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全面放开的“首选”！中国人疯狂涌向澳门旅游为的不是赌场、蛋塔 “而是与新冠相关”
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药集团的疫苗。文章引述分析表示，与使用mRNA技术的西方疫苗相比，科兴和国药疫苗提供的免疫水平较低。 (来源:南方网) 中国大陆民众很快就将澳门的疫苗接种名额预订一空，中国公民可进行自由的7日旅行而不必在返回时接受检测。澳门医院一名客户服务人员说，本月初中国大陆爆发最新一波疫情以来，他的电话一直就响个不停，近日因感染病毒取消预约的顾客人数也有所增加。据表示，这些疫苗需付费，一剂在170至210美元之间。27岁的东莞居民艾薇10月在澳门科技大学医院接受了第一剂mRNA疫苗，这是当时当地唯一为付费游客注射疫苗的地方，而当她上周回到医院再打第二针时，发现疫苗接种名额已被预订至本月底。据《日经评论》消息，中国大陆居民正成群结队越过边境到澳门接受疫苗注射，而邻近的香港最近也放宽规定，允许游客接受mRNA注射。在香港，德国疫苗BNT的中国经销商复星医药26日披露，公司已获香港政府的正式批准，可以为游客提供疫苗。香港政府本周稍早时还将所有可用的新冠疫苗注册为药品，这使得这些疫苗可在全市范围内供应。文章中也补充提到，香港那个某些诊所可免费提供新冠疫苗给中国大陆民众。许多中国大陆居民正急切地等待，恢复与香港的无隔离出境游。香港特区行政长官李家超周三(28日)公布，考虑到香港整体新冠疫苗接种率、抗疫药物储备等因素，将进一步放宽防疫措施，包括取消所有人士入境时或之后的强制核酸检测等。李家超当天带领特区政府医务卫生局局长卢宠茂、卫生署卫生防护中心总监徐乐坚在特区政府总部举行“应对疫情指导及协调组”记者会，公布4项防疫新措施：第一，取消“检疫令”，不再界定密切接触者。会通过确诊者向此类人士发出健康措施建议。第二，取消“疫苗通行证”。采取更具针对性的措施，继续推动“一老一幼”疫苗接种。第三，取消所有入境强制核酸检测。海外、中国内地、中国澳门、中国台湾的抵港人士，抵港时或之后均不需做强制核酸检测，改为建议自行进行连续五天的快速抗原测试。第四，取消所有社交距离措施，包括“限聚令”、1.5米餐桌距离等，只维持“口罩令”。这项新措施从29日起，已经正式生效。一位深圳居民告诉《日经新闻》：“一旦边境重新开放，没有隔离要求，我就会在香港预约疫苗，我相信BioNTech疫苗的副作用会比中国疫苗弱得多，在这一轮感染中提供更好的保护。”#新冠疫情#
小萧2022-12-30
云顶新耀mRNA疫苗嘉善产业化基地投入生产运行，加速全产业链布局
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并进行了成功的试生产，将为云顶新耀实现mRNA技术平台的本土化研发、生产以及商业化运营奠定坚实的基础，满足中国乃至全球对先进的mRNA疫苗及创新药的迫切需求。该项目一期占地面积85亩，建筑面积达58,000平方米，投资规模超过9亿人民币，拥有全套的先进生产设施和完善质量保障体系，达产后，年产能预计可达7亿剂次mRNA疫苗产品，这标志着云顶新耀正走向集研发、临床、生产于一体的全产业链布局。云顶新耀首席执行官罗永庆表示：“目前全球新冠疫情仍在高位运行，病毒持续变异带来诸多挑战，我们正积极推进mRNA新冠疫苗的开发，旨在更好地保护人民健康，支持国家公共卫生事业。而mRNA疫苗产业化基地投入生产运营，是云顶新耀迈向商业化进程、实现全产业链自主可控的关键一环。公司将继续研发我们经临床验证的mRNA技术平台在其他传染病预防和肿瘤治疗领域的潜在价值的同时，夯实生产能力，为商业化做好准备，加速发展成为一家综合型的生物制药公司。” 2021年9月，云顶新耀与Providence达成全面战略合作，引进其先进的mRNA技术平台，如今已完成产业化规模技术转移，可以进行从质粒开始的全部工艺步骤和分析检测并与原材料供应商建立了直接采购，这将有助于云顶新耀更好地自主开发和生产mRNA疫苗和创新药。我们的一价新冠候选疫苗PTX-COVID19-B在与辉瑞/BioNTech的Comirnaty® 疫苗头对头II期临床研究中，在安全性和有效性比对上达到统计学非劣效。通过这一重要且先进的 mRNA技术平台的本土化落地，云顶新耀mRNA疫苗及新药业务将拥有长期增长动力。基于mRNA技术平台，云顶新耀进一步研发出了针对奥密克戎的二价新冠候选疫苗EVER-COVID19-M1.2，计划于2023年在中国启动临床试验。与此同时，基于该平台还将开发多款针对传染病和肿瘤的新型预防及治疗性疫苗产品，其中，公司自主研发的mRNA狂犬病疫苗项目在免疫原性等临床前研究中取得了积极结果, 已达到其临床前概念验证的里程碑。云顶新耀全球生产基地是嘉善国家级经济开发区首个运用“基金+股权+项目”招商模式引进的标杆医药产业项目，曾创下当年洽谈、当年签约、当年上市、当年开工的“加速度”。该项目将建成全面符合 NMPA、EMA的GMP标准认证、WHO的PQ 标准认证的集研发、生产、物流、办公等功能与一体的生态园区，以满足创新成果落地与产业化发展需求，助力经开区在长三角一体化进程中形成生命健康产业高质量发展生态。关于云顶新耀云顶新耀是一家专注于创新药及疫苗开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制（CMC）、业务发展和运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合，其中大部分已经处于临床试验后期阶段。公司的治疗领域包括肿瘤、自身免疫性疾病、心肾疾病、感染性和传染性疾病。有关更多信息，请访问公司网站：www.everestmedicines.com。前瞻性声明：本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用“将”、“预期”、“预测”、“期望”、“打算”、“计划”、“相信”、“预估”、“确信”及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。
美通社2022-12-28
国产疫苗重症率高出近100%！“疫苗旅游”兴起大陆游客蜂拥向港澳接种外国疫苗
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和国药控股的疫苗。分析人士表示，与使用mRNA技术的西方替代品相比，这些疫苗的免疫力水平较低。但本月，北京方面在防疫政策上突然180度大转弯，导致病例激增，并促使赴澳门寻求mRNA疫苗注射的内地人数量激增。澳门是中国大陆以外唯一一个中国公民入境时无需隔离的地方。随着中国的疫情失控，疫苗接种名额已迅速被预定一空。今年10月，27岁的东莞居民艾薇(Ivy)在澳门科技大学医院接受了她的第一次mRNA注射，这是唯一一个为付费游客注射疫苗的地方。#新冠疫情# 上周，她又回到医院接种了一剂疫苗，但发现直到12月底，疫苗接种名额都被订满了。澳门医院的一名客服人员表示，自12月初疫情在中国爆发以来，他的电话一直在“不停”响。不过，他还指出，感染病毒后取消预约的客户有所增加。分析人士表示，中国疫苗接种覆盖率参差不齐，为中国医疗系统陷入混乱奠定了基础，在防疫政策放开后，医院人满为患。在2.67亿60岁及以上的中国公民中，约有8500万人(占三分之一)没有接种对奥密克戎变体具有高水平保护所需的第三剂疫苗。在80岁及以上的人群中，这一比例约为60%，即2100万人。中国政府已承诺投入更多资源来填补疫苗接种覆盖率方面的缺口。但智库外交关系委员会(Council on Foreign Relations)全球卫生高级研究员黄炎忠(音译)表示，这些努力可能“太晚了”。 “加强剂运动需要三到四个月才能完成。到那个阶段，病毒浪潮将达到顶峰。” 香港城市大学专门研究中国外交政策和亚洲卫生安全的副教授Nicholas Thomas表示，“疫苗旅游”的兴起，是由能够接触到比较疫苗功效的科学研究的“富裕”大陆人推动的。《柳叶刀》(Lancet)本月发表的一项研究发现，接受三剂科兴或国药股份疫苗的人患重症的可能性是接受三剂mRNA疫苗的人的近两倍。这些疫苗是基于旧技术，使用灭活病毒引发免疫反应。那些注射中国疫苗的人住院的可能性也增加了50%。在澳门，疫苗旅游的蓬勃发展迅速催生了收取费用安排旅行和其他物流的中间商。澳门保险代理人Viola向英国《金融时报》表示，她为内地客户安排疫苗接种服务收取60美元。一名27岁的管理顾问万姓男子和他的妻子在决定不注射国产替代品后，每人花了170美元购买了一剂mRNA疫苗。该顾问表示，这对夫妇对中国疫苗的疗效以及“试验数据缺乏透明度”感到担忧。在香港，德国疫苗的中国经销商复星医药周一在一份交易所文件中说，它已经获得了香港政府的正式批准，可以为游客提供疫苗。香港政府还在本周早些时候将所有可用的新冠疫苗注册为药品，这使得这些疫苗可以在全市范围内供应。在香港的某些诊所，可以免费提供新冠疫苗给大陆游客。许多中国居民正急切地等待恢复与香港的无隔离出境游。中共国家卫健委周一在一份声明中称，赴中国的旅客将无需申请健康码和入境后进行隔离，但需要在行前48小时进行核酸检测。同时，还将取消国际客运航班数量管控措施，并逐步恢复中国公民出境旅游。根据目前的防疫政策，前往中国的旅客仍需在政府指定的隔离点集中隔离5天，并居家隔离3天。 “一旦边境重新开放，没有隔离要求，我就会在香港预约疫苗”，深圳居民Belle Wu说道，“我相信BioNTech疫苗的副作用会比中国疫苗弱得多，在这一轮感染中提供更好的保护。”
夏洛特2022-12-27
“中国的前路非常艰难”！有医院科室医生几乎全阳、殡仪馆堆满尸袋情况还会变得多糟？
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据比较老旧的灭活病毒技术研制的，而不是mRNA技术，而其他国家则采用了mRNA疫苗，这种疫苗显示出了对抗感染的最佳保护水平。香港既接种了mRNA疫苗，也接种了中国科兴灭活疫苗。香港进行的一项研究表明，注射科兴灭活疫苗的人需要注射第三针才能提供类似的保护，特别是对老年人。疫苗的一般疗程是两针，之后一段时间可选择注射加强针。在中国接种疫苗的大多数人都是接种的科兴或国药集团生产的类似灭活疫苗，但中国至少还接种了五种其他的疫苗。这些疫苗没有可比的真实世界数据。虽然中国有90%的人口接种了疫苗，但只有约60%的人口接种了加强针。而没有接种加强针的人当中尤其包括老年人。据新华社报道，超过900万80岁以上的人没有接种第三剂疫苗。自本月初以来，中国的疫苗接种率增加了10倍以上，达到每天接种超过100万剂的速度。但在印度韦洛尔基督教医学院研究病毒的Gagandeep Kang博士表示，优先考虑老年人接种疫苗是关键。美国疾病预防与控制中心(CDC)驻华办事处创始主任Ray Yip说，与其他国家不同，中国是优先考虑为流动性更强的年轻人接种疫苗，以防止病毒的传播。一项针对60岁以上人群的接种活动于12月展开，但目前尚不清楚该行动有多成功。他们“没有给予足够的重视，以确保每个人都得到全程疫苗保护，”Yip说。“他们如何完成这种特殊的追赶努力，可能会产生一些决定性的结果。” 负重不堪的医院在保定和廊坊周围，随着重症病例的激增，医院的重症监护病床和工作人员已经青黄不接。本周三，美联社记者看到许多病人只能躺在地上，而其他一些人则是开车从一个医院赶到另一个医院为自己的亲属寻找床位。中国国家卫生健康委员会表示，中国在12月9日每10万人拥有10张重症监护病床位，总数为13.8万张，高于11月22日的每10万人只有四张重症监护病床位。这意味着报告的床位数量在不到三周的时间里增加了一倍多。但这个数字“可能是错误的”，武汉大学人民医院呼吸内科医生余昌平(音译)说。“这个数字不可能在这么短的时间内急剧上升，”他说。即使相信这些数字，重症监护病床位的增加本身并不意味着医疗系统为病例激增做好了准备，因为从全球经验看，压力点在于是否有足够的专业医护人员来照顾那些需要重症监护的患者。国家卫健委说，中国只有8万名医生和22万名护士在重症监护设施工作；另有17.77万名护士有可能在这些单位里工作。余昌平说，最近几周他看到了越来越多的新冠患者，他的科室几乎所有的医生都被感染了。“我们也承受着压力，因为我们在短时间内接收了大量的患者，”他说。为了保护其卫生系统，北京已经改建了临时医院和集中隔离设施，将发热门诊的数量从94个增加到1263个。但农村地区可能会遭遇麻烦，因为中国绝大多数重症监护病床都在城市里。数字工具和远程医疗的使用，可能会为医院提供一些喘息的空间：LEK咨询公司在上海对120名城市地区的公立和私立医院高管进行了一项全国调查，超过三分之一的医院使用了某种形式的远程医疗，大约31%的医院在医疗中使用了数字工具。今年早些时候，中国批准了辉瑞公司用于治疗新冠的药物Paxlovid以及两种中国国内的治疗方法：一种由真实生物科技制造的用于艾滋病的抗病毒药物，已被用于治疗新冠，另一种是腾盛博药生产的病毒阻断抗体混合剂。但目前尚不清楚这些药物的可及性有多广泛。情况还会如何恶化？科学专家们不确定情况到底会变得有多糟，因为死亡率取决于疫苗接种率、人们的行为方式以及加强医院能力的努力等各种因素。西雅图华盛顿大学的健康指标与评估研究所(IHME)预测，如果病毒得以不受控制地传播，到2023年底死亡人数可能达到100万。但该研究所健康指标科学教授Ali Mokdad表示，政府可能能够通过恢复保持社交距离的措施来减少死亡人数。香港大学的另一项研究也预测，在病毒在全中国国范围内传播，并且当局无法提供疫苗加强剂和抗病毒治疗的情况下，将会有近百万人死亡。美国哈佛大学陈曾熙公共卫生学院传染病动力学中心联合主任Bill Hanage在12月14日与记者的一次电话会议中估计会有200万人死亡。 “未来几个月，中国的前路非常、非常艰难，”Hanage说。“但在没有接种疫苗的情况下，情况会变得更加、更加糟糕。” 中国感染病例激增会否蔓延到世界其他地区？中国邻国印度已要求其各邦政府保持警惕，不要让基因组测序工作停下脚步。美国麻萨诸塞大学医学院的Jeremy Luban表示，感染的大幅增加提高了出现更危险变异毒株的可能性。Luban认为“没有具体理由担心”任何已经在中国滋生了任何令人警觉的变种，“当然出现很多感染总是一件坏事。” Luban补充说：“中国的病毒传播速度越能得到控制，就越好。”
夏洛特2022-12-24
BioNTech启动基于mRNA的疟疾候选疫苗临床试验
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BioNTech公司周五宣布，该公司利mRNA技术对其BNT165b1疟疾候选疫苗进行了首次人体1期临床试验。　　BioNTech在一份声明中表示，第一阶段试验预计将在美国招募60名没有疟疾病史的志愿者，以三种剂量水平评估候选疫苗。BNT165b1是BioNTech疟疾项目的第一个候选疫苗，该项目旨在开发高效mRNA疫苗，并在非洲建立疫苗生产。
金融界2022-12-24
美股开盘：道指跌近30点中概股多数走高中通快递涨逾3%
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　　BioNTech周五宣布，该公司利mRNA技术对其BNT165b1疟疾候选疫苗进行了首次人体1期临床试验。BioNTech在一份声明中表示，第一阶段试验预计将在美国招募60名没有疟疾病史的志愿者，以三种剂量水平评估候选疫苗。BNT165b1是BioNTech疟疾项目的第一个候选疫苗，该项目旨在开发高效mRNA疫苗，并在非洲建立疫苗生产。　　Piper Sandler：美光科技因大多数终端市场疲软而受影响，维持减持评级　　Piper Sandler分析师Harsh Kumar在研报中表示，美光科技最新公布的业绩和指引略低于预期。分析师，该公司正在遭受其大多数终端市场的疲软，这导致了内存需求的急剧下降和随后定价出现混乱。他对内存市场将在明年「中期左右」开始复苏与其他终端市场的复苏相一致表示存疑。同时，Kumar相当明显地削减了预期，并保持对该股的减持评级，目标价为45美元。　　创始人居静全面出局秦淮数据“被收购”时机或进一步成熟　　近日，中概股IDC运营商秦淮数据发布公告，公司董事会决定，因创始人居静违反《过渡期协议》义务，免去其董事职务，并将其所持有B类股全部自动转化为A类普通股，其投票权将从8％将至0.58％。市场人士表示，这或许预示着秦淮数据“被收购”时机进一步成熟。12月22日，秦淮数据收盘价格为7.9美元/股。
金融界2022-12-23
首批外国疫苗来了！德国已向中国运送首批BioNTech新冠疫苗世卫对中国疫情表示关切
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只使用国产疫苗，这些疫苗不是基于西方的mRNA技术，而是更传统的技术。这批货物是在北京取消严格的“动态清零”封锁制度之际运送的，放松疫情防控后中国感染病例激增，而脆弱的卫生系统对此毫无准备。专家预测，中国这个拥有14亿人口的国家明年可能面临超过100万人死于新冠病毒。（来源：路透社）允许德国侨民接种西方疫苗是中方对柏林释放出的一个重大姿态，反映出在两国在贸易和气候问题上关系紧张多年后中国正加强与欧盟最大经济体关系的努力。消息传出后，在法兰克福上市的BioNTech股价一度飙升1.9%。辉瑞在纽约的股价上涨0.6%。世界卫生组织总干事谭德塞周三在一次新闻发布会上表示，该联合国机构对世界第二大经济体的新冠病毒感染激增感到担忧。 “由于报告的严重疾病越来越多，世卫组织对中国不断变化的情形深感关切，”谭德塞说。谭德塞说，世卫组织需要更详细的信息，包括疾病严重程度、住院人数和必须提供重症监护室支持的信息，以便对疫情进行全面评估。他说，世卫组织正在支持政府将重点放在为全国高危人群接种疫苗上。中国有9种自主研发的新冠疫苗获批使用，比其他任何国家都多。但中国尚未像辉瑞(Pfizer)-BioNTech和莫德纳(Moderna)更新加强剂疫苗那样，针对高传染性的Omicron变体对疫苗进行更新。辉瑞-BioNTech和莫德纳开发的两种疫苗是世界上使用最广泛的。在疫情爆发初期，BioNTech与上海复星药业达成了一项协议，旨在向大中华地区供应疫苗。虽然该疫苗已在香港、澳门和台湾上市，但针对中国大陆的监管审查尚未结束。BioNTech表示，这一决定取决于中国监管机构，并没有说明推迟的原因。过去几个月，中国的“动态清零”防疫政策和封锁措施使死亡和感染率保持在最低水平，但在国内以及全球贸易和供应链中造成了大规模破坏。中国目前改用狭义的新冠死亡定义，周二没有报告新的死亡人数，甚至从大流行开始以来的总死亡人数中划去了一人，目前为5241人，这只是许多人口少得多的国家死亡人数的一小部分。中国国家卫生健康委员会周二表示，只有感染新冠的患者因肺炎和呼吸衰竭导致的死亡才被列为新冠死亡。
夏洛特2022-12-22
云顶新耀宣布新的 mRNA 狂犬病疫苗项目，已成功达到其临床前里程碑
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了云顶新耀强大的自主研发能力这是通过mRNA技术平台研发的首个非新冠候选疫苗，显示该平台具有开发针对传染病等多种疾病适应症产品的潜力公司已通过mRNA技术平台研发了世界领先的二价新冠候选疫苗，计划于明年启动临床试验上海2022年12月15日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足大中华地区和其他亚洲地区尚未被满足的医疗需求，今日宣布其新研发的mRNA狂犬病疫苗项目在免疫原性等临床前研究中取得了积极结果, 已达到其临床前概念验证的里程碑（preclinical proof-of-concept milestone）。该新型候选疫苗是公司与合作伙伴Providence Therapeutics Holdings Inc. 应用经临床验证的mRNA技术平台研发，可用于狂犬病毒暴露后的预防治疗，凸显了云顶新耀强大的自主研发能力。云顶新耀首席执行官罗永庆表示：“mRNA狂犬病疫苗项目是我们通过该mRNA技术平台研发的第一个非新冠候选疫苗，充分证明了我们的内部研发能力，也证实了该技术平台的开发前景。我们的一价候选疫苗PTX-COVID19-B在与辉瑞/BioNTech的Comirnaty® 疫苗头对头临床研究中，在安全性和有效性比对上达到统计学非劣效。我们还进一步应用mRNA平台研发出了世界领先的针对奥密克戎的二价新冠候选疫苗，计划于明年启动临床试验。公司将继续利用这一重要且先进的技术平台研发出针对传染病和其他多种疾病适应症的新型预防及治疗性疫苗产品。” 在与已上市的灭活狂犬疫苗的头对头免疫原性比较试验中，接种了两针mRNA狂犬病疫苗的小鼠快速产生更加高效价的血清中和抗体，其滴度显著高于注射了四针灭活狂犬疫苗免疫的小鼠血清。mRNA狂犬病疫苗也诱导了显著高于灭活狂犬疫苗的T细胞免疫应答 (Th1偏向)。该疫苗优化了免疫程序，为其临床开发奠定了基础。云顶新耀与合作伙伴Providence拥有50/50全球开发和商业化该新型mRNA狂犬病疫苗的权益。关于狂犬病狂犬病是一种人畜共患的病毒性疾病。虽然目前狂犬病对于公共卫生而言仍是一个严重威胁，但该疾病可通过适当的疫苗接种进行预防。全球每年有超过2900万人在被动物咬伤后接种狂犬病疫苗[1]。暴露于狂犬病毒后尽快接种疫苗可有效预防症状发作。然而，一旦出现临床症状，这种疾病的致死率几乎为100%。值得注意的是， 95%以上的狂犬病死亡病例发生在亚洲和非洲地区，主要影响生活在偏远农村地区的弱势人群。暴露后预防（PEP）是指在暴露于狂犬病毒后立即对被咬伤者进行治疗，包括接种一个疗程的有效狂犬病疫苗，以及立即清洗伤口并注射狂犬病免疫球蛋白[2]。关于云顶新耀云顶新耀是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制（CMC）、业务发展和运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合，其中大部分已经处于临床试验后期阶段。公司的治疗领域包括心肾疾病、自身免疫性疾病、感染性和传染性疾病。有关更多信息，请访问公司网站： www.everestmedicines.com。前瞻性声明：本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用“将”、“预期”、“预测”、“期望”、“打算”、“计划”、“相信”、“预估”、“确信”及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。 [1],[2] World Health Organization. (November 2022). Rabies. World Health Organization. Retrieved from https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/rabies
美通社2022-12-15
云顶新耀-B(01952.HK)将向Providence发行约349.24万股以支付相关里程碑对价
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药(PEP)新候选疫苗乃使用临床验证的mRNA技术平台与Providence Therapeutics Holdings Inc.(Providence)共同开发。因此，公司须在第三批里程碑交割时向Providence发行约349.24万股股份作为合作及授权许可协议项下的部分对价。截至2022年12月14日收盘，云顶新耀-B(01952.HK)报收于13.72元，上涨5.86%，换手率2.19%，成交量676.02万股，成交额9302.83万元。投行对该股的评级以增持为主，近90天内共有1家投行给出增持评级。西部证券最新一份研报给予云顶新耀-B增持评级。机构评级详情见下表：云顶新耀-B港股市值42.31亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第27。主要指标见下表：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。
证券之星2022-12-15
福奇最新警告：放松清零政策后中国面临“感染浪潮”的风险！
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福奇博士敦促北京进口基于信使RNA (mRNA)技术的西方新冠疫苗(比中国产疫苗更有效)，以提高接种率，提高公众免疫力。福奇说，一波感染潮将冲击中国庞大的老年人口——约8500万60岁以上的老年人尚未接种第三剂疫苗——而有潜在健康问题的人尤其困难。老年人需要接种第三剂疫苗，以强大保护自己免受奥密克戎(Omicron)变种毒株的侵害。福奇周三在英国《金融时报》的“全球董事会会议室”活动上表示：“如果他们不采取行动，比如发起和实施积极的疫苗接种运动，那么就会出现一波感染，这肯定会与一定程度的疾病严重程度有关。” 他补充说，中国的任何大规模感染浪潮都将使冠状病毒有机会变异成新的变种。福奇表示：“只要一种病毒有一大波传播，就会给它足够的变异机会。当你给病毒变异的机会，它就有可能形成新的变异。一旦你得到一个全新的变种，可能会对世界其他地方产生影响。” (截图来源：英国《金融时报》) 斯克里普斯研究转化研究所(Scripps Research Translational Institute)创始人兼所长埃里克·托波尔(Eric Topol)周三表示，中国各地出现一波不受控制的新冠病毒感染，为新变种的蓬勃发展创造条件的风险是“可以想象的”，但“相当低”。托波尔说：“更大的担忧是，除非有一个更快、更好的疫苗接种率，包括更有效的疫苗，否则会有无数的死亡和发病率。” 福奇补充说，他已经有一段时间没有与中国官员接触了。福奇将于今年年底卸任美国政府职务。他说，北京在新冠大流行早期的战略存在“一些缺陷”，因为它没有利用封锁来为人们接种疫苗。本周，随着大流行限制措施对经济造成损害的证据出现，北京方面宣布全面放松争议的新冠清零政策。但关注亚洲的宏观经济咨询集团Wigram Capital Advisors预测，如果在放松限制措施下，感染率上升，中国老年人口相对较低的疫苗接种率可能导致多达100万人死亡。福奇回应了白宫新冠病毒协调员阿希什·杰哈(Ashish Jha)上周提出的建议，即中国应如何改变政策，进口西方疫苗来应对新冠病毒。中国已表示将提供BioNTech疫苗，但仅对外国人开放。福奇表示：“我建议他们进口西方的(疫苗)，特别是世界上大多数国家使用的高效mRNA疫苗。不幸的是，中国最初的疫苗没有其他一些疫苗那样有效。” 福奇说，即使在美国，新冠死亡人数仍然高得令人无法接受。他说，天气变冷，即将到来的假期社交活动增加，以及新的奥密克戎变种BQ.1和BQ.1.1意味着大流行还没有结束。福奇补充说：“这不是宣布疫情结束的好办法。我们仍然必须保持警惕。”
tqttier2022-12-08

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