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Pimicotinib获得德国默克公司全球商业化选择权，将扩大肿瘤治疗市场
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和誉医药宣布与德国默克公司达成独家许可协议，将自主研发的CSF-1R小分子抑制剂Pimicotinib（ABSK021）在中国内地、台湾、香港和澳门商业化。默克有权在全球范围内商业化Pimicotinib，并可能联合开发其他适应症。和誉将获得7000万美元首付款及最高6.055亿美元的潜在付款。该药物已获中美欧三地突破性治疗药物认定，用于治疗腱鞘巨细胞瘤。(医药健闻)
美通社2023-12-05
软通动力参与制定《信息技术服务数字化转型成熟度模型与评估》国家标准
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北京2023年12月4日 /美通社/ -- 11月27日，国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）发布了2023年第13号中华人民共和国国家标准公告。根据公告，GB/T43439-2023《信息技术服务数字化转型成熟度模型与评估》国家标准将于2024年6月1日正式实施。软通动力作为起草单位之一，与多家研究机构和先锋企业历时三年共同参与了该标准的制定。与以往发布的标准不同,《信息技术服务数字化转型成熟度模型与评估》标准是第一部适用于各个行业和组织类型的、以信息技术服务为依托的数字化转型国家标准。其面向各个行业的组织数字化转型需求，对于数字化转型工作中相关支撑性服务的参考架构、工作内容和成熟度阶段划分等进行规范，帮助组织在标准引领下，清晰数字化转型方向、路径和内容等，并结合组织实际情况设定切实可行的阶段性工作计划和目标，有利于加快组织数字化转型的高效、稳步推进。数字化转型是推动国民经济增长的核心引擎之一，也是实现数字经济高质量发展的重要途径。各行业数字化转型的核心工作内容是在原有业务优化提升的基础上，通过创新性技术应用，融合多元化数字服务，构建平台化业务基础设施，创新业务模
美通社2023-12-04
Sirnaomics Ltd.任命Francois Lebel博士为首席医务官，领导关键药物STP705的临床研发
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生物制药公司Sirnaomics Ltd.宣布晋升Francois Lebel博士为首席医务官，他将主导其原位鳞状细胞癌药物STP705的临床研发。Lebel博士在药物开发领域有丰富经验，曾在多家公司任职并成功推动八项新药上市。Sirnaomics是一家专注于RNA疗法的生物制药公司，拥有丰富的候选药物管线，目前在肿瘤治疗的RNAi药物方面处于国际领先地位。(医药健闻)
美通社2023-12-01
63%亚太受访游客对环保式旅行感兴趣
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根据Visa的《全球旅游意向》调查，2023年游客携带现金出行的比例下降至31%，低于2020年的79%。游客的旅行支出也在增加，每次旅行的平均支出为2525美元。调查还显示，旅行的主要动机是放松，其次是探索和了解新事物以及探亲访友。此外，63%的受访者表示对环保式旅行感兴趣。（全球旅报）
美通社2023-12-01
微软与UNFCCC携手推动全球气候数据分析
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联合国和Microsoft宣布合作，支持UNFCCC建立人工智能平台和全球气候数据中心，简化《巴黎协定》缔约方提交的气候数据验证和分析。此次合作旨在应对全球减排进展缓慢的问题，利用全新人工智能和数据工具更好地测量排放量。Microsoft将开发新平台以数字化方式支持UNFCCC的透明度增强框架，创建全球气候数据中心和基于AI的数据分析平台，为成员国提供有效工具监测和验证碳减排目标的执行进展。（全球TMT）
美通社2023-12-01
联合国气候变化框架公约 (UNFCCC) 与 Microsoft 联手 | 借助人工智能和先进的数据技术，跟踪全球碳排放情况，评估《巴黎协定》的执行进展
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阿拉伯联合酋长国迪拜2023年12月1日 /美通社/ -- 周四，联合国和 Microsoft Corp. 的领导人宣布开展合作，以支持 UNFCCC 打造全新的人工智能平台和全球气候数据中心，用于监测和分析全球减排执行进展。这一合作将极大简化《巴黎协定》196 个缔约方所提交气候数据的验证和分析步骤。在由阿联酋作为 COP28 主席国和 UNFCCC 组织的 COP28 会议上，全球各国政府齐聚一堂，对实现《巴黎协定》规定的气候目标的缓慢进展深感担忧，而在这一关键时刻，此次合作应运而生。 "减少碳排放的步伐必须更快，全球行动刻不容缓。总而言之，如果问题无法测量，那就无法解决，而各国能够利用这些全新人工智能和数据工具，更好地对排放量进行测量，" Microsoft 副董事长兼总裁 Brad Smith 表示。 UNFCCC 执行秘书 Simon Stiell 表示："《巴黎协定》为全球提供了一个减少温室气体排放的框架，旨在确保将全球升温限制在 1.5 度以内。气候变化是一个牵涉所有国家的全球性紧急事态。其需要相应的应对和缓解技术。与可靠的合作伙伴协作，共同开发框架所需的工具，是取得进
美通社2023-12-01
评定等级A+ SGS授予MEIZU 21旗舰手机人因流畅性金标认证证书
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深圳2023年11月30日 /美通社/ --近日，星纪魅族集团正式发布的MEIZU 21旗舰手机成功获得了国际公认的测试、检验与认证机构SGS签发人因流畅性A+金标认证证书。该认证是SGS携手中国标准化研究院研发的电子产品流畅性表现评估方案，包含客观测试与真实人因体验两个方面，全方位地评价手机流畅性等级。此认证评估方案能够在用户挑选智能手机评估使用流畅性能表现时，提供清晰明了的指引建议。随着科技时代的发展，智能手机深度融入人们日常工作生活中，通过使用手机，我们就能完成更多需求，如远程熄灯、车机互联，大大提升人们的生活便利程度及幸福感。作为每日必用的电子设备，使用流畅性已成为评价智能手机产品的重要指标，手机流畅性是指智能手机在正常使用过程中的顺畅程度，包括启动速度、应用响应速度等，它不仅仅影响着用户的使用体验，也关系到手机的寿命和性能表现。本次测试认证过程中，SGS凭借全球化技术优势与本地化服务理念，向魅族提供及时高效的技术支持与指导。其中，客观测试是指考察响应时延、完成时延、动效时长、灰阶响应时间、相机拍摄时延、最大连续丢帧数、刷新率、游戏FPS等手机使用表现能力，从而获取与手机流
美通社2023-11-30
晖宝控股首次公开上市，向海外市场拓展
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香港个人护理电器和玩具供应商晖宝控股宣布首次公开上市（IPO发行）定价，每股5美元，共发行1,000,000股，募集总额5,000,000美元。股票代码为"FEBO"，预计于2023年11月30日开始交易。所得资金将用于扩充产能、提升研发能力、拓展新市场、营运资金及咨询费用。(知消)
美通社2023-11-30
云顶新耀：首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康即将在韩国获批
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云顶新耀宣布韩国食品医药品安全部已受理耐赋康®的新药上市许可申请，用于治疗原发性IgA肾病成人患者。这是全球首个IgA肾病对因治疗药物，临床试验显示服用9个月可减少肾功能衰退达50%,预计延缓12.8年进展至肾衰竭。公司计划尽快将耐赋康®带给亚洲授权区域内的患者，并在中国快速推动商业化。(医药健闻)
美通社2023-11-30
云顶新耀宣布韩国食品医药品安全部受理耐赋康®用于治疗成人原发性IgA肾病的新药上市许可申请
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上海2023年11月30日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药及疫苗开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布韩国食品医药品安全部（MFDS）已受理耐赋康®（Nefecon®）的新药上市许可申请（NDA），用于治疗原发性IgA肾病成人患者。耐赋康®是首个在美国、欧盟和中国获批的IgA肾病对因治疗药物。云顶新耀预计耐赋康®将于2024年在韩国获得NDA批准。云顶新耀首席执行官罗永庆表示："IgA肾病在东亚人群中最为高发，且亚裔人群与其他人群相比较，其进展至终末期肾病的风险明显增加56%。耐赋康®是全球首个IgA肾病对因治疗药物，全球三期临床试验数据显示，服用9个月耐赋康®，可以减少肾功能衰退达50%，预计延缓12.8年进展至肾衰竭。云顶新耀致力于尽快将耐赋康®带给亚洲授权区域内的所有患者，我们将在中国快速推动耐赋康®的商业化，让这一疾病首创疗法尽快惠及约500万IgA肾病患者，同时公司还会在未来一年内将耐赋康®带给包括新加坡、中国香港、中国台湾和韩国等亚洲地区的患者，满足他们对从疾病源头进行治疗并能显著延缓疾病进展的创新疗法的迫切需求。" 今年年初
美通社2023-11-30

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