FX168财经网_全球视野外汇黄金加密货币NFT资讯网

丽珠集团：1月2日接受机构调研，泰康资管、中泰证券参与

进展如何？公司司美格鲁肽注射液 II型糖尿病适应症已报产；减重适应症 III期临床已经完成入组。公司研发进展较快，拥有明显的时间进度优势。同时，公司有研发生产过阿卡波糖等复杂原料，基于长期积累的发酵原料药技术优势，目前公司在司美格鲁肽原料药及制剂方面均已具备稳定的生产工艺水平及能力。随着人口老龄化和健康意识提升，代谢类疾病发病率提升，患者人群持续增加。在此背景下，我们也将密切关注全球范围内的新靶点研发动态和前沿技术，同时积极关注和开拓海外市场。问请问公司的 IL-17/F 人源化单抗研发进展如何？如何看国内市场竞争格局？重组抗人 IL-17/F 人源化单克隆抗体注射液银屑病适应症 III 期临床已完成入组，为国内首个启动与司库奇尤头对头临床研究的 IL-17 药物。与北京鑫康合生物合作开发的强直性脊柱炎适应症也已于 2024 年 7 月完成 III期临床入组。我们的 II期临床结果显示，本品整体安全性良好，在临床效果上具有起效快，疗效优秀，疗效维持时间长等特点，整体表现比较积极，后续的临床数据也值得期待。目前，国内 IL-17 靶点药物虽多，但我们这个产品是国产首个创新 IL-17/F 双靶点药物，这为公司产品提供了差异化的竞争优势。同样靶点 IL-17/F的优时比产品已在欧盟、日本等获批上市，其 III 期临床显示疗效优于 IL-17单靶点等产品。所以我们期待公司 IL-17/F产品能够在未来的市场竞争中占据有利地位，并实现可观的销售峰值。问公司近年有望上市的几大品种目前研发进展如何？近年来，公司加速聚焦创新药研发项目，目前已储备十余款创新药产品，且有多款已推进到 II期以后。注射用阿立哌唑微球（1 个月缓释）2023 年已申报生产，发补资料也已提交，有希望在 2025 年上半年获批；司美格鲁肽注射液Ⅱ型糖尿病适应症已报产，减重适应症Ⅲ期临床入组完成；重组抗人 IL-17/F人源化单克隆抗体注射液的银屑病适应症、强直性脊柱炎适应症均已完成Ⅲ期临床入组，随访推进中。目前公司几个重点 BD项目引进后研发进展推进顺利，其中消化道领域钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CB）创新药 JP-1366 片剂已启动Ⅲ期临床研究、注射剂临床试验已获受理，有望进一步丰富消化道领域管线布局。未来，公司将加速推进创新药投入及研发进展，为公司业绩增长持续提供新的动力。问简单介绍此次购计划，以及公司在分红的相关情况。自 2020 年以来，公司已推出 4 期购计划（含本期），相关购股份均用于注销并减少公司注册资本。 2024年 11月 28日，公司发布《关于购公司部分股股份方案的公告》，公司拟以集中竞价交易方式购公司部分股股份，购金额为 6亿元至 10亿元，购股份价格不超过 45 元/股（含）。本次购的股份将全部予以注销减少注册资本。分红方面，过去 5 年公司已成功实现每年将当年度实现的可供分配净利润的 80%以上用于现金分红（含购用于股份注销所使用购资金）。目前公司在资金方面具备较好的分红条件，且暂无更多大型资本开支计划。监管机构也鼓励上市公司报股东以及价值提升。同时我们深知 /H 股中的中长线机构股东对公司的持续股息率尤为关注，因此在未来制定分红方案时，我们也会充分考虑。丽珠集团（000513）主营业务：主要从事医药产品的研发、生产和销售业务的中国公司。该公司主要产品包括消化道类、心脑血管类、抗微生物药物、促性激素类等西药制剂产品以及中药制剂、原料药和中间体、诊断试剂及设备。该公司的产品销往中国境内和海外市场。丽珠集团2024年三季报显示，公司主营收入90.82亿元，同比下降5.94%；归母净利润16.73亿元，同比上升4.44%；扣非净利润16.31亿元，同比上升3.51%；其中2024年第三季度，公司单季度主营收入27.99亿元，同比下降5.59%；单季度归母净利润5.02亿元，同比上升7.45%；单季度扣非净利润4.75亿元，同比下降1.36%；负债率40.04%，投资收益2589.64万元，财务费用-5493.02万元，毛利率65.81%。该股最近90天内共有7家机构给出评级，买入评级7家；过去90天内机构目标均价为44.38。以下是详细的盈利预测信息：以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

证券之星01-03 09:42

美元大涨！国际大行警告

中国上市，同时覆盖两项适应证，包括二型糖尿病和减重。穆峰达目前在中国上市了4种规格，包括2.5 mg：0.5ml，5 mg：0.5ml，7.5 mg：0.5ml，10 mg：0.5ml。穆峰达是全球首个且目前唯一获批用于二型糖尿病和长期体重管理的每周一次GIP/ GLP-1受体激动剂。减重版替尔泊肽在2024年前三季度收入30.18亿美元，与诺和诺德GLP-1药物司美格鲁肽在全球GLP-1赛道的第一梯队。此前国内多家电商平台已经有替尔泊肽的诊疗拿药服务，平台各个商家的价格有所差异。

金融界01-03 09:02

A股头条：监管部门指导1月15号之前释放全部利空？证监会紧急辟谣；第二次互换便利操作实施，今年要继续实施好消费品以旧换新政策

业：司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获得批准华电科工：签署约3.18亿元重大合同达实智能：签署1亿元光伏新能源产业园项目合同 9天7板电光科技：公司股票可能存在短期涨幅较大后的下跌风险百大集团：2024年12月出售杭州银行股票17万股全年累计出售423.91万股粤宏远A：拟购买博创智能约60%股份向高端装备制造领域转型 3天8板克劳斯：装备卢森堡不再纳入公司合并范围导致公司营业收入体量缩小华电科工：签署3.18亿元直接空冷系统设备采购合同天保基建：全资子公司签订4.99亿元房屋销售合同上海沿浦：获得总额约7.2亿元新项目定点通知书太极实业：子公司十一科技中标23.85亿元重大项目工程【业绩】贵州茅台：预计2024年度净利润同比增长约14.67% 迪贝电气：2024年归母净利润同比预增70.2%左右秦港股份：2024年度总吞吐量达4.14亿吨力帆科技：2024年新能源汽车销量同比增长5.17% 宁波港：2024年12月预计完成集装箱吞吐量同比增长19.0% 【回购】贵州茅台：今日耗资近3亿元首次回购20.09万股公司股份永泰运：拟以5000万元至6000万元回购股份交易提示【限售解禁】

金融界01-03 07:32

1月2日证券之星午间消息汇总：A股又有公司重大资产重组

中国上市，同时覆盖两项适应证，包括二型糖尿病和减重。穆峰达目前在中国上市了4种规格，包括2.5mg:0.5ml，5mg:0.5ml，7.5mg:0.5ml，10mg:0.5ml。穆峰达是全球首个且目前唯一获批用于二型糖尿病和长期体重管理的每周一次GIP/GLP-1受体激动剂。减重版替尔泊肽在2024年前三季度收入30.18亿美元，与诺和诺德GLP-1药物司美格鲁肽在全球GLP-1赛道的第一梯队。 03. 产业观点 1、中信证券研报指出，基于其黄金价格分析框架，看好2025年金价。全球央行购金行为有望持续，央行宣布购金的宣示效应可能更加明显。全球市场黄金投资热情可能延续，结构上或为“亚洲下，欧美上”。2025年中东、俄乌等地缘冲突可能更不稳定，有利金价上行。中期内，加密货币和黄金在避险配置中尚不构成竞争关系。根据模型预测，中性假设下，2025年年中COMEX黄金期货价格可达到3100美元/盎司以上。 2、中金公司研报指出，预计2025年银行业经营稳定，净息差压力有望减小(全年收窄约10~15bp)，债务处置工作有助于资产负债表修复(净不良生成率平稳)，银行营收利润增长继续呈现稳定性。向前看，货币政策适度宽松，预计对称降息40—60bp，降准亦有100bp空间。 1)高股息策略仍是2025年银行股交易的主要逻辑，关注股息率的高低以及确定性。2)关注所在区域经济稳定或存在边际改善预期的标的。3)H股表现有望好于A股，主要是股息率对于配置资金的吸引力。4)增量政策效果显现，关注市场化资金需求占比更高的银行。 3、浙商证券研报称，伴随医保统筹支付范围的逐步扩大，具备比价条件的高毛利率/高销售额的医保品种面临降价风险，中药公司通过精细化、智能化、系统化等方式提质增效或能实现业绩和股价的持续上涨。继续推荐看院外、买品牌的逻辑，看好强品牌力、强价格管控力、持续提质增效的中药企业，建议关注：1)毛利率有望改善的顺周期老字号；2)困境反转带来估值修复；3)低波红利稳健资产。

证券之星01-02 11:48

海通国际：给予信立泰增持评级，目标价位46.27元

4抑制剂，用于单药或联用以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。鉴于两款药物临床表现出的优异疗效和安全性，我们预计两款产品均将于较好的医保谈判价格落地，并在明年开始快速放量。　　JK07或将在近期有数据读出，关注公司的相关公告及进展。JK07是公司自主研发的NRG1融合抗体药物，在I期临床中展现出了良好的心功能改善能力，我们认为其在治疗慢性心衰上拥有全球BIC潜力。其针对HFrEF、HFpEF的全球II期临床已于2024年上半年启动，我们预计其或将在近期披露相关阶段性数据。　　盈利预测。我们预测公司2024-2026年营收收入分别为40.38、44.08、56.94亿元，同比增长20.0%、9.1%、29.2%；净利润分别为6.20、6.45、8.32亿元；EPS分别为0.56、0.58、0.75元。利用可比公司估值法，我们给予其2024年83倍PE，对应目标价46.27元，首次覆盖，给予“优于大市”评级。　　风险提示：研发创新不及预期风险；行业政策风险；市场竞争加剧风险。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，国盛证券张金洋研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达80.8%，其预测2024年度归属净利润为盈利6.31亿，根据现价换算的预测PE为54.26。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有12家机构给出评级，买入评级9家，增持评级3家；过去90天内机构目标均价为39.93。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

证券之星01-01 14:03

联合健康除了保险还有庞大的医生团队，然后通过误诊等各种办法从联邦多收数十亿美元

加美财经01-01 00:00

24小时环球政经要闻全览 | 12月27日

有趣。”Ozempic是诺和诺德旗下的糖尿病药物，Wegovy是该公司的减肥药产品，二者活性成分相同，即司美格鲁肽（Semaglutide）。Mounjaro则是礼来推出的糖尿病药物，其活性成份和该公司旗下的减肥药物Zepbound相同，即替尔泊肽（Tirzepatide）。 OpenAI欲转营利性公司微软设障谈判聚焦四大要点据The Information，OpenAI首席执行官阿尔特曼希望将这一由非营利机构管理的人工智能开发公司转变为营利性公司，而他面临的最大障碍是微软。该公司在这一过程中的影响力极大，因为其已向OpenAI承诺投入超过130亿美元。自去年10月以来，这两家公司一直在谈判OpenAI结构的潜在变化，讨论的重点主要集中在四个方面：微软在营利性实体中的股权；微软是否会继续作为OpenAI的独家云服务提供商；微软将维持使用OpenAI知识产权以满足其产品需求的权利多久；以及微软是否会继续从OpenAI的收入中提取20%。这些信息来自于与阿尔特曼讨论过的知情人士。目前尚不清楚OpenAI和微软计划何时完成这一过程，但双方正在快速推进并面临时间压力：如果OpenAI未能在未来两年内完成转变，最近融资的投资者可以收回他们的资金，以及9%的利息——总计约72亿美元。公司领导已经告诉员工，OpenAI希望在盈利转型后回购他们的一些股票，因此员工目前有充分的理由希望尽快完成这一变革。

格隆汇2024-12-27

隔夜美股全复盘(12.27) | 小票暴涨，迎接圣诞节行情

有趣。”Ozempic是诺和诺德旗下的糖尿病药物，Wegovy是该公司的减肥药产品，二者活性成分相同，即司美格鲁肽（Semaglutide）。Mounjaro则是礼来推出的糖尿病药物，其活性成份和该公司旗下的减肥药物Zepbound相同，即替尔泊肽（Tirzepatide）。马斯克透露，他最初尝试过使用Ozempic来减肥，因为高剂量的使用这种药物会导致他“像《辛普森一家》里的巴尼一样放屁和打嗝”。“Mounjaro的副作用似乎更少，效果更好，”他补充道。司美劲敌“替尔泊肽”美团上市，预约数日环比超三倍 12.25 据36氪，司美格鲁肽后，减重新秀明星药“替尔泊肽”在中国正式上市。12月23日晚，媒体实测发现首个GLP-1双靶点药物替尔泊肽(Mounjaro)已在美团限时首发开售。接近美团人士透露，首发当晚3秒售罄，预约量日环比超三倍，目前供给逐步跟上需求，从12月25日起已经可以全天购买。商家客服表示，替尔泊肽目前需求火热，会持续备货保障需求。消息称1-2月起货源或进入稳定状态。 5、2024年散户净买入298亿美元英伟达股票较三年前飙升885% 12.26 Vanda研究数据显示，截至12月17日，散户投资者合计净买入英伟达股票298亿美元，使得该公司成为2024年散户投资者净买入最多的美股。与三年前相比，英伟达今年的散户资金净流入金额增加了885%。英伟达的散户投资者持仓占比也显著提高。根据Vanda的数据，英伟达在散户投资组合中的权重已从今年初的5.5%上升至超过10%。目前，英伟达是散户投资者的第二大持仓，仅次于特斯拉。

格隆汇2024-12-27

Novo Nordisk股价因减肥药数据不及预期暴跌27%，零售投资者逆势涌入，市场反应凸显投资者情绪波动

总部位于丹麦的全球领先制药公司，专注于糖尿病和肥胖症治疗药物的研发与生产。减肥药：用于帮助人们减轻体重的药物，通常用于肥胖症的治疗。零售投资者：指通过个人账户参与股票市场的投资者，通常规模较小，交易频繁。 GLP-1药物：一种用于治疗糖尿病和肥胖症的药物，能够通过调节胰岛素分泌和食欲控制来帮助减肥。相关大事件 2024年12月：Novo Nordisk的减肥药CagriSema临床数据未能达到预期，股价大跌27%，市值损失超1000亿美元。 2024年8月：Eli Lilly的减肥药销量突破10亿美元，推动其股价大幅上涨。 2024年3月：Novo的减肥药Amycretin数据显示，在减肥研究中帮助患者减少了13%的体重，吸引大量零售投资者关注。来源：今日美股网

今日美股网2024-12-26

礼来Zepbound获FDA批准用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停，临床试验显示近一半患者症状完全消失，开创治疗新纪元

rzepatide），最初用于治疗2型糖尿病（Mounjaro）。在治疗中度至重度OSA的肥胖症患者时，Zepbound显著改善了患者的呼吸暂停症状。研究数据显示，几乎一半的受试者在服药后症状得到了显著缓解，标志着减肥药物在解决这一常见睡眠障碍方面的潜力。阻塞性睡眠呼吸暂停的影响与现有治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）是一种常见的睡眠障碍，会导致睡眠过程中短暂停止呼吸，进而影响睡眠质量并可能引发长期并发症如心脏病。全球约10亿人受此疾病影响。目前，常见的治疗方法包括CPAP机器（睡眠面罩）、手术和减肥。然而，这些治疗手段存在一定局限，Zepbound的批准为OSA患者提供了一个新的治疗选择。 Zepbound与其他减肥药物的对比与诺和诺德的司美格鲁肽（Semaglutide）相比，Zepbound在减肥效果上更为显著。在礼来公司进行的对比试验中，Zepbound表现出比Wegovy（司美格鲁肽）更好的减重效果。此外，Zepbound的疗效不仅限于体重管理，还显示出改善OSA症状的独特优势，使其在治疗OSA的减肥药物中独树一帜。全球减肥药市场前景随着全球肥胖问题日益严重，减肥药市场的需求不断增长。根据分析师的预测，到2030年，全球减肥药市场的年销售额将超过1000亿美元。Zepbound的获批使其在未来的市场竞争中占据了有利位置，可能成为全球减肥药物市场的重要组成部分。诺和诺德的挑战在Zepbound获得FDA批准的同时，诺和诺德面临着一系列挑战。其减肥药物Wegovy的竞争力受到Zepbound的威胁，而另一项研究也证实了Ozempic与视力丧失风险增加之间的关联。此外，诺和诺德最近宣布其下一代减肥药物CagriSema效果不如预期，导致其股价暴跌近18%。这些问题加剧了诺和诺德在减肥药市场的压力。来源：今日美股网

今日美股网2024-12-23

24小时热点