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“新质生产力引领医药创新”，三元基因数智化生产基地探访交流会顺利举行

题演讲。她介绍到：人呼吸道合胞病毒（RSV）是一种全人群普遍存在的呼吸道病毒，对儿童、老年人和免疫功能低下的人群构成较大健康威胁。儿童尤其容易感染RSV，大多数儿童在2岁之前至少经历过一次RSV感染。由于体内对RSV的抗体保护不具有持续性，儿童可能会遭受多次重复感染，尤其在秋冬或初春的高发季节。我国也是全球RSV流行高发国家之一。近年来，我国急性呼吸道感染病例病毒性病原体构成中，RSV感染检出率居前三。5岁以下儿童呼吸道病毒病原检出率高居第一。在儿科领域，公司在研新药人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染方面，具有疗效确切、不良反应轻等突出的临床优势。雾化吸入治疗儿童呼吸道疾病，具有起效快、疗效高、安全性好、操作简便、儿童依从性高等优点，雾化吸入给药在儿童RSV肺炎病毒感染的治疗，将极大扩展干扰素在儿科呼吸领域的临床应用，并十分契合儿科呼吸领域的临床应用发展趋势。该项目将填补该领域治疗儿童呼吸道感染的空白。新冠病毒已与人类长期并存，与RSV病毒一样，都是长期危害儿童健康的重要病毒。在儿童病毒感染性疾病中，机体免疫状态起关键作用，决定了疾病的转归乃至长期预后。干扰素是人体天然免疫的第一道防线，病毒感染会抑制内源性干扰素产生，因此补充外源性干扰素对免疫低下儿童非常重要。公司产品人干扰素ɑ1b在雾化吸入治疗RSV肺炎和新冠肺炎临床研究方面处于领先地位，期待人干扰素ɑ1b雾化吸入专用剂型早日上市，解决临床困境，为广大患儿带来福音。三元基因在完成人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎Ⅲ期临床试验工作后，进行了揭盲后的统计分析并获得积极结果，药物对符合试验方案的患儿表现出良好的有效性和安全性，试验达到预设的主要研究终点。统计报告结果显示，雾化吸入人干扰素α1b不仅能够快速降低呼吸道中的RSV病毒载量，更为重要的是，能够有效缩短RSV相关的临床症状持续时间，72小时内用药的早期治疗患儿症状持续时间缩短近一天，其中呼吸困难等关键临床症状在给药后第一天即可得到迅速缓解，因此，RSV感染早期患儿在7天的干扰素雾化吸入疗程中有显著的临床获益。基于该项目的药物与给药装置组合发明专利已经获得国家知识产权局授权。公司按照注册审评相关要求，完成了临床试验统计及雾化吸入质量研究的注册资料修订与准备工作，并与国家药监局药品审评中心进行了良好沟通交流。会上，三元基因副总经理张宾对公司在医药新质生产力领域的实践及企业价值做了介绍：进入2024年以来，面对近期江西省医保局牵头的干扰素集采，三元基因迎来了巨大的市场机遇。公司主营核心产品有望迎来增长放量。面对各项医改新政，公司在新品研发、新厂区建设和新团队发展三个层面积极做出战略部署，并取得了可喜成绩。例如，为给新产品上市提供足够的研究空间和生产产能，公司在大兴生物医药产业基地完成了新厂区智能化生产和研发基地项目。新增产能大幅扩张，充分保障公司未来新产品上市以及产能发展的需要。该项目被北京市发改委列为2021年和2022年“北京市100项科技创新及高精尖产业重点工程”。公司于2024年第一季度已经入驻新厂区。目前，公司正在进行紧张的GMP认证工作。新厂区智能化生产和研发基地项目建成了人干扰素α1b 等多种产品的原液制造和制剂生产线，产品总产能将扩充每年一亿支以上，为新产品上市和集采上量提供了足够的产能保障。此后，现场嘉宾展开了互动问答，公司董事长兼总经理程永庆、副总经理刘金毅等管理层与现场嘉宾就新厂区建设、创新研发、公司在研新药市场潜力等话题进行了深入交流。公司相关负责人对相关问题做出回复。一、公司产品在公司产品方面，相较于其他的干扰素产品，三元基因人干扰素α1b产品有以下特点：首先，公司主要产品为多剂型和多规格的重组人干扰素α1b，其基因克隆自中国人脐带血白细胞，是人体在受到病毒攻击后自然产生的干扰素亚型，具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用。干扰素α1b作为中国人天然状态下主要的干扰素亚型，相较于国外的干扰素α2b和α2a，人体的适应性更好，生物活性更高；不良反应更轻，安全性更好；因此临床应用范围更广泛。其次，三元基因在病毒性肺炎方面的开拓性研究与开发，为国家新冠疫情防控做出重要贡献，树立了良好的品牌形象。2020年，国家卫健委等发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》第一至八版，将雾化吸入α-干扰素列为抗病毒治疗首先推荐的治疗方案。根据工业和信息化部2020年2月14日发布的《疫情防控重点保障物资（医疗应急）清单》，α-干扰素被列入“一般治疗及重型、危重型病例治疗药品”。同期，三元基因被国家工信部认定为疫情防控药品保障单位。再次，在人干扰素α1b的生产厂家中，三元基因是唯一一家掌握水针剂核心技术和产品的公司，水针剂型在临床应用中更加便利，患者依从性更好，临床应用场景更加广泛。运德素®水针（人干扰素α1b注射液）为国内最早被CFDA批准用于儿科临床安全性试验的干扰素产品。二、新质生产力引领医药创新三元基因1992年从中国疾病预防控制中心病毒基因工程重点实验室的中试基地起步；1998年在北京大兴工业区建立了国内第一条通过GMP认证的基因工程药物生产线；经过30年的持续发展和创新升级，公司在中关村科技园大兴生物医药园区的、高度信息化的新厂区智能化生产和研发基地项目建设顺利完成并投入使用。2024年公司行政办公管理团队与研发团队正式迁入新厂区。公司新厂区智能化生产和研发基地建设项目于2021年和2022年连续两年被北京市政府列入“北京市100项科技创新及高精尖产业重点工程”。新厂区智能化生产和研发基地项目设计和建设了包括人干扰素α1b等多种产品的原液制造和制剂生产线，制剂生产线包括：粉针剂、水针剂、喷雾剂、滴眼液、预充式注射剂和吹灌封一体化雾化吸入剂等，年产多规格和多剂型产品达到一亿支以上。新厂区智能化研发和生产基地，包括细胞因子药物研发与生产平台和细胞治疗药物研发与生产平台，为公司未来创新发展奠定了坚实的基础。三元基因新厂区智能化生产和研发基地项目，大量运用工业互联网、窄带物联网、大数据分析、云存储、人工智能、信息安全等先进技术，循序引入SCADA、DCS、MES、WMS、LIMS、QMS、EAM、EMS、BMS、数字孪生等前沿信息化系统解决方案，与现有OA、ERP、CRM、SCM、BI等经营管理系统集成，将人流、物流、资金流、信息流等资源要素打通，实现增信、提效、降本、节能、环保的愿景，不断提升公司智能制造应用的竞争力。数智化生产体系的构建对于三元基因而言，不仅是提升生产效率与产品质量的重要途径，更是增强市场竞争力和激发创新活力的关键举措。鉴于此，三元基因立足自身实际，精心规划了合理的投入预算与发展蓝图，致力于稳步推进数智化转型进程，以在日益激烈的市场竞争中稳固其领先地位。公司的数智化转型战略蓝图旨在通过创新引领质量提升，以智能科技驱动创新发展，并依托完善的制度保障实现从传统科技型药企转型为新质科技型药企的目标。三、未来战略布局作为一家拥有我国技术原创、市场首创基因工程一类新药的企业，三元基因借力政策东风，在新产品研发、新厂区建设和新团队建设三个层面积极做出战略部署。公司将继续秉持“研发引领、医学驱动、学术推广和专业营销”的创新发展战略，深耕生物医药领域，巩固在细分行业的领先地位，实现公司的可持续性增长。在研发医学方面，公司将不断推进募投项目的进展，推进新产品的临床试验和市场准入。同时，依托新建成的工业4.0智能化生产和研发基地，公司将显著提升生产能力和产品质量，以满足市场需求。在市场拓展方面，公司计划通过参与国家药品集中带量采购等政策，进一步扩大产品市场覆盖范围，增强品牌影响力，公司未来的重点会放在抗病毒和抗肿瘤等领域。在组织建设方面，公司将加强产品在各科室的专业化推广力度，扩充专业营销队伍。我们将招募更多年轻、专业、有活力的市场专员、营销专员和商务专员，为已上市产品的市场扩展及新产品的推广吸纳大量优秀人才，系统性地提升产品市场占有率，确保实现良好的经营业绩。此外，公司经理团队加快新陈代谢，培养和招募了更多年轻化、专业化的新一代经理人员，提拔多位80后副总，以及90后和00后员工进入关键岗位，使得公司员工团队充满活力。交流互动之后，董事杨大军带领各嘉宾参观了“三元基因科技博物馆”和智能化生产线。生物医药行业是关系国计民生、国家大计、战略安全的重要产业。近年来，国家陆续出台多项政策，扶持、引导和规范生物医药行业发展。今年“两会”期间，创新药首次写入政府工作报告；二十届三中全会审议通过的《中共中央关于进一步全面深化改革推进中国式现代化的决定》明确提出，要健全支持创新药和医疗器械发展机制。当前，中国创新药正迎来黄金发展时期。中国本土生物医药企业创新优势逐步显现，生物医药行业正加快形成“新质生产力”。三元基因方面表示，公司将洞悉形势，把握方向，与时俱进，勇于创新，通过技术创新、市场创新和商业模式创新，开创企业高质量发展的新时代。随着相关政策的出台，我国生物医药行业发展将原创性和创新性提高至新高度，创新药迎来黄金发展时期。医药企业向“新”而行，通过强化创新研发进化能力，聚焦行业发展趋势，探索产业前沿技术升级方向，不断推出满足市场需求的新产品，加快形成新质生产力、增强发展新动能。新质生产力的兴起及其广泛应用，将深远地重构医药行业的价值链布局与市场竞争格局。我国医药企业在研发创新上对标全球领先水平，正一步步打破外资对各类细分产业的垄断地位。据悉，三元基因已建立了一个丰富且有梯度的研发管线。核心管线之外的其他潜力管线布局覆盖了病毒性肺炎、肝炎、肿瘤等多个百亿级的高潜力市场。特别是细胞治疗相关管线布局取得重要进展，契合了目前生物医药行业最具前景的发展方向之一。未来，公司将继续跟踪流行病学发展趋势和健康挑战，深化在细胞因子药物，尤其是基因工程干扰素领域的研究与开发。公司的基因工程干扰素已经在粒细胞白血病、毛细胞白血病、黑色素瘤等多种癌症的临床应用中展现出显著效果。公司近三年的研究发现，细胞治疗与基因工程干扰素在抗肿瘤治疗中具有显著的协同作用，人干扰素α1b不可替代的安全性优势和强有力的抗肿瘤效果，使公司在肿瘤领域的发展具有巨大的拓展空间。

金融界2024-08-09

辉瑞继续走在复苏的路上

最近美国疾病控制与预防中心（CDC）对RSV注射建议的限制也没有明显影响辉瑞的购买情绪。虽然在2024年6月下旬宣布这一消息后，该股最初出现了下跌，但随着辉瑞飙升至6月份的高点，看跌情绪已经果断逆转。因此，市场并不那么担心其新兴RSV机遇所面临的挑战。在今年6月的一次会议上，辉瑞首席执行官Albert Bourla讨论了RSV的前景。他强调，该公司“对RSV市场的规模感到非常惊讶”。尽管如此，他也警告说，“市场份额没有预期的那么大。”因此，管理层似乎对它能否在短期内成为一个重要的增长动力持矛盾态度。Bourla估计，“90%的呼吸道驱动疫苗将在今年下半年上市。”因此，投资者必须密切关注辉瑞在7月30日发布的第二季度财报指引。投资者关注肿瘤学、减肥药物来源：辉瑞鉴于辉瑞在肿瘤药物研发方面的新进展，投资者必须耐心等待辉瑞重组其收入结构。值得一提的是，肿瘤学预计将成为“2025年以后的增长引擎”，明年有可能推出几款产品。Bourla还表示，他相信辉瑞的产品线是公司成功的关键决定因素，并强调“制药公司的产品线是股票估值的最重要驱动因素。”因此，随着2025年的临近，投资者必须密切评估管理层对其肿瘤投资组合的评论和展望。辉瑞近期的复苏是基于市场对其减肥管线的乐观情绪。Bourla对由于“之前的肥胖症药物Lotiglipron的挫折”而失去了与减肥药领导者竞争的机会表示遗憾。鉴于礼来和诺和诺德的股价在其医疗保健同行中表现出色，错过的机会对公司造成了巨大的损失。尽管如此，Bourla对其减肥药物的前景充满信心。值得注意的是，“辉瑞正在开发三种新的减肥药物”，其中两种是GLP-1激动剂，第三种基于“不同的机制”。此外，辉瑞公司在其每日一次的减肥药上取得的进展也引人注目。在最新的研究中，该公司指出，其中一个版本显示出“有利的轮廓”。然而，华尔街对调查结果褒贬不一，认为缺乏“明确的结论”。此外，有人担心辉瑞更为谨慎的做法是否会推迟其减肥药的及时商业化。基于潜在的2028年发布，竞争格局可能“充斥着竞争对手”，降低了辉瑞的最高收入机会。分析人士还怀疑，辉瑞等竞争对手能否提供足够的“差异化产品”，与GLP-1领先企业展开有效竞争。诺和诺德和礼来的早期投资为它们提供了“围绕供应链的强大护城河”。再加上他们“在知识产权和基础设施方面的广泛投资”，辉瑞及其同行可能会发现，要超越GLP-1的领导者是一项挑战。更清晰的收益能见度来源：TIKR 随着辉瑞从令人失望的2023年业绩中走出来，市场可能会重新评估该公司。因此，预期该公司的收入增长势头将持续复苏。这也将有助于稳定这家制药巨头到2025年的调整后净利润率，为收入和价值投资者提供更清晰的收益。来源：Seeking Alpha 与医疗保健行业的同行相比，辉瑞似乎被严重低估（估值等级为“A”）。购买势头也从“D+”级显著改善至“B-”级，突显投资者信心大幅增强。此外，分析师上调了辉瑞的预期，证实了该股最糟糕的时期可能已经过去，这意味着辉瑞股价已经越过了长期低点。鉴于该公司早期的业务转型目标是成为一家重要的肿瘤公司，该公司股票的“D”级增长评级是合理的。然而，辉瑞的远期调整PEG比率为1.39，比行业中位数低了近30%。因此，可以说，市场在其估值中反映了重大的执行风险，证明了近期的优异表现是合理的。辉瑞前景如何？辉瑞在2024年4月触及“最低点”，略高于25美元的水平。在动量指标改善的支撑下，其价格走势表明，它可能会突破2024年5月的高点。随着股价走势中一系列更高的低点和更高的高点，这为动量投资者提供了更积极地回报的机会。38美元的水平可能是该股的下一个潜在盘整区域，这表明该股可能会从当前水平上涨25%以上。辉瑞的远期股息收益率为5.5%，极具吸引力，远高于1.34%的行业中位数。此外，美联储离降息又近了一步，这加大了收益投资者转向高收益和盈利的医疗保健股的可能性。因此，辉瑞的风险/回报仍然相对有吸引力。投资者应该在它可能进一步反弹之前利用它的复苏。 $辉瑞(PFE)$

老虎证券2024-07-30

疫苗龙头企业竞争优势凸显，疫苗生物ETF(561710)涨超2.0%，万泰生物领涨

胞病毒疫苗临床试验获批。目前全球已上市RSV疫苗共三款，生产厂家分别为GSK（重组蛋白亚单位疫苗）、辉瑞（重组蛋白亚单位疫苗）和Moderna（mRNA-1345），国内企业尚无RSV疫苗获批上市。国内多家企业正积极布局RSV疫苗，包括艾棣维欣、三叶草生物、星锐医药、思安信生物、迈科康生物、嘉晨西海等，其中，基于mRNA技术路径的RSV疫苗，已有深信生物、阿法纳生物、石药集团获得CDE批准开展临床试验。湘财证券表示：疫苗行业短期因高基数、部分大单品价格下降、部分品种一定程度上存在供需错配、部分产能有待出清等原因而承压，但政策、需求、技术所构筑的三大驱动因素依然不变，将推动行业长期向好。从疫苗细分赛道看，目前热门赛道竞争较为激烈，未来真正具有技术创新优势、产品力优势以及产业化能力的企业才有望在竞争中突围。建议关注技术创新及重磅单品的上市和放量。技术为核、品种为王，我们认为具有技术优势、拥有重磅品种、布局大品种且在研管线丰富的龙头企业竞争优势更为明显。疫苗生物ETF紧密跟踪中证疫苗与生物技术指数，中证疫苗与生物技术指数选取不超过50家业务涉及疫苗研发、疫苗生产、疫苗耗材、疫苗生产设备以及其他生物科技领域上市公司证券作为样本，反映疫苗与生物技术主题上市公司证券的整体表现。数据显示，截至2024年6月28日，中证疫苗与生物技术指数(931992)前十大权重股分别为智飞生物(300122)、万泰生物(603392)、沃森生物(300142)、华兰生物(002007)、康泰生物(300601)、君实生物(688180)、甘李药业(603087)、山东药玻(600529)、百济神州(688235)、复星医药(600196)，前十大权重股合计占比51.94%。疫苗生物ETF(561710) 以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-07-17

新诺威：截至2024年7月10日，公司合并普通账户和融资融券信用账户股东数为16,918户

的预防性mRNA疫苗如呼吸道合胞病毒（RSV）、带状疱疹疫苗（VZV）等。2）抗肿瘤领域，开发一些治疗性肿瘤疫苗，如HPV疫苗等。投资者：请问截止7月10号公司股东人数多少?谢谢！新诺威董秘：您好，感谢您对公司的关注，截至2024年7月10日，公司合并普通账户和融资融券信用账户股东数为16,918户，谢谢！投资者：你好，请问公司截至到7.10日最新股东户数是多少，谢谢。新诺威董秘：您好，感谢您对公司的关注，截至2024年7月10日，公司合并普通账户和融资融券信用账户股东数为16,918户，谢谢！投资者：公司的新冠疫苗有何技术特征，对于之前已经注射的群体是否可以再次注册贵公司的新冠疫苗？新诺威董秘：您好，感谢您对公司的关注。抗原设计上综合考虑了体液免疫和细胞免疫有很好的交叉中和作用，且mRNA疫苗稳定性和纯度均提高，LNP制备工艺使空载率基本为0，产品包封率大于90%。因此产品具有稳定性好，总脂质用量少，减少不良反应等优势。投资者：董蜜你好！请问贵公司涉及新冠疫苗和流感疫苗药吗新诺威董秘：您好，感谢您对公司的关注。我司2款新冠疫苗已经获批上市，目前没有研发流感疫苗。投资者：近日看到贵公司子公司石药巨石SYS6023产品的IND申请获得CDE受理，受理号为CXSL2400013，请问该产品的适应症是什么？是mRNA产品还是抗体类产品？新诺威董秘：您好，感谢您对公司的关注，这是一款抗体偶联药物（ADC），适应症为肿瘤。投资者：你好，请问公司名称已经工商变更完成3个月左右，为什么迟迟不申请变更证券简称？每次回复都是按规定，什么规定能这么久？谢谢。新诺威董秘：您好，感谢您对公司的关注，公司将按照深交所的规则及要求办理相关事项，谢谢！以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2024-07-13

创新型疫苗加速审批上市，生物疫苗ETF(159657)盘中上涨2.43%

K宣布，FDA批准重组呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy的适用范围扩大到50-59岁的RSV高危成人。这是首款保护50-59岁高危人群的RSV疫苗。Arexvy已于2023年先后在美国和欧洲获批上市，用于60岁及以上成人预防由RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD）。湘财证券认为，随着疫苗行业相关政策的不断颁布与实施，疫苗行业更加规范，同时，创新型疫苗的加速审批上市、鼓励疫苗研发投入加大等相关政策都将推动我国疫苗行业快速发展。需求：疫苗消费意愿提升叠加人口老龄化助推需求增长。此外，疫苗出海也为疫苗行业拓宽了需求领域。技术：技术创新已成为疫苗行业的核心驱动力，随着技术迭代升级以及更多新型疫苗陆续上市，疫苗的防护边界有望持续拓展。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-07-05

中国三中全会前传大消息！全球债市巨震，日元警惕“黑天鹅” 别忘了特朗普与拜登

期而暴跌超过14%。GSK Plc在其RSV疫苗遭到美国卫生官员新的监管打击后股价下跌。Gucci母公司开云集团在美国银行的双重评级上调后股价拉升。交易员们正在等待周五的美国个人消费支出(PCE)数据，这是美联储首选的通胀衡量指标，可能有助于交易员确定美联储的利率前景。法国、意大利和西班牙也将在周五发布通胀数据。此前，澳大利亚的通胀意外也与加拿大同样意外的通胀上升相呼应，为市场等待美联储首选的美国通胀指标——个人消费支出(PCE)价格指数的下一次数据注入一些额外的紧张情绪。 City Index高级市场分析师Fiona Cincotta表示，市场目前非常谨慎。“在明天的通胀数据公布之前，没有人愿意采取任何大规模的头寸，”她说。她还提到，欧洲的政治不确定性也限制了上涨空间，特别是法国选举在即。美国股指期货在经济数据发布前下滑，美光科技令人失望的销售预期拖累了科技巨头。美光令人失望的销售预期凸显了依赖人工智能芯片制造商推动股市上涨的风险。其股票在盘前交易中下跌多达8%，拖累了包括英伟达在内的多个大型科技股。在亚洲市场，日经指数和MSCI亚太指数下跌，预计本周将首次录得三天跌幅。中国等待三中全会：由于交易员难以找到推动因素，中国股票MSCI指数接近技术性修正，自5月20日以来的高点下跌约10%。今年早些时候推动中国股票进入牛市的反弹势头正在减弱，因为对经济复苏不平衡的担忧仍在继续。投资者的注意力转向七月的三中全会，该会议历来是中国高层宣布重大经济政策转变的场所。 “我认为，在投资者等待三中全会期间，市场仍处于盘整模式，”盛宝资本市场市场策略师Redmond Wong表示，“我预计不会出现大规模抛售。” 据官媒最新消息，中国共产党第二十届中央委员会第三次全体会议于7月15日至18日在北京召开。本届三中全会原本预期在党代会次年召开，即2023年秋季。此次三中全会日期比惯例晚了将近一年，引发国际媒体猜测不断。另外，前防长李尚福落马后今日也最终得到官方定性。中央军委委员、原国务委员兼国防部长李尚福受到开除党籍处分，此前，中央军委已决定给予李尚福开除军籍处分，并取消其陆军上将军衔。另外，也将终止李尚福其党的二十大代表资格，将李尚福涉嫌犯罪问题移送军事检察机关依法审查起诉。目前，中国面临复杂而危险的外部环境，中美竞争加剧且美国大选在即，贸易摩擦、科技封堵，这些议题不仅限于经济，但都为中国发展前景划下问号，也使中国内外都瞩目此次三中全会能为上述挑战提供何种答案。债市暴动：在美联储理事鲍曼(Michelle Bowman)减弱市场对降息的预期后，国债收益率持平，而美元指数徘徊在八个月高位附近。全球债券收益率飙升，因投资者在周三和周二公布的澳大利亚和加拿大通胀数据意外跳升后感到紧张不安。欧元区政府债券收益率创两周新高。德国10年期基准收益率上涨3个基点，至2.476%。由于市场担心极右翼或极左翼政党赢得选举，法国债务的风险溢价接近七年高点。美国国债收益率也在上升，10年期美国国债收益率上涨3个基点，至4.3411%。顽固的通胀和强劲的经济数据推迟了市场对美国降息的预期。日元警惕干预威胁：美元指数当天下跌至106，欧元上涨不到0.1%，至1.0685美元。市场分析师Andrew Brenner表示，“一切都与美联储有关——更高的利率将保持较长时间，这将资金吸引到美国并使美元保持强劲。” 日元兑美元汇率回升，周三曾跌至160.87，创1986年以来的最低水平。日元兑美元接近38年最低点，使市场对任何干预信号保持警惕。日本财务大臣铃木俊一表示，他将采取必要的措施应对汇率问题，并称日本当局对日元贬值对经济的影响“深感担忧”。荷兰国际集团表示，日元干预可能会等到周五的美国PCE数据公布后才会进行。如果美国数据进一步推动美元走强，那么干预几乎是不可避免的，但新的干预线可能接近165。瑞典克朗在瑞典央行将关键利率维持在3.75%不变后走弱，央行表示如果通胀前景保持不变，可能在下半年降息两到三次。大宗商品：现货黄金在两天的下跌后稳定下来，目前交投在2310美元略上方。石油在下一轮美国经济数据发布前窄幅波动。布伦特原油期货上涨0.5%，至每桶85.65美元。美国WTI原油期货上涨0.4%，至每桶81.26美元。受益于中国全国大城市的房地产措施生效，铁矿石连续两天上涨，显示需求可能回升。本交易日来看，交易者关注周四的GDP和每周失业救济申报数据，这些数据可能会影响美联储政策的路径。首场美国总统辩论也将举行。

欧罗巴2024-06-27

疫苗行业竞争加剧，疫苗生物ETF(561710)回调蓄势

K宣布，FDA批准重组呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy的适用范围扩大到50-59岁的RSV高危成人。这是首款保护50-59岁高危人群的RSV疫苗。Arexvy已于2023年先后在美国和欧洲获批上市，用于60岁及以上成人预防由RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD）。湘财证券表示，RSV作为热门赛道及重磅品种，受到疫苗厂商的关注，全球目前已有三款产品获批上市。RSV疫苗赛道竞争环境相对较好，市场空间较大，建议关注已上市产品及企业，此外，关注国内研发进展较快的企业，未来随着国内RSV疫苗上市，有望实现进口替代。国内疫苗方面，近期国产疫苗大幅降价，国药集团于今年5月起率先对四价流感裂解疫苗进行降价。到了6月，华兰生物、北京科兴和金迪克也跟随江其四价流感裂解疫苗的价格降价至88元或以下。除对四价流感裂解疫苗外，国药集团同时也对破伤风疫苗、水痘减毒疫苗、麻腮风联合减毒活疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗疫苗和口服轮状病毒活疫苗这5款非免疫规划疫苗进行了降价，对破伤风疫苗、水痘减毒疫苗、口服轮状病毒活疫苗这3款疫苗的降幅也达20%。湘财证券认为，疫苗行业短期因高基数、部分大单品价格下降、部分产能有待出清等原因而承压，但政策、需求、技术所构筑的三大驱动因素依然不变，将推动行业长期向好。随着国产HPV、流感疫苗等热门产品陆续上市，疫苗行业竞争加剧，部分品种一定程度上存在供需错配，产能有待出清。行业发展的关键在于创新。从全球疫苗销售情况看，2023年全球前十大疫苗重磅品种主要集中于HPV疫苗、肺炎疫苗、带状疱疹疫苗、流感疫苗等，品种为王的特征十分明显。建议关注技术创新及重磅单品的上市和放量。技术为核、品种为王，我们认为具有技术优势、拥有重磅品种、布局大品种且在研管线丰富的龙头企业竞争优势更为明显。疫苗生物ETF紧密跟踪中证疫苗与生物技术指数，中证疫苗与生物技术指数选取不超过50家业务涉及疫苗研发、疫苗生产、疫苗耗材、疫苗生产设备以及其他生物科技领域上市公司证券作为样本，反映疫苗与生物技术主题上市公司证券的整体表现。数据显示，截至2024年5月31日，中证疫苗与生物技术指数(931992)前十大权重股分别为智飞生物(300122)、万泰生物(603392)、沃森生物(300142)、华兰生物(002007)、康泰生物(300601)、山东药玻(600529)、甘李药业(603087)、百济神州(688235)、复星医药(600196)、通化东宝(600867)，前十大权重股合计占比52.05%。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-06-24

格隆汇公告精选(港股)︱特海国际(09658.HK)第一季度经营利润增长9.7% 营收同比增长16.6%

草生物-B(02197.HK)公布二价RSV候选疫苗SCB-1019I期临床试验老年人群组获得积极初步数据【收购出售】首佳科技(00103.HK)：Fair Union拟转让公司不超4.47%股本及琴台管理拟转让公司约0.43%股本世纪建业(00079.HK)拟1068万出售香港太古城住宅单位物业利华控股集团(01346.HK)：Express Inc.将(连同Bonobos)出售予由WHP Global牵头的新拥有人财团【股权激励】阿里影业(01060.HK)授出合共1.5亿股奖励股份中铝国际(02068.HK)授出2715.83万股限制性股票渣打集团(02888.HK)授出共331万份奖励股份药明生物(02269.HK)授出合共43.4万股受限制股份宝尊电商-W(09991.HK)授出30万份限制性股份单位【增发供股】百利达集团控股(08179.HK)拟折让约11.00%配发2.368亿股净筹2362万港元【增减持】美图公司(01357.HK)获创始人、董事长及首席执行官吴泽源增持100万股【回购注销】腾讯控股(00700.HK)6月18日耗资10.03亿港元回购264万股美团-W(03690.HK)6月18日耗资5亿港元回购431万股汇丰控股(00005.HK)6月17日耗资2.37亿港元回购350万股友邦保险(01299.HK)6月18日耗资2.06亿港元回购374.3万股凯莱英(06821.HK)6月18日耗资6368.3万元回购88.3万股A股渣打集团(02888.HK)6月17日耗资736.61万英镑回购102.21万股长实集团(01113.HK)6月18日耗资4684万港元回购160万股贝壳-W(02423.HK)6月17日耗资500万美元回购97.3万股恒生银行(00011.HK)6月18日耗资3216万港元回购30万股小米集团-W(01810.HK)6月18日耗资2962万港元回购170万股百胜中国(09987.HK)6月17日耗资240万美元回购7.15万股福莱特玻璃(06865.HK)6月18日耗资1986.61万元回购86.95万股A股美高梅中国(02282.HK)6月18日耗资1050.1万港元回购80万股九毛九(09922.HK)6月18日耗资1000.5万港元回购239.2万股快手-W(01024.HK)6月18日耗资991万港元回购19.23万股美高梅中国(02282.HK)6月18日注销133.32万股

格隆汇2024-06-18

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格隆汇2024-06-18

沃森生物：目前公司积极推动相关产品的注册工作及本地化合作，目前成品还未出口至埃及

行。谢谢！投资者：modenrna的RSV疫苗研发5年即获批，其联合疫苗近日也宣告成功，行业领军企业已然在mRNA领域高歌猛进，mRNA正以肉眼可见的速度开启疫苗的下一个时代。请问公司的“稳中求快”策略是否能适应当前激烈的竞争环境？公司缓慢的研发进度，是否存在研发中的创新药最终变为仿制药的风险？谢谢回答沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！疫苗行业具有高投入、高壁垒、高回报、长周期的特点，基于技术积累、创新能力、政策支持等因素，国内外疫苗研发进展在不同程度上存在一定差异。目前国内还没有一款自主研发的mRNA疫苗正式获批上市，随着公司新冠mRNA疫苗取得阶段性成果，技术平台进一步获得验证，公司将尽快争取呼吸道合胞病毒mRNA疫苗、带状疱疹mRNA疫苗等创新产品进入临床研究阶段。谢谢！以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2024-06-12

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