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1月2日证券之星午间消息汇总:A股又有公司重大资产重组
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素多肽(GIP)/ 胰高糖素样肽-1(
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)受体激动剂替尔泊肽(商品名:穆峰达)正式在中国上市,同时覆盖两项适应证,包括二型糖尿病和减重。穆峰达目前在中国上市了4种规格,包括2.5mg:0.5ml,5mg:0.5ml,7.5mg:0.5ml,10mg:0.5ml。 穆峰达是全球首个且目前唯一获批用于二型糖尿病和长期体重管理的每周一次GIP/
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受体激动剂。减重版替尔泊肽在2024年前三季度收入30.18亿美元,与诺和诺德
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药物司美格鲁肽在全球
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赛道的第一梯队。 03. 产业观点 1、中信证券研报指出,基于其黄金价格分析框架,看好2025年金价。全球央行购金行为有望持续,央行宣布购金的宣示效应可能更加明显。全球市场黄金投资热情可能延续,结构上或为“亚洲下,欧美上”。2025年中东、俄乌等地缘冲突可能更不稳定,有利金价上行。中期内,加密货币和黄金在避险配置中尚不构成竞争关系。根据模型预测,中性假设下,2025年年中COMEX黄金期货价格可达到3100美元/盎司以上。 2、中金公司研报指出,预计2025年银行业经营稳定,净息差压力有望减小(全年收窄约10~15bp),债务处置工作有助于资产负债表修复(净不良生成率平稳),银行营收利润增长继续呈现稳定性。向前看,货币政策适度宽松,预计对称降息40—60bp,降准亦有100bp空间。 1)高股息策略仍是2025年银行股交易的主要逻辑,关注股息率的高低以及确定性。2)关注所在区域经济稳定或存在边际改善预期的标的。3)H股表现有望好于A股,主要是股息率对于配置资金的吸引力。4)增量政策效果显现,关注市场化资金需求占比更高的银行。 3、浙商证券研报称,伴随医保统筹支付范围的逐步扩大,具备比价条件的高毛利率/高销售额的医保品种面临降价风险,中药公司通过精细化、智能化、系统化等方式提质增效或能实现业绩和股价的持续上涨。继续推荐看院外、买品牌的逻辑,看好强品牌力、强价格管控力、持续提质增效的中药企业,建议关注:1)毛利率有望改善的顺周期老字号;2)困境反转带来估值修复;3)低波红利稳健资产。
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证券之星
01-02 11:48
上海发布医学人工智能工作方案!生物药ETF(159839)收平,收盘溢价率高达0.17%,资金连续4日增仓,份额刷新近1年多新高!
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药目录催化,内需驱动的中药板块;(4)
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产业发展方兴未艾,需求持续扩容,专利陆续到期带来产业链机会。 从行业周期及企业经营的困境反转维度:(1)考虑行业竞争出清、投融资等需求端回暖以及新业务增量,制药产业链有望困境反转。(2)专项债、政府补贴等政策推动下设备招投标的复苏。(3)上游及低耗的触底回升,关注诊断产业链集采出清的结构性机会。 从宏观共振的顺周期回暖维度:(1)消费医疗。(2)消费属性疫苗、生长激素等。(来源:《中泰证券医药生物行业定期报告:医药行业出清更甚,积极布局2025年》,2024/12/29) 【机构2025年医药投资策略:三重共振向上,重点聚焦医药创新】 民生证券认为,政策、基本面、情绪三重共振,看多医药板块行情。政策端,医药创新全链条支持创新药发展政策,从研发、审评、准入、支付、投融资等环节全方位支持创新药快速发展。医保层面,城乡居民医保财政补充叠加商业保险鼓励支持。2024三季度医药板块见底,四季度开始报表端逐渐进入持续修复期。持仓及市场情绪方面,医药板块亦处于底部。 创新驱动医药成长。看好创新药、创新产业链、创新器械等细分领域。创新药板块,创新出海开启第二成长曲线,经营效率提升+对外授权催化利润大幅提升。创新产业链(CXO及生命科学上游)需求见底、逐步反转,看好龙头公司估值复苏,以及AI制药等驱动下的创新产业链细分成长。创新器械方面,看好国产替代及创新出海。创新出海层面,看好药品方向的肿瘤、自免、
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及biosimilar等细分领域。(来源:《民生证券医药行业2025年度投资策略:三重共振向上,重点聚焦医药创新+医药消费》,2024/12/29) 【布局CXO、创新药超跌反弹,认准集中度更高的生物药ETF(159839),聚焦30只行业龙头】 生物药ETF(159839)跟踪复制国证生物医药指数,精简配置A股30只生物医药行业龙头,在CXO、创新药、疫苗等领域占比较大,前十大股权重占比高达61.27%,集中度、锐度更高,弹性更强! 生物药ETF(159839)标的指数前十大成分股: 数据来源:国证指数公司,截至2024.11.30,指数成份股仅做展示,不构成个股推介 风险提示:基金有风险,投资需谨慎。投资人应当阅读《基金合同》《招募说明书》《产品资料概要》等法律文件,了解基金的风险收益特征,特别是特有风险,并根据自身投资目的、投资经验、资产状况等判断是否和自身风险承受能力相适应。基金管理人承诺以诚实信用、谨慎尽责的原则管理和运用基金资产,但不保证基金一定盈利或本金不受损失。生物药ETF为中等风险等级(R3)产品,适合经客户风险等级测评后结果为平衡型(C3)及以上的投资者。请投资者关注指数化投资的风险以及集中投资于国证生物医药指数成分股的持有风险,请关注部分指数成分股权重较大、集中度较高的风险,请关注指数化投资的风险、ETF运作风险、投资特定品种的特有风险等。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举,本文出现信息只作为参考,投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
2024-12-30
药企积极布局新赛道,相关领域进展不断,医疗创新ETF(516820)近3月规模实现显著增长
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价比突出。 消息面上,近期,国内药企在
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(胰高血糖素样肽-1)领域进展消息不断。从
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产业链看,产业链中游和上游有望直接受益于全球多肽药物需求增长,下游的制剂厂商将分享最大的产业链价值。创新药方面,
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市场仍处在蓝海阶段,疗效和上市进度是关键。 业内人士指出,整体来看,目前
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赛道研发趋势分为三大方向。一是长效化,目前主流的司美格鲁肽及替尔泊肽均为一周一次的皮下注射给药,从改善依从性的角度,未来降低给药频次是一个重点方向。二是多靶点,礼来的替尔泊肽是
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/GIP双靶点代表,目前研发方向主要集中在
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、GIP、GCG三大靶点。三是口服,口服可以进一步改善依从性,大致可分为两大方向,一个方向是将多肽类口服制剂,通过添加吸收促进剂来改善口服多肽生物利用度,另一个方向是口服小分子。 医疗创新ETF紧密跟踪中证医药及医疗器械创新指数,中证医药及医疗器械创新指数从医药卫生行业的上市公司中,选取30只盈利能力较好且具备一定成长性和研发创新能力的上市公司证券作为指数样本,以反映兼具盈利性与成长性的医药及医疗器械上市公司证券的整体表现。 数据显示,截至2024年11月29日,中证医药及医疗器械创新指数(931484)前十大权重股分别为药明康德(603259)、爱尔眼科(300015)、迈瑞医疗(300760)、联影医疗(688271)、科伦药业(002422)、智飞生物(300122)、长春高新(000661)、爱美客(300896)、惠泰医疗(688617)、康龙化成(300759),前十大权重股合计占比65.05%。 以上内容与数据,与界面有连云频道立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
2024-12-27
隔夜美股全复盘(12.27) | 小票暴涨,迎接圣诞节行情
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上市。12月23日晚,媒体实测发现首个
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双靶点药物替尔泊肽(Mounjaro)已在美团限时首发开售。接近美团人士透露,首发当晚3秒售罄,预约量日环比超三倍,目前供给逐步跟上需求,从12月25日起已经可以全天购买。商家客服表示,替尔泊肽目前需求火热,会持续备货保障需求。消息称1-2月起货源或进入稳定状态。 5、2024年散户净买入298亿美元英伟达股票 较三年前飙升885% 12.26 Vanda研究数据显示,截至12月17日,散户投资者合计净买入英伟达股票298亿美元,使得该公司成为2024年散户投资者净买入最多的美股。与三年前相比,英伟达今年的散户资金净流入金额增加了885%。英伟达的散户投资者持仓占比也显著提高。根据Vanda的数据,英伟达在散户投资组合中的权重已从今年初的5.5%上升至超过10%。目前,英伟达是散户投资者的第二大持仓,仅次于特斯拉。
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格隆汇
2024-12-27
Novo Nordisk股价因减肥药数据不及预期暴跌27%,零售投资者逆势涌入,市场反应凸显投资者情绪波动
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场的投资者,通常规模较小,交易频繁。
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药物:一种用于治疗糖尿病和肥胖症的药物,能够通过调节胰岛素分泌和食欲控制来帮助减肥。 相关大事件 2024年12月:Novo Nordisk的减肥药CagriSema临床数据未能达到预期,股价大跌27%,市值损失超1000亿美元。 2024年8月:Eli Lilly的减肥药销量突破10亿美元,推动其股价大幅上涨。 2024年3月:Novo的减肥药Amycretin数据显示,在减肥研究中帮助患者减少了13%的体重,吸引大量零售投资者关注。 来源:今日美股网
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今日美股网
2024-12-26
诺和诺德触底了吗?
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部了。 作者:JR Research
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列车坠崖了 诺和诺德最近的CagriSema研究结果并没有给投资者留下深刻印象,其表现明显低于其公开发布的预期。诺和诺德管理层在上周研究报告发布前提高了投资者的预期。该公司暗示可以通过其新数据实现“无与伦比的减肥”。因此,在最近公布的第三季度业绩未能让投资者感到兴奋之际,它给了投资者很高的期望。鉴于诺和诺德面临着与主要竞争对手礼来的激烈竞争,投资者必须确定,随着
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竞争进入下一个增长阶段,诺和诺德是否可能在开发具有高度竞争力的下一代产品方面落后于礼来。 诺和诺德遇到的增长放缓挑战。它还需要管理持续存在的供应链问题,导致延迟和销售损失,输给了生产Semaglutide产品复合版本的更便宜竞争对手。 面临与礼来公司的激烈竞争 然而,由于监管机构没有反对,诺和诺德已获得批准完成对Catalent的收购。因此,它也为诺和诺德提供了一个惊人的机会,最终满足其产品的潜在需求(并结束短缺),因为收购使其获得了三个重要的合同制造业务(其中也包括礼来作为客户)。随着FDA结束了Mounjaro和Zepbound的短缺,复合药物制造商必须在60到90天的时间内停止生产,以避免违反法律。 因此,被复合药物侵占的市场将重新还给礼来和诺和诺德,让它们在迅速扩大的减肥药市场上展开竞争,保持先发优势。虽然诺和诺德仍被认为是市场领导者,但礼来也有望迅速获得市场份额。因此,诺和诺德必须通过执行其CagriSema研究来展示前瞻性的市场领导地位,不幸的是,该研究令人失望。“68周后,CagriSema的体重减轻了22.7%。”因此,它的业绩远低于公司预期的25%的减重,这证明了上周诺和诺德经历的大幅抛售是合理的。 礼来的Zepbound在最近的一项研究中已经被评估为比Wegovy表现更优越。研究发现,Zepbound用户在72周的治疗后实现了20%的减重,而Wegovy用户仅为14%。因此,CagriSema研究为诺和诺德创造了另一个不合时宜的挫折,因为投资者给予礼来更大的期望,其下一代Retatrutide产品实现了高性能标准。因此,礼来的三重激动剂在中期试验中48周内实现了24%的减重。因此,随着诺和诺德寻求在本十年末在1300亿美元市场中扩展其市场领导力,这可能加剧了诺和诺德的中期不确定性。 诺和诺德还需要管理与罕见眼病相关的最新逆风,同时解决2030年代Wegovy的专利悬崖和可能从2027年开始的医疗保险谈判。因此,预计华尔街对诺和诺德中期机会的预期将降低,因为它与该领域的“后来者”竞争,尽管它们现在似乎并不构成重大威胁。尽管如此,对诺和诺德的谨慎评估,熊市给诺和诺德带来了如此多的痛苦,以至于其估值已跌至长期平均水平以下。 估值已显著改善 来源:TIKR 如上所见,诺和诺德的前瞻性调整后的EBITDA倍数已降至10年平均18倍以下。过去一年中,礼来的表现也超过了诺和诺德,因为诺和诺德失去了自2024年6月股价峰值以来的所有涨幅。鉴于礼来在当前水平上对诺和诺德的溢价,很明显市场已经降低了诺和诺德维持市场领导力的能力。因此,预计它将向礼来让出更多份额,因为肥胖症药物竞赛达到了一个关键时刻。 尽管如此,诺和诺德仍然有几个新的脂肪肝病和心力衰竭的适应症可以利用。然而,礼来在睡眠呼吸暂停方面的成功可能更强,突显了诺和诺德在寻求保护其免受礼来侵犯的领域时面临的挑战和机会。虽然对诺和诺德预期的市场份额损失持谨慎态度是有道理的,但诺和诺德的创新和执行能力,以扩大其TAM到其他适应症,可能有助于缓解市场对其维持市场领导力能力的悲观情绪。 来源:TIKR 因此,尽管诺和诺德的营收增长可能在2023财年达到顶峰,但公司的规模和稳健的盈利能力预计将保持不变。因此,这应该有助于缓解市场对公司盈利能力的担忧,同时抵御来自礼来的更激烈竞争。因此,投资者对领先的
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公司认输可能为时过早。即使投资者在诺和诺德跌至2023年8月以来的低点时感到沮丧,他们也不应该在该股可能刚刚形成长期低点时出手纾困。可能吗? 来源:Seeking Alpha 尽管诺和诺德的评级相对于其医疗保健行业同行有显著溢价,诺和诺德仍被视为一流的成长股(“A-”成长等级)。诺和诺德的前瞻性调整后的PEG比率为1.8,与其行业同行一致。此外,其相对于礼来的PEG比率1.54的估值分歧已显著缩小。因此,礼来的相对表现可能从这里开始暂停,因为逢低买入者可能会考虑重新转向诺和诺德。 诺和诺德前景如何? 根据诺和诺德的长期价格走势,很明显当前的熊市是过去四年中投资者经历的最严重的打击。虽然股票有其公平的市场波动份额,但诺和诺德在12月的急剧下跌是在过去四个月评估的弱势之上的。因此,诺和诺德的运营表现难以跟上其相对于行业同行的估值溢价。 随着诺和诺德回落至长期50个月移动平均线,投资者必须问,85美元的水平能否保持,因为它只是略低于其2023年12月的关键底部。相信诺和诺德的长期底部机会即将到来,买家可能在
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市场领导者那里得到了一个及时的圣诞礼物。 $诺和诺德(NVO)$
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老虎证券
2024-12-25
从热潮到低谷:减肥药物市场的投资前景
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有相似之处。这些药物模仿肠促胰岛素(如
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和GIP),通过控制血糖、抑制食欲和帮助减肥,给患者带来类似于减重手术的效果。 医学界曾热烈欢迎这些每周注射一次的药物,投资者也因此看到了巨大的市场潜力,股价随之飙升。但这种上涨势头并未持续。 市场情绪转变 Tema ETFs的首席投资官Yuri Khodjamirian告诉CNBC,投资者的“兴奋顶点”出现在去年夏季。Tema
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、肥胖与心代谢ETF(HRTS)依然对该领域的长期增长潜力保持乐观,尤其是在Novo和Lilly提供了更多关于
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药物在减重之外对整体健康的益处的临床证据后。 然而,随着增长速度变得不确定,投资者的情绪冷却,导致盈利失望和投资者的沮丧。随着
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药物前景的变得模糊,曾被认为会因这些药物的成功而遭受冲击的某些股票已逐渐复苏。 生产扩展与竞争压力 Novo和Lilly已投入数十亿美元扩张生产能力,以满足巨大的市场需求。与此同时,两家公司还面临着药物复合商的挑战,后者利用药品短缺的漏洞,允许药房生产类似药物。 2025年,减肥药物市场的走向将取决于供应量的增加、新一代药物的临床进展以及有关药品定价和
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药物使用的监管清晰度。 口服药物的潜力 口服版本的
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药物可能会使许多患者更容易接受,尤其是对于那些不愿意每周注射的患者。这些药物生产成本较低、制造简单,有助于缓解供应瓶颈。 Lilly的口服
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药物orforglipron的三期数据预计将在明年发布。如果数据积极,Lilly的股票可能会再次迈向1万亿美元的市值大关。 尽管Lilly的股价在上半年看似会突破这一市值,但截至周五收盘,其股价在过去六个月已下跌13%。不过,今年以来股价仍上涨了约33%,领先于S&P 500的26%的涨幅。 分析师们对Lilly的前景仍保持乐观。根据FactSet的数据显示,77%的分析师将其评级为买入或增持,只有一位分析师给出卖出评级。预计股价将从767.76美元上涨30%以上,目标价为1,008美元。 政治环境的挑战 然而,Lilly的股票并非不受政治环境的影响。分析师担心,Robert F. Kennedy Jr.作为特朗普总统选定的美国卫生与公共服务部负责人,可能会限制
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药物的使用,但目前尚不清楚如果他被确认,可能会如何优先推进政策。此外,Elon Musk对
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药物的积极评价,可能为这一类别提供支持。 巴克莱分析师Courtney Breen在给客户的报告中写道:“我们认为Lilly处于一个强有力的位置,可以与新政府合作,扩大
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药物的获取,尽管我们认识到,获得药物的机会与价格之间总是有权衡。”与Novo相比,她认为,作为一家总部位于美国的公司,Lilly在扩展生产规模方面可能有些微优势。 减肥药市场的竞争加剧 Novo和Lilly已经在生产能力和市场份额方面展开了激烈竞争,但这种竞争并不仅限于大药企。许多小型和大型公司仍在努力开发类似的药物。一个重要原因是,这一市场的潜力巨大,且患者需要长期使用这些药物才能保持效果。 许多公司可能凭借生产优势脱颖而出,而其他公司则可能开发出对某些患者更合适的药物。因此,这一领域将持续竞争激烈。 CagriSema的失望 Novo原本寄希望于其下一代肥胖药物CagriSema的临床试验数据,但试验结果令其市值在周五一天蒸发了1250亿美元。患者在试验中平均减重22.7%,低于公司预期的25%至30%。虽然Novo表示对数据感到“鼓舞”,但股价还是大幅下跌。 分析师认为,周五的反应过于激烈,部分原因在于试验设计不佳和过高的预期。CagriSema含有semaglutide,并额外添加了cagrilintide,这是一种类似胰岛素激素amylin的分子。尽管减重效果低于预期,但CagriSema的效果仍优于Wegovy(15%)和Zepbound(约23%)的减重数据。 Novo表示,计划在明年上半年开始新的试验,并可能于年底提交药物的监管审批。 新兴公司与竞争者 除了Novo和Lilly,Zealand Pharma等公司也在研发类似药物。周五,Zealand的股价因Novo的新闻下跌,但年初至今已上涨80%。这些公司的成功将在很大程度上取决于药物的制造能力和临床效果。 Amgen在上个月宣布,其实验药物MariTide帮助患者减掉了20%的体重。虽然这一数据曾被视为一个突破,但现在投资者需要更多的证据才能感到满意。Amgen股价在这一消息发布后下跌,年初至今下跌近9%。 大型食品公司参与市场 随着
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药物市场的扩展,许多食品和饮料公司开始着手开发适合药物用户的产品。Nestlé和Conagra等公司已经开始开发新产品,以满足这一需求。Campbell Soup表示,汤可能非常适合这些患者。 巴克莱分析师认为,Danone凭借其富含蛋白质的酸奶品牌,可能成为
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市场中的“最大潜力赢家”。Danone的Oikos产品可能会吸引那些寻求高蛋白质产品的患者。 结论 随着
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药物市场的不断变化,既有的大型药企面临着竞争和政治环境的双重挑战,同时新兴公司也在积极寻求机会。而食品行业也正积极布局,准备迎接这一潜在的市场增长。未来几年,随着生产能力的提升和新药物的推出,这一市场将变得更加多元和复杂。
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金融界
2024-12-25
股市今日动态:道琼斯、标普500、纳斯达克在最新通胀数据发布后反弹,结束波动的一周
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争,尤其是在Novo Nordisk的
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类药物如Ozempic和Wegovy面临着更少的供应限制时。 编辑总结 2024年12月的最后一周,股市经历了剧烈的波动。尽管美联储加息的鹰派立场令市场压力加大,但通胀数据的改善为股市带来了短期反弹。另一方面,政府可能停摆以及特朗普的关税威胁给全球市场带来更多不确定性。投资者需谨慎应对可能的市场波动,并密切关注美联储和政治局势的变化。 名词解释 道琼斯工业平均指数(DJI): 美国股市的一个重要指数,反映30家大型公司的股价表现。 纳斯达克综合指数(IXIC): 由以技术股为主的3000多只股票组成的股市指数。 标普500指数(GSPC): 由500家主要企业组成的股票市场指数,用于衡量美国股市的整体表现。 个人消费支出(PCE)价格指数: 用于衡量消费者购买商品和服务的价格变化,是美联储关注的重要通胀指标。 相关大事件 2024年12月18日:美联储宣布2025年将减少利率下降次数,表明通胀可能会持续较高水平。 2024年12月16日:特朗普当选人威胁对欧洲加征关税,要求欧盟通过购买美国能源以弥补贸易逆差。 2024年12月15日:Novo Nordisk因其减肥药临床试验结果未达预期,股价暴跌近20%。 来源:今日美股网
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今日美股网
2024-12-22
FDA的一个空子造就了一支翻倍股
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和Zepbound的价格向客户提供复合
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激动剂减肥药物后,股价迎来了大涨。 Wegovy和Zepbound分别是是诺和诺德和礼来的产品。自从
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的减肥特性为人所知并获得批准以来,对这些药物的需求已经超过了这两家大型制药公司的供应能力,导致FDA将这两种药物都列入了全球短缺名单。 根据该机构的说法: 当FDA批准的药物在医学上不适合治疗病人时,医院、诊所和其他卫生保健机构的从业人员有时会给病人提供复合药物。在这些情况下,复合药物可以满足患者的重要需求。如果复合药物符合联邦法律中详细规定的某些条件,复合药物公司也可以制备FDA药物短缺清单上的药物的复合版本。复合药物没有得到FDA的批准。这意味着FDA在复合药物上市前不会验证其安全性、有效性或质量。消费者和卫生保健专业人员依靠FDA的药物批准程序来验证安全性、有效性和质量。 尽管司美格鲁肽和替尔泊肽都在FDA的候选名单上,H&H迅速采取了行动。5月,它报告说: 公司现在提供
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注射剂,除了体重管理口服药物套件,以便客户可以真正个性化他们的减肥体验。提供复合
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意味着符合条件的客户可以使用与Ozempic®和Wegovy®相同活性成分的药物,而无需应对目前限制获取品牌药物的短缺和成本。通过与美国领先的非专利药和503B复合注射药物制造商合作,H&H可以帮助数百万寻求安全管理体重的肥胖美国人。 H&H表示,“价格从每月199美元起”,相比之下,Wegovy和Zepbound的月价格超过1000美元。公司此举产生的炒作和兴奋情绪使其股价飙升,从每股约11美元,涨至每股超过25美元。 8月,有投资者认为,H&H正在利用的“漏洞”可能很快就会被关闭,因为诺和诺德和礼来都投入了数十亿美元用于新制造,并准备推出自己的直接面向消费者的平台,而在礼来的情况下,将其药物价格降至每月399美元(尽管没有自动注射器)。 但是,H&H的股价还在继续上涨,本月早些时候达到每股34美元,此前报告收入为4.02亿美元,同比增长77%,净利润为7560万美元,并预测2024年全年收入为14.6亿至14.65亿美元,调整后的EBITDA为1.73亿至1.78亿美元。 然而,在FDA“根据对所有信息的分析”得出结论,替尔泊肽不再短缺后,H&H的股价今天遭受了重大打击,跌至每股25美元左右,当日跌幅达10%。 决策背景 FDA在10月初最初做出了关于此事的决定,但代表生产复合
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药物的公司的一个团体对FDA提起了法律挑战,允许这种做法继续。 现在,然而,据说这些公司要到2025年3月19日才能逐步停止运营。简而言之,从明年第二季度开始,很难看到H&H将如何能够通过当前渠道提供复合司美格鲁肽和替尔泊肽。 然而,在与分析师举行的第三季度财报电话会议上,H&H的首席执行官坚持认为,
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的销售仍将是该业务的关键价值驱动因素。他评论如下: 当你看到减肥业务,我们推出的口服业务,这是我们平台上达到1亿美元运行速度最快的业务,该业务提供了
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药物70%的减肥效果,每月只需70美元。 然后还有利拉鲁肽这样的药物,这些药物现在是2025年即将上市的非专利药。在谈到非品牌药物,如司美格鲁肽时,我们有能力为数百万需要减轻肌肉损失和恶心呕吐副作用的患者提供超个性化服务,因此我们认为所有这些不同途径的组合将使体重业务非常持久,而且我真的认为,无论是否在几个月后、明年或几年后出现短缺动态,都是如此。 总之,尽管FDA做出了裁决,H&H今天不太可能承认失败。首先,它可以推动消费者转向其口服减肥药的提供,这似乎比
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今天的业务要大得多。 其次,它可能能够在明年专利到期时提供非专利利拉鲁肽——另一种由诺和诺德开发的
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药物,第三,它可能能够说服当局,一些患者需要特定剂量的
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药物,这可能允许复合药物的持续销售。 H&H希望它能够继续提供复合
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药物,并吸引数千万患者到其平台上,这些患者将从个性化剂量方案以及公司平台提供的额外监测和接触医生中受益。数据显示,八分之一的美国成年人已经服用了
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激动剂药物。 另一方面,礼来和诺和诺德努力确保患者只能获得其FDA批准的药物,而不是未经批准的复合版本,可能会持续不断。两家公司都已经对复方药物提起了法律诉讼,并且 FDA 已经提出了一份“可证明的复合困难清单”,其中包括司美格鲁肽和替尔泊肽,以完全防止复合版本。
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复合药物并不是H&H的业务核心 H&H股价一直在攀升的部分原因实际上是整个业务的表现,而不仅仅是
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的部分。管理层利用了围绕
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药物的炒作,并吸引了数百万潜在客户到其平台上,否则他们可能永远不会访问。 事实是,H&H报告称,截至第三季度末,其平台拥有超过200万订阅者,年初至今的在线收入为9.95亿美元,而去年同期为6.25亿美元,每股收益为0.47美元。如果我们推测2024年最终每股收益为0.63美元,这代表了一个约42倍的预期市盈率,以及一个基于指引约4倍的市销率。 这些指标相当令人印象深刻,表明在正常的业务环境中,基于增长、收入和盈利能力,H&H的业务可能比其当前的56亿美元估值更有价值。 当然,这不是一个正常的业务环境,因为围绕
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复合的复杂监管网络正在解开。 对H&H业务的好消息是,因为它通过订阅费和其他产品及服务赚取了大部分收入,而不是
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,所以它一直处于“双赢”的情况。 涌入平台寻找
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药物的患者最终不可避免地会购买其他产品或支付订阅费,因此
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一直是H&H的收入驱动因素和免费宣传来源。 在未来的几年里,H&H有可能继续提供
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药物——但在每年超过1500亿美元的市场中,礼来和诺和诺德是否会接受一些患者最终会在其他地方配药的事实,并做出让步? 不管怎样,重要的是要记住,H&H不仅仅是一个
GLP-1
药物商店,这意味着,如果在这个公认的非常有利可图的市场上,事情对公司不利,公司也能够继续存活下去。 当这一切展开时,H&H依旧具有投资价值,但也必须承认,在没有听到关于
GLP-1
复合药物的最终消息,其股价可能会有更多的价格波动。 $Hims & Hers Health Inc.(HIMS)$
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老虎证券
2024-12-20
诺和诺德收购卡特尔特16.5亿美元交易完成,预计将加速Wegovy生产,助力减肥药物市场需求
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talent)。此举旨在扩大诺和诺德在
GLP-1
类药物,特别是减肥药物Wegovy的生产能力,以满足日益增长的市场需求。 交易细节 根据协议条款,诺和控股将出售卡特尔特在意大利、比利时和美国的三家工厂,专门用于注射笔的无菌填充,这部分交易金额为110亿美元。通过此次收购,诺和诺德旨在加速Wegovy等药物的生产和供应,进一步巩固其在全球市场的领导地位。 监管审批情况 此项收购已经得到了欧盟反垄断审查的批准,欧洲委员会表示,合并不会对欧洲经济区的任何市场造成竞争问题。尽管有美国消费者团体和大型工会在10月要求美国联邦贸易委员会(FTC)阻止此交易,FTC未在随后做出进一步声明。 交易的影响 根据诺和诺德的声明,预计此次收购将在2025年对公司运营利润增长产生中等单个位数的负面影响。此外,诺和诺德表示,2025年不会启动股票回购计划。该交易不仅有助于提升Wegovy的生产能力,还可能为公司未来的长期增长提供支持。 编辑观点 此次收购对于诺和诺德来说,显然是一个扩展市场份额、提升生产能力的重要举措。根据DailyFX24.com报道,通过增加产量并确保生产设施的控制,诺和诺德可以更好地满足全球日益增长的减肥药物需求。然而,短期内可能会对公司运营利润产生一定的影响,这也使得该交易充满了挑战。尽管如此,长期来看,随着市场需求的增长,这笔交易无疑有助于巩固诺和诺德在行业中的领导地位。 名词解释
GLP-1
:一种肽类激素,广泛用于治疗糖尿病和减肥。 Wegovy:一种
GLP-1
类药物,用于体重管理,已获得广泛使用。 FTC(联邦贸易委员会):美国的反垄断和消费者保护机构,负责审查并监督涉及竞争的交易。 欧盟反垄断审查:对涉及欧洲市场的企业合并或收购进行的竞争审查,确保市场公平。 今年相关大事件 2024年12月:欧盟批准诺和诺德收购卡特尔特的交易,表示该交易不会对市场竞争产生影响。 2024年10月:美国消费者团体和工会敦促FTC阻止诺和诺德的收购交易。 2024年5月:美国FTC要求提供更多关于诺和诺德收购卡特尔特的详细信息。 来源:今日美股网
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今日美股网
2024-12-16
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