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下一个独角兽？能量豌豆荚市场规模6.3%年增长引资本关注

aps 于 2003 年创立，总部位于丹麦哥本哈根。其创立初衷是洞察到人们在工作、交通等各类场景中因睡眠不足而出现精力下降的状况，意识到工作场所应设立专门的休息空间，以提升员工工作效率和企业整体绩效。业务范围广泛，服务于全球四大洲数十个国家的各类客户，涵盖办公室、医院、大学以及健身中心等多种场所，致力于为这些场所提供专业的休息解决方案，帮助客户克服与睡眠相关的陈旧观念，提升员工的工作状态和生活质量。企业主营产品核心产品为 Energy Pod，这是全球首款专为工作场所午睡设计的椅子。它融合了独特的功能与领先技术，为用户在有限空间内打造出优质的休息体验。通过专利技术，Energy Pod 具备独特的零重力位置设计，能减轻心脏系统压力，同时通过对腰部和膝盖的合理支撑，有效放松肌肉。配备隐私遮阳板，可根据用户需求旋转以增加私密性；拥有界面控制台，用户可按需设置休息时长，一键启动预设的 20 分钟午睡程序。此外，内置扬声器播放的音乐由睡眠专家与知名钢琴家合作打造，能配合睡眠的三个关键阶段（催眠、维持、唤醒），并结合灯光和振动实现轻柔唤醒，让用户在短时间内醒来后能感到精神焕发、充满活力。企业最新动态及发展（侧重能量豌豆荚业务）持续拓展市场，与众多知名企业和机构建立合作关系，将 Energy Pod 推广至更多工作场所，助力企业提升员工福祉和工作效率。例如，蒙克莱尔州立大学在校园内新增两台 Metronaps Energy Pod，为学生提供了在繁忙学习日程中短暂休息的空间，提升了学生的学习体验和心理健康水平。不断投入研发，对 Energy Pod 进行产品升级和优化，以适应不同客户的多样化需求，进一步巩固其在工作场所休息设备领域的领先地位。 GoSleep 企业简介及业务 GoSleep 起源于芬兰，是一家专注于为全球旅行者提供高效休息解决方案的企业。其业务主要围绕在机场等交通枢纽部署睡眠舱，为疲惫的旅客提供私密、安静且便捷的休息空间，让旅客在候机期间能得到充分的休息，提升旅行体验。凭借 24 小时营业、安全的储物空间、舒适的环境以及良好的隐私保护等优势，GoSleep 迅速在全球范围内扩张，已在多个国际机场部署睡眠舱，成为机场睡眠服务领域的佼佼者。企业主营产品 GoSleep 睡眠舱是其核心产品，采用独特设计，外观时尚且紧凑。睡眠舱本质上是一种可调节的座椅，能根据旅客需求转换为舒适的床铺。座椅下方设有安全的储物空间，方便旅客存放随身行李。舱内配备可移动的遮光帘，能有效遮挡机场的噪音和光线，为旅客营造安静、私密的休息环境。所有睡眠舱均配备 USB 和常规充电端口，满足旅客电子设备的充电需求。部分机场的 GoSleep 睡眠舱还提供枕头、毛毯、电脑租赁、网络接入、淋浴套件和眼罩等便利设施，不过这些设施会因机场不同而有所差异。企业最新动态及发展（侧重能量豌豆荚业务）积极拓展全球市场，计划在更多国际机场增设睡眠舱，不断扩大市场份额。例如，GoSleep 已宣布即将在纽约肯尼迪机场（JFK）部署睡眠舱，进一步提升其在全球重要交通枢纽的服务覆盖范围。除了在机场场景持续深耕，GoSleep 还在探索将业务拓展至其他交通枢纽和公共场所，如火车站、长途汽车站等，以满足更多旅客在出行途中的休息需求。同时，通过与机场等合作伙伴加强合作，不断优化服务流程和设施配置，提升旅客的使用体验。根据能量豌豆荚的产品类型，划分为：睡床、单人椅。根据能量豌豆荚的下游应用领域，划分为：胶囊旅馆、飞机场、公司办公室、学校、其他。更多资料：LP information, Inc.其成立于 2016 年，是美国领先的行业信息出版商，致力于收集全球行业信息，业务范畴广泛，涵盖深度研究报告、市场调查、数据统计以及行业信息等多个领域，旨在协助企业领导人做出明智决策。2021 年，路亿（广州）市场策略有限公司承接了其在中国的业务拓展工作，进一步将专业服务覆盖至中国市场。LPinformation（路亿市场策略）凭借高质量的市场研究报告和具备竞争力的价格，为包括能量豌豆荚市场在内的各行业参与者提供服务，助力企业全面了解产品信息，采取有效的战略行动，降低运营风险与损失，提高收入，最终取得卓越成就，推动行业健康、有序发展。

lpi8888小时前

诺和诺德2025Q2业绩电话会议分析师问答

整到净额调整，因为我们有超过1000亿丹麦克朗的返利准备金，如果你查看我们本季度的报告的话。因此，仅仅是该数字的预测不确定性（无论是正数还是负数），就可能使该区间的数字上下波动。然后，正如我们所见，肥胖市场有些波动。因此，我们可能会看到趋势强劲的情景，也可能会看到趋势疲软的情景，这基本上就是我们构建指导范围的方式。雅各布·马丁·维伯格·罗德感谢 Karsten 就第一个关于指导的问题所做的回答。第二个关于 CagriSema 联合配方的问题，Martin，您来回答吧。马丁·霍尔斯特·兰格是的，非常感谢您的提问。您说得完全正确。我们已经建立了药理学等效模型，这显然非常令人欣慰。我们预计不需要进行完整的III期临床试验，但我们必须建立所谓的临床等效模型，以显示出与双腔装置相同的疗效和安全性潜力。因此，从生产的角度来看，这正在进行中。我想，我可以说，这不需要新的生产来灌装/完成。雅各布·马丁·维伯格·罗德谢谢你，马丁。谢谢你，卡斯滕。也谢谢你，伊曼纽尔。最后一个问题，我们的问答环节就此结束。感谢您的参与，如有其他问题，请联系投资者关系部门。在正式结束通话之前，我想将时间交给拉尔斯 (Lars)，请您做最后的发言。拉尔斯·弗鲁尔加德·约根森是的，谢谢你，Jacob。我再强调一下，我们不会轻视下调的指导价格。我们会非常认真地对待这个问题。我们坚信，我们有能力推动商业化落地，让更多患者获得治疗，而不是仅仅依靠我们现有的产品。但我们也承认，我们需要用实际数据来证明这一点，我们期待在未来一段时间内做到这一点。我们对今年剩余时间以及明年的待开发项目清单也感到兴奋不已。最后，我想再次祝贺Mike获得这项任命。我相信，凭借Mike和我们组建的团队，我们拥有实现预期目标所需的执行力。最后，感谢投资界各位多年来的多次互动。我由衷感谢你们多年来提出的富有挑战性的问题和支持。今天我将离开公司，祝大家一切顺利。 (这份记录可能不是100％的准确率，并且可能包含拼写错误和其他不准确的。提供此记录，没有任何形式的明示或暗示的保证。表达的记录任何意见并不反映老虎的意见)

老虎证券12小时前

诺和诺德2025Q2业绩电话会高管解读财报

额增长包含与2025年第二季度约30亿丹麦克朗的340B拨备相关的调整。事故销售额增长4%，这得益于美国业务增长17%。销售额增长主要源于与前几年相关的毛利/净额调整，以及渠道和付款人组合的调整，但销量下降部分抵消了这一影响。国际销售额和运营销售额下降了1%。肥胖护理销售额增长了58%，其中美国业务增长了36%，国际业务增长了125%。据估计，美国复合GLP-1药物的销量影响了Wegovy处方药的吸收，也影响了2025年上半年品牌肥胖市场的增长。我们的罕见病销售额增长了15%。这得益于美国业务销售额增长23%和国际业务销售额增长10%。罕见内分泌疾病产品的销售额增长了49%，这得益于Norditropin和Sogroya在美国和国际市场的上市。需要提醒的是，2024年，Norditropin的销售额受到生产产量下降的负面影响，但目前情况已有所改善。红细胞疾病销售额增长了 6%，这得益于美国 NovoSeven 和 Alhemo 销售额的增长以及国际业务中 B 型血友病和 Alhemo 销售额的增加。说完这些，我就把话筒交给戴夫。大卫·S·摩尔 2025年前六个月，美国GLP-1糖尿病护理产品的销售额增长了9%。销售额的增长主要得益于Ozempic的持续增长，部分抵消了Victoza和Rybelsus的销售额增长。Ozempic在美国的销售额受到前几年毛销售额与净销售额调整的积极影响。目前，Ozempic 每周处方量约为 69 万份，以标准单位计算。慢性肾病适应症的全面影响尚未完全显现。该适应症使我们能够覆盖 2 型糖尿病患者群体中的更多患者群体。我们将继续投资商业活动和产品说明书更新，以进一步提升市场渗透率。这包括我们预计将于今年晚些时候在现金渠道推出的 Ozempic。 2025年前六个月，Wegovy在美国的销售额增长了37%。Wegovy销售额的增长主要得益于销量增长，但部分抵消了实际价格的下降。Wegovy每周处方量约为28万张。正如Ludo所说，尽管FDA的大规模配制宽限期已于5月22日到期，但诺和诺德的市场研究显示，不安全和非法的大规模配制行为仍在继续。多家实体仍在以个性化医疗的幌子营销和销售复合型GLP-1药物，据估计，美国约有100万患者正在服用复合型GLP-1药物。诺和诺德正致力于防止美国境内非法和不安全的索马鲁肽配制，同时确保患者能够获得仅由诺和诺德生产的安全合法的索马鲁肽。由于不安全和非法的大规模配制行为持续存在，Wegovy 在现金渠道的渗透率低于预期。诺和诺德于 2025 年 3 月推出了 NovoCare Pharmacy，目前 Wegovy 在现金渠道的渗透率已达到总处方量的 10% 左右。诺和诺德将继续投资扩大直接面向患者的计划，包括 NovoCare 药房以及远程医疗合作。在保险渠道方面，诺和诺德预计CVS国家处方集（National Template Formulary）的变更将带来销量贡献。该变更于2025年7月1日生效，届时Wegovy将成为唯一一款涵盖肥胖症的GLP-1药物。尽管复利效应持续存在，但我们确实从最近几周的处方数据中看到了积极的早期迹象，我们认为这得益于CVS处方集的决定以及近期的商业努力。我们将继续专注于推动商业执行，包括在今年完善我们的信息传递、推出新的计划并寻求更多适应症。我们最近的 Wegovy 直接面向消费者的活动重点介绍了 6 月份 ADA 会议上提出的真实证据，并计划在今年下半年开展更多活动。此外，我们继续预计 2025 年第三季度将对 Wegovy MASH 适应症做出监管决定。现在我将把时间交给你，迈克，来介绍一下国际业务的最新情况。马齐亚尔·迈克·杜斯特达 2025年前六个月，IO业务的销售额增长了19%，这主要得益于GLP-1产品的推动。GLP-1糖尿病药物的销售额增长了10%。但这一增长受到了周期性供应变动的负面影响。我们在中国地区的GLP-1糖尿病药物销售额也低于预期，主要是因为批发商的库存变动和时间安排。话虽如此，肥胖护理产品在丹麦的销售额增长非常强劲。我们的销售额增长了125%，达到139亿丹麦克朗。如果扣除Saxenda，仅看Wegovy的销售额，我们目前的销售额已超过122亿丹麦克朗，所有地区的增长率都达到了惊人的335%。诺和诺德仍然是IO市场的领导者，其糖尿病和肥胖症GLP-1总销量市场份额为71%。简而言之，IO领域使用GLP-1产品的患者中，几乎四分之三使用的是诺和诺德的GLP-1产品。随着Ozempic和Wegovy供应的改善，以及随之而来的投入增加、创新的提升、商业活动的活跃度提升，我们将加快产品上市速度，进一步巩固我们在GLP-1领域的领先地位。 Rybelsus 目前已在 40 个国家/地区上市，并将继续在国际业务中扩大市场份额。同时，Ozempic 仍然是 IBO 领域领先的 GLP-1 糖尿病产品，已在约 80 个市场上市。随着 IBO 市场供应量开始增加，我们目前正全力开展推广活动，以进一步扩大患者覆盖范围。这还包括在我们各个市场加强线上业务和远程医疗合作。我们目前已在约35个国家/地区推出Wegovy，其中仅今年就推出了15款新药。此外，我们持续推动Wegovy的创新，已于5月在日本提交了用于治疗MASH的监管审批，并于7月向欧洲、中东和非洲地区提交了更高剂量的Wegovy，即7.2毫克司美格鲁肽的审批。 Wegovy 在印度的增长令人鼓舞，但仍有数百万肥胖患者需要我们的药物，我们需要尽快为他们提供服务。今年下半年，我们将在更多国家继续推广 Wegovy。现在轮到你了，Ludo。吕多维克·赫尔夫戈特正如戴夫和迈克所说，要帮助全球数百万糖尿病和肥胖症患者，其实并没有太多工作要做。全球有超过5.5亿人患有1型和2型糖尿病，超过9亿人患有肥胖症。这两种疾病的患者大多居住在美国境外。尽管糖尿病和肥胖症普遍存在，但我们仍需付出更多努力，帮助人们获得我们的创新药物。以糖尿病为例，尽管一位患者可以拥有不止一张处方，但据估计，GLP-1 类药物仅占总处方的 7%。此外，全球只有不到 1% 的肥胖症患者使用品牌减肥药治疗。这当然意味着，还有巨大的未满足需求尚待解决。诺和诺德将继续在整个价值链上投资。我们的目标是逐步扩大糖尿病和肥胖症市场，触达新的患者群体和新的医生群体。我们还致力于引入新的渠道和治疗方法，并降低获取我们创新疗法和设备的门槛，从而获得一份有需要的患者名单。作为一个例子，并延续这一思路，要充分释放肥胖市场的潜力，需要通过广泛且战略一致的治疗组合来满足不同的患者群体。目前肥胖市场的基础是减肥的幅度。当然，我们会响应这一需求。不过，我们将扩大药物范围，并确保更贴合不同体质指数 (BMI) 类别和患者偏好的需要。我们的产品组合体现了这种多样性，旨在提供亚持续性和口服给药两种方式，并解决与肥胖相关的并发症，包括动脉粥样硬化、心力衰竭、伴有纤维化的MASH以及骨关节炎。凭借这些差异化的治疗目标，无论患者是希望快速减重，还是希望在耐受性和安全性的支持下循序渐进地取得进展，诺和诺德始终专注于为当前和未来的细分市场提供解决方案。现在请马丁介绍一下研发的最新情况。马丁·霍尔斯特·兰格首先，我想简要回顾一下我们在ADA上公布的阿米克汀Ib/IIa期临床试验数据，以及该化合物的后续进展。在超重肥胖患者中进行的皮下注射阿米克汀Ib/IIa期临床试验的主要终点是治疗中出现的不良事件。总体而言，该试验表明阿米克汀的安全性与基于肠促胰岛素的疗法一致。阿米克林最常见的不良反应是胃肠道反应，绝大多数为轻度至中度。在剂量依赖性（抱歉，是在试验的剂量反应部分）中，接受阿米克林治疗的患者在12周维持期后，估计体重减轻了9.7%、16.2%和22%。这分别发生在1.25毫克、5毫克和20毫克剂量组。在试验的多次递增剂量部分，服用60毫克阿米克林的患者在36周时取得了令人鼓舞的预估体重减轻24.3%。总体而言，Ib/IIa期临床试验的数据令我们倍受鼓舞，这证明了阿米克林在疗效和耐受性方面的潜力。在与监管机构结束第二阶段讨论后，我们现在期待着启动一项广泛的第三阶段开发计划，利用阿米克汀治疗超重和肥胖以及相关合并症的成年人。这项名为 AMAZE 的综合性 III 期开发项目将于 2026 年初启动。该项目已决定研究阿米克汀的减肥潜力，同时评估多种维持剂量、皮下和口服给药途径以及多种肥胖相关并发症。例如，动脉粥样硬化性心血管疾病、心力衰竭、慢性肾病、膝骨关节炎和阻塞性睡眠呼吸暂停，并计划研究其他合并症。我们对阿米克汀的潜力感到兴奋，而AMAZE项目将是释放这一潜力的关键。接下来是即将到来的研发里程碑。我们期待在2025年剩余时间里发布一系列数据和里程碑。不过，在讲这些之前，我想先强调一下过去几个月发生的几个里程碑事件。在肥胖领域，我们已与 CagriSema 启动 REDEFINE 11 III 期临床试验，通过探索剂量递增和延长试验持续时间来进一步探究减重潜力。此外，我们已在欧盟提交了 7.2 毫克索马鲁肽的审批。展望未来，我们还预计将获得 GLP-1、GIP 和胰淀素三联疗法 I 期临床试验的内部数据，这将为 Ib 期和 II 期临床试验的进一步发展奠定基础。在糖尿病领域，正如Lars所指出的，我们收到了EMA关于Ozempic用于治疗外周动脉疾病和2型糖尿病患者的标签更新的积极意见。这支持了越来越多的证据表明，1.0毫克索马鲁肽对2型糖尿病患者具有心脏代谢益处。值得注意的是，在FLOW试验中，1.0毫克索马鲁肽已证明可降低肾脏相关疾病事件风险24%，在SUSTAIN 6试验中，心血管风险降低26%，这在肠促胰岛素领域是无与伦比的。这似乎证实了我们过去几年一直在强调的观点，即索马鲁肽在同类药物中，在心血管获益方面似乎独树一帜。此外，在糖尿病领域，我们正在等待 REIMAGINE 3 试验的结果，该试验旨在探究 CagriSema 在糖尿病治疗中的潜力。我们也期待皮下注射和口服阿米克汀治疗 2 型糖尿病的 II 期临床试验结果。在罕见病领域，FDA 现已批准 Alhemo 作为每日一次的预防性治疗药物，用于预防或减少出血发作频率。该标签适用于患有无抑制剂的血友病 A 或 B 的成人和 12 岁及以上儿童。我们还获得了 EMA 对 Alhemo 的积极评价。最后，在罕见病领域，我们预计将于今年下半年在美国和欧盟提交 Mim8 治疗血友病 A 的批准。在心血管疾病和新兴治疗领域，我们很高兴提交了 ESSENCE 第 I 部分数据，其中包含每周一次 2.4 毫克的司美格鲁肽，以供日本监管部门批准用于治疗 MASH。我们还预计美国将在本季度晚些时候就Wegovy MASH的适应症做出决定。7月，我们成功完成了Coramitug的II期临床试验，该抗体旨在清除转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病中的淀粉样蛋白沉积。详细数据预计将在今年晚些时候的医学会议上公布。在成功完成该 II 期试验后，Coramitug 治疗 ATTR 心肌病的试验预计将于 2025 年启动 III 期试验。最后，我们期待在今年年底前公布针对早期阿尔茨海默病患者的 EVOKE 和 EVOKE+ III 期临床试验的最终结果。虽然我们对索马鲁肽在阿尔茨海默病治疗中的潜力感到兴奋，但我们也必须强调，这是一个高风险、高回报的机会。现在，轮到你了，卡斯滕。卡斯滕·蒙克·克努森 2025年前六个月，在两个运营部门的推动下，我们的销售额以丹麦克朗计算增长了16%，以固定汇率计算增长了18%。毛利率从2024年的84.9%下降至83.4%。下降主要反映了与康泰伦特相关的摊销和折旧，以及持续产能扩张相关的成本。GLP-1类药物销售额的增长推动了积极的产品组合，部分抵消了这一下降。以丹麦克朗和固定汇率计算，销售和分销成本均增长了15%。成本增长主要由美国业务和国际业务推动。在美国业务中，成本增加主要受到与 Wegovy 和 Ozempic 相关的促销活动推动，而在国际业务中，成本增加主要与 Wegovy 的发布和促销活动有关。研发成本按丹麦克朗和固定汇率计算均下降了11%。下降的主要原因是2024年与奥杜烯酮相关的57亿丹麦克朗减值损失以及其他无形资产减值。肥胖症护理领域投资的增加，以及后期临床试验活动和早期研究活动的增加，在一定程度上抵消了这一下降。管理费用以丹麦克朗计算增长10%，以固定汇率计算增长11%。营业利润以丹麦克朗计算增长25%，以固定汇率计算增长29%；EBITDA以丹麦克朗计算增长16%，以固定汇率计算增长19%。净财务项目显示净亏损14亿丹麦克朗，而去年净亏损5.3亿丹麦克朗。这主要反映了与Catalent交易融资相关的融资成本。2025年前六个月的有效税率为21.6%，而2024年为20.6%。净利润增长22%，稀释每股收益增长23%，达到12.49丹麦克朗。 2025 年前 6 个月的自由现金流为 336 亿丹麦克朗，而 2024 年前 6 个月的自由现金流为 413 亿丹麦克朗。自由现金流的减少是由于资本支出增加，但运营单位产生的净现金增加部分抵消了这一影响。物业、厂房和设备的资本支出为 281 亿丹麦克朗，而 2024 年为 189 亿丹麦克朗。这主要得益于对 API 生产的额外产能以及当前和未来注射剂和口服产品的灌装/封口产能的投资。董事会已决定派发2025年中期股息，每股3.75丹麦克朗，较2024年8月增长7%。中期股息将于今年8月派发。我们已向股东返还365亿丹麦克朗，主要以2025年上半年股息的形式发放。公司已于上周公布了最新的2025年财务展望，并在公司公告和投资者电话会议上阐述了关键亮点和驱动因素。目前预计销售额增长（按固定汇率计算）为8%至14%，营业利润增长（按固定汇率计算）为10%至16%。基于2025年7月31日的汇率，以丹麦克朗计算的销售额和营业利润增长预计分别比按固定汇率计算的销售额和营业利润增长低3个百分点和5个百分点。 2025年销售预期下调是由于2025年下半年增长预期下调。这与Wegovy在美国、Ozempic在美国肥胖症市场、GLP-1糖尿病市场以及Wegovy在部分IO市场的增长预期下调有关。正如Mike和Dave所述，更新后的指引反映了多项已在进行的举措。诺和诺德预计净财务项目将实现收益约 16 亿丹麦克朗，这主要得益于对冲货币（主要是美元）的预期收益，但部分被与债务融资 Catalent 交易相关的利息支出所抵消。预计2025年的实际税率仍将在21%至23%之间。预计2025年的资本支出仍将在650亿丹麦克朗左右，这反映了全球供应链的扩张。未来几年，资本支出与销售额之比预计仍将保持在较低的两位数水平。目前预计自由现金流为 350 亿至 450 亿丹麦克朗，反映出销售额增长低于预期，主要原因是美国 GLP-1 治疗的销量增长较低，这涵盖了 2025 年展望的其余细节。现在回到你身边，拉尔斯。拉尔斯·弗鲁尔加德·约根森 2025年前六个月的销售额增长了18%，这反映出目前已有近4600万人受益于我们的治疗。此外，我们还推进了研发管线，包括启动CagriSema IIIb期临床试验REDEFINE 11，该试验针对超重和肥胖人群。与5月份发布的指引相比，我们下调了全年业绩预期。虽然我们必须调整对2025年下半年的预期，但公司对未来需要采取的行动非常明确。我相信，在迈克的领导下，诺和诺德有能力继续释放潜力，为更多患有严重慢性疾病的人提供治疗。值此之际，我谨向董事会、我的团队以及所有诺和诺德员工表达我的谢意，感谢他们让我能够领导这家卓越的公司。我将继续关注诺和诺德，并对公司的未来发展充满期待。最后，我想将最后的评论权交给迈克。马齐亚尔·迈克·杜斯特达从明天，也就是8月7日起，我很高兴接任诺和诺德总裁兼首席执行官。正如我们上周分享的那样，高管团队也发生了一些变动，我现在想重点介绍一下。诺和诺德公司研究与早期开发执行副总裁兼首席科学官马库斯·辛德勒 (Marcus Schindler) 即将退休，此前他已在诺和诺德公司任职七年半，并在现任职位上任职四年。马库斯在探索和推动治疗领域和技术的早期科学创新方面发挥了重要作用。诺和诺德的研发、早期开发和开发领域将合并。新的研发部门将由现任开发执行副总裁马丁·朗格（Martin Lange）领导。马丁已被任命为首席科学官，并将于明天（8月7日）起继续负责研发工作。作为首席科学官兼统一研发部门负责人，马丁将利用其深厚的科学专业知识、强大的领导力以及在诺和诺德的长期经验，确保高效运作并持续创新。我们将致力于提高糖尿病和肥胖症领域的创新标准，为患有严重慢性疾病的患者提供新的、更好的药物。最后，现任欧洲及加拿大地区高级副总裁埃米尔·拉森 (Emil Larsen) 将接替我，担任国际运营执行副总裁。埃米尔目前领导欧洲及加拿大地区 (EUCAN)，该区域业务遍及 40 个国家，约占诺和诺德全球销售额的 20%。我要祝贺马丁和埃米尔晋升，并感谢马库斯对公司的重大贡献和奉献。最后，Lars，我要感谢你多年来在诺和诺德的奉献和贡献。能够多年来在你手下工作，我深感荣幸，也感谢你支持我把工作重心移交给我。展望未来，我们必须更加紧迫地采取行动，在巩固公司实力的同时，更加注重商业执行和运营效率。通过促进创新和深思熟虑的投资，我们将发挥最大的影响力，并确保我们共同稳步前进。 (这份记录可能不是100％的准确率，并且可能包含拼写错误和其他不准确的。提供此记录，没有任何形式的明示或暗示的保证。表达的记录任何意见并不反映老虎的意见)

老虎证券12小时前

【欧股收评】涨势戛然而止！特朗普威胁对药品加征关税，重挫欧洲医疗板块

和诺德大跌5.4%，医疗巨头普遍受挫丹麦药企诺和诺德（Novo Nordisk）警告称，其Wegovy减肥药将继续面临仿制药竞争压力，导致其股价当日重挫5.4%。该公司上周已下调全年营收和利润预期，自那以来市值蒸发950亿美元。瑞士总统卡琳·凯勒-祖特（Karin Keller-Sutter）则与美国国务卿马尔科·鲁比奥（Marco Rubio）在华盛顿举行会晤，讨论应对特朗普宣布的39%瑞士商品关税的可能贸易解决方案。据悉，谈判焦点包括增加瑞士对美国能源与国防产品的采购，以避免此轮高关税对瑞士出口型经济造成冲击。受制药股拖累，瑞士基准SMI指数收跌0.9%，其中诺华（Novartis）与罗氏（Roche）分别下跌3.3%与2.6%。拜耳股价暴跌9.9%，传营收受“足球交易”虚增质疑德国制药与农业巨头拜耳（Bayer）股价崩跌9.9%，市场担忧该公司业绩增长并非源于核心业务，而是通过足球球员转会费用来“粉饰”营收数据，引发投资者强烈质疑。此外，德国消费品制造商拜尔斯道夫（Beiersdorf）下调年度有机销售增长预期，股价大跌8.4%，列STOXX 600成份股跌幅榜前列。正面因素有限，西门子能源与Hiscox逆势走强在利好方面，西门子能源（Siemens Energy）预计将达到其2025年增长目标区间上限，股价上涨1%。英国保险商Hiscox则因零售业务拉动上半年保险保费收入增长，股价大涨9.4%，成为指数成份股中最大涨幅股。与此同时，最新数据显示，欧元区6月零售销售增长超出预期，强化了市场对欧洲在贸易不确定性背景下仍具韧性的信心。

埃尔瓦19小时前

诺和诺德净利润同比增长22%，Wegovy销售超预期提振基本面

odayUSStock.com 报道，丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk，代码：NVO）公布2025年上半年财务报告，表现超出市场预期。财务指标 2025年上半年同比增长营业利润 722.4亿丹麦克朗 - 净销售额 1549.44亿丹麦克朗 +16% 净利润 555.37亿丹麦克朗 +22% 受益于GLP-1类药物销售的持续扩张，公司整体盈利能力稳步提升。净利润增长显著优于营收增速，表明运营效率不断优化。 Wegovy销售表现强劲，超出市场预期备受瞩目的减肥药Wegovy在2025年第二季度的销售额达到195.3亿丹麦克朗，高于市场预期的192亿丹麦克朗。Wegovy的表现进一步巩固其在全球抗肥胖药物市场的领导地位。当前，GLP-1类药物已成为诺和诺德增长的主要引擎： Wegovy在美国市场需求持续旺盛欧洲市场逐步开放报销，助力销量扩张公司加速扩大产能，满足未来订单增长股价短线回调，市场如何解读财报尽管财务数据整体亮眼，诺和诺德股价在财报发布后短线下跌3.26%。这一回调被解读为“获利了结”行为，因为年初至今NVO股价已累计上涨超20%。部分分析师指出，市场对GLP-1类药物的高增长已在前期股价中反映，当前估值偏高，需持续验证盈利能力。投资者关注的关键问题包括： Wegovy产能扩张是否匹配需求新兴市场准入与定价策略潜在竞争者如礼来是否构成威胁权威点评与总结诺和诺德延续其作为全球抗肥胖与糖尿病领域领军企业的地位，2025年上半年业绩显示其核心业务增长动能依旧强劲。Wegovy作为重磅产品贡献显著，未来业绩潜力取决于其在全球市场的持续拓展及产能瓶颈的化解。尽管短期股价调整，但从中长期角度看，诺和诺德仍具备优秀的增长逻辑、盈利能力与产品护城河。 “Wegovy的销售超出预期显示出强劲的市场渗透能力，诺和诺德在GLP-1赛道上的领先优势正在持续兑现。” —— 摩根大通健康产业分析组，2025年8月6日 “当前股价回调更多反映市场情绪，而非基本面恶化，长期投资者可考虑逢低布局。” —— 高盛欧洲医药团队，2025年8月6日 “诺和诺德的盈利增长与利润率表现令人印象深刻，我们预计GLP-1类药物将在未来三年贡献超50%营收。” —— 瑞银生命科学研究部，2025年8月6日常见问题解答 Q1：诺和诺德2025年上半年净利润是多少？ A1：为555.37亿丹麦克朗，同比增长22%。 Q2：Wegovy本季度销售是否达标？ A2：是的，实际销售为195.3亿丹麦克朗，超过市场预估的192亿丹麦克朗。 Q3：诺和诺德为何股价下跌？ A3：尽管财报强劲，股价下跌3.26%，可能由于短期获利回吐及高估值压力。 Q4：诺和诺德的主要增长引擎是什么？ A4：GLP-1类药物（如Wegovy与Ozempic）是当前和未来主要增长来源。 Q5：诺和诺德面临的最大挑战是什么？ A5：产能扩张、全球市场准入和礼来等竞争对手的持续推进是关键风险因素。来源：今日美股网

今日美股网23小时前

减肥药市场风起云涌！诺和诺德半年狂揽223亿美元，Wegovy销售超K药

展现了超出市场预期的表现。 8月6日，丹麦制药巨头诺和诺德发布的最新财报显示，上半年实现营收1549.44亿丹麦克朗（约合228.54亿美元），同比增长18%；营业利润达到了722亿克朗（约合104亿美元），同比增长29%。单看第二季度，诺和诺德的利润却不及市场预期。第二季度，公司营业利润为334亿克朗（约合48亿美元），此前市场预期为345亿克朗。造成这个差异的原因在于美国市场增长放缓。上半年经营利润增近三成根据财报，诺和诺德上半年营收为1549.44亿丹麦克朗，按固定汇率计算增长18%；经营利润722.4亿丹麦克朗，按固定汇率计算增长29%。其中，明星产品司美格鲁肽（Wegovy）上半年销售额高达1127.56亿丹麦克朗（约合166.32亿美元），占公司总营收的73%。具体来看，降糖版司美格鲁肽注射液Ozempic销售额645.2亿丹麦克朗（约合95亿美元），同比增长15%；降糖版口服司美格鲁肽Rybelsus销售额113.48亿丹麦克朗（约合16亿美元），同比增长5%；减重版司美格鲁肽注射液Wegovy销售额368.88亿丹麦克朗（约合54亿美元），同比增长78%。值得一提的是，这一销售额超过昔日全球“药王”的帕博利珠单抗，今年上半年其销售额为151.61亿美元。如果下半年市场表现延续涨势，司美格鲁肽（Wegovy）将登上2025年全球“药王”的宝座。今年第二季度，诺和诺德净销售额达到768.57亿丹麦克朗，同比增长13%；毛利润640.11亿丹麦克朗，同比增长11%；息税前利润为334.49亿丹麦克朗，同比增长29%；净利润265亿丹麦克朗，同比增长32%。诺和诺德首席执行官Lars Fruergaard Jørgensen指出，由于预计其GLP-1药物在今年下半年的增长将放缓，公司正在下调对该业务的全年展望。我们正在采取措施，进一步加强我们的商业执行力，并确保成本基础的效率，同时继续投资于未来的增长。也就是在7月30日，诺和诺德曾下调了全年指引。公司表示，按固定汇率计算的销售增长预期从此前的13%-21%下调至8%-14%，营业利润增长预期从16%-24%下调至10%-16%。主要原因是其旗舰减肥药物司美格鲁肽（Wegovy）在现金支付渠道的销售表现低于预期，受到了“不安全且非法的大规模仿制药”的冲击。高管层调整当地时间7月29日，诺和诺德宣布，Maziar Mike Doustdar将于8月7日起出任公司总裁兼首席执行官。 Maziar Mike Doustdar将接替同日卸任的Lars Fruergaard Jørgensen，同时还公布了将于8月7日生效的其他高管变动。据悉，即将上任CEO的Maziar Mike Doustdar现任诺和诺德国际运营执行副总裁，在过去十年里，其领导的国际运营业务销售额增长逾一倍，2024年达到了1120亿丹麦克朗。诺和诺德在公告中指出，此次任命是在一项涵盖内部与外部候选人的全面遴选流程基础上做出的。诺和诺德基金会表示对公司董事会这项任命决定给予充分支持。值得一提的是，尽管诺和诺德此前推出了新一代GLP-1药物，尤其是糖尿病药物Ozempic和减肥药物司美格鲁肽（Wegovy），但公司股价却呈现下跌的趋势。在过去的一年里，诺和诺德股价累跌64%，市值蒸发更是超过了4000亿美元，还并失去了欧洲市值最高公司的地位。在此背景下进行高管层的调整，诺和诺德董事会主席赫尔格·隆德（Helge Lund）表示，他相信Maziar Mike Doustdar是引领诺和诺德迈入下一个增长阶段的最佳人选。他始终展现出卓越的商业执行力和打造高绩效团队的能力。这是诺和诺德发展的关键时刻，市场环境变化迅速，公司亟需以更高的速度和雄心应对挑战。诺和诺德将继续巩固其在肥胖与糖尿病领域的全球领导地位，而迈克对于如何释放公司未来潜力有着清晰愿景。

格隆汇昨天22:18

美股盘前要点 | 英伟达澄清芯片不存在后门！超微电脑大砍全年营收指引，盘前跌超17%

12. 诺和诺德Q2营收768.6亿丹麦克朗，包括Ozempic和Wegovy在内的GLP-1药物销售额383.7亿丹麦克朗，均低于预期。 13. 本田汽车首财季销售额同比下降1.2%至5.3万亿日元，营业利润下降49.6%至2441.7亿日元；上调全年营收及营业利润指引。 14. 迪士尼第三财季营收237亿美元，调整后每股收益同比增长16%至1.61美元，主题乐园业务表现强劲。 15. Uber Q2营收同比增长18%至126.5亿美元，净利润同比增长33%至13.55亿美元，拟回购至多200亿美元股票。 16. 麦当劳Q2营收同比增长5.4%至68.4亿美元，经营利润同比增长11%至32.3亿美元，同店销售增长3.8%。 17. 超微电脑第四财季营收同比增长7.5%至57.6亿美元，净利润下降34%至1.95亿美元。 18. AMD Q2营收同比增长32%至76.85亿美元创新高，调整后每股收益同比下降30%至0.48美元。 19. 安进Q2营收同比增长9%至91.79亿美元，净利润同比增长92%至14.32亿美元。美股时段值得关注的事件： 22:00 美国7月全球供应链压力指数

格隆汇昨天20:38

【欧股收评】美联储降息预期升温+财报强劲提振市场，欧洲股市收高

美元回购计划，股价飙升 15.3%。丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）股价下跌 2.3%，此前瑞银将其评级从“买入”下调至“中性”，理由是该公司面临多重增长挑战。诺和诺德将于本周发布季度财报，此前其股价在下调 2025 年业绩预期并任命内部高管为新任 CEO 后一度暴跌 32%。经济数据方面，最新调查显示，欧元区 7 月商业活动较 6 月略有提速，但需求依旧低迷。

埃尔瓦昨天02:33

福泰制药发布Q2财报，VX-993不及预期引发股价大跌

F治疗的新标杆。目前已在英格兰、德国、丹麦完成报销谈判，爱尔兰将很快跟进，同时正与加拿大及其他欧盟国家协商报销事宜，预计将进一步扩大患者可及性。公司预计，随着时间推移，多数TRIKAFTA患者将因ALYFTREK的多重优势转向该产品。管线迭代稳步推进：下一代CFTR调节剂VX828组合疗法（3.0方案）在体外研究中展现出福泰历史上最强的CFTR校正效果，目前正完成健康志愿者研究，计划于2025年底启动CF患者队列研究。针对无法从现有CFTR调节剂获益的约5000名患者，mRNA疗法VX522在独立数据监测委员会（IDMC）支持下，计划重启1/2期研究的多剂量递增（MAD）部分，近期将恢复给药。 2. 细胞与基因治疗：CASGEVY全球放量，T1D疗法进入关键阶段 CASGEVY（镰状细胞贫血/输血依赖型β地中海贫血）：该产品已在美、英、欧盟、沙特等多个国家和地区获批，全球商业化 momentum 持续提升。截至Q2末，全球已激活超过75个授权治疗中心（ATC），约250名患者被转诊，115名患者完成首次细胞采集（其中Q2新增35名），29名患者完成输注（Q2新增16名）。在美国，已通过 Medicaid 单病例协议及CMMI示范项目扩大覆盖；在海外市场，正通过报销谈判进一步提升可及性，预计将成为长期增长引擎。 1型糖尿病（T1D）疗法Zimislecel：3期试验 dosing即将完成，计划于2026年提交全球监管申请。该疗法在1/2期试验中展现出优异疗效：12名随访至少1年的患者全部实现HbA1c<7%，10名在12个月时达到胰岛素独立，且消除了严重低血糖事件。初期上市目标为约6万名重度T1D患者，同时公司正探索改进免疫抑制、低免疫胰岛细胞等技术，以扩大适用人群。 3. 肾脏疾病：多个管线进入关键节点 APOL1介导的肾脏疾病（AMKD）：核心药物Inaxaplin的3期AMPLITUDE试验中期分析（IA）队列计划于2025年底完成入组，若结果积极，有望提交美国加速批准申请。同时，针对合并症患者的2期AMPLIFIED试验也在推进，预计2025年底完成入组。此外，美国CMS新增AMKD的ICD10诊断代码，将提升疾病识别率，为未来治疗普及奠定基础。 IgA肾病（IgAN）与原发性膜性肾病（pMN）：Povetacicept（双靶点BAFF/APRIL抑制剂）在IgAN的3期RAINIER试验中，IA队列已完成入组，计划2026年H1提交加速批准申请，全队列入组将于2025年底完成；针对pMN的2/3期关键试验将于年内启动，有望成为该领域突破性疗法。 4. 疼痛管理：JOURNAVX快速放量，管线持续推进 JOURNAVX（急性疼痛）：作为美国近期获批的NaV1.8抑制剂，其商业化进展显著：已覆盖约1.5亿美国人的医保，与2家顶级PBM达成正式合作，16个州的Medicaid计划无需前置审批即可报销；在医院渠道，已进入50多家大型医疗系统和500多家医院的 formulary。截至7月中旬，处方量已突破11万张，覆盖住院/门诊多场景，验证了其商业潜力。糖尿病周围神经病变（DPN）：Suzetrigine的3期试验正在进行，第二个3期试验即将启动，计划2026年底完成全部入组。VX-993的2期试验未达急性疼痛主要终点，试验结果显示，尽管中剂量和高剂量 VX-993 在 SPID48（48 小时疼痛强度差异总和）指标上较安慰剂有数值上的改善，但未达到统计学显著性，而低剂量组与安慰剂差异极小。不过，该药物安全性和耐受性良好，无相关严重不良事件，且安慰剂效应得到有效控制，药物暴露量也达到预期水平。这一结果意味着 VX-993 在急性疼痛领域的短期推进遇阻，但并未完全终止其研发。公司表示将继续推进该药物在糖尿病周围神经病变（DPN）等其他疼痛适应症中的 2 期研究，探索其在不同疼痛场景下的潜力。 5. 其他领域：罕见病管线布局深化常染色体显性多囊肾病（ADPKD）：首款PC1校正剂VX407计划于2025年Q3启动2期概念验证试验，针对PKD1基因特定变异患者，预计覆盖约3万名患者（占ADPKD总人群的10%）。强直性肌营养不良1型（DM1）：VX670的1/2期试验正在推进，计划2026年H1完成MAD部分的入组和 dosing。三、未来展望：重申全年指引，“五年五上市”目标稳步推进公司重申2025年全年总营收目标为118.5-120亿美元，主要增长动力包括：CF业务的持续增长（含ALYFTREK全球放量）、CASGEVY在多地区的渗透率提升、JOURNAVX在美国市场的进一步拓展。成本端，合并非GAAP研发、收购IPR&D及SG&A费用预计为49-50亿美元，非GAAP有效税率为20.5%-21.5%，显示出公司在高研发投入下对盈利的把控能力。公司计划在2028年前完成“五年五上市”目标，2025-2026年关键节点包括： 2025年底：启动VX828 CF患者研究、完成Zimislecel 3期 dosing、推进CASGEVY 511岁人群3期试验 dosing。 2026年：提交Zimislecel全球监管申请、Povetacicept IgAN加速批准申请、Inaxaplin AMKD加速批准申请。福泰制药通过“CF业务为基石、细胞基因治疗+肾脏疾病+疼痛管理为新增长极”的多元化布局，已构建起覆盖多疾病领域的管线矩阵。从患者规模看，其在研产品覆盖的潜在人群包括：380万T1D患者、25万AMKD患者、30万IgAN患者等，长期市场空间广阔。VX-993的2期试验未达急性疼痛主要终点可能短期会影响公司的股价，但是不改公司的长期投资价值。 $福泰制药(VRTX)$

老虎证券08-05 18:39

丹麦银行预计英国央行如期降息英镑反应或将平淡

丹麦银行预计英国央行如期降息英镑反应或将平淡根据 www.TodayUSStock.com 报道，丹麦银行分析师发布最新报告称，英国央行预计将于周四如期宣布降息，但市场对英镑的反应可能较为平淡。丹麦银行指出，市场普遍预期此次降息，因此短期内英镑波动有限。同时，预计英国央行在2026年降息的幅度或将超出市场预期，未来英镑可能面临较大下行压力。导读目录英国央行降息预期及市场反应英镑面临的潜在压力因素欧元兑英镑汇率走势预测丹麦银行分析师点评编辑总结与常见问题解答英国央行降息预期及市场反应丹麦银行分析师指出，英国央行很可能于本周四宣布降息，这已成为市场普遍预期。由于市场对降息消息已充分消化，英镑预计短期内对该消息反应将较为平淡，缺乏明显波动。英国央行还可能继续维持逐步放松货币政策的指引，显示政策调整节奏较为温和。英镑面临的潜在压力因素尽管降息消息已经被市场预期，但丹麦银行预测，2026年英国央行降息幅度或将超出市场预期，这将对英镑形成下行压力。此外，当前英国经济增长疲软的迹象以及全球美元走强的不利环境，也使得英镑在未来可能继续承压，波动性增加。欧元兑英镑汇率走势预测货币对最新价涨跌幅丹麦银行预测预测时间欧元兑英镑 0.8710 英镑 -0.2% 升至0.89 英镑 6至12个月内英镑兑美元 1.3281 美元持平暂无明确预测短期内丹麦银行分析师点评 “英国央行降息已被市场广泛预期，因此英镑短期反应将较为有限。但长期来看，未来降息幅度超预期可能导致英镑走弱。” —— 丹麦银行分析师，2025年8月4日 “英国经济增长疲软和美元走强环境将加剧英镑的压力，投资者应保持谨慎。” —— 丹麦银行外汇团队，2025年8月4日 “欧元兑英镑预计将在未来6至12个月内走强，达到0.89水平，反映欧洲经济相对韧性。” —— 丹麦银行策略师，2025年8月4日编辑总结与常见问题解答丹麦银行最新报告强调，英国央行如期降息已被市场充分预期，因此英镑短期内反应平淡。但从中长期看，英国央行2026年可能的更大幅度降息以及英国经济疲软的基本面，可能使英镑承压走弱。同时，欧元兑英镑有望在6至12个月内走强，达到0.89水平。投资者应关注英国央行后续政策动向及全球宏观环境变化，谨慎布局外汇资产。【常见问题解答】问：英国央行此次降息对英镑会有多大影响？答：由于市场普遍预期此次降息，短期内英镑对降息消息反应较为平淡。问：丹麦银行为何预计英镑未来会走弱？答：预计2026年降息幅度超市场预期，加之英国经济疲软和美元走强，令英镑承压。问：欧元兑英镑汇率未来走势如何？答：丹麦银行预测欧元兑英镑将在6至12个月内升至0.89，显示欧元相对强势。问：当前英镑兑美元的走势如何？答：英镑兑美元短期内保持持平，暂无明显趋势。问：投资者应如何应对英镑潜在的下行风险？答：建议关注英国央行后续政策和经济数据，适度调整投资组合，控制风险敞口。来源：今日美股网

今日美股网08-05 00:10

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