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2023年云康集团(02325.HK)韧性强，"创新医联体模式"成长空间大

新项目400+，增速超20%。同时新增过敏基因、无创肝纤、HBV总核酸等10大特色产品，优化了32项重点检测项目，实现检测性能、时效、报告解读等全面升级。除此之外，云康还成功引进了宫颈液基细胞AI辅助诊断项目，且在染色体人工智能AI分析系统运营中有效，"AI+医疗"大显身手。四、"深度服务+精益运营"，打造未来增长逻辑由于国内外复杂的宏观环境变化，行业出现一定的周期波动，当前医药板块估值已下跌至低估区域，具有较为诱惑的安全边际。随着社会老龄化日益加重，医疗服务需求也会出现大幅增长，从长远来看，医联体诊断服务有较强的潜在需求，长周期下，当前云康价值凸显。在笔者看来，未来公司的增长逻辑在于其打造的"深度服务+精益运营"战略。在深度服务方面，云康集团通过深化与医院的共建合作，深化医联体业务，聚焦客户需求，提供云康价值，提升医疗服务的质量和服务。未来，云康将以技术创新和模式创新为抓手，加强研发和临床应用，落地新产品开发机制，坚持数字化建设，深化共建实验室的运营管理，提升共建实验室经验效益，提供更精准、更高效的医疗诊断服务，切实满足多样化的市场发展需求。在精益运营方面，云康始终坚持质量优先的发展战略，已经启动了精益运营标准化项目，通过优化流程、提升产品质量和服务水平，以实现更高效、更可持续的发展。报告期内，以创新驱动为主题的"云易工程"正式启动，同年云康与医疗检测领域的国际权威机构CLSI合作，完成了新一版《医学实验室质量和能力标准应用指南》等相关指南与共识的编写工作，推动了行业标准化进程的持续发展。在医学实验室质量管理上，云康旗下多地实验室不仅获得了ISO15189、CAP双认可，还连续多年通过专业资质评审，整体质量始终保持国内领先水平。此外，云康集团还注重培养训练有素的技术人才队伍，打造专业技术提升培训班，大大形成具有云康特色的精益运营标准化长效机制，从而以软实力保障企业基业长青。

格隆汇2024-03-27

东瑞制药(02348)下跌13.64%，报1.14元/股

司，产品覆盖心血管系统、抗乙肝病毒、抗过敏、消化系统、泌尿系统和内分泌系统等领域。公司在头孢类抗生素生产方面具有综合性生产特色，研发投入约占系统专科药物销售金额的10%，并拥有550名销售人员和90多个全国办事处，具备将新产品迅速覆盖到医院的能力。截至2023年年报，东瑞制药营业总收入11.51亿元、净利润3.26亿元。

金融界2024-03-25

生产日期特别难找，食品标签不规范情况仍存在

士网购了一款进口巧克力，结果食品标签的过敏提示里有3个字被黑色记号笔涂抹掉，发到网上询问才知道是“含酒精”。国家对于食品安全始终高度重视，食品安全法对标签应当标明的事项进行了明确，《食品标识管理规定》也规定，食品标识应当清晰醒目，标识的背景和底色应当采用对比色，使消费者易于辨认、识读。为何现实中还存在不少食品标签不规范的情况？在北京观韬中茂（青岛）律师事务所主任李杰看来，造成这种现象的原因有很多，比如个别企业对于法律规定的交替不是很了解，也存在内部沟通不当，相关部门之间对接存在信息差，导致标签存在瑕疵。同时，也不排除有的企业为了赚取不当利益，故意将标签制作成问题标签。 “由于很多标签存在瑕疵的部分，实际上不一定会对商品产生真正的影响，因此消费者和监管部门对于标签、说明书的包容性较大。”李杰说。北京瀛和（广州）律师事务所律师黄琼宾认为，标签如果是对关键信息的缺少，例如生产日期、产品中的原料品类等信息，可能会侵犯消费者的知情权，若此时未标注的原料会使消费者产生过敏等不良反应，还可能会侵犯消费者的身体健康权。一旦发生这样的情况，消费者可以保存证据与商家沟通协商赔偿的相关事项，或者提起诉讼要求赔偿。加强执法规范标准食品标签是消费者做购买决策最直接的参考依据，是消费者对于自身食品安全最能直接把关的部分，也是政府执法和公众监督最可达的领域。如何才能防止食品标签中的各种“文字游戏”和“包装游戏”误导、欺骗消费者？据了解，食品标签的标注做到完全一样并不现实。不同的食品种类，大小和包装样式都不一样，没法彻底统一。有时因为包装太小，有些厂商为了把该标注的内容都标注上去，只能压缩字体，导致食品包装上的标签都是密密麻麻的小字。李杰认为，由于食品多样性的特点，法律只能对食品标签进行一个大概的规定，难以对每一样食品标签都进行非常详细的规定，但是随着社会的发展，我国的法律也在不断地完善，2023年国家市场监督管理总局发布的《定量包装商品计量监督管理办法》已经对包装商品有一个较为详细的规定，该办法附件中详细规定了法定计量单位的选择、标注字符高度、允许短缺量。 “监管部门应当依法依规加强执法监管，加大违法行为的打击力度，震慑不良商家以及生产企业。消费者在购买时发现了食品标签存在瑕疵，消费者可以拨打市场监督管理部门电话进行举报，市场监督管理部门应当进行调查。根据规定，若查证属实应当责令当事人改正，经食品生产者采取补救措施且能保证食品安全的食品、食品添加剂可以继续销售；销售时应当向消费者明示补救措施。”李杰说。黄琼宾建议，食品标签的规范标准，要有更加科学的分类细化，监管部门要加强对企业的持续培训，加大指导监管力度，让企业生产有更明确的方向路径，提高食品标签的规范化水平。在食品生产领域提高科技应用水平，食品标签的规范可以探索更加低成本高效能的方式，例如太小的包装，可以用二维码的方式标注完整的标签信息，方便消费者扫码查看，包装上只显示必要的提示语或者产品信息，供参考购买。（法治日报官微）

金融界2024-03-25

北京花粉浓度爆表春季花粉季还将持续2个月

末到4月末以强致敏性的柏科花粉为主，对过敏人群的干扰更大；之后则以松科花粉为主，致敏性强度降低，影响减弱。

金融界2024-03-25

荃信生物-B(2509.HK)首日上市，盘中大涨42%

临床阶段生物科技公司，专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法研发。公司拥有两个自主研发的核心产品QX002N及QX005N。QX002N已在中国就治疗强直性脊柱炎(AS)开展III期临床试验，预计二季度将完成患者入组。QX005N已在中国启动用于特应性皮炎(AD)、结节性痒疹(PN)及慢性鼻窦炎合并鼻息肉(CRSwNP)的II期临床试验，AD、PN接近启动III期。公司在研产品QX001S的中重度斑块型银屑病适应症已提交上市申请，有望于2024年下半年获批。此外，公司还有四款药物正在进行1期或2期临床试验，主要用于克罗恩病、系统性红斑狼疮、哮喘等疾病治疗。

格隆汇2024-03-20

荃信生物-B（2509.HK）今起上市，浅谈“三好生”的投资逻辑

远的成长前景。荃信生物所专注的自免和过敏性疾病领域，多数属于慢性疾病，患者需要承受相对高昂的长期用药成本。弗若斯特沙利文数据显示，2020年我国自免及过敏性疾病患者总数已超4.3亿人，美国为1亿人，但同期中国自身免疫及过敏性药物的市场规模仅达到美国市场的7.5%，也就意味着我国在这一领域医疗需求的巨大未被满足空间。反映到市场规模，其预计中国自身免疫疾病药物市场将由2022年29亿美元增至2030年199亿美元，过敏性疾病药物市场也将从2022年61亿美元增至2030年216亿美元。一系列数据突出了中国在自免及过敏性疾病药物领域的迅猛增长势头，更揭示了市场对该领域的巨大需求，荃信生物在赛道中有望获得持续的商业增长机会。其次，行业的高成长性无疑会抬升企业的长期估值中枢，特别是其中已经占据行业前列且持续增强自身核心竞争力的玩家，更是这种增长趋势的核心受益者。简单来说，领先布局有竞争力的高价值新药、差异化管线持续高投入研发、商业级规模生产能力及在销售端的提前“落子”合作等多重要素构成了荃信生物的竞争优势，使其能够在激烈的市场竞争中脱颖而出。目前，公司已构建了一条9种候选药物管线，广泛涵盖了自免和过敏性疾病的四个主要领域，即皮肤、风湿、呼吸道及消化道疾病。其中，QX001S预期于2024年底商业化，有望成为中国首个获批的乌司奴单抗生物类似药；在国内IL-23靶点用于治疗银屑病的临床阶段中，QX004N进度位于国产前二；QX005N治疗结节性痒疹获突破性疗法资格认定；对c-kit等各潜力靶点的创新探索，快速开发QX013N等。种种成果均展现出公司对创新药物开发的坚定，加上其成熟且具备商业级规模的生产基地，也为后续的产品商业化和持续兑现增长提供了强有力的支撑。最后，在现如今创新药板块估值相对低迷的情况下，荃信生物的招股估值相对较为吸引人，此次发行价为19.80港元，市值为43.97亿港元。留意到近期市场上流传了一份《全链条支持创新药发展实施方案（征求意见稿）》，皆在全面促进创新药的研发、审批、使用和支付等关键环节，进一步提升了市场对创新药行业的积极预期。考虑到当前创新药板块逐渐好转的情况下，公司在估值方面保持了合理的定价。这有助于吸引更多投资者的关注和参与，同时也为公司的融资活动提供了强有力的支持。小结总的来说，荃信生物的上市为其开启了下一个发展新阶段。此次募资让公司有了更为充足的资金，加速推进核心产品QX002N、QX005N，以及其他候选药物的临床试验和商业化进程。随着后续管线不断实现商业化验证带来现金流，也将反哺研发形成良性正循环，激发公司的长期增长潜力，最终反映到其资本市场的表现上。

格隆汇2024-03-20

荃信生物-B（2509.HK）今起上市，浅谈“三好生”的投资逻辑

远的成长前景。荃信生物所专注的自免和过敏性疾病领域，多数属于慢性疾病，患者需要承受相对高昂的长期用药成本。弗若斯特沙利文数据显示，2020年我国自免及过敏性疾病患者总数已超4.3亿人，美国为1亿人，但同期中国自身免疫及过敏性药物的市场规模仅达到美国市场的7.5%，也就意味着我国在这一领域医疗需求的巨大未被满足空间。反映到市场规模，其预计中国自身免疫疾病药物市场将由2022年29亿美元增至2030年199亿美元，过敏性疾病药物市场也将从2022年61亿美元增至2030年216亿美元。一系列数据突出了中国在自免及过敏性疾病药物领域的迅猛增长势头，更揭示了市场对该领域的巨大需求，荃信生物在赛道中有望获得持续的商业增长机会。其次，行业的高成长性无疑会抬升企业的长期估值中枢，特别是其中已经占据行业前列且持续增强自身核心竞争力的玩家，更是这种增长趋势的核心受益者。简单来说，领先布局有竞争力的高价值新药、差异化管线持续高投入研发、商业级规模生产能力及在销售端的提前“落子”合作等多重要素构成了荃信生物的竞争优势，使其能够在激烈的市场竞争中脱颖而出。目前，公司已构建了一条9种候选药物管线，广泛涵盖了自免和过敏性疾病的四个主要领域，即皮肤、风湿、呼吸道及消化道疾病。其中，QX001S预期于2024年底商业化，有望成为中国首个获批的乌司奴单抗生物类似药；在国内IL-23靶点用于治疗银屑病的临床阶段中，QX004N进度位于国产前二；QX005N治疗结节性痒疹获突破性疗法资格认定；对c-kit等各潜力靶点的创新探索，快速开发QX013N等。种种成果均展现出公司对创新药物开发的坚定，加上其成熟且具备商业级规模的生产基地，也为后续的产品商业化和持续兑现增长提供了强有力的支撑。最后，在现如今创新药板块估值相对低迷的情况下，荃信生物的招股估值相对较为吸引人，此次发行价为19.80港元，市值为43.97亿港元。留意到近期市场上流传了一份《全链条支持创新药发展实施方案（征求意见稿）》，皆在全面促进创新药的研发、审批、使用和支付等关键环节，进一步提升了市场对创新药行业的积极预期。考虑到当前创新药板块逐渐好转的情况下，公司在估值方面保持了合理的定价。这有助于吸引更多投资者的关注和参与，同时也为公司的融资活动提供了强有力的支持。小结总的来说，荃信生物的上市为其开启了下一个发展新阶段。此次募资让公司有了更为充足的资金，加速推进核心产品QX002N、QX005N，以及其他候选药物的临床试验和商业化进程。随着后续管线不断实现商业化验证带来现金流，也将反哺研发形成良性正循环，激发公司的长期增长潜力，最终反映到其资本市场的表现上。

格隆汇2024-03-20

“港股自免第一股”荃信生物暗盘大幅高开超57% 此前获超百倍认购

临床阶段生物科技公司，专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法研发。公司拥有两个自主研发的核心产品QX002N及QX005N。QX002N已在中国就治疗强直性脊柱炎(AS)开展III期临床试验，预计二季度将完成患者入组。QX005N已在中国启动用于特应性皮炎(AD)、结节性痒疹(PN)及慢性鼻窦炎合并鼻息肉(CRSwNP)的II期临床试验，AD、PN接近启动III期。公司在研产品QX001S的中重度斑块型银屑病适应症已提交上市申请，有望于2024年下半年获批。此外，公司还有四款药物正在进行1期或2期临床试验，主要用于克罗恩病、系统性红斑狼疮、哮喘等疾病治疗。

格隆汇2024-03-19

浩欧博上涨5.25%，报27.48元/股

栋101，公司主要从事体外诊断领域中的过敏和自身免疫疾病诊断试剂的研发和生产，提供丰富的产品系列满足市场多样化的检测需求。公司自2009年成立以来，已获得一百余项国家药品监督管理局认证的产品注册证、数十项专利，并在全国34个省/直辖市设有营销服务团队，同时积极开拓国际市场。截至9月30日，浩欧博股东户数3654，人均流通股4942股。 2023年1月-9月，浩欧博实现营业收入3.0亿元，同比增长17.89%；归属净利润3863.39万元，同比减少13.13%。

金融界2024-03-18

荃信生物：自身免疫及过敏性疾病生物疗法的领先者

荃信生物赴港上市公司成色几何？一起来看看吧！ $荃信生物－Ｂ(02509)$

老虎证券2024-03-12

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