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华尔街日报:中国应对特朗普的新策略,重拳出击,少让步
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在第一任期内,特朗普经常以威胁与亲善并存的随性风格,令习近平感到挫败。而这一次,习近平认为自己已经掌握了应对之道。知情的中国政策圈人士表示,习近平已经摒弃中国传统的外交套路,专门为特朗普量身定制了一套新的策略。
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加美财经
10-28 08:00
百利天恒(688506)2025年三季报简析:净利润同比下降112.16%,三费占比上升明显
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创新药处于临床试验阶段、2款创新药处于
IND
受理阶段及系列在研创新药处于临床前试验阶段。后续公司将在现有在研管线的基础上,继续聚焦肿瘤治疗领域,一方面深挖现有在研管线的研发潜力,加速注册临床研究及商业化阶段的研发转化,继续探索肿瘤治疗领域新的更广泛的适应症覆盖以及联合用药方式。另一方面,公司将进一步整合全球资源,加大研发投入,利用全球化创新研发平台,不断丰富新的在研管线,持续推出具有国际竞争力的重磅产品,为患者提供更多、更好的治疗选择。公司秉持“扎根中国、走向全球、成为跨国药企(MNC)”的战略定位,致力成为在肿瘤用药领域具有全球领先优势的跨国药企(MNC)。3、公司在创新药领域的管线布局有哪些,目前的研发进程?尊敬的投资者您好!公司已构建起了全球领先的创新DC药物研发平台(HIRE-DC平台),全球领先的创新多特异性抗体药物研发平台(GNC平台),以及特异性增强双特异性抗体平台(SEB平台)及创新RC(核药)研发平台(HIRE-RC平台)。截至2025年半年报披露日,依靠前述平台,公司已成功研发3个
III
期临床资产(其中2个DC药物和1个双抗药物)、12个早期核心临床资产(其中7个DC药物、4个GNC药物和1个双抗药物)以及基于前述研发平台诞生的2个
IND
受理阶段资产(其中1个DC药物、1个RC药物)和系列临床前在研创新药资产。公司正在开展近90项临床试验,其中于中国正在开展近80项临床试验,于美国正在开展10项临床试验。公司
Iza-bren
是全球首创(First-in-class)、新概念(New concept)且唯一进入
III
期临床阶段的EGFR×HER3双抗DC,公司就
iza-bren
在中国和美国已开展40余项针对10余种肿瘤类型的临床试验,其中,于美国正在开展3项用于三阴性乳腺癌、EGFR突变非小细胞肺癌和尿路上皮癌的
II
/
III
期注册临床试验,以及非小细胞肺癌、晚期实体瘤等2项
I
/
II
期临床试验,其中1项适应症被FD纳入突破性治疗品种名单;以及于中国正在开展11项用于不同适应症治疗的
III
期临床试验,其中6项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单。2025年1月1日至2025年半年报披露日,公司在临床开发方面的进展如下(1)公司新开展9项关键注册临床试验,在美国,
iza-bren
新开展3项用于三阴性乳腺癌、EGFR突变非小细胞肺癌和尿路上皮癌的
II
/
III
期注册临床试验;在中国,公司新开展6项
III
期临床试验,其中
iza-bren
开展用于一线EGFR突变非小细胞肺癌、一线三阴乳腺癌、二线及以上晚期尿路上皮癌和二线及以上卵巢癌的4项
III
期临床试验,BL-M07D1开展用于HER2阳性乳腺癌辅助和HER2低表达乳腺癌2项
III
期临床试验。(2)公司顺利完成7项
III
期临床试验的全部患者入组,其中
iza-bren
完成5项临床患者入组(末线鼻咽癌、二线EGFR突变非小细胞肺癌、二线食管鳞癌、三线+HR阳性/HER2阴性乳腺癌、二线+三阴乳腺癌),BL-M07D1完成1项临床试验全部患者入组(晚期HER2阳性乳腺癌),SI-B001完成1项临床试验全部患者入组(2L+非小细胞肺癌)。(3)
iza-bren
用于治疗末线鼻咽癌的
III
期临床的期中分析达到主要研究终点,公司已与CDE就该适应症完成了新药上市申请前会议(Pre-ND)沟通交流。2025年1月1日至2025年半年报披露日,公司在早期研发方面的进展如下公司新增4个创新药
IND
批件或处于
IND
受理阶段BL-M09D1获CDE的
IND
批准进入临床研究阶段、BL-M14D1获得FD的
IND
许可、BL-RC001和BL-M24D1于CDE新递交
IND
申请均处于
IND
受理中。4、双抗DC生产工艺复杂,公司如何解决大规模生产中的质控问题?尊敬的投资人您好!公司目前已按照cGMP标准建立了可满足创新生物药全球研发的临床样品生产需求,及批准上市后的早期商业化生产需求的抗体/DC药物生产车间,包括细胞培养车间(规模为6个2,000升生物反应器及1个1,000升生物反应器)、纯化车间、DC偶联车间和1条制剂生产线用于成品制剂灌装/冻干。公司持续加强药品质量管理,优化并完善质量管理体系,对标FD、欧盟等国际质量管理规范,升级现有质量管理体系文件,建立了覆盖供应商管理、物料采购、进厂验收、生产过程控制及产品放行的全流程质量管理体系,有效保障产品质量。5、授权收入递延性强,若合作方临床失败,是否有风险补偿机制?尊敬的投资人您好!公司已于2023年12月12日披露的《四川百利天恒药业股份有限公司关于全资子公司SystImmune与百时美施贵宝就BL-B01D1的开发和商业化权益达成全球战略合作协议的公告》中就公司与百时美施贵宝(BMS)的合作核心条款进行了披露。2024年3月,公司已收到BMS基于合作协议的8亿美元首付款并确认收入,该笔款项根据协议的约定不可撤销、不可抵扣。后续,公司也将严格按照有关规定及时对合作协议后续进展情况持续履行信息披露义务,欢迎关注公司后续公告。<="" p=""> 以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。
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证券之星
10-28 06:03
特朗普表态反对
ICE
突袭现代汽车工厂:被遣返韩籍员工或将重返美国
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政治与商界震动。美国移民与海关执法局(
ICE
)当时突袭了位于佐治亚州、仍在建设中的现代汽车电池工厂,并对数百名韩国籍工程与技术人员执行拘捕与遣返措施。这批人员虽并非现代汽车直接员工,但多为其承包商及合作伙伴LG新能源派遣,承担专业设备安装与生产调试任务。 这一行动引发韩国政府和企业的强烈不满。现代汽车首席执行官何塞·穆诺斯(José Muñoz)公开表达担忧,强调这些技术人员掌握美国本土短期内难以替代的专业能力。他透露,希望美韩双方能尽快找到解决方案,让关键人才重新回到美国继续执行工程。 出人意料的是,美国总统唐纳德·特朗普近日在“空军一号”上接受采访时明确表示,他对这次突袭行动“非常不赞同”:“其实在他们离开之前,我就表示,他们应该留下来……他们会回来。他们是在制造非常复杂的机械和设备,至少在工厂建设初期,必须依赖这些专业人员。” 特朗普正启程前往亚洲,与多国领导人会晤,韩国总统李在明也在其中。李在明此前就公开表示,突袭事件不仅造成严重心理创伤,也影响了韩企对美投资信心:“若无法保障这些技术人员在美国的安全与理性待遇,工厂的建设可能出现重大延期。” 虽然部分被遣返人员因恐惧而犹豫是否回到美国,李在明仍对两国即将达成妥善安排表示乐观,认为“不会太久”。 穆诺斯指出,问题核心不在企业违规,而在美国目前缺乏适用于快速工业建设阶段的签证类别:“这些人员通常需要多次入境,在工厂完成后即不会再长期停留,应建立一类专门针对短期高技能产业人才的签证机制。”他还向韩国社会公开道歉,对遭遣返的工人表示慰问。 佐治亚工厂是现代汽车与LG新能源在美的重要战略布局,旨在支持美国本土电动汽车供应链建设。突袭事件导致工期不确定性增加,引发投资者警惕。韩方担忧,美方对高端制造专业劳动力政策的不稳定性,可能动摇未来的投资意愿。 目前,现代汽车尚未回应特朗普的最新表态,但美韩两国政府已就防止类似事件重演展开磋商。
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琳琳总总
10-28 00:21
谷歌:我命由我不由 OpenAI
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OpenAI 最近真的是忙飞了,一会做电商,一会做社交,现在又推出了浏览器,emmmm…..七姐妹已经树敌了一半。三天一个热搜,海豚君简直跟不过来。在$谷歌-A(GOOGL.US) 财报前几天,我们先来补聊一下 OpenAI 上周发布的 Atlas,一个号称脚踢 Chrome 的 AI 浏览器。其实 OpenAI 推出 AI 浏览器,在今年 7 月路透就曾爆料过:OpenAI 计划未来推出一款 AI 浏览器...
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海豚投研
10-27 18:53
恒瑞医药前三季度,营收231.88亿元,增长14.85%,归母净利润57.51亿元,增长24.50%
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方制剂恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片(
I
)、(
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)(瑞乐唐®)上市,本品配合饮食控制和运动,用于经盐酸二甲双胍治疗血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者改善血糖控制。至此,恒瑞目前已在中国获批上市24款1类创新药和5款2类新药。与此同时,公司针对尚未满足的临床需求,积极填补临床空白。海外引进的全氟己基辛烷滴眼液(恒沁®)上市。该产品目前是全球唯一一款用于治疗睑板腺功能障碍(MGD)相关干眼的药品,为广大患者提供全新治疗选择。 上市申报方面成果显著,前三季度新药上市申请获得国家药监局受理的数量累计为13项(按品种适应症计),仅第三季度就有8项,疾病领域涵盖肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病等,包括广受关注的GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531。报告期内,HRS9531的中国Ⅲ期减重研究取得积极顶线结果。结果显示【1】,在为期48周的Ⅲ期试验中,6mg剂量组平均减重19.2%,且安全性良好。另外,海曲泊帕乙醇胺片用于化疗所致血小板减少症(CIT)、儿童原发免疫性血小板减少症两项新适应症上市申请获受理。不久前的第十四届专交会上,海曲泊帕乙醇胺片被授予中国专利金奖。 同时公司在研管线储备充足,有100多个自主创新产品正在临床开发,400余项临床试验在国内外开展。报告期内公司共获得48个临床试验批件,有4款产品被纳入突破性治疗品种名单。其中ADC创新药瑞康曲妥珠单抗第9次纳入突破性治疗品种。 国际化进程全面提速,众多创新成果重磅亮相ESMO 坚实的创新研发实力,为公司高水平的国际化合作奠定了坚实基础。第三季度,恒瑞医药的BD交易频传捷报,合作模式持续创新。 7月,恒瑞与GSK达成合作,共同开发至多12款涵盖呼吸、自免、炎症与肿瘤领域的创新药物(含HRS-9821大中华区以外授权)。恒瑞获得5亿美元首付款,潜在总金额约120亿美元的选择权行使费和里程碑付款,以及相应的分梯度的销售提成。 9月,恒瑞先后达成两项重要授权。一是以“NewCo模式”将HRS-1893海外权益授权给Braveheart Bio,首付款含现金及等值股权共6500万美元以及完成技术转移后的1000万美元近期里程碑款。此外,恒瑞还将收取最高可达10.13亿美元的与临床开发和销售相关的里程碑付款,及相应的销售提成;二是将瑞康曲妥珠单抗部分国际市场权益授权给Glenmark,在保留中美欧日等主要市场基础上,收取1800万美元首付款,另有最高可达10.93亿美元的与注册和销售相关的里程碑付款,以及相应的销售提成。 这一系列活跃的BD交易,反映了恒瑞研发实力得到国际广泛认可,未来有望助推业绩持续释放。 同时,公司稳步开展创新药国际临床试验,目前已在美国、欧洲、澳大利亚、日本及韩国等国家启动超过20项海外临床试验。公司向FDA申请了瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)联合阿得贝利(SHR-1316)用于胃癌或胃食管结合部腺癌的孤儿药资格认定,并获得FDA批准。至此,公司共有五款创新药产品获得该认定。 在稳步推进国际化布局的同时,恒瑞医药的国际影响力也通过积极亮相全球顶尖学术舞台进一步提升。今年10月的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,恒瑞医药携肿瘤领域多项重磅研究成果再度参会,发布46项研究成果,覆盖14款创新药物,并首次以展台形式亮相这一海外顶级学术盛会,进一步强化了与国际肿瘤学界的交流与对话。通过ESMO这一窗口,恒瑞正持续提升其研发成果的国际能见度与影响力,为后续产品全球化布局奠定扎实的学术基础。其中,“双艾”组合可切除肝细胞癌(HCC)研究(CARES-009)亮相口头报告【2】,并同步发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》主刊【3】,结果显示,“双艾”组合相比单纯手术显著改善了伴中高危复发风险可切除HCC的无事件生存期,突破42个月,为肝癌治疗带来新突破。 全球招聘+高端引智,打造全球化组织能力 国际化战略的深化,离不开全球化组织能力的支撑。恒瑞三季度在人才体系建设上“引育并举”,既布局长期人才梯队,也强化核心管理层实力。 报告期内,恒瑞正式启动面向2026届毕业生的“精英计划”全球校招,除在清华、北大等国内高校宣讲外,还赴哈佛、耶鲁、斯坦福等美国名校招揽人才。该计划旨在全球范围内吸引优秀的科研与管理青年人才,通过系统化培养与多元化发展路径,为公司创新与国际化战略提供坚实的人才支撑。 同时,在高端人才招聘上,原凯莱英首席技术官兼首席商务官胡新辉先生加入恒瑞担任副总裁、首席技术官,在此之前,他曾长期在葛兰素史克、默克、强生、罗氏等知名跨国药企任职,拥有丰富创新药研发和制药新技术开发应用经验。原绿叶制药集团高级副总裁孙志刚加入恒瑞担任副总裁、首席质量官,他拥有丰富的创新药开发及国际化经验。加入工业界之前,他曾在美国食品药品监督管理局(FDA)工作近12年,负责药品质量审评和GMP现场检查等工作。原礼来中国肿瘤业务的核心掌舵者、礼来中国肿瘤事业部负责人尹航先生加入恒瑞担任副总裁、肿瘤事业部总经理。三人均积累了丰富的国际化经验与行业资源,他们的到来,被视作恒瑞“引智升级”策略的延续。目前,恒瑞中高层中拥有海外或跨国药企经验者占比超30%。这种人才结构的优化,正为这家本土龙头注入全球化视野。 推动政产学研深度融合 构筑可持续发展新格局 2025年下半年,恒瑞医药在推动“政产学研”协同创新方面连续落子。首先,恒瑞医药与国家自然科学基金委员会签约,共同设立“民营企业创新发展联合基金”,总计1.32亿元,搭建了企业与顶尖科研机构、高校协同创新的高端平台,重点围绕肿瘤、代谢性疾病等方向开展基础或应用基础研究。 紧接着在9月,恒瑞医药与中国科技发展基金会签署战略合作备忘录,将出资1亿元人民币,用于资助科技创新、资源赋能、人才培育、国际交流等七大领域的项目,携手推动科技创新和产业创新深度融合。 凭借在医药创新、合规运营、绿色发展及社会责任等领域的优异表现,恒瑞医药在国际权威指数机构摩根士丹利资本国际公司(中文简称“明晟”,英文简称“MSCI”)ESG评级由2024年的“A”级跃升至“AA”级,跻身全球制药行业前列。这一成就标志着公司在完善ESG治理体系、落实可持续发展理念方面取得又一重要进展。此外,报告期内,财富中文网发布2025年《财富》中国500强排行榜,恒瑞医药成功跻身“中国500强”。 未来,恒瑞医药将始终秉持“以患者为中心”的理念,加大创新药研发力度,加快创新成果转化,加速创新药出海,让更多新药、好药惠及全球患者。 参考文献: [1] 根据研究资料整理. [2]Jian Zhou, et al. Perioperative camrelizumab plus rivoceranib versus surgery alone in patients with resectable hepatocellular carcinoma at
intermediate
or high-risk of recurrence (CARES-009): a randomized phase 3 trial. 2025 ESMO 1470O. [3]Wang Z, Fan J, Zhou S, et al. Perioperative camrelizumab plus rivoceranib versus surgery alone in patients with resectable hepatocellular carcinoma at
intermediate
or high risk of recurrence (CARES-009): a randomised phase 2/3 trial. Lancet 2025. Published Online. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(25)01720-9.
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金融界
10-27 18:03
蓝纳成生物冲击
IPO
,专注于核药领域,两年半亏损2.96亿元
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珞石机器人、康华生物等一众山东企业迎来
IPO
新动态。 格隆汇获悉,烟台蓝纳成生物技术股份有限公司(简称:蓝纳成生物)于9月底递表港交所,以18A章规则寻求港股上市,由中金公司担任保荐人。 蓝纳成生物专注于肿瘤诊疗放射性药物的研发,也就是核药。核医学领域目前仍处于发展初期阶段,那么公司的研发管线进度如何,让我们一起通过招股书来一探究竟。 01 分拆自东诚药业,深创投押注,估值约33亿元 蓝纳成生物由东诚药业于2021年1月成立,总部位于山东省烟台市,2024年11月转制为股份公司。 截至2025年9月22日,东诚药业持有蓝纳成生物43.95%的股份,为控股股东。 蓝纳成生物的主要机构投资者包括山东新动能、景林资本、深创投、前海方舟、烟台市国资委等;2025年7月,公司的投后估值约为32.9亿元。 融资情况,来源:招股书 公司董事会由九名董事组成,包括三名执行董事、三名非执行董事及三名独立非执行董事。 今年50岁的吴晓明任执行董事兼总经理,他先后获得安徽大学生物化学学士学位、北京大学工程项目管理硕士学位。 吴晓明此前曾在安徽省先锋制药有限公司、北京大学药物信息与工程研究中心、东诚药业等公司担任研发与管理职务。 公司另外两名执行董事分别是34岁的董事会秘书兼联席公司秘书李季先生,以及32岁的财务总监袁春云先生。 蓝纳成生物是一家处于临床阶段的生物科技公司,致力于肿瘤诊疗放射性药物的研发,是中国少数同时开发诊断及治疗放射性药物的公司之一。 放射性药物是指含有与药学分子结合的放射性同位素的药物。放射性药物利用放射性同位素独特的特性,在非侵入性诊断影像,或者作为治疗剂方面发挥关键作用。 诊断放射性药物。诊断放射性药物释放的辐射与生物组织相互作用,通过正电子发射断层扫描(PET)或γ相机等影像技术,可在分子层面检测病变组织的功能变化、异常基因表达及生化代谢变化。 治疗放射性药物。治疗放射性药物旨在用于靶向治疗而非成像。治疗放射性药物的药物分子选择性地聚集于目标组织或肿瘤,以放射性同位素释放的辐射诱导目标细胞的局部DNA损伤,同时尽量减少对周围健康组织的伤害。 根据公开统计数据,美国有400多家核药房,全球共有600多家。2024年,全球放射性药物市场估值为80亿美元。 中国的核药房产能仍相对有限,主要集中在两家企业:中国同辐集团公司、东诚药业,二者均营运着30多家核药房。 2024年,中国放射性药物市场估值为44亿人民币,仍处于低渗透状态,预计到2030年将增长至202亿元,同期复合年增长率为29%。 中国放射性药物市场,来源:招股书 02 18F-LNC1001是通过收购而来,处于
III
期临床阶段 蓝纳成生物已建立由13款候选药物组成的管线,包括7款诊断放射性药物及6款治疗放射性药物。 其中,核心产品有3款,包括: 18F-LNC1001,是一款处于注册阶段的PSMA靶向候选诊断放射性药物,开发用于PSMA阳性前列腺癌患者的正电子放射断层扫描(PET)影像; 18F-LNC1005,是一款FAP靶向的候选诊断放射性药物,专为FAP阳性实体肿瘤(如胃癌)患者的PET影像而开发; 177LuLNC1011,是一款PSMA靶向治疗放射性药物,专门用于治疗PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。 公司主要在研创新药管线情况,来源:招股书 核心管线——18F-LNC1001 18F-LNC1001是中国首款进入
III
期临床试验的PSMA靶向放射性药物,其开发用于PSMA阳性前列腺癌患者的PET影像。 前列腺特异性膜抗原(PSMA)在90%以上的前列腺癌细胞上高度表达,该独特的表达谱使PSMA成为前列腺癌的标志分子,能够精准区分癌组织及健康组织。 公司预期将于2025年第四季度前完成18F-LNC1001的
III
期临床试验,并于2026年上半年向NMPA提交NDA。 截至9月22日,中国尚无获批具有放射性核素18F标记的PSMA靶向诊断药物。在中国,有4款PSMA靶向放射性诊断药物处于
III
期临床阶段,其中包括候选药物18F-LNC1001。 来源:招股书 值得注意的是,18F-LNC1001并非蓝纳成生物自研,而是通过收购而来。 LNC1001
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源自北京大学肿瘤医院,2020年5月,南京江原安迪科(东诚药业的全资附属公司)向北京大学肿瘤医院收购成功。 2022年4月,蓝纳成生物与南京江原安迪科订立技术转让协议,取得临床前阶段候选药LNC1001的全球独家权利及权益,并进一步将该药物开发为核心产品18F-LNC1001。 核心管线——18F-LNC1005 18F-LNC1005是FAP靶向候选诊断放射性药物,专为FAP阳性实体瘤(如胃癌)患者的PET影像而开发。 截至2025年9月22日,18F-LNC1005正处于中国
II
/
III
期联合试验的
II
期临床开发阶段,预期于2025年第四季度完成
II
期阶段,并于2026年上半年启动
III
期阶段,预期于2027年完成。 目前,中国及全球其他地区尚无用于诊断的FAP靶向放射性药物获批上市。中国有两款使用放射性核素18F标记的FAP靶向诊断放射性药物处于临床阶段,且都是蓝纳成生物的候选药物,分别是18F-LNC1005及18F-LNC1007。 核心管线——177Lu-LNC1011 177Lu-LNC1011是PSMA靶向治疗放射性药物,用于治疗PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌。 前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤,主要影响65岁以上的男性。 全球前列腺癌药物市场预计将从2024年的193亿美元增长至2030年的324亿美元,复合年增长率为9.1%。 截至2025年9月22日,177Lu-LNC1011正处于
II
期临床开发阶段,预期于2027年上半年在中国177Lu-LNC1011用于PSMA阳性mCRPC成年患者的
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期临床试验
II
期部分达到主要终点,并进入此项
III
期临床试验。 目前,共有3款前列腺癌治疗放射性药物获批,其中仅Novartis开发的Pluvicto在治疗阳性转移性CRPC及前列腺癌时靶向PSMA。截至同日,中国有8款PSMA靶向治疗放射性药物处于临床阶段。 03 尚未有产品销售,两年半亏损2.96亿元 目前,蓝纳成生物并无产品获批进行商业销售,亦无从产品销售中产生任何收益。 2023年、2024年、2025年1-6月(报告期),公司的收入分别为102.7万元、1127.9万元、81.3万元,主要来自利息收入、政府补助、投资收入等。 报告期内,公司的净利润分别为-1.12亿元、-1.19亿元、-6520万元,两年半累计亏损2.96亿元。 关键财务数据,来源:招股书 与其他研发阶段的创新药企一样,蓝纳成生物的亏损主要来自研发开支。 各报告期,蓝纳成生物的研发成本总额(含资本化进行中开发成本)分别为1.17亿元、2.35亿元、9010万元。 公司的研发团队由112名僱员组成,大多数曾在荣昌生物(09995.HK;688331.SH)、Quintiles(
IQV
)、恒瑞医药(01276.HK;600276.SH)、绿叶制药(02186.HK)及鲁南制药等知名企业从事研发工作。 截至2025年7月31日,蓝纳成生物的现金及现金等价物约3.68亿元,考虑到现金消耗率,公司的营运资金可以支付未来12个月至少125%的成本,包括研发成本、管理费用及其他经营成本。 值得注意的是,因放射性衰变,候选核素药物稳定性具有时限,因而保质期有限,通常为8至72小时。 尽管与传统药物的生产相比,其规模相对较小,但其所涉及的多个方面对小型制造商有相当高的要求。 因此,该等候选药物的生产设施需要靠近最终客户,其制造过程必须每周运转一次,且其需要有复杂的预先规划的物流来分发药物。 总体而言,蓝纳成生物所在的核医学领域目前仍处于发展初期阶段,未来渗透率有一定的提升空间,但是由于核药的生产和转运均需要严格的条件,所以药物获批后的放量速度大概率很难快速提高。 未来,蓝纳成生物能否顺利推进临床和商业化,格隆汇将保持关注。
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格隆汇
10-27 17:54
港股AI二度上攻!百亿港股互联网ETF(513770)溢价涨超2%,机构:政策与流动性双轮驱动互联网板块
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27日午后,港股AI延续强势,重仓互联网龙头的港股互联网ETF(513770)午后二度拉升,场内价格一度涨逾2%,现涨1.84%,,盘中溢价高企,实时溢价率超0.5%,显示买盘资金强势介入。上交所数据显示,港股互联网ETF(513770)近3日连续获资金净流入合计3.65亿元。成份股方面,美
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金融界
10-27 14:23
公司债ETF(511030):差异化定位反内卷式竞争
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减少。此外,2026年初保险将全面实施
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新会计准则,这可能导致保险对二永的配置力量减弱,但整体影响或相对可控,政策对银行永续债的负面影响可能大于二级资本债。同时,当前信用利差的安全垫仍然不足,长端面临估值性价比偏低、双边波动加大、流动性极弱、机构态度谨慎和筹码切换的问题,可能面临重定价。 信用策略:继续控久期,中短端下沉和套息策略占优,关注一级市场参与机会。在债市短期做多空间不足且利空尚未出尽、长端信用债面临重定价风险且不确定因素较多的背景下,建议对信用债继续控久期。流动性宽松状态下,短端确定性较高,同时套息空间仍处于今年以来的相对高位,中短端下沉和套息加杠杆的策略可能占优。由于10月以来中短端信用利差空间明显压缩,二级市场偏强行情难以延续,因此短期内可以更多关注3年左右信用债一级市场的参与机会。 在资金加速流出信用债ETF的当下,平安公司债ETF(511030)规模却逆势增长1.02亿,究其原因与产品自身定位短久期(1.94年),静态高(当前1.95%),贴水少(周均-0.02%),回撤小(今年以来-0.50%),与其他信用债ETF差异化定位错位竞争,有独特的优势和核心竞争力有关。 今年债市调整以来平安公司债ETF(511030)回撤控制排名第一,净值相对稳健且回撤可控,近1周平均贴水仅2BP,可参考下表: (数据来源:WIND资讯,平安基金整理,截至20251017) 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
10-27 13:34
CPO大爆发,中际旭创、新易盛两大巨头再创历史新高!云计算ETF汇添富(159273)放量大涨近3%!机构:1.6T光模块需求持续上涨!
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同时,云服务的价值高地正从基础设施层(
IaaS
)向平台层(PaaS)和模型即服务层(MaaS)乃至SaaS层转移,特别是AI原生应用和行业解决方案已成为新的增长引擎。 目前头部云厂商普遍感受供需紧张,向后看收入增长提速明确;当前云厂商的资本开支与收入加速已形成共振,AI云新周期或才刚刚开始。 投资建议方面,AI已成为驱动云计算行业增长的核心引擎。大模型训练/推理所产生的庞大算力需求,以及由此催生的广泛AI应用,正显著抬升云计算市场天花板。为把握机遇,全球主要云厂商相继加大资本开支,用于高性能基础设施建设,并同步完善AI开发工具链与平台服务,加速各行业规模化落地。基于AI带来的增量空间与盈利前景,持续推荐云计算板块。 (来源:国海证券20251021《云计算
IaaS
:AI成新增长级,驱动产业重构》) “算力ETF”哪里找?认准A+H算力龙头全覆盖的云计算ETF汇添富(159273)!一指横跨沪港深,全面布局AI算力驱动下的云计算历史性机遇,“既要”捕捉港股科技龙头的AI发展红利,“又要”踏准算力浪潮下的光模块爆发契机!云计算ETF汇添富(159273)标的指数涵盖硬件设备、云计算服务、IT服务、应用软件、数据中心运营、平台软件等领域,软:硬件比例6:4,指数港股权重超26%! 风险提示:基金有风险,投资需谨慎。特此提示投资者关注二级市场交易价格溢价风险,若盲目投资溢价率过高产品,可能遭受重大损失。本资料仅为宣传材料,不作为任何法律文件。投资有风险,基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽职的原则管理和运用基金资产,但不保证基金一定盈利,也不保证最低收益。投资人购买基金时应详细阅读《基金合同》《招募说明书》《基金产品资料概要》等法律文件,了解基金的具体情况。基金管理人的其他基金业绩和其投资人员取得的过往业绩并不预示其未来表现。本基金由汇添富基金管理股份有限公司发行与管理,代销机构不承担产品的投资、兑付和风险管理责任。上述基金属于中等风险等级(R3)产品,适合经客户风险承受等级测评后结果为平衡型(C3)及以上的投资者,客户-产品风险等级匹配规则详见汇添富官网。本基金投资范围包括港股,会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。 以上内容与数据,与有连云立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。
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有连云
10-27 13:34
润邦股份:天风证券、富国基金等多家机构于10月24日调研我司
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,积极融入人工智能的发展快车道,探索
I
技术在公司产品应用场景中的实践,使人工智能技术与公司现有产业深度融合,促进公司在生产效率、产品质量、创新能力等方面实现质的飞跃,持续推动公司产业转型升级。公司在集装箱港口起重机、移动式港口起重机、散料装卸及输送装备等产品已逐步实现智能化、自动化科技研发和应用,助力客户打造自动化、无人化港口码头,提升港口码头的运营效率,共同推动全球港口码头物流行业的智能化转型。截至目前,公司已获得多个港口码头的自动化设备订单和设备自动化升级改造订单,后续公司将进一步加大技术研发力度,不断提升公司高端装备产品的智能化和自动化水平。问:公司海外市场布局和市场拓展情况如何?答:2024 年度,公司外销占比为 80.44%。公司不断通过技术 创新提升产品质量和服务水平,持续优化国际销售网络和售后 服务体系。目前公司已在东南亚、南亚、中东、欧洲、澳洲、 拉丁美洲、非洲等地区建立了销售和售后服务网点。公司正加 大力度积极拓展高端装备业务相关市场。公司认为海外市场特 别是发展中国家相关商业机会仍然很大,基于公司多年的积累 和布局,公司有信心做好全球国际化业务的发展。问:公司 2024 年度的分红水平较上年显著升,未来是否能够延续这一增长趋势?管理层对分红的长期规划是怎样的?答:公司近年来处于持续成长期,十分重视通过分红报股东, 综合公司 2024 年度盈利情况、未来发展的资金需求、行业情 况以及股东投资报等因素,为了更好的馈股东,所以较之 以往进行了更多的分红。未来,公司将继续聚焦主业发展,持续增强核心竞争力,不断 提升公司治理水平,持续提高公司的投资价值,在满足分红条 件时,进一步加大分红力度,更好的馈广大投资者。问:国家鼓励积极发展“深海科技”,公司在发展“海洋经济”方面有什么规划?答:公司一直高度关注国家政策,积极响应国家“深海科技”和“海洋经济”发展战略的重要举措。公司早在 2011 年就已在“海洋经济”相关领域开展业务布局,持续拓展海工船舶、海上风电装备、船舶制造等“海洋经济”业务,通过多年发展积累,目前“海洋经济”已经成为公司重要的业务板块。船舶、海工装备等“海洋经济”业务是未来公司业绩主要增长点之一。后续公司将紧跟国家战略,进一步加大相关投入,持续提升竞争力,把“海洋经济”业务进一步做大做强,助力我国海洋经济产业快速发展。 润邦股份(002483)主营业务:高端装备业务(主要包括物料搬运装备、海洋工程装备、船舶配套装备等业务);以及环保业务(主要包括危废及医废处理处置服务、污泥处理处置服务等业务)。 润邦股份2025年中报显示,公司主营收入31.36亿元,同比下降0.42%;归母净利润1.63亿元,同比下降6.11%;扣非净利润1.64亿元,同比上升12.2%;其中2025年第二季度,公司单季度主营收入17.69亿元,同比上升1.79%;单季度归母净利润9284.58万元,同比下降16.45%;单季度扣非净利润9195.33万元,同比下降3.51%;负债率58.34%,投资收益293.38万元,财务费用-4687.85万元,毛利率19.76%。 该股最近90天内共有2家机构给出评级,买入评级1家,增持评级1家。 以下是详细的盈利预测信息: 融资融券数据显示该股近3个月融资净流出3553.58万,融资余额减少;融券净流入0.0,融券余额增加。 以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。
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证券之星
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