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诺和诺德触底了吗？

造业务（其中也包括礼来作为客户）。随着FDA结束了Mounjaro和Zepbound的短缺，复合药物制造商必须在60到90天的时间内停止生产，以避免违反法律。因此，被复合药物侵占的市场将重新还给礼来和诺和诺德，让它们在迅速扩大的减肥药市场上展开竞争，保持先发优势。虽然诺和诺德仍被认为是市场领导者，但礼来也有望迅速获得市场份额。因此，诺和诺德必须通过执行其CagriSema研究来展示前瞻性的市场领导地位，不幸的是，该研究令人失望。“68周后，CagriSema的体重减轻了22.7%。”因此，它的业绩远低于公司预期的25%的减重，这证明了上周诺和诺德经历的大幅抛售是合理的。礼来的Zepbound在最近的一项研究中已经被评估为比Wegovy表现更优越。研究发现，Zepbound用户在72周的治疗后实现了20%的减重，而Wegovy用户仅为14%。因此，CagriSema研究为诺和诺德创造了另一个不合时宜的挫折，因为投资者给予礼来更大的期望，其下一代Retatrutide产品实现了高性能标准。因此，礼来的三重激动剂在中期试验中48周内实现了24%的减重。因此，随着诺和诺德寻求在本十年末在1300亿美元市场中扩展其市场领导力，这可能加剧了诺和诺德的中期不确定性。诺和诺德还需要管理与罕见眼病相关的最新逆风，同时解决2030年代Wegovy的专利悬崖和可能从2027年开始的医疗保险谈判。因此，预计华尔街对诺和诺德中期机会的预期将降低，因为它与该领域的“后来者”竞争，尽管它们现在似乎并不构成重大威胁。尽管如此，对诺和诺德的谨慎评估，熊市给诺和诺德带来了如此多的痛苦，以至于其估值已跌至长期平均水平以下。估值已显著改善来源：TIKR 如上所见，诺和诺德的前瞻性调整后的EBITDA倍数已降至10年平均18倍以下。过去一年中，礼来的表现也超过了诺和诺德，因为诺和诺德失去了自2024年6月股价峰值以来的所有涨幅。鉴于礼来在当前水平上对诺和诺德的溢价，很明显市场已经降低了诺和诺德维持市场领导力的能力。因此，预计它将向礼来让出更多份额，因为肥胖症药物竞赛达到了一个关键时刻。尽管如此，诺和诺德仍然有几个新的脂肪肝病和心力衰竭的适应症可以利用。然而，礼来在睡眠呼吸暂停方面的成功可能更强，突显了诺和诺德在寻求保护其免受礼来侵犯的领域时面临的挑战和机会。虽然对诺和诺德预期的市场份额损失持谨慎态度是有道理的，但诺和诺德的创新和执行能力，以扩大其TAM到其他适应症，可能有助于缓解市场对其维持市场领导力能力的悲观情绪。来源：TIKR 因此，尽管诺和诺德的营收增长可能在2023财年达到顶峰，但公司的规模和稳健的盈利能力预计将保持不变。因此，这应该有助于缓解市场对公司盈利能力的担忧，同时抵御来自礼来的更激烈竞争。因此，投资者对领先的GLP-1公司认输可能为时过早。即使投资者在诺和诺德跌至2023年8月以来的低点时感到沮丧，他们也不应该在该股可能刚刚形成长期低点时出手纾困。可能吗? 来源：Seeking Alpha 尽管诺和诺德的评级相对于其医疗保健行业同行有显著溢价，诺和诺德仍被视为一流的成长股（“A-”成长等级）。诺和诺德的前瞻性调整后的PEG比率为1.8，与其行业同行一致。此外，其相对于礼来的PEG比率1.54的估值分歧已显著缩小。因此，礼来的相对表现可能从这里开始暂停，因为逢低买入者可能会考虑重新转向诺和诺德。诺和诺德前景如何？根据诺和诺德的长期价格走势，很明显当前的熊市是过去四年中投资者经历的最严重的打击。虽然股票有其公平的市场波动份额，但诺和诺德在12月的急剧下跌是在过去四个月评估的弱势之上的。因此，诺和诺德的运营表现难以跟上其相对于行业同行的估值溢价。随着诺和诺德回落至长期50个月移动平均线，投资者必须问，85美元的水平能否保持，因为它只是略低于其2023年12月的关键底部。相信诺和诺德的长期底部机会即将到来，买家可能在GLP-1市场领导者那里得到了一个及时的圣诞礼物。 $诺和诺德(NVO)$

老虎证券2024-12-25

中航证券：给予迪哲医药买入评级

诊疗指南（2024）》II级推荐；并获FDA“快速通道认定”和“孤儿药资格认定”。　　在研管线高度创新，提供持续增长动力。公司为源头创新企业。自公司2021上市以来，研发费用始终是营业成本中占比最大的部分，由2022年的6.65亿元增长到2023年的8.06亿元，截至2024前三季度，公司研发费用为5.68亿元，同比降低1.94%。公司兼具对于基础科学和临床科学的深刻理解，拥有行业内较为领先的转化科学(TranslationalScience)研究能力，拥有包括肿瘤中枢神经系统转移研究平台、肿瘤免疫与放疗联合治疗研究平台、生物标志物的发现验证和临床应用技术、模型引导的药物早期临床研究技术(Model-InformedDrugDevelopment，MIDD)等与转化科学相关的技术平台。转化科学研究领域的优势是公司不断快速且成功推出首创药物(First-in-class)的关键因素，也是公司研发决策效率提高和研发成功率提升的重要原因。基于行业领先的转化科学和新药分子设计与筛选技术平台，公司已建立了六款具备全球竞争力的产品管线，其中两大处于全球注册临床试验阶段的领先产品均已在中国获批上市。公司已建立了极具创新性和市场潜力的小分子产品管线组合，所有产品均享有完整的全球权益，并采用全球同步开发的模式。公司当前战略性专注于恶性肿瘤等存在巨大未被满足和刚性治疗需求的疾病领域。　　投资建议。公司作为国内专注于恶性肿瘤治疗的小分子药物龙头，其目前两款商业化产品在疗效和安全性方面较已国内上市竞品具有明显优势。随着公司商业化产品在国内市场的快速放量，有望驱动公司业绩实现快速增长。其中，舒沃哲作为首个且唯一全线治疗EGFRExon20insNSCLC获四项中、美“突破性疗法认定”的创新药物，其二线治疗EGFRExon20insNSCLC在美国上市申请已经提交，一线治疗的三期临床研究正在全球顺利开展，随着产品的各个适应症顺利研发并成功上市，公司产品销售业绩有望进一步增厚。早期管线方面，公司的多个产品均基于自身研发平台研发，具有高度的源头创新特性，且布局的赛道高度差异化，竞争格局比较缓和，未来后续产品的顺利研发或将给公司带来持续的增长动力。我们预计公司2024-2026年的EPS分别为-1.88元、-1.40元和-0.01元，给予买入评级。　　风险提示：公司在研产品研发不及预期风险；公司产品审评审批进度及结果不及预期风险；销售不及预期风险；技术升级及产品迭代风险。证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算，兴业证券孙媛媛研究员团队对该股研究较为深入，近三年预测准确度均值高达80.14%，其预测2024年度归属净利润为亏损9.35亿。最新盈利预测明细如下：该股最近90天内共有7家机构给出评级，买入评级7家；过去90天内机构目标均价为58.64。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。

证券之星2024-12-25

微创机器人：半年完成两次配售，手术机器人龙头何时扭亏为

家药监局上市批准；2022年7月，获得FDA 510（k）认证；2022年12月，鸿鹄骨科手术机器人获欧盟CE认证；2023年9月，鸿鹄髋膝关节置换手术机器人获得国家药监局上市批准。截至12月11日，国产鸿鹄机器人已获得中国、美国、欧盟、巴西、澳大利亚、英国、印度、日本8个国家和地区权威监管机构批准上市，且已在亚洲及欧美10余个国家的医疗机构辅助实施超过1500例TKA手术。 2023年6月，国家卫健委发布“十四五”大型医用设备配置规划。规划显示，“十四五”期间腹腔内窥镜手术系统规划数达到559台，较“十三五”期间规划数大幅增长。部分观点认为2025年国内腹腔内窥镜手术系统将加速放量。此外，2024年3月，国务院印发的《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》提到“加强优质高效医疗卫生服务体系建设，推进医疗卫生机构装备和信息化设施迭代升级，鼓励具备条件的医疗机构加快医学影像、放射治疗、远程诊疗、手术机器人等医疗装备更新改造”。这可能也会增加对手术机器人等医疗设备的需求。手术机器人市场面临激烈竞争值得注意的是，虽然行业需求前景向好，但国内手术机器人市场也面临着较为激烈的市场竞争。以腔镜手术机器人为例。根据不完全统计，截至目前，国内已获批的腔镜手术机器人（三臂和四臂）包括威高妙手S、康多机器人、精锋、北京术锐、康诺思腾等旗下产品。

面包财经2024-12-25

耐心，回调就是最好的抄底机会，狗王DG1+ 14G 带你绝地反击

狗狗价格的波动性在加密货币牛市的后期阶段是常见现象。尽管狗狗价格经历了回调，但其长期趋势依然积极，尤其是在当前牛市周期中。历史上，狗狗曾经历过类似的回调，之后又快速反弹。目前狗狗的市值仍保持在476亿美元，位列第七大加密货币。虽然狗狗价格较2024年的高点0.47美元下跌了35%，但它仍处于加密货币市场的重要位置。狗王DG1+ 14G在同类产品中堪称佼佼者，在实际测试中，能够快速有效地处理区块链交易庞大数据计算，能够为kuang友提供更多的莱特及狗狗的产量。额定参数：算力：14G/14000M 功耗：3920W 算法：Scrypt 支持：DOGE+LTC+BEL +LKY + PEP + JKC六挖尺寸：432.8*196*287mm 重量：18.3KG 狗王DG1+的算力高达14GH/s，搭载了强大的芯片组，这意味着它能够快速有效地处理复杂的算法和数据，显著提高挖掘效率。支持Scrypt等多种主流算法，并兼容多个kuang池，使得它能够适应不同的挖掘需求。 操作界面简洁明了，用户无需具备专业的技术知识即可轻松上手，同时提供了丰富的配置选项，用户可以根据自己的需求进行个性化

188742404562024-12-24

康宁杰瑞制药-B（09966.HK）12月24日收盘上涨1.18%，成交285.21万港元

与产业化基地占地75亩,按照NMPA、FDA和EMA的GMP标准建设,总设计规模超4万升。Ⅰ期生产线已获得生产许可证并通过了欧盟QP和美国客户的审计,可为肿瘤患者提供安全、疗效好、成本可控的创新药。（以上内容为金融界基于公开消息，由程序或算法智能生成，不作为投资建议或交易依据。）

金融界2024-12-24

50后博士带队的体外诊断公司冲击上市！

Y等主要国际竞争对手相比，暂未获得美国FDA产品认证，国际市场竞争能力有待提高。财务数据方面，和众多从事体外诊断的企业一样，丹娜生物报告期内业绩受疫情影响较大。 2021年、2022年、2023年和2024年1-6月（简称“报告期”），公司营业收入分别为2.34亿元、2.95亿元、2.37亿元和1.18亿元；净利润分别为7033.63万元、4461.99万元、7759.55万元和3856.73万元，净利率分别为30.06%、15.12%、32.78%和32.76%。值得注意的是，2023年营业收入同比下降19.78%，境外收入占比下降至2.38%，主要系应急业务收入较2022年大幅下降97.51%所致；但是同年净利润同比增长73.90%，主要系常规业务收入增加，进而贡献的毛利增长所致。具体而言，报告期内，公司应急业务产品收入分别为8117.85万元、1.35亿元、336.99万元和8.65万元，占营业收入的比例分别为34.69%、45.78%、1.42%和0.07%，2023年、2024年1-6月占比已经下降至较低水平。 2024年1-9月，公司营业收入为1.76亿元，净利润为6110.88万元。丹娜生物预测2024年度营业收入为2.38亿元至2.47亿元，同比变动0.54%至4.35%；净利润分别为8000万元至8500万元，同比变动3.10%至9.54%。公司主要财务数据，来源招股书报告期内，公司研发投入分别为2826.80万元、3509.19万元、3121.89万元和1421.67万元，占营业收入的比例分别为12.08%、11.89%、13.19%和12.07%，研发投入整体占比较高。此外，报告期内，丹娜生物常规业务试剂平均单价分别为30.27元/人份、28.83元/人份、29.53元/人份和28.67元/人份。随着国家进一步强化医保控费的执行力度，医疗机构收费标准呈下降趋势，在一定程度上传导至生产厂家，公司常规业务产品价格存在下降的风险。

格隆汇2024-12-23

24小时环球政经要闻全览 | 12月23日

代表着525多家门店的1万多名工人。 FDA批准礼来减肥药Zepbound用于治疗睡眠呼吸暂停据CNBC报道，美国食品药品监督管理局周五批准礼来公司畅销减肥药Zepbound用于治疗常见睡眠呼吸障碍患者，拓展了其在美国的适用范围，有望扩大保险覆盖范畴。据礼来公司估算，美国有8000万此类疾病患者，其中约2000万人病情中度至重度，但85%的病例尚未确诊。 OpenAI 的GPT-5未达到预期据华尔街日报报道，OpenAI 开发下一个主要模型GPT-5的努力正在落后于计划，其结果尚未证明其巨大的成本是合理的。OpenAI已完成至少两次大规模训练，旨在通过对大量数据进行训练来改进模型。初始训练运行速度比预期的要慢，这意味着更大规模的运行既耗时又昂贵。虽然GPT-5的性能比其前辈更好，但它还没有进步到足以证明维持模型运行的成本是合理的。

格隆汇2024-12-23

礼来Zepbound获FDA批准用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停，临床试验显示近一半患者症状完全消失，开创治疗新纪元

礼来Zepbound获FDA批准可用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停内容导读 ZepboundFDA批准 Zepbound的临床效果阻塞性睡眠呼吸暂停的影响与现有治疗 Zepbound与其他减肥药物的对比全球减肥药市场前景诺和诺德的挑战 ZepboundFDA批准根据TodayUSstock.com报道，2024年12月20日，美国FDA批准了礼来公司的减肥药物Zepbound，用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）。Zepbound成为首个直接治疗OSA的药物，并被批准用于治疗肥胖症患者中的中度至重度OSA。根据临床试验的结果，近一半的中度至重度OSA患者在使用Zepbound后症状完全消失，给OSA治疗带来了新的突破。 Zepbound的临床效果 Zepbound的活性成分是替尔泊肽（Tirzepatide），最初用于治疗2型糖尿病（Mounjaro）。在治疗中度至重度OSA的肥胖症患者时，Zepbound显著改善了患者的呼吸暂停症状。研究数据显示，几乎一半的受试者在服药后症状得到了显著缓解，标志着减肥药物在解决这一常见睡眠障碍方面的潜力。阻塞性睡眠呼吸暂停的影响与现有治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）是一种常见的睡眠障碍，会导致睡眠过程中短暂停止呼吸，进而影响睡眠质量并可能引发长期并发症如心脏病。全球约10亿人受此疾病影响。目前，常见的治疗方法包括CPAP机器（睡眠面罩）、手术和减肥。然而，这些治疗手段存在一定局限，Zepbound的批准为OSA患者提供了一个新的治疗选择。 Zepbound与其他减肥药物的对比与诺和诺德的司美格鲁肽（Semaglutide）相比，Zepbound在减肥效果上更为显著。在礼来公司进行的对比试验中，Zepbound表现出比Wegovy（司美格鲁肽）更好的减重效果。此外，Zepbound的疗效不仅限于体重管理，还显示出改善OSA症状的独特优势，使其在治疗OSA的减肥药物中独树一帜。全球减肥药市场前景随着全球肥胖问题日益严重，减肥药市场的需求不断增长。根据分析师的预测，到2030年，全球减肥药市场的年销售额将超过1000亿美元。Zepbound的获批使其在未来的市场竞争中占据了有利位置，可能成为全球减肥药物市场的重要组成部分。诺和诺德的挑战在Zepbound获得FDA批准的同时，诺和诺德面临着一系列挑战。其减肥药物Wegovy的竞争力受到Zepbound的威胁，而另一项研究也证实了Ozempic与视力丧失风险增加之间的关联。此外，诺和诺德最近宣布其下一代减肥药物CagriSema效果不如预期，导致其股价暴跌近18%。这些问题加剧了诺和诺德在减肥药市场的压力。来源：今日美股网

今日美股网2024-12-23

评论：作为健康保险公司的高管，看到行业真相后，我辞职了

温德尔·波特，曾任信诺企业传播副总裁，现为健康与民主中心主席，并撰写新闻通讯《医疗真相》。他在纽约时报的专栏中写了自己在美国的保险业都看到了什么。我曾是信诺(Cigna)的健康保险高管，但因为良心上的折磨，我最终辞去了这份工作。一切始于2005年，当时公司首席执行官召集部门负责人开会，介绍公司最新的策略：“消费者主义”。这个词是市场营销顾问创造的，目的是说服雇主和政策制定者，先将数百甚至数千美元的医疗费用转移到消费者身上，才开始保险覆盖。当时，大多数美国人承担的费用分担义务还相对较低，比如300美元的免赔额或10美元的共付额。 “ 消费者主义”的倡导者认为，如果患者在医疗支出上承担更多责任，他们会更加谨慎地消费医疗服务，而医疗服务提供者也会因此降低价格。会上，一位新聘的高管负责主讲。在台上，他面对着接二连三的提问，问题集中在高免赔额的计划，如何帮助数百万患有慢性病和其他严重疾病的美国人。显而易见的是，保险公司将支付更少的理赔，但许多参保人的医疗费用会大幅飙升。在连续30分钟的质问后，我意识到，我不得不接受这种策略并全力支持它。我确实接受了这种策略，并执行了一段时间。从19

加美财经2024-12-22

FDA的一个空子造就了一支翻倍股

因为FDA将司美格鲁肽和替尔泊肽列入全球紧缺名单，这就为Hims & Hers Health提供了一个可趁之机，迅速在其平台发布复合药物，股价也借此突破。作者：Edmund Ingham 背景今年5月，Hims & Hers Health（下称H&H）宣布能够以远低于Wegovy和Zepbound的价格向客户提供复合GLP-1激动剂减肥药物后，股价迎来了大涨。 Wegovy和Zepbound分别是是诺和诺德和礼来的产品。自从GLP-1的减肥特性为人所知并获得批准以来，对这些药物的需求已经超过了这两家大型制药公司的供应能力，导致FDA将这两种药物都列入了全球短缺名单。根据该机构的说法：当FDA批准的药物在医学上不适合治疗病人时，医院、诊所和其他卫生保健机构的从业人员有时会给病人提供复合药物。在这些情况下，复合药物可以满足患者的重要需求。如果复合药物符合联邦法律中详细规定的某些条件，复合药物公司也可以制备FDA药物短缺清单上的药物的复合版本。复合药物没有得到FDA的批准。这意味着FDA在复合药物上市前不会验证其安全性、有效性或质量。消费者和卫生保健专业人员依靠FDA的药物批准程序来验证安全性、有效性和质量。尽管司美格鲁肽和替尔泊肽都在FDA的候选名单上，H&H迅速采取了行动。5月，它报告说：公司现在提供GLP-1注射剂，除了体重管理口服药物套件，以便客户可以真正个性化他们的减肥体验。提供复合GLP-1意味着符合条件的客户可以使用与Ozempic®和Wegovy®相同活性成分的药物，而无需应对目前限制获取品牌药物的短缺和成本。通过与美国领先的非专利药和503B复合注射药物制造商合作，H&H可以帮助数百万寻求安全管理体重的肥胖美国人。 H&H表示，“价格从每月199美元起”，相比之下，Wegovy和Zepbound的月价格超过1000美元。公司此举产生的炒作和兴奋情绪使其股价飙升，从每股约11美元，涨至每股超过25美元。 8月，有投资者认为，H&H正在利用的“漏洞”可能很快就会被关闭，因为诺和诺德和礼来都投入了数十亿美元用于新制造，并准备推出自己的直接面向消费者的平台，而在礼来的情况下，将其药物价格降至每月399美元（尽管没有自动注射器）。但是，H&H的股价还在继续上涨，本月早些时候达到每股34美元，此前报告收入为4.02亿美元，同比增长77%，净利润为7560万美元，并预测2024年全年收入为14.6亿至14.65亿美元，调整后的EBITDA为1.73亿至1.78亿美元。然而，在FDA“根据对所有信息的分析”得出结论，替尔泊肽不再短缺后，H&H的股价今天遭受了重大打击，跌至每股25美元左右，当日跌幅达10%。决策背景 FDA在10月初最初做出了关于此事的决定，但代表生产复合GLP-1药物的公司的一个团体对FDA提起了法律挑战，允许这种做法继续。现在，然而，据说这些公司要到2025年3月19日才能逐步停止运营。简而言之，从明年第二季度开始，很难看到H&H将如何能够通过当前渠道提供复合司美格鲁肽和替尔泊肽。然而，在与分析师举行的第三季度财报电话会议上，H&H的首席执行官坚持认为，GLP-1的销售仍将是该业务的关键价值驱动因素。他评论如下：当你看到减肥业务，我们推出的口服业务，这是我们平台上达到1亿美元运行速度最快的业务，该业务提供了GLP-1药物70%的减肥效果，每月只需70美元。然后还有利拉鲁肽这样的药物，这些药物现在是2025年即将上市的非专利药。在谈到非品牌药物，如司美格鲁肽时，我们有能力为数百万需要减轻肌肉损失和恶心呕吐副作用的患者提供超个性化服务，因此我们认为所有这些不同途径的组合将使体重业务非常持久，而且我真的认为，无论是否在几个月后、明年或几年后出现短缺动态，都是如此。总之，尽管FDA做出了裁决，H&H今天不太可能承认失败。首先，它可以推动消费者转向其口服减肥药的提供，这似乎比GLP-1今天的业务要大得多。其次，它可能能够在明年专利到期时提供非专利利拉鲁肽——另一种由诺和诺德开发的GLP-1药物，第三，它可能能够说服当局，一些患者需要特定剂量的GLP-1药物，这可能允许复合药物的持续销售。 H&H希望它能够继续提供复合GLP-1药物，并吸引数千万患者到其平台上，这些患者将从个性化剂量方案以及公司平台提供的额外监测和接触医生中受益。数据显示，八分之一的美国成年人已经服用了GLP-1激动剂药物。另一方面，礼来和诺和诺德努力确保患者只能获得其FDA批准的药物，而不是未经批准的复合版本，可能会持续不断。两家公司都已经对复方药物提起了法律诉讼，并且 FDA 已经提出了一份“可证明的复合困难清单”，其中包括司美格鲁肽和替尔泊肽，以完全防止复合版本。 GLP-1复合药物并不是H&H的业务核心 H&H股价一直在攀升的部分原因实际上是整个业务的表现，而不仅仅是GLP-1的部分。管理层利用了围绕GLP-1药物的炒作，并吸引了数百万潜在客户到其平台上，否则他们可能永远不会访问。事实是，H&H报告称，截至第三季度末，其平台拥有超过200万订阅者，年初至今的在线收入为9.95亿美元，而去年同期为6.25亿美元，每股收益为0.47美元。如果我们推测2024年最终每股收益为0.63美元，这代表了一个约42倍的预期市盈率，以及一个基于指引约4倍的市销率。这些指标相当令人印象深刻，表明在正常的业务环境中，基于增长、收入和盈利能力，H&H的业务可能比其当前的56亿美元估值更有价值。当然，这不是一个正常的业务环境，因为围绕GLP-1复合的复杂监管网络正在解开。对H&H业务的好消息是，因为它通过订阅费和其他产品及服务赚取了大部分收入，而不是GLP-1，所以它一直处于“双赢”的情况。涌入平台寻找GLP-1药物的患者最终不可避免地会购买其他产品或支付订阅费，因此GLP-1一直是H&H的收入驱动因素和免费宣传来源。在未来的几年里，H&H有可能继续提供GLP-1药物——但在每年超过1500亿美元的市场中，礼来和诺和诺德是否会接受一些患者最终会在其他地方配药的事实，并做出让步？不管怎样，重要的是要记住，H&H不仅仅是一个GLP-1药物商店，这意味着，如果在这个公认的非常有利可图的市场上，事情对公司不利，公司也能够继续存活下去。当这一切展开时，H&H依旧具有投资价值，但也必须承认，在没有听到关于GLP-1复合药物的最终消息，其股价可能会有更多的价格波动。 $Hims & Hers Health Inc.(HIMS)$

老虎证券2024-12-20

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