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复星医药2024上半年营收超204亿，归母扣非净利润逐季提升

8月27日，复星医药（600196.SH；02196.HK）公布2024年上半年经营业绩。报告期内，复星医药实现营业收入204.63亿元人民币，不含新冠相关产品，营收同比增长5.31%；实现归母扣非净利润12.54亿元，其中，2024年第二季度实现归母扣非净利润6.46亿元，环比增加0.37亿元。报告期内，复星医药通过经营现金流优化、供应链管理以及控制资本性支出等多项措施，保障稳健的自由现金流，实现经营现金流19.07亿元，同比增长5.36%，优于当期经营性利润的增长。此外，持续推进资产结构优化，加速现金回流。2024年以来，复星医药已完成处置及已签约待收回的处置总额超20亿元。近年来，复星医药在实体瘤、血液瘤、免疫炎症等核心领域积极布局，创新产品持续兑现，并在血液瘤、乳腺癌、肺癌等肿瘤领域有多项创新成果兑现，惠及全球患者。上半年，其核心制药业务实现营收146.77亿元。自主研发及许可引进的4个重点创新产品的共9项适应症于境内外获批，除重点创新品种外，复星医药还有38个仿制药品种于境内外获批。围绕未被满足的临床需求，复星医药通过自主研发、合作开发、许可引进、产业投资等多元化、多层次的合作模式，持续丰富创新产品管线，并不断聚焦差异化、高技术壁垒的产品研发，持续提升管线价值。2024年上半年，复星医药研发投入27.37亿元，其中，研发费用为18.62亿元。制药业务研发投入24.06亿元，占制药业务收入的16.39%，其中，研发费用为15.72亿元，占制药业务收入的10.71%。根据全球权威机构Citeline发布的《2024年医药研发年度回顾》白皮书（Pharma R&D Annual Review 2024）显示，复星医药连续第三年入选“全球TOP25管线规模的制药公司”，体现其高质量研发能力。在肿瘤领域，复星医药自主研发的首款生物创新药汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）作为全球首个一线治疗小细胞肺癌（SCLC）的抗PD-1单抗，于2022年3月开始国内市场商业化上市，至今已覆盖四项适应症，广泛覆盖肺癌、消化道肿瘤等高发肿瘤，已惠及全球超7.5万名患者。目前，汉斯状的第五项适应症一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）的上市注册申请也已获国家药监局受理。报告期内，复星医药自主研发的生物类似药汉达远®（阿达木单抗注射液）4项新增适应症获国家药监局批准，本次获批后，汉达远已获批原研阿达木单抗在中国境内上市的全部8项适应症，为成人和儿童自身免疫疾病患者提供更多治疗选择。复星医药坚持开放式创新策略，除自主研发外，还积极通过BD途径扩充产品管线，2024年6月，复星医药获独家商业化许可的苏可欣®（马来酸阿伐曲泊帕片）于中国境内新增获批第二项适应症（用于治疗既往治疗反应不佳的成人慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）），可惠及更多患者。此外，包括双通道止吐药物奥康泽（奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊）、我国自主研发的首款钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）倍稳（盐酸凯普拉生片）、长效重组人粒细胞集落刺激因子产品珮金（拓培非格司亭注射液）及创新晶型的心衰和高血压治疗药物一心坦（沙库巴曲缬沙坦钠片）在内的已上市新品的入院及销售如期推进。在疫苗领域，复星医药已搭建以细菌性疫苗、病毒性疫苗两大技术平台为核心的自主研发体系，2024年3月，自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）于中国境内获批上市，相关产线亦已通过GMP符合性检查。 2024年上半年，复星医药自主研发、合作开发及许可引进的4个创新药/生物类似药共9项适应症进入上市前审批/关键临床阶段。制药板块专利申请达124项，其中包括美国专利申请2项、PCT申请8项，获得发明专利授权37项。在自研投入的同时，复星医药充分践行开放式研发模式，通过发起设立、管理产业基金等方式开展研发项目的孵化和投入，确保创新研发的可持续性；报告期内，完成50亿元深圳生物医药产业基金的设立和备案。上半年，多家投资机构看好复星医药的未来发展，特别是公司进一步聚焦创新药和高值器械，将为公司后续高质量发展注入新动力。其中，摩根士丹利(Morgan Stanley)将复星医药(02196.HK)港股的目标价提升至17港元，并维持对复星医药的“增持”评级。中信证券给予复星医药A股32元的目标价，并维持“买入”评级。

金融界2024-08-27

沪深300医药卫生指数下跌0.55%，前十大权重包含新和成等

3.29%）、联影医疗（3.14%）、复星医药（2.62%）。从沪深300医药卫生指数持仓的市场板块来看，深圳证券交易所占比51.81%、上海证券交易所占比48.19%。从沪深300医药卫生指数持仓样本的行业来看，医药卫生占比100.00%。资料显示，指数样本每半年调整一次，样本调整实施时间分别为每年6月和12月的第二个星期五的下一交易日。权重因子随样本定期调整而调整，调整时间与指数样本定期调整实施时间相同。在下一个定期调整日前，权重因子一般固定不变。遇临时调整时，当沪深300指数调整样本时，沪深300行业指数样本随之进行相应调整。在样本公司有特殊事件发生，导致其行业归属发生变更时，将对沪深300行业指数样本进行相应调整。当样本退市时，将其从指数样本中剔除。样本公司发生收购、合并、分拆等情形的处理，参照计算与维护细则处理。

金融界2024-08-22

致命毒株突袭！世卫组织拉响最高级别警报，A股多家公司布局猴痘防控

nD数据库，猴痘概念股包括：万泰生物、复星医药、新产业、安图生物、恩华药业、丽珠集团、君实生物、健康元、乐普医疗、中国医药、华大基因、圣湘生物、亚辉龙、众生药业、达安基因等。另据财联社报道，达安基因证券部表示，“公司猴痘相关产品信息和数据并未达到披露要求，具体情况请关注我们即将发布的半年报。”另据8月9日达安基因与投资者互动披露，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）产品已获得CE注册证书，但暂未获得我国国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，目前可向我国疾控、出入境检疫防疫以及海外医疗卫生机构提供“猴痘病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”科研产品。优宁维证券部回应称，公司猴痘体外检测产品主要是科研用途，用量不大，目前没有在国内外获批。博晖创新证券部透露，公司确实有两款猴痘检测产品已获得欧盟CE认证，但尚未在国内外上市销售，公司在2023年没有进行上述产品的国内注册申请。在猴痘治疗药物概念方面，被认为是猴痘病毒防治概念的亚太药业澄清道，公司产品阿昔洛韦只是一种抗病毒类药品，适用于单纯疱疹病毒感染，在猴痘临床治疗上，有可能会被医生用于对症治疗。对于阿昔洛韦的猴痘治疗适应症拓展，亚太药业证券部表示，猴痘疫情在非洲流行属于突发情况，后面会如何演变尚不可知，公司的研发决策需要更强的确定性。

金融界2024-08-16

ETF盘后资讯|生物科技崛起，恒瑞医药涨近3%，科技ETF（515000）尾盘逆市收红！资金频繁加码，景气行业或成交易重心

%，恒瑞医药上涨2.85%，深南电路、复星医药、沪电股份、迈瑞医疗等跟涨；下跌方面，北京君正下挫逾4%，中科创达、科大讯飞、士兰微跌逾3%。热门ETF方面，代表A股科技龙头行情的科技ETF（515000）低开后震荡拉升，尾盘再次成功翻红，场内价格逆市收涨0.1%，终止三连跌。生物科技方面，消息面上，从中国疾病预防控制中心和世界卫生组织相关数据来看，近期新型冠状病毒感染人数在全球范围内出现再次抬头现象。国盛证券认为，医药交易氛围会有大概率继续变好的可能，类似于去年8月底到12月初，产业大逻辑没有发生大变化，但因为极端负向情绪产生了一轮筹码出清，并因后续出现一些积极信号进而带来市场再均衡配置的行情。复盘近期泛科技行情来看，近期热门题材交易开始退潮，或意味着资金风格再度发生变化。东吴证券认为，8月中下旬，大盘进入密集的中报披露期，胜率思维下，产业景气度较好、业绩能见度较高且在本轮指数调整下出现偏离基本面的标的或具备配置性价比。景气行业方向可能成为接下来交易的重心。与科技相关的景气行业如下： 1、半导体景气度有望延续复苏。从近20年规律看，半导体周期为3~5年一轮回，且景气周期往往可持续2~3年，2023年11月全球半导体销售额同比转正，意味着未来1年半~2年时间内，半导体需求有望继续扩张。 2、消费电子需求持续扩张，预计Q3及全年维持高景气。高频数据看，5月以来DXI指数加速上行，7月下旬增速稍有放缓但仍处于上升区间，意味着终端厂商需求依然强劲。展望Q3，随消费电子新品陆续发布，部分具备AI功能加持，预计行业景气度延续。 3、美元利率下行创新药产业预期改善。2024年截止上半年，中国创新药融资规模仅20亿美元，相较2021年顶峰150亿美元显著下滑。产业资本对于产业的推动性作用减弱，也同时反映在二级市场近年以创新药为代表的科创板块整体偏弱运行。随着美联储开启降息周期，PE投融资有望迎来复苏，创新药行业预期得到改善。资金近期也频频布局高景气板块。数据显示，科技ETF（515000）近10日有7日获资金净流入，合计吸金超4700万元。展望泛科技板块后市，当前科技板块“预期高增”+“估值低位”，或处于左侧战略布局重要窗口，板块投资价值或较为凸显。资料显示，科技ETF（515000）跟踪中证科技龙头指数，该指数从沪深市场的电子、计算机、通信、生物科技等科技领域中选取规模大、市占率高、成长能力强、研发投入高的50只上市公司，集中代表A股科技核心资产。风险收益特征相较其它单一科技赛道品种更加均衡。

金融界2024-08-12

罕见地量，地价还有多远？医药医疗逆市走强，医疗ETF(512170)盘中摸高1.35%！高股息又香了

%，恒瑞医药上涨2.85%，深南电路、复星医药、沪电股份、迈瑞医疗等跟涨；下跌方面，北京君正下挫逾4%，中科创达、科大讯飞、士兰微跌逾3%。热门ETF方面，代表A股科技龙头行情的科技ETF（515000）低开后震荡拉升，尾盘再次成功翻红，场内价格逆市收涨0.1%，终止三连跌。图片来源：Wind 生物科技方面，消息面上，从中国疾病预防控制中心和世界卫生组织相关数据来看，近期新型冠状病毒感染人数在全球范围内出现再次抬头现象。国盛证券认为，医药交易氛围会有大概率继续变好的可能，类似于去年8月底到12月初，产业大逻辑没有发生大变化，但因为极端负向情绪产生了一轮筹码出清，并因后续出现一些积极信号进而带来市场再均衡配置的行情。复盘近期泛科技行情来看，近期热门题材交易开始退潮，或意味着资金风格再度发生变化。东吴证券认为，8月中下旬，大盘进入密集的中报披露期，胜率思维下，产业景气度较好、业绩能见度较高且在本轮指数调整下出现偏离基本面的标的或具备配置性价比。景气行业方向可能成为接下来交易的重心。与科技相关的景气行业如下： 1、半导体景气度有望延续复苏。从近20年规律看，半导体周期为3~5年一轮回，且景气周期往往可持续2~3年，2023年11月全球半导体销售额同比转正，意味着未来1年半~2年时间内，半导体需求有望继续扩张。 2、消费电子需求持续扩张，预计Q3及全年维持高景气。高频数据看，5月以来DXI指数加速上行，7月下旬增速稍有放缓但仍处于上升区间，意味着终端厂商需求依然强劲。展望Q3，随消费电子新品陆续发布，部分具备AI功能加持，预计行业景气度延续。 3、美元利率下行创新药产业预期改善。2024年截止上半年，中国创新药融资规模仅20亿美元，相较2021年顶峰150亿美元显著下滑。产业资本对于产业的推动性作用减弱，也同时反映在二级市场近年以创新药为代表的科创板块整体偏弱运行。随着美联储开启降息周期，PE投融资有望迎来复苏，创新药行业预期得到改善。资金近期也频频布局高景气板块。数据显示，科技ETF（515000）近10日有7日获资金净流入，合计吸金超4700万元。展望泛科技板块后市，当前科技板块“预期高增”+“估值低位”，或处于左侧战略布局重要窗口，板块投资价值或较为凸显。图片来源：Wind 布局高景气方向，建议重点关注科技ETF（515000）。资料显示，科技ETF（515000）跟踪中证科技龙头指数，该指数从沪深市场的电子、计算机、通信、生物科技等科技领域中选取规模大、市占率高、成长能力强、研发投入高的50只上市公司，集中代表A股科技核心资产。风险收益特征相较其它单一科技赛道品种更加均衡。数据、图片来源：沪深交易所、华宝基金、Wind等，截至2024.8.12。风险提示：医疗ETF被动跟踪中证医疗指数，该指数基日为2004.12.31，发布于2014.10.31；标普红利ETF被动跟踪标普中国A股红利机会指数(CSPSADRP)，该指数基日为2004.6.18，发布于2008.9.11；科技ETF被动跟踪中证科技龙头指数，该指数基日为2012.6.29，发布于2019.3.20。指数成份股构成根据该指数编制规则适时调整，其回测历史业绩不预示指数未来表现。文中提及个股仅为指数成份股客观展示列举，不作为任何个股推荐，不代表基金管理人和基金投资方向。任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。另，本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议，本公司亦不对因使用本文内容所引发的直接或间接损失负任何责任。投资人应当认真阅读《基金合同》、《招募说明书》、《基金产品资料概要》等基金法律文件，了解基金的风险收益特征，选择与自身风险承受能力相适应的产品。基金的过往业绩并不预示其未来表现，基金管理人管理的其他基金的业绩并不构成基金业绩表现的保证。根据基金管理人的评估，医疗ETF（512170）、标普红利ETF（562060）、科技ETF（515000）风险等级均为R3-中风险，适宜平衡型（C3）及以上的投资者，适当性匹配意见请以销售机构为准。销售机构（包括基金管理人直销机构和其他销售机构）根据相关法律法规对以上基金进行风险评价，投资者应及时关注基金管理人出具的适当性意见，各销售机构关于适当性的意见不必然一致，且基金销售机构所出具的基金产品风险等级评价结果不得低于基金管理人作出的风险等级评价结果。基金合同中关于基金风险收益特征与基金风险等级因考虑因素不同而存在差异。投资者应了解基金的风险收益情况，结合自身投资目的、期限、投资经验及风险承受能力谨慎选择基金产品并自行承担风险。中国证监会对以上基金的注册，并不表明其对该基金的投资价值、市场前景和收益做出实质性判断或保证。基金投资需谨慎。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-08-12

新冠特效药板块走强，新华制药涨停，恒生医疗ETF(513060)涨近1%

中国中药涨超4%；药明生物、先声药业、复星医药、康方生物涨超3%。浙商证券表示，自 2023 年，医药已进入一个新旧动能切换的窗口期。我们认为未来供给侧的出清将围绕在以下几个方面： ①总量调整手段，从“价”到“量”：此次三中全会首次将过去的“医保、医疗、医药”的三医表述过渡为“医疗、医保、医药”。我们认为，未来医药行业的改革或从以“降价”为重点的医保端控费改革逐渐进入到以“控量”为重点的医疗行为规范上。 ②渠道调整，从“院内”到“院外”、“基层”：此次三中全会再谈推进紧密型医联体建设。我们认为，未来以大型公立医院收入为绝对主体的渠道结构或显著变化。渠道管理能力更强、院外布局丰富的药企及流通标的或受益。 ③产品结构调整，从“政策套利”到凭借自身产品、营销、管理能力带来的市占率提升：医保支付线上、线下、院内、院外更广泛的覆盖将引导医药行业走向进一步的规范化，“反政策套利”相关标的或在未来发展中进一步暴露风险。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-08-12

世卫组织警告！夏季新冠感染率激增，概念股浪潮再起

新冠疫苗产业链包括智飞生物、康希诺、复星医药、康泰生物等。新冠特效药涉及君实生物、开拓药业、众生药业、新华制药等。

格隆汇2024-08-12

2024国谈初审目录公示超400个药品入选！创新药延续反弹，港股创新药ETF(513120)上涨1.40%

希诺生物(06185)上涨3.79%，复星医药(02196)、康方生物(09926)、药明生物(02269)跟涨。资金流入方面，拉长时间看，港股创新药ETF近5个交易日内，合计“吸金”1.44亿元。数据显示，杠杆资金持续布局中。港股创新药ETF最新融资买入额达5366.14万元，最新融资余额达3.65亿元。从估值层面来看，港股创新药ETF跟踪的中证香港创新药指数最新市盈率（PE-TTM）仅33.81倍，处于近3年18.14%的分位，即估值低于近3年81.86%以上的时间，处于历史低位。港股创新药ETF紧密跟踪中证香港创新药指数，中证香港创新药指数在香港市场中选取不超过50家主营业务涉及创新药研发的上市公司证券作为指数样本，以反映香港市场创新药主题上市公司证券的整体表现。数据显示，截至2024年7月31日，中证香港创新药指数(931787)前十大权重股分别为信达生物(01801)、百济神州(06160)、药明生物(02269)、石药集团(01093)、中国生物制药(01177)、康方生物(09926)、翰森制药(03692)、金斯瑞生物科技(01548)、和黄医药(00013)、再鼎医药(09688)，前十大权重股合计占比70.78%。 8月7日，国家医保局对通过初步形式审查的药品名单（下称《初审名单》）进行公示，共有440个药品通过初步形式审查，包括目录外药品244个和目录内药品196个。据医药观澜此前整理国家药监局（NMPA）官网批件信息，仅2024年上半年，就有44款新药在中国首次获批上市，其中1类创新药有23款。同时，还有近50款新药的新适应症/新剂型在中国获批。业内人士表示，伴随政策逐步落地，创新药从融资到研发再到应用推广的环境有望逐步改善。这有助于帮助企业更早地将创新药物推向市场，为患者提供更多治疗方案。预计未来更多地区针对医药创新发展的政策将陆续落地，全面激发产业创新活力，加速创新药高质量发展，促进中国创新药行业升级。开源证券认为，在我国大力发展新质生产力的宏观背景下，发展生物医药产业是加快形成新质生产力的重要抓手，预计未来更多地区针对医药创新发展的政策将陆续落地。港股创新药ETF(513120)，场外联接(A类：019670；C类：019671)。以上内容与数据，与界面有连云频道立场无关，不构成投资建议。据此操作，风险自担。

有连云2024-08-12

复星医药荣登中央广播电视总台“中国ESG上市公司长三角先锋50（2024）”榜单

公司长三角先锋50（2024）”榜单，复星医药（股票代码：600196.SH，02196.HK）荣登该榜单第六位。自2023年起，中央广播电视总台联合国务院国资委、全国工商联、中国社科院国有经济研究智库、中国企业改革与发展研究会等权威机构，连续两年推出“中国ESG（企业社会责任）发布暨榜样盛典系列活动（以下简称“中国ESG发布”）。《长三角ESG行动报告》是2024年度“中国ESG发布”的又一主题报告，重点关注长三角企业如何以积极的姿态推动ESG领域的协同创新合作，为激发区域一体化发展新动能贡献力量。复星医药成立于1994 年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团。成立三十年来，复星医药持续提升ESG管理，助力企业可持续发展。复星医药响应国家“双碳”目标以及绿色发展和转型号召，积极应对气候变化挑战，2023年成立碳中和委员会，不断加大对碳中和监管及推动力度，践行环境责任。在社会责任方面，围绕未被满足的临床需求复星医药持续创新，提升药品可及性，践行“让每个家庭乐享健康”的使命。在治理方面，建立由董事会监管、ESG委员会实施、ESG工作小组执行的三级ESG治理架构，以ESG为抓手提升企业管理水平和可持续发展能力。作为一家“A+H”股两地上市公司，复星医药重视ESG信息披露，与利益相关方建立良好的沟通渠道。2009年，复星医药发布第一份社会责任报告；2024年，发布首本ESG暨可持续发展报告，目前已连续16年持续向利益相关方展现公司在环境保护、社会责任及公司治理方面的实践和成果。凭借多年来在ESG领域的持续深耕，复星医药MSCIESG评级维持A级、恒生ESG评级为A-，荣获中央广播电视总台“ESG卓越实践30强”并入选“中国ESG上市公司先锋100”榜单。

金融界2024-08-08

创新药出海提速，复星医药研产销全方位夯实海外布局

海外市场布局。其中，国内创新药领军企业复星医药（600196.SH；02196.HK）早在10多年之前就率先开启了国际化征程。复星医药2012年于香港联交所上市，成为A+H股两地上市企业后加速了国际化进程，打造全球化创新能力，推动一系列国际并购，以及通过双向许可引进加速创新产品的推出，不断夯实全球化运营能力。历经三十年发展，复星医药已成为一家创新驱动的全球化医药健康产业集团，积极推进国际化发展，强化全球化布局。2023年境外业务收入达104亿元，占总营业收入比例达25.05%。创新产品方面， 2024年4月，复星医药自主研发的创新产品注射用曲妥珠单抗（中国境内商品名：汉曲优）获美国FDA批准上市，成为首个在中国、欧盟、美国获批的国产生物类似药。截至目前，该产品已在全球47个国家和地区获批上市，惠及超20万全球患者。复星医药自主研发的斯鲁利单抗注射液（PD-1抑制剂，中国境内商品名：汉斯状）用于治疗广泛期小细胞肺癌已于 2023 年 12 月获印度尼西亚食品药品监督管理局批准，并已完成首批海外发货，成为首个在东南亚国家获批上市的国产PD-1单抗，其于欧盟的上市许可申请已于2023年3月获得欧洲药品管理局受理，于美国启动的桥接试验正在有序开展中。复星医药的国际化发展，不仅仅是单一的商贸往来，而且注重在国际上布局产能实现供应链全球化。复星医药目前已经在美国、印度和非洲建立了营销网络，还在非洲科特迪瓦建设集药品研发、制造及物流配送为一体的园区，未来将实现非洲本地化药品制造及供应。同时，复星医药在中东、东南亚、中亚和拉美地区，布局了全球营销和供应链。可以说，复星医药的全球化是“研、产、销”一体的全产业链的全球化布局。这在未来国际市场的开拓中，无疑为其提供了强有力的竞争力。当前，中国医药产业不仅在创新方面处于领先地位，而且在重要药物的全球研发和生产中扮演关键角色。此前，平安证券指出，海外市场相比国内具有更大的行业空间，而在欧美日等发达国家，当地市场往往还伴随着更高的价格体系、更优的竞争格局等优点。相信在可预见的未来，随着创新药产业的愈加成熟，以及政策对于创新药的支持。复星医药这类具有创新能力及国际化布局的药企，将会更具竞争力，引领中国医药行业高质量发展，为更多患者带去健康。

金融界2024-08-07

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