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于为慢性丙肝、慢性乙肝和艾滋病患者提供创新药物，使其得到可负担的医疗解决方案。截至2023年年报，歌礼制药-B营业总收入5659.6万元、净利润-1.45亿元。

金融界2024-04-08

椒江区外沙工业区，公司是一家全球领先的创新药CDMO企业，主要为全球药企提供从临床前CMC到商业化上市的一站式药物研发、生产解决方案和专业服务。公司掌握具有自主知识产权的前沿绿色制药技术，致力于提供行业领先的技术解决方案，以提高研发效率和成功率，降低研发成本。截至9月30日，九洲药业股东户数3.02万，人均流通股2.97万股。 2023年1月-9月，九洲药业实现营业收入45.77亿元，同比增长4.66%；归属净利润9.67亿元，同比增长30.08%。

金融界2024-04-08

概念掘金 | 北广珠三地发文！全链条支持创新药行业发展，哪些领域率先获益？

京、广州、珠海等多地政府先后发布了支持创新药高质量发展的利好政策，从多个产业链条环节发布相应支持政策，全方位促进创新药发展。北京：全链条加速创新药物临床应用 4月7日，北京市医疗保障局等9部门制定了《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2024）（征求意见稿）》，向社会公开征求意见，公开征集意见时间缩短为3个工作日。此次措施包括32条，涵盖了着力提升创新医药临床研究质效（4条）、助力加速创新药械审评审批（4条）、大力促进医药贸易便利化（3条）、加力促进创新医药临床应用（8条）、努力拓展创新医药支付渠道（3条）、鼓励医疗健康数据赋能创新（5条）、强化创新医药企业投融资支持（3条）和保障措施（2条）。在研发端，措施提出，支持药物临床试验申办方在递交临床试验申请时同步向临床试验机构提交材料，实现立项审查、伦理审查、合同审查同步开展；将临床试验启动整体用时压缩至28周以内；支持重点企业实现全球同步开展临床试验；吸引全球高水平临床试验和国内首创标志性临床研究项目，开展同步多中心临床试验。审批方面，药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日；2024年新增10个创新医疗器械获批上市；2024年底累计纳入项目制管理品种数量提升至200项。支付方面，积极开展政策宣讲，鼓励医保谈判；鼓励商业保险公司推出商业保险品种；优化理赔方式，推进覆盖相关创新药械商业健康保险的直接结算；建立“北京普惠健康保”特药清单动态调整机制；意见稿中，具有实质性的一条在于国谈药和创新医疗器械涉及的诊疗项目，不受医疗机构总额预算指标限制；对医疗机构开展绩效考核和总额预算管理（BJ-GBI）质量评价时，剔除国谈药、创新诊疗项目对人均药品费用、人均医疗费用等相关指标的影响。广州、珠海：资金支持为主，壮大产业集群与北京相比，广州和珠海的相关支持政策则是真金白银——以资金支持为主。其中，在广州市人民政府发布的《关于印发广州开发区（黄埔区）促进生物医药产业高质量发展办法》中，从支持全球顶尖项目、支持国家级平台成果转化和产业化、提升临床试验能力、支持拓展海外市场、加快技术平台建设、推动CRO集聚发展、办公用房租金补贴、优化审评审批服务、打造共享生态等16个方面全方位促进生物医药产业高质量发展。其中，文件最大的亮点在于强调将着重加快技术平台建设、推动CRO集聚发展。比如，对该区域CRO按收入梯度进行租金补贴。对当年营业收入1亿元以上且同比实现正增长的CRO，按照实际租金的80%给予补贴。单个企业每年最高补贴100万元，最多补贴3年。对年度营业收入1亿元以上、2亿元以上、3亿元以上、5亿元以上、10亿元以上，且同比实现正增长的CRO，分别给予100万元、200万元、300万元、500万元、1000万元资助。同日，珠海市发布的《珠海市促进生物医药与健康产业高质量发展若干措施（征求意见稿）》，适用于在珠海市（不含横琴粤澳深度合作区）范围内，从事创新化学药及生物制品（预防用生物制品、治疗用生物制品和按生物制品管理的体外诊断试剂等）、新一代生物技术、中高端医疗器械、现代中医药、营养与保健食品和化妆品等医药健康领域的研发、生产、园区运营等企业或机构（以下简称生物医药企业）。内容包括：对完成I、II、III期临床试验阶段的新药，分别给予最高300万元、500万元和1000万元一次性奖励。对获得药品注册证书并实现销售的，按药品注册分类标准给予最高1000万元奖励。对创新型高端制剂（包括纳米粒、微球、脂质体、控释、缓释剂型以及微针等创新剂型）单品种首个注册证书再给予100万元奖励。对创新药研发期间获得突破性疗法和附条件批准的，再给予100万元奖励。单个企业每年新药研发相关奖励最高不超过2000万元。据悉，除了上述三地以外，更多地方政府也正在草拟相关文件，以支持创新医药高质量发展。创新药迎发展新机遇最近，CRO板块出现了集体下挫的情况，这一现象或与美国《生物安全法案》有关。据悉，该法案可能会将更多中国的CXO公司纳入其限制范围。而我国不少公司已经受到影响，昭衍新药、康龙化成等多股的股价均出现了不同程度上的下跌。面对种种外部挑战，多家国内CRO公司纷纷表态将积极应对，会通过加强内部管理、优化业务结构、拓展国内外市场等方式来减轻法案带来的负面影响。同时，政府和相关机构也可能会采取措施来支持国内CRO行业的发展，以应对外部挑战。不过目前似乎有了转机，《生物安全法案》的牵头生物安全法案的发起人宣布将于辞职。而作为法案的核心人物，该议员的提前离职或将减缓生物安全法案的实施。利好方面，今年政府工作报告中也首次提及加快创新药等产业发展，积极打造生物制造等新增长引擎、开辟生命科学新赛道等。医药行业人士指出，这是国家层面要推动中国从医药生产大国向医药强国转变。我国政府将生物制药产业列为发展新质生产力的重点领域，凸显了该领域的创新在推动经济增长和社会进步中的关键作用。东吴证券指出，创新药为全球具有竞争力的稀缺产业，收获期显著、建议积极配置。另外国内支持创新药政策有望陆续出台，不亚于2015-2017年行情，后者主要集中药审中心优化相关政策。随着国内创新药产业政策积极回暖，国内临床CRO、仿制药CRO等回暖现象明显。开源证券也表示，政策端暖风频吹，已实现了从“鼓励大规模创新”到“鼓励高质量创新”的跨越，中国创新药企业研发实力不断提升，供给端持续实现创新升级，项目管线价值也已得到全球市场的认可。多重因素催化下，预计2024年创新药赛道将迎来板块性机会。概念股一览：恒瑞医药：在创新药开发上，已基本形成了每年都有创新药申请临床，每2-3年都有创新药上市的良性发展态势。泰格医药：国内临床试验CRO企业龙头，主要为国内外医药及健康相关产品的研究开发提供专业临床研究服务，业务范围主要包含1至4期临床试验技术服务。百济神州：公司是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物。复星医药：行业领先的药品制造与研发、医疗器械与医学诊断企业。药明康德：临床前CRO / CDMO企业龙头，是国内规模最大、全球排名前列的小分子医药研发服务企业。康龙化成：全流程一体化医药研发企业，药物发现领域全国第二。昭衍新药：我国最早从事药物非临床评价的民营CRO企业，临床前安全性评价服务龙头企业。博济医药：主要业务是为国内外制药企业及其他研究机构就新药品、医疗器械的研发与生产提供全流程“一站式”CRO服务，作为国内领先的CRO公司，荣获“2022年度中国医药研发50强”等荣誉称号。

格隆汇2024-04-08

港股医药走强，康宁杰瑞制药-B领涨超14%，泰格医药、药明生物涨幅居前，费率最低的恒生生物科技ETF(513280)连续2日吸金，份额再创新高

图片来源：Wind 西南证券指出，1)创新药板块Q2进入研发催化密集披露期。2024年预计仍将有超20个国产创新药有望获批上市。由于AACR、ASCO等重要学术会议在Q2召开，Q2将进入研发催化剂的密集披露期。2)GLP-1海外销售持续超预期。3)创新药出海利好不断。东吴证券指出，全球CRO市场稳步扩容。其中，中国CRO市场增速高于全球，而临床CRO市场扩容明显。该行指出，中国制药行业逐步由生产销售仿制药向创新药转型，研发难度加大，扩大CRO需求。药政部门对创新药发展提出更高要求，更高研发风险下临床CRO作用将日益凸显。此外，仿制药研发需求强劲，其中仿制药验证性临床试验数量激增带来新需求；生物医药投融资正慢慢回暖，药物研发需求将有望得到充分释放。恒生生物科技ETF紧密跟踪恒生香港上市生物科技指数，恒生香港上市生物科技指数旨在反映香港上市生物科技公司之整体表现，包括在香港交易所透过上市规则第18A章上市的公司。从行业板块上看，恒生生物科技ETF（513280）标的指数创新药占比65%，CXO占比15%，医疗器械及医美占比9%，医疗服务等其他相关板块占比11%。公开数据显示，百济神州目前为恒生生物科技ETF（513280）标的指数（恒生生物科技指数）第一大重仓股，占比超过10%，信达生物、石药集团占比超8%，中国生物制药占比超5%，康方生物占比超4%，金斯瑞生物科技占比超3%，药明康德、康哲药业、京东健康、瀚森制药、巨子生物、再鼎医药、国药控股、和黄医药占比均超过2% 公开资料显示，恒生生物科技ETF（513280）是全市场费率最低的港股创新药产品，管理费仅0.15%/年，托管费0.05%/年，相比其他同类产品（管理费0.5%+托管费0.15%）便宜了三分之二还多，长期看省到就是赚到。恒生生物科技ETF(513280)，场外联接(A类：020634；C类：020635)。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-04-08

华领医药-B(02552)上涨10.0%，报1.43元/股

领医药是一家专注于未被满足的医疗需求的创新药物研发和商业化公司，其核心产品华堂宁已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗成人2型糖尿病。临床试验显示，华堂宁能有效修复2型糖尿病患者的葡萄糖激酶，恢复血糖稳态，52周糖尿病缓解率达到65.2%。截至2023年年报，华领医药-B营业总收入7661.0万元、净利润-2.11亿元。

金融界2024-04-08

爱美客跌超9%，生物药ETF(159839)跌超2%，盘中大举吸金，资金连续3日逆市增仓！机构一季度业绩前瞻来了

引力；3）医药政策回暖迹象明显，尤其是创新药及创新中药等相关政策。创新药作为新质生产力代表，也是全球具备竞争力的战略性新兴产业，有望得到国家重点扶持。华福证券关于医药整体观点：24Q1因高基数业绩整体一般，内部分化，仿制药CXO、化学发光、出口低耗复苏、以及有大品种/新品种放量的公司表现相对不错，24年全面我们判断业绩前低后高。医疗器械观点：医疗反腐影响下Q1业绩基本触底，随招投标、院端活动逐步恢复、耗材集采落地、海外订单周期向上多重催化，器械多板块全年业绩预计前低后高，有望迎业绩与估值双修；医疗服务观点：Q1业绩由于消费复苏较缓及基数原因增速或有所承压，看好后续新技术新产品迭代带来增速回升药店观点：Q1由于基数效应增速有所承压，看好全年门诊统筹及处方外流带来行业规模扩容。中药行业观点：中药一句话观点：短期Q1业绩导向出现分化，Q2后板块拐点将至，中长期依然看好国改+基药两大主线。化药行业观点：由于23Q1相对高基数，化药板块24Q1整体业绩表现一般，但是全年业绩趋势有望逐季向好。生物制品观点：血制品优先关注有供给量的公司，疫苗建议关注大品种带状疱疹放量。CXO板块观点：CXO板块整体再下行周期短期承压，中长期创新需求不变，静待底部拐点，短期可关注免疫海外影响的仿制药CRO板块。看好创新药超跌反弹，A股弹性更高、成份股高度集中至30只的生物药ETF（159839）备受关注。资料显示，生物药ETF（159839）跟踪国证生物医药指数（399441），配置A股30个生物医药行业龙头，集中度高、纯度高，在CXO、疫苗、创新药等领域占比较大，前十大权重股占比达61.61%，包括智飞生物、药明康德、长春高新、爱美克、上海莱士、复星医药、泰格医药、万泰生物等。生物药ETF紧密跟踪国证生物医药指数，国证生物医药指数以沪深北交易所属于生物医药产业相关上市公司为样本空间，根据市值规模和流动性的综合排名，选出前30只证券作为指数样本股，反映了生物医药行业的整体运行情况，向市场提供了细分行业的指数化投资标的。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-04-08

华领医药-B(02552)上涨8.46%，报1.41元/股

领医药是一家专注于未被满足的医疗需求的创新药物研发和商业化公司，其核心产品华堂宁已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗成人2型糖尿病。临床试验显示，华堂宁能有效修复2型糖尿病患者的葡萄糖激酶，恢复血糖稳态，52周糖尿病缓解率达到65.2%。截至2023年年报，华领医药-B营业总收入7661.0万元、净利润-2.11亿元。

金融界2024-04-08

政策接续，科技创新和技术改造再贷款额度达5000亿元，科创100指数ETF(588030)成交额超3亿元，诺唯赞逆市涨超10%

高成长赛道，覆盖人工智能、半导体芯片、创新药、新能源等战略性新兴产业和高新技术产业。据媒体称，2024年4月7日央行设立科技创新和技术改造再贷款，支持科技创新、技术改造和设备更新。科技创新和技术改造再贷款额度5000亿元，利率1.75%，期限1年，可展期2次，每次展期期限1年。海通证券认为，此次设立科技创新和技术改造再贷款，运用结构性货币政策工具强化了对金融机构的引导和激励，再贷款规模扩大，重点支持初创期、成长期的科技型中小企业和重点领域，撬动社会资金促进科技创新，在政策层面进一步增强金融服务实体经济高质量发展的支持力度。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-04-08

舒泰神下跌5.14%，报6.46元/股

海二路36号，公司主要从事自主知识产权创新药物，特别是生物药物的研发、生产和营销，主要产品包括蛋白类药物、化学药物等，治疗领域主要聚焦在感染性疾病、自身免疫系统疾病及神经系统疾病。公司自主研制开发的主要产品包括国家一类新药——注射用鼠神经生长因子“苏肽生”和清肠便秘类药物——聚乙二醇电解质散剂“舒泰清”，这些产品被认定为“国家火炬计划产品”、“北京市高新技术成果转化项目”等。截至2月29日，舒泰神股东户数3.05万，人均流通股1.54万股。 2023年1月-12月，舒泰神实现营业收入3.64亿元，同比减少33.66%；归属净利润-3.99亿元，同比减少102.48%。

金融界2024-04-08

勃林格殷格翰与中国生物制药达成战略合作

想的合作伙伴。双方优势互补，将合力推动创新药物更好、更快地惠及患者，满足患者的未尽之需。" 中国生物制药首席执行长谢承润表示："作为两个家族企业，双方秉持着守正创新的共同价值观，本次合作基于双方在肿瘤研发领域的创新能力和领先地位，将有效补充中国生物制药现有的研发和产品管线。未来，我们希望能同勃林格殷格翰在更多领域开拓合作，填补更多未被满足的临床需求。"

美通社2024-04-08

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