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*ST榕泰下跌5.09%，报4.1元/股
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类材料，其产品ML氨基复合材料符合美国FDA、欧盟ESS、澳大利亚AS1647等国际认证标准。公司已通过ISO9001和ISO14001管理环境体系认证，致力于满足不断提高的质量标准和环境要求。截至9月30日，*ST榕泰股东户数2.48万，人均流通股2.84万股。 2023年1月-9月，*ST榕泰实现营业收入2.78亿元，同比减少8.43%；归属净利润-1.22亿元，同比增长17.53%。
金融界2024-03-13
A股头条：驰援将至？消息称12家银行为万科筹资最高800亿元；新一轮千亿斤粮食产能提升行动将全面实施；超预期！美国重磅数据出炉
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达药业：盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获FDA受理超越科技：实控人、董事长高志江被留置及立案调查 ST康美：子公司普宁中药城被申请破产清算昀冢科技：公司及相关责任人收到江苏证监局警示函圣农发展：2月实现销售收入10.38亿元同比减少35.90% 中国西电：中标11.33亿元国家电网采购项目长高电新：子公司合计中标2.66亿元国家电网项目金利华电：子公司中标1.26亿元国家电网采购项目山鹰国际：拟出售所持子公司北欧纸业48.16%股权中的全部或部分股权万马股份：子公司拟9937万元投建年产8万吨环保型高分子材料产业化项目雅化集团：与Pilgangoora签订锂辉石精矿承购协议交易提示【新股上市】创业板美新科技(301588) 科创板中创股份(688695) 【限售解禁】
金融界2024-03-13
贝达药业：盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获FDA受理
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业公告，盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获FDA受理。
金融界2024-03-12
康宁杰瑞制药-B(09966)上涨5.13%，报5.12元/股
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目前已有1个产品上市，多个产品获得美国FDA孤儿药资格并进入临床研究阶段，拥有苏州工业园区的生物药研发与产业化基地，总设计规模超4万升。截至2023年中报，康宁杰瑞制药-B营业总收入1.36亿元、净利润-3986.2万元。
金融界2024-03-12
3D MEDICINES(01244)上涨10.41%，报7.0元/股
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管理局批准在中国上市的恩维达，以及已获FDA批准开展全球III期临床研究的3D189和3D229。截至2023年中报，3D MEDICINES营业总收入3.53亿元、净利润-1.78亿元。
金融界2024-03-12
3D MEDICINES(01244)上涨5.0%，报6.3元/股
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管理局批准在中国上市的恩维达，以及已获FDA批准开展全球III期临床研究的3D189和3D229。截至2023年中报，3D MEDICINES营业总收入3.53亿元、净利润-1.78亿元。
金融界2024-03-11
3月11日证券之星早间消息汇总：英伟达股价罕见大跌
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来上周五宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)意外推迟了对其阿尔茨海默病新药donanemab的审批决定，并将召开外部专家会议，讨论其药物的安全性和有效性。受此消息影响，礼来股价收跌2.3%。礼来表示，FDA咨询委员会会议讨论donanemab的日期尚未确定，但可能需要几个月的时间，因此预计审批时间将推迟到一季度之后。 4.当地时间上周五，丹麦制药商诺和诺德研发执行副总裁Martin Holst Lange告诉媒体，他认为公司能够在本十年内推出其实验性口服减肥药amycretin。Lange说道，“我从不承诺(药物的)时间表，但我可以说，至少在本十年内是绰绰有余的。”本十年指的是2021至2030年，他还透露，公司希望同时推进amycretin的口服和注射的研发。
证券之星2024-03-11
A股头条：首家小米汽车直营店预计四月开业；美国2月非农就业人数增加27.5万人，比特币史上首次盘中涨破7万美元创历史新高
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：全资子公司产品安全滑套采血针通过美国FDA审核广汽集团：2月汽车合计销量98401辆同比下降38.96% 合富中国：取得ViewRay Systems公司业务授权书东风汽车：今年累计汽车销量同比增长28.77% 北汽蓝谷：拟设合资公司投建电芯智能制造工厂豫能控股：拟投建100MW风力发电项目北方稀土：拟向子公司华美公司增资20亿元用于建设绿色冶炼升级改造项目徐家汇：调整上海六百城市更新项目投资奥飞数据：拟通过公开挂牌方式受让四川华拓70%股权西点药业：公司收到氨溴特罗口服溶液药品注册受理通知书吉林敖东：子公司获得11个《中药配方颗粒上市备案凭证》金地集团：2月实现签约金额51亿元同比下降65.53% 宏盛华源：子公司预中标7亿元国家电网采购项目仕净科技：下属全资子公司仕净光能与晶科能源及其下属子公司签订电池片采购合同立航科技：公司主营业务为飞机地面保障设备、航空器试验和检测设备等三超新材：公司半导体用精密金刚石工具相关产品销售收入对整体业绩影响较小
金融界2024-03-09
美国FDA推迟批准礼来阿尔茨海默病新药
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时间3月8日宣布，美国食品药品管理局（FDA）已通知该公司，希望进一步了解与评估其阿尔茨海默病新药donanemab的安全性和有效性，并预计将召开外部专家会议，讨论该药物的3期试验。礼来称，FDA尚未确定咨询委员会会议的日期，因此对donanemab的预期审批时间将推迟到2024年第一季度之后。受此消息影响，礼来股价收跌2.3%。
金融界2024-03-09
采纳股份：全资子公司产品安全滑套采血针通过美国FDA审核
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，采纳医疗的安全滑套采血针产品通过美国FDA的审核，正式获得美国市场准入许可。
金融界2024-03-08

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