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东方财富财经早餐 1月16日周一

心：65岁及以上的老年人群在接种辉瑞/BioNTech二价疫苗的21天内，与接种后22-44天相比，更有可能出现缺血性中风。其他大型研究、CDC的疫苗不良事件报告系统、其他国家的数据库和辉瑞/BioNTech的数据库均未标记出上述安全问题，这将需要更多的调查。　　Shibor：1月13日，隔夜shibor报1.2420%，下跌22.3个基点；7天shibor报1.9400%，下跌5.2个基点；3个月shibor报2.3530%，与上日持平。

东方财富网2023-01-16

辉瑞疫苗或存安全风险！美国超60万学生恢复佩戴口罩 “海妖”在加拿大迅速翻倍、BC已发现24例

Pfizer Inc.)和德国合作伙伴BioNTech公司的更新版加强剂可能与老年人的一种脑中风有关。美国疾病控制和预防中心和美国食品药品监督管理局(FDA)周五表示，美国疾控中心的疫苗数据库发现了一个可能的安全问题，即65岁及以上人群在接种辉瑞/BioNTech二价疫苗后21天比与22-44天相比，更有可能发生缺血性中风。（图源：路透社）缺血性中风，也被称为脑缺血，是由向大脑输送血液的动脉阻塞引起的。美国食品药品监督管理局和疾控中心表示，其他大型研究、美国疾控中心的疫苗不良事件报告系统以及其他国家的数据库和辉瑞-BioNTech的数据库都没有标记出这一安全问题，并补充说，这需要更多的调查。卫生当局表示:“尽管目前的全部数据表明，VSD(疫苗安全数据链)中的信号不太可能代表真正的临床风险，但我们认为，与公众分享这一信息非常重要。” 辉瑞和BioNTech在一份声明中表示，他们已经意识到有关65岁及以上人群接种更新疫苗后出现缺血性中风的有限报道。两家公司补充说:“辉瑞和BioNTech，以及美国疾控中心或美国食品药品监督管理局都没有在美国和全球的许多其他监测系统中观察到类似的发现，没有证据表明缺血性中风与使用这些公司的新冠疫苗有关。” 莫德纳(Moderna)二价疫苗尚未发现这一安全问题，美国药监局和疾控中心继续建议6个月及以上的所有人更新疫苗接种。

市场焦点2023-01-15

强生削减“不受欢迎”新冠疫苗生产大批终止生产合同与默克“翻脸”进行仲裁

并未像Moderna或Pfizer还有BioNTech疫苗那样广泛使用。制造问题限制了疫苗的可用性，并且罕见但严重的血液凝固状况的风险阻止了一些人使用它。根据美国疾病控制与预防中心的数据，美国大约使用了4亿剂辉瑞-BioNTech原装疫苗和近2.5亿剂原装Moderna疫苗，而强生公司使用了约1900万剂。为了增加当时有限的强生疫苗供应，拜登政府于2021年3月宣布，默克公司将帮助生产强生大流行疫苗，并将其誉为“历史性的制造合作”。默克公司开发自己的Covid-19疫苗的努力未获成功，该公司同意部署其在美国的两家制造工厂来生产强生的疫苗，政府提供了超过1亿美元的资金用于升级它们。美国政府还援引《国防生产法》，让默克公司优先获得物资。根据合作伙伴关系，默克将帮助强生分两个阶段生产疫苗。在北卡罗来纳州达勒姆的工厂，默克公司将生产所谓的原料药，这是制造的早期和复杂阶段。在其位于宾夕法尼亚州西点军校的工厂，它将完成疫苗生产的最后阶段，这是一个称为灌装和完成的较短流程。默克公司于2021年底开始在其宾夕法尼亚州工厂推出第一批强生疫苗，主要用于美国以外的地区。默克公司拒绝就其宾夕法尼亚州工厂的生产是否仍在继续发表评论。据知情人士透露，尽管对达勒姆工厂进行了升级，但默克公司并未在该工厂生产任何商业剂量的药物。一位知情人士说，默克公司的生产被推迟是因为疫苗成分和生产部件比计划晚到，而且工厂存在技术问题。这些组件部分延迟是因为政府不再根据《国防生产法》优先处理强生订单，推迟了难以采购的材料的准时到达。两家公司当时表示，默克和强生仍预计到2021年10月在达勒姆进行商业生产。强生预计该工厂将被添加到强生在美国的紧急使用授权中。强生制药供应链负责人Remo Colarusso当时在接受采访时表示，卫生监管机构将在2022年第二季度向卫生监管机构提交申请，这将使该工厂的剂量符合分发条件。据一位知情人士透露，这并没有发生。根据两家公司的证券备案文件，2022年10月，强生公司就两家公司的疫苗合作伙伴关系向默克公司提出仲裁要求。两家公司的备案文件显示，默克反过来对强生的仲裁要求和自己的反诉做出了回应。两家公司没有透露争议的性质。许多公司合同要求对任何分歧进行仲裁，以避免在法庭上进行代价高昂的公开诉讼。强生的代表拒绝就仲裁发表评论。公司发言人表示，默克公司期待向仲裁小组表明其立场。针对默克的诉讼是在强生终止与其他公司的合同之际发生的。赛诺菲发言人表示，由于需求下降，强生终止了与法国制药商赛诺菲的Covid-19疫苗生产协议。 Catalent是一家总部位于新泽西州萨默塞特的合同制造商，已经生产了Covid-19疫苗剂量，该公司在11月表示，它同意提前终止与强生公司就疫苗瓶的灌装和完成签订的合同。Catalent表示，它在10月份收到了强生支付的5400万美元，以解决这些合同。强生在6月表示，计划终止与制造商Emergent BioSolutions Inc.的Covid-19疫苗供应合同，两家公司都指责对方违反了协议。根据一份Emergent证券备案文件，两家公司对强生欠 Emergent的金额存在分歧。Emergent巴尔的摩工厂的污染问题迫使强生公司在2021年初销毁了数千万剂疫苗，不过后来监管机构批准了更多批次的疫苗进行分发。非洲Aspen Pharmacare Holdings通过合同制造协议生产了2.25亿剂强生疫苗。战略贸易高级主管 Stavros Nicolaou表示，该公司于2021年11月获得了强生公司的许可，可以在Aspen的品牌下生产名为Aspenovax的疫苗。到目前为止，Aspen尚未收到任何订单，这是由于需求下降以及为非洲和低收入国家购买疫苗的非政府组织已经从不同供应商处采购了其他疫苗。与其试图成为过度饱和的Covid-19疫苗市场的参与者，供应链专家兼全球发展中心高级研究员Prashant Yadav表示，强生可以将其努力转向其他产品。缺乏针对新毒株的重组疫苗对强生来说是一个劣势。强生最初预计2022年全年Covid-19疫苗销售额将达到30亿至35亿美元，但在4月份放弃了这一预测，理由是剂量过剩和需求不确定。该公司报告称，2022年前九个月该疫苗的全球销售额约为15亿美元，高于一年前的7.66亿美元。

埃尔文2023-01-14

香港市民担忧“疫苗挤兑” 赶在大陆边境重启前，蜂拥接种

感染激增。最近几天，由香港政府提供的BioNTech公司生产的新冠疫苗已被香港民众预定一空，有些要排期到2月，而这与几周前可以随时接种疫苗、几乎空无一人的疫苗接种中心形成反差。一位33岁的万姓香港居民本周打了第四针。他说：“边境开放后，我预计街上会有更多感染者，我想减少自己被感染的机会。” 在北京放弃严格的“COVID-19清零”防疫政策，并宣布从1月8日起放宽旅行限制后，香港政府宣布计划重新开放边境并恢复自由旅行，这是三年多来的首次。 2001年疫苗首次上市时，香港的疫苗接种率低迷，尤其是老年人，但在过去一年中接种率有所上升，根据政府数据，超过83%的香港居民接种了三剂BioNTech疫苗或中国的Sinovac疫苗。与一周前相比，本周接种第四针的人数激增了100%以上。这不仅是担心边境重新开放后会出现新的感染，还担心大陆游客会抢购mRNA疫苗，这种疫苗可以更好地预防 COVID-19，但大陆的中国居民无法使用。许多内地人一直在社交媒体上询问如何在香港获得mRNA疫苗。香港政府表示，非香港居民只能在当地私人诊所付费接种疫苗。 29岁的Kevin Lam在该市一家诊所与其他数十人一起排队等待他的第四次疫苗接种，他说：“我担心一旦大陆人开始来，接种疫苗可能会更难。” 一位35岁的蔡姓的香港居民表示，她很高兴预订了BioNTech的第二代加强针（booster），有点担心疫苗会用完。

Dan19772023-01-05

在华德国人开始接种BioNTech新冠疫苗，西方疫苗首度登陆中国

(1月5日)生活在中国的德国人开始接种BioNTech新冠疫苗，这是外国新冠疫苗首次在中国推出，尽管感染人数飙升，但中国尚未批准使用非中国疫苗。根据德国总理奥拉夫·朔尔茨去年11月访问北京期间达成的一项协议，12岁及以上的德国人可以在北京、上海、沈阳、广州或成都的指定国际医院接种第一剂或加强剂BioNTech疫苗。 59岁的纪录片制片人Marcus Wellendorf说，他已经接种了三剂中国疫苗。他在北京和睦家医院接受路透社采访时表示：“特别是在当前情况下，中国突然开放之后，我觉得有一个额外的BioNTech加强剂是非常令人欣慰的。”该医院已有25人预约接种疫苗。德国外交部周二表示，超过8000剂BioNTech疫苗已运往中国，超过1500人已注射对BioNTech疫苗感兴趣。BioNTech疫苗由辉瑞公司(Pfizer)开发，并以comirnity的品牌销售。根据德国大使馆的数据，约有1.4万名德国人居住在中国。德国外交部表示，德国官员“正试图将这一提议扩大到其他国家”。到目前为止，中国一直坚持只使用国产疫苗，回避使用较新的mRNA技术的西方疫苗。拥有14亿人口的中国上个月突然放弃了“新冠清零”政策，自3年前病毒在中国武汉市出现以来，几乎没有免疫力的人群中感染人数激增。周二欧盟向中国免费提供的新冠疫苗。当被问及北京是否会接受这一提议时，中国外交部发言人毛宁表示，中国的疫苗供应是充足的。上个月德国政府发言人表示，允许在中国的德国人接种BioNTech疫苗的安排是互惠的，居住在德国的中国公民也可以接种中国科兴疫苗。科兴没有立即回复寻求置评的电子邮件。

Sue2023-01-05

重磅！欧盟“绝大多数”成员国要求对中国旅客进行新冠检测

一提议未被接受。许多欧盟国家都在争夺BioNTech和辉瑞(Pfizer)开发的mRNA疫苗库存，人们普遍认为这种疫苗比中国开发的疫苗更有效地对抗新冠病毒及其变种。中方对新措施有何反应？北京方面对美国、日本和澳大利亚实施的新措施表示不满。中国坚称国内的新冠疫情已“得到控制”。中国外交部发言人毛宁坚称，医疗物资“供应充足”。毛宁称，中国坚决反对出于政治目的操纵疫情防控措施，将本着对等原则采取相应措施。根据中国政府的官方统计数据，自上个月取消限制以来，只有22例新冠死亡病例。为什么中国政府的统计数据被认为不可靠？中国政府提供的官方统计数据受到广泛怀疑，因为它们不太可能反映病毒在中国传播和蔓延的现实。中国人口超过10亿，是世界上人口最多的国家。一个多星期以来，世卫组织没有公布来自中国的感染或死亡人数的新数字。欧盟依靠世界卫生组织的统计数据来做出决定。新年伊始担任欧盟轮值主席国的瑞典在一份声明中指出，“来自中国的游客需要准备好在短时间内做出决定。”

夏洛特2023-01-04

美股开盘：纳指涨近百点热门中概股普涨哔哩哔哩涨超7%

期公布。11月，该公司的竞争对手辉瑞/BioNTech宣布，启动针对流感和新冠病毒的一种基于mRNA的联合疫苗的一期试验。　　法拉第未来将在2023年CES上展示FF 91 Futurist 　　Faraday Future Intelligent Electric Inc公司今日宣布，公司将重返2023年1月5日至8日举行的CES，并且将在CES上展示FF 91 Futurist。公司预计在2023年3月底开始量产可销售的FF 91 Futurist电动车，预计将于4月初下线，并在4月底之前交付，前提是1.5亿至1.7亿美元的资金及时到位。　　Gorilla Technology与某中东国家政府就智能城市实施网络安全解决方案进行谈判　　继周五大涨超35％后，Gorilla Technology公司表示，正在就为中东一个未披露的国家开发的智能城市实施网络安全解决方案进行谈判。公司说，预计将与这个中东国家的政府敲定合同，并在2023年上半年开始实施网络安全解决方案。公司还称，这笔交易将大幅增加其2023年的收入预期，并代表着该公司作为其最近启动的针对欧洲、中东和北非的全球化战略的一部分赢得的第一个客户。　　中概教育股盘前走强，人民日报发文称职业教育前途广阔大有可为　　人民日报评论指出，近年来，多地整合职业教育资源，为区域经济高质量发展培养高素质技术技能人才。教育是国之大计、党之大计。职业教育是培养技术技能人才、促进就业创业创新、推动中国制造和服务实现高质量发展的重要基础。围绕产业结构升级而“转”，随着市场需求转变而“动”，适应社会发展需要而“变”，职业教育必能不断发展，既为广大青年学习就业提供新的选择，又为高质量发展提供人才支撑。　　台积电Q4营收有望再次超过200亿美元　　台积电将于1月12日发布四季度财报，根据台积电给出的业绩预期，他们的营收在四季度有望再次超过200亿美元。在今年的三季度，他们营收202.3亿美元，首次超过200亿美元。按199-207亿美元的预期，台积电的营收也有望再次创下新高。此外，公司2023年资本支出有望逼近400亿美元，再创历史新高。　　理想汽车月交付量首破2万辆　　理想汽车数据显示，2022年12月，理想汽车在售车型L9和L8的交付量均过万辆，共交付新车超2.12万辆，创下单月最高交付纪录，也是“蔚小理”三家中最先实现月销量过两万辆的企业。2022年，理想汽车总计交付超13.32万辆，同比2021年增长47.2％。　　哔哩哔哩跨年晚会直播峰值达3.3亿创新高　　消息上，12月31日20时，由哔哩哔哩主办的跨年晚会《2022最美的夜bilibili晚会》正式播出。数据显示，当晚，B站晚会直播人气峰值达到3.3亿，创造新纪录。据悉，今年是B站“最美的夜”跨年晚会的第四年，晚会汇集了超60个IP作品，是历年来跨年晚会IP合作量最丰富的一年。　　爱奇艺完成向太盟投资集团发行5亿美元可转换票据　　爱奇艺发布公告已完成向私市股权投资公司太盟投资集团（以下简称“太盟”）旗下太盟亚洲资本IV-1发行5亿美元可转换优先票据。本次投资完成后，爱奇艺将进一步拓展其娱乐视频业务，推出更多原创内容，并加强改善公司营运资金管理。

金融界2023-01-03

欧盟向中国免费提供疫苗中方尚未对这一提议作出回应

司和驻华使领馆地点运送了11,500支BioNTech (22UAy.DE) COVID疫苗，供当地的德国国民使用。欧盟卫生专家将于周二开会讨论成员国的COVID-19情况，然后在周三举行另一次会议，届时欧盟政府代表将权衡欧盟对来自中国的旅客采取的协调措施。

Dan19772023-01-03

全面放开的“首选”！中国人疯狂涌向澳门旅游为的不是赌场、蛋塔 “而是与新冠相关”

隔离要求，我就会在香港预约疫苗，我相信BioNTech疫苗的副作用会比中国疫苗弱得多，在这一轮感染中提供更好的保护。”#新冠疫情#

小萧2022-12-30

云顶新耀mRNA疫苗嘉善产业化基地投入生产运行，加速全产业链布局

苗PTX-COVID19-B在与辉瑞/BioNTech的Comirnaty® 疫苗头对头II期临床研究中，在安全性和有效性比对上达到统计学非劣效。通过这一重要且先进的 mRNA技术平台的本土化落地，云顶新耀mRNA疫苗及新药业务将拥有长期增长动力。基于mRNA技术平台，云顶新耀进一步研发出了针对奥密克戎的二价新冠候选疫苗EVER-COVID19-M1.2，计划于2023年在中国启动临床试验。与此同时，基于该平台还将开发多款针对传染病和肿瘤的新型预防及治疗性疫苗产品，其中，公司自主研发的mRNA狂犬病疫苗项目在免疫原性等临床前研究中取得了积极结果, 已达到其临床前概念验证的里程碑。云顶新耀全球生产基地是嘉善国家级经济开发区首个运用“基金+股权+项目”招商模式引进的标杆医药产业项目，曾创下当年洽谈、当年签约、当年上市、当年开工的“加速度”。该项目将建成全面符合 NMPA、EMA的GMP标准认证、WHO的PQ 标准认证的集研发、生产、物流、办公等功能与一体的生态园区，以满足创新成果落地与产业化发展需求，助力经开区在长三角一体化进程中形成生命健康产业高质量发展生态。关于云顶新耀云顶新耀是一家专注于创新药及疫苗开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制（CMC）、业务发展和运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合，其中大部分已经处于临床试验后期阶段。公司的治疗领域包括肿瘤、自身免疫性疾病、心肾疾病、感染性和传染性疾病。有关更多信息，请访问公司网站：www.everestmedicines.com。前瞻性声明：本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用“将”、“预期”、“预测”、“期望”、“打算”、“计划”、“相信”、“预估”、“确信”及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。

美通社2022-12-28

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