的许多居民是久坐的办公室职员，他们可以轻松接触到各种餐饮场所，也更容易因压力而暴饮暴食。” 并非所有人都停滞不前。越来越多的亚洲中产阶级正在投入更多时间和金钱用于健身和锻炼。亚洲开发银行估计，亚洲的身体活动经济在2018年的价值为2404亿美元，随着疫情期间健康和健身兴趣的激增，这一数字可能已经增长。 “疫情之后，注册健身房和私人训练的人数增加了，因为大家对健康更加关注，也有更多了解，”吉隆坡SFL健身中心创始人张耀健说。泰国健身网红杰西卡·库尼在Instagram上拥有50万粉丝，她的个性化月度健身和营养计划需求激增。 “现在人们非常关心自己的健康，愿意为此花钱，”十年前开始经营这项业务的库尼说。“80%的人希望看起来更好并减脂，20%则出于健康的考量。” 对于曼谷居民瓦里达·普桑卡来说，锻炼在她的减重旅程中起到了关键作用。她不仅调整饮食，减少了甜食、油炸和咸味食品以及含糖饮料——这些在泰国非常流行的食品——的摄入。 “我调整为均衡饮食，专注于规律进餐时间，多喝水，”她说，同时每天进行有氧运动、力量训练和高强度间歇训练。减重30公斤后，她在2019年被曼谷的一家政府机构录用，并且之后又减重了17公斤。来源：加美财经
加美财经2024-12-02
美国计划扩大减肥药覆盖范围！谁赢谁输？
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将随着时间的推移而增长。因此，如果确保糖尿病患者的可用性，并且也采取预防措施，那么最好和更具成本效益的做法是尽早而不是推迟覆盖减肥药物。需求的增加将在医疗保健价值链中创造赢家和输家如果特朗普敲定拜登的提议，那么GLP-1s对医疗保健价值链已经显著的影响将加速。预计会遇到逆风的两个子行业将是医疗设备和医疗保健服务提供商。基于医疗设备的肥胖症共病治疗，如心血管设备，将看到需求逐渐下降。对于医疗保健服务提供商来说，GLP-1使用的增加可能意味着更少的高度急性服务，如胃旁路手术，以及更多的初级保健，这在短期内是一个逆风。骨科等子行业将受益，因为随着越来越多的人减肥，更多的人将有资格进行关节置换。合同开发和制造组织（CDMO）也将受益，因为GLP-1s的制造能力供应不足。来源：ING 需求的增加能否得到满足？这引出了一个重要的问题：领先企业礼来公司和诺和诺德能否满足需求的增加？制造能力和活性成分都很稀缺。幸运的是，FDA最近决定，礼来公司的GLP-1s中的活性成分 tirzepatide不再短缺，并将诺和诺德的GLP-1s中的活性成分 semaglutide列为可用。此外，诺和诺德已承诺投资超过40亿美元在美国新建GLP-1s生产设施，礼来公司已承诺投资超过50亿美元用于类似的工厂。然而，如果需求因拜登的计划而飙升，短缺可能会再次增加，这应该密切监测，因为糖尿病患者依赖GLP-1s。虽然礼来公司和诺和诺德目前采取的措施和投资显示出满足需求增加的希望，但持续监测和适应性策略将是确保糖尿病患者GLP-1s稳定供应的关键。 $诺和诺德(NVO)$ $礼来(LLY)$
老虎证券2024-11-29
兴齐眼药：德邦证券、富国基金等多家机构于11月28日调研我司
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光眼、湿性年龄相关性黄斑变性(MD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)等。公司将继续加大研发投入力度，丰富公司眼科细分领域的产品线。公司将根据研发计划和研发预算，借助眼用凝胶、眼用即型凝胶、眼用缓释制剂等七个工艺技术平台以及质量研究、药理药代研究和药物包材研究等评价技术平台，按照计划推进研发各项目的进程。公司也将通过产学研相结合，加强与外部科研机构以及行业领军企业的合作，引进或开发具有良好市场前景的产品。公司将在加大研发投入的同时，不断提升公司自主创新能力。Q7公司申报的 0.02%/0.04%低浓度硫酸阿托品滴眼液的进度如何？公司已于 2024 年 10 月 21 日公告了《关于硫酸阿托品滴眼液（0.02%/0.04%）延缓儿童近视进展的临床试验取得Ⅲ期临床试验总结报告的提示性公告》，后续研发进展情况公司会依规进行公告。Q8未来 0.02%和 0.04%阿托品上市后的销售定位如何？（1）0.01%作为基础用药浓度，更具有普适性；（2)0.02%和 0.04%浓度上市后，医生可以根据孩子近视进展情况选择个性化治疗方案。（3)不同浓度会覆盖不同类型患者，目标都是延缓儿童近视进展。Q9公司 0.02%/0.04%阿托品与 0.01%阿托品的临床试验入组标准是什么？关于临床试验的具体信息公司已在国家药物临床试验登记与信息公示平台中进行公示。Q10公司各销售渠道建设情况如何？公司有成熟产品事业部、近视防控事业部和零售事业部。目前阿托品有单独的推广队伍，随着市场拓展，公司将根据市场需求及时调整业务团队规模。兴齐眼药（300573）主营业务：眼科药物研发、生产、销售的专业企业。兴齐眼药2024年三季报显示，公司主营收入14.39亿元，同比上升30.27%；归母净利润2.91亿元，同比上升59.47%；扣非净利润2.9亿元，同比上升63.31%；其中2024年第三季度，公司单季度主营收入5.47亿元，同比上升30.54%；单季度归母净利润1.21亿元，同比上升28.41%；单季度扣非净利润1.21亿元，同比上升32.18%；负债率25.53%，投资收益-2.42万元，财务费用-15.56万元，毛利率78.38%。该股最近90天内共有6家机构给出评级，买入评级4家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为180.79。以下是详细的盈利预测信息：融资融券数据显示该股近3个月融资净流入711.9万，融资余额增加；融券净流出33.69万，融券余额减少。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。
证券之星2024-11-29
历史突破！HIV感染率降低96%，美股医药逆市走强，纳指生物科技ETF(513290)涨近1%，冲击5连涨，近5日“吸金”超1.8亿元！
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e 试验结果。在为期一年的试验中，非糖尿病患者每月或更少频次服用一次 MariTide，最多减轻 20%体重。分析人士指出，其效果与礼来的 Zepbound 最高剂量相当，但 Zepbound是每周注射，MariTide 或更具优势。不过，MariTide 副作用比 Zepbound 大，约 11%患者因副作用退出 MariTide 试验，Zepbound 3 期试验中该比例约 7%。MariTide是在2期研究中证明其可以安全有效地减肥的首个每月或更长间隔给药的减肥疗法。 HIV预防方面，吉利德科学公司公布了其在研 HIV 预防药物 lenacapavir 的关键3期试验结果，结果显示该药物可使 HIV 感染率降低 96%。热门ETF方面，全球创新药标杆——纳指生物科技ETF (513290)上涨0.90%，冲击5连涨。最新价报1.23元，盘中成交额已超5000万元，换手率3.26%。拉长时间看，截至2024年11月27日，纳指生物科技ETF近1周累计上涨3.31%，涨势如虹。资金汹涌增仓！纳指生物科技ETF(513290)近5个交易日内有4日资金净流入，合计“吸金”1.83亿元，日均净流入达3665.97万元。近10日更是狂揽超3亿元净流入，资金踊跃布局。、数据显示，杠杆资金持续布局中。纳指生物科技ETF最新融资买入额达1653.84万元，最新融资余额达4251.96万元。【机构预计美股市场2025年业绩维持高增，建议关注创新药等板块】美股的业绩增长预期仍然稳健。市场（LSEG smart estimate）预期美股24Q3及往后的季度将持续维持10%以上的盈利同比增速，甚至在25Q4有望达到15%以上；营收增长预期也相当稳健，25H1有望接近5%，25H2有望超过6%，达到疫后新高。并且根据LSEG smart estimate，标普500 剥离“七巨头”后的剩余成分股，有望在后续季度实现盈利增速持续上行，甚至在25H2追上“七巨头”，整体的业绩加速复苏与扩散可期。展望2025年，标普500的营收与盈利增速预期分别为6.1%与14.0%，都较2024年的预期上行，标普500剥离“七巨头”的剩余成分股看，2025年业绩修复预期更为可观。行业来看，根据相关预期，多数行业的营收增速预计将在2025年上行。此外，美国货基市场的余额已攀升至6.6万亿美元的高位，若美联储未来的降息导致货基收益率持续下行，为寻求更高的回报，囤积在美国货基中的巨量资金或流入美股或美债，若流入美股则将为美股直接提供增量资金，若流入美债也将压低美股的无风险利率、抬升美股估值。展望2025年，虽然流动性拐点或导致美股阶段性回调，但美股的基本面预计将延续强劲增长，且增量资金也较为充裕，我们整体对美股在2025年的表现较为乐观，建议关注疗肥胖与阿兹海默的药品迎来高速增长的医疗保健等主线。（来源于中信证券《美股市场｜增长动能延续，增量资金充裕：2025年投资策略》）【纳斯达克生物科技兼具“强者恒强”优势和“黑马”高弹性】纳斯达克生物科技指数（NBI）是纳斯达克代表性指数，发布于1993年，见证了全球生物科技创新的发展。它的选股范畴既囊括美股顶级的生物科技龙头，也囊括了在纳斯达克上市的非美国本土创新药龙头（包括英国、荷兰、法国、中国等）。截至2024年9月底最新数据，纳斯达克生物科技指数共有214只成份股，成为全球创新药的行情风向标。指数采用市值加权，前十大权重股合计占比近50%，均为生物科技创新领域“领头羊”，享受大市值创新药龙头“强者恒强”优势，也兼顾中小市值创新药“黑马”的弹性。公开资料显示，纳指生物科技ETF（513290）跟踪复制纳指生物科技指数（NBI），是全市场唯一布局美股创新药的ETF！美联储降息周期启航，科技创新不断，并购融资热情高涨，三重催化叠加，美股创新药有望掀起新一轮浪潮！看好美股生物科技复苏，认准汇聚全球创新药龙头的——纳指生物科技ETF（513290）！100元左右起步，即可低门槛配置全球范围内的顶级创新药龙头！习惯场外申赎或没有证券账户的投资者，可关注纳指生物科技ETF联接基金（A：017894；C：017895）。此外，如果资金体量大、在一级市场有申赎需求，纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份，门槛大大降低。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。纳指生物科技ETF属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等；以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-11-28
新增91种药品、平均降价63%！新版国家医保药品目录公布
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，其中肿瘤用药26个（含4个罕见病）、糖尿病等慢性病用药15个（含2个罕见病）、罕见病用药13个、抗感染用药7个、中成药11个、精神病用药4个，以及其他领域用药21个。由于部分药品有多个治疗领域或者个别疾病类别有重复（如罕见肿瘤），因此分类数大于总数。同时，调出了43种临床已被替或长期未生产供应的药品。此外，新增91个药品中38个是“全球新”的创新药，无论是比例还是绝对数量都创历年新高。在谈判阶段，创新药的谈判成功率超过了90%，较总体成功率高16个百分点。本次调整后，目录内药品总数将增至3159种，其中西药1765种、中成药1394种，肿瘤、慢性病、罕见病、儿童用药等领域的保障水平得到明显提升。在今年谈判/竞价环节，共有117个目录外药品参加，其中89个谈判/竞价成功，成功率76%、平均降价63%，总体与2023年基本相当。新版国家医保药品目录自2025年1月1日起正式实施。叠加谈判降价和医保报销因素，预计2025年将为患者减负超500亿元。受益8.3亿人次国家医保局相关负责人介绍，中国式现代化，民生为大。在发展中保障和改善民生是中国式现代化的重大任务。 7年来，国家医保局认真贯彻落实党中央国务院决策部署，坚持守正创新、深化改革，坚持尽力而为、量力而行，持续优化完善基本医保药品目录管理，着力解决好人民最关心最直接最现实的利益问题，更好满足人民对美好生活的向往。一是坚持“以人民为中心”的发展理念。通过7轮调整，医保目录内药品质量和结构明显优化，费用水平更加合理，保障水平明显提升。截至2024年10月底，协议期内谈判药品累计受益8.3亿人次，累计为患者减负超8800亿元，充分彰显党和政府对人民健康福祉的高度关切。二是坚持战略购买、价值购买。整合全体参保人用药需求，与药品企业开展准入谈判，以广阔市场换合理价格，显著提升了医保资金的使用效益。结合药品集中带量采购等一系列措施，实现了保障水平的迭代升级，推动基金支出结构“腾笼换鸟”，充分彰显医保部门系统集成的治理优势。三是坚持开放包容、宽广胸怀。目录调整从未区分企业规模和所有制属性，无论内资外资、国企民企、中药西药，所有符合条件的药品一视同仁，充分彰显中国开放包容的大国风范。四是坚持统筹兼顾、引导创新。坚决树立支持“真创新”的政策导向，运用药品价值评估、药物经济学评价等技术工具，在有限的基金支撑能力下尽可能平衡好参保人多元化需求、医务人员临床用药以及医药产业发展创新的需要，助力高临床价值、高创新水平的药品获得与之匹配的价格，引领医药产业发展方向，充分彰显医保部门求真务实的工作态度。纳入更多性价比更优的药品国家医保局负责人在发布会上介绍，在不显著增加基金支出的前提下，将更多填补目录保障短板或者提升疗效的品种纳入目录，能够提升保障水平，更好满足广大参保人对新药好药的期待和向往。本次药品目录调整在肿瘤、糖尿病、精神、抗感染等领域，都有疗效更佳、依从性更好的药品被纳入目录，同时保证了价格和费用基本相当。总体来看，在基金可承受的前提下，今年目录保障水平稳步提升，将取得良好的社会效益。同时，自2025年1月1日新版国家医保药品目录正式实施后，定点医疗机构原则上应于2025年2月底前召开药事会，根据《2024年药品目录》及时调整本机构用药目录，保障临床诊疗需求和参保患者合理用药权益。不得以医保总额限制、医疗机构用药目录数量、药占比为由影响药品进院。
金融界2024-11-28

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