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精华制药披露2022年年报：实现归母净利润2.12亿元，同比增长32.07%

劳务收到的现金为15.90亿元。精华制药，公司全称精华制药集团股份有限公司，成立于1994年01月03日，现任总经理周云中，主营业务为传统中成药制剂、化学原料药及中间体、化工医药中间体、中药材及中药饮片、生物制药等的研发、生产和销售。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-03-30

森萱医药披露2022年年报，实现归母净利润1.61亿元

收益为0.38元。公司所属行业为化学制药。公司报告期内，期末资产总计为12.93亿元，营业利润为1.91亿元，应收账款为4776.09万元，经营活动产生的现金流量净额为1.92亿元，销售商品、提供劳务收到的现金为5.30亿元。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-03-30

圣诺医药-B 2022年研发开支同比增长66%，年内亏损9740万美元

专长，矢志成为一家全面整合的国际生物制药公司。公司已建立起丰富的临床管线，从最初专注于肿瘤及纤维化疗法，扩展至抗凝疗法、心血管代谢疾病、补体介导相关的疾病及病毒感染（流感、HBV、HPV等）以及医学美容。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-03-28

被捕日本男子所在日企多个分公司注销

最新报道称，这位被拘捕的日本人，系著名制药公司安斯泰来制药中国分公司的主要干部。#日媒曝在北京被捕日本男子身份# 　　天眼查App显示，安斯泰来制药（中国）有限公司成立于1994年10月，注册资本约3526.33万美元，经营范围包括医药品的制造、销售、开发；医疗器械的咨询；其他保健品和卫生材料的制造、销售等，由安斯泰来（中国）投资有限公司全资持股。该公司在广东、武汉、上海、北京等地拥有20家分支机构，目前多为注销状态，仅北京分公司及上海分公司仍存续。值得一提的是，变更记录显示，几天前，该公司发生工商变更，滨口洋卸任法定代表人、董事长，由原田芳行接任。

金融界2023-03-27

云顶新耀宣布已收到吉利德科学与Trodelvy交易相关的全额预付款，增强了公司现金储备

于创新药和疫苗开发、制造、商业化的生物制药公司，宣布已从吉利德科学的全资子公司 Immunomedics, Inc. 收到与 Trodelvy ®亚洲权益交易相关的 2.8 亿美元全额预付款。公司还收到了与 Trodelvy ®交易相关的 3400 万美元其他费用。云顶新耀总裁兼首席财务官何颖表示："收到吉利德的全额预付款和其他费用后，我们现在拥有更稳健的财务状况来推进公司核心治疗领域的产品进展，包括将于今年三季度在国内开启商业化的依嘉以及预计今年下半年获得新药上市批准的 Nefecon （耐赋康）。公司还将利用这些资金来进一步推动内部研发和战略业务发展。" 根据与 Immunomedics, Inc. 2022 年 8 月达成的协议，云顶新耀可获得高达 4.55 亿美元的总对价，其中包括 2.8 亿美元的预付款和高达 1.75 亿美元的潜在未来里程碑付款。云顶新耀拥有充足的现金储备，目前预计现金余额约为 4.3 亿美元。今年公司将从临床阶段的生物技术公司过渡到综合性的生物制药公司，并在肾脏疾病、mRNA 平台和抗感染等核心领域达成从研发、临床、生产到商业化的各种关键里程碑。关于云顶新耀云顶新耀是一家专注于创新药和疫苗开发、制造及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制（CMC ）、业务发展和运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合，其中大部分已经处于临床试验后期阶段。公司的治疗领域包括肾科疾病、感染性和传染性疾病、自身免疫性疾病。有关更多信息，请访问公司网站： www.everestmedicines.com。前瞻性声明：本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用"将"、"预期"、"预测"、"期望"、"打算"、"计划"、"相信"、"预估"、"确信"及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。

美通社2023-03-27

亿帆医药：亿帆生物盐酸去氧肾上腺素注射液获《药品注册证书》

有连云2023-03-26

云顶新耀宣布与广东省医学科学院签署肾病领域全面战略合作备忘录

于创新药和疫苗开发、制造及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量药物研发、临床开发、药政事务、化学制造与控制（CMC）、业务发展和商业运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合，其中大部分已经处于临床试验后期阶段。公司的治疗领域包括肾科疾病、感染性和传染性疾病、自身免疫性疾病等。有关更多信息，请访问公司网站： www.everestmedicines.com。前瞻性声明：本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用 " 将 " 、 " 预期 " 、 " 预测 " 、 " 期望 " 、 " 打算 " 、 " 计划 " 、 " 相信 " 、 " 预估 " 、 " 确信 " 及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。

美通社2023-03-23

智云健康：2022年收入同比增长70%至29.88亿元

一步渗透到医院、付费医院数量增加以及与制药公司加强合作以提供数字营销服务的订阅解决方案的增加;药店解决方案产生的收入由截至2021年12月31日止年度的人民币350.0百万元增加76%至截至2022年12月31日止年度的人民币615.8百万元;个人慢病管理解决方案及其他产生的收入由截至2021年12月31日止年度的人民币134.0百万元增加40%至截至2022年12月31日止年度的人民币187.8百万元。公司的亏损由截至2021年12月31日止年度的人民币4,153.2百万元减少59.3%至截至2022年12月31日止年度的人民币1,692.2百万元。该减少主要是由于收入显著增加、经营杠杆及金融负债的公允价值变动所致。截至2021年及2022年12月31日止年度，公司的经调整净亏损(非国际财务报告准则计量)分别为人民币444.0百万元及人民币332.8百万元。此外，公司与文心一言建立战略合作伙伴关系。文心一言为百度开发的对话式人工智能(「人工智能」)聊天机器人。公司旨在利用合作进一步加强人工智能技术和对话模型技术，以丰富公司的医疗管理解决方案。该合作伙伴关系亦标志着对话模型技术于慢病管理领域的首次应用。（来源:界面AI）声明：本条内容由界面AI生成并授权使用，内容仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略支持为有连云。

有连云2023-03-22

三生制药公布2022年度业绩

/美通社/ -- 今天，中国领先的生物制药公司三生制药（01530.HK）公布了2022年年度业绩。2022年，三生制药核心生物药产品增长强劲，毛发健康产品增速亮眼，CDMO业务展露潜力，新药商业化大潮将至，产品出海及优质品种引进加快。2022年，三生制药共实现营业收入人民币约68.59亿元，比去年同期增长7.5%；毛利约人民币56.72亿元，比去年同期增长7.5%；正常化EBITDA人民币约27.96亿元，比去年同期增长27.7%；正常化归母净利润人民币约21.63亿元，比去年同期增长25.2%。稳健的业绩增长支撑可持续的分红派息政策，根据董事会决议，三生制药每股派息0.1元港币。今年是三生制药成立30周年，一路走来，除了稳健的业绩增长外，公司还坚持履行企业社会责任，不断精进ESG管理。2022年，三生制药MSCI（明晟）ESG评级从A跃升至AA级，超越全球88%生物科技公司。未来，三生制药将进一步扩大其研发、生产、销售和对外合作的一体化综合平台优势，巩固和提升生物制药龙头企业地位。核心生物药产品增长强劲公司核心产品特比澳、益赛普、益比奥和赛博尔、蔓迪在2022年继续保持中国市场的领导地位，赛普汀提升显著。IQVIA数据显示：用于治疗血小板减少症的特比澳作为当今全球唯一商业化的重组人血小板生成素（rhTPO）产品，2022年销售收入33.97亿元，同比增长10.3%。2022年，特比澳顺利续约医保目录，被《中国临床肿瘤学会（CSCO）肿瘤治疗所致血小板减少症诊疗（CTIT）指南（2022版）》列为最高级别推荐。作为重组人促红素市场20年的龙头，益比奥和赛博尔保持领先地位，2022年销售收入11.29亿元，市场份额为44.5%，稳居主导地位。用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎及银屑病的益赛普销售收入5.12亿元。其安全性和有效性已经过中国市场18年的验证。相比欧美发达国家，中国内地风湿疾病生物制剂渗透率还处于较低水平，该产品未来仍具备广阔增长潜力。用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌的赛普汀销售收入1.59亿元，同比增加138.1%，销售覆盖医院及患者数量较2021年有显著增长。2022年顺利续约医保并解除与长春瑞滨联用的报销限制，被《中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南（2022年版）》列为HER2阳性晚期乳腺癌患者的最高级别I级推荐的治疗选择。毛发健康产品增速亮眼公司毛发健康领域增速亮眼。重点产品蔓迪（通用名为米诺地尔酊）2022年销售收入8.91亿元，同比增长48.1%。其中，零售药店收入同比增长65%，电商渠道收入同比增长58%，继续保持高速增长势头，带动蔓迪品牌渗透率持续提升。作为科学有效的生发治疗药物，在《中国人雄激素性脱发诊疗指南》和《女性雄激素性脱发诊断与治疗中国专家共识（2022版）》中，蔓迪（5%米诺地尔）均获得最高推荐等级。三生制药将致力于加大蔓迪品牌在脱发人群中的教育，提升药品治疗在脱发治疗环节中的应用周期。未来随着教育的深入，将促进该产品渗透率提高，从而使其市场空间得到进一步扩大。 CDMO业务展露潜力公司CDMO业务取得显著进展。2022年三生制药共完成CDMO业务客户订单1.66亿元，同比增长49.6%，首年运营成果显著。CDMO业务已签订的客户订单超过1亿元，合作客户包括国内外知名药企和生物科技公司，服务内容涵盖药品临床前到商业化的各个环节。三生制药CDMO业务具备多方面竞争优势，包括多年来生物药产品研发-生产全流程技术优势；单体万升生物反应器对商业化生产的规模化成本优势；培养基和层析填料等原料自产能力带来的生产成本优势等。三生制药将着眼于提供国产自主可控、高性价比的生物药CDMO服务，加速客户优质新药上市，推动自身CDMO业务的发展。厚积薄发，新药商业化大潮将至 2022年，三生制药研发成本约6.93亿元。三生制药有31项在研产品，其中26种创新药物，涵盖肿瘤科7项、自身免疫性疾病及其他疾病13项、肾科9项、皮肤科2项。其中，自免领域管线包括抗IL-4Rα抗体、抗IL-5抗体，抗IL-1β抗体及抗IL-17A抗体等临床进度处于国内第一梯队的产品。在研产品中包含多个即将上市的重量级产品。其中包括三款核心产品的新剂型、新适应症上市申请已获受理：抗TNF-α预充式益赛普水针剂(301S)，打破了粉针剂型的使用限制，能够为数十万医患提供用药便利，极大地提高患者依从性；米诺地尔泡沫剂型(MN709)作为国内独家的米诺地尔泡沫剂型，为头皮敏感的患者提供更多选择；特比澳儿童ITP适应症的III期临床研究达到预设的主要终点，将更好地满足儿童ITP患者的治疗需求。此外，外部引进品种也即将迎来收获期：盐酸纳呋拉啡口腔崩解片(TRK820)用于治疗维持性血液透析患者难治性瘙痒症的NDA申请已获受理，有望填补国内透析瘙痒领域的治疗空白，为数百万肾病及肝病患者带来显著的临床获益。三生制药将继续聚焦肾科、自免、毛发皮肤、肿瘤等四大优势领域，加速推进处于国内研发进度领先地位的品种，并且全力推进具备极大市场潜力、覆盖海量患者人群的Remitch肝病瘙痒适应症、克拉考特酮乳膏痤疮适应症的桥接临床试验。8个品种预期2023年上市，未来3年预计提交10多个产品的上市申请，迎来新药上市热潮。加快产品出海及优质品种引进 2022年，三生制药对外合作的步伐继续加快，引进国际优质产品的同时大力推动自身在研产品出海，包括：授权美国Syncromune公司将609A(抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)用于其肿瘤免疫疗法的Syncrovax™的全球开发及商业化；与科岭源签署合作协议，将赛普汀®（伊尼妥单抗）抗体序列用于抗体偶联药物（ADC）开发和商业化的全球权益授权给科岭源；与Cosmo Pharmaceuticals N.V. 签订合作协议，获得其子公司Cassiopea旗下用于治疗痤疮适应症的全球首款外用雄激素受体抑制剂Winlevi®在大中华区开发和商业化的独家权利。今后，三生制药还将持续选择性地寻找并购及合作机会，以丰富现有产品组合，为未来增长储备后继力量。三生制药董事长兼首席执行官娄竞博士表示："三生制药成立30年来，集团业绩再创新高，新药研发持续推进，四大业务领域齐头并进，共同赋能公司未来可持续发展。在未来，三生制药将更加聚焦精细化管理，全力推进各业务条线健康发展和新药研发的落地，始终履行社会责任，以高质量、高标准的药品惠及更多患者。" 关于三生制药三生制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，致力于以高品质的药品提高患者生存质量，为人类健康造福。目前，公司拥有100余项国家发明专利授权，30余种上市产品，覆盖肾科、肿瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮肤科等多种治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的4大研发中心，共有31种在研产品，其中26种为国家新药，并拥有符合GMP标准的5大生产基地。未来，三生制药将继续秉持"珍爱生命、关注生存、创造生活"的理念，全力打造全球领先的中国生物制药企业。请访问www.3sbio.com获取更多信息。警示说明及前瞻性陈述本新闻稿包含前瞻性陈述，例如涉及业务和产品前景,或公司的意图、计划、认知、预期及策略。该等前瞻性陈述是根据本公司现有的资料，并按本新闻稿发布时的展望陈述。该等前瞻性陈述基于若干预测、假设及前提，其中一些是主观性的或不受我们控制。该等前瞻性陈述可能被证明是不正确的，或将来可能无法实现。就任何新产品或产品的新适应症, 我们无法确保其将能成功开发或最终上市销售。该等前瞻性陈述受各种风险及不明朗因素影响。我们的其他公开披露文件可能提供该等风险及不明朗因素的更多信息。所涉及之科学信息可能只是初步的和研究性的。本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时，请务必谨慎行事。

美通社2023-03-22

科济药业发布2022年度业绩及业务进展

HK）是一家在中国及美国拥有业务的生物制药公司，主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法。我们建立了一个综合细胞治疗平台，其内部能力涵盖从靶点发现、抗体开发、临床试验到商业规模生产。我们通过自主研发新技术以及拥有全球权益的产品管线，以解决CAR-T细胞疗法的重大挑战，比如提高安全性，提高治疗实体瘤的疗效和降低治疗成本。我们的使命是成为能为全球癌症患者带来创新和差异化的细胞疗法，并使癌症可治愈的全球生物制药领导者。

美通社2023-03-22

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