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“中国的前路非常艰难”！有医院科室医生几乎全阳、殡仪馆堆满尸袋情况还会变得多糟？

据比较老旧的灭活病毒技术研制的，而不是mRNA技术，而其他国家则采用了mRNA疫苗，这种疫苗显示出了对抗感染的最佳保护水平。香港既接种了mRNA疫苗，也接种了中国科兴灭活疫苗。香港进行的一项研究表明，注射科兴灭活疫苗的人需要注射第三针才能提供类似的保护，特别是对老年人。疫苗的一般疗程是两针，之后一段时间可选择注射加强针。在中国接种疫苗的大多数人都是接种的科兴或国药集团生产的类似灭活疫苗，但中国至少还接种了五种其他的疫苗。这些疫苗没有可比的真实世界数据。虽然中国有90%的人口接种了疫苗，但只有约60%的人口接种了加强针。而没有接种加强针的人当中尤其包括老年人。据新华社报道，超过900万80岁以上的人没有接种第三剂疫苗。自本月初以来，中国的疫苗接种率增加了10倍以上，达到每天接种超过100万剂的速度。但在印度韦洛尔基督教医学院研究病毒的Gagandeep Kang博士表示，优先考虑老年人接种疫苗是关键。美国疾病预防与控制中心(CDC)驻华办事处创始主任Ray Yip说，与其他国家不同，中国是优先考虑为流动性更强的年轻人接种疫苗，以防止病毒的传播。一项针对60岁以上人群的接种活动于12月展开，但目前尚不清楚该行动有多成功。他们“没有给予足够的重视，以确保每个人都得到全程疫苗保护，”Yip说。“他们如何完成这种特殊的追赶努力，可能会产生一些决定性的结果。” 负重不堪的医院在保定和廊坊周围，随着重症病例的激增，医院的重症监护病床和工作人员已经青黄不接。本周三，美联社记者看到许多病人只能躺在地上，而其他一些人则是开车从一个医院赶到另一个医院为自己的亲属寻找床位。中国国家卫生健康委员会表示，中国在12月9日每10万人拥有10张重症监护病床位，总数为13.8万张，高于11月22日的每10万人只有四张重症监护病床位。这意味着报告的床位数量在不到三周的时间里增加了一倍多。但这个数字“可能是错误的”，武汉大学人民医院呼吸内科医生余昌平(音译)说。“这个数字不可能在这么短的时间内急剧上升，”他说。即使相信这些数字，重症监护病床位的增加本身并不意味着医疗系统为病例激增做好了准备，因为从全球经验看，压力点在于是否有足够的专业医护人员来照顾那些需要重症监护的患者。国家卫健委说，中国只有8万名医生和22万名护士在重症监护设施工作；另有17.77万名护士有可能在这些单位里工作。余昌平说，最近几周他看到了越来越多的新冠患者，他的科室几乎所有的医生都被感染了。“我们也承受着压力，因为我们在短时间内接收了大量的患者，”他说。为了保护其卫生系统，北京已经改建了临时医院和集中隔离设施，将发热门诊的数量从94个增加到1263个。但农村地区可能会遭遇麻烦，因为中国绝大多数重症监护病床都在城市里。数字工具和远程医疗的使用，可能会为医院提供一些喘息的空间：LEK咨询公司在上海对120名城市地区的公立和私立医院高管进行了一项全国调查，超过三分之一的医院使用了某种形式的远程医疗，大约31%的医院在医疗中使用了数字工具。今年早些时候，中国批准了辉瑞公司用于治疗新冠的药物Paxlovid以及两种中国国内的治疗方法：一种由真实生物科技制造的用于艾滋病的抗病毒药物，已被用于治疗新冠，另一种是腾盛博药生产的病毒阻断抗体混合剂。但目前尚不清楚这些药物的可及性有多广泛。情况还会如何恶化？科学专家们不确定情况到底会变得有多糟，因为死亡率取决于疫苗接种率、人们的行为方式以及加强医院能力的努力等各种因素。西雅图华盛顿大学的健康指标与评估研究所(IHME)预测，如果病毒得以不受控制地传播，到2023年底死亡人数可能达到100万。但该研究所健康指标科学教授Ali Mokdad表示，政府可能能够通过恢复保持社交距离的措施来减少死亡人数。香港大学的另一项研究也预测，在病毒在全中国国范围内传播，并且当局无法提供疫苗加强剂和抗病毒治疗的情况下，将会有近百万人死亡。美国哈佛大学陈曾熙公共卫生学院传染病动力学中心联合主任Bill Hanage在12月14日与记者的一次电话会议中估计会有200万人死亡。 “未来几个月，中国的前路非常、非常艰难，”Hanage说。“但在没有接种疫苗的情况下，情况会变得更加、更加糟糕。” 中国感染病例激增会否蔓延到世界其他地区？中国邻国印度已要求其各邦政府保持警惕，不要让基因组测序工作停下脚步。美国麻萨诸塞大学医学院的Jeremy Luban表示，感染的大幅增加提高了出现更危险变异毒株的可能性。Luban认为“没有具体理由担心”任何已经在中国滋生了任何令人警觉的变种，“当然出现很多感染总是一件坏事。” Luban补充说：“中国的病毒传播速度越能得到控制，就越好。”

夏洛特2022-12-24

BioNTech启动基于mRNA的疟疾候选疫苗临床试验

BioNTech公司周五宣布，该公司利mRNA技术对其BNT165b1疟疾候选疫苗进行了首次人体1期临床试验。　　BioNTech在一份声明中表示，第一阶段试验预计将在美国招募60名没有疟疾病史的志愿者，以三种剂量水平评估候选疫苗。BNT165b1是BioNTech疟疾项目的第一个候选疫苗，该项目旨在开发高效mRNA疫苗，并在非洲建立疫苗生产。

金融界2022-12-24

美股开盘：道指跌近30点中概股多数走高中通快递涨逾3%

　　BioNTech周五宣布，该公司利mRNA技术对其BNT165b1疟疾候选疫苗进行了首次人体1期临床试验。BioNTech在一份声明中表示，第一阶段试验预计将在美国招募60名没有疟疾病史的志愿者，以三种剂量水平评估候选疫苗。BNT165b1是BioNTech疟疾项目的第一个候选疫苗，该项目旨在开发高效mRNA疫苗，并在非洲建立疫苗生产。　　Piper Sandler：美光科技因大多数终端市场疲软而受影响，维持减持评级　　Piper Sandler分析师Harsh Kumar在研报中表示，美光科技最新公布的业绩和指引略低于预期。分析师，该公司正在遭受其大多数终端市场的疲软，这导致了内存需求的急剧下降和随后定价出现混乱。他对内存市场将在明年「中期左右」开始复苏与其他终端市场的复苏相一致表示存疑。同时，Kumar相当明显地削减了预期，并保持对该股的减持评级，目标价为45美元。　　创始人居静全面出局秦淮数据“被收购”时机或进一步成熟　　近日，中概股IDC运营商秦淮数据发布公告，公司董事会决定，因创始人居静违反《过渡期协议》义务，免去其董事职务，并将其所持有B类股全部自动转化为A类普通股，其投票权将从8％将至0.58％。市场人士表示，这或许预示着秦淮数据“被收购”时机进一步成熟。12月22日，秦淮数据收盘价格为7.9美元/股。

金融界2022-12-23

首批外国疫苗来了！德国已向中国运送首批BioNTech新冠疫苗世卫对中国疫情表示关切

只使用国产疫苗，这些疫苗不是基于西方的mRNA技术，而是更传统的技术。这批货物是在北京取消严格的“动态清零”封锁制度之际运送的，放松疫情防控后中国感染病例激增，而脆弱的卫生系统对此毫无准备。专家预测，中国这个拥有14亿人口的国家明年可能面临超过100万人死于新冠病毒。（来源：路透社）允许德国侨民接种西方疫苗是中方对柏林释放出的一个重大姿态，反映出在两国在贸易和气候问题上关系紧张多年后中国正加强与欧盟最大经济体关系的努力。消息传出后，在法兰克福上市的BioNTech股价一度飙升1.9%。辉瑞在纽约的股价上涨0.6%。世界卫生组织总干事谭德塞周三在一次新闻发布会上表示，该联合国机构对世界第二大经济体的新冠病毒感染激增感到担忧。 “由于报告的严重疾病越来越多，世卫组织对中国不断变化的情形深感关切，”谭德塞说。谭德塞说，世卫组织需要更详细的信息，包括疾病严重程度、住院人数和必须提供重症监护室支持的信息，以便对疫情进行全面评估。他说，世卫组织正在支持政府将重点放在为全国高危人群接种疫苗上。中国有9种自主研发的新冠疫苗获批使用，比其他任何国家都多。但中国尚未像辉瑞(Pfizer)-BioNTech和莫德纳(Moderna)更新加强剂疫苗那样，针对高传染性的Omicron变体对疫苗进行更新。辉瑞-BioNTech和莫德纳开发的两种疫苗是世界上使用最广泛的。在疫情爆发初期，BioNTech与上海复星药业达成了一项协议，旨在向大中华地区供应疫苗。虽然该疫苗已在香港、澳门和台湾上市，但针对中国大陆的监管审查尚未结束。BioNTech表示，这一决定取决于中国监管机构，并没有说明推迟的原因。过去几个月，中国的“动态清零”防疫政策和封锁措施使死亡和感染率保持在最低水平，但在国内以及全球贸易和供应链中造成了大规模破坏。中国目前改用狭义的新冠死亡定义，周二没有报告新的死亡人数，甚至从大流行开始以来的总死亡人数中划去了一人，目前为5241人，这只是许多人口少得多的国家死亡人数的一小部分。中国国家卫生健康委员会周二表示，只有感染新冠的患者因肺炎和呼吸衰竭导致的死亡才被列为新冠死亡。

夏洛特2022-12-22

云顶新耀宣布新的 mRNA 狂犬病疫苗项目，已成功达到其临床前里程碑

了云顶新耀强大的自主研发能力这是通过mRNA技术平台研发的首个非新冠候选疫苗，显示该平台具有开发针对传染病等多种疾病适应症产品的潜力公司已通过mRNA技术平台研发了世界领先的二价新冠候选疫苗，计划于明年启动临床试验上海2022年12月15日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足大中华地区和其他亚洲地区尚未被满足的医疗需求，今日宣布其新研发的mRNA狂犬病疫苗项目在免疫原性等临床前研究中取得了积极结果, 已达到其临床前概念验证的里程碑（preclinical proof-of-concept milestone）。该新型候选疫苗是公司与合作伙伴Providence Therapeutics Holdings Inc. 应用经临床验证的mRNA技术平台研发，可用于狂犬病毒暴露后的预防治疗，凸显了云顶新耀强大的自主研发能力。云顶新耀首席执行官罗永庆表示：“mRNA狂犬病疫苗项目是我们通过该mRNA技术平台研发的第一个非新冠候选疫苗，充分证明了我们的内部研发能力，也证实了该技术平台的开发前景。我们的一价候选疫苗PTX-COVID19-B在与辉瑞/BioNTech的Comirnaty® 疫苗头对头临床研究中，在安全性和有效性比对上达到统计学非劣效。我们还进一步应用mRNA平台研发出了世界领先的针对奥密克戎的二价新冠候选疫苗，计划于明年启动临床试验。公司将继续利用这一重要且先进的技术平台研发出针对传染病和其他多种疾病适应症的新型预防及治疗性疫苗产品。” 在与已上市的灭活狂犬疫苗的头对头免疫原性比较试验中，接种了两针mRNA狂犬病疫苗的小鼠快速产生更加高效价的血清中和抗体，其滴度显著高于注射了四针灭活狂犬疫苗免疫的小鼠血清。mRNA狂犬病疫苗也诱导了显著高于灭活狂犬疫苗的T细胞免疫应答 (Th1偏向)。该疫苗优化了免疫程序，为其临床开发奠定了基础。云顶新耀与合作伙伴Providence拥有50/50全球开发和商业化该新型mRNA狂犬病疫苗的权益。关于狂犬病狂犬病是一种人畜共患的病毒性疾病。虽然目前狂犬病对于公共卫生而言仍是一个严重威胁，但该疾病可通过适当的疫苗接种进行预防。全球每年有超过2900万人在被动物咬伤后接种狂犬病疫苗[1]。暴露于狂犬病毒后尽快接种疫苗可有效预防症状发作。然而，一旦出现临床症状，这种疾病的致死率几乎为100%。值得注意的是， 95%以上的狂犬病死亡病例发生在亚洲和非洲地区，主要影响生活在偏远农村地区的弱势人群。暴露后预防（PEP）是指在暴露于狂犬病毒后立即对被咬伤者进行治疗，包括接种一个疗程的有效狂犬病疫苗，以及立即清洗伤口并注射狂犬病免疫球蛋白[2]。关于云顶新耀云顶新耀是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制（CMC）、业务发展和运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合，其中大部分已经处于临床试验后期阶段。公司的治疗领域包括心肾疾病、自身免疫性疾病、感染性和传染性疾病。有关更多信息，请访问公司网站： www.everestmedicines.com。前瞻性声明：本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用“将”、“预期”、“预测”、“期望”、“打算”、“计划”、“相信”、“预估”、“确信”及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。 [1],[2] World Health Organization. (November 2022). Rabies. World Health Organization. Retrieved from https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/rabies

美通社2022-12-15

云顶新耀-B(01952.HK)将向Providence发行约349.24万股以支付相关里程碑对价

药(PEP)新候选疫苗乃使用临床验证的mRNA技术平台与Providence Therapeutics Holdings Inc.(Providence)共同开发。因此，公司须在第三批里程碑交割时向Providence发行约349.24万股股份作为合作及授权许可协议项下的部分对价。截至2022年12月14日收盘，云顶新耀-B(01952.HK)报收于13.72元，上涨5.86%，换手率2.19%，成交量676.02万股，成交额9302.83万元。投行对该股的评级以增持为主，近90天内共有1家投行给出增持评级。西部证券最新一份研报给予云顶新耀-B增持评级。机构评级详情见下表：云顶新耀-B港股市值42.31亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第27。主要指标见下表：以上内容由证券之星根据公开信息整理，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息（包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表）全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。

证券之星2022-12-15

福奇最新警告：放松清零政策后中国面临“感染浪潮”的风险！

福奇博士敦促北京进口基于信使RNA (mRNA)技术的西方新冠疫苗(比中国产疫苗更有效)，以提高接种率，提高公众免疫力。福奇说，一波感染潮将冲击中国庞大的老年人口——约8500万60岁以上的老年人尚未接种第三剂疫苗——而有潜在健康问题的人尤其困难。老年人需要接种第三剂疫苗，以强大保护自己免受奥密克戎(Omicron)变种毒株的侵害。福奇周三在英国《金融时报》的“全球董事会会议室”活动上表示：“如果他们不采取行动，比如发起和实施积极的疫苗接种运动，那么就会出现一波感染，这肯定会与一定程度的疾病严重程度有关。” 他补充说，中国的任何大规模感染浪潮都将使冠状病毒有机会变异成新的变种。福奇表示：“只要一种病毒有一大波传播，就会给它足够的变异机会。当你给病毒变异的机会，它就有可能形成新的变异。一旦你得到一个全新的变种，可能会对世界其他地方产生影响。” (截图来源：英国《金融时报》) 斯克里普斯研究转化研究所(Scripps Research Translational Institute)创始人兼所长埃里克·托波尔(Eric Topol)周三表示，中国各地出现一波不受控制的新冠病毒感染，为新变种的蓬勃发展创造条件的风险是“可以想象的”，但“相当低”。托波尔说：“更大的担忧是，除非有一个更快、更好的疫苗接种率，包括更有效的疫苗，否则会有无数的死亡和发病率。” 福奇补充说，他已经有一段时间没有与中国官员接触了。福奇将于今年年底卸任美国政府职务。他说，北京在新冠大流行早期的战略存在“一些缺陷”，因为它没有利用封锁来为人们接种疫苗。本周，随着大流行限制措施对经济造成损害的证据出现，北京方面宣布全面放松争议的新冠清零政策。但关注亚洲的宏观经济咨询集团Wigram Capital Advisors预测，如果在放松限制措施下，感染率上升，中国老年人口相对较低的疫苗接种率可能导致多达100万人死亡。福奇回应了白宫新冠病毒协调员阿希什·杰哈(Ashish Jha)上周提出的建议，即中国应如何改变政策，进口西方疫苗来应对新冠病毒。中国已表示将提供BioNTech疫苗，但仅对外国人开放。福奇表示：“我建议他们进口西方的(疫苗)，特别是世界上大多数国家使用的高效mRNA疫苗。不幸的是，中国最初的疫苗没有其他一些疫苗那样有效。” 福奇说，即使在美国，新冠死亡人数仍然高得令人无法接受。他说，天气变冷，即将到来的假期社交活动增加，以及新的奥密克戎变种BQ.1和BQ.1.1意味着大流行还没有结束。福奇补充说：“这不是宣布疫情结束的好办法。我们仍然必须保持警惕。”

tqttier2022-12-08

辉瑞计划向位于比利时和爱尔兰的工厂投资25亿美元，弥补后疫情时代收入损失

伙伴BioNTech使用信使RNA (mRNA)技术开发的新冠病毒疫苗的生产中发挥了关键作用。2020年底，当欧洲和美国开始接种疫苗以应对新冠疫情时，疫苗开始在Puurs工厂进行生产。辉瑞全球供应长Mike McDermott对路透表示社：“这与我们供应渠道的增长一致。如果预测这两个工厂的容量模型，会发现与我们的增长能力存在差距。因此，这是一种积极的投资。” 由于新冠疫苗和治疗药物Paxlovid的销售强劲，预计辉瑞今年的收入将超过1000亿美元，是疫情前水平的两倍多。但预计未来几年与covid相关的销售额将大幅下降，辉瑞还面临着2025年后失去一些畅销药物的专利保护，如癌症治疗药物Ibrance和关节炎药物Xeljanz。在欧洲进行大规模投资并创造就业机会之际，欧洲企业正艰难应对能源、劳动力、原材料和信贷成本飙升的局面，这加剧了人们对经济衰退的担忧。危机对化肥和化工等能源密集型行业的打击尤其严重，促使一些企业将生产转移到廉价能源充足的地区譬如美国。药品制造商还警告称，能源成本可能会破坏欧洲最近推动提高仿制药生产、加强自给自足的努力。辉瑞希望在未来一年半的时间里推出多达19种新药，包括治疗溃疡性结肠炎和偏头痛的药物，以及针对呼吸道合胞病毒(RSV)的疫苗。 McDermott说：“我们的产品组合很强大，需要扩大我们的网络，适应这些真正会产生影响的新产品。” 他说，工厂生产的新产品将涵盖各种治疗领域，包括罕见病、炎症和免疫。爱尔兰工厂的扩张将增加约400至500个工作岗位，并使工厂的原料药产量翻倍。该工厂生产复杂生物药物和疫苗的原料。在比利时，辉瑞公司正在扩大Puurs工厂的生产能力，以最终确定药品的瓶剂量，公司还在扩大中国工厂的包装和冷库能力。新项目将为这家比利时工厂新增250个工作岗位，公司员工人数已从疫情前的2800人增至4500人。辉瑞也一直在大举投资扩大在美国的生产能力。这家总部位于纽约的制药商已经宣布计划扩大位于密歇根州卡拉马祖、北卡罗来纳州洛基山和堪萨斯州麦克弗森的工厂。辉瑞公司还表示，将花费近10亿美元，在马萨诸塞州和北卡罗来纳州的工厂提高基因疗法的生产能力。

Sue2022-12-02

美国警告中方：若没有西方的疫苗就无法控制新冠疫情

与BioNTech/辉瑞和莫德纳开发的mRNA技术相比，它们的效果较差，消退速度也更快，后者在西方广泛使用。斯克里普斯研究转化研究所(Scripps Research Translational Institute)的创始人兼所长埃里克·托波尔(Eric Topol)表示，有强有力的证据表明，将中国疫苗与西方制造的mRNA增强剂混合搭配，比科兴或国药控股的三、四剂疫苗提供的保护作用更大。本周早些时候，德国建议中国使用西方疫苗来帮助控制疫情。上月，德国总理朔尔茨(Olaf Scholz)宣布与中国政府达成协议，允许在华外籍人士使用BioNTech/辉瑞的疫苗，并向政府施压，要求中国公民也能接种该疫苗。

tqttier2022-12-02

“中国输掉新冠战役”！克鲁格曼：奉行清零阻碍经济 “封城占总体GDP近60%”

被制造商拒绝的不合理条件，尽管其不使用mRNA技术的本土疫苗的效果不如世界其他国家/地区接种的疫苗。” 所有这一切都让中国陷入了自己制造的陷阱，清零政策显然是不可持续的，但结束它就意味着默认承认错误，而中国绝不会轻易承认错误。此外，放宽规定将意味着病例和死亡人数激增。不仅许多最脆弱的中国人仍未接种疫苗，而且由于冠状病毒已被抑制，很少有中国人具有天然免疫力，而且该国的重症监护病床也很少，因此无力应对冠状病毒激增。 “这是一场噩梦，没有人知道它是如何结束的。但我们其他人能从中国学到什么？” 他分析解释：“首先，专制实际上并不优于民主。独裁者可以迅速果断地采取行动，但他们也可能犯下巨大的错误，因为当他们犯错时没有人能告诉他们。从根本上讲，中国拒绝放弃新冠清零政策，与俄罗斯总统普京在乌克兰的灾难之间有着明显的相似之处。” “其次，我们明白为什么领导者对证据持开放态度并在被证明错误时愿意改变路线很重要。具有讽刺意味的是，在美国，教条主义最像中国的政客是右翼共和党人。中国已拒绝外国mRNA疫苗，尽管明确他们优越性的证据；许多共和党领导人总体上拒绝接种疫苗，即使面对与不同疫苗接种率相关的死亡率的巨大党派分歧。” 他也同时称：“这与民主党人形成鲜明对比，民主党人总体上采取了类似新西兰的做法，但早期限制效果要差得多，随着疫苗接种的普及而放松。简而言之，我们可以从中国学到的东西比具体政策的失败更广泛；我们应该提防那些不顾证据坚持自己永远是对的准独裁者。”#新冠疫情#

小萧 1评论2022-11-30

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