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金活医药(1110.HK):拥有人应占溢利同比增长67.5%,多元突破展现新活力
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5%、高吸收率、高配比,具有IFOS、
FDA
、FOS、HALAL、NSF、MSC等多项国际品质认证,并已于2024年上市销售中。此外,公司也在加快葡萄籽、辅酶Q10的系列产品的设计等工作。通过境内外双线布局,将加快丰富公司保健品产品系列,进一步促进业务板块在营收中的贡献作用。 公司医疗器械设备业务板块,随着全球经济环境复苏,尤其是欧美市场的购买力逐步增强,公司总体销售表现理想,并达到全年的销售目标。在业绩期内,公司来自医疗设备分部销售额人民币2.41亿元。 小结 在过去的一年中,金活医药持续推进五五战略中战略目标,公司围绕主业突出、相关多元的发展思路前行。在微观层面,公司发挥持有众多国民品牌的市场优势,大力推动保健品日化业务、医疗器械设备业务、其他业务板块发展,形成齐头并进的姿态,为药品代理分销业务的经营质量提供互补与支撑,为公司未来创造多元的增长动力。 随着公司数智营销平台的运营、员工股份激励作用的生效,公司发展更具活力。在公司的愿景中,2024年将会是加快与东南亚及一带一路沿线国家的合作和加强欧洲市场的产品推广,落实走出去的发展路径,巩固全球发展版图重要一年。作为投资者,看到国民品牌的旗帜在世界范围内飘扬,也是值得期待。
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格隆汇
2024-03-27
远大医药(00512.HK)引进全球创新的治疗蠕形蟎睑缘炎及蠕形蟎导致的睑板腺功能障碍产品
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3年七月获得美国食品药品监督管理局("
FDA
")批准上市,是目前
FDA
批准的首款也是唯一一款针对蠕形蟎睑缘炎的药物。此外,TP-03 在美国开展的用于治疗蠕形蟎导致的睑板腺功能障碍的 II 期临床研究也显示出了阳性的顶线结果。
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格隆汇
2024-03-27
默沙东盘前涨超4%势创新高 肺动脉高压药物sotatercept获
FDA
批准
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默沙东美股盘前涨4.37%,报131.01美元,开盘后股价势将创下历史新高。消息面上,美国食品药品管理局批准了默沙东旗下用于治疗肺动脉高压的sotatercept,该药品后续将被命名为Winrevair。据悉,在没有保险的情况下,该药物每瓶售价为1.4万美元,绝大多数患者每三周服用一瓶,即每年需花费大约24.2万美元。
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金融界
2024-03-27
美股异动|默沙东盘前涨超4%势创新高 肺动脉高压药物sotatercept获
FDA
批准
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史新高。消息面上,美国食品药品管理局(
FDA
)批准了默沙东旗下用于治疗肺动脉高压(PAH)(一种罕见肺部疾病)的sotatercept,该药品后续将被命名为Winrevair。据悉,在没有保险的情况下,该药物每瓶售价为1.4万美元,绝大多数患者每三周服用一瓶,即每年需花费大约24.2万美元。
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格隆汇
2024-03-27
3D MEDICINES(01244)上涨5.12%,报6.37元/股
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管理局批准在中国上市的恩维达,以及已获
FDA
批准开展全球III期临床研究的3D189和3D229。 截至2023年中报,3D MEDICINES营业总收入3.53亿元、净利润-1.78亿元。 3月28日,3D MEDICINES将披露2023财年年报。
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金融界
2024-03-27
贝莱德干倒灰度成为新晋比特币巨鲸
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新晋比特币巨鲸:贝莱德
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金色财经
2024-03-27
默沙东(MRK.US)盘后涨近5%!旗下肺动脉高压药物sotatercept获
FDA
批准
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美国食品药品管理局(
FDA
)批准了默沙东(MRK.US)旗下用于治疗肺动脉高压(PAH)(一种罕见肺部疾病)的sotatercept,该药品后续将被命名为Winrevair。受此消息提振,截至发稿,默沙东周二美股盘后涨近5%。
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金融界
2024-03-27
默沙东美股盘后涨超5%
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tercept获得美国食品药品管理局(
FDA
)批准。该药品后续将被命名为Winrevair。
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金融界
2024-03-27
美国议员对
FDA
批准Neuralink人体试验前的审查提出质疑
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策的美国议员询问美国食品和药物管理局(
FDA
),为什么在允许马斯克的神经科学公司Neuralink在人体上测试其设备之前,未对其进行审查。据悉,去年6月,
FDA
检查员发现Neuralink在动物实验的记录保存和质量控制方面存在问题,而不到一个月前,这家初创公司表示已获准在人类身上测试其大脑植入物。国民主党众议员Earl Blumenauer在致
FDA
的一封信中表示,他担心该机构忽视了至少可以追溯到2019年的动物试验违规行为的“令人不安的证据”。他要求
FDA
解释,它是如何在批准Neuralink人体试验的决定中协调这些失误报告的。
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金融界
2024-03-27
五洲医疗(301234.SZ):医疗器械产品HWJECT Auto-disable syringe(定量自毁注射器)已经获得美国
FDA
批准注册
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ion(美国食品药品监督管理局,简称“
FDA
”)的通知,公司医疗器械产品 HWJECT Auto-disable syringe(定量自毁注射器)已经获得美国
FDA
批准注册。
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格隆汇
2024-03-26
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