FX168财经网_全球视野外汇黄金加密货币NFT资讯网

黄金高台跳水重回扫荡！多空如何操作？最新走势分析

由于之前微信咨询的投资者过多，导致微信被风控，请添加新微亻言：MADA6233 　　2185空的继续下跌了　　早盘我们在2185直接空，果然还是下来了，下方我们继续看2145一线　　美联储主席鲍威尔的言论被解读为比市场预期更为鹰派，这让市场重新评估了美联储今年降息的预期。尽管美联储在本周会议上维持利率不变，但其对今年宽松路径的预测使得投资者对美元的信心增强。这也导致了美元指数的上涨，同时，周四公布的失业金数据，偏向看好市场经济，再次利多美元，就此打压了黄金，周四黄金出现一波大跌空间。目前市场对未来降息的预期炒作有所降温，未来黄金可能会偏执于看美元的涨跌，所以，近期锁定关注美元的变化。周五没有特别重要的消息，关注美联储主席鲍威尔在活动上致辞！　　黄金，日内冲高回落，最低回撤于66附近，也相当于基本上是处于一个吞没形态的出现，上下幅度将近达100美金左右，也是在针对市场中多空的互洗，同时日线也是处于长上引线的阴线形态，昨日的上行虽然是有受消息面的刺激引起的，但终究的因素很有可能是因为全球整体黄金的影响，毕竟在经济不景气的情况下，唯有黄金步步高升，而短线内黄金虽有回撤，但后期的上行步伐

头狼论金2024-03-22

百利天恒(688506.SH)：股东OAP III(HK)Limited拟询价转让公司1.5%股份

公告，公司持股8.49%的股东OAP III(HK)Limited拟询价转让公司601.5万股股份，占公司总股本的比例为1.5%。本次询价转让为非公开转让，不会通过集中竞价交易方式进行。受让方通过询价转让受让的股份，在受让后6个月内不得转让。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-03-22

龙记集团(00255.HK)拟更名为"龙记集团控股有限公司"

(00255.HK)公布，董事会建议(i)将公司的英文名称由"Lung Kee (Bermuda) Holdings Limited"更改为"LungKee Group Holdings Limited"；及(ii)采纳"龙记集团控股有限公司"作为公司的中文第二名称。建议更改公司名称生效后，公司将不再使用"龙记(百慕达)集团有限公司"作为目前仅用於识别的中文名称。

格隆汇2024-03-22

BCH SOL I行情解析与操作建议参考

BCH ，SOL I行情解析与操作建议参考

金色财经2024-03-22

舒泰神(300204.SZ)：BDB-001注射液(中重度化脓性汗腺炎适应症)取得II期临床研究总结报告

舒泰神(300204.SZ)公告，公司收到关于多中心、开放、Ⅱ期探索BDB-001注射液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性的临床研究报告。研究表明，BDB-001注射液按照方案拟定的给药方式，在HS患者中显示了良好的安全性、耐受性。BDB-001注射液在HS患者中显示出一定的疗效趋势，改善了HiSCR等疗效指标。BDB-001注射液按照方案拟定的给药方式，对中重度化脓性汗腺炎患者中具有较弱的免疫原性，对细胞因子和淋巴细胞分型无明显影响。

金融界2024-03-22

三生制药(1530.HK)：业绩高增长，戴维斯双击潜力股

售额的市场份额为65%，特比澳CIT和ITP两个适应症国内的渗透率约25%至35%，未来仍有进一步提升空间。另外，公司通过新适应症拓展和扩充产品管线组合来继续巩固特比澳的竞争优势。特比澳在儿童或青少年的慢性原发性ITP中安全性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究已达到预设的主要终点，预计将于2024年上半年获批上市。此外特比澳治疗拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者的III期临床研究已完成首例受试者入组，预计2024年内完成该三期试验并申报NDA。此外，公司在2023年12月引进了则正医药的艾曲泊帕干混悬剂，艾曲泊帕作为口服药物，用于成人慢性ITP的院外治疗，可有效提高患者依从性，目前该产品已提交注册，适应症包括原发免疫性血小板减少症（“ITP”）和重型再生障碍性贫血(“SAA”)，是国内首个申报上市的TPORA类的干混悬剂型药物，和特比澳作为组合治疗药物推广，将进一步提升特比澳的渗透率。 “益赛普和赛普汀”是子公司三生国健的两款主力产品，2023年益赛普预充剂型获批上市带来了新的增长，叠加公司持续推动基层市场下沉，以价换量，已重回增长轨道；赛普汀聚焦HER2靶点，是国内首款自主研发的乳腺癌药物，近3年都是保持着翻倍增长，2022年被纳入晚期HER2阳性乳腺癌I级诊疗推荐药物，进一步增加了患者的可及性，未来随着医院的推广增加，也会带来较大增长。从子公司三生国健近一年来以近70%的涨幅跑赢生物科技行业的股价表现可知市场对其在自免领域重磅产品未来前景依然看好。蔓迪作为国内首款非处方脱发药，在国内毛发健康领域市场占据领导地位。近5年蔓迪品牌规模保持50%以上复合增速高速增长，同时公司仍在不断优化调整其发展策略： 1、围绕蔓迪品牌不断丰富公司品种矩阵：2018年推出拥有PBS专利技术的蔓迪第三代米诺地尔酊升级产品，2023年6月推出发际线专属蔓迪精灵瓶，2024年1月国内首款米诺地尔泡沫剂型获批上市，填补敏感人群空白； 2、从大单品升级到大品牌：2024年2月子公司浙江万晟药业更名浙江三生蔓迪，进一步扩大蔓迪品牌影响力； 3、继续加强数字化营销：通过在医院、药店、电商三大渠道全面拓展蔓迪销售市场，巩固公司在线上渠道的优秀战绩。自研与合作双轮驱动，多款品种即将上市目前公司的创新药研发管线围绕优势领域布局，一共有29个在研产品，具体包括13项血液╱肿瘤科在研产品；11项在研产品目标为自身免疫疾病（包括RA），及其他疾病包括顽固性痛风及眼科疾病（如BRVO）；4项肾科在研产品及1项皮肤科在研产品。来源：根据公司财报，格隆汇整理如上图所示，2024年，公司将有多款品种申报NDA或上市。 1、毛发皮肤领域，米诺地尔泡沫剂型(MN709)的NDA已获批 2、血液及肿瘤领域，特比澳(TPO)儿童ITP的NDA已提交，预计将2024年上半年获批上市；用于慢性肝病相关血小板减少症将于年内完成三期试验后并申报NDA；用于治疗持续性或慢性免疫性血小板减少症的艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂，目前已被CDE纳入优先审评； 3、肾病领域，长效促红素NuPIAO (EPO， SSS06)预计年内递交新药上市申请、盐酸纳呋拉啡(TRK820)预计年内申报NDA； 4、自免领域，抗IL-17A单抗(608)年内预计将申报NDA；完成三期临床试验的Pegsiticase (SSS11)、抗VEGF单抗(601A)也将在年内取得较大进展。 2023年公司大力开展对外合作，对公司的现有管线进行补充，助力公司收入增长。 2023年11月，公司与基石药业签署了的许可协议和生产技术转移协议，取得了用于治疗肝细胞癌的抗PD-1单抗nofazinlimab（CS1003）在大陆地区包含开发、注册、生产、和商业化在内的独家权益，对公司管线进行了重要补充。目前PD-1正进行全球关键III期临床研究，预计将于2024年第一季度公布主要研究结果，有望成为首个获批用于一线联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌的抗PD-(L)1单抗，为晚期肝细胞癌患者提供一线治疗选择；二者将联合开发更多适应症，最大程度上释放nofazinlimab在中国大陆地区的临床价值和市场潜力。 2023年12月，公司引进了则正医药的艾曲泊帕干混悬剂，适应症包括原发免疫性血小板减少症（“ITP”）和重型再生障碍性贫血(“SAA”)，是国内首个申报上市的TPORA类的干混悬剂型药物，未来将依托特比澳的在治疗ITP优势以及销售渠道，与特比澳作为治疗组合药物，进一步提高两者的市占率。此外，公司与日本东丽合作的丽美治（盐酸纳呋拉啡口腔崩解片）已获批上市。该产品在日本已有10多年临床使用历史，目前作为国内首款且唯一治疗透析瘙痒的药物品种，未来依托公司在肾科领域的商业化实力将充分发挥其市场潜力。持续自研完善产品线，激活内生增长力，通过与外部合作协同，提升研发效率，为自身的持续成长提供驱动引擎。估值偏低，股价上行空间大三生制药业务板块涵盖生物药、CDMO以及当下热门的生发领域、管线布局广，利润规模也持续扩大，但市值却小于子公司，这种市值倒挂现象显然没有充分反映母公司的基本面和实际价值。跟港股同行相比，三生制药的动态市盈率（PE）只有不到5倍，远低于港股可比公司的均值水平。来源：WIND 根据券商的盈利预测，即使近3年公司的归母净利润仅保持10%的增速，当前股价都有100%的增长空间。来源：WIND 综上所述，三生制药这份财报给出了以下关键信息： 1、从业绩及财务指标来看，公司营收和利润重回双位数增长，盈利能力强、费率管理稳定、财务状况稳健； 2、从业务层面来看，生物药板块核心产品增长动能充足、毛发健康领域有望迎来爆发式增长； 3、从研发层面来看，公司通过自研与合作双轮驱动，不断引进高潜力品种，有望带来新的增长点； 4、从估值层面来看，低于港股同行，存在价值洼地。因此，有充分的理由相信，三生制药完全具备实现戴维斯双击的潜力。

格隆汇2024-03-22

中国长远(00110.HK)预计年度亏损净额约1200万港元-1600万港元

前可得的资料，预期亏损减少主要归因于(i)截至2023年12月31日止年度出售一间附属公司的收益，而去年则为出售一间附属公司的亏损；及(ii)截至2023年12月31日止年度的行政开支较去年减少。

格隆汇2024-03-22

三生制药(1530.HK)：业绩高增长，戴维斯双击潜力股

售额的市场份额为65%，特比澳CIT和ITP两个适应症国内的渗透率约25%至35%，未来仍有进一步提升空间。另外，公司通过新适应症拓展和扩充产品管线组合来继续巩固特比澳的竞争优势。特比澳在儿童或青少年的慢性原发性ITP中安全性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究已达到预设的主要终点，预计将于2024年上半年获批上市。此外特比澳治疗拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者的III期临床研究已完成首例受试者入组，预计2024年内完成该三期试验并申报NDA。此外，公司在2023年12月引进了则正医药的艾曲泊帕干混悬剂，艾曲泊帕作为口服药物，用于成人慢性ITP的院外治疗，可有效提高患者依从性，目前该产品已提交注册，适应症包括原发免疫性血小板减少症（“ITP”）和重型再生障碍性贫血(“SAA”)，是国内首个申报上市的TPORA类的干混悬剂型药物，和特比澳作为组合治疗药物推广，将进一步提升特比澳的渗透率。 “益赛普和赛普汀”是子公司三生国健的两款主力产品，2023年益赛普预充剂型获批上市带来了新的增长，叠加公司持续推动基层市场下沉，以价换量，已重回增长轨道；赛普汀聚焦HER2靶点，是国内首款自主研发的乳腺癌药物，近3年都是保持着翻倍增长，2022年被纳入晚期HER2阳性乳腺癌I级诊疗推荐药物，进一步增加了患者的可及性，未来随着医院的推广增加，也会带来较大增长。从子公司三生国健近一年来以近70%的涨幅跑赢生物科技行业的股价表现可知市场对其在自免领域重磅产品未来前景依然看好。蔓迪作为国内首款非处方脱发药，在国内毛发健康领域市场占据领导地位。近5年蔓迪品牌规模保持50%以上复合增速高速增长，同时公司仍在不断优化调整其发展策略： 1、围绕蔓迪品牌不断丰富公司品种矩阵：2018年推出拥有PBS专利技术的蔓迪第三代米诺地尔酊升级产品，2023年6月推出发际线专属蔓迪精灵瓶，2024年1月国内首款米诺地尔泡沫剂型获批上市，填补敏感人群空白； 2、从大单品升级到大品牌：2024年2月子公司浙江万晟药业更名浙江三生蔓迪，进一步扩大蔓迪品牌影响力； 3、继续加强数字化营销：通过在医院、药店、电商三大渠道全面拓展蔓迪销售市场，巩固公司在线上渠道的优秀战绩。自研与合作双轮驱动，多款品种即将上市目前公司的创新药研发管线围绕优势领域布局，一共有29个在研产品，具体包括13项血液╱肿瘤科在研产品；11项在研产品目标为自身免疫疾病（包括RA），及其他疾病包括顽固性痛风及眼科疾病（如BRVO）；4项肾科在研产品及1项皮肤科在研产品。来源：根据公司财报，格隆汇整理如上图所示，2024年，公司将有多款品种申报NDA或上市。 1、毛发皮肤领域，米诺地尔泡沫剂型(MN709)的NDA已获批 2、血液及肿瘤领域，特比澳(TPO)儿童ITP的NDA已提交，预计将2024年上半年获批上市；用于慢性肝病相关血小板减少症将于年内完成三期试验后并申报NDA；用于治疗持续性或慢性免疫性血小板减少症的艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂，目前已被CDE纳入优先审评； 3、肾病领域，长效促红素NuPIAO (EPO， SSS06)预计年内递交新药上市申请、盐酸纳呋拉啡(TRK820)预计年内申报NDA； 4、自免领域，抗IL-17A单抗(608)年内预计将申报NDA；完成三期临床试验的Pegsiticase (SSS11)、抗VEGF单抗(601A)也将在年内取得较大进展。 2023年公司大力开展对外合作，对公司的现有管线进行补充，助力公司收入增长。 2023年11月，公司与基石药业签署了的许可协议和生产技术转移协议，取得了用于治疗肝细胞癌的抗PD-1单抗nofazinlimab（CS1003）在大陆地区包含开发、注册、生产、和商业化在内的独家权益，对公司管线进行了重要补充。目前PD-1正进行全球关键III期临床研究，预计将于2024年第一季度公布主要研究结果，有望成为首个获批用于一线联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌的抗PD-(L)1单抗，为晚期肝细胞癌患者提供一线治疗选择；二者将联合开发更多适应症，最大程度上释放nofazinlimab在中国大陆地区的临床价值和市场潜力。 2023年12月，公司引进了则正医药的艾曲泊帕干混悬剂，适应症包括原发免疫性血小板减少症（“ITP”）和重型再生障碍性贫血(“SAA”)，是国内首个申报上市的TPORA类的干混悬剂型药物，未来将依托特比澳的在治疗ITP优势以及销售渠道，与特比澳作为治疗组合药物，进一步提高两者的市占率。此外，公司与日本东丽合作的丽美治（盐酸纳呋拉啡口腔崩解片）已获批上市。该产品在日本已有10多年临床使用历史，目前作为国内首款且唯一治疗透析瘙痒的药物品种，未来依托公司在肾科领域的商业化实力将充分发挥其市场潜力。持续自研完善产品线，激活内生增长力，通过与外部合作协同，提升研发效率，为自身的持续成长提供驱动引擎。估值偏低，股价上行空间大三生制药业务板块涵盖生物药、CDMO以及当下热门的生发领域、管线布局广，利润规模也持续扩大，但市值却小于子公司，这种市值倒挂现象显然没有充分反映母公司的基本面和实际价值。跟港股同行相比，三生制药的动态市盈率（PE）只有不到5倍，远低于港股可比公司的均值水平。来源：WIND 根据券商的盈利预测，即使近3年公司的归母净利润仅保持10%的增速，当前股价都有100%的增长空间。来源：WIND 综上所述，三生制药这份财报给出了以下关键信息： 1、从业绩及财务指标来看，公司营收和利润重回双位数增长，盈利能力强、费率管理稳定、财务状况稳健； 2、从业务层面来看，生物药板块核心产品增长动能充足、毛发健康领域有望迎来爆发式增长； 3、从研发层面来看，公司通过自研与合作双轮驱动，不断引进高潜力品种，有望带来新的增长点； 4、从估值层面来看，低于港股同行，存在价值洼地。因此，有充分的理由相信，三生制药完全具备实现戴维斯双击的潜力。

格隆汇2024-03-22

美瑞健康国际(02327.HK)盈喜：预计2023年纯利约3800万至4380万港元

告表示，有关预期增加的主要原因如下：(i)得益于集团欧洲国际贸易业务的积极拓展，新能源产品采购服务收入大增，使得贸易业务的毛利大幅增长；及(ii)由于股权投资的企业收入及利润有所增长，导致按公允价值计入损益的投资的未变现公允价值上升，而上述因素被以下不利因素部分抵销：(iii)因为经营环境发生变化，所以集团大幅增加了贸易及其他应收款的拨备，以及因为集团将资金投入业务拓展及营运，所以利息收入减少。

格隆汇2024-03-22

舒泰神：BDB-001注射液取得I/II期临床研究总结报告

舒泰神3月22日晚间公告，公司收到关于多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期探索BDB-001注射液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的安全性和有效性的临床研究报告。研究表明，BDB-001注射液按照方案拟定的给药方式，在HS患者中显示了良好的安全性、耐受性，未出现任何需要特别关注的安全性信号及免疫原性。

金融界2024-03-22

24小时热点