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ETH价格暴涨超20%！彭博ETF分析师表示SEC通过现货以太坊ETF的可能性很大！

投资慧眼Insight - 5月21日，彭博分析师Eric Balchunas发文表示，美SEC批准以太坊（ETH）现货ETF的可能性从25%提高到75%，通过的概率较高。【Eric Balchunas发布的推文，来源：X】此外，据多名知情人士称，美SEC要求交易所尽快更新关于现货以太坊ETF的19B-4文件，该行动表明SEC可能会批准这些申请。不过，还需要批准S-1之后，才意味着以太坊现货ETF真正获批。尽管SEC还没有明确批准以太坊现货ETF，但是ETH的价格已经提前上涨。截止发稿，ETH大涨超20%，现报3,646美元，重新回到4月初的反弹高点。【ETH价格走势图（日线），来源：TradingView】

投资慧眼2024-05-21

如何看与OpenAI的竞争？谷歌CEO：谁能为创作者和网络生态系统注入更多价值，将决定谁能赢得主导地位

在Google I/O 2024开发者大会精彩落幕之后，谷歌CEO桑达尔·皮查伊（Sundar Pichai）接受了《The Verge》杂志的深入采访，分享了谷歌在人工智能领域的最新突破及其对未来网络发展的深远影响。 Pichai强调，当前人类获取信息的方式尚未充分反映在网络上，而谷歌正致力于推动这一变革，尤其是在大模型和多模态人工智能技术领域取得了显著突破。这些进步不仅体现在日常产品中，比如谷歌搜索，还体现在提升AI助手和生成式AI的性能上。此外，谷歌正积极探索量子计算作为未来AI创新的关键驱动力，已在其研发中心RPI部署了量子计算机系统。在多模态AI助手领域，谷歌正与OpenAI等公司展开激烈竞争，Pichai认为，能否为创作者和网络生态系统注入更多价值将是决定哪家企业能最终胜出的关键因素。他指出，尽管当前AI系统偶尔会出现误导性输出，但谷歌正不懈努力提升模型的准确性和可靠性，确保信息的准确性。关于网络搜索的未来，Pichai表达了对AI概览功能的积极看法，该功能旨在直接在搜索结果中提供答案，而非仅提供链接。尽管这一变化引起了一些网站拥有者的担忧，担心流量会被大幅削减，Pichai却表示，根据数据显示，AI概览实际上增加了用户对链接的点击率，并促使用户更深入地参与内容。他强调，谷歌始终致力于与内容创作者合作，确保生态系统繁荣，并指出历史上的每次技术革新都伴随着类似的担忧，但最终证明这些变化能够促进内容多样性和质量的提升。针对外界对谷歌是否会因使用第三方内容生成AI摘要而支付费用的疑问，Pichai指出，谷歌一直重视公平使用原则，并已通过诸如谷歌新闻展示和授权协议等方式与内容创作者合作。虽然AI摘要与传统的搜索结果形式不同，谷歌在必要时会寻求建立合作关系以支持增值内容。Pichai还提到了OpenAI在YouTube上训练视频生成产品Sora的争议，强调谷歌会确保合作伙伴遵守平台条款，对于任何违反行为，谷歌持严肃态度。

金融界2024-05-21

抗体细胞因子第一股来袭！盛禾生物-B（2898.HK）有何看点？

多方大拿青睐从过往表现来看，今年港股IPO表现相对平淡，投资风格更为谨慎，但依旧不乏亮点。以投融资为例，盛禾生物正在凭借强大的竞争优势获得市场青睐。据悉，盛禾生物在融资领域拥有卓越的表现和丰富的经验。在去年的A轮融资中，公司成功吸引了倚锋资本的投资，该资本机构已投资超过90家制药、医疗健康、生物科技公司，并持有医疗及保健领域资产超过人民币45亿元。紧接着，盛禾生物又得到了越秀产业投资基金的青睐，该基金由广州市人民政府实质持有，管理资产超过1000亿元，并在生物制药领域投资了超过35家公司。此外，新港高投，这家由南京经济技术开发区管理委员会财政局间接全资拥有的机构，也作为盛禾生物的基石投资者参与其中。新港高投专注于管理私募股权基金以及创业投资基金，其加入无疑为盛禾生物的发展注入了更多信心和动力。值得注意的是，从过往表现来看，此次为盛禾生物保驾护航的保荐机构中金公司也经验颇丰，胜率不俗。根据WIND数据显示，过往两年中中金公司共计参与52个IPO项目，上市首日上升数量达到37个，占比高达71.15%。其中，近一年由中金公司保荐的18A新股平均暗盘收涨13.83%，上市首日平均涨幅达到12.51%，业绩表现亮眼。这充分展示了中金公司作为保荐机构的强大实力和精准眼光。图表一：近一年由中金公司保荐的18A新股表现情况数据来源：WIND，格隆汇整理抗体细胞因子第一股，创新研发实力强劲那么，盛禾生物资质如何？可以用两个词来概况：研发实力强，发展潜力十足。根据Frost & Sullivan的数据，盛禾生物是全球开发抗体细胞因子产品的领军者之一，更是少数几家在抗体细胞因子领域拥有临床进展最快候选产品的先驱公司。值得一提的是，盛禾生物还是抗体细胞因子领域在港交所上市的首家公司。这些行业领先的地位，源于盛禾生物优质的产品管线。作为一家致力于开发抗体细胞因子产品的创新药企，盛禾生物通过调节免疫微环境，聚焦肿瘤免疫治疗和自身免疫性疾病领域，致力于在全球范围内开发具有创新性的First-in-Class产品，从而打造独特的竞争优势目前，公司旗下拥有9条在研产品管线，其中6条已进入临床阶段，包括3款中美双报的抗体细胞因子管线，皆为全球治疗癌症患者临床进展最快的抗体细胞因子。图表二：盛禾生物产品管线数据来源：招股说明书，格隆汇整理从市场空间角度来看，抗体细胞因子凭借其卓越的有效性和安全性，正在加速其商业化规模的扩张步伐，增长潜力可期。根据Frost&Sullivan数据显示，预计到2026年及2030年，细胞因子-抗体药物的全球市场规模将分别达到953亿美元及1196亿美元，2022年至2026年及2026年至2030年的复合年增长率分别为6.9%和5.8%。其中，中国细胞因子-抗体药物市场规模预计2026年将达到人民币248亿元，2030年将达到人民币741亿元，2022年至2026年及2026年至2030年的复合年增长率分别为36.4%和31.4%。而盛禾生物拥有多款成为潜在同类首创的自主研发的抗体细胞因子管线。其中，IAP0971是全球治疗癌症临床进度最快的PD-1/IL-15抗体细胞因子，同步获得美国FDA和中国NMPA临床批件，已经完成晚期恶性实体瘤的临床I期试验，预计2024年二季度进行非小细胞肺癌（NSCLC）的临床II期试验，同时预计2024年四季度完成非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的临床I期试验。盛禾生物计划于2024Q2启动IAP0971作为局部晚期不可切除或转移性NSCLC的单一疗法的II期临床试验。从适应症范围上来看，盛禾生物瞄准的市场前景具有想象力。2022年，全球非小细胞肺癌（NSCLC）新发病例数达到1.98亿例，预计2030年将达到2.45亿例，患者临床需求巨大。虽然全球针对NSCLC已经出现诸多药物治疗方案，但存在诸多局限性，目前尚未有基于IL-15靶点药物获批上市。2022年全球非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）发病率达到42.4万例，预计2030年将增长至53.38万例。就高危NMIBC患者而言，目前现有治疗方案复发率高，不良反应率高，治疗方案有限，市场需求缺口较大。当前，全球仅有两款抗体药物治疗NMIBC获批上市，中国市场没有基于抗体的药物获批上市。 IAE0972是全球治疗癌症临床进度最快的EGFR/IL-10抗体细胞因子，同步获得美国FDA和中国NMPA临床批件，正在进行结直肠癌（CRC）和头颈鳞癌（HNSCC）的临床II期试验。目前，已启动IAE0972作为2L HNSCC及3L CRC的单一疗法的II期临床试验，并分别于2023年7月及2023年12月在中国招募首名HNSCC患者及首名CRC患者。在2022年，全球头颈鳞癌（HNSCC）的发病率已攀升至87.6万例，据预测，到2030年这一数字将可能增至103.5万例，这凸显了HNSCC治疗领域的紧迫性和挑战性。当前，尽管PD-1作为二线治疗方案已在实际治疗中得到应用，但其客观缓解率（ORR）相对较低，急需更有效的治疗方案。目前，在全球范围内还没有基于IL-10的药物用于治疗HNSCC获批上市，这无疑为HNSCC的治疗领域留下了巨大的探索空间。此外，凭借对于免疫学以及抗体工程的深刻理解，盛禾生物也在积极开发差异化产品组合。以核心产品IAH0968为例，IAH0968是全球唯一且临床进展最快的通过去除岩藻糖修饰的ADCC增强型抗HER2单抗。目前，盛禾生物已启动IAH0968针对结直肠癌（CRC）及胆道癌（BTC）的II期临床试验，预期于2024Q4完成CRC的IIb期试验，预期于2025Q3完成BTC的II期临床试验。当前，在结直肠癌（CRC）和胆道癌（BTC）的一线治疗中，尚未有任何针对HER2+患者的靶向药物获得推荐或批准。这意味着，IAH0968有望填补这一重要的治疗空白，为患者带来全新的治疗选择。根据市场预测，到2030年，中国CRC和BTC药物市场规模将分别达到78亿美元和16亿美元，展示出巨大的市场潜力和广阔的发展空间。未来若IAH0968成功研发与上市，不仅将为患者带来福音，也有望为盛禾生物带来丰厚的市场回报。小结让我们再次回到起始的问题：为何盛禾生物能赢得众多业界翘楚的青睐。其实，答案就隐藏在其精心布局的产品管线之中。在众多陷入同质化竞争的biotech企业中，盛禾生物独树一帜，采取了“差异化创新”的策略，从而实现了行业内的弯道超车。公司从一开始就聚焦于具有潜在全球首创性的项目，不仅进展迅速，未来也更容易在市场中占据一席之地，其发展潜力自然不容小觑。除了差异化的产品管线布局，盛禾生物还拥有强大的科研实力，这两者共同为其后续的发展奠定了坚实的基础。展望未来，盛禾生物的前景无疑值得期待。

格隆汇2024-05-21

抗体细胞因子第一股来袭！盛禾生物-B（2898.HK）有何看点？

多方大拿青睐从过往表现来看，今年港股IPO表现相对平淡，投资风格更为谨慎，但依旧不乏亮点。以投融资为例，盛禾生物正在凭借强大的竞争优势获得市场青睐。据悉，盛禾生物在融资领域拥有卓越的表现和丰富的经验。在去年的A轮融资中，公司成功吸引了倚锋资本的投资，该资本机构已投资超过90家制药、医疗健康、生物科技公司，并持有医疗及保健领域资产超过人民币45亿元。紧接着，盛禾生物又得到了越秀产业投资基金的青睐，该基金由广州市人民政府实质持有，管理资产超过1000亿元，并在生物制药领域投资了超过35家公司。此外，新港高投，这家由南京经济技术开发区管理委员会财政局间接全资拥有的机构，也作为盛禾生物的基石投资者参与其中。新港高投专注于管理私募股权基金以及创业投资基金，其加入无疑为盛禾生物的发展注入了更多信心和动力。值得注意的是，从过往表现来看，此次为盛禾生物保驾护航的保荐机构中金公司也经验颇丰，胜率不俗。根据WIND数据显示，过往两年中中金公司共计参与52个IPO项目，上市首日上升数量达到37个，占比高达71.15%。其中，近一年由中金公司保荐的18A新股平均暗盘收涨13.83%，上市首日平均涨幅达到12.51%，业绩表现亮眼。这充分展示了中金公司作为保荐机构的强大实力和精准眼光。图表一：近一年由中金公司保荐的18A新股表现情况数据来源：WIND，格隆汇整理抗体细胞因子第一股，创新研发实力强劲那么，盛禾生物资质如何？可以用两个词来概况：研发实力强，发展潜力十足。根据Frost & Sullivan的数据，盛禾生物是全球开发抗体细胞因子产品的领军者之一，更是少数几家在抗体细胞因子领域拥有临床进展最快候选产品的先驱公司。值得一提的是，盛禾生物还是抗体细胞因子领域在港交所上市的首家公司。这些行业领先的地位，源于盛禾生物优质的产品管线。作为一家致力于开发抗体细胞因子产品的创新药企，盛禾生物通过调节免疫微环境，聚焦肿瘤免疫治疗和自身免疫性疾病领域，致力于在全球范围内开发具有创新性的First-in-Class产品，从而打造独特的竞争优势目前，公司旗下拥有9条在研产品管线，其中6条已进入临床阶段，包括3款中美双报的抗体细胞因子管线，皆为全球治疗癌症患者临床进展最快的抗体细胞因子。图表二：盛禾生物产品管线数据来源：招股说明书，格隆汇整理从市场空间角度来看，抗体细胞因子凭借其卓越的有效性和安全性，正在加速其商业化规模的扩张步伐，增长潜力可期。根据Frost&Sullivan数据显示，预计到2026年及2030年，细胞因子-抗体药物的全球市场规模将分别达到953亿美元及1196亿美元，2022年至2026年及2026年至2030年的复合年增长率分别为6.9%和5.8%。其中，中国细胞因子-抗体药物市场规模预计2026年将达到人民币248亿元，2030年将达到人民币741亿元，2022年至2026年及2026年至2030年的复合年增长率分别为36.4%和31.4%。而盛禾生物拥有多款成为潜在同类首创的自主研发的抗体细胞因子管线。其中，IAP0971是全球治疗癌症临床进度最快的PD-1/IL-15抗体细胞因子，同步获得美国FDA和中国NMPA临床批件，已经完成晚期恶性实体瘤的临床I期试验，预计2024年二季度进行非小细胞肺癌（NSCLC）的临床II期试验，同时预计2024年四季度完成非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的临床I期试验。盛禾生物计划于2024Q2启动IAP0971作为局部晚期不可切除或转移性NSCLC的单一疗法的II期临床试验。从适应症范围上来看，盛禾生物瞄准的市场前景具有想象力。2022年，全球非小细胞肺癌（NSCLC）新发病例数达到1.98亿例，预计2030年将达到2.45亿例，患者临床需求巨大。虽然全球针对NSCLC已经出现诸多药物治疗方案，但存在诸多局限性，目前尚未有基于IL-15靶点药物获批上市。2022年全球非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）发病率达到42.4万例，预计2030年将增长至53.38万例。就高危NMIBC患者而言，目前现有治疗方案复发率高，不良反应率高，治疗方案有限，市场需求缺口较大。当前，全球仅有两款抗体药物治疗NMIBC获批上市，中国市场没有基于抗体的药物获批上市。 IAE0972是全球治疗癌症临床进度最快的EGFR/IL-10抗体细胞因子，同步获得美国FDA和中国NMPA临床批件，正在进行结直肠癌（CRC）和头颈鳞癌（HNSCC）的临床II期试验。目前，已启动IAE0972作为2L HNSCC及3L CRC的单一疗法的II期临床试验，并分别于2023年7月及2023年12月在中国招募首名HNSCC患者及首名CRC患者。在2022年，全球头颈鳞癌（HNSCC）的发病率已攀升至87.6万例，据预测，到2030年这一数字将可能增至103.5万例，这凸显了HNSCC治疗领域的紧迫性和挑战性。当前，尽管PD-1作为二线治疗方案已在实际治疗中得到应用，但其客观缓解率（ORR）相对较低，急需更有效的治疗方案。目前，在全球范围内还没有基于IL-10的药物用于治疗HNSCC获批上市，这无疑为HNSCC的治疗领域留下了巨大的探索空间。此外，凭借对于免疫学以及抗体工程的深刻理解，盛禾生物也在积极开发差异化产品组合。以核心产品IAH0968为例，IAH0968是全球唯一且临床进展最快的通过去除岩藻糖修饰的ADCC增强型抗HER2单抗。目前，盛禾生物已启动IAH0968针对结直肠癌（CRC）及胆道癌（BTC）的II期临床试验，预期于2024Q4完成CRC的IIb期试验，预期于2025Q3完成BTC的II期临床试验。当前，在结直肠癌（CRC）和胆道癌（BTC）的一线治疗中，尚未有任何针对HER2+患者的靶向药物获得推荐或批准。这意味着，IAH0968有望填补这一重要的治疗空白，为患者带来全新的治疗选择。根据市场预测，到2030年，中国CRC和BTC药物市场规模将分别达到78亿美元和16亿美元，展示出巨大的市场潜力和广阔的发展空间。未来若IAH0968成功研发与上市，不仅将为患者带来福音，也有望为盛禾生物带来丰厚的市场回报。小结让我们再次回到起始的问题：为何盛禾生物能赢得众多业界翘楚的青睐。其实，答案就隐藏在其精心布局的产品管线之中。在众多陷入同质化竞争的biotech企业中，盛禾生物独树一帜，采取了“差异化创新”的策略，从而实现了行业内的弯道超车。公司从一开始就聚焦于具有潜在全球首创性的项目，不仅进展迅速，未来也更容易在市场中占据一席之地，其发展潜力自然不容小觑。除了差异化的产品管线布局，盛禾生物还拥有强大的科研实力，这两者共同为其后续的发展奠定了坚实的基础。展望未来，盛禾生物的前景无疑值得期待。

格隆汇2024-05-21

星锐医药（苏州）有限公司申请II类会议

日收到星锐医药（苏州）有限公司申请的“II类会议”，当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（2020年第48号通告），沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议，就关键阶段重大问题进行沟通交流。Ⅱ类会议一般安排在申请后60日内召开，系指为药物在研发关键阶段而召开的会议，主要包括下列情形：新药临床试验申请前会议、药物Ⅱ期临床试验结束/Ⅲ期临床试验启动前会议、新药上市许可申请前会议、风险评估和控制会议。

金融界2024-05-21

北京民海生物科技有限公司申请II类会议

日收到北京民海生物科技有限公司申请的“II类会议”，当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（2020年第48号通告），沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议，就关键阶段重大问题进行沟通交流。Ⅱ类会议一般安排在申请后60日内召开，系指为药物在研发关键阶段而召开的会议，主要包括下列情形：新药临床试验申请前会议、药物Ⅱ期临床试验结束/Ⅲ期临床试验启动前会议、新药上市许可申请前会议、风险评估和控制会议。

金融界2024-05-21

上海君实生物医药科技股份有限公司申请III类会议

海君实生物医药科技股份有限公司申请的“III类会议”，当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（2020年第48号通告），沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议，就关键阶段重大问题进行沟通交流，Ⅲ类会议一般安排在申请后75日内召开。

金融界2024-05-21

山西省中医药研究院申请II类会议

月21日收到山西省中医药研究院申请的“II类会议”，当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（2020年第48号通告），沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议，就关键阶段重大问题进行沟通交流。Ⅱ类会议一般安排在申请后60日内召开，系指为药物在研发关键阶段而召开的会议，主要包括下列情形：新药临床试验申请前会议、药物Ⅱ期临床试验结束/Ⅲ期临床试验启动前会议、新药上市许可申请前会议、风险评估和控制会议。

金融界2024-05-21

四川科瑞德制药股份有限公司申请III类会议

收到四川科瑞德制药股份有限公司申请的“III类会议”，当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（2020年第48号通告），沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议，就关键阶段重大问题进行沟通交流，Ⅲ类会议一般安排在申请后75日内召开。

金融界2024-05-21

律齐文化(00550.HK)：陈家俊辞任执行董事兼主席职位

时生效。执行董事姚思慧代替陈家俊，为(i)香港联合交易所有限公司证券上市规则第3.05条项下公司授权代表；(ii)根据香港法例第622章公司条例第16部于香港接收法律程序文件或通知的公司授权代表。

格隆汇2024-05-20

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