苑东生物：子公司硕德药业通过美国 FDA 现场检查lg...

苑东生物(688513.SH)公告，公司全资子公司成都硕德药业有限公司(简称“硕德药业”)于2023年4月10日至18日期间接受了来自美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查，检查内容为盐酸纳美芬注射液、盐酸尼卡地平注射液的批准前检查。近日，硕德药业收到美国FDA出具的现场检查报告(EIR)，FDA确认本次检查已结束，硕德药业通过本次现场检查。