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北京花粉浓度爆表 春季花粉季还将持续2个月
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末到4月末以强致敏性的柏科花粉为主,对
过敏
人群的干扰更大;之后则以松科花粉为主,致敏性强度降低,影响减弱。
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金融界
2024-03-25
荃信生物-B(2509.HK)首日上市,盘中大涨42%
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临床阶段生物科技公司,专注于自身免疫及
过敏性
疾病生物疗法研发。公司拥有两个自主研发的核心产品QX002N及QX005N。QX002N已在中国就治疗强直性脊柱炎(AS)开展III期临床试验,预计二季度将完成患者入组。QX005N已在中国启动用于特应性皮炎(AD)、结节性痒疹(PN)及慢性鼻窦炎合并鼻息肉(CRSwNP)的II期临床试验,AD、PN接近启动III期。公司在研产品QX001S的中重度斑块型银屑病适应症已提交上市申请,有望于2024年下半年获批。此外,公司还有四款药物正在进行1期或2期临床试验,主要用于克罗恩病、系统性红斑狼疮、哮喘等疾病治疗。
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格隆汇
2024-03-20
荃信生物-B(2509.HK)今起上市,浅谈“三好生”的投资逻辑
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远的成长前景。 荃信生物所专注的自免和
过敏性
疾病领域,多数属于慢性疾病,患者需要承受相对高昂的长期用药成本。 弗若斯特沙利文数据显示,2020年我国自免及
过敏性
疾病患者总数已超4.3亿人,美国为1亿人,但同期中国自身免疫及
过敏性
药物的市场规模仅达到美国市场的7.5%,也就意味着我国在这一领域医疗需求的巨大未被满足空间。 反映到市场规模,其预计中国自身免疫疾病药物市场将由2022年29亿美元增至2030年199亿美元,
过敏性
疾病药物市场也将从2022年61亿美元增至2030年216亿美元。 一系列数据突出了中国在自免及
过敏性
疾病药物领域的迅猛增长势头,更揭示了市场对该领域的巨大需求,荃信生物在赛道中有望获得持续的商业增长机会。 其次,行业的高成长性无疑会抬升企业的长期估值中枢,特别是其中已经占据行业前列且持续增强自身核心竞争力的玩家,更是这种增长趋势的核心受益者。 简单来说,领先布局有竞争力的高价值新药、差异化管线持续高投入研发、商业级规模生产能力及在销售端的提前“落子”合作等多重要素构成了荃信生物的竞争优势,使其能够在激烈的市场竞争中脱颖而出。 目前,公司已构建了一条9种候选药物管线,广泛涵盖了自免和
过敏性
疾病的四个主要领域,即皮肤、风湿、呼吸道及消化道疾病。 其中,QX001S预期于2024年底商业化,有望成为中国首个获批的乌司奴单抗生物类似药;在国内IL-23靶点用于治疗银屑病的临床阶段中,QX004N进度位于国产前二;QX005N治疗结节性痒疹获突破性疗法资格认定;对c-kit等各潜力靶点的创新探索,快速开发QX013N等。 种种成果均展现出公司对创新药物开发的坚定,加上其成熟且具备商业级规模的生产基地,也为后续的产品商业化和持续兑现增长提供了强有力的支撑。 最后,在现如今创新药板块估值相对低迷的情况下,荃信生物的招股估值相对较为吸引人,此次发行价为19.80港元,市值为43.97亿港元。 留意到近期市场上流传了一份《全链条支持创新药发展实施方案(征求意见稿)》,皆在全面促进创新药的研发、审批、使用和支付等关键环节,进一步提升了市场对创新药行业的积极预期。考虑到当前创新药板块逐渐好转的情况下,公司在估值方面保持了合理的定价。这有助于吸引更多投资者的关注和参与,同时也为公司的融资活动提供了强有力的支持。 小结 总的来说,荃信生物的上市为其开启了下一个发展新阶段。 此次募资让公司有了更为充足的资金,加速推进核心产品QX002N、QX005N,以及其他候选药物的临床试验和商业化进程。随着后续管线不断实现商业化验证带来现金流,也将反哺研发形成良性正循环,激发公司的长期增长潜力,最终反映到其资本市场的表现上。
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格隆汇
2024-03-20
荃信生物-B(2509.HK)今起上市,浅谈“三好生”的投资逻辑
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远的成长前景。 荃信生物所专注的自免和
过敏性
疾病领域,多数属于慢性疾病,患者需要承受相对高昂的长期用药成本。 弗若斯特沙利文数据显示,2020年我国自免及
过敏性
疾病患者总数已超4.3亿人,美国为1亿人,但同期中国自身免疫及
过敏性
药物的市场规模仅达到美国市场的7.5%,也就意味着我国在这一领域医疗需求的巨大未被满足空间。 反映到市场规模,其预计中国自身免疫疾病药物市场将由2022年29亿美元增至2030年199亿美元,
过敏性
疾病药物市场也将从2022年61亿美元增至2030年216亿美元。 一系列数据突出了中国在自免及
过敏性
疾病药物领域的迅猛增长势头,更揭示了市场对该领域的巨大需求,荃信生物在赛道中有望获得持续的商业增长机会。 其次,行业的高成长性无疑会抬升企业的长期估值中枢,特别是其中已经占据行业前列且持续增强自身核心竞争力的玩家,更是这种增长趋势的核心受益者。 简单来说,领先布局有竞争力的高价值新药、差异化管线持续高投入研发、商业级规模生产能力及在销售端的提前“落子”合作等多重要素构成了荃信生物的竞争优势,使其能够在激烈的市场竞争中脱颖而出。 目前,公司已构建了一条9种候选药物管线,广泛涵盖了自免和
过敏性
疾病的四个主要领域,即皮肤、风湿、呼吸道及消化道疾病。 其中,QX001S预期于2024年底商业化,有望成为中国首个获批的乌司奴单抗生物类似药;在国内IL-23靶点用于治疗银屑病的临床阶段中,QX004N进度位于国产前二;QX005N治疗结节性痒疹获突破性疗法资格认定;对c-kit等各潜力靶点的创新探索,快速开发QX013N等。 种种成果均展现出公司对创新药物开发的坚定,加上其成熟且具备商业级规模的生产基地,也为后续的产品商业化和持续兑现增长提供了强有力的支撑。 最后,在现如今创新药板块估值相对低迷的情况下,荃信生物的招股估值相对较为吸引人,此次发行价为19.80港元,市值为43.97亿港元。 留意到近期市场上流传了一份《全链条支持创新药发展实施方案(征求意见稿)》,皆在全面促进创新药的研发、审批、使用和支付等关键环节,进一步提升了市场对创新药行业的积极预期。考虑到当前创新药板块逐渐好转的情况下,公司在估值方面保持了合理的定价。这有助于吸引更多投资者的关注和参与,同时也为公司的融资活动提供了强有力的支持。 小结 总的来说,荃信生物的上市为其开启了下一个发展新阶段。 此次募资让公司有了更为充足的资金,加速推进核心产品QX002N、QX005N,以及其他候选药物的临床试验和商业化进程。随着后续管线不断实现商业化验证带来现金流,也将反哺研发形成良性正循环,激发公司的长期增长潜力,最终反映到其资本市场的表现上。
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格隆汇
2024-03-20
“港股自免第一股”荃信生物暗盘大幅高开超57% 此前获超百倍认购
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临床阶段生物科技公司,专注于自身免疫及
过敏性
疾病生物疗法研发。公司拥有两个自主研发的核心产品QX002N及QX005N。QX002N已在中国就治疗强直性脊柱炎(AS)开展III期临床试验,预计二季度将完成患者入组。QX005N已在中国启动用于特应性皮炎(AD)、结节性痒疹(PN)及慢性鼻窦炎合并鼻息肉(CRSwNP)的II期临床试验,AD、PN接近启动III期。公司在研产品QX001S的中重度斑块型银屑病适应症已提交上市申请,有望于2024年下半年获批。此外,公司还有四款药物正在进行1期或2期临床试验,主要用于克罗恩病、系统性红斑狼疮、哮喘等疾病治疗。
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格隆汇
2024-03-19
浩欧博上涨5.25%,报27.48元/股
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栋101,公司主要从事体外诊断领域中的
过敏
和自身免疫疾病诊断试剂的研发和生产,提供丰富的产品系列满足市场多样化的检测需求。公司自2009年成立以来,已获得一百余项国家药品监督管理局认证的产品注册证、数十项专利,并在全国34个省/直辖市设有营销服务团队,同时积极开拓国际市场。 截至9月30日,浩欧博股东户数3654,人均流通股4942股。 2023年1月-9月,浩欧博实现营业收入3.0亿元,同比增长17.89%;归属净利润3863.39万元,同比减少13.13%。
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金融界
2024-03-18
荃信生物:自身免疫及
过敏性
疾病生物疗法的领先者
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荃信生物赴港上市 公司成色几何? 一起来看看吧! $荃信生物-B(02509)$
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老虎证券
2024-03-12
荃信生物:自身免疫及
过敏性
疾病生物疗法的领先者
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关注。 荃信生物是一家专注于自身免疫及
过敏性
疾病生物疗法的临床后期阶段生物科技公司,成立于2015年,总部位于江苏泰州,拥有全面的自主研发药物管线和成熟的商业级规模的内部生产能力。目前,荃信生物已建成一体化整合产业平台,实现抗体发现、临床前研究、注册申报、临床开发、到大规模生产及商业化的全产业链整合。 具体来看,在研发方面,荃信生物致力于发现针对自身免疫及
过敏性
疾病的新型候选生物药物,以满足未满足的临床需求,同时确保公司在靶点及适应症选择方面的差异化战略的实施。目前,公司建立了全面布局涵盖皮肤、风湿、呼吸道、消化道疾病四大疾病领域的药物管线。公司的创新候选生物药物全部由公司自主开发,拥有专有专利技术。截至最后实际可行日期,荃信生物一共有九款候选药物,包括两款核心产品QX002N及QX005N;合计六款药物处于临床阶段,其中一款生物类似药申报BLA。 荃信生物具有专业的研发团队,公司的创始团队由海归博士与国内生物医药行业资深专家组成,中层以上成员均在国内外顶级生物医药公司工作多年,拥有10年以上抗体药物研发经验。公司的首席执行官裘霁宛在生物技术行业拥有近30年的经验,曾参与主持国内第一批重组人粒细胞集落刺激因子、白细胞介素11等重组蛋白药物研发。其主持研发的ⅤEGF抗体和RANKL抗体项目获国家十二五重大新药专项支持,入选江苏省“双创人才”。截至最后实际可行日期,公司的内部研发团队由122名成员组成,其中约60%拥有生物或药学相关领域硕士或以上学位。 2021年至2023年前9个月,荃信生物研发开支分别为1.52亿元、2.57亿元、2.63亿元,分别占公司经营开支比例为75.7%、77.1%及68.1%,保持了持续高比例的研发投入。 在生产环节,公司拥有自主建设的商业级规模的生物制药生产基地,位于江苏泰州医药高新区,占地面积约5.8万平方米,并且符合中国、欧盟和美国的cGMP标准,为公司的产品上市和出口提供了保障。工厂已完成多批原液及药品(包括QX001S及核心产QX002N及QX005N)商业级的生产。截至2023年9月30日止前九个月,公司生产了11批次原液及18批次药品,其中10批及18批已分别成功放行。预期每年最多可放行的原液及药品分别为40批及120批。 在商业化环节,公司采用务实商业化模式,即先与成熟药企建立战略合作快速渗透分布广袤且分散的目标患者,再择机自建一个规模相对较小、专业推广相对集中目标患者的内部商业化团队。公司有多种产品将在近期几年内上市,其中,开发进展最快的是QX001S,也是首个在中国提交BLA的国产乌司奴单抗生物类似药。2020年8月,公司与华东医药的附属公司中美华东就QX001S在中国的联合开发及独家商业化订立合作协议。中美华东已于2023年7月在中国提交BLA,用于治疗银屑病(Ps),而该BLA已于2023年8月获国家药监局受理,目前处于审评中。 由于公司目前还没有已经商业化的产品,公司还没有经常性收入,主要依靠融资和现有资金储备进行研发和日常经营。2021年、2022年公司净亏损分别为4.26亿元、3.12亿元,主要亏损来源于研发开支。 不过,公司的现金流和资金健康情况更值得关注。2021年、2022年公司经营活动净现金为流出1.23亿元、2.25亿元,融资净额流入为2.81亿元、2.11亿元,截至2023年9月,账上现金及现金等价物为2.58亿元,理财产品有1.50亿元,合计约4.1亿元,此外,截至2024年1月31日,公司还有4.73亿的未动用银行融资额度,相对充裕,足够支撑未来至少12个月的必要开支。而此次上市,公司将会筹集更多的资金,为产品研发和商业化提供足够的资金支持。 同样的,公司管线的商业化潜力也值得关注。荃信生物所布局的自身免疫及
过敏性
疾病是一类由于机体免疫系统失调而导致的疾病,包括皮肤疾病(如银屑病、特应性皮炎、结节性痒疹等)、风湿疾病(如类风湿关节炎、强直性脊柱炎等)、呼吸道疾病(如哮喘、
过敏性
鼻炎等)和消化道疾病(如克罗恩病、溃疡性结肠炎等)。这类疾病的发病率较高,且多为慢性病,反复发作,给患者的生活质量和社会经济造成了巨大的负担。但是,中国的市场开发仍然非常落后,具有很大的发展潜力。跟美国市场相比,2020年,中国的自身免疫及
过敏性
药物市场规模仅仅是美国市场的7.5%,但是中国的患者数量却是美国的4.2倍,达到4.2亿人,具有非常大的挖掘潜力。 此外,在自身免疫及
过敏性
药物市场,生物药在发达国家占据主导地位,比如在美国占据60%以上,但是,在中国市场,仅占10%,国内市场同样具有很大的增长潜力。 根据弗若斯特沙利文的预测,中国自身免疫及
过敏性
疾病药物市场将保持快速增长,尤其是生物药市场,将保持显著高于行业的增速。弗若斯特沙利文预计,中国的自身免疫疾病药物市场将从2022年的29亿美元增长到2030年的199亿美元,年复合增长率达到27.0%,而生物药的市场份额将会增加到69.3%。同时,中国的
过敏性
疾病药物市场从2022年的61亿美元增长到2030年的216亿美元,年复合增长率达到17.1%,而生物药的市场份额将会增加到51.2%。 也因此,越来越多的国内制药公司开始布局自身免疫及
过敏性
药物市场,而荃信生物在管线生物药物数量和适应症布局方面具有领先优势。 此次上市后,荃信生物能够筹集更多资金,用于公司的核心产品的开发,以及其他临床阶段产品的临床开发,加速公司产品的商业化进程;同时上市能够提高公司的声誉和形象,增强公司的品牌知名度和市场影响力,吸引更多的合作伙伴和投资者,拓展公司的业务范围和市场机会。总的来看,此次上市对荃信生物是一个重要的里程碑,将进一步巩固公司在自身免疫及
过敏性
疾病生物疗法的领先者地位。 $荃信生物-B(02509)$
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老虎证券
2024-03-12
九典制药上涨5.0%,报37.38元/股
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心脑血管、抗感染、消化和代谢、呼吸和抗
过敏
、中药等领域的特色。公司拥有430多人的高素质研发和技术团队,产品覆盖全国市场,原辅料产品出口到欧美等60多个国家和地区,年销售额过13亿元。 截至9月30日,九典制药股东户数1.06万,人均流通股2.03万股。 2023年1月-9月,九典制药实现营业收入18.93亿元,同比增长18.37%;归属净利润3.1亿元,同比增长48.76%。
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金融界
2024-03-11
德邦证券:给予我武生物买入评级
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续推进,聚焦主业完善“对因+对症”完备
过敏性
疾病诊疗解决方案。公司研发取得多项进展,相关项目聚焦脱敏治疗产品及
过敏
诊断产品,公司不断完善“对因+对症”、“诊断+治疗”的
过敏性
疾病诊疗解决方案,持续夯实公司国民诊疗赛道产品矩阵。2023年8月,公司“悬铃木花粉点刺液”、“德国小蠊点刺液”、“猫毛皮屑点刺液”上市许可申请已获得正式受理,将来有望与已上市产品形成点刺产品组合,满足
过敏
诊断需求。2023年9月,公司研发的“烟曲霉点刺液”在华中科技大学同济医学院附属同济医院完成了I期临床首例受试者入组,正式开启I期临床实验进程。同时,2023年9月,公司研发的“皮炎诊断贴剂01贴”完成了I期临床实验,并取得了I期临床试验总结报告。 盈利预测及投资建议。我们预计23-25年公司归母净利润分别为3.2/4.0/5.1亿元,对应PE分别为40/32/25倍,考虑到公司是国内脱敏治疗龙头企业,未来几年粉尘螨滴剂和黄花蒿滴剂仍将处于快速放量阶段,维持“买入”评级。 风险提示:市场竞争加剧的风险;产品销售不及预期的风险;行业政策的风险。 证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算,德邦证券陈铁林研究员团队对该股研究较为深入,近三年预测准确度均值为61.9%,其预测2024年度归属净利润为盈利3.59亿,根据现价换算的预测PE为35.45。 最新盈利预测明细如下: 该股最近90天内共有1家机构给出评级,增持评级1家。 以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等,如存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
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证券之星
2024-03-08
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