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资兴市诚昇实业投资有限公司成立，注册资本10000万人民币

天眼查App显示，近日，资兴市诚昇实业投资有限公司成立，法定代表人为何江燕，注册资本10000万人民币，由资兴市成诚投资有限公司全资持股。序号股东名称持股比例1资兴市成诚投资有限公司100%经营范围含许可项目：城市建筑垃圾处置（清运）；城市配送运输服务（不含

金融界03-21 12:19

3月21日香港银行间同业拆借利率

FX168财经集团03-21 12:06

合翼鑫（重庆）科技有限公司成立，注册资本1000万人民币

天眼查App显示，近日，合翼鑫（重庆）科技有限公司成立，法定代表人为贺学军，注册资本1000万人民币，由合翼鑫（深圳）科技有限公司全资持股。序号股东名称持股比例1合翼鑫（深圳）科技有限公司100%经营范围含许可项目：网络文化经营。（依法须经批准的项目，经相

金融界03-21 11:59

中科航天新能源科技（江西）有限公司成立，注册资本36000万人民币

天眼查App显示，近日，中科航天新能源科技（江西）有限公司成立，法定代表人为钟家炜，注册资本36000万人民币，由中科航天集团（广东）有限公司全资持股。序号股东名称持股比例1中科航天集团（广东）有限公司100%经营范围含许可项目：发电业务、输电业务、供（配）

金融界03-21 11:39

2025年03月21日人民币中间价列表

FX168财经集团03-21 10:06

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的开发、注册、生产和商业化。　　（三）Taragarestrant（D-0502）：D-0502 是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），用于治疗雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的乳腺癌。　　目前全球首个上市的口服 SERD 产品，Radius 公司的 Elacestrant于 2023 年 1 月获 FDA 批准，用于治疗 ER 阳性，HER2 阴性，并具有 ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌。公司研发的口服SERD 产品是国内首个进入二线治疗 III 期注册临床试验的产品，目前相关临床试验正按计划进行中。　　（四）D-0120：D-0120 是公司自主研发的一款尿酸盐转运体1（URAT1）抑制剂，用于治疗高尿酸血症及痛风。市场上的现有痛风产品普遍存在疗效以及安全性方面的问题。随着全球及中国高尿酸血症及痛风患者人群基数的增长，在中国高尿酸血症人群已经超过 1 亿人，市场亟需疗效更优、安全性更好的新产品。　　2022 年四季度，公司在中国启动了 D-0120 针对高尿酸血症及痛风的 IIb 期临床研究，并于 2024 年底完成该临床试验。2023 年4 月，D-0120 在美国展开了联合用药 II 期临床研究。　　（五）D-2570：D-2570 是公司自主研发的一款靶向 TYK2 的口服选择性抑制剂，用于治疗银屑病等自身免疫性疾病。2023 年12 月公司启动了针对银屑病的 II 期临床试验，该临床试验已于2024 年完成，并取得了积极的临床研究结果。　　目前公司临床前在研管线主要还是聚焦于肿瘤和肿瘤免疫疾病领域。　　二、Q&A　　Q：请介绍 TYK2 抑制剂 D-2570 治疗银屑病的 II 期临床研究的背景。　　A：您好！2025 年 3 月 8 日，公司 D-2570 治疗中重度斑块状银屑病的 II 期临床研究结果以口头报告形式在 2025 年美国皮肤病学会（AAD）年会的最新突破研究摘要（Late-BreakingAbstracts）部分发布。此次报告的 II 期临床试验于 2023 年 12 月启动，是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究，旨在评估 D-2570 治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性。共招募 161 名银屑病患者入组，随机分配至 D-2570 低（18 mg，40人）、中（27 mg，41 人）、高（36 mg，40 人）剂量组或安慰剂组（对照组，40 人）。各组间的人口统计学和基线疾病特征具有可比性。患者每日一次口服研究药物，持续 12 周。　　Q：请问 D-2570 的疗效数据和安全性方面怎么样？目前 D-2570 的临床开展情况如何？　　A：您好！在疗效方面，此次针对银屑病的 II 期临床试验取得了积极的临床试验结果：经 12 周治疗后，D-2570 的 18 mg（低剂量）、27 mg（中剂量）、36 mg（高剂量）组分别有 90.0%、85.4%和 85.0%的患者达到 PASI 75（皮损改善至少 75%）的主要终点，显著优于安慰剂组（12.5%，p<0.001）。同时，D-2570 在 PASI 90和 PASI 100 应答率方面也表现突出：D-2570 低、中、高剂量组的 PASI 90 应答率分别为 75.0%、70.7%和 77.5%，PASI 100 应答率分别为 40.0%、39.0%和 50.0%，均显著高于安慰剂组（5.0%和2.5%，p<0.001）。　　D-2570 在治疗早期（第 4 周和第 8 周）即显示出优于安慰剂的疗效，并且随着治疗的进行，效果持续增强。在第 12 周时，D-2570 剂量组 sPGA 0/1（医生总体评估为皮损完全清除或基本清除）应答率也显著高于安慰剂组（D-2570 低、中、高剂量组82.5%、80.5%和 87.5% vs. 安慰剂组 20.0%，p<0.001）。　　安全性方面，D-2570 总体耐受性良好，大多数不良事件为轻度至中度，未报告严重不良事件。其安全性特征与其他 TYK2 抑制剂相似，未发现新的安全性信号。　　上述 II 期临床研究数据显示，D-2570 治疗中重度银屑病患者的疗效显著优于安慰剂，也优于目前已上市的同类 TYK2 抑制剂，在效果上也可与抗体生物药（如抗 IL-17A，抗 IL-23 抗体）相媲美，总体耐受性良好，未来有望为包括银屑病在内的自身免疫性疾病患者提供一种新的治疗选择。　　基于本次 II 期临床研究结果，公司将继续开展在自身免疫性疾病中的临床研究。目前 D-2570 溃疡性结肠炎适应症的 II 期临床试验申请已获得 CDE 受理。　　Q：请问 KRAS G12C 抑制剂格索雷塞（D-1553）的最新进展及临床数据？　　A：您好！格索雷塞片（商品名称：安方宁?）已于 2024 年11 月获得国家药品监督管理局批准上市，适用于治疗至少接受过一种系统性治疗的 KRAS G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。　　目前，一项评估 D-1553 对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的 KRAS G12C 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心 III 期临床研究已完成首例受试者入组，该研究正在顺利进行中。　　D-1553 单药及联合用药治疗其他适应症的临床也在顺利进行中，其中：D-1553 针对胰腺导管腺癌和结直肠癌的两个适应症已于 2024 年 6 月被 CDE 纳入突破性治疗药物程序（BTD）。此前，CDE 已同意开展 D-1553 用于治疗标准治疗失败的二线及以上伴 KRAS G12C 突变晚期胰腺导管腺癌的 II 期单臂注册临床研究。结直肠癌的注册研究也在与监管部门的积极沟通中。2024 年6 月，D-1553 联合勤浩医药 SHP2 抑制剂 GH21 治疗 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者的临床试验申请通过CDE 审评。　　2024 年 9 月，上海市胸科医院的李子明教授于世界肺癌大会（WCLC）上以口头报告形式公布了 D-1553 治疗 KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）单臂注册 2 期研究最新数据：客观缓解率（ORR）为 52%，疾病控制率（DCR）为 88.6%，中位缓解持续时间（DOR）为 12.5 个月，中位无进展生存期（PFS）为 9.1 个月，中位总生存期（OS）为 14.1 个月，进一步肯定了D-1553 在该患者人群中的临床价值。　　Q：D-0502 产品的研发进展如何？　　A：您好！D-0502 是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），国内目前正在开展二线治疗的注册临床 III期试验。同时，D-0502 正在中国和美国同步开展国际多中心临床试验。2023 年 12 月，公司在第 46 届圣安东尼奥乳腺癌研讨会上以口头报告加讨论的形式（报告编号：PS15-02）公布了在雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER2）阴性乳腺癌中，D-0502 单药治疗的 Ib 期的安全性和有效性数据（NCT03471663）。结果显示，D-0502 单药治疗在 ER 阳性、HER2阴性的女性乳腺癌患者中安全性良好，并初步展现出了抗肿瘤效果，其中临床受益率（CBR：CR+PR+SD≥24 周）达 47.1%；ORR为 15.7%；在与氟维司群 CONFIRM 研究相似的受试者中，中位PFS 为 7.4 个月。　　Q：目前公司其他产品研发进展情况如何？　　A：您好！D-0120 是公司自主研发的一款尿酸盐转运体 1（URAT1）抑制剂，在中国已完成针对高尿酸血症及痛风的 IIb期临床试验。公司于 2023 年 4 月在美国启动了一项 D-0120 与别嘌醇联合用药的 II 期临床试验，目前正按计划进行中。　　谢谢！以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云03-21 09:40

现货黄金、美元指数、欧元美元、美元日元、英镑美元、美元加元、澳元美元、美元瑞郎、纽元美元支撑阻力位

FX168财经集团03-21 09:00

基金早班车丨多元资产配置“满堂彩”，超九成FOF年内获正收益

一、交易提示2025年开年以来，基金中基金（FOF）产品整体收益表现回暖。数据显示，截至3月19日，在全市场916只FOF产品（不同份额分开计算）中，超过九成的FOF产品在2025年获得了正收益，其中超过200只FOF产品的收益率突破5%。近年来，投资者对多元资产配置和稳健投资策略

金融界03-21 08:49

江苏锦腾大数据科技有限公司成立，注册资本1000万人民币

天眼查App显示，近日，江苏锦腾大数据科技有限公司成立，法定代表人为张建克，注册资本1000万人民币，江苏荟达盈通科技有限公司、泗阳锦丞投资有限公司持股。序号股东名称持股比例1江苏荟达盈通科技有限公司51%2泗阳锦丞投资有限公司49%经营范围含许可项目：互联网

金融界03-21 00:19

美股3月19日狂飙：纳指飙升超2%，特斯拉大涨6%领跑科技股

内容导读市场背景与上涨动力对科技股与投资者的直接影响全球市场与行业的连锁反应美联储政策与未来预期编辑总结市场背景与上涨动力2025年3月19日，美国股市迎来强劲上涨，纳斯达克指数飙升超2%，收于历史高位，标普500指数上涨1.5%，显示市场信心显著回暖。此次涨势由科技股领跑，其中特斯拉大涨超6%，Palantir和博通均涨超4%，英伟达和谷歌涨幅超3%。推动...

今日美股网03-21 00:11

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