FX168财经网_全球视野外汇黄金加密货币NFT资讯网

靖因药业冲击IPO，聚焦小核酸创新药领域，尚未有产品获批

SI Pharmaceuticals、阿斯利康、药明康德等公司任职。靖因药业是一家全球临床阶段生物技术公司，专注于siRNA疗法治疗慢性疾病，核心产品已进入II期试验阶段。数十年来，小分子、蛋白质和抗体构成了现代治疗的基础，但它们在应对特定疾病机制时存在固有局限。小分子常缺乏特异性，增加了脱靶效应风险；而抗体和蛋白质通常仅能作用于细胞表面或细胞外空间的靶点，这些传统方法使大量引发细胞内疾病的致病蛋白质基本处于“无法成药”状态。相比之下，siRNA疗法通过设计与目标基因mRNA精准匹配的短合成RNA序列，实现变革性突破，使其能够选择性沉默多种疾病相关基因，从而显著降低相关蛋白在多种疾病中的表达，包括遗传性疾病、病毒感染、肿瘤和代谢性疾病。 siRNA提供了一种高度靶向、强效且持久的方法，从基因源头治疗疾病。 siRNA与小分子和抗体的关键差异，来源：招股书全球医疗向积极预防性慢性病管理的转变，为siRNA疗法创造了巨大市场机遇。自2018年首款siRNA药物Onpattro（帕替斯坦）获批以来，siRNA疗法已取得重大临床和商业验证。目前，全球主要市场已有7款siRNA产品获批上市。 2024年，全球范围内已有逾100种基于RNAi的药物进入人体试验阶段。据弗若斯特沙利文报告，2024年全球siRNA疗法市场规模达24亿美元，预计至2040年将增长至503亿美元，复合年增长率为20.9%。全球获批的siRNA药物，来源：招股书 02 核心产品处于II期临床阶段，挑战抗凝药阿哌沙班并不容易靖因药业正重点推进三大潜在重磅产品管线组合：凝血功能障碍类疾病、心脏代谢疾病与肥胖症。 SRSD107作为公司的核心产品，是一款潜在同类首创的靶向凝血因子XI的siRNA药物，目前正于欧洲开展II期多中心临床试验，并计划在中国及澳大利亚╱新西兰启动另一个II期试验；该产品通过与CRISPR Therapeutics（纳斯达克：CRSP）建立的全球共同开发及商业化合作推进。 SRSD216是一款潜在同类最佳靶向Lp(a)的siRNA，当前同步在中国与美国进行IIa期试验； SRSD384是一款针对肥胖症的INHBE靶向候选药物，目前正积极推进IND申报。公司主要在研创新药管线情况，来源：招股书核心产品——SRSD107 SRSD107是一款靶向凝血因子XI（FXI）的siRNA药物，目前处于II期临床试验阶段，是新一代针对FXI（内源性或接触介导的凝血途径的关键组成部分）的GalNAc偶联siRNA治疗，公司正针对血栓性疾病的治疗开发此类疗法。 SRSD107能有效抑制血栓形成，同时保留止血所必需的外源性凝血途径，这一机制能显著降低出血风险，这也是当前标准DOAC治疗的主要局限性。借助其靶蛋白表达层面的作用机制，SRSD107可精准、持久地降低肝脏FXI的表达水平，从而实现长效抗凝，每年仅需给药一至两次，避免对肾脏清除敏感性或药物相互作用的限制。在澳大利亚和中国开展的I期试验中，SRSD107表现出高达95%的循环FXI水平的降低，且活化部分凝血活酶时间(aPTT)相应延长2.4倍，证实了其对内源性通路的有效抑制。 SRSD107目前正在欧洲进行一项VTE II期多中心临床验证，预计于2026年下半年获得主要疗效终点的初步结果，并计划在中国、澳大利亚及纽西兰启动CVD II期研究。目前，全球范围内尚未有任何靶向FXI的药物获批。在研药物中，全球共有两款靶向FXI的siRNA候选药物（包括SRSD107）处于II期临床试验阶段，SRSD107属于最早进入治疗血栓性疾病二期试验的药物之一，并有望成为全球同类首创FXI siRNA疗法。不过，该药物的竞争格局并不乐观。目前，在中国和全球范围内，有许多抗凝药物可能与SRSD107竞争。首先，SRSD107需要面对的就是阿哌沙班（直接口服抗凝药Eliquis）的竞争，2024年，阿哌沙班全球销售额第二（年销售额超过200亿美元），现已成为多数抗凝适应症的标准治疗选择。此外，该类别中还有其他销售额达十亿美元级别的药物。同时，SRSD107还将面临来自针对同一适应症开发的不同靶点的siRNA药物的竞争。例如，除了其他FXI蛋白抑制剂外，SRSD107还将与其他已获或即将获国家药监局批准的siRNA药物竞争。 2025年5月，靖因药业与CRISPR达成合作协议，涉及核心产品SRSD107的研发、生产、许可、知识产权所有权及商业化以及使用。靖因药业预先获得了2500万美元的现金及价值约7000万美元的CRSP股票，并有资格获得超过8亿美元的里程碑付款。关键产品——SRSD216 SRSD216是一种潜在同类最佳的GalNAc偶联siRNA候选治疗药物，其通过选择性沉默LPA以降低循环Lp(a)水平；Lp(a)升高是动脉粥样硬化心血管疾病的独立遗传性致病风险因素。与低密度脂蛋白胆固醇不同，Lp(a)水平由遗传决定且终生保持稳定，对生活方式干预反应极微。现有降脂疗法（包括他汀类药物及PCSK9抑制剂）对Lp(a)水平影响甚微，甚至可能提升Lp(a)循环水平，而目前尚无针对Lp(a)的特异性获批疗法，因此SRSD216有望填补心血管疾病管理领域这一重大未满足需求。靖因药业已启动SRSD216的I/IIa期多中心临床验证，旨在评估其对Lp(a)升高受试者的安全性、耐受性及有效性。 03 尚无产品上市，两年半亏损6.16亿元值得注意的是，siRNA疗法领域仍然充满挑战。其中最重要的是脱靶效应和毒性风险。部分siRNA引导链可能意外结合非靶标mRNA，导致非预期靶蛋白的敲低、基因阻断和潜在毒性，因此需要运用先进的生物信息学工具进行精准序列设计，以最大限度减少脱靶效应。此外还面临着肝外递送挑战。由于裸siRNA分子在系统循环中固有的不稳定性，将治疗性siRNA递送至肝外组织面临重大挑战。siRNA分子体积大、带负电荷，在血液中极易被酶降解。要实现非肝脏靶组织的高效细胞摄取，需克服诸多生物屏障，包括细胞膜的不可渗透性、脱靶积累以及非预期免疫活化等问题。目前，靖因药业并未产生与产品销售相关的收入，公司的其他收入主要包括银行利息收入、定期存款所产生的投资收益、所持有CRISPR股份的公允价值变动收益等。 2023年、2024、2025年1-6月（报告期），靖因药业的其他收入分别为880.9万元、978.8万元、1.44亿元，净利润分别为-3.09亿元、-3.42亿元、3450万元，两年半亏损6.16亿元。亏损主要源于研发投入，报告期内公司的研发开支分别为2.33亿元、2.13亿元、6470万元。关键财务数据，来源：招股书截至2025年6月底，靖因药业账上现金及现金等价物为6.18亿元。公司估计截至2025年8月底的现金将可维持30个月的财务可行性。综合现金流量表，来源：招股书总体而言，靖因药业所在的siRNA领域目前仍处于发展早期阶段，被众多创新药企寄予厚望；但是该领域仍然面临一定的安全性和递送技术等方面的挑战。靖因药业的核心产品SRSD107聚焦于抗凝领域，未来想要挑战重磅炸弹阿哌沙班的地位并非易事。未来，公司能否顺利推进临床和商业化，格隆汇将保持关注。

格隆汇昨天17:26

终于反攻！创新药四季度催化剂密集，港股通创新药ETF(159570)再度涨超1%，近20日“吸金”超13.6亿元！机构：看好创新药长期逻辑！

赛道从去年底以来爆发，2024年12月阿斯利康以10亿美元收购Esobiotec，2025年6月，艾伯维以21亿美元收购Capstan，2025年10月，BMS宝以15亿美元收购Orbital，三项重磅交易覆盖了慢病毒、LNP-mRNA、环状RNA三条技术路线。国内公司中，云顶新耀自体CAR-T平台有望在2026年获取首批人体临床数据；思路迪加快肿瘤疫苗和体内CAR-T/NK研发；安科生物参股公司博生吉In vivo CAR-T慢病毒载体平台目前已经完成临床前的开发，正在进入到研究者发起的临床研究（IIT）阶段。阳光诺和投资元码智药布局体内CAR-T。今年1月，EsoBiotec宣布与普瑞金生物合作开发的ES0-T01的IIT研究（在中国进行）完成首例患者给药。（来源：方正证券20251019《创新药多个BD落地映证产业趋势持续》）【中国药企闪耀ESMO大会】交银国际指出，ESMO大会于上周末至本周初召开，中国学者共有23项研究成果入选最新突破摘要（Late Breaking Abstract，LBA），再次彰显了我国创新药企在全球肿瘤药物研发领域的科研实力和学术影响力。华源证券认为，随着ESMO大会召开，临床数据读出，中国创新药管线及其对应标的或迎来技术面驱动的估值重估，结合BD出海预期火热势头，有望共振启动新一轮医药板块行情。各大药企中，康方生物、荣昌生物、科伦博泰、恒瑞医药和康宁杰瑞/石药集团在此次ESMO大会均有重磅数据读出： 1. 康方生物：公布抗PD-1/VEGF依沃西单抗III期HARMONi-6研究（头对头替雷利珠单抗，联合紫杉醇/卡铂，一线治疗sq-NSCLC）的首次PFS分析结果。 2. 荣昌生物：公布HER2 ADC维迪西妥单抗III期RC48-C016研究（联合PD-1特瑞普利单抗，一线治疗HER2表达UC）的疗效与安全性。 3. 科伦博泰：公布芦康沙妥珠（Sac-TMT）的 III 期 OptiTROP-Lung04 研究（二线 EGFR 突变、TKI 治疗进展的 NSCLC，Sac-TMT单药对比铂类化疗）结果。 4. 康宁杰瑞/石药集团：公布HER2双抗KN026的III期KC-WISE研究（联合化疗，经治HER2阳性胃癌或胃食管结合部癌）期中分析结果。（来源：交银国际20251023《医药行业周报》）【关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF(159570)】港股通创新药ETF(159570)标的指数100%布局创新药！截至9月30日，前十大成分股权重高达71.83%，高纯度浓缩港股通创新药精华！来源：国证指数官网，截至2025/9/30。成分股仅做展示，不作为个股推介。港股通创新药ETF(159570)标的指数是弹性更高的创新药，截至7月末，2025年内涨幅超109%，港股医药类指数领先！底层资产是港股，可以T+0交易！关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF(159570)，场外联接(A类：021030；C类：021031)！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。港股通创新药ETF(159570)属于中等风险等级(R3)产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型(C3)及以上的投资者。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。本基金投资范围包括港股，会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。港股通创新药ETF(159570)标的指数为国证港股通创新药指数，该指数近5个完整年度(2020-2024)的涨幅分别为88.80%、-21.59%、-25.60%、-22.80%、-10.50%。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云10-24 10:34

体内CAR-T热度攀升！阳光诺和1500万增资元码智药，抢占未来细胞治疗“快车道”

RNA药物以在体内重新编程细胞。此前，阿斯利康于3月以10亿美元收购EsoBiotec，艾伯维于6月以21亿美元收购Capstan Therapeutics，均是为了加强在体内细胞治疗领域的布局。国内企业也在积极跟进这一前沿领域。除阳光诺和外，云顶新耀、先博生物等公司也在体内CAR-T技术上进行战略投入，试图在这一可能重塑细胞治疗格局的技术领域占据一席之地。阳光诺和表示，此次投资资金来源为自有资金，占公司整体资产比例较低，不会影响现金流及现有业务运营。公司将依托产业链优势，在研发推进与临床转化方面与元码智药协同合作，提升技术转化效率与商业化进程。阳光诺和在公告中明确，此次投资资金来源为自有资金，占公司整体资产比例较低，不会对现有业务运营及现金流产生重大影响。更重要的是，公司将依托自身产业链优势，与元码智药在研发推进、临床转化环节展开协同，旨在提升技术转化效率与商业化进程，为解决传统 CAR-T 治疗的商业化困境探索新路径。

金融界10-21 18:04

创新药两日5项BD落地，产业趋势延续！港股通创新药ETF(159570)涨近2%，资金近20日净流入超17亿元！

定价动态】开源证券表示，近期，辉瑞和阿斯利康先后和美高层就MFN（最惠国）定价达成一致，整体大超预期。具体来看，以辉瑞为例，公司与美高层就已上市药品定价、新上市药品定价、药品直销、关税等4个方面达成一致。开源证券进一步分析后，认为这4个方面都存在超预期的点。 1）对于目前在美国已上市的药品，仅对Medicaid渠道的药品进行MFN定价。而Medicaid渠道的收入占比非常低，仅4.5%。 2）对于新上市药品进行MFN定价方面，公司可能通过提升其他发达国家的定价以保证在美国的定价。 3）公司加入药品直销平台TrumpRx.gov，药品范围包括公司大部分的primary care药品和部分指定的specialty medicines。最高降幅85%，平均降幅50%，预计DTC价格接近于药品的net price。 4）在未来3年内，即便辉瑞的产品正在接受《贸易扩展法》第232条调查，也不会被征收关税，只要在美国进一步加大制造投资。开源证券认为，如果MFN定价往类似的方向演绎，那么创新药的全球销售峰值（包括中国对外授权的创新药）应该相较于现在的预测显著提升。（来源：开源证券20251019《MFN定价进展超预期，关注创新药全球定价动态》）【关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF(159570)】港股通创新药ETF(159570)标的指数100%布局创新药！截至9月30日，前十大成分股权重高达71.83%，高纯度浓缩港股通创新药精华！来源：国证指数官网，截至2025/9/30。成分股仅做展示，不作为个股推介。港股通创新药ETF(159570)标的指数是弹性更高的创新药，截至7月末，2025年内涨幅超109%，港股医药类指数领先！底层资产是港股，可以T+0交易！关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF(159570)，场外联接(A类：021030；C类：021031)！风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。港股通创新药ETF(159570)属于中等风险等级(R3)产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型(C3)及以上的投资者。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。本基金投资范围包括港股，会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。港股通创新药ETF(159570)标的指数为国证港股通创新药指数，该指数近5个完整年度(2020-2024)的涨幅分别为88.80%、-21.59%、-25.60%、-22.80%、-10.50%。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云10-21 14:24

特朗普推动GLP-1减肥药降价至150美元：Hims暴跌15%，礼来承压，美国药企面临价格重塑压力

求将药价与其他发达国家同步。已知辉瑞与阿斯利康等企业已签署相关价格协调倡议，显示政策推进力度正在加强。业内分析师指出，这一政策趋势凸显政府决心压缩药品利润空间，同时迫使企业通过创新与规模化降低成本。市场影响与价格对比目前美国市场GLP-1药物价格差距显著，品牌药与配制药之间存在巨大价差。以下为主要市场价格区间对比：药品/渠道月度价格（美元）备注 Ozempic / Wegovy（品牌药）约1000-1300 礼来、诺和诺德直销折扣版直销网站约500 品牌方促销价 Hims配制版 130-200 远程医疗配制药特朗普提议价 150 政府目标定价研究机构Kaiser Family Foundation最新数据显示，仅20%的美国大型雇主提供GLP-1减肥药保险福利，其中约2/3的雇主表示此类药物显著推高处方支出。由于成本过高，部分消费者转向配制药或自费市场。若政府压价措施生效，将直接冲击现有市场格局，使品牌药与配制药在同一价格带竞争，对Hims等平台构成结构性风险。编辑总结 Hims暴跌体现出市场对美国政府药价改革的敏感反应。特朗普提出的GLP-1价格下调计划虽尚未正式实施，但已对相关产业链企业估值造成冲击。短期内，政策不确定性或继续影响Hims及礼来等公司股价；长期来看，若药价真正下调，将促使行业竞争加剧、利润率收缩，但也可能提升药物可及性，扩大市场需求基础。投资者需关注政策推进节奏及各大药企的应对策略。常见问题解答问1：为什么Hims股价对特朗普的发言反应如此剧烈？答：Hims依赖低价配制版GLP-1药物维持竞争优势，若政府压低品牌药价至150美元，将直接削弱其价格吸引力与利润空间，因此股价快速下挫。问2：礼来和诺和诺德会受到怎样的影响？答：若定价政策落实，品牌药利润率将显著下滑，但由于两家公司规模大、研发实力强，可通过全球市场布局与新产品扩张部分对冲风险。问3：特朗普为何选择以GLP-1药物作为政策突破口？答：GLP-1药物价格高企、市场关注度高，是美国医药支出争议焦点之一。以此作为改革突破点能快速获得公众支持并展示政策执行力。问4：CMS署长Mehmet Oz的澄清是否意味着政策会被推迟？答：短期内政策落地可能推迟，但这也表明政府确实在与药企谈判。未来几个月若能形成初步共识，价格调整将逐步推进。问5：若价格下调至150美元，消费者将获得哪些好处？答：价格下降将显著降低减肥药门槛，使更多患者能负担药费；但同时市场竞争加剧，部分小型配制药企业或将被挤出市场，行业格局或重新洗牌。来源：今日美股网

今日美股网10-19 00:11

ESMO大会召开在即，港股创新药ETF(513120)盘中冲高涨超3%，近5日累计“吸金”4.57亿元

年以来全球体内CAR-T领域交易频繁，阿斯利康、艾伯维、BMS等跨国药企相继完成高额并购，凸显该技术方向的战略价值。相较于传统CAR-T，体内CAR-T具备降低制造成本、提升可及性的优势，在B细胞恶性肿瘤及自身免疫疾病中应用前景广阔，国内以石药集团为代表的多家企业已启动相关临床研究，蕴藏较大发展机会。场内ETF方面，截至2025年10月16日 10:08，中证香港创新药指数强势上涨3.86%，港股创新药ETF(513120)上涨3.01%。前十大权重股合计占比69.78%，其中康方生物上涨7.79%，三生制药上涨7.76%，信达生物、药明生物等个股跟涨。值得一提的是，港股创新药ETF(513120)跟踪中证香港创新药指数，该指数生物制品+化学制药权重占比达92.5%，这也是当下ETF跟踪的指数中，较为“纯血”的创新药行业指数之一。规模方面，截至2025年10月15日，港股创新药ETF最新规模达229.70亿元，居全市场港股医药类ETF第一。资金流入方面，拉长时间看，港股创新药ETF近5个交易日内有3日资金净流入，合计“吸金”4.57亿元。港股创新药ETF(513120)，（联接A:019670，联接C:019671）：紧密跟踪中证香港创新药指数，投资港股创新药产业。值得注意的是，港股创新药ETF(513120)支持T+0交易，这意味着投资者可以在交易日内进行多次买卖，极大地提高了资金的使用效率和流动性。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云10-16 10:41

特朗普政府与阿斯利康达成药品降价协议：辉瑞跟进，制药关税豁免与美国市场投资计划解析

总统特朗普宣布，其政府已与英国制药巨头阿斯利康 (AZN.US)达成协议。协议核心内容包括大幅降低部分药品消费者价格，同时阿斯利康将获得三年的制药关税豁免。特朗普表示，此举旨在减轻美国民众的医疗费用压力，并鼓励制药企业增加在美投资。此次协议是白宫继辉瑞 (PFE.US)之后推动药企降价的第二项重大举措，显示特朗普政府在降低处方药价格方面持续施压，并希望通过价格调控和关税豁免结合的方式，引导企业更大规模投资美国市场。阿斯利康药品降价与关税豁免措施作为协议一部分，阿斯利康承诺将新药价格与其他发达国家最低水平保持一致，并向Medicaid项目提供针对低收入及残障人士的大幅折扣。阿斯利康还将扩大其直销平台AstraZeneca Direct销售的药品，并通过TrumpRx网站提供折扣药品。首席执行官Pascal Soriot指出，协议使公司免于制药行业关税，并计划在美国投资约500亿美元以扩充生产与研发能力。预计降价药品包括糖尿病药物Farxiga、哮喘吸入剂Airsupra以及慢性阻塞性肺病药物Bevespi。辉瑞协议对比与投资计划与阿斯利康类似，辉瑞也与特朗普政府达成协议，承诺降低美国药品价格，并获得三年的关税豁免。辉瑞计划投资700亿美元回流美国本土生产及研发设施，以符合协议条件。两家制药公司的协议都强调价格透明和低收入人群可负担性，同时通过关税豁免减轻企业负担。公司降价药品/措施关税豁免美国投资计划阿斯利康 Farxiga, Airsupra, Bevespi，直销折扣三年豁免 2030年前投资500亿美元辉瑞多项药品降价，针对低收入人群Medicaid 三年豁免投资700亿美元回流美国生产及研发设施协议财务影响及市场解读投资者最初担忧，药品降价及关税豁免可能对制药公司利润造成打击。然而，随着协议陆续落实，市场分析认为对企业财务影响低于预期。由于阿斯利康大部分药品在美生产，关税威胁有限，同时折扣主要面向特定患者群体，因此整体利润影响可控。华尔街普遍认为，这类协议能够稳定股价并增强公司公共形象。政策背景与特朗普推动药价措施今年夏天，特朗普曾向全球17家大型制药公司发信，要求降低低收入及残疾人群体Medicaid药品价格、提供直销折扣药品、以及新药与其他发达国家保持同等定价水平。阿斯利康与辉瑞协议的达成，显示白宫在政策推进方面逐步取得实质性成果，并可能吸引更多制药企业加入谈判。编辑总结综合来看，阿斯利康与辉瑞与美国政府达成的药品降价及关税豁免协议，是特朗普政府推动降低美国医疗成本的重要举措。协议兼顾企业利益与民众可负担性，同时鼓励制药企业在美投资生产和研发设施。从市场反应看，协议对企业财务影响有限，但有助于提升企业声誉及公众认可度，也可能成为后续谈判的示范案例。常见问题解答问1：阿斯利康与特朗普政府的协议核心内容是什么？答：协议核心内容包括阿斯利康大幅降低部分药品价格，向Medicaid项目提供折扣，并获得三年的制药关税豁免。同时，公司承诺将新药价格与其他发达国家最低水平保持一致，并扩大直销平台产品供应。问2：辉瑞协议与阿斯利康有何不同？答：辉瑞协议也包括药品降价、关税豁免及投资计划，但重点在于将700亿美元投资回流美国生产和研发设施，以符合协议条件。阿斯利康则计划2030年前投资500亿美元。两者在投资金额、时间和具体药品折扣范围上有所不同。问3：协议对制药公司财务影响大吗？答：协议对企业整体财务影响低于预期。阿斯利康药品主要在美生产，降价和关税豁免主要影响特定患者群体，因此整体利润影响有限。市场分析认为协议有助于稳定股价及增强公司形象。问4：特朗普为何推动制药企业降价？答：特朗普政府旨在降低美国民众的医疗成本。措施包括要求企业为低收入及残疾人群体提供折扣、保持新药与其他发达国家同价、并通过关税豁免与投资激励鼓励企业扩大美国本土生产，提升可负担性。问5：此类协议可能对其他制药公司产生什么影响？答：阿斯利康和辉瑞协议可能成为示范案例，吸引其他制药公司参与类似谈判。企业可通过折扣、关税豁免和投资激励方式，平衡政策要求与盈利目标，从而在降低药价的同时保持市场竞争力。来源：今日美股网

今日美股网10-13 00:10

阿斯利康获特朗普政府药品关税豁免与500亿美元美国投资计划

odayusstock.com 报道，阿斯利康(AZN)获得了特朗普政府的药品关税三年豁免期。此政策旨在鼓励制药企业维持药品供应稳定，并降低美国市场处方药成本。此次豁免意味着阿斯利康在未来三年内，其部分药品不受原计划关税影响，有望提高利润率并改善现金流状况。表1：阿斯利康药品关税政策概览政策内容期限影响药品关税豁免 3年降低进口成本，提升盈利能力最惠国药品折扣持续政策向医疗补助计划提供优惠价格药品未来五年500亿美元美国投资计划阿斯利康宣布，将在未来五年内在美国投资约500亿美元，包括研发中心建设、生产设施扩建及本土就业机会创造。这一投资计划不仅有助于公司长期战略布局，也体现了其对美国市场的坚定承诺。特朗普此前表示，阿斯利康承诺为医疗补助计划提供折扣药物，并将在“特朗普药方”平台列出多款药品。公司未来推出的新药也将以折扣价出售，进一步巩固其市场竞争力。市场反应与投资者关注消息公布后，阿斯利康盘后股价直线拉升超过3%，显示投资者对政策利好和大规模投资计划的积极反应。分析师认为，这将对公司中长期盈利能力及美国业务拓展形成正面推动，同时降低因关税导致的成本压力。政府表态与政策解读美国卫生部长小肯尼迪表示：“阿斯利康公司实现了特朗普政府设定的所有目标。”政策核心在于通过企业承诺提供折扣药物、保障药品供应和降低患者支出，实现政府与企业双赢局面。特朗普的声明强调，未来所有新推出药品都将以折扣价出售，并在“特朗普药方”平台进行透明化管理。这表明政府在医药领域的政策推动力度加大，同时也为制药企业提供明确的激励框架。编辑总结总体来看，阿斯利康获得药品关税三年豁免和未来五年500亿美元投资计划，将显著提升公司在美国市场的战略地位与盈利能力。政府政策与企业承诺的结合，有助于降低患者用药成本、保障药品供应，同时增强市场信心。然而，投资者仍需关注政策执行细节及未来药品价格和销售情况对收益的实际影响。常见问题解答问1：阿斯利康获得的药品关税豁免对公司盈利有何影响？答：关税豁免降低了进口药品成本，从而提升毛利率和整体盈利能力。同时，公司可将节省成本用于研发或市场拓展，增强竞争优势。问2：500亿美元投资计划包含哪些具体方向？答：主要用于研发中心建设、生产设施扩建以及创造本土就业机会。这不仅推动长期业务增长，也体现公司对美国市场的承诺。问3：“特朗普药方”平台的作用是什么？答：平台将列出阿斯利康多款药品，并保证新药以折扣价出售，提升透明度和患者获取优惠药物的便利性。问4：市场对该消息的短期反应如何？答：消息公布后，阿斯利康盘后股价上涨超过3%，显示投资者对政策利好和未来投资前景的积极预期。问5：政策风险或潜在挑战有哪些？答：主要风险包括政府对折扣药品执行力度的不确定性、市场销售情况可能低于预期，以及政策变化带来的长期盈利波动。投资者需持续关注公司执行力及市场反馈。来源：今日美股网

今日美股网10-11 09:36

美联储降息再迎大消息，纳指生科创年内新高，纳指生物科技ETF(513290)强势收涨6.22%，连续16日获资金加仓，“吸金”近7300万元

涨幅居前，福泰制药、吉利德科学等收涨，阿斯利康、安进、再生元制药收跌。据报道，根据美联储最新发布的9月议息会议纪要，在参加会议的19位官员中，略多于一半的人预计今年还将至少再降息两次，但有数人预计2025年剩余时间内只会降息一次或不再降息。日前，国际货币基金组织表示，美联储今年可能进一步降息，但必须在经济成长前景趋缓和通胀放缓停滞迹象之间进行谨慎调整。中信证券研报指出，FOMC内部，部分成员明确表示支持降息，然而，包括美联储主席鲍威尔在内的其他官员表态则更为谨慎，鲍威尔在9月23日的讲话中指出，若政策调整过于激进，可能导致通胀目标难以实现，而维持限制性政策过久又会带来劳动力市场疲软的风险。美联储副主席10月3日表示劳动力市场正趋软，需在双重使命间寻求平衡。此外，政府关门对经济数据发布造成了干扰，9月就业报告等关键数据未能按计划发布，这使得美联储在决策时面临更大挑战，截至10月7日市场对于10月降息预期概率仍在90%以上。 9月30日，辉瑞CEO宣布公司自愿降低绝大多数基础治疗药物以及部分精选专科药物的价格，平均降幅控制在50%左右，最高降幅达到85%，以换取美国政府三年的药品专项关税豁免权。此外，辉瑞还承诺将在美国投资700亿美元建厂。受此影响，辉瑞股价连续四天上涨，累计涨幅达15.30%，并带动阿斯利康、赛诺菲、葛兰素史克等医药公司股价一同上涨。【纳斯达克生物科技兼具“强者恒强”优势和“黑马”高弹性】纳斯达克生物科技指数（NBI）是纳斯达克代表性指数，既囊括美股顶级的生物科技龙头，也囊括了在纳斯达克上市的非美国本土创新药龙头（包括英国、荷兰、法国、中国等），为全球创新药的行情风向标。指数采用市值加权，前十大权重股合计占比近50%，均为生物科技创新领域“领头羊”，享受大市值创新药龙头“强者恒强”优势，也兼顾中小市值创新药“黑马”的弹性。公开资料显示，纳指生物科技ETF（513290）跟踪复制纳指生物科技指数（NBI），是全市场唯一布局全球范围内创新药的ETF！美联储降息进行中，AI科技创新不断，并购融资热情高涨，三重催化叠加，美股创新药有望掀起新一轮浪潮！看好美股生物科技复苏，认准汇聚全球创新药龙头的——纳指生物科技ETF（513290）！100元左右起步，即可低门槛配置全球范围内的顶级创新药龙头！习惯场外申赎或没有证券账户的投资者，可关注纳指生物科技ETF联接基金（A：017894；C：017895）。此外，如果资金体量大、在一级市场有申赎需求，纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份，门槛大大降低。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。纳指生物科技ETF属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等；以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云10-09 18:01

投后估值近5亿美元、业绩震荡走势，诚益生物拟赴港IPO

同期均为盈利状态。业绩波动主要源于与阿斯利康的合作款项确认。2024年收入增长得益于合作中大部分预付款的确认以及ECC5004项目IIb期首例患者给药相关的6000万美元里程碑付款。2025年上半年收入减少则因相关履约责任已完成，预付款项主要在2024年度确认。截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为5643万美元。根据合作协议，阿斯利康已支付1.85亿美元预付款及6000万美元里程碑款项。未来还将有多项里程碑付款：三期临床启动对应5000万美元，FDA批准对应1.5亿美元，欧洲批准对应7500万美元，后续开发及监管里程碑共计2.9亿美元。商业阶段设最高12亿美元里程碑金额，销售分成比例为高个位数至中两位数百分比。公司核心产品口服小分子GLP-1受体激动剂ECC5004有望成为全球第二个上市的同靶点口服药物，具备单药治疗和联合用药潜力。此外，公司还布局了口服肝脏靶向THR-β完全激动剂ECC4703、口服SSAO/VAP-1抑制剂ECC0509等多条研发管线。临床前阶段正在推进GIP受体调节剂和Amylin受体激动剂项目，后者计划近期进入临床试验。据弗若斯特沙利文报告，全球GLP-1基石疗法市场规模从2020年的132亿美元增至2024年的721亿美元，预计2029年达2465亿美元。中国市场增长更为迅速，从2020年的2亿美元增至2024年的15亿美元，预计2029年达292亿美元。诚益生物自成立以来完成多轮融资，2023年12月完成2500万美元C轮融资后，投后估值达4.98亿美元，累计融资约5.9亿元人民币。主要投资方包括健壹资本、幂方资本、阿斯利康、元禾原点等机构。上市前，联合创始人Jingye Zhou博士通过直接持股及一致行动安排合计控制约38.76%的投票权。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云10-09 15:40

24小时热点