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黄金多头强势,反复创造历史,托管跟单,欢迎咨询合作!
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止损永远是对的,错了也对;死扛永远是错的,对了也错。横批:止损无条件!如果没有交易原则和交易纪律,一切技术等于零! 大家好,我是金油达人老姜,今天2024年4月12日,星期五!我们来看下黄金外及美元指数市场行情分析 短线靠制度,波段靠水平。短线就是高频,快进快出,这种模式,要追求很高的成功率,显然不可能,所以,就只能靠制度取胜,有明确的交易制度,止损止盈制度和风控制度,只要这些做的好,短线也可以赚钱。而且短线是每个交易者的入门必修课。而波段才是真正走向盈利走向跨越走向交易成功的核心,需要相当的积累和沉淀,这个包括心态的积累,资金的积累,还有技术水平的积累,而波段也是每一个交易者必须达到也必须最终达到并走向的路。 如果你此时正在纠结亏损,或者这么多策略该跟随哪一单,而这时候,你可以选择观察一下我们群内的操作,实时公开、公明、公平的现价喊单以群内交流的方式呈现,如果你需要帮助,本人会一直在这儿,但如果你连手都不伸,我又怎么能帮到你呢?下面老师简单跟大家分析一下今日的一个基本行情 需要跟单托管的朋友,和策略跟单的,可以加笔者微信联系,策略跟单免费开放观摩布局体验3天 本周二下午入金1w合
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金油达人李胜溢
2024-04-12
隔夜美股全复盘(4.12)| 三大股指盘中持续走高,苹果、英伟达均涨超4%,据报苹果计划全面更新Mac产品线,搭载增强AI功能的M4芯片
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与礼来合作的阿尔茨海默病检测法获得美国
FDA
突破性设备认定 4.11 罗氏制药宣布,该公司用于支持早期阿尔茨海默病诊断的血浆生物标志物ElecsyspTau217获得美国食品药品管理局(
FDA
)的突破性设备认定。该检测方法由礼来公司和罗氏合作开发,它将用于帮助确定个人体内是否存在淀粉样蛋白病理,有助于患者的疾病诊断。 阿斯利康将其2024年的年度股息提高7% 4.11 阿斯利康4月11日宣布将其2024年的年度股息提高7%,达到每股3.10美元,股息支付时间无变动。 4.11 福泰制药(VRTX.N)周三表示,该公司将以约49亿美元现金收购生物技术公司Alpine Immune(ALPN.N),以获得后者治疗肾脏自身免疫性疾病的药物。 4.11 阿斯利康(AZN.O)在美国癌症研究协会(AACR)年会上公布其在研ATM激酶抑制剂AZD1390全球1期试验的积极结果。阿斯利康(AZN.O)将2024年每股股息提高7%至3.10美元/股。 4.11 默沙东(MRK.N)与科伦博泰公布其所联合开发TROP2靶向抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗用以治疗晚期胃癌或胃食管交界部癌(GEJ)患者2期研究的初步疗效积极结果。 5、TikTok确认正开发新App:有点像小红书 4.11 近几日不断有外国网友在社交媒体上分享称,收到TikTok应用的弹窗称,一款叫“TikTokNotes”的照片分享应用“即将上线”,用户可以自行选择是否在新应用中展示自己过往发布的照片。还有网友找出疑似TikTokNotes的应用网页,似乎这个App连Logo都已经设计好了。鉴于这件事都已经在应用内推送过了,TikTok这次也大大方方地承认正在为图片和文字开发一个“专用空间”,但现在尚未确定这款Notes应用的设计或发布时间。一名TikTok发言人表示,作为持续致力于创新TikTok体验的一部分,公司正在探索方法为社区提供一个专门的空间,能够以照片和文字的形式展示和分享创意。 04 今日前瞻 今日重点关注的财经数据 (1)20:30 美国3月进口物价指数月率 (2)21:00 美联储柯林斯接受媒体采访 (3)22:00 美国4月一年期通胀率预期 (4)22:00 美国4月密歇根大学消费者信心指数初值 (5)次日02:30 美联储博斯蒂克就楼市问题发表讲话 (6)次日03:30 美联储戴利在金融科技会议上发表讲话
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格隆汇
2024-04-12
摩根士丹利:这个板块万事俱备,只待一个因素就能突破
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平台的生物技术股,即使临床试验数据和
FDA
批准这些关键催化剂离我们还很遥远。 Rhythm 是摩根士丹利看好的增持评级股票之一。摩根士丹利看好的其他股票包括领先的基因组编辑公司 Intellia Therapeutics 和专注于罕见疾病基因疗法的 Rocket Pharmaceuticals。 "历史业绩数据......表明,在低利率/利率下降的环境下,现金流加权到外围年份的公司(即离上市和收入较远的公司)通常表现较好......,我们认为这是有道理的,因为这些现金流对贴现率的变化更为敏感,"该投资银行的分析师写道。
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金融界
2024-04-11
科济药业-B(02171.HK)于2024年ASCO年会上口头报告CT041试验数据更新
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5)。2022年1月,CT041被美国
FDA
授予“再生医学先进疗法”(RMAT)认定用于治疗Claudin18.2阳性的晚期胃癌╱食管胃结合部腺癌。2021年11月,CT041被欧洲药品管理局(EMA)授予优先药品(PRIME)资格治疗晚期胃癌。2020年和2021年,CT041分别被美国
FDA
授予孤儿药认定用于治疗胃癌 ╱ 食管胃结合部腺癌和EMA授予孤儿药产品认定用于治疗晚期胃癌。
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格隆汇
2024-04-11
普利制药:碘帕醇注射液新增规格的补充申请获得
FDA
上市许可
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普利制药公告,碘帕醇注射液新增规格的补充申请获得美国食品药品监督管理局上市许可。
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金融界
2024-04-11
354亿!自免领域今年最大收购案刚刚诞生
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:Kinpeygo),是首个同时被美国
FDA
、欧洲EMA、中国NMPA三大权威药监机构批准用于治疗IgA肾病的创新药物,也是第一款被中国药监局纳入突破性治疗品种的非肿瘤药物。 相比之下,Alpine的先导分子Povetacicept(ALPN-303),是一种B细胞活化因子(BAFF)和增殖诱导配体(APRIL)的高效双重拮抗剂。BAFF可分别与B细胞活化因子受体(BAFF-R)、B细胞成熟抗原(BCMA)和穿膜蛋白活化物(TACI)3个受体结合,而APRIL则与受体BCMA、TACI结合发挥作用,两者在自身免疫性疾病研究中发挥着重要的作用。 Povetacicept为一款突变TACI-Fc融合蛋白,与Atacicept、泰它西普为同类药物。与之相比,Povetacicept对APRIL、BAFF的亲和力更强,有望成为同类最优的TACI-Fc。在临床Ⅱ期数据中,Povetacicept在IgA肾病(IgAN)中也的确显示出潜在的同类最佳疗效。 此外,Povetacicept的适应症还包括系统性红斑狼疮、膜性肾病、血球减少症等免疫性疾病。目前,Povetacicept进展最快的适应症为IgA肾病,预计将在今年下半年启动Ⅲ期临床。一旦Povetacicept率先获批,Vertex将会走进一个巨大的尚未被满足的肾病市场。 自免市场超1000亿,全球药企疯狂布局 除了本次收购Alpine,Vertex获得核心管线Povetacicept,布局IgA肾病领域外。近年来,Vertex也在重点推进其他自身免疫性疾病(例如类风湿性关节炎,癌症,炎性肠病)管线,例如备受关注的干细胞疗法VX-880管线、VX-264管线(适应症为1型糖尿病)。 此外,Vertex还有其他严重疾病的临床管线,涵盖小分子、细胞和基因疗法,治疗领域包括囊性纤维化(CF)、镰状细胞病、β地中海贫血、APOL1介导的肾脏疾病、疼痛和α -1抗胰蛋白酶缺乏症等。其中,研发进度最快的是CF管线。 作为CF药物治疗领域的龙头企业,Vertex目前已上市4款CF药物,都是作用于CF发病机制的关键蛋白CFTR,在研管线中还有几个正在进行的临床和研究项目。上市药物包括Kalydeco、Orkabi、Symdeko、Trikafta,其中前3款药物可治疗全球约40000例患者。目前Vertex在CF药物领域几乎没有竞争对手,利润水平较高。 Vertex凭借CF领域药物积累了百亿美元的财富,在巅峰之时,将自身免疫性疾病又作为下一个重点切入的赛道。事实上,不仅Vertex这家市值超千亿的药企看好自身免疫性疾病赛道,近年来,艾伯维、强生、罗氏、赛诺菲、诺华等大药企也在重点布局该领域。艾伯维更是凭借修美乐,蝉联了11年的药王称号。 根据沙利文数据预测,到2030年,全球自身免疫性疾病药物市场规模有望达到1760亿美元,2022~2030年复合年增长率为3.6%,其中中国市场规模2030年有望达到近250亿美元,较2020年实现十倍增长,是全球自免药物的重要增量来源。 看准这一蓝海,国内企业在近年来发展迅猛。根据研发客统计,A股和H股上市近80家新药研发“活跃分子”,有43家企业入局自免赛道。尤其是在特应性皮炎、银屑病、类风湿关节炎和系统性红斑狼疮等疾病领域,本土部分药企已取得了初步的研发成效。就银屑病领域而言,有多款药物走到上市申请获3期临床阶段,研发进度靠前的药企包括恒瑞医药、康方生物、荃信生物、三生国健等。 自免领域出药王。下一个药王花落谁家?会有中国药企吗?让我们用时间去验证。
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金融界
2024-04-11
罗氏与礼来合作的阿尔茨海默病检测法获得美国
FDA
突破性设备认定
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pTau217获得美国食品药品管理局(
FDA
)的突破性设备认定。该检测方法由礼来公司和罗氏合作开发,它将用于帮助确定个人体内是否存在淀粉样蛋白病理,有助于患者的疾病诊断。
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金融界
2024-04-11
3月通胀扰动降息预期!创新药砸出黄金坑?纳指生物科技ETF(513290)溢价走高,恒生生物科技ETF(513280)连续5日吸金1600万,资金逢跌涌入
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o-DXd生物制品许可申请(BLA)获
FDA
受理,用于治疗既往在不可切除或转移性疾病阶段接受过系统治疗的HR阳性、HER2阴性的乳腺癌。PDUFA日期为2025年1月29日。Dato-DXd此前已在美国报上市,用于既往接受过全身治疗的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC成年患者,PDUFA日期为2024年12月20日,有望成为全球首个治疗肺癌的TROP ADC。 值得注意的是,纳指生物科技ETF(513290)单日在一级市场的申购上限已收紧至3000万份。 【纳指生物科技ETF——规模最大的美股创新药品种】 看好美股生物科技和创新药板块,更多投资者选择全市场规模最大的纳指生物科技ETF(513290),其标的指数纳斯达克生物科技指数(NBI)之所以成为美国主流的创新药板块代表性风向指标,主要有以下三大比较优势: 1、全球优选。纳指生物科技(NBI)不仅包含了美国的创新药生物科技公司,也基本垄断了全球的生物科技龙头,而标普生科指数选股范畴仅局限于在美国注册的上市公司,故纳指生物科技指数选股范畴更广。 2、“大小”兼顾。纳指生物科技指数采用市值加权,前十大权重股合计占比达56.76%,均为大家耳熟能详的行业“领头羊”,享受大市值生科龙头“强者恒强”优势,同时,指数成份股多达225只,因此也兼顾中小市值“黑马”弹性。(来源NASDAQ,截至2023.12.29) 3、风险收益特征更优。纳指生物科技指数夏普比率高达0.14,是标普生科指数的1.3倍,这意味着在承担相同单位风险的情况下,纳指生物科技指数的收益特征明显更优。 数据来源:Wind,2000.12.29-2023.12.15 EarlETF也从“五年之锚”的维度来对比了纳指生物科技和标普生物科技,相比而言,纳指生物科技走势规整,中长期向上曲度斜率更高。 数据来源:Wind 公开资料显示,纳指生物科技ETF(513290)是国内唯一布局全球创新药龙头的ETF,也是创新药的行情风向标。纳指生物科技ETF(513290)跟踪复制纳斯达克生物科技指数(NBI),是布局全球前沿创新药的高效工具。 习惯场外申赎或没有证券账户的投资者,可关注纳指生物科技ETF联接基金(A:017894;C:017895)。此外,如果资金体量大、在一级市场有申赎需求,纳指生物科技ETF(513290)一级市场最小申赎单位已经从100万份降低到了50万份,门槛大大降低。 纳指生物科技ETF(513290),场外联接(A类:017894;C类:017895;汇添富纳斯达克生物科技ETF发起式联接(QDII)美元现汇:017951;汇添富纳斯达克生物科技ETF发起式联接(QDII)美元现钞:017952)。 截至2024年4月11日 10:51,恒生香港上市生物科技指数(HSHKBIO)下跌2.15%。成分股方面涨跌互现,联邦制药(03933)领涨7.74%,荣昌生物(09995)上涨1.94%,乐普生物-B(02157)上涨1.90%;再鼎医药(09688)领跌7.15%,金斯瑞生物科技(01548)下跌4.75%,百济神州(06160)下跌4.61%。恒生生物科技ETF(513280)下跌1.66%,最新报价0.59元,盘中成交额已达1336.14万元,换手率8.69%。 规模方面,恒生生物科技ETF最新规模达1.55亿元创近1年新高。 从资金净流入方面来看,恒生生物科技ETF近5天获得连续资金净流入,最高单日获得668.61万元净流入,合计“吸金”1635.42万元,日均净流入达327.08万元。 图片来源:Wind 西南证券研报指出,在海外宏观降息预期下,叠加政策、估值、基本面三个维度,医药行业仍有结构性机会。1)创新+出海仍是看好的思路;2)医疗反腐后,关注院内医疗刚性需求;3)关注“低估值+业绩反转”个股。此外,今年减肥药和AI医疗仍有主题投资性机会。 从行业板块上看,恒生生物科技ETF(513280)标的指数创新药占比65%,CXO占比15%,医疗器械及医美占比9%,医疗服务等其他相关板块占比11%。 公开数据显示, 百济神州目前为恒生生物科技ETF(513280)标的指数(恒生生物科技指数)第一大重仓股,占比超过10%,信达生物、石药集团占比超8%,中国生物制药占比超5%,康方生物占比超4%,金斯瑞生物科技占比超3%,药明康德、康哲药业、京东健康、瀚森制药、巨子生物、再鼎医药、国药控股、和黄医药占比均超过2% 公开资料显示,恒生生物科技ETF(513280)是全市场费率最低的港股创新药产品,管理费仅0.15%/年,托管费0.05%/年,相比其他同类产品(管理费0.5%+托管费0.15%)便宜了三分之二还多,长期看省到就是赚到。 恒生生物科技ETF(513280),场外联接(A类:020634;C类:020635)。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
2024-04-11
富士莱上涨5.93%,报27.5元/股
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展生产工作,已通过多国GMP认证和美国
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现场检查。 截至3月29日,富士莱股东户数1.18万,人均流通股2865股。 2023年1月-9月,富士莱实现营业收入3.89亿元,同比减少2.35%;归属净利润1.07亿元,同比减少15.72%。
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金融界
2024-04-11
港股遇上创新药,将擦出怎样的“火花”?
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和最新科学发现。 图:肿瘤药仍然是美国
FDA
批准创新药中占比最高的 (信息来源:国泰君安) 2024年的ASCO大会(美国临床肿瘤学会年会)将于5月31日至6月4日在美国伊利诺伊州芝加哥举行。ASCO大会,全称为美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)年会,是世界上最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议之一。ASCO成立于1964年,致力于癌症的预防、治疗及改善对患者的护理。该组织是唯一涵盖所有肿瘤亚专科的组织,每年举办的年会吸引了全球的肿瘤专家、医生、研究人员、患者代表以及相关行业人士参加。 肿瘤仍然是创新药最重要、存量规模最大的靶点分布区域,我国创新药企在抗肿瘤最前沿技术ADC领域有较强优势,在2023年的AACR、ASCO大会上具有较为亮眼的表现,二季度创新药国际学术会议有望对港股创新药板块形成估值催化。 总结来看,港股创新药板块具有市场准入政策契合创新药业态、药企所处阶段成熟、国际化程度高、投资者结构多元等特点,当前美联储降息对港股和创新药板块分别形成利好、二季度AACR和ASCO等创新药学术会议有望提供密集催化,港股创新药ETF(159567)迎来左侧布局机会。 风险提示 尊敬的投资者:投资有风险,投资需谨慎。公开募集证券投资基金(以下简称“基金”)是一种长期投资工具,其主要功能是分散投资,降低投资单一证券所带来的个别风险。基金不同于银行储蓄等能够提供固定收益预期的金融工具,当您购买基金产品时,既可能按持有份额分享基金投资所产生的收益,也可能承担基金投资所带来的损失。 您在做出投资决策之前,请仔细阅读基金合同、基金招募说明书和基金产品资料概要等产品法律文件和本风险揭示书,充分认识基金的风险收益特征和产品特性,认真考虑基金存在的各项风险因素,并根据自身的投资目的、投资期限、投资经验、资产状况等因素充分考虑自身的风险承受能力,在了解产品情况及销售适当性意见的基础上,理性判断并谨慎做出投资决策。根据有关法律法规,银华基金管理股份有限公司做出如下风险揭示: 一、依据投资对象的不同,基金分为股票基金、混合基金、债券基金、货币市场基金、基金中基金、商品基金等不同类型,您投资不同类型的基金将获得不同的收益预期,也将承担不同程度的风险。一般来说,基金的收益预期越高,您承担的风险也越大。 二、基金在投资运作过程中可能面临各种风险,既包括市场风险,也包括基金自身的管理风险、技术风险和合规风险等。巨额赎回风险是开放式基金所特有的一种风险,即当单个开放日基金的净赎回申请超过基金总份额的一定比例(开放式基金为百分之十,定期开放基金为百分之二十,中国证监会规定的特殊产品除外)时,您将可能无法及时赎回申请的全部基金份额,或您赎回的款项可能延缓支付。 三、您应当充分了解基金定期定额投资和零存整取等储蓄方式的区别。定期定额投资是引导投资者进行长期投资、平均投资成本的一种简单易行的投资方式,但并不能规避基金投资所固有的风险,不能保证投资者获得收益,也不是替代储蓄的等效理财方式。 四、特殊类型产品风险揭示:请投资者关注标的指数波动的风险以及ETF(交易型开放式基金)投资的特有风险。 五、基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽责的原则管理和运用基金资产,但不保证基金一定盈利,也不保证最低收益。基金的过往业绩及其净值高低并不预示其未来业绩表现,基金管理人管理的其他基金的业绩并不构成对基金业绩表现的保证。银华基金管理股份有限公司提醒您基金投资的“买者自负”原则,在做出投资决策后,基金运营状况与基金净值变化引致的投资风险,由您自行负担。基金管理人、基金托管人、基金销售机构及相关机构不对基金投资收益做出任何承诺或保证。 六、以上基金由银华基金依照有关法律法规及约定申请募集,并经中国证券监督管理委员会(以下简称“中国证监会”)许可注册。基金的基金合同、基金招募说明书和基金产品资料概要已通过中国证监会基金电子披露网站【http://eid.csrc.gov.cn/fund/】和基金管理人网站【www.yhfund.com.cn】进行了公开披露。中国证监会对基金的注册,并不表明其对基金的投资价值、市场前景和收益作出实质性判断或保证,也不表明投资于基金没有风险。
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金融界
2024-04-11
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