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其警告称截至9月30日的第一季度中国和美国市场的销售额将下降，导致食品和饮料行业下跌1% 杂货配送公司Ocado的欧洲股市涨幅居前，上涨8%，达到8月初以来的最高水平。

阿泰尔2023-09-01

我们看来，不断上升的融资成本将进一步给美国市场上较弱的公司带来压力……除非经济增长大幅回升”，但“这不是我们的主要假设，因此我们认为违约率将继续上升，导致利差不断扩大，并给其他信贷市场带来越来越大的压力”。随着美联储在过去一年半里大幅提高借贷成本以抑制高通胀，市场对企业债务压力的担忧日益加剧。与此同时，穆迪的数据显示，2023年迄今的企业债务违约已经超过了去年的总量。

金融界2023-08-31

中国银河：给予海泰新光增持评级

在三季度末正式批量上市的市场规划；针对美国市场的新一代宫腔镜试生产，为明年量产做好准备；国内方面，公司将完成关节镜、宫腔镜、腹腔镜的国内注册并扩大销售；开发鼻窦镜、神经内镜等小镜种；完成第二代内窥镜系统的国内注册；开发3D内窥镜摄像系统；建立内窥镜系统全国经销渠道。　　光学产品业务稳步推进，消费级掌静脉有望推出。2023上半年公司光学产品实现收入5,552.72万元(+7.34%)，占比20.81%。主要得益于对国内新老客户的挖掘和维护，国内市场需求增加。下半年公司将持续开发工业激光、口扫以及显微镜系列产品并进一步扩大光学产品业务。此外，公司将开发消费级别的掌静脉模组和终端产品，扩大掌静脉产品适应面。　　投资建议：公司作为国内领先的医用内窥镜器械和光学产品生产商，具备从系统设计、光机设计到光学加工、光学镀膜、精密机械封装再到部件装配和系统集成的完备产业链，有望持续受益于高端医疗设备国产替代大趋势。我们预计公司2023-2025年营业收入为6.22/7.87/9.49亿元，归母净利润为2.34/3.06/3.81亿元，同比增长27.93%/30.87%/24.79%，EPS分别为1.92/2.51/3.14元，当前股价对应2023-2025年PE为26/20/16倍，维持“谨慎推荐”评级。　　风险提示：研发不及预期的风险；国际经济形势不确定风险；汇率波动的风险。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，东吴证券朱国广研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达96.67%，其预测2023年度归属净利润为盈利2.28亿，根据现价换算的预测PE为27.19。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有12家机构给出评级，买入评级8家，增持评级4家；过去90天内机构目标均价为69.23。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-08-31

专家称Coinbase将因比特币（BTC）而遭受损失

动的增加。然而，金融专家并不相信。在美国市场推出现货比特币 ETF 可能会彻底改变投资者对待比特币的方式。他们可能不会直接在 Coinbase 上进行交易，而是会涌向 ETF，将其视为进入加密货币市场的更理想途径。这种转变可能会严重削弱 Coinbase 的交易量。更不用说，Coinbase 令人震惊的 40% 交易收入仅来自比特币交易。随着比特币 ETF 的可能推出，我们可能会看到这种交易变得更加主流，从而加剧竞争并可能对零售接受率造成压力。此外，Coinbase 对比特币收入的依赖呈上升趋势，从 2022 年第二季度的 31% 攀升至 2023 年第二季度的近 40%。数字不会说谎，它们发出了谨慎的信号。 Coinbase 与 SEC：一场超越比特币的战斗尽管 Grayscale 的判决有可能重塑 Coinbase 的比特币收入来源，但该交易所与 SEC 的法律纠葛不仅仅限于比特币。关于山寨币和质押的持续争论也开始发挥作用，引发了人们对 Coinbase 在监管领域的立足点的质疑。加密货币行业战胜美国证券交易委员会可能会带来一些乐观情绪，这表明美国证券交易委员会的做法可能会更加灵活。但依赖这种相关性可能为时过早，甚至会被误导。事实上，不难想象 SEC 将 Coinbase 在即将推出的 ETF 中的潜在角色作为其论点的争论点。在考虑 Coinbase 可能参与未来 ETF 所带来的潜在利益时，权衡公司因持续诉讼和其他潜在监管行动而面临风险的收入部分至关重要。底线是，虽然灰度的胜利和比特币随后的崛起应该得到认可，但剖析这些事件的连锁反应至关重要。尽管 Coinbase 享有盛誉，但它也未能幸免于加密领域的变革之风。随着市场的发展，利益相关者必须保持警惕、适应，最重要的是，做好应对影响的准备。如果专家的预测成真，Coinbase 可能不得不在不久的将来度过波涛汹涌的水域。但话又说回来，在动荡的加密货币世界中，有什么新鲜事吗？喜欢的朋友点个赞点个关注，欢迎在评论区提出您宝贵的建议有问题可以在评论区或私信留言，感谢各位家人的点赞关注支持来源：金色财经

金色财经2023-08-31

8月小非农就业不及预期，降息预期升温！纳指生物科技ETF(513290)冲击四连涨，近60日吸金近1亿！

利许可，自2027年1月15日起可以在美国市场销售 VIVITROL 的仿制药。阿尔凯默斯是一家生物制药公司，专注于中枢神经系统疾病，如精神分裂症、抑郁症、成瘾和多发性硬化症。【“小非农”就业数据及二季度实际GDP不及预期】距离FOMC 9月议息会议还有不到三周的时间，在杰克逊霍尔全球央行年会后，市场目光转向了关键CPI报告和就业数据，以寻找有关政策路径更多线索。考虑到能源价格波动等因素，预计7月消费者支出物价指数（PCE）可能小幅回升。华尔街最新预测显示，7月CPI将小幅反弹，PCE将升至3.3%，核心PCE将升至4.2%。根据克利夫兰联储的CPI模型，由于7月以来食品、能源价格波动，接下来整体CPI可能继续小幅回升，相比之下，核心CPI降温速度依然缓慢。总体而言，反通货膨胀进程可能会进入相对艰难的攻坚期。 8月30日，美国“小非农”就业数据发布，8月私营部门就业人数增加了17.7万人，不及预期，中值预测为增长19.5万人，上个月增幅为37.1万人，创下5个月新低。此外，美国二季度实际GDP年化季率修正值增长2.1%，预期增长2.4%，亦不及预期。数据落地之后，十年期美债收益率中枢回落至4.1%。劳动力市场降温信号明显，FOMC加息风暴大概率将暂停，市场预期9月暂停加息的概率升至接近89%，11月加息25个基点的概率进一步降至42%以下。目前市场认为， 9月大概率将暂停加息，至于11月是否加息，FOMC将参考9-10月的相关数据。【高管增持、机构增仓，美股医药获资金悄悄加仓？】消息面上，COMPASS Pathways日前宣布获得2.85亿美元私募融资，知名机构领先医疗保健投资（Leading Healthcare Investors）也在其中。COMPASS Pathways当日大涨超18%。近来美股创新药持续获得青睐，公司高管、知名机构纷纷增仓、看多美股医药龙头。临床医学研究公司Humacyte近日公布了公司2023年第二季度财报，知名技术研究公司Piper Sandler将Humacyte的评级从减持上调至中性。医药研发龙头萨雷普塔此前披露，公司董事Chambers、Michael和Andrew于08月10日合计增持3.49万股公司股份。根据最新的13F报告显示，美国知名投资公司老虎环球二季度建仓做多礼来制药和诺和诺德，全球顶尖资管机构道富公司二季度增仓不少美股医药上市龙头，其中包括安进（Amgen）、礼来制药等。美国银行全球此前表示，全球基金经理在6月将其对医疗保健和银行股的配置比重提高约5个百分点。贝莱德和富国银行等大型资产管理公司在其最近发布对今年剩余时间的展望时，也强调其看重医疗保健板块。【美股创新药板块估值回落，未来空间可期】从估值上看，截至8月30日，纳指生物科技板块最新PE已回调至16.25倍。而从指数走势来看，美股创新药板块未来空间也依旧可观，2023年以来至今，创新药板块代表纳指生物科技指数小幅调整；从年线上看，自1993年指数发布以来，代表美股创新药板块的纳斯达克生物科技指数稳步上扬，2003年以来的20年内，指数累计涨幅748%，远超标普500（336%）以及标普500医疗保健指数（414%）；而2021、2022年创新药板块已经连续2年回调；随着加息预期放缓，前期美股成长风格中滞涨的纳指生物科技指数或有望迎来一轮波澜壮阔的价值回归。【纳指生物科技指数1993年发布以来年线走势】【投融资情绪不断回暖，机构：有可能出现阶段性牛市】国信证券表示，目前处于FOMC新一轮加息周期的末期，如果后续FOMC货币政策边际宽松，美股创新药板块有可能出现阶段型牛市；另外，23H1FDA批准了26款新药，较22H1增加10款，获批新药数继21、22年持续下滑后，已出现回升趋势，商业化放量有望带动板块业绩提升。（来源：国信证券《医药生物周报（23年第32周）：海外CXO龙头企业业绩及估值复盘，海外眼科龙头23Q2业绩跟踪》）而投融资情绪是美股医药股行情的主要驱动因素，美股医药未来行情值得关注。经过前期泡沫挤压，目前全球创新药板块尚处于历史低位，市场近期对创新药的关注度也呈现上升趋势。公开资料显示，纳指生物科技ETF（513290）跟踪复制纳斯达克生物科技指数（NBI），是布局全球前沿创新药的高效工具，截至2022年底，纳指生物科技ETF（513290）标的指数近20年累计收益748%，较标普500指数有明显超额收益。习惯场外申赎或没有证券账户的投资者，纳指生物科技ETF联接基金（A：017894；C：017895），同样跟踪纳斯达克生物科技指数，可在互联网代销平台7*24申赎，最低10元即可买入，便捷高效。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。以上产品属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险、参与转融通证券出借业务的风险等；以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。境外投资产品风险包括市场风险、汇率风险和政治风险等。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举，本文出现信息只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。风险提示：界面有连云呈现的所有信息仅作为参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!

有连云2023-08-31

复星医药上半年净利增15.74%，开放式创新模式激发潜能，创新药进入收获期

设等研产销多维度入手。半年报显示，在美国市场，复星医药仿制药自营队伍已初步成熟，已与5家大型分销商及16家集中采购组织开展合作，推进制剂产品销售。作为首个中欧双批的国产单抗生物类似药，注射用曲妥珠单抗(中国境内商品名：汉曲优)于美国的上市许可申请(BLA)已获美国FDA受理。斯鲁利单抗注射液（PD-1抑制剂）治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)于欧盟的上市许可申请(MAA)亦获受理。新兴市场方面，在非洲市场主要面向撒哈拉沙漠以南英语区及法语区开展医药产品出口分销业务，其销售网络已覆盖超过40个国家和地区。为夯实制剂出海基础，复星医药持续推进了生产国际质量标准认证。例如，其自主研发的第二代注射用青蒿琥酯（Argesun）通过WHO预认证（WHO Prequalification），成为首个通过WHO预认证的“一步配制青蒿琥酯注射剂”。当前，复星医药收入结构逐步优化、创新药产品集中进入收获期，而海外推广与销售团队的建立使得公司国际化战略得以稳步推进，复星医药在全球创新药领域的影响力有望进一步提升。在医药行业深入调整的当下，复星医药以创新、国际化为锚，夯实了持续稳健发展的根基，为中国创新药企树立了典范。

金融界2023-08-31

君实生物2023中报：上半年商业化药品收入快速增长103%，“造血”能力持续增强

生物北美合作伙伴Coherus将尽快在美国市场推出特瑞普利单抗。特瑞普利单抗也将成为美国首个且唯一用于鼻咽癌治疗的肿瘤免疫药物，填补未被满足的临床空白。北美市场之外，君实生物进军欧洲的步伐也在加快。据了解，特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗、特瑞普利单抗联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗的上市许可申请已分别获得欧洲药品管理局（EMA）和英国药品和保健品管理局（MHRA）受理。在“立足中国，布局全球”的国际化战略下，君实生物的全球商业化版图也逐渐勾勒成形。继与Coherus携手布局北美、与Hikma合作开拓中东和北非20国市场之后，2023年上半年，君实生物连续达成两笔海外合作交易，布局新兴市场。 2023年3月，君实生物与康联达生技（Rxilient Biotech）达成合作，设立合资公司Excellmab，共同在东南亚9国开发、商业化特瑞普利单抗等产品；紧接着5月，君实生物又与跨国制药企业Dr. Reddy’s牵手，在拉美地区、南非、印度、澳大利亚、新西兰等21个国家开展特瑞普利单抗的研发和商业化合作。至此，君实生物的全球商业化网络已拓展至超过50个国家，覆盖了美洲、中东、北非、东南亚等地区。作为“探路者”，君实生物多元化的出海模式探索，将为国内创新药企的全球化路径打造出一个成功样板。商业化产品进入放量“加速期” 特瑞普利单抗深掘适应症潜力目前，君实生物正在销售的产品已经增至3款。商业化产品持续扩容，推动君实生物自身“造血”能力稳步增强。同时，2022年起，君实生物对商业化团队持续进行组织架构的管理优化，大幅提高了商业化团队的执行和销售效率，销售工作取得了积极进展，体现在药品销售收入大幅增长，占比也大幅提升。 2023年上半年，特瑞普利单抗实现销售收入4.47亿元，相较去年同期大幅增长50%。特瑞普利单抗的治疗潜力被不断验证。中报显示，目前特瑞普利单抗已在中国已获批了6个适应症。为持续挖掘特瑞普利单抗的治疗潜力，君实生物不断推进新适应症的临床开发，并获得多项关键性进展。截止2023年8月末，特瑞普利单抗又新增非小细胞肺癌（NSCLC）围手术期治疗、三阴性乳腺癌、肾细胞癌一线治疗、广泛期小细胞肺癌一线治疗4个新适应症上市申请（sNDA）获得NMPA受理。特瑞普利单抗在中国申报的适应症累计已拓展至10个。随着多个大适应症密集报产，特瑞普利单抗即将迎来销售放量“加速期”，持续释放临床价值与商业化潜能。作为肿瘤领域的基石产品，君实生物针对特瑞普利单抗的适应症拓展策略主要采取“小适应症+大适应症”、从末线适应症切入快速推进到一线和围手术期辅助/新辅助治疗，推动免疫治疗在肿瘤患者病程早期的应用，撬动更大的市场空间。值得一提的是，君实生物是在肿瘤术后辅助/围手术期治疗领域最先开展临床试验、覆盖适应症最广的本土药企之一。今年1月，特瑞普利单抗联合化疗用于可手术非小细胞肺癌（NSCLC）围手术期III期临床研究（Neotorch研究）完成方案预设的期中分析。这是全球首个PD-1用于NSCLC围手术期（涵盖新辅助和辅助治疗）治疗达到无事件生存期（EFS）阳性结果的III期临床研究，也是迄今为止中国样本量最大的NSCLC围手术期前瞻性III期临床研究。根据君实生物于4月份在ASCO上公布的Neotorch研究数据，与单纯化疗相比，特瑞普利单抗联合化疗用于可手术NSCLC围手术期治疗，可显著延长患者EFS，疾病复发、进展或死亡风险降低达60%。Neotorch研究开创了全球首个“3+1+13”NSCLC围手术期治疗模式，将免疫治疗贯穿术前新辅助和术后辅助治疗。优异的数据表现不仅彰显了君实生物源创研究的强大实力，也见证了中国原创研究从跟跑到领跑的跨越。作为君实生物第三个实现商业化的产品，君迈康®在自免领域已获批8项适应症，销售正在稳步爬坡。在商业合作伙伴的持续推动下，上半年君迈康®实现销售收入6800万元，已完成25省招标挂网，且各省均已完成医保对接。2023年君迈康®新准入医院67家，累计准入医院172家，覆盖药店955家。民得维®是君实生物第4款商业化产品，2023年1月获NMPA附条件批准并纳入国家临时医保目录。上半年，民得维®实现销售收入1.1亿元；受公共卫生发展趋势影响，民得维®的销量在第二季度显著增长。截至6月末，民得维®已进入超过2,200 家医院，包含社区卫生服务中心、二级医院和三级医院，覆盖国内所有省份。接下来，君实生物将继续拓宽民得维®的医院覆盖面，在现有医院销售队伍覆盖和招商模式结合下，推动该产品的可及性进一步提升。多个后期管线蓄势待发源头创新挺进“无人区” 除了已经商业化的产品，君实生物还有多个后期管线正在加速推进，商业化脚步渐近，为下一阶段蓄势增长新动能。今年4月，君实生物慢性代谢管线的首款产品昂戈瑞西单抗（JS002）2项适应症上市申请获得了NMPA受理。昂戈瑞西单抗是君实生物自主研发的重组人源化抗PCSK9单抗，目前已完成原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的III期临床研究，以及纯合子型家族性高胆固醇血症的II期临床研究；在杂合子型家族性高胆固醇血症患者中的III期临床研究已完成入组。今年6月及8月，FDA和NMPA均同意君实生物的抗BTLA单抗tifcemalimab（TAB004/JS004）联合特瑞普利单抗开展针对局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）的国际多中心III期临床。这也是全球BTLA靶点药物首个确证性研究。据了解，目前全球范围内尚无任何免疫检查点抑制剂获批用于LS-SCLC，tifcemalimab有望为LS-SCLC患者带来治疗新突破。作为君实生物自主研发的“全球新”首创药物，tifcemalimab与特瑞普利单抗联用显示出良好的抗肿瘤活性。两款产品强强联合有望提升患者的免疫治疗反应，扩大受益人群范围。目前，多项tifcemalimab联合特瑞普利单抗的Ib/II期临床研究正在中国和美国同步开展中，覆盖多个瘤种。另外，君实生物的IL-17A单抗（JS005），针对中重度斑块状银屑病也已进入III期注册临床研究，強直性脊柱炎已启动注册临床试验沟通交流。储备的早期管线中亦不乏亮点。截止2023年8月末，君实生物有近30项研发管线处于临床阶段，超过20项产品处于临床前开前阶段，储备了丰富且差异化的创新研发管线。坚持源头创新驱动，君实生物的创新领域已从大分子持续拓展至小分子、多肽、抗体偶联（ADCs）、双抗/多特异性抗体、核酸类等多类型的药物研发。君实生物通过自有研发平台与外部合作积极探索下一代创新疗法，挺进“无人区”，开发了多个潜在“全球新”靶点药物，并形成了多元化协同互补的产品组合。上半年，君实生物自主研发JS010和JS401双双获得NMPA批准进入临床。其中，JS010为重组人源化抗CGRP单抗，主要用于治疗预防成人偏头痛。临床前研究表明，JS010具有显著的抑制血管扩张效果，并在动物实验中显示出良好的耐受性。目前全球共有8个靶向CGRP或其受体的产品获批上市，但在国內尚无同类靶点产品获批上市。 JS401则是一种靶向ANGPTL3 mRNA的siRNA药物，拟主要用于治疗高脂血症。截至目前全球仅有一款靶向ANGPTL3的单克隆抗体类药物获批上市，全球尚无同类靶点siRNA类药物获批上市。JS401在全球靶向ANGPTL3 mRNA的siRNA药物中进度领先。此外，君实生物自主研发的PD-1/VEGF双抗（JS207）的IND申请也在今年6月获得NMPA受理，目前国内外尚无同类靶点双特异性抗体产品获批上市。风险提示：界面有连云呈现的所有信息仅作为参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!

有连云2023-08-30

Robinhood 和Jump Trading结束加密货币合作伙伴关系

道，由于监管审查加强，Jump 已退出美国市场。链上数据显示 Jump 和 Robinhood 在 7 月初分道扬镳。他们的关系已经发生了变化，自 2022 年第四季度以来，Robinhood 的财务报告就没有提及Tai Mo Shan有限公司（负责处理 Robinhood 订单流的 Jump 附属公司）。相反，根据向美国证券交易委员会提交的公开文件，这家上市经纪商正在与包括 B2C2 在内的竞争做市公司合作，B2C2 目前处理 Robinhood 加密货币订单流的大部分。 Robinhood 和 Jump 不再合作的原因尚不清楚。 Jump 多年来一直是传统金融领域最大的做市商之一，在芝加哥商品交易所和 CME 集团旗下的其他市场上占据主导地位。 Jump 是最初支持 Robinhood 加密货币雄心的公司，并为其利润丰厚的服务锚定做市，迈向 2021 年牛市高峰。来源：金色财经

金色财经2023-08-30

高管增持+信心回购，杉杉股份涨超3%！A股窄幅震荡，电池50ETF(159796)一度涨超1%后回落翻绿，机构：大储放量元年有望到来！

方面推动我国大储进入高速发展期。 3）美国市场大储政策补贴进一步改善盈利，补贴进一步激活大型储能放量。 4）装机需求释放，产业链充分受益，部分环节竞争加剧或迎出清。（来源：中银证券《大储行业深度报告：政策推动+盈利模式完善，迎接大储放量元年》）目前，电池50ETF（159796）的规模超10.6亿元，在相同标的ETF中规模高居首位，显示资金偏好持续布局高增长、低估值动力电池+储能板块。电池50ETF（159796）跟踪中证电池指数，覆盖动力和储能电池两大黄金赛道。无证券账户可布局场外联接基金（A类：012862；C类：012863）。值得重点注意的是，电池50ETF（159796）的管理费率为0.15%，托管费率0.05%，较市场主流费率——“管理费率为0.5%，托管费率0.1%”便宜三分之二，省到就是赚到！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。电池50ETF及联接基金属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举，本文出现信息只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于中证电池主题指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险、参与转融通证券出借业务的风险等。风险提示：界面有连云呈现的所有信息仅作为参考，不构成投资建议，一切投资操作信息不能作为投资依据。投资有风险，入市需谨慎!

有连云2023-08-30

逢三则变

DP修正值上修的可能性就非常大，总体的美国市场环境将偏向于风险偏好。结合接下来星期四的初请失业金以及周五的非农前提下，今日数据如符合我的判断，那么出现冲高回落或者是震荡回落的可能性大。

龙振国分析师2023-08-30

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