FX168财经网_全球视野外汇黄金加密货币NFT资讯网

站在瑞幸、蜜雪背后，A股次新股里藏着的一个“隐藏冠军”

研发团队，成员涵盖材料科学、包装工程、食品工程等多个领域专业人才。公司持续投入大量资源进行技术创新，近三年研发投入占营收比例均超5%。通过不断研发与试验，公司掌握了PLA材料核心生产技术，有效降低生产成本并提高产品质量。例如，通过优化PLA材料配方和加工工艺，提升了PLA材料的耐热性和柔韧性，使其更适用于餐饮包装。同时，公司积极拓展产品边界，成功推出可海水降解的PHA材料产品——PHA材料作为新型生物可降解材料，不仅生物降解性能良好，还能在海水环境中快速降解，为海洋环境保护提供新方案。目前，恒鑫生活在PHA材料产品研发和生产上取得重要突破，已推出PHA材料的吸管、刀叉勺等产品。生产能力上，恒鑫生活具备规模化生产优势。公司在安徽、江苏、浙江等地设有多个生产基地，总占地面积超20万平方米。生产基地配备高速印刷机、淋膜机、制杯机、制盒机等先进生产设备，年产能达数十万吨。规模化生产能力不仅能满足客户大规模订单需求，还可通过规模效应降低生产成本，提升盈利能力。公司引入智能化生产管理系统，实现生产过程自动化和信息化，提高生产效率和产品质量稳定性。同时，建立完善供应链管理体系，与原材料供应商建立长期稳定合作关系，确保原材料供应稳定、质量可靠。客户资源方面，恒鑫生活与众多国内外知名品牌建立长期稳定合作关系。除瑞幸、蜜雪冰城外，还与星巴克、麦当劳、肯德基等国际知名餐饮品牌展开合作。这些优质客户资源不仅为公司带来稳定收入，还提升了品牌知名度和市场影响力。在生产过程中，恒鑫生活严格按照国际标准进行质量控制，建立完善质量管理体系，从原材料采购、生产加工到成品检验，每个环节严格把关。在服务方面，组建专业客户服务团队，能够快速响应客户需求，提供全方位服务。无论是产品咨询、订单处理还是售后服务，都能做到及时、专业、高效，赢得客户高度赞誉。强大的技术与竞争优势赋予恒鑫生活在估值层面较高的安全边际与成长潜力。先进技术使公司产品具备差异化竞争优势，可在市场中获取更高溢价，提升盈利能力与估值空间。与众多知名品牌的长期合作，公司稳定现金流与营收增长预期获得了较为可靠的保障，从而可增强在资本市场的吸引力。在面对新《快递暂行条例》带来的机遇，恒鑫生活的技术与竞争优势将发挥更为关键的作用。其强大研发团队可快速研发适配快递包装需求的新技术、新产品；规模化生产优势能够高效满足快递行业对可降解包装的大规模需求；与众多知名品牌合作积累的经验，有助于公司快速打开快递行业客户市场，与快递企业建立稳定合作关系。这一系列优势将助力公司在快递包装可降解材料领域迅速抢占更大的市场份额，并进一步强化该公司在行业中综合实力优势。综上所述，恒鑫生活作为站在环保风口的次新股，凭借在全球环保趋势下的精准战略布局、市场需求增长驱动的业务扩张，以及强大技术与竞争优势构建的坚实壁垒，展现出显著的投资价值。随着公司业务持续拓展和业绩稳步增长，有望在A股市场中走出稳健上升曲线。未来，随着环保政策持续加强和市场需求不断增长，恒鑫生活将继续发挥技术和规模优势，不断创新发展，为投资者创造更大价值。

格隆汇04-27 10:56

华恒生物2024年营收增长12.37%，“生物+AI”战略稳步推进开启增长新周期

广泛应用于生物基新材料、动物营养、功能食品营养、日化护理、植物营养等多个下游市场，为业绩增长注入新活力。以 1,3 - 丙二醇为例，其可应用于 PTT 纤维、化妆品等领域，全球市场规模预计 2025 年达 6.91 亿美元；苹果酸凭借健康标签，在食品饮料复配酸味剂市场快速渗透。多元化的产品结构有效分散了行业周期风险，为业绩增长提供弹性。值得关注的是，缬氨酸作为豆粕减量替代的关键原料，受益于农业农村部政策推动，长期需求潜力明确。2025 年第一季度，缬氨酸均价回升至 15.0 元 / 千克，环比上涨 9.5%，截至 4 月 18 日，豆粕周均价同比上涨 11.8%，替代效应加速显现，为公司业绩持续增长奠定基础。加码研发投入，“生物 + AI”战略纵深突破财报显示，华恒生物始终将研发创新作为核心发展动能。2024 年，公司研发投入合计 1.24 亿元，占营业收入比重达 5.70%，较上年提升 0.09 个百分点；2025 年第一季度，研发投入为 3387.62 万元。截至 2024 年末，华恒生物新增发明专利 10 项、实用新型专利 8 项，知识产权布局进一步完善。其合肥研究院依托 200 余人的专业研发团队，在菌种构建、技术放大及创新管理等领域形成了全方位技术支撑体系，为产品创新与可持续发展奠定坚实基础。在技术战略推进方面，华恒生物持续深化 “生物 + AI” 融合布局。公司通过打造高效开放式研发体系，成立 AI 数字化实验室，积极引进相关专业人才，深入探索 AI 技术在合成生物领域及公司经营管理中的多元应用路径。对外合作层面，华恒生物携手国内知名高校及地方政府，共同设立合肥合成生物创新研究院，着力探索 “政 - 校 - 企” 多方协同创新模式，推动合成生物技术在各领域的研究、应用与推广。同时，公司牵头建设合肥市人工智能驱动生物制造研发及中试示范基地项目，致力于构建 AI 驱动生物制造创新研发平台与中试示范基地，完善实验基础配套和公共辅助配套设施。项目建成后，将形成集研发、试验、试产、检测和服务等功能于一体的人工智能生物制造平台，实现柔性化、模块化的技术创新与产品创制。通过持续推进 “生物 + AI” 战略，华恒生物正加速整合自主培育的菌株平台、成熟的工艺放大体系以及规模化生产能力，打通前沿技术向实际产品的转化通道，推动高价值科研成果快速落地。行业相关人士分析指出，在行业发展低谷期，华恒生物凭借技术研发、生产制造与市场拓展的综合优势，积极优化产能布局、深化战略布局，以 “生物 + AI” 融合创新构建面向未来的核心竞争力，为企业长期发展奠定坚实基础。锚定产业风口，战略布局开启增长新篇华恒生物的战略布局正迎政策与行业双重风口。2024 年政府工作报告首次将 “生物制造” 列为新增长引擎，合成生物技术被视为继 “石化合成” 后的革命性技术，OECD 预测 2030 年 35% 的化学品将来自生物制造。在此趋势下，华恒生物凭借产品的技术积累与市场优势，其需求增长空间持续打开，将进一步提升公司的市场竞争力和盈利能力。目前，华恒生物正从 “隐形冠军” 向终端品牌延伸，这是其战略布局的重要一环。公司通过牵头成立 “生物基聚酯纺织产业联盟”，与东华大学共建 “生物基化学纤维联合实验室”，并与巴斯夫农业解决方案业务部签署战略合作协议共同开发生物刺激素类产品，实现了对市场需求的深刻洞察与自身优势资源的整合，从而开启品牌发展新阶段。华恒生物锚定 “两个替代” 的发展路径 —— 即 “以可再生生物资源替代不可再生石化资源” 和 “以绿色清洁的生物制造工艺替代高能耗高污染的石化工艺”，致力成为全球生物制造产业领军者。这一战略与当下绿色、健康、安全、可再生、环保的消费潮流高度契合，也与政策推动生物制造产业发展的导向一致。展望未来，基于当下战略布局与市场趋势，华恒生物将借助合成生物技术优势，在更多新兴应用领域发力。公司计划在未来三至五年内，持续保持对研发的高投入，加大技术领先优势，积极开发新的生物基产品，开拓新市场和新应用，推动实现经营规模的稳步提升。华恒生物的逆周期布局战略和强大的核心竞争力，使其在复杂市场环境中脱颖而出。随着合成生物技术的不断发展和市场需求的持续增长，华恒生物有望开启新一轮的增长周期，为股东和社会创造更大的价值。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云04-27 10:46

中邮证券：给予新乳业买入评级

求恢复不及预期，公司销售不及预期，食品安全等风险。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有7家机构给出评级，买入评级5家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为16.09。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

证券之星04-27 08:07

ASCO年会倒计时：港股抗癌概念股狂飙，康方生物、堃博医疗领涨创新药赛道

5日，公司公告称，派安普利单抗已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗复发或转移性鼻咽癌的一线及二线治疗。这是康方生物首个获FDA批准上市的自主研发创新生物药，也是中国药企在PD-1领域“出海”的又一里程碑。目前，派安普利单抗在中国已获批用于晚期鼻咽癌的一线及二线治疗，未来有望进一步拓展全球市场。堃博医疗：肺癌治疗“黑科技”落地，4个交易日股价翻番如果说康方生物的股价爆发源于药物研发的“硬实力”，那么堃博医疗的狂飙则得益于医疗器械领域的“颠覆性创新”。4月25日，堃博医疗股价单日大涨31.02%，盘中创下两年多新高。事实上，自4月22日以来，公司股价已连续四个交易日飙涨，累计涨幅达131.13%，今年以来涨幅更是高达216.95%，成为港股抗癌概念股中表现最耀眼的“黑马”。股价暴涨的导火索，是堃博医疗在肺癌治疗领域的重大突破。4月21日，公司公告称，其自主研发的全球首款经自然腔道射频消融肺癌治疗器械——BroncAblate智衡一次性使用肺部射频消融导管**正式获NMPA批准上市。这一产品通过支气管镜介入，无需开胸即可实现肺癌的精准消融治疗，标志着肺癌治疗进入“超微创介入时代”。国元国际在4月初发布的研报中指出，堃博医疗的肺癌治疗器械市场空间巨大，随着新产品的商业化落地，公司收入有望恢复快速增长。此外，公司持续回购股份的举措也进一步提振了市场信心。 ASCO年会前哨战：荣昌、信达、亚盛等药企集体“秀肌肉” ASCO年会的临近，不仅点燃了康方生物、堃博医疗等个股的上涨热情，更带动了港股抗癌概念股的整体行情。据不完全统计，荣昌生物、信达生物、亚盛医药、和黄医药等多家港股药企已宣布其临床研究结果入选ASCO年会，涉及胃癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等多个癌种。 - 荣昌生物：20余项肿瘤管线临床进展入选ASCO，包括维迪西妥单抗联合疗法治疗HER2表达胃癌、维迪西妥单抗联合RC148（PD-1/VEGF双抗）治疗三阴性乳腺癌等研究。今年以来，荣昌生物H股累计涨幅已达187.15%，成为港股抗癌概念股中表现最强劲的标的之一。 - 信达生物：七项研究入选ASCO口头报告，涵盖IBI363（PD-1/IL-2α-bias）治疗黑色素瘤、肠癌、非小细胞肺癌，以及IBI343（CLDN18.2 ADC）治疗胰腺癌等。信达生物高级副总裁周辉表示，这些研究成果将进一步巩固公司在全球肿瘤免疫治疗领域的领先地位。 - 亚盛医药：细胞凋亡管线重点品种Lisaftoclax（APG-2575）和Alrizomadlin（APG-115）的两项临床研究成果入选ASCO，其中APG-2575联合治疗髓系恶性肿瘤患者的Ib/II期研究进展获口头报告。 - 中国生物制药：12项临床研究入选ASCO“口头报告”环节，其中“贝莫苏拜单抗+安罗替尼胶囊”组合疗法占4项，安罗替尼单用及联用研究占5项。贝莫苏拜单抗+安罗替尼头对头对比帕博利珠单抗用于PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗的Ⅲ期临床研究，更入选“最新突破摘要”。投资逻辑生变：ASCO效应能否持续？警惕商业化“死亡谷” 港股抗癌概念股的集体狂欢，背后是ASCO年会的“催化剂”效应。作为全球肿瘤学领域最具影响力的学术会议，ASCO年会历来是药企发布重磅临床数据、吸引资本关注的黄金窗口期。尤其是对于尚未实现盈利的创新药企而言，ASCO年会上的数据表现往往直接影响其股价走势和融资能力。然而，市场狂欢背后亦需保持清醒。一方面，ASCO年会后，部分药企可能面临“利好兑现”后的股价回调压力；另一方面，创新药研发本身存在高风险、长周期的特点，即使临床数据亮眼，后续商业化落地仍需跨越重重障碍。例如，药物定价、医保谈判、市场竞争等因素均可能影响创新药的商业化前景。对此，业内人士指出，投资者需重点关注药企的研发管线深度、商业化能力以及现金流状况。对于已有多款产品上市的药企（如康方生物、荣昌生物），其商业化落地节奏将成为股价的关键支撑；而对于仍处于临床阶段的Biotech企业（如亚盛医药、堃博医疗），则需警惕临床数据不及预期或研发进度延迟的风险。创新药企的“星辰大海”与“暗礁险滩” 港股抗癌概念股的集体爆发，既是ASCO年会效应的短期催化，也是中国创新药产业蓬勃发展的长期映射。从康方生物的双抗药物到堃博医疗的肺癌治疗器械，从荣昌生物的ADC疗法到信达生物的肿瘤免疫组合，中国药企正以惊人的速度在全球抗癌赛道上实现“弯道超车”。然而，创新药研发从来不是一条坦途。从实验室到资本场，从临床数据到商业化落地，药企需要跨越的不仅是技术门槛，更是资本耐心与市场信心的考验。ASCO年会的钟声即将敲响，港股抗癌概念股能否续写资本神话？或许，答案就藏在那些尚未揭晓的临床数据中，藏在药企对“未满足临床需求”的执着追求里。

金融界04-27 08:07

国金证券：给予舍得酒业买入评级

外市场渠道去库不及预期；行业政策风险；食品安全风险。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，平安证券股份有限公司张晋溢研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为49.84%，其预测2025年度归属净利润为盈利7.08亿，根据现价换算的预测PE为26.89。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有24家机构给出评级，买入评级15家，增持评级8家，中性评级1家；过去90天内机构目标均价为69.16。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

证券之星04-27 07:46

味知香上市四周年：市值缩水近八成，收入利润增长乏力

场对便捷与健康的需求。然而，尽管公司在食品行业中的竞争力尚存，其上市后的表现却未如预期那般强劲，面临着不小的挑战。在上市初期，味知香的市值一度达到41.08亿元，但截至2025年4月，其市值已降至33.49亿元，市值缩水幅度接近八成。这一变化折射出市场对公司未来发展的信心有所减弱，也反映出公司在激烈竞争的行业中未能有效突破自身瓶颈。味知香的主营业务集中在预制菜的研发、生产及销售，产品涵盖了从家庭便捷餐食到餐饮行业的多个品类。随着消费者对快餐和预制菜需求的不断增加，味知香曾一度寄希望于这一趋势来推动自身的业务增长。然而，市场的成熟以及竞争对手的快速扩张使得公司面临着利润压缩的压力。从近五年的财务数据来看，味知香的营收和净利润均出现了一定的波动。2020年公司营业收入为6.22亿元，归母净利润为1.25亿元，同比增长45%。然而，随着市场环境的变化，2021年至2023年间，公司的营收和利润增速逐渐放缓。2021年，味知香的营业收入增长率为22.84%，但归母净利润同比增长仅为6.06%；2022年，尽管营业收入增长至7.98亿元，但归母净利润仅增长了7.95%，远低于前一年。2023年，公司总收入略有增长，达到7.99亿元，但净利润却出现了下滑，同比减少了5.42%。此外，味知香的市值在上市后的表现也反映了其未来增长的不确定性。上市初期的市值为41.08亿元，而截至2025年4月26日，公司市值已缩水至33.49亿元。这一变化表明，投资者对味知香未来的预期发生了较大转变，可能源于公司在收入和利润增长方面的持续乏力。从这些数据来看，味知香的上市并未能带来显著的市值增长，反而面临了收入增速放缓、净利润下降等一系列挑战。在未来，味知香如何突破现有的市场困境，提升其产品的市场竞争力，仍然是投资者和市场关注的焦点。

金融界04-27 05:26

Nick Timiraos澄清哈马克六月降息言论：市场过度解读引热议

指数：美联储偏好的通胀衡量指标，剔除了食品和能源价格的波动，反映长期通胀趋势。信息来源：美国经济分析局。降息：指中央银行降低基准利率以刺激经济增长，通常在通胀放缓或经济疲软时实施。信息来源：美联储官网。 2025年相关大事件 2025年4月24日：克利夫兰联储主席哈马克暗示，若数据支持，6月可能调整政策，引发市场热议。信息来源：社交媒体X平台。 2025年3月31日：Nick Timiraos发文称高盛预测2025年核心PCE升至3.5%，但仍预计下半年降息三次。信息来源：ChainCatcher。 2025年1月8日：Timiraos报道美联储会议纪要显示官员倾向于放缓降息步伐，利率可能维持不变。信息来源：汇通财经。 2025年1月11日：多家投行调整2025年美联储利率预期，取消3月降息预测，聚焦6月及以后。信息来源：BitcoinEthereumNews。国际投行与专家点评 2025年4月25日，David Rosenberg（Rosenberg Research首席经济学家）：“哈马克的言论被市场放大，但Timiraos的澄清提醒我们，美联储的行动始终以数据为锚。6月降息并非板上钉钉，投资者应关注5月PCE数据。”信息来源：Rosenberg Research报告。 2025年4月25日，JPMorgan Chase（首席经济学家Michael Feroli）：“市场对哈马克的解读过于激进，美联储当前更倾向于观察就业市场动态，6月降息的概率低于50%。”信息来源：摩根大通研究简讯。 2025年4月24日，Goldman Sachs（首席经济学家Jan Hatzius）：“尽管通胀压力上升，我们预计美联储将在下半年降息三次，但6月行动需更多数据支持。”信息来源：高盛经济研究报告。 2025年4月25日，Barclays（首席美国经济学家Marc Giannoni）：“哈马克的‘如果’措辞表明美联储对降息持开放但谨慎态度，市场应避免过度押注6月。”信息来源：巴克莱研究更新。 2025年4月26日，Mohamed El-Erian（Allianz首席经济顾问）：“Timiraos的评论凸显了市场对美联储信号的过度敏感，投资者需聚焦长期趋势而非短期波动。”信息来源：彭博社专栏。来源：今日美股网

今日美股网04-27 00:10

Novo Nordisk胜诉限制部分GLP-1仿制药物，Hims & Hers等仍可借503A漏洞继续销售

egovy（减肥药物）的仿制版本。美国食品药品监督管理局（FDA）于2024年宣布，塞美格鲁肽（semaglutide，Ozempic和Wegovy的活性成分）短缺已结束，规定配药药房需在2025年5月22日前停止销售仿制塞美格鲁肽。此次裁决由法官Mark Pittman作出，驳回了配药行业协会（Outsourcing Facilities Association）要求冻结FDA决定的动议。Novo Nordisk执行副总裁Steve Benz表示：“我们很高兴法院支持FDA基于数据的决定，确认Ozempic和Wegovy短缺已解决。”此举为FDA对违规配药药房采取行动（如产品没收或警告函）铺平了道路（信息来源：路透社、CNBC）。然而，Eli Lilly（LLY）也面临类似问题，其GLP-1药物Mounjaro和Zepbound的活性成分替西帕肽（tirzepatide）同样被仿制。Lilly近期对销售仿制产品的远程医疗平台提起诉讼，显示两大药企均在积极保护其市场份额。配药药房和远程医疗平台（如Hims & Hers、Ro和Lemonaid）通过低价仿制药吸引了大量患者，尤其是在品牌药短缺期间（信息来源：Fierce Pharma）。 503A与503B药房差异及法律漏洞根据FDA法规，配药药房分为两类：503A和503B。503A药房主要为个体患者配制处方药，受州级监管，可在特定条件下生产“非实质性复制”的药物，即与品牌药（如Ozempic）不完全相同或几乎不相同的版本。503B药房则生产批量药物，受FDA直接监管，需在药物短缺结束（如塞美格鲁肽）后立即停止仿制。此次裁决主要影响503B药房，FDA将从5月22日起对其实施严格执法。而503A药房可利用法律漏洞，继续生产调整配方的塞美格鲁肽仿制药（信息来源：FDA官网、CNBC）。以下为两种药房的对比（数据来源：Fierce Pharma、FDA官网）：类别监管机构生产规模受此次裁决影响 503A药房州级监管个体处方，小规模可通过配方调整继续生产 503B药房 FDA监管批量生产需在5月22日前停止 Hims & Hers拥有503A药房，其首席执行官Andrew Dudum表示：“我们将依法提供个性化治疗，满足患者需求。”Ro同样依赖503A药房，但其塞美格鲁肽配方是否符合“非实质性复制”尚不清楚。FDA警告，仿制药虽能满足需求，但未经其审批，存在较高安全风险（信息来源：Hims & Hers财报、FDA官网）。市场影响：Hims & Hers与Novo Nordisk股价波动裁决公布后，Novo Nordisk（NVO）股价在4月24日盘后交易下跌超3%，4月25日进一步下跌约2%，收于62.08美元（信息来源：实时金融数据）。市场分析认为，股价波动反映了投资者对裁决未能完全遏制仿制药的担忧。Hims & Hers（HIMS）股价同样承压，4月24日盘后下跌3%，4月25日收于28.09美元，下跌约2%（信息来源：实时金融数据）。杰富瑞分析师Glen Santangelo指出，Hims近期减少仿制药推广以规避监管风险，导致网站流量下降，但其通过个性化配方仍可维持部分市场（信息来源：杰富瑞客户报告）。 Eli Lilly（LLY）股价表现相对稳定，4月25日上涨2.9%，收于884.54美元，反映市场对其GLP-1药物需求的持续信心（信息来源：实时金融数据）。Lilly通过自付计划降低Zepbound价格（2.5毫克剂量从399美元降至349美元），增强了市场竞争力（信息来源：BioPharma Dive）。投资者应关注以下领域： GLP-1市场：Novo和Lilly的品牌药预计保持主导地位，但价格竞争可能加剧。远程医疗：Hims和Ro需调整策略以符合法规，可能推高运营成本。监管动态：FDA后续执法将影响仿制药市场格局。行业反应与未来展望配药行业协会对裁决表示失望，主席Lee Rosebush称：“我们提供了塞美格鲁肽短缺的证据，协会将继续通过法律途径和与FDA的对话争取权益。”业内预计，503A药房将通过配方创新（如调整剂量或添加辅料）继续供应仿制药，但需应对FDA的安全审查。Novo Nordisk已对111家非法销售仿制塞美格鲁肽的实体提起诉讼，显示其决心维护市场独占地位（信息来源：路透社）。Lilly同样对远程医疗平台如Hims提起诉讼，强调仿制药的安全隐患（信息来源：Fierce Pharma）。长远来看，GLP-1药物市场预计持续增长，销售额到2030年可能超1000亿美元。Novo预计2025年Ozempic和Wegovy销售额分别达201亿美元和147.9亿美元（信息来源：LSEG数据）。然而，仿制药的低价优势和远程医疗的便利性将继续吸引患者，迫使药企在价格和供应上优化策略（信息来源：CBS News）。编辑总结 Novo Nordisk的法律胜利强化了其对GLP-1药物市场的控制，但未能完全遏制仿制药的流通。503A药房的法律漏洞为Hims & Hers和Ro等平台提供了喘息空间，但FDA的严格监管和药企的诉讼压力将限制其发展。患者可能面临更高的治疗成本，而Novo和Lilly需平衡市场扩张与价格竞争。投资者应关注FDA的执法动态和远程医疗平台的战略调整，以评估GLP-1市场的长期趋势。信息来源：路透社、CNBC、Fierce Pharma、FDA官网、BioPharma Dive。名词解释塞美格鲁肽：GLP-1受体激动剂，用于治疗2型糖尿病（Ozempic）和减肥（Wegovy），由Novo Nordisk独家专利。信息来源：FDA官网。 503A/503B药房：FDA监管下的两类配药药房，503A为个体处方生产，503B为批量生产，受不同法规约束。信息来源：Fierce Pharma。 GLP-1药物：模拟胰高血糖素样肽-1的药物，用于控制血糖和体重，市场预计2030年超1000亿美元。信息来源：Goodwin Law。 2025年相关大事件 2025年4月24日：德克萨斯州联邦法官Mark Pittman裁定，驳回配药药房冻结FDA塞美格鲁肽短缺结束决定的请求，支持Novo Nordisk。信息来源：路透社。 2025年4月22日：Novo Nordisk对MediOak Pharmacy赢得诉讼，永久禁止其销售仿制塞美格鲁肽。信息来源：CNBC。 2025年2月25日：配药行业协会起诉FDA，称其宣布塞美格鲁肽短缺结束“任意且武断”。信息来源：BioPharma Dive。 2025年2月21日：FDA宣布塞美格鲁肽短缺结束，规定503A药房4月22日起、503B药房5月22日起停止仿制生产。信息来源：Wired。国际投行与专家点评 2025年4月25日，Goldman Sachs（首席医药分析师Chris Shibutani）：“Novo Nordisk的胜利巩固了其GLP-1市场主导地位，但503A药房的持续仿制可能限制其定价权。”信息来源：高盛研究报告。 2025年4月24日，JPMorgan Chase（医药分析师Jessica Fye）：“Hims & Hers通过个性化配方规避监管风险，但长期盈利需依赖品牌药合作的深化。”信息来源：摩根大通简讯。 2025年4月25日，Barclays（医药分析师Carter Gould）：“FDA的执法将推高患者成本，Lilly的自付计划可能抢占更多市场份额。”信息来源：巴克莱研究更新。 2025年4月26日，Morgan Stanley（医药分析师Terence Flynn）：“裁决对Novo有利，但远程医疗平台的灵活性可能延缓仿制药市场萎缩。”信息来源：摩根士丹利报告。 2025年4月25日，Leerink Partners（医药分析师David Risinger）：“GLP-1仿制药的监管收紧将推动品牌药企加大生产，长期利好Novo和Lilly。”信息来源：Leerink Partners报告。来源：今日美股网

今日美股网04-27 00:10

DoorDash请求加州法官驳回Uber反竞争诉讼，指控其滥用法律

今日美股网04-27 00:10

开源证券：给予家家悦买入评级

省外市场拓展相对顺利。分产品看，生鲜/食品化洗/百货主营收入分别为76.1亿元（+8.0%）/87.0亿元（+0.2%）/5.4亿元（-12.3%），毛利率分别为17.8%（+0.1pct）/19.2%（-0.7pct）/33.6%（-2.0pct），随供应链效率提升，生鲜等核心品类竞争优势得到增强。盈利能力方面，2024年公司毛利率为23.3%（-0.6pct），费用方面，销售/管理/财务费用率分别为18.5%/2.0%/1.4%，同比-0.3pct/-0.1pct/+0.0pct；2024年公司净利率为0.7%，同比-0.1pct。　　加速推进门店调改，精准优化区域布局　　2024年，公司新开门店140家（直营店49家、加盟店91家），分业态看，综合超市12家、社区生鲜食品超市22家、乡村超市2家、便利店7家、零食店和折扣店97家。2025年公司计划加快门店调改升级，从规模零售转向品质零售，从产品思维转向顾客主导，追求供应链效率极致优化。此外，在区域布局上坚持“深耕现有区域、聚焦重点区域”的思路，加密传统超市业态同时，积极拓展悦记零食店、好惠星折扣店等新兴业态。　　风险提示：消费恢复不及预期、市场竞争加剧、收购整合效果不及预期等。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，东北证券李森蔓研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值为5.7%，其预测2025年度归属净利润为盈利2.62亿，根据现价换算的预测PE为27.8。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有4家机构给出评级，买入评级3家，增持评级1家。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

证券之星04-26 22:06

24小时热点