全球数字财富领导者
财富汇
|
美股投研
|
客户端
|
旧版
|
北美站
|
FX168 全球视野 中文财经
首页
资讯
速递
行情
日历
数据
社区
视频
直播
点评旗舰店
商品
SFFE2030
外汇开户
登录 / 注册
搜 索
综合
行情
速递
日历
话题
168人气号
文章
东瑞制药(02348)下跌13.64%,报1.14元/股
go
lg
...
司,产品覆盖心血管系统、抗乙肝病毒、抗
过敏
、消化系统、泌尿系统和内分泌系统等领域。公司在头孢类抗生素生产方面具有综合性生产特色,研发投入约占系统专科药物销售金额的10%,并拥有550名销售人员和90多个全国办事处,具备将新产品迅速覆盖到医院的能力。 截至2023年年报,东瑞制药营业总收入11.51亿元、净利润3.26亿元。
lg
...
金融界
2024-03-25
生产日期特别难找,食品标签不规范情况仍存在
go
lg
...
士网购了一款进口巧克力,结果食品标签的
过敏
提示里有3个字被黑色记号笔涂抹掉,发到网上询问才知道是“含酒精”。 国家对于食品安全始终高度重视,食品安全法对标签应当标明的事项进行了明确,《食品标识管理规定》也规定,食品标识应当清晰醒目,标识的背景和底色应当采用对比色,使消费者易于辨认、识读。 为何现实中还存在不少食品标签不规范的情况? 在北京观韬中茂(青岛)律师事务所主任李杰看来,造成这种现象的原因有很多,比如个别企业对于法律规定的交替不是很了解,也存在内部沟通不当,相关部门之间对接存在信息差,导致标签存在瑕疵。同时,也不排除有的企业为了赚取不当利益,故意将标签制作成问题标签。 “由于很多标签存在瑕疵的部分,实际上不一定会对商品产生真正的影响,因此消费者和监管部门对于标签、说明书的包容性较大。”李杰说。 北京瀛和(广州)律师事务所律师黄琼宾认为,标签如果是对关键信息的缺少,例如生产日期、产品中的原料品类等信息,可能会侵犯消费者的知情权,若此时未标注的原料会使消费者产生
过敏
等不良反应,还可能会侵犯消费者的身体健康权。一旦发生这样的情况,消费者可以保存证据与商家沟通协商赔偿的相关事项,或者提起诉讼要求赔偿。 加强执法规范标准 食品标签是消费者做购买决策最直接的参考依据,是消费者对于自身食品安全最能直接把关的部分,也是政府执法和公众监督最可达的领域。如何才能防止食品标签中的各种“文字游戏”和“包装游戏”误导、欺骗消费者? 据了解,食品标签的标注做到完全一样并不现实。不同的食品种类,大小和包装样式都不一样,没法彻底统一。有时因为包装太小,有些厂商为了把该标注的内容都标注上去,只能压缩字体,导致食品包装上的标签都是密密麻麻的小字。 李杰认为,由于食品多样性的特点,法律只能对食品标签进行一个大概的规定,难以对每一样食品标签都进行非常详细的规定,但是随着社会的发展,我国的法律也在不断地完善,2023年国家市场监督管理总局发布的《定量包装商品计量监督管理办法》已经对包装商品有一个较为详细的规定,该办法附件中详细规定了法定计量单位的选择、标注字符高度、允许短缺量。 “监管部门应当依法依规加强执法监管,加大违法行为的打击力度,震慑不良商家以及生产企业。消费者在购买时发现了食品标签存在瑕疵,消费者可以拨打市场监督管理部门电话进行举报,市场监督管理部门应当进行调查。根据规定,若查证属实应当责令当事人改正,经食品生产者采取补救措施且能保证食品安全的食品、食品添加剂可以继续销售;销售时应当向消费者明示补救措施。”李杰说。 黄琼宾建议,食品标签的规范标准,要有更加科学的分类细化,监管部门要加强对企业的持续培训,加大指导监管力度,让企业生产有更明确的方向路径,提高食品标签的规范化水平。在食品生产领域提高科技应用水平,食品标签的规范可以探索更加低成本高效能的方式,例如太小的包装,可以用二维码的方式标注完整的标签信息,方便消费者扫码查看,包装上只显示必要的提示语或者产品信息,供参考购买。(法治日报官微)
lg
...
金融界
2024-03-25
北京花粉浓度爆表 春季花粉季还将持续2个月
go
lg
...
末到4月末以强致敏性的柏科花粉为主,对
过敏
人群的干扰更大;之后则以松科花粉为主,致敏性强度降低,影响减弱。
lg
...
金融界
2024-03-25
荃信生物-B(2509.HK)首日上市,盘中大涨42%
go
lg
...
临床阶段生物科技公司,专注于自身免疫及
过敏性
疾病生物疗法研发。公司拥有两个自主研发的核心产品QX002N及QX005N。QX002N已在中国就治疗强直性脊柱炎(AS)开展III期临床试验,预计二季度将完成患者入组。QX005N已在中国启动用于特应性皮炎(AD)、结节性痒疹(PN)及慢性鼻窦炎合并鼻息肉(CRSwNP)的II期临床试验,AD、PN接近启动III期。公司在研产品QX001S的中重度斑块型银屑病适应症已提交上市申请,有望于2024年下半年获批。此外,公司还有四款药物正在进行1期或2期临床试验,主要用于克罗恩病、系统性红斑狼疮、哮喘等疾病治疗。
lg
...
格隆汇
2024-03-20
荃信生物-B(2509.HK)今起上市,浅谈“三好生”的投资逻辑
go
lg
...
远的成长前景。 荃信生物所专注的自免和
过敏性
疾病领域,多数属于慢性疾病,患者需要承受相对高昂的长期用药成本。 弗若斯特沙利文数据显示,2020年我国自免及
过敏性
疾病患者总数已超4.3亿人,美国为1亿人,但同期中国自身免疫及
过敏性
药物的市场规模仅达到美国市场的7.5%,也就意味着我国在这一领域医疗需求的巨大未被满足空间。 反映到市场规模,其预计中国自身免疫疾病药物市场将由2022年29亿美元增至2030年199亿美元,
过敏性
疾病药物市场也将从2022年61亿美元增至2030年216亿美元。 一系列数据突出了中国在自免及
过敏性
疾病药物领域的迅猛增长势头,更揭示了市场对该领域的巨大需求,荃信生物在赛道中有望获得持续的商业增长机会。 其次,行业的高成长性无疑会抬升企业的长期估值中枢,特别是其中已经占据行业前列且持续增强自身核心竞争力的玩家,更是这种增长趋势的核心受益者。 简单来说,领先布局有竞争力的高价值新药、差异化管线持续高投入研发、商业级规模生产能力及在销售端的提前“落子”合作等多重要素构成了荃信生物的竞争优势,使其能够在激烈的市场竞争中脱颖而出。 目前,公司已构建了一条9种候选药物管线,广泛涵盖了自免和
过敏性
疾病的四个主要领域,即皮肤、风湿、呼吸道及消化道疾病。 其中,QX001S预期于2024年底商业化,有望成为中国首个获批的乌司奴单抗生物类似药;在国内IL-23靶点用于治疗银屑病的临床阶段中,QX004N进度位于国产前二;QX005N治疗结节性痒疹获突破性疗法资格认定;对c-kit等各潜力靶点的创新探索,快速开发QX013N等。 种种成果均展现出公司对创新药物开发的坚定,加上其成熟且具备商业级规模的生产基地,也为后续的产品商业化和持续兑现增长提供了强有力的支撑。 最后,在现如今创新药板块估值相对低迷的情况下,荃信生物的招股估值相对较为吸引人,此次发行价为19.80港元,市值为43.97亿港元。 留意到近期市场上流传了一份《全链条支持创新药发展实施方案(征求意见稿)》,皆在全面促进创新药的研发、审批、使用和支付等关键环节,进一步提升了市场对创新药行业的积极预期。考虑到当前创新药板块逐渐好转的情况下,公司在估值方面保持了合理的定价。这有助于吸引更多投资者的关注和参与,同时也为公司的融资活动提供了强有力的支持。 小结 总的来说,荃信生物的上市为其开启了下一个发展新阶段。 此次募资让公司有了更为充足的资金,加速推进核心产品QX002N、QX005N,以及其他候选药物的临床试验和商业化进程。随着后续管线不断实现商业化验证带来现金流,也将反哺研发形成良性正循环,激发公司的长期增长潜力,最终反映到其资本市场的表现上。
lg
...
格隆汇
2024-03-20
荃信生物-B(2509.HK)今起上市,浅谈“三好生”的投资逻辑
go
lg
...
远的成长前景。 荃信生物所专注的自免和
过敏性
疾病领域,多数属于慢性疾病,患者需要承受相对高昂的长期用药成本。 弗若斯特沙利文数据显示,2020年我国自免及
过敏性
疾病患者总数已超4.3亿人,美国为1亿人,但同期中国自身免疫及
过敏性
药物的市场规模仅达到美国市场的7.5%,也就意味着我国在这一领域医疗需求的巨大未被满足空间。 反映到市场规模,其预计中国自身免疫疾病药物市场将由2022年29亿美元增至2030年199亿美元,
过敏性
疾病药物市场也将从2022年61亿美元增至2030年216亿美元。 一系列数据突出了中国在自免及
过敏性
疾病药物领域的迅猛增长势头,更揭示了市场对该领域的巨大需求,荃信生物在赛道中有望获得持续的商业增长机会。 其次,行业的高成长性无疑会抬升企业的长期估值中枢,特别是其中已经占据行业前列且持续增强自身核心竞争力的玩家,更是这种增长趋势的核心受益者。 简单来说,领先布局有竞争力的高价值新药、差异化管线持续高投入研发、商业级规模生产能力及在销售端的提前“落子”合作等多重要素构成了荃信生物的竞争优势,使其能够在激烈的市场竞争中脱颖而出。 目前,公司已构建了一条9种候选药物管线,广泛涵盖了自免和
过敏性
疾病的四个主要领域,即皮肤、风湿、呼吸道及消化道疾病。 其中,QX001S预期于2024年底商业化,有望成为中国首个获批的乌司奴单抗生物类似药;在国内IL-23靶点用于治疗银屑病的临床阶段中,QX004N进度位于国产前二;QX005N治疗结节性痒疹获突破性疗法资格认定;对c-kit等各潜力靶点的创新探索,快速开发QX013N等。 种种成果均展现出公司对创新药物开发的坚定,加上其成熟且具备商业级规模的生产基地,也为后续的产品商业化和持续兑现增长提供了强有力的支撑。 最后,在现如今创新药板块估值相对低迷的情况下,荃信生物的招股估值相对较为吸引人,此次发行价为19.80港元,市值为43.97亿港元。 留意到近期市场上流传了一份《全链条支持创新药发展实施方案(征求意见稿)》,皆在全面促进创新药的研发、审批、使用和支付等关键环节,进一步提升了市场对创新药行业的积极预期。考虑到当前创新药板块逐渐好转的情况下,公司在估值方面保持了合理的定价。这有助于吸引更多投资者的关注和参与,同时也为公司的融资活动提供了强有力的支持。 小结 总的来说,荃信生物的上市为其开启了下一个发展新阶段。 此次募资让公司有了更为充足的资金,加速推进核心产品QX002N、QX005N,以及其他候选药物的临床试验和商业化进程。随着后续管线不断实现商业化验证带来现金流,也将反哺研发形成良性正循环,激发公司的长期增长潜力,最终反映到其资本市场的表现上。
lg
...
格隆汇
2024-03-20
“港股自免第一股”荃信生物暗盘大幅高开超57% 此前获超百倍认购
go
lg
...
临床阶段生物科技公司,专注于自身免疫及
过敏性
疾病生物疗法研发。公司拥有两个自主研发的核心产品QX002N及QX005N。QX002N已在中国就治疗强直性脊柱炎(AS)开展III期临床试验,预计二季度将完成患者入组。QX005N已在中国启动用于特应性皮炎(AD)、结节性痒疹(PN)及慢性鼻窦炎合并鼻息肉(CRSwNP)的II期临床试验,AD、PN接近启动III期。公司在研产品QX001S的中重度斑块型银屑病适应症已提交上市申请,有望于2024年下半年获批。此外,公司还有四款药物正在进行1期或2期临床试验,主要用于克罗恩病、系统性红斑狼疮、哮喘等疾病治疗。
lg
...
格隆汇
2024-03-19
浩欧博上涨5.25%,报27.48元/股
go
lg
...
栋101,公司主要从事体外诊断领域中的
过敏
和自身免疫疾病诊断试剂的研发和生产,提供丰富的产品系列满足市场多样化的检测需求。公司自2009年成立以来,已获得一百余项国家药品监督管理局认证的产品注册证、数十项专利,并在全国34个省/直辖市设有营销服务团队,同时积极开拓国际市场。 截至9月30日,浩欧博股东户数3654,人均流通股4942股。 2023年1月-9月,浩欧博实现营业收入3.0亿元,同比增长17.89%;归属净利润3863.39万元,同比减少13.13%。
lg
...
金融界
2024-03-18
荃信生物:自身免疫及
过敏性
疾病生物疗法的领先者
go
lg
...
荃信生物赴港上市 公司成色几何? 一起来看看吧! $荃信生物-B(02509)$
lg
...
老虎证券
2024-03-12
荃信生物:自身免疫及
过敏性
疾病生物疗法的领先者
go
lg
...
关注。 荃信生物是一家专注于自身免疫及
过敏性
疾病生物疗法的临床后期阶段生物科技公司,成立于2015年,总部位于江苏泰州,拥有全面的自主研发药物管线和成熟的商业级规模的内部生产能力。目前,荃信生物已建成一体化整合产业平台,实现抗体发现、临床前研究、注册申报、临床开发、到大规模生产及商业化的全产业链整合。 具体来看,在研发方面,荃信生物致力于发现针对自身免疫及
过敏性
疾病的新型候选生物药物,以满足未满足的临床需求,同时确保公司在靶点及适应症选择方面的差异化战略的实施。目前,公司建立了全面布局涵盖皮肤、风湿、呼吸道、消化道疾病四大疾病领域的药物管线。公司的创新候选生物药物全部由公司自主开发,拥有专有专利技术。截至最后实际可行日期,荃信生物一共有九款候选药物,包括两款核心产品QX002N及QX005N;合计六款药物处于临床阶段,其中一款生物类似药申报BLA。 荃信生物具有专业的研发团队,公司的创始团队由海归博士与国内生物医药行业资深专家组成,中层以上成员均在国内外顶级生物医药公司工作多年,拥有10年以上抗体药物研发经验。公司的首席执行官裘霁宛在生物技术行业拥有近30年的经验,曾参与主持国内第一批重组人粒细胞集落刺激因子、白细胞介素11等重组蛋白药物研发。其主持研发的ⅤEGF抗体和RANKL抗体项目获国家十二五重大新药专项支持,入选江苏省“双创人才”。截至最后实际可行日期,公司的内部研发团队由122名成员组成,其中约60%拥有生物或药学相关领域硕士或以上学位。 2021年至2023年前9个月,荃信生物研发开支分别为1.52亿元、2.57亿元、2.63亿元,分别占公司经营开支比例为75.7%、77.1%及68.1%,保持了持续高比例的研发投入。 在生产环节,公司拥有自主建设的商业级规模的生物制药生产基地,位于江苏泰州医药高新区,占地面积约5.8万平方米,并且符合中国、欧盟和美国的cGMP标准,为公司的产品上市和出口提供了保障。工厂已完成多批原液及药品(包括QX001S及核心产QX002N及QX005N)商业级的生产。截至2023年9月30日止前九个月,公司生产了11批次原液及18批次药品,其中10批及18批已分别成功放行。预期每年最多可放行的原液及药品分别为40批及120批。 在商业化环节,公司采用务实商业化模式,即先与成熟药企建立战略合作快速渗透分布广袤且分散的目标患者,再择机自建一个规模相对较小、专业推广相对集中目标患者的内部商业化团队。公司有多种产品将在近期几年内上市,其中,开发进展最快的是QX001S,也是首个在中国提交BLA的国产乌司奴单抗生物类似药。2020年8月,公司与华东医药的附属公司中美华东就QX001S在中国的联合开发及独家商业化订立合作协议。中美华东已于2023年7月在中国提交BLA,用于治疗银屑病(Ps),而该BLA已于2023年8月获国家药监局受理,目前处于审评中。 由于公司目前还没有已经商业化的产品,公司还没有经常性收入,主要依靠融资和现有资金储备进行研发和日常经营。2021年、2022年公司净亏损分别为4.26亿元、3.12亿元,主要亏损来源于研发开支。 不过,公司的现金流和资金健康情况更值得关注。2021年、2022年公司经营活动净现金为流出1.23亿元、2.25亿元,融资净额流入为2.81亿元、2.11亿元,截至2023年9月,账上现金及现金等价物为2.58亿元,理财产品有1.50亿元,合计约4.1亿元,此外,截至2024年1月31日,公司还有4.73亿的未动用银行融资额度,相对充裕,足够支撑未来至少12个月的必要开支。而此次上市,公司将会筹集更多的资金,为产品研发和商业化提供足够的资金支持。 同样的,公司管线的商业化潜力也值得关注。荃信生物所布局的自身免疫及
过敏性
疾病是一类由于机体免疫系统失调而导致的疾病,包括皮肤疾病(如银屑病、特应性皮炎、结节性痒疹等)、风湿疾病(如类风湿关节炎、强直性脊柱炎等)、呼吸道疾病(如哮喘、
过敏性
鼻炎等)和消化道疾病(如克罗恩病、溃疡性结肠炎等)。这类疾病的发病率较高,且多为慢性病,反复发作,给患者的生活质量和社会经济造成了巨大的负担。但是,中国的市场开发仍然非常落后,具有很大的发展潜力。跟美国市场相比,2020年,中国的自身免疫及
过敏性
药物市场规模仅仅是美国市场的7.5%,但是中国的患者数量却是美国的4.2倍,达到4.2亿人,具有非常大的挖掘潜力。 此外,在自身免疫及
过敏性
药物市场,生物药在发达国家占据主导地位,比如在美国占据60%以上,但是,在中国市场,仅占10%,国内市场同样具有很大的增长潜力。 根据弗若斯特沙利文的预测,中国自身免疫及
过敏性
疾病药物市场将保持快速增长,尤其是生物药市场,将保持显著高于行业的增速。弗若斯特沙利文预计,中国的自身免疫疾病药物市场将从2022年的29亿美元增长到2030年的199亿美元,年复合增长率达到27.0%,而生物药的市场份额将会增加到69.3%。同时,中国的
过敏性
疾病药物市场从2022年的61亿美元增长到2030年的216亿美元,年复合增长率达到17.1%,而生物药的市场份额将会增加到51.2%。 也因此,越来越多的国内制药公司开始布局自身免疫及
过敏性
药物市场,而荃信生物在管线生物药物数量和适应症布局方面具有领先优势。 此次上市后,荃信生物能够筹集更多资金,用于公司的核心产品的开发,以及其他临床阶段产品的临床开发,加速公司产品的商业化进程;同时上市能够提高公司的声誉和形象,增强公司的品牌知名度和市场影响力,吸引更多的合作伙伴和投资者,拓展公司的业务范围和市场机会。总的来看,此次上市对荃信生物是一个重要的里程碑,将进一步巩固公司在自身免疫及
过敏性
疾病生物疗法的领先者地位。 $荃信生物-B(02509)$
lg
...
老虎证券
2024-03-12
上一页
1
•••
18
19
20
21
22
•••
42
下一页
24小时热点
特朗普刚刚重大发声:这是一件对美国来说是“生死攸关”的事!
lg
...
“大空头”再出手!全球市场集体跳水:美股、比特币、黄金、原油竞相下跌
lg
...
两大投行齐声警告:全球股市或将迎来“现实回调”、未来两年恐跌10%至20%
lg
...
中美突发重磅!特朗普正式敲定与习近平的芬太尼及对等关税削减协议
lg
...
【黄金收评】令人震惊的行情!金价暴跌近70美元 黄金猛烈回调的原因在这
lg
...
最新话题
更多
#AI热潮:从芯片到资本的竞赛#
lg
...
20讨论
#SFFE2030--FX168“可持续发展金融企业”评选#
lg
...
36讨论
#VIP会员尊享#
lg
...
1989讨论
#比特日报#
lg
...
12讨论
#Web3项目情报站#
lg
...
6讨论