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IMAX China新春强势开局 1.61亿元创历史第二春节四日开画票房
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较去年同期增长42% 初三初四票房均刷新纪录上海2023年1月26日 /美通社/ -- 新春假期市场观影热情持续火爆，IMAX 中国影院大年初三和初四IMAX票房均刷新历史纪录。IMAX在春节四天的开画票房以1.61亿元人民币的佳绩超越去年同期高达42%，创下公司历史第二高的春节档四日开画成绩。截至目前，IMAX春节档期间市场份额已达到3.5%, 比去年同期增长86.3个基点。 2023年春节堪称近年来影片内容最强、类型最丰富多元的春节档之一。目前总票房雄踞前五的影片中四部均登陆IMAX影院，其中包括采用IMAX特制拍摄的《流浪地球2》、《满江红》、《深海》和《无名》等。今年春节档电影所收获的积极评价和高口碑是影院迎来观众回归和观影复苏的关键因素。 IMAX更助力《流浪地球2》于1月22日同步登陆北美31家IMAX影院扬帆出海，目前上映三日共录得34万美元，贡献高达30%的票房。春节档的四部电影将在IMAX中国影院持续热映到2月。与此同时，迪士尼影业与光影风暴娱乐出品的《阿凡达：水之道》也在继续上映中，该片IMAX中国内地票房已高达3.53亿人民币并成为IMAX中国内地史上票房第二
美通社2023-01-26
诺诚健华Gunagratinib最新临床数据在2023年美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会（ASCO GI）发布
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北京2023年1月26日 /美通社/ -- 生物医药高科技公司诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：688428）今天宣布，在近日结束的2023年美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会（ASCO GI）上，公司发布了自主研发的FGFR抑制剂gunagratinib（ICP-192）治疗胆管癌的最新研究数据。本次报告以壁报形式展示，标题为"高选择性不可逆 FGFR 抑制剂Gunagratinib用于既往接受过治疗的局部晚期或转移性的FGFR基因异常的胆管癌患者：一项 IIa 期剂量扩展研究"（摘要代码：572）。截至2022年9月5日，研究共入组18名胆管癌患者，平均年龄52岁，44.4%为男性，每天一次口服20 毫克gunagratinib。在完成至少一次肿瘤评估的17例胆管癌患者中，总缓解率（ORR）为52.9%，疾病控制率（DCR）为94.1%，中位无进展生存期（mPFS）为6.93个月（数据截止时尚未达到）。Gunagratinib安全性和耐受性良好。同济大学附属东方医院肿瘤医学部郭晔教授说："研究数据表明，在既往接受过治疗的局部晚期或转移性的FGFR2基因融合/重排的胆
美通社2023-01-26
IMAX创下历史第二高的春节档大年初一开画票房喜获开门红
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《流浪地球2》大年初一IMAX票房劲收4050万人民币—占比达8.5%，较前作翻倍上海和纽约2023年1月24日 /美通社/ -- IMAX Corporation (纽交所: IMAX) 大年初一创下历史第二高的春节档首日票房。中国IMAX影院周日劲收4750万人民币，在春节假期这一中国市场的年度观影高峰期喜获开门红。由中影集团出品的《流浪地球2》目前以4050万人民币的成绩领跑IMAX票房。作为2019年年度爆款影片《流浪地球》的最新续作，《流浪地球2》在大年初一取得的IMAX票房较前作更实现一举翻倍。IMAX影院以仅占全国1%的银幕数为影片贡献高达8.5%的票房份额。作为郭帆导演经历四年打磨的最新力作，《流浪地球2》在社交和购票平台均收获超高口碑，其中猫眼9.4分，淘票票9.7分。 IMAX首席执行官理查德･葛尔方表示:"中国电影观众在2023年将继续以强劲的速度重返影院。我们在大年初一所取得的票房，已创下公司有史以来最好的成绩之一，这进一步显示了中国观众对大片观影的娱乐需求正喷薄待发。伴随着春节档的强片云集，《阿凡达：水之道》持续有力的票房表现，加上节后多部荷里活大片即将上
美通社2023-01-24
超级盛事回归！温哥华华埠举行新春大游行加拿大总理、中国驻温总领事等约20万人参加
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大展宏兔、万事顺意!” 华联会秘书长、FX168财经集团董事长兼CEO江泰表示，特别开心能够来参加此次的新年大游行，对于华人在世界各地生根发芽，开花结果，把中华文化传播到世界的各地，感到非常开心。华联会有200多人来参加此次活动，大家都非常支持，也非常开心能够在新年这个时候能够参加这样的活动。社区企业主Keller Ng告诉CTV新闻，她一直热切期待这一活动的回归，这将为社区带来急需的客流量和购物者。她说，由于大流行，过去几年一直充满挑战。企业主越来越担心该地区的破坏行为和安全问题。 “它确实影响到每个人，今年游行终于回来了。希望一切都会越来越好，”Ng说。根据中国十二生肖，2023年是兔年，而越南裔加拿大人庆祝的是猫年。对一些参与者来说，这是第一次参加游行，比如最近从俄勒冈州搬到温哥华的Checkers Marshall。 “我们住在一个小城镇，所以没有大型游行或活动。生活在一个多元文化的大城市真的很酷，”她说。 Nicole Mah的父亲也参加了这次游行，回到游行中让她重新审视了这个深受喜爱的年度传统。 “小时候，我们会很早来到这里，在路边挑一个地方，耐心地等待庆祝活动开始。然后我们会去这里的一家餐馆吃点心。” Ng说，她为新年定下了良好的愿望，而游行的回归也是其中的一部分。 “我这样说是因为当新年开始时，我认为每个人都应该抱有希望。这是未来一年的新希望。”
夏洛特2023-01-24
和黄医药宣布与武田制药达成呋喹替尼（fruquintinib）中国以外地区开发及商业化许可协议
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– 协议完成时，和黄医药将可收取首付款4亿美元，以及可高达7.3亿美元的潜在未来里程碑付款，总额可高达11.3亿美元，并外加基于净销售额的特许权使用费 – – 计划于2023 年完成在美国、欧洲和日本的上市许可申请提交 – – 此次合作符合和黄医药建立盈利之路，并为全球患者提供创新药物的战略规划 – – 和黄医药将于2023年1月23日（星期一）中国香港时间晚上9：30 （美国东部时间上午8：30 / 格林尼治标准时间下午1：30）举行电话会议及网络直播 – 香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2023年1月23日 /美通社/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"HUTCHMED"）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）宣布其子公司和记黄埔医药（上海）有限公司与Takeda Pharmaceutical Company Limited（下称 "武田制药"）（东京证交所：4502；纽约证交所：TAK）之子公司达成独家许可协议，在除中国内地、香港和澳门以外的全球范围内进一步推进呋喹替尼的开发、商业化和生产。呋喹替尼在中国内地、香港和澳门由和黄医药销售。和记黄
美通社2023-01-24
新年新春兔来报，金兔银兔福兔到，FX168财经祝各位新老朋友钱兔无量！
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新年新春兔来报，金兔银兔福兔到，兔年发财乐逍遥！兔年来到，福兔祝你鸿福齐天，万事如意；祥兔祝你财气冲天，好运无穷；吉兔祝你吉星高照，心想事成；灵兔祝你天天开心，福寿安康；FX168财经集团祝全球华人钱兔无量，好运兔来！
FX168财经集团2023-01-21
爱立信公布2022年财报，集团有机销售额增长3%
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北京2023年1月20日 /美通社/ -- 第四季度财报要点一项导致知识产权（IPR）总收入为60亿瑞典克朗（2021年同期为24亿瑞典克朗）的知识产权协议，以及之前宣布的40亿瑞典克朗费用（其中包括DOJ准备金、物联网业务转让以及云软件和服务合同和产品组合退出）对本季度产生了影响。集团有机销售额[1]同比增长1%，其中知识产权（IPR）收入贡献达到5%。报告销售额为860亿瑞典克朗（2021年同期为731亿瑞典克朗），其中Vonage贡献41亿瑞典克朗。总收入增加到356亿瑞典克朗（2021年同期为308亿瑞典克朗），而毛利率下降到41.4%（2021年同期为43.2%），主要受网络业务组合变化、之前宣布的合同退出费用，以及云软件和服务产品组合调整影响。不包括重组费用的息税折旧摊销前利润（EBITA）达到93亿瑞典克朗（2021年同期为128亿瑞典克朗），息税折旧摊销前利润率为10.8%（2021年同期为17.9%）。息税折旧摊销前利润（EBITA）受到了之前宣布的费用影响。受库存减少和包括知识产权收款在内的高现金收入驱动，并购前自由现金流为169亿瑞典克朗（2021年同
美通社2023-01-21
安斯泰来在美国临床肿瘤学会上展示Zolbetuximab三期试验积极结果
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数据显示，研究性zolbetuximab将疾病进展或死亡风险降低了24.9% 研究对Claudin 18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌患者的疗效进行了评估最新口头报告对相关数据进行了重点介绍北京2023年1月20日 /美通社/ -- 安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：安川健司博士，"安斯泰来"）宣布了旨在评估zolbetuximab联合mFOLFOX6（一种包括奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶联合用药方案）一线治疗Claudin 18.2 (CLDN18.2)阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃癌或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者对比安慰剂联合mFOLFOX6的III期SPOTLIGHT临床试验的详细结果。Zolbetuximab是一种针对CLDN18.2的在研"同类首创"单克隆抗体。在此项临床研究中，zolbetuximab与mFOLFOX6的联合用药组，与安慰剂联合mFOLFOX6组相比，在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面都实现了统计学意义的显著提升。具体而言，相比于安慰剂组，zolbetuxima
美通社2023-01-20
百悦泽®（泽布替尼）在美国获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病
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两项全球3期试验证明百悦泽®（泽布替尼）在一线治疗及复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者中均显示出优效性百悦泽®是唯一一款对比亿珂®（伊布替尼）呈现出无进展生存期（PFS）优效性的布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年1月20日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球性生物科技公司，公司今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂百悦泽®（泽布替尼）用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者。百济神州血液学首席医学官Mehrdad Mobasher医学博士及公共卫生硕士表示："百悦泽®仅用三年多的时间就在美获得四项上市批准，并在ALPINE研究的最终PFS分析中呈现了相较伊布替尼的优效性。基于这些成果，我们相信百悦泽®能够成为多个适应症的首选BTK抑制剂。感谢参与ALPINE和SEQUOIA试验的患者们，正是他们的参与推动了这次的新适应症获批，让这款药物得以惠及更多患者；对此我们倍
美通社2023-01-20
百悦泽®（泽布替尼）在大不列颠获英国药品和健康产品管理局批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和边缘区淋巴瘤（MZL）
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在本次MHRA授予上市许可前，百悦泽®已获欧盟委员会批准多项适应症百悦泽®是目前唯一在大不列颠获批用于MZL治疗的药物中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年1月19日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球性生物技术公司。公司今日宣布，英国药品与健康产品管理局（MHRA）已授予百悦泽®（泽布替尼）用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者和用于治疗既往接受过至少一种抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者在大不列颠的上市许可。英国伯恩茅斯多塞特大学医院血液科Renata Walewska博士表示："百悦泽®是一种高选择性BTK抑制剂。与第一代BTK抑制剂相比，百悦泽®在用于复发性CLL治疗时呈现出具有临床意义的改善。本次百悦泽®在大不列颠获得治疗MZL 和CLL的上市许可，对于符合治疗标准的患者和他们的医生而言意义重大。MZL患者此前除免疫化疗外并无已获批的靶向治疗药物；而对于CLL患者而言，百悦泽® 是可替代现有BTK抑制剂的新治疗选择。" 本次百悦泽®用于CLL治疗的MHRA批准，是基
美通社2023-01-19

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