FX168财经网_全球视野外汇黄金加密货币NFT资讯网

医药行情冰点，恒生医药ETF(159892)回落至年内低位，药明生物自高位跌去80%

制药、创新药相继获得国际大药企、美国 FDA 的认可，表明我国药品行业发展质量不断提高，同时也打开了我国药品行业的成长空间。相关ETF：生物科技ETF（516500）、医药卫生ETF（510660）、医疗器械ETF（待上市：562600）本条资讯来源界面有连云，内容与数据仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。

有连云2023-12-08

投资日历：周五资本市场大事提醒

首款CRISPR基因编辑疗法获批上市，FDA将在12月8日进行评审。 ⑥上海证券交易所与中证指数有限公司决定调整上证50、上证180、上证380、科创50等指数样本，于12月8日收市后生效。 ⑦中证指数有限公司宣布将调整沪深300、中证500、中证1000等指数样本，此次调整为指数样本的定期例行调整，定期调整方案将于12月8日收市后正式生效。 ⑧华为首款Wi-Fi 7路由器——华为路由 BE3 Pro将于12月8日10:00正式开售。 ⑨第三届全国开源情报技术大会将于12月8日至11日在成都举办。 ⑩中国体育文化博览会、中国体育旅游博览会将于12月8日至10日在苏州举办。 ⑪深圳全球招商大会将于12月8日在深圳举办。 ⑫印度央行公布利率决议。 ⑬今日有1190亿元7天期逆回购到期。 ⑭今日将公布美国11月非农就业人口等数据。

金融界2023-12-08

美国FDA将于本周批准全球首款突破性CRISPR基因编辑疗法

预计将在本周末获得美国食品药品管理局（FDA）的批准。这是全球首个获批的CRISPR基因编辑疗法，该突破具有里程碑意义，主要用于治疗镰状细胞贫血病适应症患者。据估计，每位患者所需费用大概在200万美元左右，相比其他成本更贵的基因疗法（300万美元左右），Exa-cel能够更大范围地提供给成千上万名患者。上月，该疗法已在英国获批，商品名为Casgevy。同时，美国监管机构也在审查Bluebird Bio的另一种基因疗法lovo-cel。它的作用与exa-cel不同，但给药方式相似，也旨在消除疼痛。预计将于本月晚些时候获得批准。

金融界2023-12-08

英科医疗飙涨超13%，医药ETF(159929)单日获融资买入超500万元，最新融资余额升至6422万元！

仿制药、创新药相继获得国际大药企、美国FDA的认可，表明我国药品行业发展质量不断提高，同时也打开了我国药品行业的成长空间。综合来看，国内药品面临的政策风险在减弱，创新成效、国际化成效正逐步显现；审批政策趋严以及医药投融资下滑影响下，药品行业竞争格局呈现改善。因此，建议关注药品领域的投资机会。医药ETF(159929)，场外联接(A类：007076；C类：007077)。本条资讯来源界面有连云，内容与数据仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。

有连云2023-12-07

减肥药哪家强？Eli Lilly还是Novo Nordisk？

于11月初获得了美国食品和药物管理局（FDA）对其替西帕肽减肥药的批准。这意味着至少有一种与体重相关病症的超重成年人现在可以使用该药物，市场上称为Zepbound，进行慢性体重管理。同样，Novo Nordisk上个月宣布其Wegovy减肥药可能在六个月内获得FDA的扩大批准。 Eli Lilly 由于肥胖或超重是健康状况（如糖尿病、癌症和关节炎）的“共同特征”，TRP的Ghosh认为Eli Lilly药物的“积极影响”不限于体重管理，还能预防慢性疾病。他还预见，人们的体重减轻最终可以在长期内降低医疗支出。 Ghosh表示：“公司带来了一个更广泛和积极的行业动态。Eli Lilly我们已经了解了一段时间——我们当然喜欢它，但我认为人们没有充分重视这个机会。” 根据FactSet的数据，对Eli Lilly进行追踪的30位分析师中，有22位对该股给出了买入或增持评级，平均目标价为631.67美元——给予其约8%的上涨潜力。德国私人银行 Berenberg最近将这家美国制药公司的目标价从之前的每股600美元上调至每股680美元。分析师在给投资者的一份报告中写道：“今年至今，Eli Lilly在全球大型制药行业中的表现最为强劲，但我们认为有理由继续在明年买入这支股票。” Novo Nordisk Novo Nordisk的Wegovy最近因减少了患有心脏病和肥胖的成年人20%心脏病和中风的风险而成为头条新闻。在11月的2023年美国心脏协会科学会议上发布的试验结果显示，减肥药物可以帮助肥胖成年人防止严重的心脏问题。花旗对该股持看涨态度，因为它“继续提供较高的增长和回报（是制药同行的三倍多），并提供了2035年以后的收益可见性”。分析师在12月1日的一份报告中写道：“Wegovy在GLP-1（胰高血糖素样肽-1）肥胖市场占据96%的份额。超过80%的业务来自每月支付25美元的患者，现金支付占5-10%的处方。” 分析师指出，目前美国约有50万人在服用Wegovy，该公司有望从美国超过1亿、全球7亿的潜在患者群体中获益。他们给予此股买入评级，目标价为815丹麦克朗（118.39美元），意味着Novo还有超17%的上涨。根据FactSet的数据，对该股进行追踪的28位分析师中，有16位对该股给出了买入或增持评级，平均目标价为729.28丹麦克朗。两者都要？除了Eli Lilly和Novo Nordisk外，辉瑞和AstraZeneca也在开发减肥药。然而，Barclays欧洲制药研究主管Elizabeth Field表示，前两者仍然是“市场领导者”。她在11月24日接受Squawk Box采访时表示：“我们认为这种情况将在相当长的时间内保持下去。因此，对于2024年而言，真正关键的是这些公司能够多快地推出这些药物，因为需求是存在的。” “今年在全球制药行业范围内真正奏效的是拥有Novo和Lilly，因为这一直是一个艰难的领域。”

金融界2023-12-07

百奥泰：12月6日召开业绩说明会，投资者参与

类别作区分，感谢您的关注。问：近日，FDA宣布正在调查靶向BCMA或靶向百奥泰生物制药股份有限公司CD19的自体CAR-T存在的T细胞恶性肿瘤风险。请（1）FDA的调查若证实CAR-T疗法存在致癌风险，是否会对施瑞立后期的市场空间带来影响？答：尊敬的投资者，您好！FD指出靶向BCM或靶向CD19的自体CR-T存在的T细胞恶性肿瘤风险，是FD针对上市产品的正常安全信号监管，不会对公司托珠单抗（美国商品名TOFIDENCE）造成影响，感谢您的关注。问：BAT8006的入组完成了没有，大概什么时候能够将完整的一期临床数据发在国际会议上。为何不考虑主流的贝伐联用答：尊敬的投资者，您好！BT8006的Ib/IIa临床试验目前还在入组中，公司后续会综合考虑是否跟其他药物联用，感谢您的关注。百奥泰（688177）主营业务：创新药和生物类似药的研发、生产。百奥泰2023年三季报显示，公司主营收入4.61亿元，同比上升20.76%；归母净利润-3.82亿元，同比下降49.51%；扣非净利润-4.2亿元，同比下降43.33%；其中2023年第三季度，公司单季度主营收入1.46亿元，同比下降4.19%；单季度归母净利润-1.29亿元，同比下降48.64%；单季度扣非净利润-1.33亿元，同比下降27.15%；负债率47.5%，投资收益298.1万元，财务费用201.42万元，毛利率73.28%。该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级2家；过去90天内机构目标均价为70.96。以下是详细的盈利预测信息：融资融券数据显示该股近3个月融资净流入2846.23万，融资余额增加；融券净流入535.57万，融券余额增加。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2023-12-06

诺华制药口服PNH新药获FDA批准上市

诺华制药周三宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准其Fabhalta(iptacopan)上市，作为治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)的首个口服单药疗法。该疗法预计将于12月在美国上市。资料显示，Fabhalta是一种补体B因子抑制剂，作用于免疫系统的替代补体途径，全面控制血管内外的红细胞(RBC)破坏。这款药物被行业媒体Evaluate列为10款值得关注的潜在重磅疗法之一。

金融界2023-12-06

3000点一度失守！创新药买盘活跃

辑药物在英国获批上市（预计在12月美国FDA也将批准），也成为了医药产业的又一项里程碑和产业催化。同时在资金层面，医药整体具备资金持续流入的基础和相应的容量空间。全球资产重新配置的视角下，医药成为率先启动的版块，且当前行业整体处于底部，在全行业中具有比较优势。在多重催化、叠加资金面支持和行业间比较优势下，我们认为医药行业β行情特征明显，有望展开较大级别行情。可关注恒生沪深港创新药精选50ETF联接基金A(014564) C(014565)。风险提示：文中提及个股不作为推介。购买基金前请认真阅读基金产品法律文件，选择适合自己的产品。市场有风险，投资需谨慎。基金可投资港股通标的股票，需承担港股通机制下因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。

金融界2023-12-06

三诺生物(300298.SZ)血糖监测系统产品获美国FDA 510(k)认证

ation(美国食品药品监督管理局，“FDA”)的通知，公司TRUENESS™/TRUENESS™AIR血糖监测系统产品获得了美国FDA510(k)认证。

金融界2023-12-05

三诺生物：关公司产品获得美国FDA 510(k)认证

ion（美国食品药品监督管理局，简称“FDA”)的通知，公司TRUENESS™/TRUENESS™ AIR血糖监测系统产品获得了美国FDA 510（k）认证。

金融界2023-12-05

24小时热点