FX168财经网_全球视野外汇黄金加密货币NFT资讯网

亚盛医药-B(06855.HK)三项研究进展亮相2024年美国癌症研究协会年会

亚盛医药-B(06855.HK)发布公告，公司在2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了三项临床前研究成果，涉及公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名：耐立克®)、MDM2-p53抑制剂APG-115、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂APG-2449和胚胎外胚层发育蛋白(EED)抑制剂APG-5918四个重要品种。

金融界2024-04-08

亚盛医药-B(06855)下跌5.05%，报17.3元/股

4月3日，亚盛医药-B(06855)盘中下跌5.05%，截至14:54，报17.3元/股，成交4254.68万元。亚盛医药集团是一家专注于肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病治疗领域的创新药物开发的生物医药企业，拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，并已建立9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线。公司的核心产品奥雷巴替尼已在中国获批上市，正在全球范围内进行40多项临床试验，且已有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。截至2023年年报，亚盛医药-B营业总收入2.22亿元、净利润-9.26亿元。

金融界2024-04-03

亚盛医药-B(06855)下跌20.0%，报17.56元/股

3月28日，亚盛医药-B(06855)盘中下跌20.0%，截至15:25，报17.56元/股，成交1.95亿元。亚盛医药集团是一家专注于肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病治疗领域的创新药物开发的生物医药企业，拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，并已建立9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线。公司的核心产品奥雷巴替尼已在中国获批上市，正在全球范围内进行40多项临床试验，且已有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。截至2023年年报，亚盛医药-B营业总收入2.22亿元、净利润-9.26亿元。 3月27日，2023财年年报归属股东应占溢利-9.256亿人民币，同比下降4.84%，基本每股收益-3.28人民币。

金融界2024-03-28

亚盛医药-B(06855)上涨5.19%，报24.3元/股

3月8日，亚盛医药-B(06855)盘中上涨5.19%，截至14:37，报24.3元/股，成交2110.07万元。亚盛医药集团是一家专注于肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病治疗领域的创新药物开发的生物医药企业，拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，并已建立9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线。公司的核心产品奥雷巴替尼已在中国获批上市，正在全球范围内进行40多项临床试验，且已有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。截至2023年中报，亚盛医药-B营业总收入1.43亿元、净利润-4.02亿元。

金融界2024-03-08

亚盛医药-B(06855.HK)宣布将在2024年美国癌症研究协会年会上公布三项最新临床前进展

3月6日，亚盛医药(06855.HK)宣布，公司共有三项临床前研究进展入选2024年美国癌症研究协会年会(AACR 2024)，将于北京时间4月9日至10日公布，涉及公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名：耐立克®)、MDM2-p53 抑制剂APG-115、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂APG-2449和胚胎外胚层发育蛋白(EED)抑制剂APG-5918四个重要品种。

金融界2024-03-06

亚盛医药-B(06855)下跌5.05%，报23.5元/股

3月5日，亚盛医药-B(06855)盘中下跌5.05%，截至11:15，报23.5元/股，成交1650.52万元。亚盛医药集团是一家专注于肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病治疗领域的创新药物开发的生物医药企业，拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，并已建立9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线。公司的核心产品奥雷巴替尼已在中国获批上市，正在全球范围内进行40多项临床试验，且已有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。截至2023年中报，亚盛医药-B营业总收入1.43亿元、净利润-4.02亿元。

金融界2024-03-05

亚盛医药-B(06855)上涨5.14%，报24.55元/股

2月16日，亚盛医药-B(06855)盘中上涨5.14%，截至13:30，报24.55元/股，成交311.53万元。亚盛医药集团是一家专注于肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病治疗领域的创新药物开发的生物医药企业，拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，并已建立9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线。公司的核心产品奥雷巴替尼已在中国获批上市，正在全球范围内进行40多项临床试验，且已有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。截至2023年中报，亚盛医药-B营业总收入1.43亿元、净利润-4.02亿元。

金融界2024-02-16

亚盛医药：获美国FDA批准开展奥雷巴替尼全球注册3期试验

亚盛医药2月14日早间在港交所公告，已获美国食品及药物管理局（FDA）的许可，允许开展奥雷巴替尼（HQP1351）针对过往接受过治疗的慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）（伴有及并无伴有T315I突变）患者的注册3期试验。基于此许可，这项试验将是首个美国FDA批准的奥雷巴替尼全球注册3期试验。该研究将于2024年上半年开始。

金融界2024-02-14

亚盛医药-B(06855)上涨5.18%，报24.35元/股

1月24日，亚盛医药-B(06855)盘中上涨5.18%，截至14:58，报24.35元/股，成交2014.35万元。亚盛医药集团是一家专注于肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病治疗领域的创新药物开发的生物医药企业，拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，并已建立9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线。公司的核心产品奥雷巴替尼已在中国获批上市，正在全球范围内进行40多项临床试验，且已有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。截至2023年中报，亚盛医药-B营业总收入1.43亿元、净利润-4.02亿元。

金融界2024-01-24

港股通创新药ETF(159570)上市首日午盘收跌3.56%，成交额超1亿元，交投火爆！多重拐点齐共振，港股通创新药左侧布局正当时！

，云顶新耀-B受业绩驱动涨2.59%，亚盛医药-B涨0.65%，药明康德平盘，其他成份股悉数随指数下挫，康诺亚-B跌超8%，3D Medicines跌近8%，翰森制药跌超6%，荣昌生物、和黄医药跌超5%，三生制药、康希诺生物、腾盛博药、昭衍新药、再鼎医药、康宁杰瑞制药-B、加科思-B跌超4%，泰格医药、信达生物、君实生物、药明生物、百济神州等跌幅居前。 ETF方面，全市场首批——港股通创新药ETF（159570）午盘跌3.56%，上市首日半日成交额即突破1亿元，换手率超46%！反映场内资金高度关注港股通创新药这一高弹性赛道，积极左侧布局，上市首日交投火爆！【多重拐点齐共振，机构共同看好国产创新药未来发展】国泰君安证券最新观点认为，目前多重拐点到来，有望共同推动国产创新药发展： 1）政策导向下，中国创新药持续产业升级，正从“量变”时代迈向“质变”时代。 2）创新药供给端规模直追国际领先水平，研发重心也逐渐向“First-in-Class”、“Best-in-Class”倾斜。 3）此外，支付端和供应端相得益彰，推动国产创新成果商业化加速。 4）近年多条利好创新药的医保谈判细则陆续出台，医保支持下创新药的商业化进程有望迎来持续提速。细分领域板块，兴业证券表示，特别在抗体偶联药物（ADC）领域，中国创新药企表现亮眼，相关国际化交易呈现加速趋势。此外，BCMACAR-T技术，PROTAC技术，双特异性抗体技术等创新技术平台，以及一些率先布局的创新和差异化的小分子靶点亦值得关注。得益于研发投入的增加，利好创新药物的政策、医疗保险的动态调整等因素，考虑到新药及新适应症的持续获批以及已上市创新药物商业化的推进，我国创新药总体规模有望进一步扩大。【稀缺属性突出，创新药纯度更高，出海优势明显，港股通创新药更具投资性价比】根据上市规则，港交所18A政策鼓励未盈利的生物科技公司上市，使得成为越来越多具有大投入、长周期属性创新药企业将港交所作为首选上市地，港股创新药拥有稀缺属性。同时，以AH两地上市的医药公司作为样本统计，港股相对A股估值更低，更具性价比，港股通创新药未来可期。部分潜力创新药企业受益于港股上市规则，仅在港股上市，港股通医药公司数量持续增加，目前港股医药板块纳入港股通的公司数量近百家。国证港股通创新药指数的38家成份股里面，平均的海外收入占比接近40%，而狭义上的A股创新药公司平均海外收入占比还不到20%，出海的优势相较于A股创新药更为明显。【港股通创新药估值处于历史底部，左侧布局正当时！】最新数据显示，国证港股通创新药指数（987018）市盈率仅35.23倍，处于2019年指数上市以来最低水平，估值分位数为0%（数据来源：Wind，截至1月19日），正处估值洼地，立足当下正式左侧布局良机，投资性价比相对较高。创新药经过调整行业迎来多重拐点，内有政策面鼓励和加速创新药进医保，外有降息预期强化，投融资和流动性逐步改善。机构认为，头部药企的管线基本于近3年获批，后续处于申报上市和三期阶段的管线众多，2024年，创新药将进入收获期。全市场首批——港股通创新药ETF（159570）已于1月22日开始上市交易，跟踪国证港股通创新药指数（987018），成分股精简至38只，创新药为31只，CXO为6只，疫苗为1只，权重占比分别为84.49%、15.16%、0.35%。与其他医药指数基金比，港股通创新药ETF（159570）的创新药纯度和集中度是全市场最高的，弹性最大，在上涨周期中的表现预计将更加凌厉。风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。投资人应当阅读《基金合同》等法律文件，了解基金的风险收益特征。港股通创新药ETF（159570）属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。标的指数并不能完全代表整个股票市场。标的指数成份股的平均回报率与整个股票市场的平均回报率可能存在偏离。以上产品投资于境外证券市场，基金净值会因为所投资证券市场波动等因素产生波动。境外投资产品风险包括市场风险、汇率风险等。本文出现信息只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-01-22

24小时热点