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如何降低患痴呆症的风险？
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包括吸烟、肥胖、体力活动不足、高血压、糖尿病和过量饮酒。减少痴呆症风险的最佳方法，是过上长期以来被认为健康的生活：避免吸烟和过量饮酒，进行大量运动（但要避免那些会导致反复头部撞击或脑震荡的运动，如拳击、美式橄榄球、橄榄球和长曲棍球）。这也意味着要有良好的饮食习惯，正如委员会引用的一项研究所定义的那样：“每周至少食用三次水果、蔬菜和鱼类；很少饮用含糖饮料；很少食用加工肉类如香肠或外卖食品。” 因此，将低密度脂蛋白胆固醇添加到“不应做的事”清单中，也就不足为奇了。锻炼大脑同样重要：学习一种乐器或一门外语，或者做填字游戏和数独游戏。有些身体疾病不会增加心血管疾病或癌症的风险，但已被证明会增加患痴呆症的几率。其中之一是未治疗的听力损失。《柳叶刀》委员会2020年的报告得出结论，这是其12个风险因素中最大的一个，这一结论也得到了最新研究的认同。听力损失的人患痴呆症的几率大约是其他人的两倍。听力设备的更广泛使用，可能是减少痴呆症发生率最有效的单一干预措施。视力问题被添加到最新的痴呆症风险因素清单中也不足为奇。尚不清楚听力和视力受损为何会对痴呆症风险产生如此大的影响。一个观点是，这两者可能有一个共同的原因。然而，听力设备在保护痴呆症方面非常有效，与这一理论相矛盾。不过，糖尿病是导致视力下降和痴呆症的风险因素之一。还有人猜测，人们为了理解所说的话或在视力不佳的世界中生活而挣扎，会增加“认知负荷”。也可能这些问题抑制了人们的社交生活，使他们更加孤独。社交孤立和抑郁也是重要的风险因素。有些可改变的风险因素，实际上远超出个人的控制。例如，受教育年限的长短差异很大。一般来说，受教育程度越高，患痴呆症的风险越低。空气污染是另一个风险因素，唯一可以确保避免空气污染的方法就是搬家。空气污染如何增加痴呆症风险的机制仍有争议。风险来自于称为PM2.5的微粒（直径小于2.5微米），如果吸入这些微粒，可能增加中风、心脏病、肺癌和呼吸道疾病的风险——其中一些本身就是痴呆症的风险因素。不过，也可能存在更直接的心血管联系：这些微粒可能进入血液，影响血管壁，使其在清除大脑废物方面的效率降低。关于痴呆症原因的纵向研究需要多年时间进行，组织起来很复杂，可能引发争议，并带来伦理问题（例如，随机对照试验可能只有在某些可治愈的疾病未被治疗的情况下才可能进行）。这使得得出确切结论变得困难。例如，许多专家希望将睡眠障碍列为风险因素。实际上，一些研究确实表明，中年时期的睡眠质量差可能会增加晚年患痴呆症的风险。但证据并不一致，其他研究则表明某些类型的失眠，实际上与痴呆症的发病风险较低相关。尽管如此，有大量证据表明，委员会概述的风险因素是明显的。例如，在富裕的西方国家，过去25年来，痴呆症的发病率每十年下降了13%，多个研究中都得到这一结果。伦敦大学学院老年精神病学教授、柳叶刀委员会负责人吉尔·利文斯顿总结了北美和欧洲的进展证据，称“过去20年间下降了25%”。这种迅速且显著的变化，只能是可改变的风险因素变化的结果。尽管委员会的报告基调乐观，但在某些国家，如中国和日本，痴呆症的年龄相关发病率仍在上升。在日本，年龄调整后的总体患病率从1985年的4.9%上升到2014年的9.6%。根据2022年中国阿尔茨海默症报告，中国阿尔茨海默症的发病率“稳步上升”，成为当年中国第五大死亡原因。没有人怀疑，随着人类老龄化，未来几十年内痴呆症的患病率将快速上升。因此，将减少痴呆症风险作为全球政策优先事项显得尤为重要。来源：加美财经
加美财经2024-08-28
以岭药业中报解读：核心品种发展强劲，创新成果转化加速
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显著成就，更囊括了呼吸系统疾病、肿瘤、糖尿病、神经系统、泌尿系统疾病等关键疾病领域，形成了布局完整、梯队合理的产品矩阵，为公司的长远发展打下了坚实的基础。以岭药业始终将科技创新作为企业发展的核心竞争力，在研发投入方面保持了持续增长态势。2024年上半年，公司研发投入4.11亿元，占营业收入比重为8.92%，处于同行业领先水平。对研发的高度重视和持续投入，为公司的未来发展提供了有力的保障。截至目前，以岭药业研发国家专利新药14个，其中10个列入国家医保目录，5个列入国家基本药物目录，10个列入专家共识、诊疗指南、高校教材推荐用药，全部列入国家重点新产品，为公司在未来几年高质量增长打下良好基础。在创新中药业务稳定发展的同时，以岭药业还积极布局化药、生物药和健康产业，构建了专利中药、化生药、健康产业协同发展、相互促进的医药健康产业格局。在化药创新药方面，以岭药业制定了“转移加工切入—仿制药国际国内双注册—专利新药研发生产销售”齐步走的发展战略，建立了化药研发平台、国际标准生产平台和海外销售合作伙伴网络，培养了一支国际化的高水平的研发、生产及质量管理团队。目前以岭药业已有多个一类创新药品种进入临床阶段，多个一类创新药处于临床前研究阶段。其中“苯胺洛芬注射液”新药注册申请获国家药监局正式受理。同时根据各专利药品临床及注册申报进展，将逐步开展专利新药的美国等其他国际市场注册。依托三十多年的深厚积累，以岭药业积极开拓大健康产业，已研发并上市了涵盖多个系列的健康产品，包括通络健康心脑产品、养精抗衰老增强免疫力产品、动形抗疲劳护关节产品、静神助眠及改善情绪产品、连花呼吸健康产品等，形成了全面的产品体系。出海步伐加快，助力中医药国际化进程海外收入则是以岭药业上半年业绩的一抹亮色。半年报显示，公司国内地区实现营业收入44.54亿元，仍是公司收入来源的大头，但海外地区实现营业收入国外1.49亿元，同比猛增45.21%，毛利率较上年同期增长15.63%。在《中医药振兴发展重大工程实施方案》的指导下，“推进中医药现代化、产业化，推动中医药走向世界”已成为中医药行业发展的共同愿景。作为中医药科技创新的领军企业，以岭药业始终秉持“继承创新，造福人类”的企业宗旨，致力于推动中医药事业的传承创新和国际化发展。在中医理论的宝库中，络脉、络病的概念虽古已有之，但系统化的络病理论体系尚未形成。以岭药业勇担重任，首次构建了以“络病证治”为核心，涵盖“气络学说”和“脉络学说”的络病理论体系，为中医络病学的发展奠定了坚实的基础。在络病理论的指引下，以岭药业积极搭建创新平台，如国家企业技术中心、全国重点实验室、国家地方联合工程实验室等，承担了60余项国家级、省部级创新和产业化项目，荣获国家科技进步一等奖等六项国家重大科技大奖，展现了以岭药业在中医药科研领域的卓越成就。国际合作是提升以岭药业海外认知度的重要策略。以岭医药研究院已与英国卡迪夫大学、荷兰莱顿大学、哈佛大学医学心脏研究中心、杜克大学等国际知名医学科研机构开展合作研究，取得了一系列科研成果，开创了中医药循证医学研究的先河。以岭药业的循证医学研究取得了一系列里程碑式的突破，赢得了国际医学界的高度认可。通心络胶囊的临床研究成果在国际顶级医学期刊《美国医学会杂志(JAMA)》上发表，并获评2023年度中医药十大学术进展、中国十大医学研究、中国心血管病学领域十大亮点，位列2023年亚洲心血管医学领域杰出研究榜首。以岭药业加速国际化进程的步伐，参松养心胶囊在尼日利亚以“草药与天然药物”身份获批注册；八子补肾胶囊在加拿大以“天然健康产品”身份获批注册；不久前，芪苈强心胶囊和津力达颗粒在新加坡获得药品注册证书。目前，以岭药业的通心络胶囊、参松养心胶囊、芪苈强心胶囊、连花清瘟胶囊/颗粒、八子补肾胶囊等创新中药产品已在全球50余个国家和地区注册上市。二线品种如津力达颗粒、夏荔芪胶囊、八子补肾胶囊的国际注册也在加速推进中。综合2024年中报展现的各项业务，从中药创新药的进展到化生药和大健康领域的积极布局，以岭药业展现出强大的创新能力和市场竞争力。展望未来，以岭药业将坚持以科技创新为核心驱动力，以市场需求为导向，不断提升产品质量和研发能力，在中药现代化和国际化的道路上取得更大的突破，为中医药产业的繁荣和发展作出更大的贡献。
证券之星2024-08-27
以岭药业上榜中国最具价值医药品牌榜单
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津力达对糖耐量异常合并多代谢紊乱人群的糖尿病预防效果”的研究刊登在《美国医学会杂志·内科学》，结果显示，津力达可降低糖尿病发生风险41%，该研究是首个中医药领域研究团队主导的针对多代谢紊乱人群糖尿病发生风险的循证医学研究。目前，以岭药业开展了40余项高质量循证医学研究，开创了中医药循证研究的先河。品牌经济时代已经来临，如何创新品牌战略、提升品牌价值，增强企业抵抗危机的免疫力，是每个企业都要思考的课题。未来，以岭药业将继续扩大品牌影响力，夯实企业品牌实力和行业坐标，进一步传承精华，守正创新，把传承创新高质量发展的精神贯彻落实到企业研发、生产、销售各个环节中，为促进中医药振兴发展，促进中医药现代化、国际化，促进健康中国建设做出更大贡献。
证券之星2024-08-27
德邦证券：给予恒瑞医药买入评级
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RS-7535(GLP-1口服)减重、糖尿病和糖尿病肾病处于二期，HRS9531（GLP-1/GIP）减重处于三期。　　3）风湿免疫领域：夫那奇珠单抗（IL-17A）2024年2月强直NDA获CDE受理，24年5月银屑病NDA获CDE受理；艾玛昔替尼（JAK1）强直、中重度特应性皮炎、类风湿关节炎NDA获CDE受理；SHR4640（URAT1）治疗原发性痛风伴高尿酸血症处于三期阶段；SHR-1703（IL-5）嗜酸性肉芽肿性多血管炎处于三期。　　4）大慢病领域：在心血管、抗感染、眼科、呼吸、疼痛、肾病等大专科领域布局丰富的管线。泰吉利定腹部术后镇痛2024年1月获批，骨科术后镇痛NDA获CDE受理；奥特康唑2023年6月获批重度外阴阴道假丝酵母菌病适应症；SHR8058（F6H8的无菌滴眼液）2023年2月睑板腺功能障碍相关干眼病适应症上市申请获CDE受理；SHR8028（环孢素A眼用溶液）2023年3月干眼病适应症上市申请获得受理；瑞卡西单抗（PCSK9单抗/高胆固醇血症）2023年6月上市申请获CDE受理。HR20013（NK-1RA与5-HT3RA复合制剂/预防化疗后恶心呕吐）2023年12月上市申请获CDE受理。另有众多管线处于关键临床阶段，我们预计未来1-3年将有多款新药上市，公司业绩将迎来新一轮加速成长。　　国际化再上新台阶，BD首付及里程碑款逐步兑现，多项海外临床开发中：2024上半年内，公司收到Merck Healthcare1.6亿欧元对外许可首付款(PARP1抑制剂HRS-1167、Claudin18.2ADC SHR-A1904)，该BD项目金额最高达14.15亿欧元。24年5月，恒瑞医药将GLP-1产品组合有偿许可给美国Hercules公司，首付款和近期里程碑付款近1.1亿美元，含销售分成的交易总价最高可超60亿美元，并获得Hercules19.9%的股权。公司未来将通过自研、合作、许可引进等多种模式，拓展海外研发边界，丰富创新产品管线。　　盈利预测：公司创新药管线丰富，业绩有望重回高增长，由于收到海外BD首付款，我们上调了盈利预测，预计公司24-26年收入为276.5、300、365.9亿元，同比增速分别为21.2%、8.5%、21.9%；归母净利润为59.4、66.9、86.1亿元，同比增速分别为38.1%、12.5%、28.7%。维持“买入”评级　　风险提示：临床失败风险，竞争恶化风险、销售不及预期风险证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，东北证券刘宇腾研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达81.65%，其预测2024年度归属净利润为盈利54.79亿，根据现价换算的预测PE为50.72。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有22家机构给出评级，买入评级20家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为52.06。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。
证券之星2024-08-26
开源证券：给予博瑞医药买入评级
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05.25%。BGM0504注射液2型糖尿病适应症的Ⅱ期临床所有受试者均已出组，数据库已锁定，正在进行统计分析，减重适应症的Ⅱ期临床已完成全部受试者入组，其中5mg和10mg剂量组受试者已全部出组，15mg剂量组受试者尚未出组。注射用BGC0228处于临床Ⅰ期试验阶段，已完成剂量爬坡（最高剂量至175mg/m2）和剂量扩展研究（宫颈癌、卵巢癌和胃食管癌等瘤种），全部受试者均已出组，正在进行数据清理。　　风险提示：研发失败的风险、业绩不及预期的风险、汇率波动风险等。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，华西证券崔文亮研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为64.77%，其预测2024年度归属净利润为盈利2.29亿，根据现价换算的预测PE为46.3。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有4家机构给出评级，买入评级4家。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。
证券之星2024-08-25
民生证券：给予博瑞医药买入评级
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69.70%。1）BGM0504：2型糖尿病适应症II期临床所有受试者均已出组，数据库已锁定，正在进行统计分析；减重适应症II期临床已完成全部受试者入组，其中5mg/10mg剂量组受试者已全部出组，15mg剂量组受试者尚未出组。2）吸入制剂：吸入用布地奈德混悬液已在国内申报，噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂、噻托溴铵吸入喷雾剂均已通过BE试验，沙美特罗替卡松吸入粉雾剂临床试验申请已获批，难仿吸入制剂将成为新增长曲线。　　原料药制剂产能持续扩张，满足创新药及难仿制剂放量需求。1）为满足BGM0504临床及商业化产能需求，公司在苏州建设制剂基地、泰兴建设原料药基地，目前苏州基地已取得环评许可审批意见、围护结构完成80%，泰兴基地环评已公示。2）苏州吸入制剂生产基地正常推进中，主要生产品种为吸入制剂，多个厂房及车间正处于建设阶段，苏州海外高端制剂药品生产项目已竣工验收，注射剂产能符合美国、欧盟cGMP标准。3）泰兴原料药和制剂生产基地二期已完成建筑物和消防验收，试生产已通过专家签字意见。　　投资建议：公司作为原料药制剂一体化特色企业，传统业务稳健发展，创新药BGM0504临床II期正常推进，临床数据读出在即。我们预计2024-2026年公司实现营业收入13.39/15.29/17.62亿元，归母净利润2.11/2.36/2.67亿元，EPS为0.50/0.56/0.63元，对应PE为50/45/40倍，维持“推荐”评级。　　风险提示：药品研发风险、市场竞争风险、人才流失风险、质量控制风险、技术迭代风险、诉讼风险。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，华西证券崔文亮研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为64.77%，其预测2024年度归属净利润为盈利2.29亿，根据现价换算的预测PE为46.3。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有4家机构给出评级，买入评级4家。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。
证券之星2024-08-25
民生证券：给予天士力增持评级
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方丹参滴丸糖网适应症进入《社区医疗机构糖尿病视网膜病变筛查工作流程与管理规范的专家共识（2023版）》、《国家基层糖尿病神经病变诊治指南（2024版）》；促进了复方丹参滴丸的销售持续放量；随着北京、山西等省份复方丹参滴丸集采执行，降价因素也影响了复方丹参滴丸整体销售的增速。　　研发管线快速推进，心脑血管领域创新中药、化药管线丰富。公司贯穿心脑血管疾病预防、治疗及康复等各个环节，在研管线19个项目，在中国心脑血管创新药领域一直处于领先地位。在心衰领域，公司创新中药加参片，是该适应症的首个组分中药产品，目前已进入临床II期阶段；芪参益气滴丸增加射血分数降低型、射血分数保留型慢性心力衰竭适应症正在开展II期临床试验，射血分数保留型心衰已完成II期临床试验全部入组；人脐带间充质干细胞注射液已获批临床。在脑卒中领域，普佑克脑梗适应症已申报上市；异体来源的脂肪间充质干细胞治疗亚急性期脑卒中项目，正在进行中美双报的临床前研究，已完成FDA IND申报资料撰写；创新中药中风回语颗粒已完成II期全部受试者出组。　　投资建议：考虑到公司核心产品复方丹参滴丸集采降价影响，我们下调公司盈利预测，预计公司2024/2025/2026年实现营业收入89.68/96.64/105.17亿元，同比增长3.4%/7.8%/8.8%；实现归母净利润12.22/13.83/15.95亿元，同比增长14.1%/13.2%/15.3%；对应PE分别为17/15/13倍，维持“谨慎推荐”评级。　　风险提示：行业政策变化风险；研发创新风险；原材料波动风险；产品价格下降风险；竞争加剧风险。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，光大证券黄素青研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为73.27%，其预测2024年度归属净利润为盈利11.94亿，根据现价换算的预测PE为16.89。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有9家机构给出评级，买入评级8家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为17.36。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。
证券之星2024-08-25
医药一哥归来！恒瑞医药2024上半年净利润大增48.67% 创新转型成果斐然
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症。其中脯氨酸恒格列净进一步拓展在2型糖尿病领域的应用，体现了恒瑞持续深化慢病市场的布局。在上市申报方面，报告期内夫那奇珠单抗用于强直性脊柱炎及氟唑帕利单药或联合阿帕替尼用于乳腺癌两项上市申请获NMPA受理。值得关注的是，恒瑞医药创新药在肿瘤免疫治疗方面持续做出积极贡献。一项长期随访数据显示，卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期驱动基因阴性非鳞非小细胞肺癌的5年总生存率达31.2%，远高于化疗组的19.3%；另外，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗不可切除肝细胞癌的中位总生存期达到23.8个月。不仅如此，恒瑞医药还有多项创新药处于不同阶段的临床试验中，丰富的在研管线为公司未来的业绩增长提供了充足的后劲。报告期内取得创新药临床批件57个，10项临床推进至Ⅲ期，20项临床推进至Ⅱ期，19项临床推进至Ⅰ期，公司有90多个自主创新产品正在临床开发，300余项临床试验在国内外开展。今年上半年共取得4项CDE突破性疗法认定，未来审批有望加速。截至报告期末，恒瑞医药累计申请发明专利2527件，PCT专利691件，拥有国内有效授权发明专利585件，欧美日等国外授权专利705件。国际化战略稳步推进创新成果获权威认可为推动全球化发展，恒瑞医药在全球范围内设立了14个研发中心，研发团队达5000余人，建立了一批包括PROTAC、分子胶、ADC、双/多特异性抗体等具有自主知识产权、国际一流的新技术平台，满足全球创新和药物开发的需求。国际化战略上，恒瑞医药坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上着力加强国际合作。今年5月，恒瑞医药将具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Hercules公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元。至今，公司已实现11项创新药海外授权合作。与此同时，海外产品上市顺利推动，今年7月，该公司布比卡因脂质体注射液获美国FDA批准上市，该产品是该品种全球范围内获批上市的首仿药。通过国际化战略，恒瑞医药不断提升在全球市场的影响力。目前已有90多个自主创新产品正在临床开发，涉及多个疾病治疗领域。其中，SHR-A1811、SHR-A1921、SHR-A1904三款ADC产品进入Ⅲ期临床，SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102等4款ADC创新药获美国FDA快速通道资格认定。SHR-A1811更是有6项适应症被CDE纳入突破性治疗品种，庞大的全球化研发布局为其创新管线的持续推进提供了强大动力。在国际学术交流方面，恒瑞医药已连续14年携重磅研究成果参加美国临床肿瘤学会(ASCO)年会。2024年ASCO年会上，公司共有14款肿瘤领域创新药的79项研究入选，包括4项口头报告、31项壁报展示和44项线上发表，展现了公司强大的自主药物研发实力。今年来，恒瑞医药在国际权威榜单上也取得了显著成绩。其已连续6年上榜美国制药经理人杂志（PharmExec）公布的全球制药企业TOP50榜单。在国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单中，恒瑞医药第三次进入该榜单，并且排名跃升至第8位，再创中国药企排名新高。未来，随着更多创新药物在海外市场的布局，国际化将为恒瑞医药带来新的发展机遇。积极履行社会责任，有望迎来全新发展阶段值得一提的是，作为中国医药创新领域的领军企业，恒瑞医药不仅在科研创新和全球拓展方面取得了显著成就，更在社会责任和可持续发展上树立了行业标杆。今年4月，由恒瑞医药提供公益支持的2024年度“爱卫新征程健康中国行”科普专项行动正式启动，展现了其致力于提升公众健康意识、促进健康中国建设的坚定决心。同时，恒瑞医药对ESG（环境、社会及管治）的重视和践行，体现了其作为“企业公民”的高度责任感。其发布的2023年度ESG报告，全面展示了在绿色生产、节能减排、员工关怀以及社会公益等方面的积极作为。公司充分利用现金分红等措施与全体股东分享发展红利。截至目前，该股自上市以来累计分红 24次，累计现金分红金额约 80.29亿元。国盛证券分析认为，恒瑞医药已逐渐走出集采影响，创新药商业化梯队持续丰富，海外布局开辟新增量，深度蜕变值得期待。随着公司研发实力不断增强，国际化布局持续深入，未来有望迎来全新发展阶段，成长为具有全球影响力的创新型药企。
金融界2024-08-24
鱼跃医疗上半年营业收入43.08亿元，海外市场增长超30%
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鱼跃医疗旗下超千款产品已覆盖呼吸治疗、糖尿病护理、感染控制等医疗健康解决方案，包括制氧机、雾化器、电子血压计等明星单品，持续蝉联今年618全网销量第一，稳居国内家用医疗器械龙头地位。其中，家用类电子检测及体外诊断业务，持续保持国内领先优势，实现营收9.35亿元；糖尿病护理解决方案，推出14款新品，在CGM等中高端产线带动下，实现营收5.62亿元，同比增长54.94%；急救业务，实现营收1.08亿元，同比增长34.66%，未来有望在国内急救设备新基建带动下保持长期增长。康复及临床器械业务在老龄化加深与银发经济带动下，实现营收7.30亿元，同比增长3.06%。受去年同期高基数影响，呼吸制氧及感染控制板块业务同比有所下滑，呼吸治疗解决方案营业收入16.42亿元，同比下滑28.88%，但较2022年同期增长49.35%，保持了稳健的发展态势。作为全球规模最大、产线最先进的制氧机生产企业，上半年公司陆续推出5款制氧机新品及2款双水平智能呼吸机，通过持续技术精进、新品开发，保持在细分领域的产业优势。公司高度重视研发创新，上半年研发费用2.70亿元，持续以科技创新赋能产品升级，全线推出190多款新品，覆盖呼吸制氧、血糖管理及POCT、消毒感控等各大业务板块，通过技术革新与设计改进，为用户带来更舒适、更便捷的产品体验。通过长期产业聚焦与持续研发创新，目前，鱼跃医疗在多条核心赛道的技术优势，已逐步具备全球竞争力。2024年上半年公司积极亮相国际展会，参加了包括阿拉伯国际医疗设备展、土耳其Expomed & Labtech医疗展、印度医疗展览会、西班牙呼吸展、西班牙药房展、美国MEDTRADE国际康复保健展、美国FIME展、美国ECRM展、巴西Hospitalar医疗展、中国国际医疗器械博览会（CMEF）等国际重磅展会，成功为公司海外业务拓展打响知名度。上半年鱼跃医疗海外市场实现营收4.79亿元，同比增长30.19%，营收占比提升3.74个百分点。公司海外注册步伐仍在加速，2023年实现海外注册64项，今年截至目前已实现海外注册52项，主要产品已获得美国FDA认证、欧盟MDR认证、韩国KGMP认证。在技术创新高速发展、全球市场老龄化加速、外海市场获证放量的基础上，鱼跃医疗有望开辟家用医疗器械成功出海的先河，加速向全球市场进军。
美通社2024-08-24
西南证券：给予华东医药买入评级
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计2024Q4获得顶线结果，同时已完成糖尿病适应症II期首例受试者入组；GLP-1R/GIPR双靶点激动剂HDM1005用于超重或肥胖、2型糖尿病适应症目前中国临床试验进展顺利，预计2024Q4获得Ia期、Ib期临床试验顶线结果并计划2025年初启动II期临床；FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂DR10624正在新西兰开展肥胖合并高甘油三酯血症的Ib/IIa期临床，预计2024年底前完成，同时高甘油三酯血症国内II期临床已启动，预计2024年底前完成首例入组。3）自免领域：ARCALYST®用于复发性心包炎（RP）中国NDA申请获受理并于2023年12月纳入优先审评，目前冷吡啉相关的周期性综合征（CAPS）和RP适应症上市申请均在审评过程中；乌司奴单抗生物类似药HDM3001（QX001S）用于治疗斑块状银屑病NDA申请目前处于审评过程中。　　医美板块：医美板块表现亮眼，全球拓展效果显著。2024H1公司医美板块实现营业收入13.5亿元（剔除内部抵消因素+10.1%），英国Sinclair子公司销售收入达5.7亿元（-14.8%），受全球经济增长乏力及EBD业务阶段性需求波动影响有所下滑；国内医美业务实现收入6.2亿元（+19.8%）。截至2024H1公司已有40款“无创+微创”医美领域高端产品，其中26款已上市。光学射频治疗仪V20注册补充资料于7月2日完成递交，有望于2024年国内获批；MaiLiExtreme注册申请于2024年4月获受理，有望于2025年国内获批；MaiLiPrecise于2024年4月底完成中国全部临床试验受试者入组；Ellansé®S型新增适应症于2024年5月完成中国临床试验首例受试者入组；Lanluma®于2024年6月完成首例受试者入组，目前正在开展全国多中心注册临床研究；Ellansé®M型于2024年6月完成中国临床试验全部受试者12个月随访。公司医美板块国际化步伐加快，产品注册及市场拓展成效显著，为公司长期增长策略奠定坚实基础。　　盈利预测与投资建议。预计2024-2026年EPS分别为1.89元、2.16元和2.42元，对应估值分别为16倍、14倍和12倍，维持“买入”评级。　　风险提示：在研或引进创新产品临床及商业化进度不及预期风险；产品竞争格局加剧风险；仿制药品种集采降价幅度超预期风险；海外经营风险及汇率波动风险；医美行业政策风险及医疗事故风险等。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，浙商证券汤秀洁研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达85.09%，其预测2024年度归属净利润为盈利34.04亿，根据现价换算的预测PE为15.56。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有20家机构给出评级，买入评级19家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为41.43。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2024-08-22

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