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斩获“港股通最受欢迎企业”，来凯医药-B（2105.HK）如何用增肌减脂药诠释创新价值
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国强先生表示，“在这一治疗领域，诺华和阿斯利康等国际药企已有相关药物获批。公开数据显示，诺华的Alpelisib自2019年上市以来，销售额从当年约1.1亿美元增长至2023年约5亿美元，阿斯利康的Capivasertib预计在今年（获批后首年）能达到超过四亿美元的销售额，并于未来可以达到15亿至20亿美元的销售额。”因此不难看出该药物的巨大市场潜力。与这些药物相比，LAE002的目标是通过更小的剂量实现良好的疗效，同时减少特别是与血糖相关的不良反应，从而改善安全性数据。最新的临床数据显示，LAE002采用125毫克剂量的连续用药方式，相较于其他药物400毫克的间隔给药，显示出更好的安全性和可比的疗效。小结无论是增肌减脂的LAE102，还是用于乳腺癌治疗的LAE002，所展现出来的领先性和优势，背后体现出来的则是来凯医药的创新竞争力和内在价值。这正是市场愿意为其投下信任票的原因所在。有理由相信，随着市场对来凯医药价值的进一步认识，资本市场有望给予其更多的正面反馈和支持。
格隆汇2024-12-11
全球首款！安进TCE双抗药治疗实体瘤，领跑千亿赛道！全球创新药标杆——纳指生物科技ETF(513290)涨1.74%，近20日“吸金”超1.1亿元
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跌0.64%，再生元制药涨1.32%，阿斯利康、福泰制药、ILLUMINA小幅收涨。吉利德科学跌逾1%，生物基因、安进等收跌。 12月9日，纳指生物科技ETF(513290)收涨1.74%，最新价报1.23元，全天成交额超6800万元，换手率4.92%。资金流入方面，纳指生物科技ETF最新资金净流出4166.66万元。拉长时间看，近20个交易日内，合计“吸金”1.11亿元。数据显示，杠杆资金持续布局中。纳指生物科技ETF前一交易日融资净买额达174.67万元，最新融资余额达2878.20万元。政策方面，当地时间2024年12月7日，美国国会参众两院公布了2025财年国防授权法案（NDAA）最终协议文本，该版本兼顾了众议院以及参议院两方的提案。NDAA最新版本显示，生物安全法案未被列入其中。按照流程，该版本要获得美国总统签字之后才能生效。【摩根：2025年美股市场的生物科技公司股价走势持乐观看涨立场】华尔街金融巨头摩根大通近日发布研报称，对于2025年美股市场的生物科技公司(即Biotech)股价走势持乐观看涨立场，预计Biotech有望跑赢美股大盘。在美联储开启降息的大背景下，生物科技类股票可谓是最佳受益于降息周期的股票板块，在降息周期之下资金有望从近年来股价持续暴涨且估值处于历史高位的大型科技巨头们转向一些受益于降息周期且估值自2022年以来长期低迷的生物科技股。西南证券指出，美联储今年内预期两次降息，生物医药一级投融资环境有望向好，市场流动性预期将逐步恢复，创新药产业链将迎来估值修复机会。【MNC押注TCE疗法，安进TCE双抗药物Imdelltra为全球首款用于治疗实体瘤】行业消息层面，随着MNC与国内Biotech的BD交易不断涌现，TCE疗法成为医药行业重点押注的赛道。回看2024年国内药企的海外BD交易，多家Biotech的出海管线都直指TCE疗法，除了恩沐生物与同润生物外，嘉和生物、岸迈生物、康诺亚、药明生物等均实现了TCE疗法的BD授权，交易总金额已高达30亿美元。除了BD交易外，安进的TCE双抗药物Imdelltra在今年5月获得FDA批准上市，成为全球首款用于治疗实体瘤的TCE疗法。 TCE是通过借助T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用来实现癌症治疗，目前在血液瘤领域已经取得显著成效。在实体瘤领域，随着安进的Tarlatamab（CD3/DLL3）于今年5月获得FDA批准上市治疗小细胞肺癌，TCE治疗实体瘤已经取得初步突破。有观点指出，未来该赛道或将解绑肿瘤领域，成为下一个千亿市场的超级赛道。【诺瓦瓦克斯出售生产设置给诺和诺德】当地时间周五，诺瓦瓦克斯医药股价走高，盘中涨超12%，收涨7.71%。消息面上，诺瓦瓦克斯医药将其位于捷克的生产设施以2亿美元出售给诺和诺德。根据周三公布的声明，诺瓦瓦克斯医药将向诺和诺德转让一个15万平方英尺的重组蛋白制造设施及配套建筑，现有的劳动力以及所有相关和必要的基础设施。除了2024年1.9亿美元的现金支付和2025年额外的1000万美元外，诺瓦瓦克斯医药预计出售该设施将使每年的运营成本降低约8000万美元。诺瓦瓦克斯相关人士表示：“出售捷克制造工厂的决定符合我们之前宣布的承诺，即将诺瓦瓦克斯医药发展成为一个更加精简和敏捷的组织，专注于我们的管线资产和技术平台。” 【纳斯达克生物科技兼具“强者恒强”优势和“黑马”高弹性】纳斯达克生物科技指数（NBI）是纳斯达克代表性指数，发布于1993年，见证了全球生物科技创新的发展。它的选股范畴既囊括美股顶级的生物科技龙头，也囊括了在纳斯达克上市的非美国本土创新药龙头（包括英国、荷兰、法国、中国等）。截至2024年9月底最新数据，纳斯达克生物科技指数共有214只成份股，成为全球创新药的行情风向标。指数采用市值加权，前十大权重股合计占比近50%，均为生物科技创新领域“领头羊”，享受大市值创新药龙头“强者恒强”优势，也兼顾中小市值创新药“黑马”的弹性。公开资料显示，纳指生物科技ETF（513290）跟踪复制纳指生物科技指数（NBI），是全市场唯一布局美股创新药的ETF！美联储降息周期启航，科技创新不断，并购融资热情高涨，三重催化叠加，美股创新药有望掀起新一轮浪潮！看好美股生物科技复苏，认准汇聚全球创新药龙头的——纳指生物科技ETF（513290）！100元左右起步，即可低门槛配置全球范围内的顶级创新药龙头！习惯场外申赎或没有证券账户的投资者，可关注纳指生物科技ETF联接基金（A：017894；C：017895）。此外，如果资金体量大、在一级市场有申赎需求，纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份，门槛大大降低。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。纳指生物科技ETF属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等；以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-12-09
睿昂基因(688217.SH)实控人姐弟因诈骗罪被批捕！两人合计占股超20%
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师、上海仁度生物科技有限公司市场总监、阿斯利康中国（投资）有限公司市场副总监等职务，2023年6月起任睿昂基因副总经理。而被采取采取刑事拘留措施的副总经理何俊彦，曾是黄浦区中心医院肿瘤科住院医师，在先灵葆雅、礼来公司、赛诺菲、上海罗氏制药有限公司、艾伯维（中国）、亿腾医药集团有限公司等企业从事药品销售管理及市场部工作，2023年4月起任睿昂基因副总经理。资料显示，睿昂基因成立于2012年，专注于为肿瘤精准医疗提供具有临床价值的肿瘤精准分型、MRD监测、肿瘤早筛检测的诊断产品与服务。今年前三季度，公司实现营业收入1.90亿元，同比下降4.62%；归母净利润572.73万元，同比下降69.58%。其中，第三季度实现营收5483.92万元，同比下降23.04%；归母净利润亏损349.45万元，同比下降234.74%。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-12-06
美股盘前要点 | 比特币突破10万美元大关！贝莱德建议进一步“增持”美股
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每股0.75美元增至1美元。 14. 阿斯利康宣布任命Iskra Reic为全球执行副总裁、国际业务负责人。 15. 开市客11月净销售额按年增长5.6%，达到218.7亿美元。 16. 连锁餐厅Chipotle Mexican Grill整体涨价约2%，以应对成本上升的影响。美股时段值得关注的事件： 21:30美国10月贸易帐/美国至11月30日当周初请失业金人数(格隆汇)
格隆汇2024-12-05
历史突破！HIV感染率降低96%，美股医药逆市走强，纳指生物科技ETF(513290)涨近1%，冲击5连涨，近5日“吸金”超1.8亿元！
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涨超5%，MODERNA、吉利德科学、阿斯利康、生物基因、ILLUMINA、安进均收涨，福泰制药小幅收跌。近期生物科技板块政策与创新消息不断传来：减肥药方面，11月26日，美国卫生与公众服务部提议医疗保险和医疗补助覆盖减肥药物。11 月 27 日，安进公司公布减肥药 MariTide 试验结果。在为期一年的试验中，非糖尿病患者每月或更少频次服用一次 MariTide，最多减轻 20%体重。分析人士指出，其效果与礼来的 Zepbound 最高剂量相当，但 Zepbound是每周注射，MariTide 或更具优势。不过，MariTide 副作用比 Zepbound 大，约 11%患者因副作用退出 MariTide 试验，Zepbound 3 期试验中该比例约 7%。MariTide是在2期研究中证明其可以安全有效地减肥的首个每月或更长间隔给药的减肥疗法。 HIV预防方面，吉利德科学公司公布了其在研 HIV 预防药物 lenacapavir 的关键3期试验结果，结果显示该药物可使 HIV 感染率降低 96%。热门ETF方面，全球创新药标杆——纳指生物科技ETF (513290)上涨0.90%，冲击5连涨。最新价报1.23元，盘中成交额已超5000万元，换手率3.26%。拉长时间看，截至2024年11月27日，纳指生物科技ETF近1周累计上涨3.31%，涨势如虹。资金汹涌增仓！纳指生物科技ETF(513290)近5个交易日内有4日资金净流入，合计“吸金”1.83亿元，日均净流入达3665.97万元。近10日更是狂揽超3亿元净流入，资金踊跃布局。、数据显示，杠杆资金持续布局中。纳指生物科技ETF最新融资买入额达1653.84万元，最新融资余额达4251.96万元。【机构预计美股市场2025年业绩维持高增，建议关注创新药等板块】美股的业绩增长预期仍然稳健。市场（LSEG smart estimate）预期美股24Q3及往后的季度将持续维持10%以上的盈利同比增速，甚至在25Q4有望达到15%以上；营收增长预期也相当稳健，25H1有望接近5%，25H2有望超过6%，达到疫后新高。并且根据LSEG smart estimate，标普500 剥离“七巨头”后的剩余成分股，有望在后续季度实现盈利增速持续上行，甚至在25H2追上“七巨头”，整体的业绩加速复苏与扩散可期。展望2025年，标普500的营收与盈利增速预期分别为6.1%与14.0%，都较2024年的预期上行，标普500剥离“七巨头”的剩余成分股看，2025年业绩修复预期更为可观。行业来看，根据相关预期，多数行业的营收增速预计将在2025年上行。此外，美国货基市场的余额已攀升至6.6万亿美元的高位，若美联储未来的降息导致货基收益率持续下行，为寻求更高的回报，囤积在美国货基中的巨量资金或流入美股或美债，若流入美股则将为美股直接提供增量资金，若流入美债也将压低美股的无风险利率、抬升美股估值。展望2025年，虽然流动性拐点或导致美股阶段性回调，但美股的基本面预计将延续强劲增长，且增量资金也较为充裕，我们整体对美股在2025年的表现较为乐观，建议关注疗肥胖与阿兹海默的药品迎来高速增长的医疗保健等主线。（来源于中信证券《美股市场｜增长动能延续，增量资金充裕：2025年投资策略》）【纳斯达克生物科技兼具“强者恒强”优势和“黑马”高弹性】纳斯达克生物科技指数（NBI）是纳斯达克代表性指数，发布于1993年，见证了全球生物科技创新的发展。它的选股范畴既囊括美股顶级的生物科技龙头，也囊括了在纳斯达克上市的非美国本土创新药龙头（包括英国、荷兰、法国、中国等）。截至2024年9月底最新数据，纳斯达克生物科技指数共有214只成份股，成为全球创新药的行情风向标。指数采用市值加权，前十大权重股合计占比近50%，均为生物科技创新领域“领头羊”，享受大市值创新药龙头“强者恒强”优势，也兼顾中小市值创新药“黑马”的弹性。公开资料显示，纳指生物科技ETF（513290）跟踪复制纳指生物科技指数（NBI），是全市场唯一布局美股创新药的ETF！美联储降息周期启航，科技创新不断，并购融资热情高涨，三重催化叠加，美股创新药有望掀起新一轮浪潮！看好美股生物科技复苏，认准汇聚全球创新药龙头的——纳指生物科技ETF（513290）！100元左右起步，即可低门槛配置全球范围内的顶级创新药龙头！习惯场外申赎或没有证券账户的投资者，可关注纳指生物科技ETF联接基金（A：017894；C：017895）。此外，如果资金体量大、在一级市场有申赎需求，纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份，门槛大大降低。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。纳指生物科技ETF属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等；以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-11-28
阿斯利康Capivasertib前列腺癌III期成功来凯医药-B(2105.HK)AKT抑制剂前景看好
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11月25日，阿斯利康宣布其AKT抑制剂Capivasertib在治疗新发转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的III期CAPItello-281研究成功。继Capivasertib乳腺癌适应症获批上市后，此次研究进一步证实了AKT抑制剂的临床价值。 AKT抑制剂作为一种能够在乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌等多个癌种中展现出潜力的药物，市场前景非常广阔。近年来，越来越多的制药企业开始关注AKT抑制剂这一具有跨癌种治疗潜力的重要靶点。来凯医药就是其中的优等生，其核心产品LAE002（afuresertib）目前手握乳腺癌和前列腺癌两大III期研究，在AKT赛道上进度仅次于阿斯利康。 AKT抑制剂治疗前列腺癌数据积极此次阿斯利康公布的III期CAPItello-281研究结果显示，与安慰剂组相比，Capivasertib组患者的rPFS（放射学无进展生存期）在第55个月评估时显著延长，数据具有统计学意义和临床意义。尽管在分析时总生存期（OS）数据尚未成熟，但同样也显示出改善的早期趋势。从市场空间来看，前列腺癌是男性中第二常见的癌症，也是全球男性癌症死亡的第五大原因。2022年，全球有超过140万例前列腺癌患者被确诊，死亡病例约39.7万例。而在新诊断的mHSPC患者里，大约三分之一患者的预期生存时间仅为五年。mHSPC作为一种侵袭性癌症，其预后通常不容乐观。每年大约有20万例新患者被诊断出患有mHSPC，并且在这些患者中，约有四分之一为PTEN缺陷型。PTEN基因的缺失或功能缺陷对这类患者的预后产生了极为不利的影响，因为它会促进癌细胞的增殖，并导致PI3K/AKT信号通路的失调，可见当前市场对这类疾病有效治疗方法的迫切需求。在前列腺癌领域，来凯医药在研产品LAE002联合LAE001（CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂）治疗经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的III期临床试验方案，于2024年5月宣布获得美国食品和药品管理局（FDA）批准。根据来凯医药国际多中心II期临床试验（LAE201）的数据，其在II期推荐剂量下，共入组了40例受试者。这些受试者在1-3线标准治疗中出现进展，其中包括至少接受过1线阿比特龙或第二代AR拮抗剂治疗的患者。该研究对上述mCRPC患者（无论PTEN是否有缺陷）都显示出积极的治疗效果：截至2023年11月21日，中位rPFS为8.1个月。与过去标准治疗下mCRPC患者中位rPFS2至4个月相比，是一个显著的改善。且该联合疗法普遍耐受性良好，治疗期间出现的不良事件可控，且可在常规治疗后恢复。乳腺癌治疗显示巨大发展空间从AKT抑制剂的商业化角度来看，Capivasertib作为全球首款乳腺癌AKT抑制剂，于2023年11月获得FDA批准上市，与氟维司群联合使用，治疗特定的乳腺癌患者。这在为患者提供全新且更优治疗选择的同时，也为阿斯利康带来了显著的商业利益。数据显示，Capivasertib在2024年前三季度实现了2.7亿美元的营收，预计全年销量有望超过4亿美元，这样的销售成绩既反映了Capivasertib的市场接受度，也凸显出其在治疗乳腺癌领域的市场增长潜力。来凯医药则于2024年5月在中国启动了LAE002（Afuresertib）联合氟维司群治疗局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌III期关键临床试验AFFIRM-205，由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士牵头，用于治疗PIK3CA/AKT1/PTEN改变的HR+/HER2-乳腺癌患者。目前项目进展顺利，比计划的时间表提前。来凯医药在今年9月2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上公布的Ib期研究最终结果显示：在18位PIK3CA/AKT1/PTEN 变异的乳腺癌患者中，中位无进展生存期(PFS)为7.3个月。在中美31位全受试者人群、以及伴有PIK3CA/AKT1/PTEN改变的亚组人群中，该疗法都显示出积极的抗癌疗效和良好的耐受安全性。总结总体而言，阿斯利康的Capivasertib在前列腺癌治疗中展现出的积极疗效和良好的安全性，以及在乳腺癌治疗领域前三季度的出色销售业绩，无疑验证了AKT抑制剂在临床应用中的价值和市场潜力。由此不难看出，AKT抑制剂所针对的癌症类型，不仅在治疗上有着迫切的需求，而且在商业市场上也拥有巨大的发展空间，预示着AKT抑制剂在未来癌症治疗领域的重要地位。这些积极信号也同样为来凯医药手中的LAE002提供了积极的市场预期。作为与阿斯利康的Capivasertib齐名、目前全球仅有的两款进入晚期临床研发阶段的针对治疗乳腺癌和前列腺癌的AKT抑制剂之一，随着Capivasertib的成功案例为AKT抑制剂市场树立了标杆，来凯医药的LAE002未来增长潜力值得期待。
格隆汇2024-11-26
买医药，看纳指！全球创新药标杆——纳指生物科技ETF(513290)连续反弹，资金连续5日顶格申购，份额创近半年新高，规模超15亿元！
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MINA、再生元制药、MODERNA、阿斯利康、吉利德科学均收涨，安进小幅收跌。截至2024年11月26日 10:23，纳指生物科技ETF(513290)多空胶着，最新报价1.21元，盘中成交额已达8000万元，换手率超5.5%。自11月18日跌穿250日线后，纳指生物科技ETF(513290)随即连续反弹，目前站上10日线上方；资金近5日大幅涌入，连续5日顶格净申购近3亿元，基金最新规模超15亿元，为全市场规模最大的美股医药类ETF！拉长时间看，截至2024年11月25日，纳指生物科技ETF近1周累计上涨3.50%。份额方面，纳指生物科技ETF最新份额达12.62亿份，创近半年新高。从资金净流入方面来看，纳指生物科技ETF近6天获得连续资金净流入，最高单日获得6034.60万元净流入，合计“吸金”2.98亿元，日均净流入达4967.42万元。数据显示，杠杆资金持续布局中。纳指生物科技ETF本月以来融资净买额达114.42万元，最新融资余额达4792.33万元。国泰君安指出， “333方案”的落地实施将为美联储创造开启“适当宽松周期”的条件。据了解，上周芯片巨头英伟达发布第三季度财报，其业绩超出市场预期。从某种程度而言，投资英伟达就是在投资美国经济前景，以及整个美股市场的盈利预期，在财报落地后，美股恢复了上行动力。【纳斯达克生物科技兼具“强者恒强”优势和“黑马”高弹性】纳斯达克生物科技指数（NBI）是纳斯达克代表性指数，发布于1993年，见证了全球生物科技创新的发展。它的选股范畴既囊括美股顶级的生物科技龙头，也囊括了在纳斯达克上市的非美国本土创新药龙头（包括英国、荷兰、法国、中国等）。截至2024年9月底最新数据，纳斯达克生物科技指数共有214只成份股，成为全球创新药的行情风向标。指数采用市值加权，前十大权重股合计占比近50%，均为生物科技创新领域“领头羊”，享受大市值创新药龙头“强者恒强”优势，也兼顾中小市值创新药“黑马”的弹性。公开资料显示，纳指生物科技ETF（513290）跟踪复制纳指生物科技指数（NBI），是全市场唯一布局美股创新药的ETF！美联储降息周期启航，科技创新不断，并购融资热情高涨，三重催化叠加，美股创新药有望掀起新一轮浪潮！看好美股生物科技复苏，认准汇聚全球创新药龙头的——纳指生物科技ETF（513290）！100元左右起步，即可低门槛配置全球范围内的顶级创新药龙头！习惯场外申赎或没有证券账户的投资者，可关注纳指生物科技ETF联接基金（A：017894；C：017895）。此外，如果资金体量大、在一级市场有申赎需求，纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份，门槛大大降低。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。纳指生物科技ETF属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等；以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-11-26
抹平2年涨幅！再生元制药能抄底吗？
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近80%。辉瑞被打压回到大约24美元。阿斯利康从最近的高点下跌了约28%。安进公司经历了20%的调整，即使是一度不可阻挡的礼来公司现在也下跌了约27%。与此同时，再生元制药现在很便宜来源：SeekingAlpha 虽然再生元制药几个季度前的每股收益低于预期，但它并不经常低于预期。再生元制药是一家非常稳定和盈利的公司。在过去的20个季度中，这家生物科技巨头只有一个季度每股收益低于预期，在过去5年里，只有两个季度的销售预期略低于市场预期。此外，再生元制药今年的每股收益应该在45美元左右。虽然明年的收益存在一些不确定性，但我们可以看到每股收益在45-50美元左右，到2026年可能会增加到50-60美元。这一动态表明，考虑到2025-2026年每股收益预测为50-60美元，再生元制药今年每股收益预测的市盈率低于17倍，远期市盈率约为15-12倍。对于一家实力雄厚、产品线强劲的生物技术公司来说，这样的估值非常便宜。强大的管线推动未来增长再生元制药的顶级畅销药物Dupilumab最近获得了FDA对COPD治疗的批准。然而，这一批准发生在再生元制药处于下降螺旋时，对股票的影响有限。尽管如此，这种动态可能会导致这种强大、多方面的药物销售额甚至更高。再生元制药在肥胖治疗中具有肌肉保护作用的“Trevogrumab”正在进行第二阶段试验。Libtayo是再生元制药的PD-1抑制剂，已获批准用于某些皮肤癌，并正在研究其他恶性肿瘤。正在进行肺癌和其他治疗的临床试验。 Garetosmab是一种单克隆抗体，针对罕见的结缔组织疾病。它正在进行第二阶段试验，结果很有希望，并可能成为这种致残性疾病的第一种有效治疗。再生元制药与Mammoth Biosciences合作进行基因编辑疗法。该合作旨在利用Mammoth的CRISPR平台和再生元制药的递送技术，为各种疾病创建治疗方法，这可能导致遗传性疾病和其他疾病的创新治疗。这些和其他举措突显了再生元制药致力于开发创造性治疗，以解决医疗保健/生物科技市场中一些最紧迫的问题。再生元制药前景如何？来源：The Financial Prophet 上图的预期预测了稳定但相对温和的收入和每股收益增长率（在高个位数到低两位数之间），这与大多数共识估计到略高的范围一致。在更看涨的情况下，再生元制药可能会实现高于预期的销售和收益。图中使用了大约16-20的前瞻性市盈率倍数，考虑到最近的行业趋势、潜在增长前景和其他变量，这是相对保守的。再生元制药在未来几年可能会稳步且显著升值。因此，它可能是目前水平下的坚实长期投资。再生元制药面临的风险尽管价格大幅下跌，再生元制药的股票仍然面临重大风险。有关司法部案件的结果和潜在罚款金额存在不确定性。在法院做出决定之前，股票可能也有限的上行空间。此外，还有回扣指控，这可能引发对此类做法的行业打击。再生元制药面临着激烈的竞争，特别是在其Eylea药物方面。此外，再生元制药可能会因其可疑的定价做法而面临更多审查。还有研发风险，因为未来的销售和盈利增长取决于未来产品的批准。最后，还有小罗伯特·F·肯尼迪的风险需要考虑，以及特朗普政府对再生元制药商业实践的潜在影响。 $再生元制药公司(REGN)$
老虎证券2024-11-20
抹平2年涨幅！再生元制药能抄底吗？
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近80%。辉瑞被打压回到大约24美元。阿斯利康从最近的高点下跌了约28%。安进公司经历了20%的调整，即使是一度不可阻挡的礼来公司现在也下跌了约27%。与此同时，再生元制药现在很便宜来源：SeekingAlpha 虽然再生元制药几个季度前的每股收益低于预期，但它并不经常低于预期。再生元制药是一家非常稳定和盈利的公司。在过去的20个季度中，这家生物科技巨头只有一个季度每股收益低于预期，在过去5年里，只有两个季度的销售预期略低于市场预期。此外，再生元制药今年的每股收益应该在45美元左右。虽然明年的收益存在一些不确定性，但我们可以看到每股收益在45-50美元左右，到2026年可能会增加到50-60美元。这一动态表明，考虑到2025-2026年每股收益预测为50-60美元，再生元制药今年每股收益预测的市盈率低于17倍，远期市盈率约为15-12倍。对于一家实力雄厚、产品线强劲的生物技术公司来说，这样的估值非常便宜。强大的管线推动未来增长再生元制药的顶级畅销药物Dupilumab最近获得了FDA对COPD治疗的批准。然而，这一批准发生在再生元制药处于下降螺旋时，对股票的影响有限。尽管如此，这种动态可能会导致这种强大、多方面的药物销售额甚至更高。再生元制药在肥胖治疗中具有肌肉保护作用的“Trevogrumab”正在进行第二阶段试验。Libtayo是再生元制药的PD-1抑制剂，已获批准用于某些皮肤癌，并正在研究其他恶性肿瘤。正在进行肺癌和其他治疗的临床试验。 Garetosmab是一种单克隆抗体，针对罕见的结缔组织疾病。它正在进行第二阶段试验，结果很有希望，并可能成为这种致残性疾病的第一种有效治疗。再生元制药与Mammoth Biosciences合作进行基因编辑疗法。该合作旨在利用Mammoth的CRISPR平台和再生元制药的递送技术，为各种疾病创建治疗方法，这可能导致遗传性疾病和其他疾病的创新治疗。这些和其他举措突显了再生元制药致力于开发创造性治疗，以解决医疗保健/生物科技市场中一些最紧迫的问题。再生元制药前景如何？来源：The Financial Prophet 上图的预期预测了稳定但相对温和的收入和每股收益增长率（在高个位数到低两位数之间），这与大多数共识估计到略高的范围一致。在更看涨的情况下，再生元制药可能会实现高于预期的销售和收益。图中使用了大约16-20的前瞻性市盈率倍数，考虑到最近的行业趋势、潜在增长前景和其他变量，这是相对保守的。再生元制药在未来几年可能会稳步且显著升值。因此，它可能是目前水平下的坚实长期投资。再生元制药面临的风险尽管价格大幅下跌，再生元制药的股票仍然面临重大风险。有关司法部案件的结果和潜在罚款金额存在不确定性。在法院做出决定之前，股票可能也有限的上行空间。此外，还有回扣指控，这可能引发对此类做法的行业打击。再生元制药面临着激烈的竞争，特别是在其Eylea药物方面。此外，再生元制药可能会因其可疑的定价做法而面临更多审查。还有研发风险，因为未来的销售和盈利增长取决于未来产品的批准。最后，还有小罗伯特·F·肯尼迪的风险需要考虑，以及特朗普政府对再生元制药商业实践的潜在影响。 $再生元制药公司(REGN)$
老虎证券2024-11-20
抗体药物研发龙头博奥信“借船出海”，受让方暴涨46%！全球创新药标杆——纳指生物科技ETF(513290)近6日跌近9%，昨日净申购超5800万元！
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.18%领跑指数，阿佩利斯涨超10%，阿斯利康、ILLUMINA、安进均收涨；MODERNA跌超5%，福泰制药跌超4%，吉利德科学小幅收跌。消息面上，生物科技板块收并购主题再度爆发，国内创新生物技术公司博奥信授权Aclaris Therapeutics两项潜在的同类首创和同类最佳免疫药物资产除大中华区外的全球开发和商业化权利，博奥信将获得超过4000万美元的现金付款以及Aclaris Therapeutics 19.9%的股权。此外，博奥信还可以收到超过9亿美元的开发及销售里程碑付款以及单位数比例的销售分成。交易金额部分共计超9.4亿美元，折合人民币约68.05亿元。热门ETF方面，全球创新药标杆——纳指生物科技ETF（513290）窄幅震荡，回调0.09%，盘中成交额已超6000万元，换手率4.85%，交投火热！资料显示，纳斯达克生物科技指数（NBI）是纳斯达克代表性指数，选股范畴既囊括美股顶级的生物科技龙头，也囊括了在纳斯达克上市的非美国本土创新药龙头（包括英国、荷兰、法国、中国等）。截至2024年9月底最新数据，纳斯达克生物科技指数共有214只成份股，是全球创新药龙头行情风向标！而纳指生物科技ETF（513290）则是全市场唯一跟踪该指数的ETF！近期，纳指生物科技指数有所回调，纳指生物科技ETF（513290）自11月12日以来场内跌幅8.80%（截至11.19），但资金果断逢跌增仓！纳指生物科技ETF（513290）最新单日资金净流入5826.49万元。拉长时间看，近5个交易日内有3日资金净流入，合计“吸金”6648.44万元，资金借纳指生物科技ETF（513290）布局全球顶级生物科技公司意图明显！数据显示，杠杆资金亦持续布局中。纳指生物科技ETF（513290）连续5天获融资净买入，最高单日获得1342.01万元净买入，最新融资余额达4504.26万元。据了解，海外重要事件落地后，美股市场出现了一轮强劲的反弹，从科技和制造业巨头的股票到加密货币的价格都大幅上涨。许多投资者认为市场还有进一步上涨的空间。根据EPFR的数据，截至上周三，美股ETF和共同基金吸引了近560亿美元的资金流入，这是自2008年以来记录中的第二大单周流入量。此类基金已连续七个月吸引资金流入，这是自2021年以来最长的连续流入期，当时市场的急剧上涨将股价推至多次历史新高。摩根士丹利投资管理公司相关人士表示，由于强劲的经济、美联储不断降息以及稳健的第三季度收益，市场一直处于上升趋势中。市场为股市做好了准备，投资者不会看到他们想要的回调。【纳斯达克生物科技兼具“强者恒强”优势和“黑马”高弹性】纳斯达克生物科技指数（NBI）是纳斯达克代表性指数，发布于1993年，见证了全球生物科技创新的发展。它的选股范畴既囊括美股顶级的生物科技龙头，也囊括了在纳斯达克上市的非美国本土创新药龙头（包括英国、荷兰、法国、中国等）。截至2024年9月底最新数据，纳斯达克生物科技指数共有214只成份股，成为全球创新药的行情风向标。指数采用市值加权，前十大权重股合计占比近50%，均为生物科技创新领域“领头羊”，享受大市值创新药龙头“强者恒强”优势，也兼顾中小市值创新药“黑马”的弹性。公开资料显示，纳指生物科技ETF（513290）跟踪复制纳指生物科技指数（NBI），是全市场唯一布局美股创新药的ETF！美联储降息周期启航，科技创新不断，并购融资热情高涨，三重催化叠加，美股创新药有望掀起新一轮浪潮！看好美股生物科技复苏，认准汇聚全球创新药龙头的——纳指生物科技ETF（513290）！100元左右起步，即可低门槛配置全球范围内的顶级创新药龙头！习惯场外申赎或没有证券账户的投资者，可关注纳指生物科技ETF联接基金（A：017894；C：017895）。此外，如果资金体量大、在一级市场有申赎需求，纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份，门槛大大降低。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。纳指生物科技ETF属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等；以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-11-20

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