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降息推迟利空出尽？港美股创新药双双反弹，费率最低的高纯度恒生生物科技ETF(513280)、纳指生物科技ETF(513290)涨2%！中国生物制药涨超7%
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进程加快。国内创新药海外授权屡创新高、FDA获批产品数量稳步增加；其三，医药板块需求刚性。未来10年，每年加入60岁的2400万人支付能力强；其四，医药板块连续下跌4年，2024年PE约为20倍、估值切换后大批公司估值PEG显著小于1，其中最贵的医疗服务2024年估值约30余倍，大部分个股估值约15—20倍。消息面上，上周五证监会发布5项对港合作措施，包括放宽ETF产品范围、纳入REITs、支持人民币交易柜台、优化基金互认和畅通上市融资渠道。华泰证券认为，中长期看，对港合作“新规”有望进一步畅通互联互通机制，为香港资本市场引入资金活水、提升流动性。从行业板块上看，恒生生物科技ETF（513280）标的指数创新药占比65%，CXO占比15%，医疗器械及医美占比9%，医疗服务等其他相关板块占比11%。公开数据显示，百济神州目前为恒生生物科技ETF（513280）标的指数（恒生生物科技指数）第一大重仓股，占比超过10%，信达生物、石药集团占比超8%，中国生物制药占比超5%，康方生物占比超4%，金斯瑞生物科技占比超3%，药明康德、康哲药业、京东健康、瀚森制药、巨子生物、再鼎医药、国药控股、和黄医药占比均超过2% 公开资料显示，恒生生物科技ETF（513280）是全市场费率最低的港股创新药产品，管理费仅0.15%/年，托管费0.05%/年，相比其他同类产品（管理费0.5%+托管费0.15%）便宜了三分之二还多，长期看省到就是赚到。恒生生物科技ETF(513280)，场外联接(A类：020634；C类：020635)。当地时间4月19日收盘，美股三大指数走势分化，道指收涨0.56%，纳指收跌2.05%创2022年11月以来最差单周表现，标普500指数收跌0.88%。纳斯达克生物科技指数收涨0.20%，安进收涨2.35%，生物基因收涨2.03%，吉利德科学收涨0.91%，再生元制药收涨0.32%，阿斯利康收涨0.28%，福泰制药收涨0.20%，拜玛林制药收跌1.60%，MODERNA收跌0.58%。截至2024年4月22日 11:15，纳指生物科技ETF(513290)上涨1.81%，最新价报1.07元，盘中成交额已达3634.69万元，换手率3.1%。近期，美联储主席表示由于持续的通胀压力，美国的高利率环境可能要维持更长时间。这一表态引发全球金融市场剧烈反应。但相关业内人士表示，美联储官员今年应该仍会降息，但不会从6月开始。该分析师认为7月是可能的，这意味着两次降息仍然是合理的基线。拉长时间看，截至2024年4月19日，纳指生物科技ETF近半年累计上涨3.75%。数据显示，杠杆资金持续布局中。纳指生物科技ETF最新融资买入额达1275.20万元，最新融资余额达2938.65万元。值得注意的是，纳指生物科技ETF（513290）单日在一级市场的申购上限已收紧至3000万份。【纳指生物科技ETF——规模最大的美股创新药品种】看好美股生物科技和创新药板块，更多投资者选择全市场规模最大的纳指生物科技ETF（513290），其标的指数纳斯达克生物科技指数（NBI）之所以成为美国主流的创新药板块代表性风向指标，主要有以下三大比较优势： 1、全球优选。纳指生物科技（NBI）不仅包含了美国的创新药生物科技公司，也基本垄断了全球的生物科技龙头，而标普生科指数选股范畴仅局限于在美国注册的上市公司，故纳指生物科技指数选股范畴更广。 2、“大小”兼顾。纳指生物科技指数采用市值加权，前十大权重股合计占比达56.76%，均为大家耳熟能详的行业“领头羊”，享受大市值生科龙头“强者恒强”优势，同时，指数成份股多达225只，因此也兼顾中小市值“黑马”弹性。（来源NASDAQ，截至2023.12.29） 3、风险收益特征更优。纳指生物科技指数夏普比率高达0.14，是标普生科指数的1.3倍，这意味着在承担相同单位风险的情况下，纳指生物科技指数的收益特征明显更优。数据来源：Wind，2000.12.29-2023.12.15 EarlETF也从“五年之锚”的维度来对比了纳指生物科技和标普生物科技，相比而言，纳指生物科技走势规整，中长期向上曲度斜率更高。数据来源：Wind 公开资料显示，纳指生物科技ETF（513290）是国内唯一布局全球创新药龙头的ETF，也是创新药的行情风向标。纳指生物科技ETF（513290）跟踪复制纳斯达克生物科技指数（NBI），是布局全球前沿创新药的高效工具。习惯场外申赎或没有证券账户的投资者，可关注纳指生物科技ETF联接基金（A：017894；C：017895）。此外，如果资金体量大、在一级市场有申赎需求，纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份，门槛大大降低。纳指生物科技ETF(513290)，场外联接(A类：017894；C类：017895；汇添富纳斯达克生物科技ETF发起式联接（QDII）美元现汇：017951；汇添富纳斯达克生物科技ETF发起式联接（QDII）美元现钞：017952)。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件，了解基金的风险收益特征，特别是特有风险，并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证基金一定盈利或本金不受损失。恒生生物科技ETF、恒生生物科技ETF属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于单一指数成分股的持有风险，请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险，请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险、参与转融通证券出借业务的风险等；以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。境外投资产品风险包括市场风险、汇率风险和政治风险等。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举，本文出现信息只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-04-22
港股迎重磅利好，北京创新药支持政策快速落地，创新药含量达90%的港股通创新药ETF(159570)放量大涨超3%！
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进程加快。国内创新药海外授权屡创新高、FDA获批产品数量稳步增加；其三医药板块极刚性需求。热门ETF方面，创新药含量最高的港股通创新药ETF（159570）放量大涨超3.5%，自上周五创上市以来新低后强劲反弹！$港股通创新药ETF(SZ159570)$ 跟踪的指数国证港股通创新药指数（987018）的全部持仓股和对应的权重，具体如下：数据来源：国证指数公司，截至2024.3.28 从上述成份股列表中可以看出：港股通创新药ETF（159570）的前十大权重合计占比近72%，龙头属性突出。成份股中进一步细分来看，创新药27只，权重合计占比90%，CXO（医药研发外包等）6只，权重合计占比9.75%，疫苗1只，权重0.3%。综合来看，港股通创新药ETF（159570）的创新药含量高达90%，是全市场医药指数中创新药含量最高的，作为最纯的创新药新品，港股通创新药ETF（159570）以其高锐度和高弹性的特征获得了很多投资者的关注。港股通创新药ETF（159570）特点鲜明：更纯粹的创新药（高达90%的创新药权重占比，全市场医药类指数中最高）；最低估的创新药（最新估值历史分位数为0%）；底层资产是港股，可以T+0交易！港股通创新药ETF（159570）紧密跟踪国证港股通创新药指数，国证港股通创新药指数旨在反映港股通创新药产业上市公司的运行特征。目前，港股通创新药ETF联接基金（A类：021030；C类：021031）在正在火热发行中，为大家提供了最高纯度的创新药产品的场外布局新利器！各大线上销售平台均可认购！关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF(159570)，场外联接(A类：021030；C类：021031)。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。投资人应当阅读《基金合同》等法律文件，了解基金的风险收益特征。港股通创新药ETF（159570）属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。境外投资产品风险包括市场风险、汇率风险等。本文出现信息只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-04-22
港股医药强劲反弹，港股医药ETF(159718)强势上涨3.22%
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进程加快。国内创新药海外授权屡创新高、FDA获批产品数量稳步增加；其三医药板块极刚性需求。未来10年每年加入60岁的2400万人支付能力强；其四医药板块连续下跌4年，2024年PE约为20倍、估值切换后大批公司估值PEG显著小于1，其中最贵的医疗服务2024年估值约30余倍，大部分个股估值约15-20倍。从估值层面来看，港股医药ETF跟踪的中证港股通医药卫生综合指数最新市盈率（PE-TTM）仅23.6倍，处于近1年0.36%的分位，即估值低于近1年99.64%以上的时间，处于历史低位。港股通医药指数近70%权重在创新药产业链，权重股包括多家前沿创新药企，有望受益于创新药出海浪潮，相关产品港股医药ETF(159718.SZ)及其联接基金(A类:019598,C类:019599)。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。
有连云2024-04-22
罗氏抗癌辅助疗法Alecensa获美国FDA批准
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罗氏旗下基因泰克当地时间4月18日宣布，美国食品药品管理局批准罗氏公司的Alecensa用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者在肿瘤切除术后的辅助治疗。Ⅲ期研究显示，与化疗相比，Alecensa可将疾病复发或死亡风险降低76%。新闻稿称，Alecensa是首个获批用于治疗经手术切除肿瘤的早期ALK阳性NSCLC患者的ALK抑制剂。
金融界2024-04-19
这只癌症靶向治疗生物科技股，将飙升50%
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好的耐受性。美国食品药品监督管理局（FDA）于2月27日授予该公司突破性疗法认定，用于治疗先前接受过两种或两种以上ROS1酪氨酸激酶抑制剂治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）或ALK阳性NSCLC患者。 Song表示:“我们喜欢非小细胞肺癌的联合主要候选药物，它们区别于已批准/正在研发的药物。我们认为，两位候选药物在后期都将表现得很好，有很大的潜力进入一线治疗。” 分析师估计Nuvalent的平台和产品线价值约为3亿美元。他预计治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的Zidesamtinib在美国的峰值概率调整后销售额约为170万美元，而针对ALK阳性NSCLC的NVL-655在美国的峰值概率调整后销售额约为26亿美元。今年以来，Nuvalent下跌了12.8%。该公司公布第四季度每股亏损62美分，略高于预期。FactSet调查的分析师预计每股亏损60美分。Nuvalent在此期间的研发费用为3,560万美元，比分析师预期高出390万美元，但Jefferies指出，该公司手头有大约7.2亿美元现金，应该足以为其运营提供资金直至2027年。
金融界2024-04-19
四环医药(0460.HK)：医美与创新药双轮驱动，"估值弹性大+高增长新业务"铸就公司的阿尔法
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疗仪Sylfirm X获批，是全球首个FDA和NMPA双获批的双波射频治疗仪，具有包括面部及身体的紧致和提拉、妊娠纹、痤疮疤痕、黄褐斑、头发再生等多重功效。多款上市产品形成的多元化矩阵，成为推动企业价值增长的新引擎。而且新的趋势显示，医美行业都在往胶原蛋白、肉毒素和减肥药三个方向升级，四环医药均有布局，而且进展走在前列。好产品需要好渠道，医美产品的推广和销售需要先向B端医生、医美机构进行，再通过他们影响C端消费者。在渠道上，公司通过直营+代理营销策略的优化，全面加强与头部集团医院及区域龙头机构的合作。城市覆盖350+、医疗机构覆盖4700+，在头部500家医疗机构实现全覆盖，与680家大中型医美医院和连锁机构达成战略合作。来源：公司资料，格隆汇整理通过销售模式和渠道的积极调整，2023年医美分部业绩爆发增长，整体收入占比也提升17.3个百分点，进一步突出了医美的战略地位。来源：公司资料，格隆汇整理制药业务|多个仿制药年内上市，创新药渐露锋芒除了在聚光灯之下的医美业务，公司制药板块业务升级转型也在稳步前进，其中仿制药业务是公司稳健的"现金牛"业务，继续为公司提供稳定的基本盘，公司聚焦长期价值的创新药业务也渐露锋芒。公司年内有13个仿制药获批上市，8个产品获纳入国家医保目录，这些产品为公司的制药业务收入注入新的活力，进一步巩固其作为稳定利润和现金流的地位。此外，创新业务由旗下两大创新药平台惠升生物和轩竹生物运作，创新药/生物药管线共计60余种，涵盖糖尿病、减重、乳腺癌、肿瘤等多个高潜力领域。来源：公司资料，格隆汇整理前文提到在司美格鲁肽的布局，就是由惠升生物进行研发。惠升生物是目前国内为数不多实现糖尿病及并发症领域全产品覆盖，研产销一体化的公司。除了布局司美格鲁肽、SGLT-2抑制剂创新药这类靶点，公司还有多款糖尿病仿制药，2023年，惠升生物共有包括门冬胰岛素注射液、门冬胰岛素30注射液和门冬胰岛素50注射液等7款药物的成功获批，此外，还对包括德谷门冬双胰岛素注射液在内的共计5款药物进行上市申报。来源：公司资料，格隆汇整理轩竹生物则是国内乳腺癌赛道上布局最全面的公司之一，同时具备小分子和大分子生物药研发能力。 2023年，公司自研的质子泵抑制剂(PPI)安奈拉唑钠肠溶片获批上市，同年成功纳入国家医保目录。PPI国内市场规模大，据数据统计，2023年上半年的等级医院与零售市场中，有4款PPI产品销售额超过10亿元。其中，PPI创新药艾普拉唑销售第一，销售额达17.26亿元。安奈拉唑钠属于新一代PPI创新药，有望带来更大的市场；吡罗西尼(CDK4/6抑制剂)，用于HR+/HER2-晚期乳腺癌、晚期前列腺癌患者，具有BIC潜力。其中，单药末线及联合氟维司群注射液二线用于治疗晚期乳腺癌的2个适应症的NDA申请已获NMPA(中国国家药监局)受理，上市后有望成为国内首个且唯一单药末线对HR+/HER2-晚期乳腺癌患者有效的产品，未来将是治疗乳腺癌的重磅品种之一。来源：公司资料，格隆汇整理也正是因为公司在创新药领域的高潜力，创新药业务近年得到了投资人的青睐。公司旗下的轩竹生物在19年-21年，先后完成了2轮融资，投后估值分别是45亿、70亿，提升明显，而且公司也有未来分拆上市的计划；2023年，惠升生物完成5.8亿元A+轮融资，整体投后估值55.8亿元。从公司创新药子公司的估值来看，任何一项估值都已超过了四环医药整体的市值，存在明显的倒挂。结语除此之外，公司账上其现金及现金等价物、理财产品、定期存款共计46.11亿、净资产51.4亿，均超过当前公司的市值，为投资者提供了足够的安全边际。以仿制药为基石，稳定基本盘，随着公司高成长的医美业务不断壮大、高价值的创新药业务加速兑现，公司将迎来盈利拐点，在当前公司市值被低估的情况下，投资者关注正当时。
格隆汇2024-04-19
金龙鱼(300999.SZ)：产品同时符合美国FDA及中国食品安全标准的要求
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资者互动平台表示，我司产品同时符合美国FDA及中国食品安全标准的要求。此标识为产品出口至美国加州，根据美国加州第65号法案加贴的警示标识。当地市场销售的其他品牌的各类食用植物油也加贴了此标识。美国加州市场基本所有在当地销售的各类产品（包括纺织品、玩具、杂货、食品接触产品、电子产品、食品等）甚至开设的店铺都贴有65法案风险提示标识。这并不意味着金龙鱼产品受到加州政府警告，更不意味着产品不安全或不合格。
格隆汇2024-04-18
恒瑞医药(600276.SH)：注射用SHR-A2102获得美国FDA授予快速通道资格
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布，收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的认证函，公司项目注射用SHR-A2102获得美国FDA授予快速通道资格，这是公司第4款产品获得美国FDA快速通道资格认定。注射用SHR-A2102为公司自主研发且具有知识产权的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物（ADC），其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂（TOPi）。多种研究表明Nectin-4在肿瘤中的高表达与肿瘤的发展和不良预后密切相关。
格隆汇2024-04-18
恒瑞医药(600276.SH)：注射用SHR-A2102获美国FDA授予快速通道资格
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公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的认证函，公司项目注射用SHR-A2102获得美国FDA授予快速通道资格，这是公司第4款产品获得美国FDA快速通道资格认定。注射用SHR-A2102为公司自主研发且具有知识产权的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物(ADC)，其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂(TOPi)。多种研究表明Nectin-4在肿瘤中的高表达与肿瘤的发展和不良预后密切相关。
金融界2024-04-18
恒瑞医药：公司注射用SHR-A2102获得美国FDA快速通道资格
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收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的认证函，公司项目注射用SHR-A2102获得美国FDA授予快速通道资格。公司同日公告，收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-3276注射液的《药物临床试验批准通知书》。
金融界2024-04-18

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