FX168财经网_全球视野外汇黄金加密货币NFT资讯网

Mysteel黑色金属例会：本周钢市价格预计弱势盘整

总结：受下游消费和预期不佳的影响，钢材品种价格及利润难有扩张向上动力，原燃材料的成本又限制了价格下跌空间，预计本周钢市整体弱势盘整，品种之间仍有分化。一、原料各品种情况（一）铁矿石（二）煤焦（三）废钢上周沙钢连续两次下调废钢采购价格，Mysteel废钢价格指数跌破3000大关，不过成品材期现货同步走弱，螺废差与板废差较上周变化不大，钢厂多处微利或亏损状态。废钢与铁水价差继续扩大，现废钢价格较铁水低100元/吨，废钢经济效益凸显。独立电炉厂来看，电弧炉开工率及产能利用率双增，电炉厂用废需求有所回升。钢厂数据来看，61家钢厂废钢日到货及消耗量连续两周双增，钢厂废钢库存超200万吨。综合来看，自国庆假期后沙钢已连续四次下调废钢采购价格，月内累跌230-250元/吨，表明钢厂利润欠佳的情况下继续向废钢等原料施压降成本的意图较为明显，对废钢价格形成较强压制；不过本周电炉厂开工率回升，用废需求增加，同时铁废差拉大后废钢经济效益凸显，或能对废钢价格起到一定的支撑作用，预计本周废钢价格或跌幅有限。（四）钢坯基本面来看，临近月底交单，钢坯市场可交单资源较少，期市弱行，贸易环节低价惜售，且钢

我的钢铁网2022-10-24

债市早报：沪深交易所允许部分债券ETF开展通用质押式回购交易，恒大地产集团拟调整21恒大01利息兑付方案

金融界10月24日消息金融界、东方金诚联合推出《债市早报》栏目，为您提供最全最及时的债市信息。　　【内容摘要】10月21日，银行资金面边际收敛，主要资金利率延续上行，银行间主要利率债收益率普遍小幅上行1bp左右；恒大地产集团拟调整“21恒大01”利息兑付方案，近期召开债券持有人会议，龙光控股公告“19龙控04”拟于10月25日至27日回售登记，公司预计无法按期足额筹措到兑付资

金融界2022-10-24

比特币 [BTC] 是的交易所的供应量处于 4 年低点

金色财经2022-10-21

创新药企恒润达生IPO：实控人轻工机械专业出身、曾任职险企，尚无产品上市，三年半累亏超5亿元

胞治疗产品，被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗r/r MM成人患者。　　值得一提的是，恒润达生尚无商业化销售产品的经验，尚未组建完整的商业化团队。现阶段公司规模较小，存在销售团队招募进度不及预期及入职后短期内流失的风险。　　在研产品临床进展及审批进度是否及预期，产品上市后是否具有竞争力，均存在一定不确定性，恒润达生若想在激烈的竞争中突出重围还需做出更多努力。

金融界2022-10-20

亚盛医药-B：拟报告IAP拮抗剂APG-1387治疗慢性乙型肝炎临床进展

至目前，公司共有4个在研新药获得15项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。

有连云2022-10-20

A股头条：美债收益率盘中触及15年高点；野村紧随大摩高呼亚洲股市底部将至；欧洲老牌车企纷纷涌向中国

0521：富马酸二甲酯缓释胶囊获得美国FDA批准文号　　安徽建工 600502：拟参与宣城至东至高速公路泾县至青阳界段特许经营项目投标　　中化国际 600500：与德创未来签署战略合作协议　　顺丰控股 002352：9月速运物流业务等合计收入228.27亿元同比增长35.92％　　神州数码 000034：控股子公司预中标中国移动PC服务器集采项目　　荣信文化 301231：拟不低于2亿元建设荣信文化创意园区项目　　易瑞生物 300942：子公司取得医疗器械注册证　　盛剑环境 603324：签订1亿元半导体工艺制程附属设备订单　　ST中珠 600568：忠诚肿瘤医院取得医疗机构执业许可证　　小崧股份 002723：第三季度工程施工业务新中标4.94亿元订单　　神州细胞 688520：控股子公司新冠疫苗披露临床试验免疫持久性分析结果　　农业银行 601288：农银理财获准与法巴资管合作筹建中外合资理财公司　　新华制药 000756：两产品分别获得化学原料药上市申请批准通知书、通过仿制药一致性评价　　绿色动力 601330：前三季度累计发电量31.29亿度同比增长5.49％　　康泰医学 300869：公司产品通过美国FDA审核　　粤水电 002060：联合中标5.04亿元工程　　广州发展 600098：拟约9.88亿元投建台山渔业光伏产业园四期2200MW项目　　丰乐种业 000713：拟5000万元投建生物育种研发中心　　开尔新材 300234：签订3140万元合同　　交易提示　　【停复牌】　　新亚制程：筹划控制权变更 20日停牌　　【限售解禁】　　

金融界2022-10-20

晚间公告全知道：上市公司分红啦，拟10派10元！润泽科技三季度净利同比增103.42％…

金融界2022-10-19

云顶新耀宣布mRNA新冠候选疫苗在成人初次免疫II期试验中取得积极顶线结果，并正在海外提交加强针疫苗的III期临床试验申请，本地制造工厂即将投入运营

几何平均滴度（GMT）比值方面，与美国FDA批准的mRNA疫苗Comirnaty®（由辉瑞和BioNTech共同研发）达到统计学非劣效。此外，PTX-COVID19-B总体耐受性良好，安全性和耐受性与Comirnaty®相似。这项II期研究在加拿大和南非的多家研究中心招募了565名18至64岁的受试者。374名受试者接种了PTX-COVID19-B，总体耐受性良好，耐受性与Comirnaty®相似。两组在接种了第一剂和第二剂疫苗后的征集性全因不良事件（AE）总体发生率相似：PTX-COVID19-B分别为71.6%和59.0%，Comirnaty®分别为74.2%和62.4%。在第一剂和第二剂接种后，PTX-COVID19-B的局部征集性不良事件分别为 62.6% 和 53.8%， Comirnaty® 分别为 65.1% 和 57.1%。在第一次和第二次接种后， PTX-COVID19-B全身性征集性不良事件分别为 49.7% 和 36.9%， Comirnaty® 分别为58.6% 和 45.3%。PTX-COVID19-B组受试者报告非征集性不良事件的比例也与Comirnaty®组相似（53.7%和52.4%）。两组均无与接种相关的非征集性严重不良事件（SAE）的报告。免疫原性分析表明，接种两剂PTX-COVID19-B疫苗2周后产生的中和抗体滴度GMT与Comirnaty®相比达到统计学非劣效（0.84，95%可信区间：0.69-1.02）。接种第2剂2周后的分析也表明血清应答率同样具有非劣效。在血清学证实无既往感染或接种疫苗的人群中进行了一项重要的亚组分析，PTX-COVID19-B在第二剂疫苗接种两周后诱导的免疫应答非劣效于Comirnaty®（1.23，95%可信区间：0.95-1.58）。云顶新耀首席执行官罗永庆表示：“祝贺我们的mRNA新冠候选疫苗在II期试验中获得了令人振奋的数据。据我们所知，这是第一项直接将候选疫苗与已获批mRNA疫苗进行头对头对比的临床研究。我们将致力于快速启动III期试验，并尽快在授权地区推出我们的新冠疫苗。自与Providence的交易完成以来，我们已经取得了重大进展，包括完成了临床规模的技术转移，在浙江嘉善建设的商业化规模本地制造工厂即将投入运营。我们期待应用这一先进的且经过临床验证的 mRNA技术平台，并将其作为云顶新耀mRNA疫苗及新药业务的长期增长动力。” 云顶新耀正在提交与合作伙伴联合开展的 III期临床试验 (IND) 申请，以评估 PTX-COVID19-B 作为加强针的安全性和免疫原性。本公司计划于 2022 年下半年在中国和其他云顶新耀授权区域针对奥密克戎（ Omicron ）的二价加强针候选疫苗EVER-COVID19-M1.2 提交临床试验申请。位于浙江嘉善，占地面积85亩、有着相当投资规模和先进设施的mRNA疫苗制造工厂即将投入运营，这将使云顶新耀能够更好地实现mRNA技术平台的本土化研发、生产以及高效的商业化运营，立足中国，放眼亚洲市场对mRNA疫苗及创新药的未满足需求。关于II期研究PRO-CL-002 PRO-CL-002（ClinicalTrials.gov编号 NCT05175742）是一项正在进行的随机、双模拟、观察者盲的II期研究，旨在评价40μg PTX-COVID19-B相比Comirnaty®在18至64岁健康、SARS-CoV-2血清阴性成人中的安全性、耐受性和免疫原性。受试者以2:1的比例被随机分配接种两剂PTX-COVID19-B（两剂间隔4周[计划n=350]）或Comirnaty®（两剂间隔3周[计划n=175]）。该研究的主要目的是评价PTX-COVID19-B在第二剂接种四周后的安全性和耐受性。免疫原性终点在第二剂接种两周后进行检测，包括PTX-COVID19-B与Comirnaty®相比的中和抗体几何平均滴度（GMT）比值以及血清转换率比较结果。该研究的最终分析将包括所有受试者在第一剂接种后12个月的随访，以评估候选疫苗的安全性和免疫应答持久性。关于PTX-COVID19-B PTX-COVID19-B是一款mRNA候选疫苗，可诱导产生针对SARS-CoV-2刺突蛋白的强效中和抗体，从而加强对新冠肺炎COVID-19的免疫保护。PTX-COVID19-B针对 SARS-CoV-2的原始毒株，并可为正在开发的针对当前及今后的SARS-CoV-2变异毒株和和其他β-冠状病毒的多价疫苗做好准备。 2021年9月，云顶新耀与Providence Therapeutics Holdings Inc.（“Providence”）签订战略合作协议，以共同推进mRNA疫苗及疗法的研发。根据协议条款，云顶新耀拥有在大中华区、文莱、柬埔寨、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、巴基斯坦、菲律宾、新加坡、泰国、东帝汶和越南获得Providence的mRNA候选疫苗的权利。云顶新耀还与Providence达成了一项全球合作，根据合作协议，在完全技术转让相关条款的支持下，云顶新耀能够利用Providence的mRNA平台研发产品，以在广泛的其他预防和治疗领域进行药物发现。关于云顶新耀云顶新耀是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制（CMC）、业务发展和运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合，其中大部分已经处于临床试验后期阶段。公司的治疗领域包括心肾疾病、自身免疫性疾病、感染性和传染性疾病。有关更多信息，请访问公司网站：www.everestmedicines.com。前瞻性声明：本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用“将”、“预期”、“预测”、“期望”、“打算”、“计划”、“相信”、“预估”、“确信”及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。

美通社2022-10-19

尽管孙宇晨撤回了 5000 万,但 AAVE 价格继续上涨

金色财经2022-10-19

GenScript ProBio与Hibiocy Co. Ltd就COVITRAP™和未来新产品的开发和生产达成战略合作

P™成功获得了泰国食品药品监督管理局(FDA)的批准，并在泰国市场正式上市。Hibiocy正致力于在其他国家推出COVITRAP™鼻喷雾剂。GenScript ProBio将成为即将投入的商业生产方面的独家服务合作伙伴。双方都致力于发现能与新冠病毒结合并有效抑制感染的人类抗体，这也是COVITRAP™鼻喷雾剂的关键成分。这两家研究和发现公司将通过合作，利用他们的互补优势和能力以及新一代技术，从目标识别到商业生产，加快开发针对新冠病毒的创新、高效呼吸道护理解决方案。COVITRAP™将提供额外的抗病毒保护，从而为公众带来好处。除了COVITRAP™项目之外，双方还致力于在近期就新产品和生产开展长期合作。 GenScript ProBio是GenScript Group旗下全球一站式CDMO，专注于单B细胞、噬菌体展示、杂交瘤、全人源和双特异性抗体技术，致力于促进生物药物的发现、开发和商业应用。根据该协议，GenScript ProBio将依然是临床材料生产和商业生产方面的独家服务合作伙伴，并为Hibiocy提供未来新产品方面的专业咨询。Hibiocy将优先获得GMP服务，以加速抗体药物的开发。 Hibiocy和KISS首席执行官Worrawan Chaikamnerd女士表示："鉴于新冠疫情对日常生活影响的日益担忧、疫情的未知长期影响，以及感染所带来的更多不确定因素，与GenScript合作开发的创新呼吸道护理医疗设备以及所取得的突破性发现至关重要。我们相信这一发现和与GenScript的合作将带来全球性的创新解决方案，让我们有机会保护和拯救更多生命，使他们免受新冠病毒新变体的感染或重复感染。最终，凭借这款改变生活的解决方案，所有人都能回归正常的生活。" GenScript亚太区总裁Johnson Wang先生称："在GenScript，我们坚定地致力于推动人类健康，履行我们拯救生命和改善生活质量的使命。我们相信，这款针对新冠病毒的鼻喷雾剂是前景良好的抗新冠病毒解决方案，将为公众带来好处。两家致力于抗击疫情的公司通过合作，以互补和协同的方式，利用我们的联合能力来应对这场艰难的全球性健康挑战。"

美通社2022-10-19

24小时热点