FX168财经网_全球视野外汇黄金加密货币NFT资讯网

“会分红的”中证A50ETF指数基金(560350)、中证A500ETF摩根(560530)活跃上行，涨近1%，A股市场积极因素仍在累积

(证券代码：560530，联接A/C/I/Y类：022436/022437/022759/022911)：聚焦A股优质资产，增设特色季度分红机制。其中，摩根中证A500ETF联接基金作为首批纳入个人养老金的指数基金，增设Y类份额，为投资人提供了更多个人养老金投资选择。在利率新常态下，摩根资产管理致力于为投资者把握相对“确定性”优质资产的投资机会，推出的国际“红利工具箱”系列优选基金，为中国投资者提供了覆盖A股、港股及亚洲市场的多元化红利投资解决方案。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云07-18 10:58

有色ETF基金(159880)强势上涨2.65%，发现新稀土矿物命名钕黄河矿

21296；联接C：021297；联接I：022886。022886)。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云07-18 10:48

大数据ETF(159739)涨超1.6%，黄仁勋称人工智能下一个浪潮是物理 AI

21090；联接C：021091；联接I：022882。以上内容与数据，与有连云立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云07-18 10:08

欧元区6月调和通胀点评：欧元多头短期仍有获利空间

TradingKey - 2025年7月17日，欧元区6月调和通胀数据正式发布，结果与市场预期一致：整体HICP较5月的1.9%小幅上扬至2.0%，核心HICP则维持在5月2.3%的水平。整体HICP这0.1个百分点的温和增长，主要是由季节性因素推动的。综合经济复苏动力不足以及中期油价下行的情况来看，欧元区通胀预计将继续保持下降态势。而这种 “低增长、低通胀” 的经济状况，预示着欧洲央行很可能会继续推行降息政策。短期（0-3个月）内，特朗普关税政策及全球去美元化仍将是全球汇市的主要驱动力。这会导致美元指数下跌，欧元汇率将获得阶段性支撑。因此，对欧元兑美元多头而言，仍有获利空间。但中期（3-12个月）来看，欧洲央行持续降息预计将压制欧元汇率。来源：TradingKey 正文 2025年7月17日，欧元区发布了6月的调和通胀数据，结果与市场预想一致：整体HICP（调和消费者价格指数）较5月的1.9%小幅上涨至2.0%，核心CPI则保持稳定，和5月一样维持在2.3%（图1）。图1：市场普遍预测与实际数据对比来源：路孚特，TradingKey 自2025年年初起，由于经济复苏势头不足，再

TradingKey07-18 09:48

众生药业：7月17日接受机构调研，浙商证券股份有限公司、天风证券股份有限公司等多家机构参与

MASH的国内创新药项目。目前已完成的Ib/IIa期临床试验结果表明，在 4周的治疗下，ZSP1601片明显地降低了 ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，同时多个纤维化相关生物标志物也有降低趋势，提示其具有改善肝脏炎症、坏死的潜力及抗纤维化的作用，研究结果已在自然杂志子刊《Nature Communications》发表。该项目正在开展 IIb期临床试验，参与者入组工作已完成。RAY1225注射液是拥有全球自主知识产权的长效 GLP-1类创新结构多肽药物，具备 GLP-1受体和 GIP受体双重激动活性，临床上拟用于 2型糖尿病（T2DM）及肥胖/超重等患者的治疗，拟推荐为两周给药一次的双周制剂。 RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的 II期临床试验（REBUILDING-1）与 T2DM患者的 II期临床试验（SHINING-1）均已达到主要终点；在美国开展肥胖/超重参与者的 II期临床试验申请获得FDA批准；RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的 III期临床试验（REBUILDING-2）以及用于 T2DM患者的两项 III期临床试验（SHINING-2和 SHINING-3）已获得临床试验伦理批件。呼吸系统研发管线，口服单药抗新冠病毒 3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®）已于 2023年 3月获得国家药品监督管理局附条件批准上市，并已纳入 2023年国家医保目录，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。乐睿灵®从基础机制研究到临床试验的学术研究成果已经陆续发表于国际顶刊自然杂志子刊《 Nature Microbiology 》和国际权威期刊柳叶刀杂志子刊《eClinicalMedicine》。2024年，来瑞特韦片列入《抗新型冠状病毒小分子药物临床应用专家共识》抗新冠病毒药物重点选择之一，其有效性和安全性获得专家认可，尤其推荐用于老年人群、肝肾功能不全等多种特殊人群新冠病毒感染的治疗，并且肝肾功能不全患者使用来瑞特韦片时无需调整剂量。昂拉地韦片（商品名：安睿威®）是具有明确作用机制和全球自主知识产权的 PB2靶点 RNA聚合酶抑制剂，适用于成人单纯性甲型流感的治疗，已于 2025年 5月获得国家药监局批准上市。安睿威® II期和 III期临床研究试验结果已分别发表在国际感染病学领域顶刊《柳叶刀-感染病学 The Lancet Infectious Diseases》和呼吸病学领域顶刊《柳叶刀-呼吸医学 The Lancet Respiratory Medicine》。此外，为方便特殊人群包括儿童患者以及吞咽困难患者用药，公司研发的昂拉地韦颗粒已获得 II期临床试验顶线分析数据。初步结果表明，昂拉地韦颗粒在 2~17岁单纯性甲型流感参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。问：RAY1225注射液II期临床试验的结果。答：RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的II期临床试验（REBUILDING-1）与2型糖尿病患者的II期临床试验（SHINING-1），均包括Part A平行研究（3mg组、6mg组和安慰剂组）和Part B剂量递增和扩展研究（9mg递增组+扩展组）两部分，两项试验均达到主要终点，完成剂量扩展组的数据清理和锁定，并获得顶线分析结果。RAY1225注射液在减重、降糖和多种心血管-肾脏-代谢危险因素改善方面均显著优于安慰剂。1、REBUILDING-1临床试验在 Part A和 Part B子研究中，共入组 172例肥胖/超重参与者，分别接受 RAY1225注射液 3mg、6mg、9mg或安慰剂，每两周给药一次（Q2W），连续治疗 24周。RAY1225注射液 3mg组、6mg组和 9mg组治疗 24周体重呈剂量依赖性下降，体重较基线相对变化的最小二乘均数分别为-10.05%、-12.98%和-15.05%，安慰剂组为-3.55%，各组体重下降均显著优于安慰剂组（P<0.001）。在减重达标率方面，RAY1225注射液 3mg、6mg和 9mg组 Q2W连续治疗 24周，体重较基线变化百分比≥5%的受试者比例分别为 73.2%、95.1%和 95.1%；体重较基线下降≥10%的受试者比例分别为 51.2% 、75.6%和 87.8%，各组减重达标率均优于安慰剂组。同靶点药物替尔泊肽在中国超重或肥胖人群的 III期临床试验（SURMOUNT-CN）中，高剂量组 15mg每周给药一次，连续治疗 52周，总剂量为 630mg，52周体重较基线变化百分比≥5%和≥10%的受试者比例分别为 85.8%和 71.9%。RAY1225注射液 6mg（总剂量 50mg）和 9mg（总剂量 68mg）体重较基线变化百分比≥5%和≥10%的减重达标率数值上均高于替尔泊肽。RAY1225注射液在改善心血管和代谢相关指标（血压、血甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血尿酸和肝酶、肝脏脂肪含量、空腹血糖和糖化血红蛋白等）中均展现出显著综合优势。值得注意的是，血尿酸指标中，3mg、6mg和 9mg组尿酸平均值较基线下降分别为 47.32、49.00和 98.83μmol/L，降幅分别为-10.7%、-11.5%和-21.8%，而安慰剂组仅下降 8.93μmol/L，降幅为-0.2%。（2） SHINING-1临床试验在 Part A和 Part B子研究中，共入组 174例 2型糖尿病参与者，接受 RAY1225注射液 3mg、6mg、9mg或安慰剂，每两周给药一次（Q2W），连续治疗 24周，各组滴定方法与 REBUILDING-1临床试验保持一致。 RAY1225注射液 3mg组、6mg组和 9mg组的糖化血红蛋白（HbA1c）呈剂量依赖性下降，治疗 24周 HbA1c较基线变化的最小二乘均数分别为-1.68%、-2.06%和-2.16%，安慰剂组为-0.33%，各剂量组均显著优于安慰剂组（P<0.0001）。降糖达标率方面，RAY1225注射液 3mg组、6mg组和 9mg组 Q2W连续治疗 24周，糖化血红蛋白<7%的受试者比例分别为 80.00%、89.47%和 94.44%；糖化血红蛋白≤6.5%的受试者比例分别为 60.00%、84.21%和 88.89%；糖化血红蛋白<5.7%的受试者比例分别为 7.50%、31.58%和 30.56%，各组降糖达标率均优于安慰剂组。体重较基线下降≥5%且糖化血红蛋白<7%的减重降糖双达标受试者比例分别为 32.50%、60.53%和 58.33%，安慰剂组为 12.50%。同靶点药物替尔泊肽在以中国 2型糖尿病人群为主的 III期临床试验（SURPASS-AP-Combo）中，高剂量组 15mg每周给药一次，连续治疗 40周（总剂量 450mg），HbA1c<7%、≤6.5%和<5.7%的参与者比例分别为 84.4%、75.0%和 27.7%。RAY1225注射液 6mg（总剂量 50mg）和 9mg（总剂量 68mg）Q2W治疗 24周的降糖达标率在数值上优于替尔泊肽高剂量组。2型糖尿病、心血管疾病和慢性肾病的病理生理机制是相互影响、相互关联的。对于 2型糖尿病患者，持续、稳定地控制心肾危险因素对预防并发症非常重要。RAY1225注射液在心血管-肾脏-代谢相关指标中展现出显著的综合优势，将为广大患者带来更全面、广泛的获益。（二）安全性结果RAY1225注射液 3~9mg在 REBUILDING-1和 SHINING-1的参与者中安全性、耐受性良好，整体安全性特征与 RAY1225注射液既往临床试验和 GLP-1类药物类似，低血糖风险低，未发现新增安全性信号。最常见的为胃肠道相关不良反应，严重程度大多较轻微，且发生率均低于替尔泊肽 SURMOUNT-CN和 SURPASS-AP-Combo的报道数据。目前，公司已获得RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的 III期临床试验伦理批件以及用于2型糖尿病患者的两项III期临床试验（SHINING-2和SHINING-3）伦理批件，并于2025年 6月完成在肥胖/超重参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验（REBUILDING-2）的首例参与者入组和给药。公司将继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进临床试验。问：昂拉地韦项目的研发情况。答：公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威®，研发代号：ZSP1273）已于 2025年 5月获得国家药监局批准上市。昂拉地韦片 III期临床试验结果提示，与安慰剂组相比，昂拉地韦组在主要终点指标七项流感症状缓解时间（TTAS）、次要终点指标包括单系统或单症状指标缓解时间、病毒学指标（如病毒载量下降、病毒转阴时间、病毒转阴受试者比例）等均优于安慰剂组，达到统计学显著性差异。昂拉地韦片也是国内唯一一个与奥司他韦头对头开展 III期临床试验并获批上市的抗流感药物，昂拉地韦组在中位 TTAS和发热缓解时间均比奥司他韦组缩短了近 10%。体外病毒学研究表明，昂拉地韦对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于神经氨酸酶抑制剂奥司他韦以及核酸内切酶抑制剂玛巴洛沙韦，并且对于奥司他韦耐药的病毒株、玛巴洛沙韦耐药的病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很强的抑制作用。另外，昂拉地韦颗粒是公司为方便儿童、青少年及吞咽困难的流感患者用药，开发的甲型流感一类创新药物，目前已获得 II期临床试验顶线分析数据。昂拉地韦颗粒治疗 2~17岁单纯性甲型流感患者的 II期临床试验共纳入 72例参与者，分为 2~5岁，6~11岁，12~17岁三个年龄段，每个年龄段分为高剂量组和低剂量组，剂量对照。（一）有效性方面本次昂拉地韦颗粒 II期临床试验，综合各项症状的中位流感症状缓解时间为 31.72小时，其中高剂量组为 28.63小时，低剂量组 33.65小时；中位发热缓解时间仅 24.07小时，高剂量组为 23.47小时，低剂量组为 26.03小时。分层分析显示各年龄段参与者的流感症状缓解时间和发热缓解时间相近。回顾昂拉地韦片治疗成人单纯性流感 III期临床试验结果，昂拉地韦片组中位七项流感症状缓解时间为 38.83小时（安慰剂组为 63.35小时，P<0.001），中位发热缓解时间为 26.22小时（安慰剂组为 43.72小时，P<0.001）。结果显示，昂拉地韦颗粒治疗 2~17岁儿童和青少年甲型流感参与者 II期临床试验，在中位流感症状缓解时间、中位发热缓解时间，数值上均短于成人患者 III期对应时间数据；在降低病毒 RNA载量，缩短病毒转阴时间，与成人患者 III期对应病毒学数据相当。初步提示，昂拉地韦颗粒治疗 2~17岁儿童和青少年甲型流感参与者，在临床症状/体征和病毒学方面取得了积极的有效性结果。（二）安全性方面本项临床试验未发生严重不良事件，未发生导致暂停、停用药物或退出试验的TEAE（治疗期间出现的不良事件）。用药后发生的药物不良反应主要为消化系统症状，绝大多数参与者的不良反应无需处理即完全恢复，表明昂拉地韦颗粒在儿童和青少年具有良好的安全性和耐受性。公司继续组织实施昂拉地韦治疗 2~17岁单纯性甲型流感患者的 III期临床试验，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大儿童、青少年以及吞咽困难的流感患者提供更多治疗选择。问：公司新药昂拉地韦片顺利获批上市，公司对昂拉地韦片销售计划？答：基于对乐睿灵®及流感创新药昂拉地韦片（商品名：安睿威®）上市后商业化路径充分考虑，公司围绕三大维度深化营销创新：第一，学术生态构建：整合临床中心与学术资源，搭建呼吸及感染领域权威专家网络，通过真实世界研究深化循证医学基础，并开展专业化学术推广，快速建立以产品为核心的学术影响力闭环。第二，数据化服务升级：深度融合互联网技术与创新商业模式，打造精准化医疗解决方案，面向医务工作者提供智能化诊疗支持，面向患者构建全链路药事服务体系，以数字化赋能提升医患双端信任价值。第三，关键项目实践：公司携手中国基层呼吸疾病防治联盟、协同医疗健康基金会，发起“健康中国、双倍力量——新冠流感联防联治基层呼吸能力提升项目”，通过“规范行”系列活动提升呼吸学科医疗服务能力、“实践行”系列活动推动医疗机构学科建设、“科普行”系列活动提升患者及大众呼吸疾病健康素养。问：公司研发投入情况。答：公司每年研发投入连续多年超过营业收入的8%，近三年每年研发投入均超过营业收入10%。药品研发是一个高投入、长周期、高风险的过程，公司以保障研发项目的顺利推进为前提，根据各研发项目的进度阶段性投入相应研发费用。研发代表的是公司的未来，公司将持续投入以研发创新引领公司发展，构筑起中药、创新药、改良型新药、化学仿制药及原料药的多元化研发矩阵，从传统中药企业逐步向创新型企业迈进。问：公司创新药海外进展情况。答：公司重视药品的国外市场机会。公司坚信，创新药的国际化合作不仅是拓展市场空间的重要路径，更是提升全球研发实力、增强品牌国际影响力的关键举措。未来，公司将持续挖掘创新药管线的商务拓展潜力，积极寻求国际合作，为全球患者带来创新疗法的同时，为公司创造长期、可持续的增长价值。众生药业（002317）主营业务：药品研发、生产、销售。众生药业2025年一季报显示，公司主营收入6.34亿元，同比下降1.07%；归母净利润8261.18万元，同比上升61.06%；扣非净利润7843.48万元，同比上升8.6%；负债率21.76%，投资收益417.96万元，财务费用-2.35万元，毛利率56.58%。该股最近90天内共有6家机构给出评级，买入评级6家；过去90天内机构目标均价为16.48。以下是详细的盈利预测信息：以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

证券之星07-18 09:07

奈飞：公认好学生还能创造惊喜吗？

史上观看时长排在 TOP10 的经典 IP，都在近两年出了续集。给经典 IP 拍系列片的好处，就是有基础用户保证，同时也会引发新老用户重温旧片。比如《Squid Game》，第三季播出时，第一、二季也都排到了非英语片播放时长周榜的前十。因此，高峰之后的下坡路，是比较让人担忧的，这是压力。而同时增长的机会在于，加速下滑的有线电视、松弛的业内竞争（行业外需要关注 TikTok、Reels 等短视频的时长竞争），和 Netflix 在体育、短视频、游戏等新内容赛道的布局。不过后者目前还是奈飞的短板，需要更远的未来才能体现出对业绩增长的有力贡献。增长是 “攻”，抗风险性是 “守”。虽然关税大棒对资本市场的影响，已经逐渐免疫，但关税对经济环境总归会带来一些影响，如果宏观环境持续动荡，奈飞的娱乐属性和内容周期，有望在大家都面临业绩下行风险时，能够显示出更多的韧性。奈飞的估值溢价（结合新指引调整后，当下 GAAP P/E 25、26 年分别为 45x、38x）就体现在目前这个 “进可攻，退可守” 的稀缺优势上。而作为一个 5000 亿的大盘子，短期要撬动像样的涨幅，确实需要捧出更惊艳的成绩。因此我们认为，更适合从长期稳定增长的视角，以时间换空间，去理解奈飞的估值溢价或者说信仰。跳出短期预期的波动，正视奈飞 35x 远期估值的常态，同时珍惜每一次回落到 30x 的机会。更详细点评，海豚君持续更新中…….

海豚投研07-18 08:27

民生证券：首次覆盖菲沃泰给予买入评级

术，并成功突破了国外技术垄断。在与P2I的工艺对比评估中，公司产品镀膜用时短、均匀度更高、方案防水等级更高，在与对手的竞争中获得客户认可，成为全球头部企业客户的稳定供应商。　　投资建议：公司深度绑定消费电子市场龙头厂商，紧跟需求变化维持业务基本盘。此外，公司挖掘多元化市场，顺利通过车载、AI算力、医疗等质量管理体系认证，后续逐步导入行业头部客户。我们预计公司2025-2027年营业收入为5.75、8.02、11.96亿元，归母净利润为0.78、1.31、2.23亿元，EPS为0.23、0.39、0.66元，对应PE为69、41、24倍，首次覆盖，给予“推荐”评级。　　风险提示：产品研发迭代不及预期；下游需求不及预期；市场竞争风险。最新盈利预测明细如下：以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

证券之星07-18 07:27

【欧股收盘】工业巨头财报亮眼提振市场，泛欧股指终结四连跌

判尽管当日市场情绪回暖，但LSEG I/B/E/S数据显示，最新预测显示欧洲企业健康状况恶化，第二季度每股盈利（EPS）预计同比下滑0.7%。与此同时，投资者持续关注美欧贸易谈判进展，欧盟方面正准备反制措施，以防与华盛顿的磋商破裂。 Capital.com资深市场分析师丹妮拉·哈索恩（Daniela Hathorn）指出：“市场仍然相对乐观，认为谈判未来两周可能取得进展。我们在特朗普（Donald Trump）第一任期已经看到，他虽多次发出威胁，实际行动却相对温和。” 英国与德国签署广泛友好条约，市场暂时摆脱对鲍威尔被解职的担忧周三，因有媒体报道称特朗普可能解职美联储主席鲍威尔（Jerome Powell），欧洲股市曾大幅下挫。但特朗普随后否认了该计划，市场紧张情绪得以缓解。英国与德国当天签署涵盖防务和交通等多个领域的友好合作条约，旨在英国“脱欧”后重塑与欧盟的关系。个股方面表现分化挪威回收系统制造商Tomra Systems（TOM.OL）因第二季度净销售额未达预期，股价暴跌13.3%，创2023年10月以来最大单日跌幅。瑞典汽车制造商沃尔沃汽车（Volvo Cars, VOLCARb.ST）股价上涨7.9%，尽管第二季度运营利润大幅下降，但仍高于市场预期。此外，美国6月零售销售数据显示，消费支出反弹幅度超出预期，也为市场情绪注入一剂强心针。

埃尔瓦07-18 02:22

美股盘前要点 | “恐怖数据”今晚来袭！台积电Q2盈利同比大增超六成

tGPT与网购平台连结。 13. 理想i8开启预订，预计售价35万元-40万元，正式售价将于7月29日发布会公布。 14. 诺华制药Q2核心净利润47.1亿美元超预期，启动最高100亿美元股票回购计划。 15. 百事可乐Q2营收227.3亿美元低于预期，盈利同比下滑近60%至12.6亿美元。 16. GE航空航天Q2营收102亿美元，经调整每股收益1.66美元，均超预期。 17. 美国联合航空Q2营收152.4亿美元低于预期，盈利同比下滑26%，公布新年度指引。 18. 美国铝业Q2营收30.2亿美元胜预期，美国关税导致成本增加超1亿美元。美股时段值得关注的事件： 20:30 美国6月零售销售月率/美国6月进口物价指数月率/美国至7月12日当周初请失业金人数 22:00 美国5月商业库存月率

格隆汇07-17 20:29

全民发钱！每人现金10000元

nconditional Basic Income，即无条件基本收入。用我们的话来说，就是全民无条件低保。 …… 这个概念，最早由英国社会学家托马斯·摩尔在《乌托邦》中提出：不论贫富、年龄、性别、健康与否，统一由政府定期定额给全民发放生活费。很多人对此嗤之以鼻：这不就是养懒汉么？首先，人类社会的进步，本质上就是为了养懒汉。如果随着社会生产力提高，人们活得反而比过去更累了，那么技术进步的意义在哪里？其次，从目前全球各国所做的尝试来看，发钱还真不是养懒汉。 2018年，韩国京畿道启动“青年基本收入计划”，对辖区内24岁以内青年每季度发放220美元现金。年轻人会因为有了一点固定收入，就不愿意去工作吗？并没有。最终的结果是，当地不仅中小商户的销售额平均增长7%，且受益青年的就业、创业意愿提升了12%。很好实现了“保障-消费-就业”的良性循环。既然是良性的，为什么不继续？ 2025年开始，京畿道宣布再度对辖区内青年提供补贴，帮助他们实现经济自立和稳定的社会融入。 2019-2021年，美国斯托克顿市做过类似的试验，向本地125位公民发放500美元/月的无条件补贴。该试验也得出了类似的结果，受益者的全职工作比例从28%上升至40%，债务违约率也下降了52%。 2023-2024年，日本京都府宇治市启动“青年挑战补助金”，向25-39岁低收入群体发放3万日元/月的无条件补贴。跟踪调查显示，这笔钱有23%用于职业培训，11%用于启动小微创业。 …… 至少，日韩美的三次试验告诉我们，给普通人、尤其是青年人发钱，整体来说不仅不会导致人们好吃懒做，反而会提高大家的积极性。这是人之常情。人在什么时候才会完全躺平？在没有盼头的时候。但如果现在告诉你，现在每个月无论如何都会送你一笔小钱，你还会躺吗？除了极少数真的“懒汉”，大多数的正常人绝对不会，而是拿出这笔钱的一部分充实自己，努力融入社会中。当然，这种事也不能一概而论。 2017-2018年，芬兰政府曾开展为期两年的试点试验，随机向2000名失业公民发放560欧元/月的补贴。在芬兰，UBI起到的效果就没有美日韩那么好，实验组的全职就业率仅仅提高了0.3%。之所以如此，很大程度上是因为，北欧社会的福利水平本身就太高了，UBI对长期生活在蜜罐里的民众影响较小。不过，它侧面说明了一件事：福利水平越低的社会，UBI起到的良性作用越大。从这个角度来看，我们的“优势”很大。我们的舆论常吹“后发优势”，这又何尝不是“后发优势”的一种。优势不大的经济体都在努力尝试，我们放着这么大的“优势”却不去利用，是否说不过去？ 03 尾声话说，那行者一个跟头就从乌鸡国飞到了兜率天，求起死回生的灵药。见到太上老君，便道：万望道祖垂怜，把九转还魂丹借得一千丸儿，与我老孙搭救他也。道祖无奈：这猴儿胡说！甚么一千丸、二千丸，当饭吃哩！咄！快去，没有！行者笑道：别人不知，我还不晓得？当年俺偷吃你的仙丹，捡最好的都能吃到饱！这救凡人命的下品丹药，简直堆积如山。老君生气了：你这猢狲，愚笨至极！仙丹虽然有的是，但若拿去随便救人，还怎么调教众生？行者道：你这仙丹，本就是取之于人，凭甚么不能用之于人？老君道：正因取之于人，才不可用之于人！否则漫天神佛，威严何在？猴王懒得和他扯了：好好好，您老说得都对，随便给一丸儿能用的就成。这点面子，老君还是要给的：给你可以，嘴可要把严了！下去对那国王说，这仙丹是你千万般艰难才求来的，无比珍贵！ …… 我们总说发钱发钱，其实这个词是有问题的。意思就好像是，别人把他的钱，施舍给了你。哇，他人真好。真的是这样吗？ 2024年的GDP总额约135万亿元，广义财政收入近41万亿元。你可以认为，全国的广义平均税收，超过30%。给民众发钱的这个“钱”，是从哪来的？本质上还是将人们上缴的税收，还一部分给大众。全民发钱，取之于民用之于民，只不过是尽到了本分而已。真正的难点，是钱怎么发下去。如果按照老一套，在某些地方，你发1块钱，搞不好要花100块钱的成本。甚至，这1块钱能发下去，就是“善政”。那肯定是不行的。（全文完）

格隆汇07-17 19:10

24小时热点