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决策分析:特朗普新一轮关税惩罚市场!降息预期减弱推高美元,PCE是下一导火线
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TSE期货上涨0.2%。 “我们曾预计
制药行业
将面临关税……我认为关键点是,目前相关细节还不明确,但这些关税似乎仅适用于品牌或专利药品。这对印度尤其重要,”澳新银行亚洲研究主管Khoon Goh表示。“但我认为,初步的反应可能会继续延续我们看到的股市疲软,因为投资者会采取谨慎的态度。” 特朗普通过Truth Social宣布的这些措施没有包括新关税是否会加在现有国家关税之上,或者是否与有贸易协议的经济体(如欧盟和日本)会豁免。 华盛顿与日本、欧盟和英国的贸易协议包括对特定产品(如汽车、半导体和药品)设定关税上限条款,这意味着新的更高的国家安全关税可能不会将这些关税提高到超过协议的水平。 美联储降息预期减少 由于周四发布的一系列数据显示美国经济表现强劲,市场对美联储大幅降息的预期减少,进一步增加了股市的压力。 “强劲的经济数据——如耐用消费品订单增长和GDP上修——已经改变了对未来降息的预期,推动美元走强,”Convera的亚太区外汇和宏观策略主管Shier Lee Lim表示。“美国股市小幅下跌,因为降息乐观情绪减退。” 目前,交易员们预计到今年12月美联储将降息约39个基点,而本周早些时候这一预期为超过40个基点。 焦点现在转向周五发布的PCE数据,这可能会进一步澄清利率的前景。 “市场中曾有一些看涨情绪,因为大家开始认为我们会得到四到六次降息,现在我认为我们最多可能会得到四次,甚至到2026年底,这个预期也许有些过高,”IG市场分析师Tony Sycamore表示。 尽管大多数美联储政策制定者继续对未来降息的步伐保持谨慎,但美联储的最新成员Stephen Miran周四继续推动大幅降息,以防止劳动力市场崩溃。 尽管美元周五回吐部分涨幅,但仍有望实现0.7%的周度涨幅,支撑美元的是降息预期的减弱。日元徘徊在150日元兑1美元附近,预计本周将下跌超过1%,而欧元交投在1.1681美元。 在商品方面,油价小幅上涨,预计将迎来三个月以来最大的周度涨幅。布伦特原油期货上涨0.23%,至69.58美元/桶,而美国原油上涨0.42%,至65.25美元/桶。现货黄金下跌0.1%,至3,745.53美元/盎司。
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云涌
09-26 17:55
【日股收评】特朗普突然对药品出手!日经225下跌近1%,美联储降息预期减弱
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,尽管他认为特朗普的宣布不太可能对日本
制药行业
产生“沉重”的关税影响,但投资者自然无法忽视潜在的风险。 Barker表示,住友制药和武田制药股价表现差异的原因可能在于它们的沟通策略。 “武田制药一直在积极宣传其大部分在美国销售的产品是本地制造的,”他说,“而住友制药则不太透明,有人怀疑他们是从瑞士出口药品。” 此外,市场交易员表示,由于美国国债收益率上升,加上美国国内生产总值(GDP)数据的上修,加剧了市场对美联储近期不会再次降息的预期,美元在东京汇率维持在149日元上方。 日经指数受到重型半导体股和与人工智能相关的股票拖累,这些股票最近有显著上涨。 另外,市场还受到隔夜美股下跌的影响,低于预期的初请失业金人数也削弱了市场对美联储进一步货币宽松的预期。 然而,市场受到日元走弱的支撑,日元贬值使得出口商的海外利润在汇回时增加。分析师表示,房地产和食品等与国内需求相关的板块,也吸引了投资者的关注,这些板块此前表现落后。 东海东京情报实验室的市场分析师Yuta Okamoto表示,虽然股市主要受美国市场的影响,但即将举行的执政党领导选举激发了对新经济政策的乐观情绪,这可能推动日本股市进一步上涨。
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云涌
09-26 17:20
尽管美国对制药业加征关税 日本东证指数仍收于历史高点
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尽管白宫隔夜宣布对
制药行业
加征新关税,导致医药类股承压,但日本涵盖范围更广的东证指数(Topix)周五仍收于历史新高。不过,由于芯片板块走势紧随美国同业隔夜的低迷表现,以科技股为主的日经指数(Nikkei)则从周四创下的历史收盘高点大幅回落。 东证指数最终上涨0.05%,收于3187.02点,此前该指数曾触及3205.63点的历史新高。 与之形成对比的是,日经指数225下跌0.9%,收于45354.99点,而前一交易日该指数的收盘价为45754.93点。 在东京证券交易所33个行业板块中,医药板块表现接近垫底,跌幅达1.4%。 不过,针对美国总统特朗普宣布自10月1日起对进口品牌药或专利药加征100%关税的举措,医药板块内部个股的市场反应差异显著。 日本关税谈判代表赤泽良生称,日本已在芯片和药品关税方面获得最惠国待遇,这一表态进一步加剧了此事影响的复杂性。 中外制药(ChugaiPharmaceutical)暴跌4.8%,住友制药(Sumitomo Pharma)下跌3.5%,大塚控股(Otsuka Holdings)下滑2.9%;不过武田药品(Takeda)仅微跌0.1%,盐野义(Shionogi)则上涨1%。 杰富瑞分析师斯蒂芬・巴克表示,尽管他认为特朗普的这一宣布“极不可能”给日本制药业带来“繁重的”关税负担,但投资者自然无法忽视其中的风险。 巴克指出,住友制药与武田药品股价表现的差异,很可能源于两家公司不同的沟通策略。 他表示:“武田药品一直在积极对外宣称,其在美国销售的产品中,绝大部分是在当地生产的。”“而住友制药的透明度较低,外界怀疑该公司从瑞士出口药品。” 对日经指数而言,芯片相关个股的大幅下跌带来了更大压力。其中,Lasertec暴跌8.4%,住友化学下滑7.5%,迪斯科下跌7.1%,成为该指数内领跌个股。 三井住友DS资产管理公司策略师吉川雅之仍对日股前景持乐观态度,其理由包括日本相对稳健的经济基本面,以及与华尔街和其他众多市场相比,日股估值相对合理。 吉川表示:“显然,当美国科技板块出现回调时,日股无法完全不受影响,但应该会展现出一定的韧性。” “日股虽不算便宜,但与美股相比,定价更为合理。”
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金融界
09-26 15:21
H-1B新政冲击:科技行业与美股投资的挑战
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本上升,影响行业整体表现。此外,医疗和
制药行业
依赖H-1B研究人员,成本增加或延缓药物研发,进而冲击医疗保健板块(如XLV ETF)。 从企业层面看,印度IT外包公司如TCS、Infosys和Wipro受新政冲击最大,其业务模式高度依赖H-1B签证,高额费用直接威胁其盈利能力。此外,亚马逊、微软、Meta、苹果、谷歌等科技巨头及摩根大通等金融机构,作为H-1B签证重度使用者,依赖这些人才填补云计算、人工智能、数据科学和工程等关键岗位。新政可能导致招聘成本激增、项目延误及利润率压缩。 Source: Bloomberg 总结 美国科技股目前表现平稳,表明市场已部分消化H-1B新政影响。H-1B签证作为吸引全球人才的关键机制已运行数十年,其惯性难以因单一政策改变,人才流向美国的趋势也不会轻易逆转,毕竟美国在科技、医疗、教育等领域的领先地位依赖人才这一核心基础。 新政对美股的影响主要集中于特定行业。大型企业或能短期承受为顶尖人才支付10万美元的费用,但小型企业、初创公司及非营利组织可能难以负担。美股整体市场受宏观因素(如利率、GDP)主导,弹性较强。若政策被法院推翻或调整,影响将进一步减弱。投资者应关注政策执行细节及企业应对策略,避免过度恐慌。 原文链接
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TradingKey
09-24 19:01
诺和诺德支持MapLight生物制药公司申请美国IPO,精神疾病药物成为焦点
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O概览 主打候选药物分析 IPO对生物
制药行业
与投资者的影响 同类企业对比与市场机会 编辑总结 常见问题解答 MapLight申请美国IPO概览 根据 www.Todayusstock.com 报道,当地时间9月19日,诺和诺德支持的临床阶段生物制药公司MapLight Therapeutics正式向美国证券交易委员会提交IPO申请。此次IPO旨在募集资金支持其在精神疾病领域的研发管线,并加速候选药物进入临床后期阶段。 文件显示,MapLight作为诺和诺德战略支持的企业,在资本市场筹资及研发协同方面具有显著优势。公司定位为临床阶段生物制药企业,核心研发方向集中于神经精神疾病。 主打候选药物分析 MapLight的主打候选药物包括两种治疗精神分裂症和阿尔茨海默病精神病性障碍(ADP)的药物。当前处于临床阶段,目标为改善神经精神症状,填补现有疗法不足。分析认为,这类药物若获批上市,将对精神疾病治疗领域带来潜在变革。 表格展示候选药物信息: 药物名称 适应症 临床阶段 研发亮点 候选药物A 精神分裂症 临床阶段 靶向神经递质失衡,改善认知功能 候选药物B 阿尔茨海默病精神病性障碍(ADP) 临床阶段 减轻精神病性症状,提高患者生活质量 IPO对生物
制药行业
与投资者的影响 此次IPO将为MapLight提供资本支持,推进临床试验及商业化布局。诺和诺德的背书提高市场信心,使投资者关注神经精神疾病治疗领域潜在市场机会。根据分析,全球精神疾病药物市场持续增长,预计未来十年市场规模将达到数百亿美元。 对于投资者而言,MapLight IPO不仅是融资机会,也代表对前沿生物制药创新的布局,但需关注研发风险及临床审批进展的不确定性。 同类企业对比与市场机会 表格对比MapLight与部分竞争企业: 公司 主要适应症 临床进度 市场潜力 MapLight Therapeutics 精神分裂症、ADP 临床阶段 高 NeuroPharma 阿尔茨海默病 临床后期 中高 Cerebrion 精神分裂症 早期临床 中 编辑总结 MapLight Therapeutics的美国IPO申请标志着其资本与研发布局迈入关键阶段。公司专注于精神分裂症与阿尔茨海默病精神病性障碍的候选药物研发,并获得诺和诺德支持,为市场带来信心。此次IPO不仅为公司提供资金保障,也为投资者提供了进入前沿神经精神疾病领域的机会。然而,临床和审批风险仍需重点关注。 常见问题解答 问1:MapLight申请IPO的主要目的是什么? 答:主要目的是募集资金以推进精神分裂症和阿尔茨海默病精神病性障碍候选药物的临床研发和商业化布局。 问2:MapLight的候选药物目前处于什么阶段? 答:目前处于临床阶段,正在进行针对精神分裂症和ADP的研究,尚未上市。 问3:诺和诺德的支持对IPO有何意义? 答:诺和诺德作为行业龙头的背书,提高了市场信心,有助于IPO顺利进行,同时在研发协同方面提供战略优势。 问4:投资MapLight面临哪些风险? 答:主要风险包括临床试验失败、监管审批不确定性以及市场接受度不明,投资者需谨慎评估。 问5:MapLight在同类企业中竞争优势是什么? 答:核心优势在于诺和诺德支持、专注精神疾病创新药研发以及潜在市场空间大,同时候选药物针对未满足的临床需求。 来源:今日美股网
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今日美股网
09-21 00:10
维泰瑞隆入选 2025 年 Endpoints 11 最具潜力生物科技初创企业榜单
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Endpoints News 是生物
制药行业
备受信赖的新闻权威。作为 Financial Times 旗下 FT Specialist 的一员,Endpoints 发布每日新闻通讯,通过其网站提供顶级行业报道,主办行业领先活动,并打造各类产品以连接和服务全球高质量商业读者。如需了解更多信息,请访问 www.endpts.com。 关于维泰瑞隆 维泰瑞隆是一家临床阶段的生物科技公司,致力于发现并在全球范围内开发能够治疗衰老相关退行性疾病的突破性疗法。自 2017 年创立以来,维泰瑞隆已构建起一个多元化项目研发管线,聚焦衰老相关疾病的关键致病机理,包括失调的细胞死亡、失控的炎症反应、以及失衡的能量稳态。维泰瑞隆目前正在开展 SIR2501、SIR4156 和 SIR9900 等分子的临床研究,同时持续推进临床前研究工作。如需了解更多信息,请访问 sironax.com。 联系方式 业务拓展 尚立斌博士业务拓展、企业传播和北京运营副总裁BD@sironax.com 投资者/媒体 Erik Kopp企业传播与投资者关系执行总监PR@sironax.com
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GlobeNewswire
09-19 23:00
罗氏宣布以14.50美元每股收购89bio 美股夜盘股价飙升18%
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节解析 对89bio股价与估值的影响
制药行业
的并购趋势对比 专家解读与投资者视角 编辑总结 常见问题解答 美股夜盘市场反应 根据 www.Todayusstock.com 报道,制药公司89bio在美股夜盘交易中股价一度上涨超过18%,最新报9.58美元。该表现直接受到罗氏拟以14.50美元/股价格收购的消息推动。市场反应强烈,显示投资者普遍认为此项并购有望为89bio带来战略价值。 罗氏收购细节解析 罗氏宣布将以14.50美元每股的现金报价全面收购89bio。相较于当前股价,该报价存在显著溢价,显示出罗氏对89bio在新药研发管线上的信心。 关键交易参数如下: 收购方 目标公司 每股报价(美元) 当前股价(美元) 溢价率 罗氏 89bio 14.50 9.58 约51.3% 对89bio股价与估值的影响 此次收购计划大幅抬升了投资者对89bio的市场预期。若交易顺利完成,股东将获得比现价显著更高的回报。与此同时,市场认为这笔收购将提升89bio的长期研发资源与渠道扩展能力,使其估值水平获得重估。
制药行业
的并购趋势对比 近年来,
制药行业
并购频繁,大型企业通过收购初创研发公司来强化新药管线与创新能力。以往案例显示: 年份 收购方 目标公司 交易金额 2022 辉瑞 Biohaven 116亿美元 2023 安进 Horizon Therapeutics 278亿美元 2025 罗氏 89bio 未披露总价 这一趋势表明,大型药企对创新生物技术公司保持高度关注,收购成为快速补充研发管线的主要方式。 专家解读与投资者视角 某投行分析师近日指出:“罗氏以超过50%溢价收购89bio,显示其对脂肪肝疾病药物研发的高度重视。” 投资者普遍认为,该收购不仅提升了89bio的市场价值,也将推动其研发产品更快进入临床和商业化阶段。然而,部分市场人士提醒,交易完成仍需监管机构批准,存在一定不确定性。 编辑总结 罗氏宣布收购89bio的消息,立即推动后者股价夜盘大幅上涨,投资者热情高涨。此次收购彰显了大型制药企业通过并购强化研发实力的战略意图。虽然前景乐观,但交易仍需监管层面确认,投资者需关注后续进展与潜在不确定性。 常见问题解答 问1:89bio夜盘股价为何暴涨18%?答:因为罗氏宣布以14.50美元每股收购89bio,市场预期该报价为现价带来显著溢价,从而推动股价上涨。 问2:罗氏为什么选择收购89bio?答:主要原因在于89bio在新药研发领域,特别是脂肪肝和代谢疾病治疗方向具备潜力,符合罗氏强化创新管线的战略。 问3:此次收购溢价率是多少?答:罗氏给出的14.50美元/股价格较89bio夜盘价9.58美元溢价约51.3%。 问4:
制药行业
是否普遍存在类似收购?答:是的,大型药企常通过收购中小型生物技术公司来获得研发成果,过去辉瑞、安进等也有类似大额并购案例。 问5:收购是否存在不确定性?答:存在。虽然罗氏已经宣布收购意向,但最终仍需监管机构批准,且交易能否顺利完成仍需观察。 来源:今日美股网
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今日美股网
09-19 00:10
海西新药冲击IPO,用仿制药养创新药,销售费用率较高
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、普林斯顿大学化学博士学位。 康博士在
制药行业
拥有超过26年的经验。他曾在加州大学旧金山分校任职,主要负责药物化学和分子设计的研究,后在PTC Therapeutics,Inc.(PTCT)担任计算科学家,在贝达药业(300558.SZ))担任首席药学家等职务。 FengYan女士今年50岁,目前任执行董事兼副总经理。Feng女士先后获得兰州大学生物化学学士学位、中国科学院粒子物理与核物理硕士学位。 FengYan此前曾在麦克马斯特大学担任实验室总监,后在耶鲁大学医学院担任研究经理,在莱必宜科技任董事长。 02 采用仿制药+创新药双轨模式,在研新药面临激烈的竞争 海西新药是一家处于商业化阶段的制药公司,集研发、生产及销售能力于一体,具备在研创新药的管线。 公司采用了双轨模式,包括仿制药及在研创新药。 公司已有14款仿制药获得国家药监局批准,并建立拥有4款在研创新药的管线。 仿制药产品 目前,海西新药已商业化的产品组合主要包括用于消化系统疾病、心血管系统疾病、内分泌系统疾病、神经系统疾病及炎症疾病的仿制药;这些治疗领域占2023年中国医药销售总额的25%以上。 在公司已获国家药监局批准的14款仿制药当中,有四款入选国家带量采购(VBP)计划。 此外,海西新药还有5款仿制药处于ANDA阶段,主要用于治疗癫痫、高血压、电解质补充、脑功能障碍、外周血循环障碍性疾病、轻度至重度疼痛等领域,预计将于2025年或2026年获批上市。 同时,公司还有十余种仿制药处于早期开发阶段。 创新药在研管线 基于在炎症反应及免疫调节方面的洞察力,海西新药已建立4款在研创新药的产品管线,均由内部开发。 公司的创新药管线包括一款潜在属同类首款的在研肿瘤药物、一款潜在用于治疗wAMD/DME/RVO的首款口服药物,以及另外两款处于临床前阶段,用于治疗肿瘤及呼吸系统疾病的创新在研药物。 公司主要在研创新药管线情况,来源:招股书 在研管线——C019199 C019199为一种靶向CSF-1R/DDR1/VEGFR2的多机制免疫调节剂,具备成为同类首款的潜力。 C019199可调节免疫抑制性肿瘤微环境(TME),并通过选择性抑制CSF-1R、DDR1及VEGFR2三个靶点,发挥协同抗肿瘤效果。 其抑制肿瘤血管生成,并抑制涉及肿瘤细胞分裂、生长、迁移及侵袭的多条途径。 海西新药正在开发C019199作为单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体等药物治疗多种肿瘤疾病的联合疗法。C019199的适应症包括骨肉瘤、乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌及腱鞘巨细胞瘤等。 C019199有望成为全球首个专门针对骨肉瘤的突破性疗法,填补二线及晚期骨肉瘤的治疗空白。 2020年7月,C019199获得国家药监局的IND批准。截至2025年7月28日,该管线已完成:1、就骨肉瘤及TGCT的Ia期临床试验并启动Ib/II期临床试验;2、与抗PD-1单克隆抗体联合疗法治疗不同类别实体瘤的I期临床试验并启动II期临床试验。 C019199的临床开发计划详情,来源:招股书 值得注意的是,C019199面临激烈的竞争。 全球有多家公司正在开发针对实体瘤各自的CSF-1R/DDR1/VEGFR2抑制剂,包括Pimicotinib、Famitinib及Merestinib。 同时,针对相同的适应症,也有多款不同靶点的在研新药。以骨肉瘤为例,全球骨肉瘤创新药的在研管线有10余款,而海西新药的进度并无优势。 招股书称,鉴于CSF-1R/DDR1/VEGFR2抑制剂潜在市场的激烈竞争,即使海西新药成功完成C019199的开发和商业化,也可能无法有效竞争及获得重大市场份额。 全球骨肉瘤创新药的临床管线,来源:招股书 在研管线——HXP056 HXP056为潜在用于治疗眼底病的首款口服药物,例如湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)及视网膜静脉闭塞(RVO)等。 HXP056为一款口服制剂的新型分子药,可解决目前疗法需要玻璃体注射的重大不足,医生就诊玻璃体注射可能会对患者造成意料之外的副作用及不适,导致患者经常不依从,并造成较差的治疗效果。 根据灼识咨询,全球目前尚未有已核准的wAMD药物治疗采用口服制剂,而HXP056有潜力成为此领域中首批口服治疗药物,改善现时玻璃体注射的繁琐给药方式。 海西新药已于2025年6月启动I期临床试验,现阶段正积极招募患者,预期将于2025年底完成I期临床试验。 03 收入有所增长,仿制药面临集采的压力 过往几年,已商业化的仿制药品组合为海西新药的收入带来增长。 2022年、2023年、2024年、2025年1-5月(报告期),公司的收入分别为2.12亿元、3.17亿元、4.67亿元、2.49亿元,净利润分别为6898万元、1.17亿元、1.36亿元、9021万元。 关键财务数据,来源:招股书 从收入构成来看,海西新药的收益主要来自在中国销售安必力、瑞安妥及海慧通这三款产品。 报告期内,这三款产品的收益占公司总收入的比重分别为98.2%、92.9%、82.6%及84%。 其中,海西药业的海慧通(氨氯地平阿托伐他汀钙片)在2021年第八批国家集采中以第一顺位中标,此后几年,该产品通过以价换量实现收入的快速增长,2024年销售收入达1.87亿元,市场份额占比59.3%,位居同类产品首位。 然而,集采带来的红利期结束后,公司又将可能面临较大的压力。 海西新药4款国家集采中标产品中,海慧通和瑞安妥的合约将于2025年底到期,安必力合约将于2026年中到期。 未来,若未能续约或中标价大幅下滑,将对营收造成较大的压力。 按产品划分的收入占比,来源:招股书 海西新药的销售团队有36名员工,以分销模式为主,分销商将产品主要分销给医院,小部分分销给药房。 公司与超过18000家医院及其他医疗机构(包括超过5100家三级或二级医院以及超过22000家药店)建立了联系。 目前,公司的研发团队由112名研究人员组成。 不过,值得注意的是,报告期内公司的研发费用总额为1.61亿元,远低于销售费用总额3.89亿元。 销售费用和研发费用对比情况,来源:招股书、格隆汇新股 截至2025年5月底,海西新药账上的现金及现金等价物为4625.9万元,主要是因为公司2024年动用现金购买理财产品,导致当年现金及现金等价物减少2.16亿元所致。 总体而言,海西新药采用仿创结合的模式,目前仿制药部分已经为公司带来收入和利润,不过仿制药未来还将面临集采的压力,在研创新药的竞争格局也并不乐观。未来,公司能否顺利推进研发和销售,格隆汇将保持关注。
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格隆汇
09-14 16:50
劲方医药开启招股:推出国内首款KRAS G12C抑制剂
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意识提升以及对创新药物需求的增加,生物
制药行业
规模呈现持续增长态势。在肿瘤治疗领域,由于发病率的上升和对精准治疗的追求,创新肿瘤药物市场规模不断扩大。以非小细胞肺癌为例,其作为最常见的肺癌类型,患者群体庞大,对KRASG12C抑制剂等创新药物的需求旺盛。在自体免疫和炎症性疾病领域,随着对疾病发病机制认识的深入,新的治疗靶点不断被发现,推动了相关药物市场的发展。据相关机构预测,未来几年生物
制药行业
整体市场规模将保持较高的增长率,为劲方医药等企业提供了广阔的市场空间。 生物
制药行业
竞争格局日益激烈,尤其在创新药物研发领域。在劲方医药专注的肿瘤、自体免疫和炎症性疾病领域,不仅有默沙东、礼来、罗氏、诺华等跨国药企巨头,还有众多新兴的创新药企参与竞争。在KRASG12C抑制剂市场,除了劲方医药的GFH925,全球已有四种KRASG12C抑制剂获批上市,分别为Mirati的Adagrasib、安进的Sotorasib、加科思及艾力斯合作的Glecirasib、正大天晴与益方生物合作研发的Garsorasib。国内外尚有超过20个同靶点候选药物处于临床研发阶段。在这样的竞争环境下,劲方医药需要凭借其创新研发实力、差异化产品管线以及高效的商业化策略,在市场中占据一席之地。 估值分析:估值有所提升,未来看产品进展 劲方医药本次上市定价为每股20.39港元,按照发行后总股本345,340,630股计算(假设发售量调整权及超额配股权并无获行使),公司总市值为70.415亿港元。而公司2023年底C+轮融资后的投后估值为31.24亿元人民币,相比较而言,此次上市估值有比较大的提升。 公司的可比公司包括益方生物-U、加科思、安进公司等,不过公司尚未实现规模化收入及盈利,其PS及PE估值暂时缺乏可比性。公司上市后的估值表现将更多取决于其核心产品的临床数据、商业化进度以及后续管线的研发进展,GFH925作为国内首个KRASG12C抑制剂,其市场表现将成为影响公司估值的关键因素。随着产品纳入CSCO指南并逐步实现商业化,公司有望进入收入增长期,为估值提供支撑。 $劲方医药-B(02595)$
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老虎证券
09-11 17:41
减肥药王者诺和诺德裁员9000人 利润增长预期再下调 分析师:这反而是好信号
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经失去领先地位,被礼来超越。另外,整个
制药行业
都面临着美国的关税政策。 对于诺和诺德的前景,业内不乏悲观看法。美国银行预期诺和诺德会在11月公布Q3财报时发布今年第四次盈利警告,并怀疑该公司的销售情况能否达到其目前预测的上限。 也有分析师表达了相反的看法,瑞银表示,诺和诺德在员工数量经历了高增长后对其进行调整,旨在降低组织的复杂性。丹麦Sydbank的制药股票分析师Soren Lontoft指出,降低复杂性会让公司更敏捷,更快更好地进行决策,这是积极的一面。Lontoft还表示,裁员并不令人意外,这表明了新任CEO的决心。鉴于美国市场面临的挑战及增长率放缓的前景,该公司采取的措施似乎是理所当然的。 今年以来,诺德诺德股价(NVO)已下跌36%,表明市场对这一昔日的“欧洲最有价值公司”信心的减退。 裁员的消息传出后,该股周三略有上涨。瑞银分析师提醒,需关注公司未来更明确的增长战略及获利时间表。 原文链接
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TradingKey
09-11 17:00
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