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赤天化上涨5.2%，报1.82元/股

后者主要开展制药和医疗健康领域业务，如糖尿病药品生产和干细胞治疗研发，并备有卓有成效的新药研发项目。公司的股票代码是600227。截至3月31日，赤天化股东户数5.43万，人均流通股2.35万股。 2024年1月-3月，赤天化实现营业收入4.37亿元，同比减少11.77%；归属净利润-4018.07万元，同比减少15.77%。

金融界2024-04-29

南新制药上涨5.04%，报7.3元/股

产业化。公司在抗流感药物、抗肿瘤药物、糖尿病肾病药物、心脑血管系统药物、抗感染药物等多个系列品种中已实现良好布局，且已掌握了创新药先导化合物设计与发现、筛选及优化的关键研发技术，以及难溶性药物开发与手性药物合成及质量控制的关键生产技术。截至2月29日，南新制药股东户数1.01万，人均流通股2.73万股。 2023年1月-12月，南新制药实现营业收入7.45亿元，同比增长6.55%；归属净利润375.15万元，同比增长104.76%。

金融界2024-04-29

恒瑞医药(600276.SH)启动长效胰岛素+GLP-1类似物复方制剂III期研究

另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，比较HR17031 注射液与甘精胰岛素的有效性和安全性，其主要终点为第26周时HbA1c相对基线的变化。

金融界2024-04-29

华东医药获国投证券买入评级，6个月目标价为46.25元

。其中，内分泌领域方面，利拉鲁肽注射液糖尿病、肥胖或超重适应症已陆续获批，司美格鲁肽注射液糖尿病适应症目前已完成Ⅲ期临床研究全部受试者入组；肿瘤领域方面，ADC新药索米妥昔单抗注射液的中国上市许可申请已获得受理。风险提示：研发进展不及预期；在售产品销售不及预期；药品降价超预期等。

金融界2024-04-26

TMT+生物科技携手走强，科技ETF(515000)涨逾1.5%，冲击三连阳！AI重磅利好，光模块龙头涨超9%

新型GLP-1受体激动剂，针对治疗2型糖尿病的头个新药上市申请(NDA)已被国家药品监督管理局(NMPA)正式受理，意味着糖尿病治疗领域迈出关键一步，也预示着国内糖尿病患者有望迎来新的治疗方案，同时也为近日有所回暖的医药板块投资情绪再次带来提振。机构表示，作为新质生产力的一部分，创新药的全产业链发展有望受到政策进一步的鼓励支持。未来2-3年内，创新药医保谈判有望持续温和，进院难度或将减轻，市场的可及性有望增强，从而加速创新药产品上市放量。从整个大科技板块来看，科技龙头估值回落，截至4月25日，中证科技龙头指数PE动态估值为31.15倍，目前位于近五年约11%历史分位点，较高点回落明显。叠加板块政策面支撑及景气度修复预期，板块长期配置价值凸显。一键配置科技龙头，科技ETF（交易代码：515000.SH，联接A：007873.OF，联接C：007874.OF）。图片来源：Wind 资料显示，科技ETF（515000）跟踪中证科技龙头指数，该指数从沪深市场的电子、计算机、通信、生物科技等科技领域中选取规模大、市占率高、成长能力强、研发投入高的50只上市公司，集中代表A股科技核心资产。风险收益特征相较其它单一科技赛道品种更加均衡。数据、图片来源：沪深交易所、Wind等，截至2024.4.26。风险提示：科技ETF被动跟踪中证科技龙头指数，该指数基日为2012.6.29，发布于2019.3.20，指数成份股构成根据该指数编制规则适时调整，其回测历史业绩不预示指数未来表现。文中指数成份股仅作展示，个股描述不作为任何形式的投资建议，也不代表管理人旗下任何基金的持仓信息和交易动向。基金管理人评估的本基金风险等级为R3-中风险，适宜平衡型（C3）及以上投资者。任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。另，本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议，亦不对因使用本文内容所引发的直接或间接损失负任何责任。基金投资有风险，基金的过往业绩并不代表其未来表现，基金管理人管理的其他基金的业绩并不构成基金业绩表现的保证，基金投资需谨慎。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-04-26

开源证券：给予三诺生物买入评级

CGM放量在即，海内外双开花　　我国是糖尿病高发区，1.41亿糖尿病患者释放了旺盛的血糖监测需求。随着患者需求的演变，CGM的重要性日渐凸显。国内CGM市场渗透率和国产化率有较大提升空间。三诺生物在传统血糖监测市场耕耘多年，占据零售市场近50%的市场份额，拥有超过2200万家终端客户。2023年3月，公司CGM产品“三诺爱看持续葡萄糖监测系统”于中国大陆上市，该产品搭载自主研发的三代传感器，拥有第一梯队的精准度和稳定性，性能比肩进口品牌，有望成为公司业绩增长的强力助推器。此外，公司的出海成果颇丰，CGM产品于2023年9月获得欧盟的准入资格，并正积极推进美国FDA认证。协同公司的品牌影响力和海外渠道积累，公司产品有望在教育成熟的欧美市场取得一定的市场份额。　　产品矩阵趋向多元，POCT业务蓬勃发展　　公司围绕血糖监测不断迭代创新，研发出多款血糖检测产品，实现了从单一血糖指标向血糖、血脂、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白等多指标检测系统的转变，构建起多指标检测产品体系。公司POCT产品已覆盖全国30个省份3200多家等级医院和超8000家基层医疗机构，产品在各层级医院中广受好评。　　风险提示：公司新产品推广不及预期，宏观消费水平下降。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有6家机构给出评级，买入评级5家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为27.0。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2024-04-25

海思科上涨5.02%，报28.65元/股

企业，主要专注于围手术期、肿瘤、免疫、糖尿病等领域的新药研发，拥有多个处于不同临床阶段的创新药项目。公司依托强大的研发团队和先进技术平台，已获得725项专利申请、306项专利授权，并成功商业化包括环泊酚在内的10多个药品，推动国际化进程并在多个细分市场推出覆盖多个疾病领域的46种产品。截至3月31日，海思科股东户数1.03万，人均流通股5.01万股。 2024年1月-3月，海思科实现营业收入7.52亿元，同比增长20.60%；归属净利润9195.59万元，同比增长219.86%。

金融界2024-04-25

艾本那肽获受理，常山药业再迎“20cm”涨停，公司：不是搞减肥药的！

度强调，艾本那肽注射液适应症为治疗2型糖尿病，尚未开展艾本那肽针对肥胖或减重的临床试验。行业消息面，当地时间周三，美国参议院卫生、教育、劳工和养老金委员会主席伯尼·桑德斯表示，该委员会正在对诺和诺德的定价展开调查。桑德斯强调，GLP-1药物的价格“必须降低”，以便消费者能够购买，同时政府也不至于因为报销这些药物而破产。一样的“配方” 减肥药概念自去年火热以来，常山药业也曾是板块中亮眼的存在。回顾去年9月那波火热的“减肥药”行情，常山药业原本是一家肝素企业，而当时让其连连涨停的“故事”，同样是其自2013年开始研发的降糖药艾本那肽的消息。据悉，艾本那肽同诺和诺德的司美格鲁肽一样，均属于GLP-1药物。彼时常山药业在艾本那肽上的投入长达十年之久，幸运的是刚好在减肥药概念市场“爆炒”的时间，艾本那肽也完成了Ⅲ期临床研究。而这次，其实市场也有所在期待，在此前便有分析便指出：公司接下来唯一的看点是公司刚干完3期临床的艾本那肽即将申请上市，这个会带来较大的利润空间，特别是减肥药方面。业绩方面，1月30日晚间，常山药业发布了业绩预亏的公告。公告显示，常山药业2023年营业收入中，约60%来源于国内肝素制剂产品销售。公司预计2023年度实现归属于上市公司股东的净利润为-12亿元到-10亿元，将出现亏损。而上一年，常山药业尚有盈利1,751.35万元。公司指出业绩预亏的主要原因是：药品集中带量采购导致公司肝素制剂产品收入下降、毛利率降低；国际肝素行业变化，导致公司原料药出口收入同比大幅度下降；计提存货跌价准备的影响。常山药业明显缺乏业绩支撑，目前处于业绩低谷，主营业务为肝素制剂，和肝素原料药，其中肝素制剂毛利占比为76%，肝素原料药毛利占比为24%。而且肝素制剂同比下降28%，肝素原料药由于价格原因下降50%。上述最新公告，公司也提示，此次控股子公司获得艾本那肽注射液药品注册上市许可受理通知书，对公司当期业绩不会产生重大影响，有利于推进该产品研发及上市进度，进一步提升公司的核心竞争力。美参议院健康委对减肥药“砍一刀” 美国参议院卫生、教育、劳工和养老金委员会正在对诺和诺德公司的GLP-1药物司美格鲁肽的定价策略进行调查。该药物在减肥和治疗2型糖尿病方面效果显著，但价格昂贵，每月费用接近1000美元，给患者和政府报销带来沉重负担。委员会主席伯尼·桑德斯要求诺和诺德解释为何成分相同的药物Ozempic和Wegovy定价差异显著，并询问公司是否会考虑大幅降价。美国疾病控制与预防中心（CDC）数据显示，约42%的成年人口肥胖，11%患有糖尿病，这表明数千万美国人可能需要这种昂贵的药物治疗。桑德斯在给诺和诺德CEO的信中要求公司提供药物定价的内部沟通记录，并在5月8日前回复。诺和诺德回应称，公司致力于与政策制定者合作，以支持所有患者获得可负担的治疗。美国政府和医保供应商面临经济压力，尽管许多主要医疗保险覆盖GLP-1药物，但一些计划开始限制用药或停止覆盖。联邦医保目前不报销减肥药，但可能报销用于治疗糖尿病和心血管问题的用药。美国国会预算办公室报告指出，如果联邦医保以当前价格覆盖减肥用GLP-1药物，未来10年将增加赤字。桑德斯强调，对于买不起的药物，其效果再好也无实际价值。

格隆汇2024-04-25

VERTEX 和 TREEFROG THERAPEUTICS 宣布签订许可协议并开展合作

开展合作以优化 VERTEX的 1 型糖尿病细胞治疗药物的生产 Vertex 已获得 TreeFrog 用于治疗 1 型糖尿病的 C-StemTM 制造技术的独家许可 TreeFrog 和 Vertex 将合作扩大完全分化、能产生胰岛素的胰岛细胞的生产规模波士顿和法国波尔多2024年4月25日 /美通社/ -- Vertex Pharmaceuticals Incorporated（纳斯达克股票代码： VRTX）和 TreeFrog Therapeutics 今天宣布，Vertex 已获得 TreeFrog 专利细胞制造技术 C-StemTM 的独家许可，以优化 Vertex 在 1 型糖尿病 (T1D) 细胞治疗药物方面的生产。TreeFrog 和 Vertex 将合作扩大 TreeFrog 的工艺规模，用于生产和增殖 Vertex 的 T1D 治疗药物所需的细胞。 TreeFrog 的专利技术平台 C-Stem™ 旨在可模仿自然微环境，让细胞能够在三维模式下呈指数级增长。该技术将增强 Vertex 在为其 T1D 细胞疗法组合生成大量完全分化细胞方面的能力。 "我们的目标是改变 T1D 的治疗方式，我们经由干细胞衍生的完全分化胰岛细胞 VX-880 Ph 1/2 项目已经展示了这种潜力，"Vertex 执行副总裁、首席技术运营官兼生物制药科学与制造运营主管 Morrey Atkinson 博士说，"我们很高兴能够利用 TreeFrog 的 C-StemTM 工艺来扩大干细胞的产量，从而为众多的 T1D 患者提供干细胞。" "我们很高兴能与 Vertex Pharmicals 展开合作，其是 T1D 细胞疗法领域当之无愧的领导者。这是一个绝佳的机会，能够应用并进一步发展我们的 C-Stem™ 技术，为一流的细胞疗法提供支持，从而满足未得到满足的巨大需求。"TreeFrog Therapeutics 首席执行官 Frédéric Desdouits 博士表示，"与 Vertex 的合作推进了我们的业务战略，即通过我们自己的治疗计划以及与 Vertex 等一流合作伙伴的合作，帮助数百万患者获得一流的细胞疗法治疗。我们期待着能将 TreeFrog 在细胞治疗药物生产和生物学方面的丰富经验与 Vertex 在 T1D 和细胞治疗方面的丰富专业知识相结合，为患者提供革新性的疗法。"

美通社2024-04-25

常山药业(300255.SZ)：艾本那肽注射液上市许可申请获受理

进行研发注册的1类创新药，用于治疗2型糖尿病。GLP?1RA通过激活胰高血糖素样肽-1（GLP?1）受体以葡萄糖浓度依赖的方式刺激胰岛素分泌和抑制胰高糖素分泌，同时增加肌肉和脂肪组织葡萄糖摄取，抑制肝脏葡萄糖的生成而发挥降糖作用，并可抑制胃排空，抑制食欲。

格隆汇2024-04-24

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